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INTRODUCCION
Todas las criaturas vivas estn formadas por clulas que son pequeos
comportamientos rodeados de membrana y llenos de una solucin acuosa
concentrada de compuestos qumicas.
La forma de la clula depende principalmente de sus adaptaciones
funcionales, otros factores son la tensin superficial, la viscosidad del
protoplasma, la accin mecnica ejercida por clulas adyacentes, la rigidez
de la membrana celular y la disposicin del citoesqueleto (microtubulos,
filamentos intermedios y microfilamentos).
Algunas clulas suelen tener forma definida como las neuronas, los vulos,
los espermatozoides, las clulas epiteliales, las clulas vegetales, etc.; otras
cambian constantemente de forma al desplazarse, como las amebas y los
glbulos blancos.

CUBIERTAS DE MEMBRANAS
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PARED CELULAR BACTERIANA

La pared celular bacteriana proporciona integridad estructural a la clula. En
los procariontes, la funcin primaria de la pared celular es proteger la clula
contra la presin interna causada por las concentraciones mucho ms altas
de protenas y de otras molculas dentro de la clula que en el medio
exterior. La pared celular bacteriana se diferencia de la del resto de los
organismos por la presencia de peptidoglicano (heteropolmero alternante
de poli-N-acetilglucosamina y cido N-acetilmurmico) y est situada
inmediatamente a continuacin de la membrana citoplsmica.
El peptidoglicano es responsable de la rigidez de la pared celular bacteriana
y determina la forma de la clula. La pared es relativamente porosa y no
constituye una barrera para los substratos pequeos. Aunque todas las
membranas celulares bacterianas contienen peptidoglicano (siendo
excepciones algunos parsitos intracelulares, por ejemplo, Mycoplasma), no
todas las membranas celulares tienen la misma estructura. Esto se refleja
notablemente en la clasificacin Gram-positiva y Gram-negativa de las
bacterias.

FUNCIONES
1) Proteger a las bacterias de la diferencia de presin osmtica entre el
medio interno de la bacteria y del exterior.
2) Funciona como una barrera contra sustancias txicas qumicas y
biolgicas presentes en el medio externo.
3) Su rigidez es la que proporciona la forma a la bacteria.
PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS
La pared celular de las bacterias grampositivas es ms gruesa que la de los
bacterias gram- negativas y posee dos componentes fundamentales
(pptidoglicano y cidos teicoicos) y otros carbohidratos y protenas que
varan de acuerdo a la especie. El principal componente es el peptidoglicano
o capa de murena que es muy gruesa. El segundo componente de
importancia en la pared celular de las bacterias grampositivas son los cidos
teicoicos que constituyen los mayores determinantes antignicos que
definen la individualidad inmunolgica de estas bacterias, actan como
receptores para bacterifagos e inhiben la fagocitosis. Otras molculas
presentes en la pared de las bacterias grampositivas son los carbohidratos
como los carbohidratos C de Streptococcus que definen la especificidad de
grupos o protenas como la protena M del estreptococo del grupo A o la
protena A del Staphylococcus aureus.

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PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS GRAMNEGATIVAS

El espesor de la pared celular de las bacterias gramnegativas es
considerablemente menor que el de una bacteria grampositivas y
estructuralmente dichas paredes tienen poca similitud.
La cantidad de
murena es mucho menor y forma una delgada pero resistente capa que
pro- tege a la bacteria. Adems carece de cidos teicoicos. Solo unas pocas
cadenas de murena estn unidas a otras cadenas paralelas por medio de
tetrapptidos y son suficientes como para formar una malla de murena. El
resto de las cadenas permanecen sueltas y sumergidas en un fluido que
contiene agua y molculas libres, para formar un gel periplsmico que
aparece a ambos lados de la pared celular. Por fuera del periplasma se
encuentra una estructura denominada membrana externa, est formada por
dos semicapas, la interior, compuesta por fosfolpidos y la exterior
compuesta por Lipopolisacrido (LPS) que tiene actividad de endotoxina la
cual puede actuar como pirgeno endgeno y desencadenar la cascada del
complemento y de la coagulacin.
La membrana externa presenta adems protenas denominadas porinas que
la atraviesan, cuyas funciones son actuar de canales para nutrientes, son
receptores para bacterifagos y permiten la adherencia a receptores
especficos del husped.

