Huaraz, 25 de Agosto del 2010

DRENAJE CIDO DE MINA

REYES AVENDAO Patricia

-HUAYANEY MILLA Miguel HUMBO SALAZAR Erick Facultad
de Ingeniera de Minas, Geologa
y Metalurgia
Huaraz, 25 de Agosto del 2010

Facultad de Ingeniera de Minas, Geologa y

Metalurgia 2
DRENAJE CIDO DE
PROLOGO
INTRODUCCI
ON
1.

CAPITULO I: DRENAJE
CIDO DE MINA
1.1. ASPECTOS GENERALES
1.1.1. Defnicin
1.1.2. Drenaje cido de Mina en el Per
1.1.3. Caractersticas de los Drenajes cidos de Mina
1.1.4. Generacin
de DAM Etapa I
Etapa
II
Etapa
III
1.1.5. Aspectos microbiolgicos
1.1.6. Aguas cidas de minas
Defnici
n
Formacin
Caracterstica principal de las
aguas acidas Reacciones por
encima del nivel fretico
Reacciones por debajo del nivel
fretico
Procesos que afectan al transporte de los
contaminantes en el suelo a.
b.

Procesos
qumicos

2.

CAPITULO II: CONTROL DE

DRENAJE CIDO
2.1. Defnicin
2.2. Prevencin

2.2.1.
2.2.2.
2.2.3.
2.2.4.
2.2.5.

Eliminacion de sulfuros
Descarga subacuatica
Cubiertas y sellos
Aditivos bsicos
Accin bactericida

2.3. Abatimiento y mitigacin

Procesos mecnicos

Facultad de Ingeniera de Minas, Geologa y

Metalurgia 3
DRENAJE CIDO DE
Sistemas activos

2.3.1.
Neutralizacin
Disposicion de lodos
2.3.2. Sistema de tratamiento de cilindro rotatorio
2.3.3. Sistemas pasivos

2.3.4. Mitigacin de drenaje cido en minas

subterrneas del Per aplicando fangos artificiales
(caso mina Orcopampa)
2.4. Control Automtico de Neutralizacin
ANEXO
CONCLUSIO
NES
BIBLIOGRAFIA

PROLO
GO

El presente trabajo tiene como objetivo fundamental de dar a conocer el

proceso de neutralizacin de efuentes con (cal viva), como tratamiento
para las aguas cidas generadas por las operaciones en mina, con lo cual
se espera asegurar un efuente que cumpla con los lmites mximos
permitidos LMP de la R.S. No 011-96-EM/VMM, y cumplir tambin con el
compromiso ambiental del PAMA.
El trabajo consiste bsicamente en describir el proceso de neutralizacin de
aguas cidas de mina, que por su caudal y caracterstica del agua cida son
tratadas en un sistema de neutralizacin, con adicin de cal y reciclo de
lodos. La adicin de cal a los lodos contribuye al proceso de neutralizacin,
convirtiendo los lodos en un material denso, granular, libre de drenaje con
viscosidad relativamente baja.
La generacin de lodos densos asegura que el sistema genere un alto
inventario de lodo que contribuye a la co-precipitacin de metales para
producir un efuente bajo en concentracin de metales.
Este tratamiento de efuentes es uno de los ms econmicos debido a su
bajo costo y la simplicidad de su uso, en cuanto se refere a mitigacin de
drenajes acidas de minas (DAM). Esta tcnica nos va a permitir analizar y
solucionar problemas relacionados directamente con el campo de la minera.
Al elaborar el presente trabajo, tambin ponemos de conocimiento de los
compaeros las relaciones socio-ambientales de las empresas mineras que
en las dcadas del ochenta no se aplicaban mucho sobre estas relaciones y
recin en las dcadas del noventa se empiezan a aplicar las relaciones
sociales y ambientas con ms fuerza por la influencia internacional.
Las ventajas para la elaboracin del presente trabajo fueron las
diversas fuentes de informacin obtenidas y recopiladas del internet. La
desventaja que se present, fue que no se cuenta con la bibliografa
relacionada al tema en nuestra facultad.
No queremos dejar de agradecer infnitamente el apoyo de nuestros padres,
que ellos con sacrificio, nos brindan la ayuda econmica y el impulso moral
para seguir adelante y lograr nuestros objetivos y metas.

