Escola Bsica e Secundria de Ides

Biologia 12ano
2Perodo Teste 3

Unidade 3: Imunidade e controlo de doenas

Trabalho realizado pelas alunas:

Ana Ribeiro
Ana Ferreira
Cludia Ganncio
Paula Pereira
12A

ndice
Imunidade e controlo de doenas ................................................................................................ 2
Vrus e bactrias ............................................................................................................................ 2
Sistema Imunitrio ........................................................................................................................ 4
Defesa no especfica imunidade inata.................................................................................. 5
Resposta inflamatria e fagocitose ....................................................................................... 6
Resposta sistmica ................................................................................................................ 7
Interferes ............................................................................................................................. 7
Sistema de complemento ..................................................................................................... 7
Defesa especfica - imunidade adquirida .................................................................................. 8
Imunidade humoral ............................................................................................................... 8
Formas de anticorpos ou tipos de imunoglobulinas ........................................................... 11
Incompatibilidades sanguneas ........................................................................................... 12
Imunidade mediada por clulas .............................................................................................. 13
Reconhecimento do antignio por Linfcitos T. ................................................................. 13
Cooperao entre clulas imunitrias..................................................................................... 14
Vigilncia imunitria ................................................................................................................ 15
Memria imunitria e vacinao ............................................................................................ 15
Doenas e desequilbrios......................................................................................................... 17
Alergias ................................................................................................................................ 17
Doenas autoimunes ........................................................................................................... 18
Imunodeficincia ................................................................................................................. 18
SIDA Sndrome da imunodeficincia adquirida ................................................................ 19
Antirretrovirais .................................................................................................................... 20
Biotecnologia no diagnstico e teraputica de doenas ............................................................ 21
Biotecnologia na produo industrial de substncias teraputicas............................................ 23

Imunidade e controlo de doenas

Cada indivduo um ser nico. No entanto, vivemos num meio que povoado por uma
multido de micrbios, bactrias, fungos e vrus, muitos dos quais so patognicos, ou seja,
podero, consoante a agressividade destes, provocar diversas doenas.
Um agente patognico capaz:

De ultrapassar diferentes barreiras do organismo e penetrar nos tecidos;

De resistir ao do sistema imunitrio e multiplicar-se dentre do hospedeiro;
De destruir diferentes tecidos do hospedeiro.

Estes agentes podem entrar no corpo dos seres vivos atravs do ar, da gua, dos
alimentos, atravs das leses na pele ou das mucosas. Atendo, por isso, facilidade com que
estes microorganismos penetram o corpo, o sistema imunitrio obrigado a intervir,
fazendo desencadear mecanismos que permite defender o nosso organismo destes agentes
que lhe so estranhos.

Vrus e bactrias
Os vrus e as bactrias, so os agentes patognicos que mais frequentemente causam
doenas infeciosas. Ambos possuem um patrimnio gentico e capacidade reprodutora.
Diferem no que diz respeito estrutura e ao modo como atacam e/ou infetam. Podem
propagar-se atravs da gua, do ar, dos alimentos, por contacto, por espirros, tosse,
expetorao, por animais picadores ou atravs de relaes sexuais.

Ilustrao 1- Estrutura bsica de uma bactria.

Ilustrao 2 - Estrutura bsica do vrus.

 Como se reproduzem os vrus e as bactrias?

No que diz respeito reproduo viral, esta depende da existncia de uma clula
hospedeira, procaritica ou eucaritica, uma vez que os vrus no so considerados seres
vivos. Ou seja, os vrus utilizam os organelos da clula hospedeira para se reproduzirem,
pois no possuem ribossomas.
O ciclo de reproduo do vrus envolve as seguintes etapas:

1
2
3
4

Ocorre a absoro e fixao do vrus na superfcie celular e logo de seguida a penetrao atravs da membrana
celular. O vrus entra na clula hospedeira.

Algum tempo aps a penetrao, o vrus fica "adormecido" no mostrando sinais de presena ou atividade.

No ncleo da clula hospedeira, ocorre a replicao do DNA, assim como a sntese de protenas do vrus. No
citoplasma, os cidos nucleicos e as protenas sintetizadas desenvolvem-se rapidamente, formando novos vrus.

Os novos vrus abandonam a clula onde se formaram para infetar outra s clulas.

Ilustrao 3- Reproduo do vrus.

