RESMENES
Fotografas afiche y libro de memorias: archivo LABUN (Guiomar Nates-Parra, Alejandro ParraH & Violeta Llanos).
Diseo afiche: Miguel ngel Castiblanco
Ilustraciones: Juan Carlos Herrera y Alejandro Parra-H
Ctese como:
Nates-Parra, G. & Parra-H, A. (Eds.). 2006. Libro de Memorias III Encuentro Colombiano sobre
Abejas Silvestres. Departamento de Biologa, Universidad Nacional de Colombia. Santa Marta,
Colombia.
3
AGRADECIMIENTOS
A las siguientes Instituciones por su colaboracin y apoyo:
Direccin Acadmica
Unibiblos
ASOPROAM
COMIT ORGANIZADOR
Guiomar Nates-Parra
Alejandro Parra-H
Juan Manuel Rosso
COLABORADORES
Eliana Palacios
Paula Montoya
Daniel Melo
ngela Rodrguez-C
Ivn Ardila
Mariana Cadavid
PRESENTACIN
Con la intencin de continuar con nuestra labor de reunir a aquellas personas interesadas en el
estudio de abejas, el Laboratorio de Investigaciones de Abejas realiza el III Encuentro
Colombiano sobre Abejas Silvestres. En esta ocasin y en conmemoracin de los 30 aos del
LABUN, nos reunimos con experiencias previas, inquietudes y propuestas nuevas sobre las
abejas silvestres en su diversidad, taxonoma, ecologa, fisiologa entre otros.
Enfrentndonos a nuevas problemticas, tratadas anteriormente en el II Encuentro como es la
Iniciativa Colombiana de polinizadores y presentando nuevas perspectivas sobre la biologa de
este interesante grupo de insectos esperamos consolidar nuestra tarea y difundir an ms el
trabajo con abejas como una labor de alcance acadmico interdisciplinario de aplicabilidad en
diversos campos de la sociedad en el pas.
En esta oportunidad le daremos especial realce a la polinizacin por abejas solitarias, y nos
acercaremos al mundo Maya, precursores de la meliponicultura en Amrica tropical.
CONTENIDO
CONFERENCIAS MAGISTRALES ....................................................................................................................... 11
USO E EFICINCIA DE POLINIZAO DAS ABELHAS SOLITRIAS.
Breno Magalhes Freitas ................................................................................................................................... 12
ALTA DIVERSIDADE SUPRA-ESPECFICA, BAIXA DIVERSIDADE DE ESPCIES UM PARADOXO DA FAUNA
NEOTROPICAL DE ABELHAS? (HYMENOPTERA: APOIDEA).
Fernando A. Silveira .......................................................................................................................................... 21
CRISE DA BIODIVERSIDADE, CRISE DE POLINIZADORES.
Fernando A. Silveira .......................................................................................................................................... 25
LA MELIPONICULTURA ENTRE LOS MAYAS DE MXICO: UNA VISIN ENTRE LO CULTURAL Y LO MODERNO.
Jorge ngel Gonzlez Acereto ........................................................................................................................... 28
ABEJAS NATIVAS EN LA CADENA DE LAS ABEJAS Y LA APICULTURA EN COLOMBIA.
Juan Manuel Rosso Londoo ............................................................................................................................. 34
BIODIVERSIDAD ..................................................................................................................................................... 39
SINOPSIS DE ALGUNAS ESPECIES RECIENTES DE ABEJAS SILVESTRES (HYMENOPTERA: APOIDEA). CUNTO
SABEMOS DE LA DIVERSIDAD DE LA FAUNA APOIDEA EN COLOMBIA?
Nates-Parra, Guiomar & Parra-H, Alejandro ................................................................................................... 39
BIODIVERSIDAD DE ABEJAS SILVESTRES (HYMENOPTERA: APIDAE: MELIPONINA) EN REAS AGRCOLAS DE SAN
JUAN DE LOS MORROS, VENEZUELA.
Rodrguez Parilli, Severiano Antonio................................................................................................................. 40
ABEJAS DE LAS ORQUDEAS (APIDAE: EUGLOSSINI) DE GUATEMALA.
Armas, A. Gabriela & Ayala Barajas, Ricardo .................................................................................................. 41
ABEJAS DE LAS ORQUDEAS (APIDAE: EUGLOSSINI) DE UN BOSQUE PRIMARIO DEL CHOC BIOGEOGRFICO.
Parra-H, Alejandro & Ospina-Torres, Rodulfo ................................................................................................. 42
ALGUNAS ABEJAS SOLITARIAS (HYMENOPTERA: APOIDEA: MEGACHILIDAE) DE SANTA MARTA (MAGDALENA,
COLOMBIA) ADAPTADAS A NIDOS TRAMPA.
Palacios M, Eliana P.......................................................................................................................................... 43
DIVERSIDAD DE ABEJAS SILVESTRES ASOCIADA A LA ACTIVIDAD APCOLA EN EL SUR DEL DEPARTAMENTO DEL
HUILA, COLOMBIA.