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PARED CELULAR VEGETAL

La pared celular vegetal es una estructura u orgnulo complejo que, aparte
de dar soporte a los tejidos vegetales, tiene la capacidad de condicionar el
desarrollo de las clulas.

ESTRUCTURA
La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales:

Pared primaria. Est presente en todas las clulas vegetales,

usualmente mide entre 100 y 200 nm de espesor y es producto de la
acumulacin

de

capas

sucesivas

de microfibrillas de celulosa compuesta entre un 9 y un 25 % de

celulosa. La pared primaria est adaptada al crecimiento celular. Las
microfibrillas se deslizan entre ellas producindose una separacin
longitudinal, mientras el protoplasto hace presin sobre ellas.

Pared secundaria. Es la capa adyacente a la membrana plasmtica.

Se forma en algunas clulas una vez que se ha detenido el crecimiento
celular y se relaciona con la especializacin de cada tipo celular. A
diferencia de la pared primaria, contiene una alta proporcin de
celulosa, lignina o suberina.

Laminilla media. Es el lugar que une las paredes primarias de dos

clulas contiguas y se encuentra entre clulas jvenes, est compuesta
en su mayor parte por pectinas de consistencia semislida. A medida
que las clulas maduran, gran parte de la pectina generalmente es
transformada a pectaos de calcio y magnesio, sustancias mucho ms
duras que mantiene firmemente unidas a las clulas.
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Composicin
La composicin de la pared celular vegetal vara en los diferentes tipos
celulares y en los diferentes grupos taxonmicos. En trminos generales la
pared celular vegetal est compuesta por una red
de carbohidratos, fosfolpidos y protenas estructurales introducidos dentro
de una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos y protenas.
CARBOHIDRATOS
El principal componente de la pared celular vegetal es la celulosa.
La celulosa es un polisacrido fibrilar que se organiza en microfibrillas y
representa entre el 15 % y el 30 % del peso seco de las paredes celulares
vegetales.

Las

microfibrillas de celulosa se encuentran atadas por carbohidratos no

fibrilares a los que se denomina genricamente hemicelulosa
PROTENAS
La pared celular vegetal tambin est compuesta por protenas
estructurales. Estas protenas son ricas en uno o dos aminocidos, tienen
dominios con secuencias repetidas y estn glicosiladas en mayor o menor
grado.
Se consideran protenas estructurales de la pared celular
vegetal: extensinas o protenas ricas en hidroxiprolina (HRGPs), protenas
ricas en prolina (PRPs), protenas ricas englicina (GRPs)
y arabinogalactanas (AGPs).

IMPORTANCIA
La pared celular es el orgnulo ms externo de la clula y de ella dependen
las interacciones entre clulas y entre tejidos y depende la adhesin al
substrato, la cual es determinante en el caso de algunas rganos vegetales
que son mviles como el polen.
De otro lado, la pared se mantiene en constante comunicacin con el
interior celular, esta interaccin entre la pared y protoplasto es dinmica y
transmite seales hacia el interior de la clula, que dan cuenta de las
condiciones del ambiente extra-citoplasmtico. En el otro sentido, de
adentro hacia afuera, el protoplasto regula el estado de la pared en cada
momento,

