[LABORATORIO DE FISICOQUMICA]

AO DE LA INTEGRACION NACIONAL Y
RECONOCIMIENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD

Universidad Nacional
Mayor de San Marcos
(Universidad del Per, DECANA de Amrica)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

E.A.P. ING. TEXTIL Y CONFECCIONES

Laboratorio de Fisicoqumica
Prctica N 1

TEMA:
GASES
Profesor: Quim. Aldo J. Guzmn Duxtan
Integrantes:

Cdigo:

Mamani Larico, Diana

10170194

Pineda Vinces, Cristina

10170088

Torre Ruiz, Elizabeth

10170213

Fecha de realizacin: 03 de mayo de 2012

[LABORATORIO DE FISICOQUMICA]
Fecha de entrega: 10 de mayo de 2012
Turno: Jueves de 17:00-20:00 horas.
Grupo: C

Ciudad Universitaria, mayo del 2012

[LABORATORIO DE FISICOQUMICA]

Contenido
I. RESUMEN.................................................................................................... 3
II. INTRODUCCIN.......................................................................................... 5
III. PRINCIPIOS TERICOS............................................................................... 6
Gases idelaes.............................................................................................. 6
Gases reales................................................................................................ 7
IV. DETALLES EXPERIMENTALES......................................................................8
IV.1 Materiales............................................................................................. 8
IV.2 Reactivos.............................................................................................. 8
IV. 3 Procedimiento tcnico.........................................................................8
IV.3.1 Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer:...................................................................................................... 8
IV.3.2 Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment
y Desormes:............................................................................................. 9
V. Tabulacin de datos y resultados experimentales....................................10
V.1 Tablas de datos experimentales..........................................................10
V.3 Clculos............................................................................................... 11
V.4 Tablas de resultados y % de errores....................................................17
VI. ANLISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS.................................................20
VII. CONCLUCIONES Y RECOMENADACIONES...............................................20
VIII. BIBLIOGRAFA........................................................................................ 21
IX. APNDICE................................................................................................ 22
X.1 Cuestionario........................................................................................ 22

I. RESUMEN
El objetivo principal de la prctica es el de determinar las principales
propiedades de los gases, como por ejemplo la de capacidad
calorfica, mediante el mtodo de Clment y Desormes; o tambin la
propiedad de densidad, mediante el mtodo de Vctor Meyer.
Segn el mtodo de Vctor Meyer:
Para determinar la densidad de gases, mediante el mtodo de Vctor
Meyer, primero tenemos que corregir la presin baromtrica,
mediante la siguiente frmula:
(100h)
F
100
P b =P

Remplazando los valores, hallamos:

Pb=754.7365mmH
Tambin tenemos que corregir el volumen del aire desplazado a
condiciones normales:
PCN x V CN PCL V CL
=
T CN
T CL
V CN =0.0179 L
Luego determinamos la densidad terica del vapor a condiciones
normales, segn la ecuacin de Berthelot:

9 TC P
6 T C2
R =R 1 +
1 2
128 P c T
T

)]

L atm
mol K

Luego de reemplazar los valores, de la ecuacin de Berthelot,

obtenemos:
R =62.2452

L mmHg
mol K

Luego determinamos la densidad del vapor a condiciones normales.

CN

Experimental =

V CN

CN
Experimental =6.6480

CN
Terico=

g
L

PM
RT

CN
Terico=5.3363

g
L

Para poder determinar el porcentaje de error, utilizaremos la siguiente

frmula:

%E=

V tV e
x 100
Vt

%E=24.5807

Para poder hallar la relacin

necesitaremos la siguiente frmula:
=

de

CP
h
= 1
CV h 1h2

exp=1.2096
C v =9.4752

1 cal
mol K

C p =11.4612

1 cal
mol K

Luego hallaremos el porcentaje de error:

%E=

V tV e
x 100
Vt

Error =12.9784
aire

capacidades

calorficas,

Error C =86.0728
v

Error C =61.9225
p

II. INTRODUCCIN
En el desarrollo de la prctica de los gases nos damos cuenta que
tiene diferente utilidad, adems que los gases tienen diferentes tipos
de mecanismos de manifestacin en la naturaleza
Por ejemplo en los casos de:

Los sistemas volcnicos se encuentran normalmente afectados

por procesos de emanaciones de gases de origen profundo.
Estos procesos son los responsables de la existencia de
fumarolas y emanaciones no visibles, principalmente de dixido
de carbono, en el ambiente superficial de los sistemas
volcnicos. El principal objetivo de la vigilancia geoqumica es
reconocer y detectar seales de alerta temprana relacionadas
con la reactivacin volcnica.
Una encina, de mediano tamao, produce diariamente oxgeno
para 10 personas. El dato lo dice todo. Los rboles, con su gran
masa de hojas, producen oxgeno que necesitamos todos los
animales
Los mximos mandatarios de los pases ms industrializados del
mundo (G8) firmaban recientemente en la localidad alemana de
Heiligendamm un acuerdo para reducir de forma "sustancial"
las emisiones de gases de efecto invernadero (GEI), y en
definitiva para tratar de evitar el cambio climtico.

