UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

FACULTAD QUMICA E INGENIERIA

QUMICA
E.A.P DE INGENIERIA QUMICA (07.2)

ASIGNATURA: Laboratorio de Qumica General

AULA: Martes 8-12 horas
SEMESTRE ACADEMICO: 2015-I
PROFESOR: Manuel Bejar Ramos
PRACTICA N8: Equilibrio Qumico y constante de equilibrio
INTEGRANTES-CODIGO:

Ciudad Universitaria, 9 de Junio del 2015

Introduccin
En esta prctica aprenderemos como hallar la constante de equilibrio,
adems comprobaremos la reversibilidad de una reaccin mediante el
experimento del cromato al pasarlo a dicromato y regresarlo a
cromato. Adems aprendimos a obtener las concentraciones a partir
de la diferencia de alturas, ah se muestra la colorimetra como un
nuevo mtodo nuevo a emplear.

Principios Tericos
Equilibrio Qumico
Cuando estamos en presencia de una reaccin qumica, los reactivos se
combinan para formar productos a una determinada velocidad. Sin
embargo, los productos tambin se combinan para formar reactivos. Es
decir, la reaccin toma el sentido inverso. Este doble sentido en las
reacciones que es muy comn en qumica, llega a un punto de equilibrio
dinmico cuando ambas velocidades se igualan. No hablamos de un
equilibrio esttico en el que las molculas cesan en su movimiento, sino que
las sustancias siguen combinndose formando tanto productos como
reactivos. A este equilibrio lo llamamos equilibrio qumico.
El equilibrio qumico se representa a travs de una expresin matemtica
llamada constante de equilibrio.
En una reaccin hipottica:

aA + bB

cC + dD

La constante de equilibrio est dado por:

K = ([D] d. [C]c) / ([A] a. [B]b)

(Las minsculas estn elevadas como potencia).

La constante de equilibrio qumico es igual al producto de las

concentraciones de los productos elevados a sus coeficientes
estequiomtricos (c y d) dividido por el producto de las concentraciones de
los reactivos elevados a sus coeficientes estequiomtricos (a y b).
Recordemos que estos coeficientes son los nmeros que equilibran a
las reacciones qumicas. La constante no vara, por eso es constante. Solo
depende de la temperatura. A cada temperatura distinta habr valores
diferentes de constantes para la misma reaccin. Con respecto a las
unidades de K, estas dependern de la expresin matemtica que quede en
cada caso particular.
Segn el valor que tenga la K de equilibrio, tendremos una idea certera de
lo completa que puede llegar a ser una reaccin. Si estamos en presencia
de una K grande, mucho mayor que 1, la reaccin tiende a completarse
bastante a favor de los productos. Caso contrario sucede si la K es muy
pequea.
En el caso de aquellas reacciones donde figuren compuestos en estado
gaseoso, la constante se denomina Kp en lugar de Kc como normalmente se
usa en las reacciones. Kp hace alusin a la presin en lugar de la
concentracin molar.

Kp = Kc. (R.T) ng
R = Constante universal de los gases.
T = Temperatura absoluta.
ng = Variacin del numero de moles gaseosos.

Principio de Le Chatelier
Cuando hablamos de equilibrio aplicado a sistemas qumicos o fsicos,
siempre se hace hincapi en el Principio de Le Chatelier. Este principio
sostiene que un sistema siempre reaccionar en contra del cambio
inducido. Por ejemplo, si una reaccin gaseosa aumenta el volumen al
formar productos, al aplicarle una presin tendera a formar reactivos, es
decir, invertir su sentido con la finalidad de disminuir esa presin.
Otro ejemplo lo tenemos en las reacciones exotrmicas o endotrmicas, las

que generan calor o absorben respectivamente. Si a una reaccin

exotrmica le damos calor, el sistema para disminuir la temperatura, ir
hacia la formacin de reactivos. De esta manera generara menos calor para
atenuar el cambio. Y si es endotrmica formara ms productos, y as,
absorber ms calor evitando el ascenso trmico.