Parra-H, Alejandro & Nates-Parra, Guiomar ................................................................................................... 44
POLINIZACIN, RELACIN PLANTA ANIMAL Y ACTIVIDAD DE FORRAJEO .................................... 45
RECURSOS POLNICOS VISITADOS POR LA ABEJA NATIVA SHURUYA (SCAPTOTRIGONA PECTORALIS) (APIDAE:
MELIPONINI) EN EL REA DE PACHALUM, QUICH, DURANTE LOS MESES DE AGOSTO A MARZO.
Vsquez Soto, Mabel Anelisse & Yurrita Obiols, Carmen Luca ....................................................................... 45
PREFERENCIAS FLORALES Y COMPORTAMIENTO DE FORRAJEO DE MELIPONA FUSCIPES FRIESE, 1900
(HYMENOPTERA, APIDAE).
Mantilla, Bernardo & Nates-Parra, Guiomar................................................................................................... 46
USO DE RECURSOS NECTARFEROS POR ABEJAS EUGLOSINAS (APIDAE: EUGLOSSINI) EN UN BOSQUE PRIMARIO DEL
CHOC BIOGEOGRFICO.
Ospina-Torres, Rodulfo & Montoya Pfeiffer, Paula Maria ............................................................................... 47
ACTIVIDAD FORRAJERA DE UNA COLONIA DE BOMBUS ATRATUS (HYMENOPTERA: APIDAE) EN UN CULTIVO DE
LULO BAJO POLISOMBRA.
Rojas Prieto, Diana Luca; Almanza, Mara Teresa & Cure Hakim, Jos Ricardo........................................... 48
ACTIVIDAD FORRAJERA DE UN NIDO SILVESTRE DE BOMBUS ATRATUS FRANKLIN (HYMENOPTERA: APIDAE) EN LA
SABANA DE BOGOT.
Morales Rozo, Clara; Rojas Prieto, Diana Luca & Cure Hakim, Jos Ricardo............................................... 49
MELIPONICULTURA URBANA II: MANEJO Y CRA DE JUPAR (MELIPONA COMPRESSIPES MANAOSENSIS) CON EL
USO DE CAJAS RACIONALES EN MANAUS, AMAZONAS, BRAZIL.
Barbosa-Costa, Klilton; BustamanteRodriguez, Norma Cecilia & Hurtado-Guerrero, Jos Camilo .............. 66
CALENDARIO FLORAL APCOLA PRELIMINAR PARA LAS ZONAS ASOCIADAS A APIARIOS EN EL SUR Y CENTRO DEL
HUILA, COLOMBIA.
Chamorro-G, Fermn; Obregn, Diana &Nates-Parra, Guiomar..................................................................... 67
ORIGEN BOTNICO DE MIELES Y POLEN DE APIS MELLIFERA L. EN EL SUR DEL HUILA.
Montoya Pfeiffer, Paula Maria & Nates-Parra, Guiomar.................................................................................. 68
ABEJAS SILVESTRES (HYMENOPTERA: APOIDEA) EN: BOSQUE DE GALERA, SABANA NATIVA Y BORDE EN LA
HACIENDA CARIMAGUA, MUNICIPIO DE PUERTO GAITN (META).
Parra Sierra, ngela & Ruiz, Edgardo .............................................................................................................. 69
POLEN ALMACENADO POR MELIPONA AFF. EBURNEA EN EL SUR DEL HUILA-COLOMBIA.
Rodrguez-C, ngela; Parra-H, Alejandro & Nates-Parra, Guiomar ............................................................... 70
USO DE SEMILLAS DE COUSSAPOA ASPERIFOLIA (CECROPIACEAE) POR ABEJAS DEL GNERO MELIPONA
(HYMENOPTERA: APIDAE: MELIPONINI) EN PIEDEMONTE LLANERO COLOMBIANO.
Rodrguez-C, ngela; Nates-Parra, Guiomar.................................................................................................... 71
10
CONFERENCIAS MAGISTRALES
11
12
13
As flores de acerola so portanto visitadas por abelhas do gnero Centris, que possuem grupos de
plos espatulados especiais nas patas dianteiras e funcionam como esponjas para absorver o leo
das flores. Quando visitam as flores para coletar o leo, gros de plen aderem a parte ventral das
abelhas e so transferidos para os estigmas das prximas flores visitadas. Vrias espcies de
Centris tem sido observadas visitando flores de acerolas, entre elas C. dirrhoda (Raw, 1979), C.
fuscata, C. aenea e C. spousa (Melo et al., 1979)
Alfafa (Medicago sativa).
A alfafa uma importante cultura de clima temperado, sendo bastante utilizada na alimentao de
animais domsticos. O comrcio de suas sementes vale milhes de dlares, principalmente nos
Estados Unidos, e a ajuda das abelhas fundamental para que as flores sejam polinizadas.