As nos damos cuenta que los gases actan de diferente manera y

tienen efectos diversos ya sea favorable como vemos que tambin
acta de manera perjudicial.

III. PRINCIPIOS TERICOS

Un gas constituye el estado fsico ms simple de la materia, cuya
caracterstica principal es que la sustancia llena completamente el
recipiente que la contiene. Por ello se dice que los gases son fluidos
que no tienen forma ni volumen definido.
Los gases se comportan de dos formas:

Los gases ideales.

Los gases reales.

Gases idelaes
Las molculas de una gas ideal son puntuales, es decir son de forma
esfrica y de dimensin (volumen) despreciable 1. Un gas real tiende
a un comportamiento ideal a presiones bajas y temperaturas altas,
porque a dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a
cero.2

Ecuacin universal de los Gases Ideales

Es denominada tambin ecuacin de estado de los gases ideales,
porque nos permite establecer una relacin de funciones de estado,
que definen un estado particular de una cierta cantidad de gas (n).
PV =nRT ( 1)

Donde:

n=

R constante universal de gases

V

volumen del gas, debe medirse siempre en litros (L)

temperatura del gas, debe medirse en escala Kelvin (K)

presin absoluta del gas

1 Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios y

aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 572, 2008.
2 Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios y
aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 574, 2008.

Otras formas de expresar la ecuacin universal:

PV =

W
RT (2)
M

Donde W es la masa en gramos del gas y M la masa molar del gas,

expresado en g/mol.
En

funcin

PM =

la

densidad

W
D=
(
V )

del

gas

tenemos:

W
RT PM =DRT (3)
V

Gases reales
Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el columen
significativo respecto al total. Estos gases no siguen la ecuacin (1) y
en la (2) y (3) se reemplaza R por un R.
Existen ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot.

9 TC P
6T
R =R 1 +
1 2C
128 P c T
T

)]

L atm
(4)
mol K

Capacidades calorficas de los Gases

La capacidad calorfica de una sustancia es el calor necesario para
elevar, en una unidad termomtrica. Hay dos tipos de capacidad
calorfica: a presin constante y a volumen constante. La relacin
entre ambas puede ser determinada experimentalmente mediante el
mtodo de Clment y Desormes. Mediante este mtodo, en un
sistema a presin superior a la atmosfrica, se realiza una expansi
diabtica, y luego un calentamiento a volumen constante; para un
sistema de este tipo se cumple:
C P ln P1ln P0
=
(5)
C V ln P1ln P0
Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que

p=gh :

CP
h
= 1 (6)
CV h 1h2

IV. DETALLES EXPERIMENTALES

IV.1 Materiales
1 Vaso de 600 mL.
1 Vaso de 250 mL.
1 Vaso de 50 mL.
1 Luna de reloj.
Ampolla de vidrio, pinza y termmetro.
IV.2 Reactivos
Cloroformo (CHCl3)
IV. 3 Procedimiento tcnico
IV.3.1 Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer:
a) Instalamos el equipo como muestra la siguiente figura:

b) Colocamos agua en el vaso precipitado y manteniendo abierto el

tapn del tubo de vaporizacin y la llave de la bureta cerrada,
dejamos que el agua contenida en el vaso ya mencionado hierva
durante 10 minutos.
c) Mientras esto ocurra, taramos la balanza con una ampolla sin
muestra, para luego pesarla pero cuando sta ya contena un
chorrito de cloroformo.
d) Abrimos la llave de la bureta igualamos los niveles de agua de sta
con la pera. Colocamos el tapn al tubo de
vaporizacin y
observamos en cuantos milmetros se desnivelaba el agua, tomamos
nota y quitamos el tapn.

e) Abrimos la ampolla y la colocamos en el tubo de vaporizacin,

inmediatamente cerramos este tubo con el tapn. A continuacin, una
vez que el agua deja de descender igualamos los niveles.
f) Cerramos la llave de la bureta y esperamos 10 minutos, a
continuacin tomamos la temperatura del agua contenida en la pera.
IV.3.2 Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de
Clment y Desormes:
a) Armamos el equipo as como lo muestra la siguiente figura:

b) Tapamos B con el dedo y con ayuda del baln otorgamos gas al

sistema. Bombeamos hasta que el desnivel de agua en el manmetro
sea de 10 centmetros.
c) Destapamos B y la tapamos inmediatamente en el momento en el
que ambas ramas del manmetro se cruzan por primera vez.
d) Esperamos que se estabilice el lquido manomtrico y leemos la
nueva diferencia de alturas.
e) Realizamos el mismo procedimiento con las siguientes diferencias
de alturas iniciales: 15, 20 y 25 cm.