dependiendo

del

desarrollo

del

tejido

las

condiciones

ambientales.
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Capsula
La cpsula se puede definir como una estructura superficial que presentan
muchas bacterias en sus ambientes naturales, consistente en acumulacin
de material mucoso o viscoso, situado externamente respecto de la pared
celular (o, en su caso, respecto de la capa S y de la vaina). Las cpsulas se
pueden describir en funcin de:
1) Su grado de asociacin con la superficie celular subyacente (sobre todo
pared):0
Integral: ntimamente asociada con la superficie celular.
Perifrica: asociada a la sup. celular slo en determinadas
condiciones, pero finalmente se dispersa al medio exterior.
2) Su consistencia y sus lmites externos:
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Rgida: con suficiente consistencia estructural como para evitar la
entrada de partculas como las de tinta china o nigrosina. Suele tener un
lmite exterior definido.
Flexible: poca consistencia, de modo que no excluye partculas. Adems,
es deformable y carente de lmites precisos.
3) Las cpsulas son estructuras inertes, no vivas, carentes de papel
activo (metablico), pero que confieren a las bacterias importantes
propiedades:
*Adhesin a clulas hermanas, generando microcolonias y consorcios.
*Adhesin a sustratos inertes o vivos, lo que les permite `la colonizacin de
sus nichos ecolgicos (por ejemplo, tejidos de organismos superiores)
*Proteccin contra agentes antibacterianos.
COMPOSICION
La estructura es a base de una matriz muy hidratada, con una ordenacin
regular radial, o a veces, en lminas concntricas.
En general, el material capsular se compone de macromolculas asimtricas
que, en muchos casos constan de una serie de unidades repetitivas:
polisacridos o polipptidos.
1)
a)

b)

cpsulas polisacardicas
Heteropolisacridos aninicos, cuyas unidades repetitivas constan de
azcares (osas), aminoazcares, cidos urnicos, polioles (en muchos
casos con radicales fosfato, formiato, succinato, etc.).
Homopolisacridos neutros, como levanos, dextranos y celulosa.

c)
Alginatos (Por ejemplo, en Azotobacter, Pseudomonas), consistentes
en una alternancia de distintos tipos de cidos urnicos.
2)
Cpsulas polipeptdicas (slo encontradas en el gnero Bacillus): Estn
formadas por glutamil-polipptidos. As por ejemplo, en B. anthracis el
pptido es slo de D-glutmico. Las cpsulas polisacardicas estn unidas a
la superficie subyacente, sobre todo a la pared celular.
Imagen a microscopa ptica de la cpsula del neumococo (Streptococcus
pneumoniae)

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MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)

Es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido.
La MEC es un medio de integracin fisiolgico, de naturaleza bioqumica
compleja, en el que estn "inmersas" las clulas. As la MEC es la sustancia
del medio intersticial (intercelular).
Es un entramado de molculas, protenas y carbohidratos que se disponen
en el espacio intercelular y que es sintetizado y secretado por las propias
clulas.

FUNCIONES

Aporta propiedades mecnicas a los tejidos (tanto en animales como

en vegetales).

Mantiene la forma celular.

Permite la adhesin de las clulas para formar tejidos.

Sirve para la comunicacin intercelular.

Forma sendas por las que se mueven las clulas.

Modula la diferenciacin celular y la fisiologa celular.

Secuestra factores de crecimiento.

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COMPOSICION
Todos se encuentran en un medio acuoso junto con otras molculas de
menor tamao, adems de los iones. Es la cantidad, la proporcin y el tipo
de cada una de estas macromolculas lo que distingue a unas matrices
extracelulares de otras.
1) COLGENO: Es una familia de protenas muy abundante en el organismo
de los animales. Las molculas de colgeno pueden representar del 25 al
30 % de todas las protenas corporales. Su principal misin en los tejidos
es formar un armazn que hace de sostn a los tejidos y que resiste las
fuerzas de tensin mecnica.
2) ELASTINA: Las molculas de elastina estn unidas entre s mediante
enlaces entre las regiones ricas en el aminocido lisina. Aparece como un
componente de las denominadas fibras elsticas, las cuales son
agregados insolubles de protenas. Las fibras elsticas tienen la
capacidad de estirarse en respuesta a las tensiones mecnicas y de
contraerse para recuperar su longitud inicial en reposo.
3) GLUCOSAMINOGLUCANO: Son polmeros no ramificados de azcares que
pueden formar cadenas muy largas. Estos azcares poseen grupos
carboxilo (COO-) y grupos sulfatos (SO3-) cuyas cargas negativas
permiten una fuerte y abundante asociacin con molculas de agua,
aportando una gran hidratacin a la matriz extracelular.
4) PROTEOGLUCANOS: Un proteoglucano es una molcula compuesta por la
unin covalente entre una cadena de aminocidos y uno o varios
glucosaminoglucanos sulfatados. La funcin de los proteoglucanos
depende de sus molculas de glucosaminoglucanos: hidratacin,
resistencia a presiones mecnicas, lubricantes, afectan a la
diferenciacin, la movilidad y la fisiologa celular, etctera.
5) GLUCOPROTENAS: Son uniones entre protenas y azcares, y estn
principalmente mediadas por glucoprotenas. Hay tres tipos de uniones
que dan cohesin a los tejidos: entre molculas de la matriz extracelular,
entre las clulas y la matriz extracelular y entre clulas contiguas