Los Alumnos

INTRODUCC
ION

La industria de explotacin minera es una de las actividades ms

problemticas en nuestro pas y en todo el mundo.
La extraccin minera y su proceso son fuente de muchos contaminantes que
estn dispuestos en el ambiente, de ah la contaminacin del agua, el suelo
y el aire. La exposicin de los minerales sulfurosos al aire, agua, procesos
microbianos y oxidacin produce drenaje cido de mina, caracterizado por
su alta acidez y alta cantidad de metales pesados disueltos. Cuando esta
agua contaminada alcanza los cuerpos del agua, las alteraciones del
ecosistema de hecho ocurrirn. La flora y la fauna pueden ser afectadas y
los recursos hdricos pueden tornarse dainos para el consumo humano o
los propsitos agrcolas e industriales. La infltracin del drenaje cido de la
mina tambin puede contaminar suelos y el agua subterrnea.
Las operaciones mineras causan impacto en el ambiente por la formacin de
aguas cidas en el interior de la mina, en las canchas de desmontes y las
canchas de relave.
Los mtodos de tratamiento activo se basan en los mismos principios
fsicos, qumicos y biolgicos que tienen lugar en los fangos naturales
(wetlands), en donde se mitigan las aguas contaminadas, consiguiendo la
eliminacin de metales y la neutralizacin del pH de los efuentes.
El presente trabajo, se divide en dos captulos, los cuales estn
correlacionados para lograr un buen entendimiento y buena compresin
del tema.
En el capitulo I, podemos encontrar todo el marco terico relacionado a los
Drenajes cidos, haciendo una descripcin acerca de su defnicin,
formacin, caractersticas, etc.
En el capitulo II, desarrollamos la teora de la Neutralizacin de
Efuentes con CaO, los procesos tpicos de neutralizacin, los sistemas
utilizado para la neutralizacin, control automtico de la neutralizacin, etc.
El trabajo se sintetiza al fnal con un nmero determinado
de conclusiones.
El mtodo de investigacin es Analtico-Sinttico, la tcnica de investigacin
empleada en la elaboracin del trabajo es la descriptiva, pues se ha descrito
los diferentes parmetros del trabajo
El procedimiento seguido es el digital, pues toda la compilacin de
informacin, la hicimos tipeando.
En lo relacionado a bibliografas consultadas, la mayora de informacin
fue obtenida del internet.

En los alcances prcticos, podemos mencionar, que el presente trabajo est

orientado principalmente a estudiantes de ingeniera de minas y ramas
afnes.

CAPTUL
OI

1.1.
ASPECTOS
GENERALES

1.1.1.

Definicin :

Drenaje cido de mina (DAM), se refere a aquel drenaje contaminado

que resulta de la oxidacin de minerales sulfurados y lixiviacin de metales
asociados, provenientes de las rocas sulfurosas cuando son expuestas al aire
y al agua. El desarrollo del DAM es un proceso dependiente del tiempo y que
involucra procesos de oxidacin tanto qumica como biolgica y fenmenos
fsico-qumicos asociados, incluyendo la precipitacin y el encapsulamiento.

El fenmeno de drenaje cido proveniente de minerales sulfurosos es un

proceso que ocurre en forma natural. Hace cientos de aos, se descubrieron
muchos yacimientos minerales por la presencia de agua de drenaje rojiza,
indicando la presencia de minerales sulfurosos.

Hace slo alrededor de 20 aos, se desarroll una preocupacin ambiental

asociada con esta agua cida, rica en metales disueltos. No obstante, el
drenaje cido no ocurre nicamente en las minas, por lo que el trmino
"drenaje cido de roca" o DAR tambin es usado comnmente. Pueden pasar
varios aos antes de que se desencadene el Drenaje cido de mina. Una vez
comenzado el proceso es casi imposible detenerlo. ste puede ocurrir
durante dcadas e incluso siglos hasta que todo el material sulfrico se haya
disuelto por completo.

