Alumno: Espinoza Castro, Franco

Eduardo
Cdigo: 20102662G
SEGUNDO INFORME DE GEOQUMICA

1. Cul es la clasificacin geoqumica de los meteoritos y

cul es su importancia
La distribucin de los elementos en la Tierra revela ciertas reglas y
afinidades que Golschmidt seal por primera vez, por analoga con la
distribucin hallada en los meteoritos y en los hornos de fundicin.
Goldschmidt, en trabajo publicados a partir de 1922, desarroll la idea de
que cada una de las tres fases que constituyen los meteoritos y la fundicin
del alto horno (hierro metlico, sulfuros y silicatos), est asociada a un
grupo particular de elementos qumicos, y de acuerdo con ello clasifica a
estos de la siguiente manera (tabla XI):

Siderfilo: Elementos asociados de preferencia con el hierro metlico.

Calcfilos: Elementos que prefieren asociarse al azufre ( en los meteoritos,
con la troilita).
Litfilos: Elementos asociados de preferencia al oxgeno y que, por
consiguiente, forman parte de los silicatos.
Atmfilos: elementos propios de las atmsfera.
Bifilos: Elementos esenciales para la vida animal y vegetal.
En la Tabla XI, los parntesis indican un segundo orden de preferencia en la
afinidad.
La clasificacin de Goldschmidt es emprica, pero tiene una explicacin
terica basada en la afinidad qumica (Ahrens, 1965). Los elementos

siderfilos, por ejemplo, se presentan esencialmente sin combinar debido a

su elevado potencial de ionizacin (>7 eV), en comparacin con los
elementos litfilos, cuyo potencial mas bajo (en general, 3-6 eV) les permite
entrar fcilmente en combinacin. En cuanto a los elementos calcfilos, si
bien su potencial de ionizacin (7,5 10,5) es en promedio ms elevado que
en los siderfilos, su comportamiento es diferente por su capacidad de
polarizar el tomo de azufre (mucho ms polarizable que el oxgeno); esto
favorece, a su vez, la unin covalente entre ellos.
La capacidad de polarizacin es a la vez funcin del potencial inico del
catin y del tamao del anin. La relacin litfilo-calcfilo se puede
demostrar tambin en los cationes divalentes. El calcio 8potencial de
ionizacin, 11,88 eV) y el magnesio (14,0) son litfilos y forman silicatos,
carbonatos y sulfatos, mientras que el hierro (16,2), el cobalto (17,3), el zinc
(17,9) y el cobre (20,34) prefieren unirse al azufre y son calcfilos.
El manganeso (15,7) es un elemento intermedio, pues aparece igualmente
en sulfuros y sales oxigenadas.
La calasificacin geoqumica de los elementos ha sido modificada, entre
otros, por Szadeczky-Kardoss (1958). La clasificacin de este autor (Tabla
XII) distingue nueve familias de elementos:

1. Siderfilos: Capa electrnica externa incompleta; cationes

abundantes en las fases metlicas de los meteoritos.

2. Sulfocalcfilos: Radio inico grande; se combinan mediante enlaces

covalentes o metlicos, y son frecuentes en las fases sulfuradas de
los meteoritos, en las rocas bsicas y en las soluciones hidrotermales.

3. Oxicalcfilos: Radio inico mediano; su combinacin con el oxgeno

es relativamente comn. Son ms abundantes en la litosfera que los
elementos de la familia 2.
4. Litfilos: Valencia invariable y bajo potencial de ionizacin cuando
ste es alto 8por ejemplo, silicio) forman con el oxgeno aniones
complejos de muy bajo potencial que cristalizan combinados con los
cationes de la misma familia. Los cations de potencial intermedio
(Mg2+, Ca2+) son ms frecuentes en las rocas bsicas, en tanto que los
cationes de potencial ms bajo y los capaces de formar aniones
complejos, son frecuentes en las rocas cidas y alcalinas.

5. Pegmatfilos: valencia variables y energa de ionizacin elevada;

tienen gran movilidad, de ah resulta sus frecuencia en las
pegmatitas.

6. Elementos de transicin: Penltimo nivel de energa en proceso de

saturacin; son abundantes en las rocas bsicas, donde reemplazan
con facilidad el hierro al magnesio.

7. Sedimentfilos: Potencial de ionizacin muy elevado; forman

aniones que combinan y forman compuestos solubles que cristalizan
a baja temperatura. Como poseen, en parte, valencia variable, son
compatibles con varias fases.

8. Atmfilos: Qumicamente indiferentes.

9. Bifilos: Elementos esenciales para el metabolismo celular.

2. Hacer el esquema de los ambientes geoqumicos de las

siguientes reacciones geoqumicas que ocurren en la
naturaleza.
Ambientes geoqumicos y sus reacciones

Reaccin de solucin (meteorizacin de carbontos)

Los carbonatos estn sujetos al ataque de los cidos porque el grupo de
2+
carbonato CO3
as facilmente unido con el in H para formar el ion
bicarbonato estable, HCO3 (el HCO3 es al momento el anin del
cido carbnico H2CO3, es tambin por si solo un cido puesto que se
+
2disocia mu levemente en H y CO3
). Como un cido el HCO3 tiene

-11
una constante de disociacin de 5.0 x 10
; algn cido ms disociado
que este es capaz de reaccionar con los carbonatos.
-11
El cido carbnico con una K de 4.5 x 10
; ajusta este requerimiento
y es el ms comn solvente de los carbonatos en la naturaleza.