Como membro da famlia Leguminosae, sub-famlia Papilionoideae, a flor da alfafa possui uma
coluna estaminal com dez estames envoltos por duas ptalas soldadas entre si que formam a
quilha. Essa estrutura isola os estames do estigma impedindo a autopolinizao. Embora a flor
no apresente incompatibilidade ao prprio plen, ela precisa da ao de agentes polinizadores
para liberarem os estames da quilha e esses venham a tocar o estigma e poliniz-lo. Esse
mecanismo de liberao dos estames funciona como um gatinho e uma vez a abelha tenha
forado a quilha para baixo, os estames so jogados para cima com violncia dando uma pancada
na cabea do agente polinilizador e transferindo plen para o estigma.
A pancada decorrente da liberao dos estames no tolerada por abelhas A. melliferas, que
preferem visitar outras flores, sendo portanto polinizadoras pouco eficientes da alfafa. Duas
espcies de abelhas solitrias, no entanto, Nomia melanderi e Megachile rotundata, no se
incomodam com o rpido movimento ascendente dos estames ao visitarem as flores e apresentam
eficincia polinizadoras de at 95% das flores visitadas (Free, 1993). Essas abelhas, apesar de
solitrias, hoje so criadas em grandes nmeros nos Estados Unidos e Canad e representam um
mercado de vrios milhes de dlares no aluguel de abelhas para polinizao da alfafa, em
detrimento de A. mellifera que passou a ser pouco considerada para a polinizao dessa cultura.
Caju (Anarcardium occidentale).
14
15
A flor do maracujazeiro depende de polinizao cruzada para vingar frutos por pelo menos trs
razes distintas: seus estames esto localizados abaixo do ovrio e estigma; a flor apresenta o
fenmeno da protandria, onde o plen liberado quando os estigmas ainda no se encontram
receptivos; e finalmente, a grande maioria das plantas apresentam alto grau de incompatibilidade
com o prprio plen. Todos esses fatores dificultam enormemente a ocorrncia de
autopolinizao nessas culturas.
Quando as flores abrem, os estigmas encontram-se em posio vertical e h liberao de plen
pelas anteras recurvadas e situadas mais abaixo do que os estigmas. Nesse momento, visitantes
florais podem receber plen no dorso ao tentarem coletar nctar das flores. No entanto, a
deposio de plen nos estigmas durante essa fase improvvel devido a grande distncia
existente entre a posio de anteras e estigmas. Com o passar do tempo, os estigmas comeam a
curvarem-se para baixo diminuindo a distncia para as anteras. Porm, quando os estigmas
atingem a posio aproximada dos estames, as anteras j encontram-se murchas e sem plen.
Nesse ponto, visitantes florais trazendo plen de outras flores podem transferi-los para os
estigmas que agora posicionam-se no local anteriormente ocupado pelas anteras (Free, 1993)
Devido ao grande tamanho da flor do maracujazeiro, apenas visitantes florais de grande porte
como as mamangavas (Xylocopa spp.) so capazes de tocar anteras ou estigmas quando tentam
coletar o nctar das flores, e conseqentemente efetuar a polinizao. Abelhas de menor porte
podem coletar o nctar mas no tocam os rgos reprodutores da flor, e acabam por atuar como
ladres de recompensas. Apis mellifera por sua vez normalmente prefere coletar o plen das
flores do maracujazeiro e grandes nmeros de campeiras nos pomares podem tanto tornar a
cultura pouco atraente para as mamangavas quanto afugent-las das flores (Camillo, 1996). Em
situaes como essa, A. mellifera no s incapaz de polinizar a cultura, como tambm impede
que isso venha a ocorrer por meio da ao dos seus polinizadores naturais.
Morango (Fragaria x ananassa)
A flor de morango possui um receptculo cnico contendo .numerosos ovrios unicarpelares,
cada qual com o seu prprio pistilo. A polinizao e fertilizao do nico vulo existente em cada
16
18
BANDA, H.J.& PAXTON, R.J. 1991 Pollination of greenhouse tomatoes by bee. The 6th Int.
Symp. On Pollination, Tilburg, the Netherlands, August 1990. Acta Horticulturae 288: 194-198.
CAMILLO, E. 1996 Utilizao de espcies de Xylocopa (Hymenoptera, Anthophoridae) na
polinizao do maracuj amarelo. Anais do Encontro sobre Abelhas, Ribeiro Preto- SP, 2: 141146.
FREE, J.B. 1993 Insect pollination of crops. 20 ed. Academic Press, Londres Reino Unido. 684
pp.
FREITAS, B.M. 1994 Beekeping and cashew in north-eastern Brazil: the balance of honey and
nut production. Bee World 75(4); 168-177.
FREITAS, B.M. 1995 The pollination efficiency of foraging bees on apple (Malus domestica
Borkh) and cashew (Anacardium occidentale L.) University of Wales, Cardiff Reino Unido.
197 pp. (Tese de PhD).
FREITAS, B.M. 1997 Number and distribution of cashew (Anacardium occidentale L.) pollen
grains on the bodies of its pollinatiors, Apis mellifera and Centris tarsata. J. Apic. Res. 36(1): 1522.