Relativamente s
bactrias,
estas reproduzem-se de forma autnoma, normalmente, por bipartio. Neste processo
ocorre a duplicao do DNA bacteriano e uma posterior diviso em duas clulas. As bactrias
multiplicam-se muito rapidamente quando dispem de condies favorveis (duplica em 20
minutos).

Ilustrao 5 - Bactria em bipartio.

Ilustrao 4 - Reproduo assexuada por bipartio.

Sistema Imunitrio
Para nos defender de tantos perigos, contmos com um incansvel trabalho de um
sistema de defesa sistema imunitrio- que envolve clulas, tecidos, produtos qumicos e cuja
finalidade identificar e destruir tudo aquilo que estranho ao organismo. graas ao sistema
imunitrio que na maioria das vezes nem sequer percebemos que fomos atacados por inimigos
microscpicos.
Nas superfcies das membranas celulares existem glicoprotenas que, por serem nicas
em cada indivduo, funcionam como um sistema de identificao para o sistema imunitrio.

No ser humano pode considerar-se a existncia de dois tipos de resposta imunitria ou

mecanismos de defesa:

Mecanismos de defesa no especficos, tambm conhecidos por imunidade inata;

Mecanismos de defesa especficos, tambm conhecidos por imunidade adquirida.

Ilustrao 4 - Mecanismos de defesa do organismo.

No que diz respeito ao sistema imunitrio, os leuccitos so as principais clulas

efetoras. Existem vrios tipos de leuccitos com diferentes funes:
Leuccitos ou glbulos brancos
Granulares
Agranulares
Eosinfilos Ncleo bilobado. Reduzem a Linfcitos Ncleo grande e esfrico. Atuam
reao inflamatria, pela produo de na defesa do organismo atravs da produo
enzimas que degradam as substncias de anticorpos.
qumicas produzidas pelos basfilos.
Neutrfilos Ncleo lobular. Realizam a Moncitos Ncleo em forma de rim e
fagocitose e constituem a primeira linha de citoplasma abundante. So capazes de
defesa contra a invaso de microrganismos.
abandonar os vasos, migrando para os
Basfilos Ncleo volumoso e irregular. So tecidos, onde se diferenciam em clulas
de
grandes
dimenses
os responsveis pela produo de histaminas fagocitrias
designadas
macrfagos.
durante a resposta imunitria. Diferenciamse em mastcitos.
A resposta imunitria depende de dois tipos principais de leuccitos: os fagcitos
(neutrfilos e macrfagos) e dos linfcitos.
A fagocitose consiste na ingesto dos agentes invasores pelos fagcitos e processa-se
em vrias etapas:
1. Adeso das bactrias membrana do leuccito;
2. Formao de prolongamentos citoplasmticos, os pseudpodes, que englobam as
bactrias formando fagossomas;
3. Fuso do fagossoma com um lisossoma que contm enzimas digestivas que destroem
as bactrias;
4. Expulso por exocitose dos materiais residuais.

Defesa no especfica imunidade inata

Da defesa no especfica fazem parte variados mecanismos que desencadeiam no
organismo uma resposta idntica para diferentes agentes e que se mantm idntica
independentemente do nmero de vezes que esse agente interatua com o indivduo.
A defesa no especfica inclui:

A primeira linha de defesa representada por barreiras fsicas e qumicas (pele lisozima; mucosas - mucina; secrees e enzimas suco gstrico) que impedem a
entrada de seres estranhos no organismo;
A segunda linha defesa que atua aps a entrada do agente estranho nas clulas.
Engloba a resposta inflamatria local, a fagocitose, a resposta sistmica e os
interferes.

Resposta inflamatria e fagocitose

Aps a entrada de bactrias no organismo, o sistema imunitrio inicia uma sequncia
complexa de acontecimentos que visam a inativao ou destruio dos agentes patognicos. A
resposta inflamatria ocorre da seguinte forma:
1. Na zona afetada pelos agentes patognicos, os mastcitos (clulas resultantes da
diferenciao dos basfilos) produzem histaminas.
2. As histaminas provocam a dilatao dos capilares e alteram a permeabilidade da
parede dos vasos capilares, permitindo a sada de plasma.
3. Devido quimiotaxia, aumenta a presena
de leuccitos no local. Os neutrfilos e os
moncitos abandonam os vasos sanguneos
atravs do espao entre as clulas
diapedese e ocorre a diferenciao dos
moncitos em macrfagos.
4. Os neutrfilos e os moncitos eliminam as
bactrias, as clulas infetadas e as clulas
mortas - fagocitose.
5. O tecido volta ao normal ou fica modificado
pela formao de uma cicatriz.
Ilustrao 5 - Resposta inflamatria.