GENERALIDADES
La cantidad, la composicin y la disposicin de la matriz extracelular
dependen del tipo de tejido considerado. Hay algunos como el epitelial y el
nervioso que carecen o tienen muy poca matriz extracelular, mientras que
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en otros como el tejido conectivo es el elemento ms importante en
volumen.
En los tejidos vegetales la pared celular se puede considerar, aunque no
siempre hay acuerdo, como una matriz extracelular especializada con unas
caractersticas muy diferentes a la de los tejidos animales. Su papel es
crucial para dar rigidez a las clulas y por extensin a la planta, es una
barrera a la permeabilidad, protege frente a las agresiones de patgenos o
mecnicas, entre otras funciones.

Matriz extracelular en un
corte de peritoneo.

GLUCOCALIX
DEFINICIN
La membrana celular de las clulas eucariotas est recubierta en su cara
externa por una capa laxa de oligosacridos y polisacridos denominada
glucoclix.
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Estos glcidos pueden presentarse unidos covalentemente a
lpidos (formando glucolpidos) o protenas (formando glucoprotenas), pero
en todos los casos se sitan en la superficie exterior de la membrana. Los
monosacridos constitutivos ms importantes son: glucosa,
manosa, galactosa, N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina. En el
exterior del glucoclix se sita una capa secretada por la clula, formada
por colgeno, elastina y otras protenas, que se denomina matriz
extracelular.

FUNCIONES
1) Proporciona proteccin mecnica y qumica a la superficie celular
frente a las lesiones, al tiempo que le otorga viscosidad, lo que facilita
el deslizamiento de clulas aisladas, como los eritrocitos.
2) Representa la zona de identificacin de las clulas. Mediante l
entran en contacto y comunicacin diferentes clulas.
3) La molculas glucdicas actan como antgenos sobre los que se fijan
los anticuerpos especficos que determinan el comportamiento
inmunolgico de las clulas. La funcin de estas molculas hace que,
por ejemplo, en un trasplante las clulas trasplantadas no sean
reconocidas como propias y sean rechazadas por las receptoras.
4) El glucoclix acta tambin como receptor de molculas (hormonas),
agentes patgenos (virus, bacterias) o sus toxinas.
5) Tambin interviene en la regulacin del crecimiento y en la
reproduccin celular.
6) Los polisacridos de la superficie celular tienen tambin una
importante funcin en el proceso de la fecundacin.