Detalle Experimental
Materiales

Fuente de luz blanca difusa

Gradilla

Probeta de 25ml
Pipeta de 5 y 10ml
Vaso de precipitado de 150ml
Piceta
Goteros
Regla milimetrada
5 etiquetas o stickers

Reactivos

5 Tubos de ensayo

Cromato de potasio (K2CrO4) 0.1M

Dicromato de

potasio (K2Cr2O4) 0.1M

Hidrxido de Sodio (NaOH) 1M

cido Clorhdrico (HCl) 1M
Tiocianato de Potasio (KSCN) 0.002M
Cloruro Frrico (FeCl3) 0.2M
Cloruro de Potasio KCl(s)
Agua destilada

Procedimiento Experimental
Principio de Le Chatelier
Sistema de equilibrio del ion Cromato ion Dicromato:
A.1

En medio bsico:
Agregamos 1ml de solucin de Cromato de
K 2 Cr O4 (ac)
0.1M y 1ml de Dicromato de
K 2 Cr 2 O7 (ac)

potasio
potasio

0.1M en dos tubos de ensayo, por separado.

Luego con una pipeta medimos 0.2ml de NaOH (ac ) 0.1M.

Agregamos a la solucin de NaOH (ac) a ambas soluciones
hasta que uno de ellos cambie de color.

A.2

En medio cido:
Agregamos 1ml de solucin de Cromato de
K 2 Cr O4 (ac)
0.1M y 1ml de Dicromato de
K 2 Cr 2 O7 (ac)

potasio
potasio

0.1M en dos tubos de ensayo, por separado.

Luego con una pipeta medimos 0.2ml de

Agregamos a la solucin de

HCl(ac )

hasta que uno de ellos cambie de color.

HCl(ac)

0.1M.

a ambas soluciones

A.3

Comprobacin de la reversibilidad:
Con las soluciones que cambiaron de color en los puntos A.1
y A.2.
Al tubo A.1 agregamos gota a gota 0.2 ml de HCl(ac) hasta
que volvi a su coloracin anterior.

Al tubo A.2 se le agrego 0.2 ml de

NaOH (ac )

hasta que

volvi a su coloracin anterior.

A. Reversibilidad entre el cloruro de hierro (III) y el Tiocianato de

potasio:
(FeSCN )+2
(ac)
+3

Fe(ac)+ SCN (ac )

En un vaso de precipitado agregamos 20ml de agua

destilada y aadir 2 gotas de FeC l 3 y otras dos gotas de
KSCN . La solucin resultante la trasvasamos en 4 tubos de

ensayo con igual volumen. Se observa el color rojo intenso

caracterstico del ion

Usamos el primer tubo como patrn o estndar.

Al segundo tubo aadimos 3 gotas de solucin de

Observamos cmo el color rojo se torna ms oscuro, la

reaccin se va hacia la derecha ().
Aadimos al tercer tubo 3 gotas de FeC l 3 . Observamos

1.1

( FeSCN )+2
(ac ) .
KSCN .

cmo el color rojo se torna ms intenso, la reaccin se

va hacia la derecha ().
Al cuarto tubo agregamos 0.3g de cristales de cloruro de
potasio. No se pudo observar un cambio notable en l.

Determinacin cuantitativa de la constante de

equilibrio mediante el mtodo colorimtrico

INDICACIONES:

+2

La concentracin del ion Tiocianato de hierro (III) [ (FeSCN )(ac ) ] se

determina por una tcnica de igualacin de colores.

Una vez conocida la concentracin del ion

+2

(FeSCN )(ac)

se puede

calcular la concentracin de los dems componentes en equilibrio:

(FeSCN )+2
(ac)
+3

Fe(ac)+ SCN (ac )

A partir de las concentraciones iniciales y los volmenes empleados de

las soluciones de

FeC l 3

KSCN

inicial de los iones

Fe+3
(ac)

SCN ( ac ) respectivamente.

se puede calcular la concentracin

La experiencia plantea que siempre se utilizara un exceso de ion

; as el reactivo limitante siempre ser el ion
del ion

Fe+3
(ac)

Fe+3
(ac)

SCN ( ac ) . La concentracin

variara, mientras que la concentracin del ion

SCN ( ac )

ser constante.