Os efeitos mais comuns da resposta

inflamatria so o edema, calor, rubor e dor.

Ilustrao 6 - Efeitos da resposta inflamatria.

Resposta sistmica
Por vezes, simultaneamente resposta inflamatria local, ocorrem outras reaes que
podem envolver todo o organismo, constituindo a resposta sistmica.
Nestes casos, ocorre o aumento do nmero de leuccitos no sangue mas tambm a
produo de determinadas toxinas que fazem aumentar a temperatura corporal provocando
febre. Quando moderada a febre benfica ao indivduo pois, para alm de estimular a
fagocitose e a reparao dos tecidos afetados, inibe a multiplicao dos agentes estranhos.
Aumento do nmero de leuccitos + Prostaglandinas Hipotlamo MAIS CALOR Febre:
poupe energia e descanse
+ fagocitose; + interferes, + reparao de tecidos

Interferes

Os interferes so protenas produzidas por certas clulas atacadas por vrus que se difundem
para clulas vizinhas ligando-se s
suas membranas e induzindo-as a
glicoprotenas
produzirem protenas antivirais.
Estas protenas bloqueiam a
replicao do vrus, limitando o seu
alastramento.
Ilustrao 7 - Funcionamento dos interferes.

Sistema de complemento

O
complexo
antignio-anticorpo ativa a
primeira
protena
do
complemento, dando incio a
uma srie de reaes em
cascata. Algumas protenas
do
complemento,
as
perforinas, originam poros
nas clulas invasoras e a sua
destruio, ou seja, lise
celular.

Ilustrao 8 - Sistema de complemento.

Defesa especfica - imunidade adquirida

A defesa especfica inclui o conjunto de processos atravs dos quais o organismo
reconhece os agentes invasores, os anticorpos, e os destri de uma forma dirigida e eficaz. Ao
contrrio do que acontece com a defesa no especfica, a resposta do organismo ao agente
invasor melhora com a continuidade do ataque, ou seja, o sistema imunitrio tem a
capacidade de memria pelo que reage rapidamente quando ocorre infeo por uma
substncia que este j conhece.
Na imunidade especfica intervm o sistema linfoide e as clulas efetoras so os linfcitos
produzidos a partir de clulas da medula ssea. Estes podem migrar da medula ssea para o
timo, sofrendo a o seu processo de maturao, e denominando-se linfcitos T. No entanto,
podem sofrer o processo de maturao ao nvel da medula ssea, denominando-se linfcitos
B.
Aps a maturao, ou seja, o desenvolvimento dos recetores presentes nas membranas
das clulas, os linfcitos tornam-se imunocompetentes e so finalmente capazes de
desencadearem uma reao imunitria, pelo que migram para a corrente sangunea e
posteriormente para os rgos linfoides como os gnglios linfticos, as amgdalas e o bao.
Distinguem-se dois tipos de resposta imunitria especfica sendo que em cada uma delas
atua um tipo de linfcito.

Linfcitos B intervm na Imunidade Humoral ou Imunidade mediada por anticorpos.

Linfcitos T intervm na Imunidade mediada por clulas ou Imunidade Celular.

Independentemente da resposta, evidenciam-se trs etapas:

Identificao/Reconhecimento os antignios so identificados pelos linfcitos que

tm na sua superfcie recetores capazes de interagir com eles;
Reao reao do sistema imunitrio, preparando os linfcitos que iro intervir;
Ao os linfcitos neutralizam ou destroem os antignios.

Imunidade humoral
Na imunidade humoral intervm os linfcitos B, sendo que estes reconhecem uma
enormidade de antignios.
O reconhecimento dos antignios deve-se presena de protenas complexas, as
imunoglobulinas, na membrana dos linfcitos B. Os anticorpos apenas identificam certas
regies dos antignios, os determinantes antignicos ou eptotos.

Expanso clonal
1

Reconhecimento do antignio por linfcitos B com receptores especficos.

O clone de linffitos B entra em diviso celular.

As clulas clone diferenciam-se em plasmcitos e linfcitos B de memria.