V. Tabulacin de datos y resultados experimentales

V.1 Tablas de datos experimentales
Tabla N1: Condiciones experimentales de laboratorio
P(mmHg)
756

T(C)
24

%HR
94

Tabla N2: Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de

Vctor Meyer
M CHCL3 (g)
V del agua desplazado (mL)
T H2O en la pera (K)

0.1190
296.15
19.5

Tabla N3: Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de

Clment y Desormes

h1

h1 (cm)
12.1
13.9
13.0
14.2
13.3
(cm)

h2 (cm)
0.4
1.4
1.6
2.2
1.4
h2 (cm)

h1

h1 (cm)
14.3
15.0
14.6
14.2
14.525
(cm)

h2 (cm)
1.7
1.6
4.2
1.9

2.35
h2 (cm)

10
15

20

h1 (cm)
19.0
19.7
19.2
21.0

h2 (cm)
1.6
5.2
2.0
1.6

h1

(cm)

h1

h1 (cm)
27.0
16.6
28.3
29.4
27.825
(cm)

25

19.725

h2 (cm)

2.6

h2 (cm)
3.2
8.1
11.0
8.1

7.6
h2 (cm)

V.2 Tablas de datos tericos

Tabla N4: Datos del cloroformo3
Temperatura crtica (K)
Presin crtica (mmHg)
Peso molecular (g/mol)

536.15
41192
119.38

Tabla N5: Datos del agua4

Temperatura crtica (K)
Presin crtica (mmHg)
Densidad (g/mL)

647.130
165984
0.323

Tabla N6: Datos del aire5

Temperatura crtica (K)
Presin crtica (mmHg)
Densidad (g/mL)

132.45
28272
0.35

V.3 Clculos
1.- Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer
a) Correccin de la presin baromtrica de la frmula:

3 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135

4 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
5 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135

(100h)
F (7)
100
P b=P

Siendo:
Pb, Pb: presin baromtrica corregida y presin baromtrica,
respectivamente.
F

: presin de vapor de agua a temperatura ambiente.

: %de humedad en el aire

Datos:
Pb

=756mmHg

h =94%
F =21.058 mmHg6
Reemplazando en (7):
21.058
( 10094
100 )

P b=756

Pb=754.7365mmHg(8)
Correccin del volumen de aire desplazado a condiciones normales
(CN) ,273.15K, 760mmHg.
De la frmula:
PCN x V CN PCL V CL
=
( 9)
T CN
T CL
Siendo:
CN: condiciones normales
CL: condiciones de laboratorio
Datos:
PCN = 760 mmHg
TCN = 273.15 K
6 PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp57

VCN = ?
PCL

= Pb=754.7365mmHg

TCL

= 296.15 K

VCL = 19.5 mL
760 mmHg V CN 754.7365mmHg 19.5 mL
=
273.15 K
296.15 K
V CN =1.8610 mL

1L
=0.0179 L
103 mL

c) Determinar la densidad terica del gas a CN, usando la ecuacin de

Berthelot:
De la ecuacin (3)
CN
Terico=

PM
RT

Ecuacin de Berthelot: ec (4)

9 TC P
6 T C2
R =R 1 +
1 2
128 P c T
T

)]

L atm
mol K

Siendo:
R

= constante corregida

= Constante de los gases ideales

TC, PC =

Temperatura y presin crtica del gas

TyP

Temperatura y presin del gas

Reemplazando datos en (4)

R =62.32

( (

9(536.15 K 21.028 mmHg)

L mmHg
536.15 K
1+
16
mol K
128( 41.192mmHg 296.15)
296.15 K

R =62.2452

L mmHg
mol K

Reemplazando Ren (3)