FREITAS, B.M. & PAXTON, R.J. 1996 The role of wind and insects in cashew (Anacardium
occidentale L.) pollination in NE Brasil. J. Agric. Sci., Camb. 126: 319-326.
FREITAS, B.M. & PAXTON, R.J. 1998. A comparison of two pollinators: the introduced honey
bee Apis mellifera and an indigenous bee Centris tarsata on cashew Anacardium occidentale L.
in its native range of NE Brazil. J. Appl. Ecol. 35: 109-121.
19
KUHN, E.D. & AMBROSE, J. T. 1984 Pollination of Delicious Apple by Megachilid bees of
the genus Osmia (Hymenoptera: Megachilidae). J. Kansas Ent. Soc. 57: 169-180.
MAETA, Y. 1978 Comparative studies on the biology of the bees of the genus Osmia of Japan.
With special reference to the management for pollination of crops (Hymenoptera: Megachilidae).
Tohoku National Agricultural Experiment Station, Bulletin 57.
MAETA, Y.1990 Utilisation of wild bees. Farming Japan 24: 18-24.
MAETA, Y.; TEZUKA, H. & SUSUKI, K. 1992 utilisation of the Brazilian stingless bee,
Nannotrigona testaceicornis as a pollinator of strawberries. Honeybee Sci. 13: 71-78.
MELO, C.G. de; ALVES, E.U.; LORENZON, M.C. & BATISTA, J.L. 1997 Polinizadores de
Malpighia glabra L. Mensagem Doce 42:14-17.
NYE, W. P. & ANDERSON, J.L. 1974 Insect pollinatiors frequenting strawberry blossoms and
the effect of honey bees on yield and fruit quality. J. Am. Soc. Hort. Sci. 99: 40-44.
PINCHINAT, B; BILINSKI, M. & RUSZKOWSKI, A. 1978. Possibilities of applying bumble
bees as pollen vectors in tomato F1 hybrid seed production. Proc. 4th int. Symp. On Pollination ,
Maryland Agricultural Experimental Station, Miscellaneous Publication 1: 73-90.
RAW, W. 1979 Centris dirrhoda (Anthophoridae), the bee visiting West Indian Cherry flowers
(Malpighia punicifolia ). Rev. Biol.Trop. 27(2): 203-205.
20
Em regies chuvosas, a
umidade do solo levaria deteriorao das reservas alimentares das clulas das abelhas por
fungos (Michener, 1979); b) nessas regies, as provises das clulas, que so higroscpicas,
liquefar-se-iam nos perodos chuvosos, provocando o afogamento das larvas (Rozen, segundo
Michener, 1979); e c) as regies tropicais abrigam ricas faunas de abelhas eussociais (highly
21
Dentro da Amrica do Sul, Michener (1979) sugere que as faunas locais de abelhas tornar-se-iam
progressivamente mais ricas medida que se caminha das regies tropicais em direo s regies
semiridas da Argentina e Chile. Silveira (1995), numa tentativa de testar esta hiptese,
comparou as faunas de abelhas coletadas no cerrado (savana brasileira) do sudeste do Brasil com
aquelas amostradas nos campos do sul do pas. O que esta comparao demonstrou que em
amostragens expeditas, os nmeros de indivduos e espcies obtidos nos campos sulinos seriam
muito maiores que aqueles obtidos nas savanas mais ao norte. Entretanto, com a continuidade das
amostragens, o nmero de espcies encontrado nas savanas eventualmente ultrapassaria aquele
registrado nos campos, embora o nmero de exemplares coletados nesta ltima regio fosse
muito maior. Segundo Silveira (1995), a explicao para isto estaria numa populao total de
abelhas menor e um nmero proporcionalmente muito maior de espcies raras nas savanas
(Tabela I).
Uma hiptese explicativa para isto seriam diferentes combinaes de quantidade e diversidade de
alimento disponvel para as abelhas nas duas regies. Nos solos frteis do sul do Brasil, haveria
uma produo muito maior de alimento (maior densidade de plantas floridas), porm uma riqueza
menor em espcies de plantas, com maior dominncia. Por outro lado, os solos empobrecidos do
planalto central brasileiro sustentariam uma populao de plantas menor (menor densidade de
flores), porm, uma maior diversidade de espcies vegetais. Essas hipteses, entretanto, carecem
de testes mais rigorosos e apenas sugerem padres diferentes daqueles apresentados na literatura.
De qualquer forma, deve-se ficar atento para o fato de que diferentes padres de abundncia
populacional e amostragens deficientes em vrias reas podem estar nos levando a falsas
concluses sobre a riqueza em espcies de abelhas no mundo e, em particular, na Amrica do Sul.
A idia de que o nmero total de espcies na Amrica do Sul seria menor do que aquele existente,
por exemplo, na Amrica do Norte ou sia contrasta com um outro padro que emerge dos dados
apresentados por Michener (1979, 2000) e que no tem sido discutido na literatura: a regio
neotropical parece ter a maior riqueza supra-especfica de abelhas entre todos os continentes do
mundo (Tabela II).