Os plasmcitos produzem anticorpos.

Os anticorpos so libertados no sangue e linfa e vo reagir com os antignios.

Destruio dos antignios, morte de plasmcitos e degradao dos anticorpos.

Ilustrao 9 - Expanso clonal.

Os linfcitos B de memria, ou simplesmente clulas de memria, so clulas de vida

longa que ficam inativas, mas prontas a responder rapidamente caso o antignio venha a
reaparecer no organismo.

Reao antignio-anticorpo
Os anticorpos so protenas especficas que circulam no plasma sanguneo e outras
secrees. Cada anticorpo pode ligar-se quimicamente ao antignio que estimulou a sua
produo. A especificidade depende dos determinantes antignicos e da estrutura do
anticorpo.

Constituio de um anticorpo
Um anticorpo formado por duas cadeias mais longas denominadas cadeias pesadas e
duas cadeias curtas denominadas cadeias leves. Nos dois tipos de cadeias verifica-se a
existncia de zonas constantes, com sequncias de aminocidos semelhantes aos vrios
anticorpos, e de zonas variveis, em que as sequncias so singulares e prprias de cada tipo
de anticorpo. As zonas variveis constituem os stios de ligao (dois por anticorpo) para um
determinante antignico especfico.
A grande variedade de anticorpos produzidos pelo organismo resulta da diversidade de
sequncias de ligao geradas no momento da diferenciao dos linfcitos B.
Quando um antignio se liga a um anticorpo forma-se um complexo antignioanticorpo ou complexo imune.

Ilustrao 10 - Constituio de um anticorpo.

Mecanismos de ao dos anticorpos

Os anticorpos no tm a capacidade de destruir diretamente os antignios. A sua
funo assinalar essas molculas para que possam ser posteriormente destrudas, ou fixar-se
a elas limitando a sua multiplicao e a sua proliferao. Ilustrao 11 - Ao dos anticorpos

10

Ativao do sistema
complemento

As protenas deste sistema so ativadas pelos anticorpos e trabalham

com eles. Causam a lise celular e sinalizam- para os macrfagos que
uma clula precisa ser removida.

Precipitao

Ligao de molculas solveis, que ficam insolveis.

Aglutinao

Os antignios ficam agrupados e acessveis para os macrfagos.

Intensificao da
fagocitose
Neutralizao

A ligao antignio anticorpo estimula a aderncia de macrfagos.

A fixao de anticorpos nos vrus ou toxinas bacterianas impede a sua

entrada nas clulas.

Formas de anticorpos ou tipos de imunoglobulinas

IgM

Como tem vrios locais de ligao aos antignios o primeiro anticorpo a aparecer numa
infeo.

IgG

o anticorpo mais abundante. (Leite materno)

IgA

produzida nas mucosas e na saliva, suor, lgrimas. Previne a entrada de agentes patognicos
no organismo. (Leite materno)

IgD

Existe na superfcie dos linfcitos B, contribui para a diferenciao dos linfcitos em

plasmcitos e clulas de memria.

IgE

Estimula a libertao de histamina nas reaes alrgicas.

11

Incompatibilidades sanguneas

So vrias as situaes em que necessrio recorrer a transfuses sanguneas.

Para que essas transfuses sejam bem sucedidas necessrio que exista
compatibilidade entre o sangue dador e o sangue recetor.
O sangue cujas hemcias possuem determinado aglutinognio (antignio) no pode
possuir as aglutininas (anticorpos) correspondentes no plasma.

Ilustrao 12 - Tipos de sangue.

Para se efetuar uma transfuso sangunea necessrio conhecer os grupos sanguneos

do dador e do recetor, dado que, em caso de incompatibilidade ocorre uma reao
transfusional imediata aglutinao do sangue.

Na medida do possvel, as transfuses sanguneas devem, ento, ser transfuses

isogrupais, isto , o sangue do dador deve ser do mesmo grupo sanguneo do recetor.

Aglutinao do sangue: reao entre os

antignios (presentes nas hemcias) e as aglutininas
(presentes no plasma); ocorre quando, numa transfuso, h o
encontro entre antignios e aglutininas correspondentes
(antignio A e anti-A, por exemplo).

Ilustrao 13 - Transfuses sanguneas.

(Nota que o sangue do tipo O um dador
universal e o sangue do tipo AB um
recetor universal.)