Hay minas en Suecia que

an hoy continan generando
nocivos, mortales para muchos
alrededor de 1,800 millones de

fueron explotadas en el siglo XVIII y

cido. Este drenaje cido tiene efectos
organismos. En 1994 en Canad haba
toneladas de relaves y 700 millones de

toneladas de escombros generando cido y el costo total de remediacin de

todas las faenas mineras con Drenaje cido de mina fueron estimadas en
$5,250 millones.

1.1.2.

Drenaje cido de Mina en el Per:

Como en la mayora de pases, no todas las minas en el Per producen

cido. Existen tres factores principales que tienden a contribuir al potencial
de generacin de cido y a la calidad del drenaje de las minas en el Per:

La compleja confguracin geolgica, principalmente, en lo referente a

vetas;
La variada mineraloga con potencial para contribuir con diferentes
contaminantes en el tiempo, y en diferentes lugares;
La asociacin del mineral con la pirita como el principal mineral
sulfurado.
De aproximadamente 180 minas operativas en el Per (grande, mediana y
pequea minera) unas 25 a 30 presentan un declarado problema de
drenaje cido de mina. Es probable que existan otras concesiones que
actualmente generen cido pero no se posee informacin al respecto. Con
frecuencia, ste es el caso de las reas antiguas y abandonadas de las
minas activas y tambin de las reas mineras de larga explotacin como
Cerro de Pasco, Huancavelica y Ayacucho. Hay pocas minas operativas que
tienen un potencial muy bajo de drenaje cido debido tanto a la geologa
favorable como al hecho de que estn localizadas en reas con un balance
neto de agua negativo. Para el remanente de las minas operativas, el
potencial de generacin cida en el futuro no ha sido determinado.

1.1.3.

Caractersticas de los Drenajes cidos de Mina:

Por lo general, este drenaje contaminado puede incluir, pero sin limitarse a
ello, lo siguiente:

pH, acidez, alcalinidad;

sulfatos;
nutrientes;
metales (disueltos o totales);
slidos disueltos totales (SDT); y
slidos suspendidos totales

(SST). Generalmente el DAM se

caracteriza por:

valores de pH por debajo de 7 hasta 1.5

alcalinidad decreciente y acidez creciente
concentraciones elevadas de sulfato
concentraciones elevadas de metales (disueltos o totales)
concentraciones elevadas de slidos disueltos totales.

Con respecto al drenaje cido de mina en el Per, la preocupacin

fundamental sera los niveles elevados de acidez, sulfato, niveles de hierro y
cobre y la lixiviacin de otros metales asociados con el mineral sulfuroso. La
preocupacin ambiental
generalmente es el impacto adverso de los
contaminantes, particularmente los metales disueltos, en la vida acutica del
medio receptor y en la calidad del agua para beber.

1.1.4.

Generacin del DAM:

La generacin de cido es a travs de la oxidacin de

minerales
sulfurosos cuando son expuestos al aire y agua, lo cual da por
resultado la produccin de acidez, sulfatos y la disolucin de metales. No
todos los minerales sulfurosos son igualmente reactivos, ni la acidez se
produce en igual proporcin. Adems, no todos los minerales sulfurosos
o rocas con contenido de sulfuro son potencialmente generadores de cido.
La tendencia de una muestra particular de roca a generar acidez neta es una
funcin del balance entre los minerales (sulfurosos) productores potenciales
de cido y los minerales (alcalinos) consumidores potenciales de cido.

