Deteccin de parsitos gastrointestinales en equinos,

Equus caballus, San Pelayo, Crdoba, Colombia

Detection of gastrointestinal parasites in equine, Equus caballus,

San Pelayo, Crdoba, Colombia

Alirio Sebastian Reina O* Est, Andre Xavier Marriaga Montesino, Est,

Pedro Luis Castellar Hernndez, Est, Laura Vanessa Rosales Oviedo, Est.

Estudiante de la Universidad de Crdoba, Facultad de Medicina Veterinaria y

Zootecnia, Programa de Medicina Veterinaria y Zootecnia.*Correspondencia:
sebreinaosorio@gmail.com

RESUMEN
Objetivo: Determinar presencia de parsitos gastrointestinales de
equinos, Equus caballus, san Pelayo, Crdoba, Colombia. Materiales y
mtodos: Se tomaron muestras de perros y caballos en los municipios
de Ceret y San Pelayo, un total de 4 muestras, las cuales fueron
empacadas en recipientes especiales para almacenar muestras
coprolgicas, fueron rotuladas y llevadas a laboratorio para que as se
pudiese determinar si los animales a los cuales se les tomaron las
muestras presentaban parasitosis, para ello fueron empleadas distintas
tcnicas como Mc master, Bearman, Entre otras. Resultados: Las
muestras recolectadas en los potreros arrojaron resultaros positivos a
huevos de tipo Trichostrongylidae. Conclusiones: Se determin que no
existan parasitosis gastrointestinales importantes Dentro de los lmites
del umbral de tolerancia.

Palabras clave: Gastrointestinal,

endoparsitos, equinos, salud pblica.

tcnicas

coproparasitolgicas,

ABSTRACT
Objetive. To determine the presence of gastrointestinal parasites in
canine and equine Ceret and San Pelayo, Cordoba, Colombia.

Materials and methods: samples of dogs and horses were taken in the
municipalities of Cerete and San Pelayo, a total of 4 samples, which
were packed in special containers to store coprological samples were
labeled and taken to the laboratory so that it could determine if the
animals to which they took the samples had parasitosis, for that
different techniques they were employed as Mc master, Bearman,
among others. Results: Samples collected in pastures yielded positive
type resultaros Trichostrongylidae eggs. Conclusions: It was
determined that there were no significant gastrointestinal parasites
"Within the limits of tolerance threshold".

Key
words:
Gastrointestinal,
Endoparasites, equine, public health.

INTRODUCCION
Las asociaciones biolgicas entre
los seres vivos se iniciaron con la
aparicin de la vida misma sobre
el planeta tierra al competir
stos por el espacio y ponerse en
contacto ntimo. Algunos autores
sealan asociaciones parasitarias
encontradas en restos fsiles de
foraminferos
(protozoos
con
concha calcrea) y algas marinas
con ms de 530 millones de aos
de antigedad (1).
Los animales domsticos se
arriesgan
a
numerosos
microorganismos
tales
como
bacterias, virus, mycoplasmas,
clamidias, hongos y parsitos.
Las parasitosis gastrointestinales
son generalmente producidas por
helmintos (nematodos, cestodos)
y
protozoarios.
Estos
representan un peligro para los
animales domsticos, ya que

coproparasitologic

techniques

causan anorexia, reduccin en la

ingestin de alimentos, prdidas
de
sangre
y
protenas
plasmticas
en
el
tracto
gastrointestinal, alteraciones en
el
metabolismo
proteico,
reduccin
de
minerales,
depresin en la actividad de
algunas enzimas intestinales y
diarrea (2).
La parasitosis gastrointestinal en
los equinos es considerada de
gran importancia, debido a
grandes
prdidas
en
el
rendimiento y la salud del
animal,
adems
de
la
predisposicin a enfermedades
secundarias.
Los
parsitos
gastrointestinales son la principal
causa de clicos en los caballos y
pueden causar o contribuir a
problemas
respiratorios,
digestivos y de rendimiento. Las
fuertes cargas parasitarias privan