23
Enquanto a origem das espcies atuais deve ser conseqncia de eventos de especiao
relativamente recentes, a riqueza de taxa supraespecficos, principalmente supragenricos de uma
dada regio conseqncia do acmulo de eventos ao longo de grandes perodos da histria da
Terra. De fato, os estudos sobre a filogenia de grupos de abelhas com representantes na Amrica
do Sul tm nos revelado que a melissofauna de nosso continente um mosaico de grupos a)
antigos, que j existiam aqui quando a Amrica do Sul se separou da frica, h cerca de 60
milhes de anos, b) mais recentes que se originaram e se diversificaram neste continente aps seu
isolamento e c) que invadiram o continente aps sua ligao com a Amrica do Norte. A grande
diversificao de vrios desses grupos no continente sul-americano sugere uma histria
biogeogrfica complexa, em que abundaram eventos de vicarincia e disperso.
A fauna de abelhas da Amrica do Sul, portanto, bastante diversificada e possvel que uma
riqueza em espcies relativamente baixa seja o efeito combinado de pouca amostragem com
faunas compostas por populaes pouco abundantes com um grande nmero de espcies raras.
Referncias:
MICHENER, C. D. 1979. Biogeography of the bees. Annals of the Missouri Botanical Garden
66(3):277-347.
MICHENER, C. D. 2000. The Bees of the World. Baltimore, Johns Hopkins University. 913 p.
RICKLEFS, R. E. & SCHLUTER, D. 1993. Species Diversity in Ecological Communities
Historical and Geographical perspectives. Chicago, University of Chicago. 414 p.
SILVEIRA, F. A. & CAMPOS, M. J. O. 1995. A melissofauna de Corumbata (SP) e Paraopeba
(MG) e uma anlise biogeogrfica das abelhas do cerrado brasileiro (Hymenoptera, Apoidea).
Revista Brasileira de Entomologia 39(2):371-401.
24
Nas ltimas duas dcadas, a humanidade se deu conta de que as atividades humanas esto
causando profundo impacto sobre o ambiente. Nosso desenvolvimento tecnolgico nos ltimos
cinqenta anos levou a altos nveis de poluio do ar, da gua e do solo e ocupao intensiva da
superfcie terrestre, com a substituio de extensas reas originalmente cobertas por vegetao
nativa por cidades e por campos cultivados cada vez maiores. Esses fatores, por sua vez, tm
provocado modificaes climticas globais e a extino em massa de espcies. Os efeitos de
nossas atividades sobre o ambiente chegaram a tal nvel que esto ameaando nossa prpria
sobrevivncia no planeta. Esta situao preocupante vem sendo chamada de a crise da
biodiversidade.
A crise ambiental que provocamos tem deixado evidente, no apenas a fragilidade dos
ecossistemas mas, tambm, nosso pouco entendimento da interao entre os fatores biticos e
abiticos que agem na biosfera. Esta falta de conhecimentos, por outro lado, tem nos impedido de
prever os efeitos de nossas aes e limitado o sucesso de nossas tentativas de mitigar os
problemas que ns mesmos criamos. O desequilbrio ambiental tem deixado evidente, ainda, a
importncia de fatores a que nunca havamos dado importncia. Um deles so os servios
ecolgicos prestados pelos organismos vivos e, entre estes, a polinizao.
A polinizao parte importantssima no ciclo de reproduo sexuada das angiospermas,
mantendo e incrementando a variabilidade gentica das populaes de plantas e garantindo sua
sobrevivncia nas comunidades. J se estimou, por exemplo, que pelo menos 40% das plantas do
cerrado (savana brasileira) dependem inteiramente e outros cerca de 40% so beneficiados pela
ao das abelhas para se reproduzirem. Mais do que isto, entretanto, a polinizao garante a
produo de alimento (frutos e sementes) para uma grande quantidade de outros animais, como
aves, primatas, roedores, peixes e ns, humanos. Estimou-se, por exemplo, que cerca de 1/3 do
25
64
NI
NE
NI
NE
114
40
1824
126
30
23
480
129
Regio
Austrlia
Oriental
frica
Palertica
Nertica
Neotropical
19
26
31
36
41
43
89
175
243
260
315
Gnero+subgnero2 127
1
27
El cultivo de las abejas sin aguijn (Meliponini) en Mxico se remonta a tiempos precolombinos,
y tuvo una importancia econmica, cosmognica y farmacolgica de gran relevancia para las
culturas indgenas de la regin (Medina y Gonzlez,1995).
Para los mayas yucatecos, las abejas y sus colmenas eran concebidas como algo sagrado,
otorgado por los dioses (Tec y Bocara, 1980) ponindose incondicionalmente a su servicio.
Deidades como Aj Musen Kab y Jobnil (representadas en cdices, y en la cermica
precolombina maya) eran consideradas protectoras de los colmenares mayas. Para propiciar
buenas cosechas de miel tenan rituales como el U Jaanli Kaab en los que se le rogaba al monte
a travs de rezos, por la expresin de las floraciones. Este concepto an prevalece en parte entre
los campesinos indgenas actuales.