La variacin de la concentracin del ion

Fe+3
(ac)

se observo por la

diferencia en la intensidad del color rojo (que se dbe a la formacin del

ion complejo

(FeSCN )+2
(ac) . La concentracin del ion Tiocianato de

hierro en equilibrio ser la misma que la concentracin inicial del

SCN ( ac ) .

Es necesario suponer que la reaccin en el primer tubo llego a

completarse y que este ser el estndar que se tiene para determinar la
concentracin del ion

( FeSCN )+2
(ac)

en los dems tubos, como la

intensidad de color depende de este ion y de la profundidad del lquido,

se puede igualar el color del tubo estndar con el de los tubos,
extrayendo liquido del tubo estndar.

PROCEDIMIENTO:

 En cinco tubos de ensayo limpio y seco rotulamos con los nmeros del
uno al cinco, aadimos 5.0ml de solucin de Tiocianato de potasio

KSCN

0.002M cada uno.

FeC l 3(ac)

Luego aadimos 5.0ml de

estndar.

Preparamos una solucin de

0.2M; medimos 10.0ml de

0.2M al tubo 1, este ser el tubo

FeC l 3(ac)
FeC l 3(ac )

0.08M a partir de la solucin

0.2M y se completa con agua

destilada hasta 25ml y llevar a un vaso de precipitado para mezclar bien,

extrajimos 5.0ml y lo vertimos al tubo nmero 2.
De esta solucin medimos 10ml y lo vertimos a la probeta limpia y seca
para preparar la solucin de 0.032M (descartar la solucin que queda en
el vaso), completar la probeta con agua destilada hasta 25ml;
mezclamos bien y separamos 5ml y lo vertimos en el tubo nmero 3.
Medimos nuevamente 10ml de la solucin anterior y desechamos el
resto para preparar la solucin de 0.0128M, vertimos a una probeta y
agregamos hasta 25ml; separamos 5ml y vertimos al tubo nmero 4.
Medimos nuevamente 10ml de la solucin anterior y desechamos el
resto para preparar la solucin de 0.00512M, vertimos a una probeta y
agregamos hasta 25ml; separamos 5ml y vertimos al tubo nmero 5.
Desechamos el resto.
Separamos el tubo 1 y 2 para envolverlos en papel blanco y mirando
hacia abajo a travs de los tubos que estaban dirigidos a una fuente de
luz blanca difusa. Extrajimos las cantidades necesarias para igualar los
colores.
Del mismo modo con el tubo 1 y 3. Luego con el tubo 1 y 4, por ultimo
con el tubo 1 y 5. Anotamos las alturas de los lquidos.

DATOS Y CALCULOS:
Se determin la razn de alturas experimental de cada par, dividiendo las
alturas del tubo 1 entre la altura del tubo 2, 3, 4, 5. Siendo R 1/Ri<1.

La concentracin del ion

SCN ( ac )

en los 5 tubos ser diferente a 0.002M

debido a que se diluyo agregando 10ml de agua destilada; como el

nuevo volumen es el doble entonces la nueva concentracin ser
0.001M.
Multiplicando la razn de espesor del lquido por la concentracin del ion

SCN ( ac ) se calculo la concentracin del ion complejo

equilibrio.

( FeSCN )+2
(ac)

en el

Empleando las concentraciones halladas en cada caso procedemos a

realizar los clculos para encontrar las constantes de equilibrio.
+2

( FeSCN )( ac )
+3

Fe (ac ) + SCN ( ac )

Bibliografa
http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico
http://www.monografias.com/trabajos73/equilibrioquimico/equilibrio-quimico.shtml
Raymond Chang Qumica, 10ma edicin, McGraw Hill
Interamericana, Mxico 2010
Teodore L. Brown, H. Eugene Lemay, Jr. Y Bruce E. Burstein.
Qumica, La Ciencia Central. Prentice Hall Mxico. 1998