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DIFERENCIACIONES DE SUPERFICIE
MICROVELLOSIDADES
Las microvellosidades son estructuras celulares localizadas en las
membranas de las clulas diferenciadas, normalmente en las clulas con
superficies libres como las epiteliales. Son estructuras con forma filiforme,
miden de 1 a 2 m de altura y unos 100 nm de grosor. Generalmente estn
fuertemente empaquetadas creando lo que se denomina ribete en cepillo,
estn involucrados en una amplia variedad de funciones, incluyendo la
absorcin, secrecin, la adhesin celular, y mecanotransduccin.
UBICACIONES
Miles de microvellosidades forman una estructura llamada el borde en
cepillo que se encuentra en la superficie apical de algunas clulas
epiteliales, tales como el intestino delgado. Las microvellosidades se
observan en la superficie de los huevos de plasma, ayudando en el anclaje
de las clulas de esperma que han penetrado la capa extracelular de las
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clulas huevo. La agrupacin de microtbulos alargadas alrededor de un
espermatozoide permite por ello que se puede extraer ms cerca y se
mantiene firmemente para que pueda producirse la fusin. Las
microvellosidades son tambin de importancia en la superficie celular de las
clulas blancas de la sangre, ya que facilitarn la migracin de las clulas
blancas de la sangre.
ESTRUCTURA
Las microvellosidades estn cubiertas en la membrana plasmtica, que
encierra citoplasma y microfilamentos. Aunque se trata de extensiones
celulares, hay poco o nada de orgnulos celulares presentes en las
microvellosidades.
Estn formadas principalmente por 6 protenas: actina, fimbrina, vilina,
miosina, calmodulina y espectrina (no eritroctica). Su estructura se
mantiene gracias a un entramado de unos 30 a 40 filamentos de actina
internos dispuestos en haces paralelos al eje longitudinal y orientados con
su extremo ms (extremo de crecimiento) hacia la zona apical de la
microvellosidad. Estos filamentos estn unidos entre s por la fimbrina y la
vilina, y se unen lateralmente a la membrana celular.
A pesar de que las microvellosidades individuales son estables e inmviles,
su citoesqueleto sufre una continua adicin y eliminacin de protenas de
actina en sus filamentos, as como de los otros elementos del armazn
proteico, establecindose una especie de equilibrio. Se estima que el
citoesqueleto de una microvellosidad se renueva completamente cada 20
minutos.

FUNCIN
1) Participan en la superficie celular de las clulas blancas de la sangre, ya
que facilitarn la migracin de las clulas blancas de la sangre.
2) Permiten el aumento de la superficie de la membrana plasmtica y por
tanto los contenidos de molculas como receptores, transportadores,
canales, etctera.
3) Aumentan la superficie de membrana celular en clulas absortivas o
secretoras de los epitelios.

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4) Regulan la transduccin de seales.
5) Las microvellosidades posee en sus membranas molculas segregadas
del resto de sus membranas, tales como transportadores de glucosa,
canales inicos o receptores.
6) El entramado de actina y miosina que forman el citoesqueleto de las
microvellosidades crea un filtro a la difusin de molculas, lo que permite
una regulacin de las seales moleculares que van desde el interior de la
microvellosidad al citoplasma y viceversa. Este entramado tambin
funciona como almacn temporal de calcio.
7) El denso empaquetamiento de las microvellosidades les permite tambin
actuar como una barrera fsica de proteccin frente a parsitos, por
ejemplo en el epitelio digestivo
8) Algunas microvellosidades especializadas denominadas estereocilios
realizan funciones sensoriales.
9) Existen microvellosidades especializadas en la recepcin de seales
luminosas.
10)

Generan vesculas extracelulares ya que la superficie de las

microvellosidades son capaces de liberar pequeas vesculas.

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DESMOSOMAS
Los desmosomas son estructuras celulares que mantienen adheridas a
clulas vecinas. Estructuralmente dicha unin est mediada por cadherinas
(desmoglena y desmocolina), a sus filamentos intermedios (queratina).
En el interior de las clulas actan como lugares de anclaje para los
filamentos intermedios en forma de cuerda, los cuales forman una red
estructural en el citoplasma proporcionando una cierta rigidez.
La estructura general de los desmosomas consta de una placa
citoplasmtica densa, compuesta por un complejo proteico de anclaje
intracelular que es el responsable de la unin de los elementos
citoesquelticos a las protenas de unin transmembrana.
Los desmosomas permiten adems que exista cierto movimiento en comn
entre las clulas adyacentes que estn unidas mediante ellos. Los
desmosomas tienen mucha importancia en el sistema inmunitario innato,
pues permite establecer uniones muy resistentes evitando la separacin de
la clula epitelial por accin mecnica o por presin. As la piel se ha
convertido en una barrera mecnica de proteccin.

TIPOS:
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1)

Desmosoma de banda: forma de una franja que une a las clulas

epiteliales adyacentes en la regin inmediatamente inferior a la unin
hermtica, el espacio intercelular est lleno de filamentos finos.