12

Imunidade mediada por clulas

A imunidade mediada por clulas resulta da participao dos linfcitos T, que possuem
recetores membranares especficos, recetores T.
Estes so ativos na presena de parasitas multicelulares, fungos, clulas infetadas ou
bactrias ou vrus, clulas cancerosas, tecidos enxertados e rgos transplantados.
Estas clulas:

Reconhecem apenas antignios apresentados por clulas do nosso organismo

(self), ligados a molculas identificadoras do individuo;
Reconhecem antignios que nos so estranhos (non-self), quando
apresentados por clulas especializadas clulas apresentadoras.

Reconhecimento do antignio por Linfcitos T.

Um macrfago fagocita uma bactria ou um vrus, formando-se fragmentos

peptdicos.
Esses mesmos fragmentos ligam-se a certas molculas presentes na superfcie
do macrfago.
Ocorre a ligao entre os fragmentos e os recetores dos linfcitos T.
A exposio de linfcitos T com o antignio apropriado ativa esses linfcitos,
que entram em diviso.
O estado de ativao celular leva os linfcitos T a produzirem e a libertarem
mediadores qumicos com diferentes funes.

Ilustrao
Figura 114
Reconhecimento
- Reconhecimento
do antignio
do antignio
porpor
Linfcitos
Linfcitos
T. T.

13

Funcionalmente os linfcitos T dividem-me em:

Linfcitos T auxiliares (Th) produtores de substncias qumicas (citocinas)
que coordenam diferentes intervenientes de defesa especfica;
Linfcitos T citotxicos (Tc) destroem clulas alvo aps o reconhecimento
dos antignios existentes na sua membrana, antignios estes que levaram
ativao desses linfcitos;
Linfcitos T supressores moderam a resposta imunitria quando a infeo
est neutralizada.

Um antignio pode ativar diferentes tipos de linfcitos T (auxiliares e citotxicos),

quando exposto por clulas apresentadoras de antignios. No entanto, s os
linfcitos T auxiliares originam clulas de memria. Os linfcitos T de memria vivem
num estado inativo durante muito tempo, mas respondem prontamente, entrando em
multiplicao se o organismo for novamente invadido pelo mesmo agente antignico.

Cooperao entre clulas imunitrias

Os linfocitos B e os linfocitos T influenciam-se mutuamente por diferentes meios.

Os anticorpos produzidos pelas clulas B podem facilitar ou diminuir a

capacidade de as celulas T atacarem e destruirem as clulas invasoras.
As clulas T auxiliares podem intensificar a produo de anticorpos pelas
clulas B e os linfocitos T supressores diminuem essa produo.

Ilustrao 15 - Cooperao entre intervenientes da resposta imunitria especifica.

14

Vigilncia imunitria

Uma das principais funes da imunidade mediada por clulas reconhecer e destruir
clulas anormais, nomeadamente clulas cancerosas. Tal funo possvel, uma vez que essas
clulas tm, por vezes, alguns antignios superficiais diferentes dos das clulas normais e
podem ser reconhecidas como estranhas.
A destruio de clulas cancerosas feita por linfcitos T citotxicos, que depois de
ativados pelos antignios dessas clulas, libertam substncias qumicas que podem provocar a
morte celular apoptose.
ainda o sistema imunitrio mediado por clulas o responsvel pela rejeio de
transplantes ou enxertos de tecidos.
Para minimizar as reaes de rejeio no organismo humano, procuram-se
tecidos ou rgos que sejam, tanto quanto possvel, compatveis com as
caractersticas bioqumicas do recetor. Em regra os autoenxertos e o recurso
pele/ rgo de um familiar prximo so bem-sucedidos (uma vez que h
proximidade gentica, em relao ao ultimo caso).
Para evitar rejeio, aplicam-se tambm ao recetor varias drogas que
diminuem a resposta imunitria.

O rgo
transplantado
para o
organismo
recetor

As clulas T
reconhecem
como estranhas
as molculas
membranares
das clulas
transplantadas

As clulas T
desencadeiam
uma resposta
imunitaria
conhecida por
rejeio

Os linfcitos T
citotxicos
destroem as
clulas do
transplante

Ilustrao 16 - Rejeio de
Figura
enxertos
2
ou de transplantes.