a los animales de nutriente

esenciales, presentan una mala
condicin corporal, pelo de mala
calidad y un psimo desempeo
(3).
Los equinos estn infectados por
una amplia variedad de parsitos
internos, las condiciones de vida
y la edad, determinan el gnero
de los parsitos que van a
afectar a los mismos (4). La
informacin generada en los
laboratorios
de
diagnstico
ayuda en el conocimiento de las
parasitosis y permiten disear
programas de prevencin y
control (5).
En los equinos, los llamados
grandes estrongilos (strongylus
equinus, strongylus edentatus y
strongylus vulgaris, adems de
los gneros triodontophorus y
oesophagodontus),perteneciente
a la subfamilia strongylidae, los
pequeos
estrongilos
representados por al menos 51
especies
de
la
subfamilia
cyathostominae, ms conocidos
como ciatostomas y parascaris
equorum,
son
considerados
actualmente los parsitos ms
importantes (6;7). Las teniasis
de los caballos son menos
diagnostica-das
que
otros
parsitos y tienen un ciclo
biolgico interesante, que incluye
una
etapa
dentro
de
invertebrados octpodos (8).

Las enfermedades parasitarias

son muy importantes ya que
muchas de estas son zoonticas
por lo cual representan un
problema de salud pblica. Son
muchos los ejemplos que se
pueden citar, basta con algunos
de
los
ms
importantes:
toxoplasmosis, del gato y otros
animales
al
hombre
y
toxocariosis del perro al hombre,
etc. La importancia de la
parasitologa experimental se ha
puesto de manifiesto en muchos
trabajos de investigacin en los
cuales se han utilizado modelos
parasitarios para luego aplicarlos
a problemas especiales del
hombre (9).
Los parsitos del tubo digestivo,
se localizan en las diferentes
porciones
del
intestino
afectndolos, lo que a su vez
repercute en la apariencia y
estado de salud del organismo
en general, as como en su
desempeo en el trabajo, cada
parsito
produce
diferentes
daos dependiendo de su ciclo
de vida y de su localizacin, por
ejemplo: unos se alimentan de
sangre, otros destruyen glbulos
rojos y tejidos, algunos causan
intoxicaciones, alergias, otros
producen
obstrucciones
mecnicas en el intestino y
compiten por los nutrientes de la
dieta del caballo, llevndolo a
una desnutricin severa (9;10).

Los equinos, Equus caballus, los

asinos, Equus asinus, y sus
hbridos son hospederos de una
gran variedad de helmintos,
principalmente, los nematodos
pertenecientes a las familia
Strongylidae y una serie de
parsitos
sanguneos,
principalmente de los gneros
Babesia y Trypanosoma (11).
La prevalencia de parsitos
gastrointestinales en caballos se
presume que, est asociado al
mal uso de los planes sanitarios,
donde
se
puede
estar
presentando
una
resistencia
parasitaria a las drogas de uso
convencional, pero tambin esto
puede estar asociado a los
cambios climticos que modifican
el ciclo biolgico de este tipo de
parsitos (10;12).
La mayora de los estudios sobre
parasitismo gastrointestinales en
caballos han sido realizados en
animales
estabulados
y/o
sometidos a desparasitaciones
peridicas, y poco se sabe del
comportamiento
de
las
poblaciones
de
nematodos
Strongylidae en caballos que han
sido poco expuestos a la accin
de los antihelmnticos. Algunos
estudios realizados indican que el
alto nmero de Strongylus spp;
puede deberse al aumento en la
resistencia
a
antihelmnticos
entre las especies, y al uso
incorrecto de estos productos
(13; 14; 15).