) )]
2

CN

Terico=

760 mmHg 119.38

62.2452

CN
Terico=5.3363

g
mol

L mmHg
273.15
mol K

g
L

d) Determinamos la densidad experimental del gas a CN, dividiendo

la masa entre el volumen corregido.
Experimental=

m
( 6 )
V CN

CN
Experimental =

0.1190 g
0.0179 L

CN

CN
Experimental =6.6480

g
L

Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y

Desormes
a) Determinamos la relacin de capacidades calorficas por el mtodo
de Clement y Desormes.
*Para una altura terica de h=10cm
1
2
3
4

h1(cm)
12.1
13.9
13.0
14.2

Hallamos el promedio para ambas alturas

12.1+13.9+13.0+14.2
h1=
=13.3 cm
4
0.4+ 1.4+1.6+2.6
h2=
=1.4 cm
4

h2(cm)
0.4
1.4
1.6
2.6

 Sabiendo el promedio, hallamos

n1
h =
1

n1

(13.312.1)2 +(13.313.9)2+ ( 13.313.0 ) +(13.314.2)2

41

n1

h =0.9847
1

n1
h =
2

(1.40.4 )2+(1.41.4)2+ ( 1.41.6 ) +(1.42.6)2

41

n1
h =0.7483
2

Ahora hallamos

h1 =

0.9487
=0.4743
4

h2 =

0.7483
=0.3742
4

Ahora hallamos

h=

10=

n1

(10)

h1
(11)
h1h2

10=10 10

10=

h1
h1h 2

13.3
=1.1176
13.31.4

h 1 2 h2 2 h1
+
+
h1
h 1
h 2

( )( )( )
n

10=

0.4743
13.3

)(

( 12)

0.3742
1.4
4

)(

0.4743
13.3

 10=49.14
10=1.1176 0.4914
*Para una altura de h=15cm
h1(cm)
14.3
15.0
14.6
14.2

1
2
3
4

h2(cm)
1.7
1.6
4.2
1.9

Promedio de las alturas

h1=14.525 cm

h2=2.35 cm
Sabiendo el promedio, hallamos

con la ecuacin (10)

h1 =0.1797
h2 =0.6198
Ahora hallamos

15

con la ecuacin (11)

15=1.1930
Con la ecuacin (12) hallamos

15=0.1322

15=1.1930 0. 1322
*Para una altura de h=20cm
1
2
3
4
Promedio de las alturas

h1(cm)
19.0
19.7
19.2
21.0

h2(cm)
1.6
5.2
2.0
1.6

h1=19.725 cm

h2=2.60 cm
Sabiendo el promedio, hallamos

con la ecuacin (10)

h1 =0.4498
h2 =0.8718
Ahora hallamos

20

con la ecuacin (11)

20=1.1518
Con la ecuacin (12) hallamos

20=0.1684

20=1.1518 0. 1684
*Para una altura de h=25cm
h1(cm)
27.0
26.6
28.3
29.4

1
2
3
4

h2(cm)
3.2
8.1
11.0
8.1

Promedio de las alturas

h1=27.825 cm
h2=7.6 cm

Sabiendo el promedio, hallamos

con la ecuacin (10)

h1 =0.6382
h2 =1.6181
Ahora hallamos

25

con la ecuacin (11)

 25=0.1077
Con la ecuacin (12) hallamos

25=0.1322

15=1.3758 0. 1077
*Hallamos Cp y Cv tericos:
Sabiendo que:
Cp
= =1.39 (13)
C v aire
C p C v =R ( 14 )
Cp=1.39Cv
1.39Cv-Cv=0.082
0.39 C v =0.082

L atm
1cal

mol K 4.129 102 atm L

C v =5.0922

cal
mol K

C p =7.0782

cal
mol K

*Ahora hallamos Cp y Cv experimental tenemos:

exp=1.2096
exp=

Cp
=1.2096
Cv

C p C v =0.082

L atm
1 cal

mol K 4.129 102 atm L

1.2096 C v C v =1.986

0.2096 C v =1.986

1 cal
mol K

1 cal
mol K

C v =9.4752

1 cal
mol K

C p =11.4612

1 cal
mol K

V.4 Tablas de resultados y % de errores

Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer

|5.33636.6480
|100
5.3363

%E=

%E=24.5807

Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y

Desormes
Tabla N7
h1 (cm)
h
h

h2 (cm)
13.3

1.4

0.4743

0.3742

10

1.1176

0.4914

10

1.11760.4914

Tabla N8
h1 (cm)

h2 (cm)

14.525

2.35

0.1797

0.6198

15

1.1930

0.1322

15

1.19300.1327

Tabla N9
h1 (cm)

h2 (cm)

19.725

2.6

0.4498

0.8718

20

1.1518

0.1684

20

Tabla N10

1.15180.1684

h1 (cm)

h2 (cm)

27.825

7.6

0.6382

1.6181

25

1.3758

0.1077

25

1.37580.1077

V T V
VT

%E=
E

|1.391.2096
|100
1.39

Error =
aire

|5.09229.4752
|100
5.0922

Error C =
v

|7.078211.4612
| 100
7.0782

Error C =
p

Error =12.9784
aire

Error C =86.0728
v

Error C =61.9225
p

VI. ANLISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS

El porcentaje de error obtenido en el primer experimento fue debido a

que no se tuvo la rapidez necesaria al colocar la ampolla con el
cloroformo dentro del tuvo de ensayo sumergido en agua caliente.