En Mxico hay alrededor de 46 especies de abejas nativas sin aguijn (Ayala, 1999) de las cuales
15 estn presentes en la Pennsula de Yucatn y solamente una de ellas, Melipona beecheii, cuyo
nombre indgena es Xunaan-Kaab. Fue explotada domsticamente. Para su manejo se han
utilizado troncos ahuecados denominados Jobones, en los que la tecnologa aplicable para su
uso se mantuvo muy simple durante siglos y contina siendo muy elemental an en la actualidad
en muchos lugares. La destruccin sistemtica y continua de la vegetacin nativa para el
establecimiento de cultivos o pastos para la ganadera, as como la competencia por los recursos
que le genera a M. beecheii, la abeja introducida Apis mellfera (Calkins, 1975) pone de
28
manifiesto el costo de esa carencia de actualizacin tecnolgica ya que durante las pocas crticas
en el campo (disminucin de nctar y polen en las plantas), las colonias pueden desaparecer o
debilitarse, y/o ser presa fcil de depredadores.
Las limitaciones de la tecnologa tradicional est poniendo en peligro la permanencia de la
meliponicultura con M. beecheii ya que esta, nunca desarroll otro componente de manejo
adicional como por ejemplo la alimentacin artificial de colonias durante los perodos crticos en
el campo (Los desmontes continuos acortan cada vez mas lo perodos de recursos disponibles
(nctar y polen) o el uso mas prctico (de cajas por ejemplo) para confinar a las colonias de
abejas, en vez de troncos ahuecados que son retirados de la selva y cada vez resultan por su
dimetro, mas escasos, adems del costo ecolgico que esto representa.
La tecnologa moderna aplicada en los troncos ahuecados o en el uso de colmenas tipo caja,
permitira la permanencia y expansin de los colmenares con M. beecheii y planteara el
aprovechamiento de otras especies de meliponinos de inters econmico, actualmente
desaprovechados en Yucatn como: Scaptotrigona pectoralis, T. (Friesiomelitta) nigra,
Nannotrigona perilampoides y Plebeia frontalis (Gonzlez y De Araujo, 2005).
Los precios excelentes que alcanzan la miel y el polen en el mercado nacional e internacional de
estas abejas avalan su rescate y multiplicacin, adems de la importancia que representan como
polinizadores. Sin embargo, para realizar cambios benficos en la actividad es importante
determinar el estado actual de la meliponicultura tradicional en Yucatn, empezando con un
censo de meliponicultores y un inventario fidedigno de colmenas.
El Departamento de Apicultura de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la
Universidad Autnoma de Yucatn, Mxico, conciente de esta problemtica, ha venido
realizando a travs de 20 aos una serie de actividades encaminadas al rescate, consolidacin y
expansin de la meliponicultura, habindose planteado los siguientes objetivos:
29
30
a).- Se cuenta ahora con cuatro tipos de colmenas probadas (Ajustadas en medidas a las especies
que se aplican), dos de tecnologa intermedia con bisagras y dos mas complejas a las que se les ha
adaptado bisagras tambin.
b).- Se ha perfeccionado un sistema para aplicar alimentacin artificial con recipientes hechos en
su totalidad de una mezcla de cera-cerumen y con recipientes plsticos impregnados de ceracerumen, que le permiten a la colonia de abejas lograr una economa significativa de la cera
producida.
c).- Un mtodo de divisin artificial de colonias con la mayor economa de panales y abejas
posible, considerando modalidades, se trate de Melipona o de otros gneros de abejas sin aguijn.
d).- Se ha implementado un mtodo eficiente para el control de parsitos (Phoridae) para
proteger colonias recin transferidas y proteger la vulnerabilidad de las divisiones artificiales
recin hechas.
e).- Diseo de dos sistemas (Aspiradoras modificadas) para capturar abejas y extractar miel de las
colmenas.
d).- Diseo de una hoja de control para realizar la rutina del manejo de colmenas. Otra para
cosecha de miel, polen etc. Y para registro del inventario de equipo en almacn.
IV. Capacitacin.
Se han impartido desde Mayo de 2002 a Agosto de 2006, 20 talleres de meliponicultura dirigidos
10 de ellos a productores mayas, 3 correspondieron a grupos de mujeres campesinas, 5 a nivel
tcnico y profesional, y 2 a maestros de secundarias estatales.
V. Preferencias de los nidos de abejas por cavidades especficas.
31
De Junio del 2000 a Mayo de 2006, los nidos obtenidos en las selvas baja caducifolia y mediana
subcaducifolia estaban alojados en cavidades de 21 especies de rboles provenientes de 10
familias botnicas, de las cuales Leguminoseae fue la mas ocupada, representando el 41.6% del
total de nidos contabilizados. Asimismo el 84.2% de dicha familia correspondi al Tsalam,
(Lysiloma latisicuum). Le sigui en importancia la familia de las Verbenaceae con un 17% y la
especie ocupada fue el Yashnik (Vitex gaumeri), el tercer lugar lo ocuparon las Poligonaceaes
con la especie denominada Bobchich (Coccoloba spicata), otras familias representaron no mas
del 1%.