Debido al poco conocimiento, por

parte de los productores de la
sintomatologa de las diferentes
enfermedades
causadas
por
parsitos gastrointestinales en
los
equinos,
se
aplican
frecuentemente tratamientos que
tienen como finalidad controlar
las parasitosis, evitndose de
esta forma mayores prdidas
econmicas;
pero
estos
tratamientos no son eficientes y
traen como consecuencia que no
se diagnostique de manera
precisa
el
agente
causal,
perdindose
informacin
de
inters epidemiolgico (16).
La informacin generada en los
laboratorios
de
diagnstico
ayuda en el conocimiento de las
parasitosis y permite disear
programas
de
prevencin,
control y/o erradicacin (2).

MATERIALES Y MTODOS
rea de estudio. El muestreo se
realiz en San Pelayo que se
encuentra
ubicado
en
el
departamento de Crdoba
Colombia, al norte del pas. Se
encuentra ubicada a 12 metros
sobre el nivel del mar y tiene una
temperatura promedio de 27
grados centgrados. Ceret est
ubicada a 53,5 kilmetros de
Montera
capital
del
departamento y cuenta con un
rea
municipal
de
451,12
kilmetros cuadrados.

Toma de la muestra. Se tom

una
pequea
muestra
coprolgica de aproximadamente
50 a 60 gramos de muestras de
equinos ubicados en San Pelayo
en la vereda la madera, esa
cantidad se deposit dentro de
los frascos coprolgicos, los
cuales se llevaron al laboratorio
de
Parasitologa
de
la
Universidad de Crdoba, sede
Berastegui, para hacer todos los
estudios correspondientes.
PROCEDIMIENTO
Recoleccin De Las Heces
Se
recolectaron
aquellas
observadas en el momento de su
eliminacin y en un ltimo caso
las
ms
frescas
que
se
encontraron en el piso, evitando
que estuviesen contaminadas
con tierra, sustancia extraas o
heces de otros animales del
mismo lote o de otras especies.
Cantidad
Especie

Recolectar

Por

Para bovinos y equinos fueron

necesarios unos 100 gramos
aproximadamente.
Conservacin De Las Heces
Se refrigeraron por unos pocos
das Tambin puede sustituirse el
mtodo anterior, agregndole a
las heces formol (formaldehido,
aldehdo frmico o formalina), en
solucin al 10% en agua
corriente o en solucin salina

fisiolgica.
La
cantidad
recomendada es de un 10 a un
15% del total de las heces.
Ejemplo: si se tiene 10 gramos
de heces, se debe agregar
aproximadamente 1 a 1.5 ml de
la solucin.
Envi De Las Muestras De
Heces Al Laboratorio
Uno de los mtodos ms
sencillos de conservacin y envi
de las heces al centro de
diagnstico fue el empleo de
hielo corriente, especialmente
porque se deseaba llevar al
laboratorio que se halla muy
distante del sitio donde fueron
tomadas.
(San
PelayoBerastegui) En esta forma las
heces pueden conservarse por
24 a 48 horas. Debern estar
refrigeradas (4C).
Estudios cualitativos
Se
denominan
estudios
cualitativos
a
aquellos
que
revelan solamente la presencia
de elementos parasitarios, se
caracterizan por lo rpido de su
ejecucin y por su sensibilidad.
En
algunos
casos
son
complementados con estudios
cuantitativos.

Estudios cuantitativos
Las
tcnicas
cuantitativas
permiten determinar la cantidad

de huevos u ooquistes que son

eliminados con la materia fecal.
La sensibilidad depende de la
dilucin de la materia fecal y del
tamao de las cmaras de
conteo utilizadas. El resultado
expresa el nmero de huevos u
ooquistes por gramo de heces,
HPG u OOPG respectivamente.
EXAMENES COPROLOGICOS
Examen Macroscpico
Luego
de
recolectarse
las
muestras de materias fecales, es
muy
importante
mirar
su
consistencia, el color, el olor, etc.
y de ser posible comparar con las
heces de otros animales del
mismo lote que se encuentren en
buen estado de salud.
Examen Microscpico
Para
realizar
el
estudio
microscpico
es
necesario
hacerlo en forma completa y
sobre todo, teniendo la certeza
del diagnstico. Al iniciarse el
estudio de una lmina con un
extendido de sangre, un frotis
directo de heces, una flotacin,
etc. Es conveniente hacerlo en
forma metdica para obtener un
diagnostico confiable.
Mtodo Del Frotis Directo De
Heces (Cualitativo)
Materiales:

Laminas portaobjetos
Laminas cubreobjetos
Solucin salina fisiolgica

Microscopios
Guantes

Es un mtodo muy comn y

utilizado. Consiste en tomar una
pequea cantidad de heces y
colocarla en una lmina a la cual
se le agregan dos gotas de
solucin salina fisiolgica; se
cubre con un cubreobjetos e
inmediatamente se observa al
microscopio con objetivo de 10x
y 40x.
Flotacin
Saturada

Con

Solucin

Materiales:

Mortero
Solucin
salina
sobresaturada
Baja lenguas
Gasa
Beakers de 80 ml
Tubos de ensayo
Palillos
Laminas cubreobjetos
Laminas portaobjetos
Microscopios
Guantes

Este mtodo cualitativo es de

uso corriente en las prcticas
veterinarias, pues adems de dar
buenos resultados, es muy fcil
la preparacin de la solucin, su
conservacin por largo tiempo y
no presenta los inconvenientes
de otras soluciones.
En
general,
las
soluciones
utilizadas
como
medios
de
flotacin para algunos quistes de

protozoarios,
ooquistes
de
coccidias y huevos de helmintos,
no son de mucha utilidad para
huevos
de
trematodos
y
acantocphalos.
Tcnica
1. Separar de la muestra de 2 a
5 gramos de heces en un
recipiente de boca ancha (taza o
mortero).
2. Agregar de 30 a 50 cc de
solucin salina saturada.
3. Disolver muy bien las heces
con un baja lenguas o varilla de
vidrio.
4. Colar en una gasa.
5. Llenar un tubo de ensayo con
el lquido filtrado hasta el borde,
dejando un menisco convexo.
6. Eliminar con un palillo las
burbujas o sustancias que flotan.
7. Colocar una laminilla y esperar
unos 12 a 15 minutos. No
superar los 30 minutos.
8. Retirar cuidadosamente la
laminilla y colocarla sobre un
portaobjetos.
9. Mirar al microscopio con el
objetivo de 10x los ooquistes de
coccidias, muchos huevos de
nematodos y algunos cestodos
flotan y se adhieren a la
laminilla. En esta solucin no
flotan
algunos
huevos
de
trematodos (Fasciola hepatica),
de cestodos (Taenia solium y

Dipylidium
caninum)
y
de
nematodos (Metastrongylus apri
y Spirocerca lup).
Mtodo
de
(cuantitativo)

Mc

Mster

Materiales:

Mortero
Solucin de Sheather
Probeta
Baja lenguas
Gasa
Beakers de 80 ml
Pipetas de Pasteur
Cmaras de Mc Mster
Microscopios
Guantes
Microscopio

Este mtodo es utilizado para

determinar el nmero de huevos
por gramo de heces. Tambin se
emplea para las larvas de
nematodos o los ooquistes en las
coccidias.
Tcnica
1. Pesar 4 gramos de heces.
2. Depositarlas en un mortero o
tubo de ensayo.
3. Agregar 40 ml de solucin
azucarada de Sheather (36 ml en
ovinos y equinos).
4. Mezclar hasta
homogenizacin.

obtener

su

5. Colar en una taza con un

colador fino o gasa.