En el caso del experimento de la relaciones de las capacidades

calorficas no se tuvo el cuidado ni rapidez al momento de cerrar la
entrada de aire y luego al observar el cruce de los meniscos.

VII. CONCLUCIONES Y RECOMENADACIONES

CONCLUSIONES

Para poder aplicar el mtodo de Victor Meyer, en primera

instancia fue necesario pesar la muestra y una vez vaporizada
sta, se hall el volumen y de as logramos obtener la densidad
de la acetona.
Pudimos comprobar que se cumple la teora de los vasos
comunicantes, la cual indica que a alturas iguales dentro de un
mismo sistema la presin es constante; ya que de no cumplirse
no sera aplicable el mtodo de Victor Meyer en la
determinacin de la densidad de los gases.

RECOMENDACIONES
Instalar bien los equipos con los que se va a trabajar, en este
caso el de Victor Meyer y el de Clement y Desormes.
Verificar en ambos equipos que las conexiones, deben de estar
hermticamente cerradas.
Estar atentos en el experimento de Victor Meyer, al momento
de destapar la ampolla para que no se escape el gas.
En el experimento de Clement y Desormes, tener bien
presionada la manguerilla para que no escape gas, y cerrar
rpidamente el tubo de la tapa, ni bien crucen los lquidos, para
evitar mrgenes de error, para ello nuestra velocidad de
reaccin debe ser pronta.

VIII. BIBLIOGRAFA
1. Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios y
aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 572, 2008.
2. Instituto de Ciencias y Humanidades, QUMICA Anlisis de principios y
aplicaciones, LUMBRERAS editores, Tomo I, Lima, pp- 574, 2008.
3. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
4. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
5. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp135
6. PERRY R, Manual del Ingeniero Qumico, Mc Graw Hill, Tomo 3, pp57

IX. APNDICE
X.1 Cuestionario
1) En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de
los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Regnault realiz investigaciones en los gases, en las cual plantea que
la reacciones qumicas se pueden descomponer en etapas y el efecto
global es la sumatoria de todas ellas.
Primero parte de la ecuacin de referencia (para igual nmero de
moles).
PV PV
=
T
T , para ello tuvo las siguientes consideraciones:
Presin inicial

: 1 atm

Temperatura inicial
Volumen inicial

: 273.5 k

: 22.4 L/mol

Numero de moles (n)= 1 mol

Reemplazando en la ecuacin:
L
mol P V
=
273.15 K
T

1 atm 22.4

Regnault:
RT=P V

P ( n V )=nRT
PV =nRT

R=

P V
T ; reemplazando la constante de regnault (R)

: Despejando la temperatura
: Multiplicando por n = 1mol
: Reemplazando el volumen

Como sabemos el nmero de moles es igual al peso entre el peso

molecular, entonces:
PV =

W
RT

, despejamos la ecuacin en funcin del peso molecular

 = WRT
PM
PV
Entonces se observa que para la determinacin del peso molecular se
debe conocer el peso, la temperatura, la presin, el volumen y la
constante de Regnault, tambin conocida como constante de los
gases.

2) Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las

isotermas de un gas real y la de un gas ideal.
La semejanza ms resaltante es que son fluidos que no tienen forma
ni volumen definido, slo adoptan la forma del recipiente en el que se
alojan.
El volumen de los gases ideales es despreciable con respecto al
volumen del gas total y se ajustan a la ecuacin de los gases ideales:
PV =RTn
Por el contrario, el volumen de los gases reales es considerable con
respecto al volumen del gas total y no responden a la ecuacin
mencionada anteriormente, es por ello que se le hace unos ajustes a
aquella ecuacin, vlida para presiones cercanas a 1atm.

9TCP
6 T C2
m
PV = RT 1+
1 2

128 Pc T
M
T

)]

3) Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la

presin de los gases.
Se sabe que la presin es la fuerza que acta sobre un rea
determinada (P=F/A). Los gases ejercen una presin sobre cualquier
superficie con la cual estn en contacto; por ejemplo, el gas en un
globo inflado ejerce una presin sobre la superficie interna del globo.
A mayor altura habr menos atraccin de la gravedad por la tanto la
presin disminuye.