CaCO3 + H2CO3 Ca

2+

+ 2HCO3

-5
La constante de equilibrio para calcita es 4.4 x 10 , lo cual significa
que una slucin en equilibrio con CO2 a 25 y conteniendo HCO3
excepto ese derivado de la reaccin por si mismo puede ser disuelta
2+
-4
Calcita a un mximo de Ca
concentracin de 4.7 x 10
M. La
cantidad podra ser mayor a ms baja temperatura porque ms CO2
podra disolverse dando ms altas concentraciones de H2CO3 esto
tambin podra ser mayor si el suministro de CO2 es inusualmente
grande, tal como es posible en los manatiales de agua o en lugares
donde la vegetacin es rpidamente descompuesta; esto podra ser
menor a altas temperaturas y menos tambin si la solucin contiene
HCO3 de otras
fuentes. En la naturaleza la disolucin de las calizas en cidos
carbnicos es evidenciado por la superfice acanalada y picada de
viruela de los afloramientos de los afloramientos, por
el
ensanchamiento de grietas en las calizas y por las altas
2+
concentraciones de Ca
(comunmente 0.1 a 0.2M) en las aguas
subterraneas en regiones de calizas.
La disolucin de otros carbonatos en ambiente natural ocurre
por el mismo tipo de reaccin.
Por ejemplo la Dolomita (carbonato de Mg) es ligeramente menos
soluble que la calcita.

Marcas de solucin de una caliza, aflorando en una regin rida.

El agua de la lluvia y de la neblina provocan una meteorizacin qumica: La
simple solucin del calcio. Las estructuras (comienzo de un "karst") se llama
"karren".

Fotos: W. Griem 1999 (Quebrada Salitrosa, Regin Atacama / Chile)

Marcas de solucin Karren

Oxidacin
Entre los productos de meteorizacin, los xido de Fe son los ms
abundantes. Todos los xidos formados en contacto con el aire son
xidos frricos; ellos incluyen dos formas de los compuestos
anhidros Fe2O3 (el mineral comn hematita y el menos comn
xido magntico maghemita) y al menos dos hidratados, goethita

(HFeO2) y lepidocrocita. El material denominado limonita es

principalmente goethita de grano fino, comunmente mezclada con
3+
diferentes cantidades de arcillas. El xido frrico (Fe
) precipitado en
el laboratorio por la adicin de una base es escrito Fe(OH)3, pero una
frmula menos definida Fe2O3 nSiO2 podra ser ms apropiada.
El color de xido simple es caractersticamente rojo y del hidratado
amarillo a marrn. Pero el color no es una gua segura de la
composicin, porque depende de varios factores, estado de
subdivisin, de las impurezas y del grado de hidratacin. Las
condiciones de formacin de los diferentes compuestos no son todava
bien conocidas.
Por el momento las investigaciones estn preocupadas con el cambio
de xido ferroso a frrico. Se podra usar la frmula Fe 2O3 con el
entendimiento que en la naturaleza este compuesto estara a menudo
hidratado.
Algunos compuestos expuestos al aire en forma prolongada
son oxidados en la siguiente
forma:
Fe2SiO4 (fayalita) + O2 + 2H2O Fe2O3 + H4SiO4(Acido
Silcico)

2CaFeSi2O6 (hedenbergita) + O2 + 10 H2O + 4CO2 Fe2O3 +

2+
4H4SiO4 + 2Ca
+ 4HCO3

2FeCO3 (siderita) + O2 + 2H2O Fe2O3 + 2H2CO3

Las ecuaciones de este tipo expresan solamente el resultado global

de los procesos de oxidacin: la transformacin del Fe en xido frrico,
la liberacin de Si como disuelto H4SiO4 o SiO2 coloidal, y la
ionizacin del metal monoxidable como el Ca. Los detalles no son
conocidos, pero las reacciones involucran disoluciones levemente
progresivas de los compuestos ferrosos por H2CO3.

+ 4HCO3 + H4SiO4
2+
oxidacin del Fe
.

Fe2SiO4 + 4H2CO3 2Fe

2Fe

2+

2+

seguido por la

+ 4HCO3 + O2 + 2 H2O Fe2O3 + H2CO3

Los dos pasos pueden ser separados, en el caso la disolucin original

del Fe tiene lugar bajo condiciones reductoras (por ejemplo a travs de
la accin de soluciones conteniendo o que estn en contacto con
materia orgnica); el segundo paso debera seguir solamente cuando la
solucin se ha movido en un ambiente oxidante. Don de la oxidacin
tiene lugar en superficies expuestas, los dos pasos podran no ser
2+
distinguibles, porque el Fe
se podra haber oxidado tan rpidamente
que las cantidades presentes en algn momento podran no ser
detectadas.
La ocurrencia de tales reacciones de oxidacin es un reflejo de la gran
estabilidad y gran solubilidad del xido frrico.