Memria imunitria e vacinao

Quando os linfcitos B ou T so expostos a um antignio e desencadeada a sua

ativao, originam-se clulas efetoras e clulas-memria. Esta resposta designada
por resposta imunitria primria e ocorre nos primeiros dias aps a exposio ao antignio.
Apos o tratamento da doena, os linfcitos T efetores e os anticorpos desaparecem do
organismo. No entanto, as clulas de memria ficam armazenadas, vivendo durante muito
tempo.

15

Se o indivduo voltar a ser exposto ao

mesmo antignio, verifica-se uma resposta
imunitria secundria que mais rpida, mais
intensa e mais prolongada, e onde a
concentrao de anticorpos muito superior.
Esta
capacidade
do
organismo
reconhecer o antignio e produzir uma resposta
imunitria secundria denominada memria
imunitria.
A memria imunitria s possvel
devido s clulas-memria. Estas reconhecem o
antignio, multiplicando-se e diferenciando-se
rapidamente, motivo pelo qual por vezes a
doena no chega a manifestar-se.
Ilustrao 17 - Resposta primria e resposta secundria a uma
infeo.

O princpio da memria imunitria pode ser utilizado na imunizao do

organismo, recorrendo a vacinas:

Ilustrao 18 - Inoculao de uma vacina; Efeitos da vacina contra o ttano.

Atravs da vacinao foram erradicadas doenas como a varola e foram salvas

milhes de pessoas do sarampo, hepatite B e de outras infees graves.

16

Doenas e desequilbrios
O sistema imunitrio pode revelar vrias deficincias no seu funcionamento dando
origem a desequilbrios e doenas.
Algumas doenas resultam da incapacidade do sistema imunitrio responder com
eficcia aos agentes que ameaam o organismo e designam-se, genericamente,
imunodeficincias. Outras doenas resultam de uma reao excessiva do sistema imunitrio
(hipersensibilidade), em relao a agentes estranhos.

Alergias
As alergias so uma resposta anormal de defesa do organismo perante a presena de
agentes estranhos (alergnios) que normalmente no afetam a maioria das pessoas. Asma,
rinite alrgica, eczema, conjuntivite so manifestaes alrgicas comuns.
P, plen, caros, esporos, plo de animais, certos produtos qumicos e alimentares,
por regra inofensivos, so alergnicos para algumas pessoas, desencadeando uma resposta
exagerada do sistema imunitrio. As alergias correspondem por isso a estados de
hipersensibilidade imunitria.
A reao alrgica acontece em duas fases:

O alergnio entra no organismo e captado por clulas apresentadoras que ativam os

linfcitos T especficos.
Os linfcitos T auxiliares produzem mediadores qumicos que ativam os linfcitos B.
Fase de
Ocorre sntese e libertao de grandes quantidades de imunoglobina E (IgE) pelos
Sensibilizao plasmcitos.
O anticorpo IgE liga-se aos mastcitos, clulas resultantes dos basfilos e que contm
histaminas, em diferentes tecidos.

O alergnio entra de novo no organismo e combina-se com a IgE existente na

superfcie dos mastcitos, desencadeando a libertao de histamina.

Resposta
Secundria A histamina provova a dilatao dos vasos sanguneos, causando a sada de fluidos e

edemas; origina a secreo de grandes quantidades de muco; causa a contrao dos

bronquolos pulmonares.

As reaes alrgicas podem manifestar-se de imediato (hipersensibilidade imediata)

que a forma de alergia mais frequente, ou num perodo mais prolongado aps o contacto
com o alergnio (hipersensibilidade tardia).

17

Doenas autoimunes

As doenas autoimunes resultam de uma reao de hipersensibilidade do sistema

imunitrio contra antignios do prprio individuo.
Existem vrios tipos de doenas autoimunes, cujos sintomas se relacionam com o tipo
de tecido que atacado e destrudo pelo sistema imunitrio.
So exemplos de doenas autoimunes:
Esclerose mltipla: Surge quando os linfcitos T destroem a bainha da
mielina dos neurnios. Os sintomas incluem vrios transtornos
neurolgicos.
Artrite reumatoide: uma doena que provoca a destruio da
cartilagem articular pelo sistema imunitrio, o que causa deformaes
das articulaes. Os ps e as mos so as zonas mais afetadas.

Ilustrao 19- Raio X de um

paciente com artrite reumatoide.