2)

Hemidesmosomas: Estructura morfolgicamente similares a los

desmosomas, pero solo presentan la mitad de estos ltimos, ya que su
mitad externa est formada con frecuencia por fibrillas de colgeno. Sirve
como anclaje para los manojos de tonofilamentos, no une a las clulas
adyacentes sino las clulas individuales con la matriz de tejido conectivo
subyacente impidiendo que se separen las dos capas.

3) Desmosomas puntiformes: acta como remaches, manteniendo justas

a las clulas. Se presentan como placas densas en la superficie
citoplasmtica de la membrana. Ayudan a unir a las clulas
mecnicamente a travs de estructuras filamentosas de interconexin.

UNIONES GAP
Las uniones GAP, tambin llamadas uniones de hendidura, son
un tipo de unin intercelular que permite la conexin de los citoplasmas de
las clulas. Este tipo de unin est presente en prcticamente todas los
tipos de clulas animales, a excepcin de las mviles aislados (como
espermatozoides).

ESTRUCTURA:
Una unin gap est formada por dos hemicanales (oligmeros de 6
protenas intrnsecas de membrana, llamadas conexinas) insertos donde son
contiguas dos clulas, y alineados con precisin, de manera que la luz de
uno se continua con la del otro.
Son estructuras dinmicas que se abren y se cierran. La disminucin del pH,
el aumento de las concentraciones intracelulares de Ca++ y algunos
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estmulos fisiolgicos como el factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGF) y el factor de crecimiento epidrmico (EGF), cierran la unin de
comunicacin.

FUNCION:
Las uniones gap permiten adems la conexin elctrica entre las clulas que
unen, facilitando por ejemplo la existencia de sinapsis elctricas, en las que
el potencial de accin se transmite directamente, sin necesidad de
un mensajero qumico en un espacio sinptico.

UBICACIN:
Las uniones gap se encuentran prcticamente en todos los tejidos animales,
faltando por completo slo en clulas mviles, por ello aisladas, como
los espermatozoides o los eritrocitos.

MEMBRANA BASAL
DEFINICION:
La membrana basal es una capa de matriz extracelular de sostn y de
espesor variable, que se encuentra en la base de los tejidos epiteliales, en
las lneas de las cavidades y las superficies de rganos, incluyendo la piel, o
el endotelio, que recubre la superficie interior de los vasos sanguneos.

ESTRUCTURA:
Las zonas, estratos o capas de la membrana basal en orden desde el tejido
epitelial hacia el conectivo son: Lamina Lcida, Lamina Densa y Lamina
Reticular; el conjunto de las dos primeras se conoce tambin como lmina
basal.
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1) LAMINA LCIDA: Producida enteramente por las clulas epiteliales, est
compuesta por complejos glicoproticos de laminina que es considera
relevante estructural y funcionalmente porque es ella quien une a las
protenas integrales de membrana que tienen y expresan las clulas
epiteliales; estas protenas llamadas integrinas son las que participan en
los complejos de unin llamados hemidesmosomas.
2) LMINA DENSA: Est compuesta por colgeno tipo IV y proteoglicanos
con ncleos de predominio heparn sulfato y protenas libres como
entactinas (antes conocidas como protenas nidgenas) quienes
establecen puentes estructurales entre el colgeno tipo IV y la laminina
que se describi en la lmina lcida.
3) Lmina Reticular: constituida por fibras colgenas tipo VII asociadas a
glicoprotenas llamadas fibronectinas, las cuales tienen lugares de unin
al colgeno, proteoglicanos y molculas de adhesin celular como las
integrinas. Es la unin fibronectina - integrinas, que media la generacin
de seales intracelulares para modificar el comportamiento de
sobrevivencia o de proliferacin celular

FUNCIN
1) La funcin principal de la membrana basal es para anclar abajo del
epitelio a sus sueltos debajo del tejido conectivo. Esto se logra por
adherencias clula-matriz a travs de molculas de adhesin al sustrato.
2) Acta como una barrera mecnica, impidiendo que las clulas malignas
de la invasin de los tejidos ms profundos.
3) Es esencial para la angiognesis. Se ha encontrado que las protenas de
la membrana basal para acelerar la diferenciacin de las clulas
endoteliales.
4) Filtracin molecular pasiva, deja pasar determinadas molculas, lo que
adquiere especial importancia en los riones.
5) Regeneracin, migracin y cicatrizacin.
6) Influye sobre la diferenciacin de las clulas y su organizacin.

