ABP 4

Estructura de la membrana celular

Integrantes:
- Caldern Alemn Tatiana
- Gallardo Lara Jhoana
- Castillo Ariza Martn
- Flores Sheen Donald
PROBLEMA 1
1. En qu consisti el experimento de Overton?
En 1890 presento las primeras evidencias de la naturaleza lipoproteca de las
membranas celulares. Para probar la permeabilidad de la membrana celular coloco
pelos de raz vegetal en varias soluciones con distintos solutos y descubri que las
sustancias solubles en lpidos entraban con mayor rapidez a la clula. Adems que la
membrana presentaba gran resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos
descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por
lpidos.
Cul fue su conclusin?
Que la capacidad de disolucin de la membrana celular concordaba con la de un aceite
graso.
1. Hay similitudes entre las membranas biolgicas y los lpidos, como el aceite de
oliva.
2. Ciertas molculas (lpidos) pasan por disolucin dentro lpidos de la membrana
2. Cul fue el experimento diseado por E. Gorter y F. Grendel con eritrocitos?
Extrajeron los lpidos de las membranas de eritrocitos provenientes de varios animales,
cuyas clulas rojas tienen tamaos diferenciados. Para esto usaron acetona juntamente
a otros solventes y notaron que al extenderlos sobre el agua, stos ocupaban el doble de
la superficie de cada una de las clulas desde donde provenan, como lo mencionan en
el artculo de su autora:
A qu conclusin llegaron respecto a la membrana celular?
Que la membrana de los eritrocitos est cubierto por una capa de substancias de
naturaleza lipdica, la cual tiene como espesor el tamao de dos molculas

3. Cul fue el modelo de membrana celular presentado por Hugh Davson y

Danielli?
La propuesta de Danielli y Davson, que fue conocida como la teora Paucimolecular y
describe una bicapa lipdica y dos capas de protenas globulares, siendo una interna y
la otra externa a la bicapa. La regin externa de las protenas sera hidroflica y la
interior hidrofbica. Estas conclusiones partieron de la observacin de entrada y salida
de substancia a la clula.
Que la permeabilidad de las membranas a los solutos se explica desde los conceptos
de la fisicoqumica acerca de las regiones hidrfilas y lipfilas de las membranas
celulares y no por reacciones qumicas, tambin que los solutos son necesarios para
explicar las propiedades de transporte de las membranas celulares (Heimburg, 2007).

4. Cul fue la interpretacin de Hugh Davson y Danielli de la microfotografa?

Propusieron que las bandas oscuras correspondan a protenas de membrana, dispuestas
a ambos lados de una bicapa de lpidos ubicados en la banda clara
Cul es el error de esa interpretacin?
Que la membrana plasmtica como una estructura trilaminar est compuesta por dos
bandas oscuras y en medio una banda clara.

5. Cul fue el modelo de membrana celular propuesto por Jonathan Singer y Gart
Nicolson en 1972?
Modelo de Mosaico Fluido
En este modelo, las protenas integradas a la membrana son un conjunto heterogneo
de molculas globulares dispuestas en una estructura anfiptica, es decir, con los
grupos inicos y altamente polares sobresaliendo de la membrana hacia la fase acuosa,
y gran parte de los grupos no polares profundos en el interior hidrofbico de la
membrana. Estas molculas globulares estn parcialmente incrustadas en una matriz de
fosfolpidos. La mayor parte de los fosfolpidos estn organizada como una doble capa
fluida discontinua, aunque una pequea fraccin de los lpidos puede interactuar
especficamente con las protenas de membrana. La estructura de mosaico fluido es,
por lo tanto, formalmente anloga a una solucin de protenas integrales (o
lipoprotenas) orientada de modo bidimensional en el solvente viscoso de la bicapa
fosfolpididica.
Por qu recibe eses nombre?
El nombre del modelo provendra de Danielli y Davson (1935), a pesar que estos
investigadores no lo mencionaron.

6. Cules son algunas de las modificaciones al modelo de Singer-Nicolson?

La incorporacin de la nocin de asimetra entre las dos monocapas lipdicas.

7. Qu son las balsas lipdicas?

Son componen de pequeos dominios en la membrana, heterogneos, altamente
dinmicos, enriquecidos con esteroides y esfignolpidos que compartimentan procesos
celulares.
Actualmente se conocen dos tipos de balsas de membranas:
a. Las balsas planas, las cuales son muy pequeas y dinmicas
b. Las caveolas, que son invaginaciones de la membrana plasmtica
De qu estn constituidas?
-

cidos grasos saturados

Colesterol

Cul se cree que es su funcin?

Se adjudica un papel importante hoy a las balsas de membrana en la coordinacin de la
transduccin de seales extracelulares, apoptosis, infecciones provocadas por virus,
endocitocis y exocitosis. Tambin se sabe que la desestabilizacin de las mismas podra
afectar la expresin y/o la actividad de algunas protenas de la membrana

PROBLEMA 2
R/:
Las etiquetas azules y rojas estaban distribuidas equivalentemente en la superficie de la clula
hibrida.
La mezcla rpida de las mezclas fluorescentes significa que las protenas que estaban en la
superficie de la clula no estaba fijada en un lugar pueden difundirse rpidamente alrededor del
exterior de la clula, y de igual manera pueden estar incrustadas a la membrana del plasma. Esta
realizacin llego al desarrollo del modelo fluido-mosaico.

AUTOEVALUACIN

Coloque V o F, considerando si es falso o verdadero

1. (V) El modelo actual de membrana celular es el mosaico fluido
2. (F) Las protenas que estn fuertemente ancladas a la membrana se denominan
integrales
3. (F)Los lpidos de la membrana slo son los fosfolpidos y el colesterol
4. (V) La fosfatidilcolina es el lpido ms abundante de la hemimembrana externa
5. (F) El fosfatidilinositol es el fosfolpido ms abundante de la hemimembrana interna
6. (V) La esfingomielina es una ceramida + colina
7. (V) Las protenas de la membrana pueden estar ancladas al GPI
8. (V) La membrana es estabilizada por el colesterol
9. (V) El cido araquidnico es uno de los cidos insaturados ms frecuente de la
membrana
10.(F) Las protenas pueden fcilmente difundir de una hemimembrana a otra.