Lpus: As pessoas que apresentam esta doena desenvolvem anticorpos que

reagem contra as suas prprias clulas, podendo, consequentemente, afetar a
pele, as articulaes, rins e outros rgos.
Diabetes: As pessoas que so afetadas com esta doena manifestam
Ilustrao 20- O cantor
Seal, doente de lpus.

anticorpos que destroem as clulas das ilhotas de Langerhans, na superfcie

do pncreas, responsveis pela produo de insulina.

Imunodeficincia

Imunodeficincia

Congnita

uma imunodeficincia presente

desde o nascimento. As crianas
com esta deficincia no possuem
linfcitos B nem linfcitos T, o que
faz com que sejam extremamente
sensveis a infees.
Estas crianas tm que viver num
ambiente
completamente
esterilizado.

Adquirida

Este tipo de imunodeficincia

verifica-se numa idade mais
avanada, da a designao
adquirida.
O caso mais paradigmtico da
atualidade o da SIDA.

18

SIDA Sndrome da imunodeficincia adquirida

A SIDA uma doena mortal no hereditria causada pelo vrus da imunodeficincia

humana (HIV).
O HIV um vrus de RNA que infeta principalmente os linfcitos T, mas tambm outros
linfcitos, macrfagos e clulas do sistema nervoso. Um indivduo infetado pelo HIV reage
sua presena produzindo anticorpos anti- HIV pelos linfcitos B. A pessoa que possui esses
anticorpos diz-se seropositiva.

A seropositividade pode ser diagnosticada atravs de testes laboratoriais feitos ao

sangue, como por exemplo nos testes ELISA:

19

Na ausncia de tratamento, a infeo pelo HIV caracteriza-se pela evoluo dos

linfcitos, nomeadamente linfcitos T auxiliares e da carga viral. Esta evoluo faz-se
tipicamente em vrias fases sucessivas:

Primoinfeo

Primoinfeo

Fase de Latncia

SIDA

Ocorre a proliferao rpida do vrus e uma diminuio dos

linfcitos T auxiliares.

Fase de Latncia
A situao estabiliza durante vrios anos, estabelecendo-se um
equilbrio em que a resposta imunitria limita o desenvolvimento do
vrus. So produzidos muitos anticorpos e proliferam linfcitos T
citotxicos que matam clulas infetadas.

Fase de Imunodeficincia (SIDA)

O sistema imunitrio deixa de responder convenientemente
provocando um aumento da carga viral e uma diminuio significativa
de linfcitos T ,instalando-se infees oportunistas.

Ilustrao 21- Evoluo do vrus VIH.

Antirretrovirais

Os antirretrovirais so frmacos usados para o tratamento de infees por retrovrus,

nomeadamente o HIV. Estes no conseguem matar o vrus, no entanto permitem atrasar a sua
reproduo. Existem doentes que conseguem viver mais 20 anos do que o previsto.
Exemplos de inibidores:
Inibidor de fuso (no permite a entrada do
vrus)
Inibidor de transcriptase reversa (no se forma a
dupla cadeia de DNA viral)
Inibidor da integrase
(no permite a entrada do DNA viral no ncleo)
Inibidor da protease (impede que o vrus
obtenha as protenas que necessita)

20

Biotecnologia no diagnstico e teraputica de doenas

Nos ltimos anos tem-se assistido a um grande desenvolvimento na rea da
biotecnologia, com recurso a novos processos industriais que utilizam microrganismos, sendo
este processo designado por fermentao.

Importncia biomdica dos anticorpos

Quando se verifica a entrada de um antignio no organismo, so activados vrio linfcitos

B que entram em expanso clonal. Embora cada linfcito B produza anticorpos com uma nica
especificidade antignica, dado que so diversos os linfcitos que so activados, h uma
produo diversificada de anticorpos que ficam no soro. Assim, o soro recolhido de uma
pessoa imunizada com um dado antignio contm:

Anticorpos policlonais ou seja, um conjunto de anticorpos resultantes de diferentes

clones de linfcitos B ativados pelo mesmo antignio.

Estes podem ser usados para controlar certas doenas, por exemplo, pode ser utilizado um
soro que contm anticorpos antitetnicos para prevenir o desenvolvimento do ttano (soro
obtido do sangue de cavalos que foram infectados com a bactria do ttano e que, portanto,
criaram anticorpos antitetnicos).

Esses anticorpos, aplicados numa pessoa com ferimentos suspeitos que no esteja
vacinada contra o ttano, podem prevenir o desenvolvimento da doena. Desenvolve-se assim
uma imunidade passiva, porque os anticorpos foram recebidos e no produzidos pelo prprio
individuo e adquirida artificialmente por seroterapia.