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CITOSOL
DEFINICIN:
El citosol, tambin llamado hialoplasma, es la solucin acuosa en la que se
encuentran inmersos los orgnulos. Es una solucin homognea, sin
estructuras visibles, que tiene diferente composicin y funcin dependiendo
del tipo celular.
Est delimitado por la membrana celular y la membrana nuclear, en el caso
de que la clula sea eucaritica, ya que, si es procaritica, no presenta
membrana nuclear. Dentro de l se encuentran inmersos la mayora de los
orgnulos celulares.

COMPOSICION
Est compuesto por 85% de agua y una gran cantidad de protenas, lpidos,
carbohidratos, cidos nucleicos, sales minerales y muchas otras molculas
orgnicas, as como diversos iones inorgnicos.

Iones: Ca++, K+, Mg++, Na+, Cl- , etc.

Molculas orgnicas: azcares, lpidos, aminocidos,

nucletidos, etc.
El citosol es muy abundante en las clulas poco especializadas como las del
parnquima. Su estructura no presenta grandes diferencias entre las clulas
procariontes y eucariontes.

FUNCIONES
1) La principal funcin del citosol es la de contener a los orgnulos de la
clula.

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2) Almacenar a los aminocidos necesarios para que los
ribosomas realicen la sntesis de protenas, de las
cuales la mayora permanecen dentro del citosol.
3) Sirve de almacn de lpidos y azcares.
4) Es el sitio de mayor metabolismo en procariotas, y
una gran proporcin del metabolismo de los
eucariotas.
5) Participa en la transduccin de seales desde la
membrana celular a los sitios dentro de la clula, tales
como el ncleo de la clula, u orgnulos.

CITOESQUELETO
DEFINICION:
Es una compleja trama de microtubulos, filamentos intermedios y
microfilamentos que atraviesa el citoplasma. Constituye un mayor nivel de
organizacin de los componentes de la matriz citoplasmtica en el cual
ciertas protenas especficas, las tubulinas, se agregan en cuerpos de forma
cilndrica, mientras otras como las actinas, miosinas, actinas, dan origen a
filamentos de diverso calibre.

TIPOS DE COMPONENTES DEL CITOESQUELETO:

1) Microfilamentos o filamentos de actina (AF):
*Estan compuestos por dos cadenas d subunidades globulares ( actina G
y F) enrolladas entre si para formar la actina F.
*Poseen elasticidad, se asocian entre s y con los microtubulos.
*Otorgan flexibilidad a la matriz citoplasmtica participando directamente
en el movimiento debido a su capacidad contrctil.
2) Microtbulos o filamentos de tubulina (MT):
*Son de estructuras huecas y algo rgidas, estn constituidos de dmeros
de tubulina dispuestos en forma helicoidal.
*Son responsables del movimiento de cilios y flagelos y del movimiento
de vesculas intracelularmente
*Forman estructuras estables (axones, cilios, flagelos, etc.) y otras
dinmicas (huso mittico).
*Tiene POLARIDAD (+ es el extremo de polimerizacin)
3) Filamentos intermedios (IF):
Protenas fuertes, estables y poco solubles. Dimetro de aproximado 10
nm. Compuestas por protenas fibrosas que se combinan en dmeros
helicoidales, que se asocian para formar tetrmeros alargados
(protofibrillas). Cuatro protofibrillas conforman un filamento intermedio.
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Son apolares y tienen como funciones mantener la fuerza de tensin
celular (principal) y como soporte mecnico.

FUNCIONES:
1) El citoesqueleto es el andamio estructural de la clula, pero es DINMICO
(capaz de ensamblarse y desensamblarse)
2) Responsable de grandes movimientos (no slo es el esqueleto celular,
sino tambin del movimiento muscular por ejemplo)
3) Representa, adems, la Red de Carreteras del transporte intracelular.

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