6. Exprimir el sedimento por

medio de una cuchara o esptula
y luego botar dicho sedimento.
7. Mezclar y tomar lo ms pronto
posible con un gotero o pipeta
parte de la suspensin. Llenar la
cmara,
la
cual
ha
sido
humedecida previamente con
agua corriente, con el fin de
evitar la presencia de burbujas.
8. Esperar unos minutos para
que se nivelen por completo los
huevos, los ooquistes y/o larvas.
9.
Hacer
el
conteo
separadamente por gnero de
parsitos,
de
las
reas
demarcadas de la cmara, tanto
de los huevos como de las larvas
y ooquistes.
10. Contar por lo mnimo dos
cmaras.
Calculo del recuento:
huevos
por
gramo=recuento
total de huevos x10
Explicacin:
El
nmero
de
huevos
contados
en
1ml
corresponden a 0,1 g de heces,
por lo tanto en un gramo habr
10 veces ms. El ndice por el
que se debe multiplicar el
nmero de huevos totales es 10.
Esta dado de la siguiente forma:
40 ml4g
1 mlx
x=0,1g

Para el caso de ovinos y equinos,

el total de huevos encontrados
en
las
dos
cmaras,
se
multiplican por 10, ya que el
Volumen final es de 40 ml. Como
son 4 g de heces, se divide entre
40 ml (40/4), da una relacin de
1:10
(1g/10ml).
Como
el
volumen final de las dos cmaras
es de 1 ml.
Tcnica
De
(Cualitativa)

Baerman

Materiales:

Balanza
Gasa
Equipo de Baerman
Centrifuga
Laminas portaobjetos
Laminas cubreobjetos
Microscopio

La tcnica de Baermann se basa

en
la
migracin
activa
o
movimiento de las larvas. Las
heces son suspendidas en agua.
Las larvas se mueven hacia el
agua. Se hunden hacia el fondo,
donde pueden ser colectadas
para su identificacin. Con este
procedimiento
se
identifican
parsitos pulmonares.
Tcnica
1. Pesar 10 gramos de heces.
2. Colocarlas y envolverlas en
una gasa.
3. Montarlas al equipo de
Baerman previamente lleno
de agua durante 24 horas.

4. Descartar lo que no se
encuentra en el tubo de
ensayo del equipo de
Baerman.
5. Centrifugar
durante
5
minutos a 1500 rpm el
agua contenida en el tubo
de
ensayo.
6. Descartar el sobrenadante
y asegurar el precipitado.
7. Colocar en una lmina
portaobjetos una gota del
precipitado y una de lugol,
cubrir con el cubre objetos
y observar al microscopio.

RESULTADOS
Se recolectaron datos como el
nombre del paciente, sexo, edad,
fecha
de
la
ltima
desparasitacin, potreros donde

pastan, si sus dueos son

regulares o irregulares con la
desparasitacin.
Luego
de
analizar con distintas tcnicas
coprolgicas las cuatro muestras
equinas de materia fecal que
fueron obtenidas directamente
de los potreros las muestras
arrojaron resultaros positivos a
huevos
de
tipo
Trichostrongylidae.
La primera tcnica coprolgica
que se utilizo fue el mtodo del
frotis directos de hace donde no
se
observaron
formas
parasitarias (huevos y/o larvas)
de parsitos en ninguna de las
cuatro muestras. Para la segunda
tcnica de Flotacin con solucin
salina saturada (koffoyd Barber)
donde tampoco se observaron
formas
parasitarias.
Nuestra
tercera tcnica a utilizar fue la de
Baerman que se basa en la
migracin o el movimiento de las
larvas donde no se colecto
ninguna. Por ultimo dejamos la
tcnica de Mc Master que fue
positiva y se puede determinar el
nmero de huevos por gramos
de heces. (Tabla1)

Tabla 1 resultados tcnica Mc Master tomadas y analizadas en Equinos.

Para este caso donde fue posible diferenciar y clasificar los huevos de
parsitos eliminados en la materia fecal mediante la tcnica de
McMaster, pero sin poder diferenciar entre las diferentes especies de
estrongilidos, ya que la morfologa de sus huevos es muy similar.

Imagen 1. Cmara de Mc Master

Imagen 2. Tcnica de flotacin

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