Anticorpos monoclonais so obtidos a partir da estimulao de um nico clone de

linfcitos B e so todos iguais e especficos para um s determinado agente antignico.
Podem ser usados, por exemplo, para verificar a compatibilidade de tecidos e rgos
para enxertos e transplantes e para detetar minsculos conjuntos de molculas nos
tecidos e fludos.

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So utilizados tambm:
Em caso de presena da HGC na
urina existe uma reao entre os
anticorpos monoclonais antihGC, originando uma linha
indicadora de gravidez.

Teste de
gravidez

Os
anticorpos
monoclonais
especficos

protena p24 (protena do HIV)

so misturados com o sangue da
pessoa. Qualquer protena p24
no sangue do indivduo liga-se
aos antico rpos monoclonais,
esta reao causa uma mudana
de cor na amostra.

Testes da
SIDA

No entanto, difcil de produzir

anticorpos monoclonais. Poderamos
isolar um linfcito B e coloca-lo em
cultura fora do organismo para ele
produzir anticorpos. Porm, os
linfcitos B no sobrevivem mais do
que uma semana em cultura.
No entanto, existem plasmcitos
malignos que formam tumores
(mielomas),
cujas
clulas
se
multiplicam rapidamente em cultura.
Provocaram ento, a fuso de
linfcitos B activados com plasmcitos
tumorais. Cada linfcito fundido com
um plasmcito maligno constitui uma
clula hbrida capaz de produzir
anticorpos.
Depois da fuso, as clulas hbridas so
separadas
para
obter
clulas
individuais, que em cultura se
expandem, constituindo assim um
hibridoma. Os hibridomas produzem
anticorpos monoclonais em grande
quantidade.

Ilustrao 22 - Produo de anticorpos monoclonais.

Vantagens da utilizao de anticorpos monoclonais:

Os hibridomas formam culturas celulares permanentes (caracterstica conferida pela clula

cancerosa);

Os hibridomas produzem anticorpos especficos para um s tipo de determinante antignico

(caracterstica conferida pelo linfcito B).

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Biotecnologia na produo industrial de substncias teraputicas

Frmacos produzidos em grande escala recorrendo biotecnologia (bioconservao):
Antibiticos - As principais fontes de antibiticos
usados hoje em clnica so produtos naturais:
fungos (Penicilina) ou bactrias. No entanto,
existem antibiticos totalmente sintticos. Os
antibiticos so totalmente ineficazes contra os
vrus. So utilizados em baixas concentraes para
inibir a multiplicao ou matar bactrias
patognicas que atacam o organismo humano ou
de outros animais.
Alguns, como a penicilina, matam certas bactrias,
sendo bactericidas, outros, bacteriostticos,
impedem a multiplicao das bactrias.
So produzidos industrialmente por fermentao
em aparelhos como fermentadores.

Ilustrao 25 - Fermentadores.

Esterides - contraceptivos, anti-inflamatrios, so produzidos por

certos tipos de fungos e bactrias.
Vitaminas Suplementos nutricionais so produzidos por certos
gneros de fungos e bactrias. (Fabrico anual de vrias toneladas de
vitaminas a integrar medicamentos e alimentao de animais).
Vacinas Preveno de doenas infecciosas como hepatite B, malria,
herpes.
Ilustrao 26 - Dwayne Johnson

Protenas humanas - Controlo de diabetes (insulina), tratamento de

consumidor de esterides.
hemofilia (factores de coagulao), estimulao da resposta imunitria
(interfero), tratamento de atrasos de crescimento infantil (hormona e crescimento). So
obtidas atravs de microrganismos recombinantes.

Hormona de crescimento uma hormona sintetizada pela glndula da hipfise

anterior. Esta hormona, em caso de leso ou deficincia no lobo anterior da hipfise,
pode provocar atrasos no crescimento e a reproduo celulares.
A partir do mRNA que codifica a hormona de crescimento obtm-se o respectivo
cDNA. Este clonado num plasmdeo e, posteriormente, parcialmente modificado
atravs da engenharia gentica. O cDNA modificado extrado do plasmdeo e
integrado num vetor de expresso, sendo posteriormente transfectado numa bactria,
que, em cultura, produz a hormona em grandes quantidades.

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