VI. Aparcera.
De Marzo de 2004 a Junio de 2006 se entregaron en aparcera colonias de abejas de M. beecheii,
S. pectoralis, T. (Friesiomelitta) nigra, a cuatro grupos de nuevos meliponicultores y a dos
grupos de mujeres campesinas, as como a una escuela tcnica secundaria. La condicin fue
devolver el mismo nmero de colmenas a los 2 aos: se entregaron 6 colonias, 2 de cada especie,
por grupo. Los productores que entran al programa de Aparcera son apoyados con asistencia
tcnica durante el primer ao.
Referencias.
AYALA, R. B. (1999). Revisin de las abejas sin aguijn de Mxico (Hymenoptera: Apidae:
Meliponini). Folia Entomolgica Mexicana. 106: 1-123.
CALKINS, F. CH. (1975). Introduccin de la abeja Apis mellifera a la Pennsula de Yucatn.
Revista de Apicultura en Mxico. 5 (4): julio y agosto.
MEDINA, M. C.; GONZLEZ, J. A. (1995). Meliponicultura en algunas regiones de Mxico,
perspectivas hacia un cultivo racional. Memorias del IX Seminario Americano de Apicultura.
Colima, Mxico. Pp 46-50.
32
33
34
35
37
RESMENES DE
PRESENTACIONES ORALES
38
BIODIVERSIDAD
Sinopsis de algunas especies recientes de abejas
silvestres (Hymenoptera: Apoidea). Cunto sabemos
de la diversidad de la fauna Apoidea en Colombia?
Nates-Parra, Guiomar1 & Parra-H, Alejandro2
Laboratorio de Investigaciones en Abejas, LABUN. Departamento de Biologa. Universidad
Nacional de Colombia. Sede Bogot.
1
mgnatesp@unal.edu.co AA. 14490, 2varnishpt@yahoo.com
En Colombia la diversidad de abejas silvestres est representada por aproximadamente 600
especies descritas. Los sistemas de monitoreo y muestreo en general, adems de la facilidad en
acceder a ciertas regiones naturales condiciona el desarrollo de trabajos de inventario de tal forma
que las colecciones de material representativo para estas regiones naturales est, en cierta medida
restricta. Adems, el impedimento taxonmico muchas veces solo permite identificaciones a
nivel genrico, subgenrico o grupos de especies para algunas familias. Recientemente se han
descrito nuevas especies de abejas de diferentes regiones del pas y en distintos ambientes lo cual
sugiere que muchos grupos de estas abejas estn an por explorar, tanto en su taxonoma como en
su biogeografa, adems muchos aspectos de su ecologa se desconocen en su totalidad. Se
presenta una sinopsis de 12 especies descritas para el pas: cuatro altoandinas (Megachile
amparo, Lassioglossum urbanus, Chilicola paramo y Anthophora walteri), una de la regin
norandina de la cordillera central (Euglossa paisa), Cinco de la amazona (Euglossa lugubris,
Euglossa occidentalis, Euglossa orellana, Eulaema parapolizona y Augochlora alexanderi) y dos
del Choc biogeogrfico (Paratrigonoides mayri y Euglossa natesi). Se discute sobre el estado
de desarrollo, conocimiento y perspectivas taxonmicas para la fauna Apoidea en el pas.
39
40
gabrielarmas@yahoo.com
Estacin de Biologa Chamela, Apto. Postal 21, 48980 San Patricio, Jalisco, MEXICO
Las abejas de las orqudeas pertenecen a la tribu Euglossini (Apidae). Son de tamao mediano a
grande de colores metlicos.
En estas
41
varnishpt@yahoo.com, 2rospinat@unal.edu.co
Las abejas de las orqudeas (Apidae: Euglossini) son un componente ampliamente diversificado
de la fauna Apoidea Neotropical. Son comunes en bosques bajos y abundan en bosques hmedos.
Son polinizadoras de muchas familias de plantas entre las cuales sobresalen las orqudeas por los
complejos mecanismos de este sndrome de polinizacin. Es sabido que los machos y las hembras
visitan los mismos recursos energticos. Se realizaron muestreos con distintos atrayentes
aromticos (Cienol, Metil Salicilato, Eugenol, Limoleno y Escatol) en un bosque primario a 1100
msnm. en la Reserva Natural del Ro amb, Nario, Colombia. Se comparan la comunidad de
abejas de las orqudeas de la reserva con un bosque de composicin similar (La Tajada) ubicado
a 960 msnm. Se registran 23 especies de euglossinos en 6 meses de muestreo. Se observaron
diferencias significativas en la frecuencia a la vez que una marcada estacionalidad por parte de
algunas especies. Del mismo modo algunas especies fueron exclusivas del bosque de la Tajada.
Palabras clave: Choco biogeogrfico, comunidades, Euglossini, Nario, amb.
42
43
44
45
46
47
realizaron observaciones directas diarias a diferentes horas del da del nmero de entradas de
obreras al nido y de los recursos que estas trajeron consigo. Se encontr que el mayor porcentaje
de entradas corresponde al recurso nctar (78.34%) y que el mayor porcentaje de entradas con
polen corresponde a las visitas de las flores del cultivo. Con el fin de llevar un seguimiento del
crecimiento del nido, en cuatro ocasiones fue llevado al laboratorio para registrar el nmero de
individuos adultos e inmaduros.
(aproximadamente 10), lo cual explica parcialmente los bajos porcentajes de forrajeo de polen.
Igualmente se observ un bajo nmero de obreras (aproximadamente 30), lo cual se explica con
el hecho que una reina falsa (obrera de gran tamao que se apare), fue la que desempe el
papel reproductivo. Se encontr una aparente relacin entre la actividad forrajera de obreras en
trminos del nmero de entradas y tipo de recursos, con las fases de crecimiento de la colonia.
48
49
50
51
La morfologa, sexo y
ubicacin de las flores, biologa floral (antesis nocturna), falta de recompensas en fase femenina
y engao a los polinizadores por mimetismo olfativo, son caractersticas que restringen el acceso
y deposito de polen por abejas meliponinas. En consecuencia la melitofilia en palmas se restringe
a especies con flores expuestas, bisexuales, con polen y nctar como recompensa floral, antesis
diurna, sincrona y floracin masiva de individuos.
52
53
54
55
ECOLOGA COMPORTAMIENTO Y
CONSERVACIN
Efecto de la marcacin sobre el nmero de abejas
guardianas en nidos de abejas sin aguijn (Apidae:
Meliponinae) de la ciudad de Medelln.
Vlez-Ruiz, Rita Isabel
Instituto de Biologa, Universidad de Antioquia, A.A. 1226 Medelln Colombia.
ritaisavelez@gmail.com
Se desarroll una metodologa de marcacin para los nidos ocultos de abejas sin aguijn (Apidae:
Meliponini) que hacen parte de cuatro zonas verdes al interior de la ciudad de Medelln,
buscando establecer si entre ms visible y ms expuesto se encuentra un nido, ste es ms
fcilmente atacado y destruido. Los nidos encontrados se dividieron en cuatro grupos al azar en
cada una de las localidades. El primer grupo fue marcado con un crculo de color negro que
abarcaba el permetro del tubo de entrada, el segundo grupo fue marcado con un crculo de color
rojo, el tercer grupo fue marcado con un crculo blanco. Los nidos restantes fueron los nidos
control a los que no se les puso ningn tipo de marca. Se realiz un seguimiento mensual, en el
que se registraron datos sobre permanencia del nido y el nmero de abejas guardianas en la
entrada. Al obtener los datos de las ANOVAs para cada una de las especies por separado no se
mostraron diferencias segn el color de la marca, lo que indica que no es precisamente la
marcacin la que est afectando el nmero de abejas a la entrada de los nidos de estas especies.
56
57
58
59
60
FISIOLOGA
Efecto de la temperatura y la presin parcial de
oxgeno en el consumo de oxgeno de Apis mellifera y
Bombus rubicundus.
Blanco, Jennifer1; Vanegas, Fabin1 & Cristancho Edgar2
1
Estudiantes. Departamento de Biologa, Universidad Nacional de Colombia.
tblancom@unal.edu.co, frvanegasd@unal.edu.co
2
Profesor Asistente, Departamento de Biologa, Universidad Nacional de Colombia
ecristancho@unal.edu.co
Se evalu el efecto de temperatura y presin parcial de oxgeno sobre el de consumo de oxgeno
& O ) en Apis mellifera y Bombus rubicundus colectadas y medidas a diferentes alturas sobre el
(V
2
nivel del mar mediante el respirmetro de Warburg. Se colectaron individuos de B. rubicundus y
A. mellifera en alturas entre 3050 y 3680 m.s.n.m en el Parque Nacional Natural Chingaza y a
& O se realizaron en znganos, obreras y
2.551 y 2.586 m.s.n.m en Bogot. Las mediciones de V
2
reinas de B. rubicundus y en znganos y obreras de A. mellifera teniendo en cuenta el nivel de
actividad durante la prueba y el sitio de colecta y medicin de los individuos. Los mayores
& O se observaron en los ejemplares colectados en Bogot (28.3 5.5 lxg-1x min-1),
valores de V
2
& O medido a diferentes alturas. Las reinas de B.
pero no difieren estadsticamente del V
2
rubicundus consumen ms oxgeno que las obreras y los znganos (33.0 7.2, 24.0 3.6 y 19.8
& O incrementa con la
7.1 lxg-1xmin-1, respectivamente). Finalmente, se encontr que el V
2
actividad de los animales. La gran dispersin de los resultados obedece en gran medida al
mecanismo de ventilacin discontinua tpica de los insectos.
Palabras clave: Apis mellifera, Bombus rubicundus, temperatura, presin parcial de oxgeno,
respirmetro de Warburg.
61
RESMENES PRESENTACIONES EN
CARTEL
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71