El proceso mediante el cual se consume cido se denomina

"neutralizacin". Tericamente, cada vez que la capacidad consumidora de
cido de una roca ("potencial de neutralizacin") excede al potencial de
generacin de cido, se consumir toda la acidez y el agua que drene de la
roca se encontrar en el nivel de pH neutro o cerca de l. El drenaje cido
generado por la oxidacin de sulfuros puede neutralizarse por contacto con
minerales consumidores de cido. Como resultado de ello, el agua que drena
de la roca puede tener un pH neutro y una acidez insignificante, a pesar de la
continua oxidacin de sulfuros. Con el tiempo, a medida que se agotan los
minerales consumidores de cido o se vuelve imposible acceder a ellos a
causa de la formacin de cubiertas de minerales secundarios, se puede
generar agua cida.

El desarrollo del drenaje cido de roca es un proceso que depende del

tiempo y comprende tanto reacciones qumicas de oxidacin como
fenmenos fsicos relacionados. En algunos asientos mineros, el drenaje
cido se detecta desde el principio de las operaciones. En otros, han
pasado de 10 a 40 aos antes de que se observe drenaje cido. En
estos sitios, las reacciones de oxidacin de sulfuros y generacin de
cido
probablemente
estuvieron ocurriendo durante el intervalo de
retardacin previo a la medicin del agua de drenaje, pero en una baja
proporcin y con neutralizacin de los productos de oxidacin.

El desarrollo del DAM a travs del tiempo, generalmente, se le observa como

un proceso en tres etapas, defnidas por el pH del agua en el microambiente
de los minerales sulfurosos. Con frecuencia, las siguientes descripciones son
usadas para comprender la naturaleza del DAM dependiente del tiempo y
para la interpretacin del DAM en el campo:

Etapa
I:
La acidez es generada y rpidamente neutralizada en las etapas iniciales
cuando la roca que contiene minerales sulfurados es expuesta al oxgeno y
al agua. El drenaje de agua es casi neutro. Mientras se produce la
oxidacin de los minerales sulfurosos, existe suficiente alcalinidad
disponible como para neutralizar la acidez y precipitar el hierro en
forma de hidrxido. Las reacciones de generacin de cido se expresan
generalmente como la oxidacin de la pirita, uno de los minerales sulfurosos
ms comunes. Inicialmente, los sulfuros reaccionan con oxgeno y el agua
2-

2+

para formar sulfato (SO4 ), hierro ferroso (Fe ) e iones de hidrgeno (H ).

Esta reaccin total de generacin de cido, en la que se muestra la pirita
siendo oxidada por el oxgeno, puede representarse por la siguiente
ecuacin:

4FeS2 + 14O2 + 4H2O ---> 4Fe

2+
8SO4 + 8H

2+

Posteriormente, el hierro ferroso reacciona con el oxgeno para

formar hierro frrico:

4Fe

2+

+ O2 + 4H --->
3+
4Fe + 2H2O

Como se muestra en la reaccin, ste es fundamentalmente un perodo de

oxidacin qumica. El oxgeno es el oxidante principal, al producir sulfato
y acidez a partir de la oxidacin de los minerales sulfurosos.
El problema ambiental derivado de estos procesos radica no solo en la
2+

3+

liberacin de cationes relativamente inocuos como Fe

o Fe , o en que
aumente la acidez de las aguas. Aunque estos son dos problemas en s, nos
enfrentamos adems a otro grave peligro para la salud humana y ambiental:
el resto de los minerales sulfurados presentes en una escombrera o balsa de
estriles tambin se oxidan, liberando metales pesados de altsima
peligrosidad tales como (entre otros) el plomo (presente en galena, 1), el
arsnico (presente en arsenopirita, 2 o enargita, 3), o el cadmio (presente en
la fase de esfalerita, 4):
3+

2 PbS + 4 Fe +3 O2 + 2 H2O 2 PbSO4 + 4

2+
+
Fe + 4 H
(1)
2 FeAsS + Fe2(SO4)3 2 H3AsO4 + 4 FeSO4 +
H2SO4
(2)

Cu3AsS4 + 5.5 Fe2(SO4)3 + 4 H2O 3 CuSO4 + 11 FeSO4 + 4 S +

H3AsO4 + 2.5 H2SO4 (3)
3+
+
Zn1-xCdxS + 8 Fe + 4 H2O 8 H + (1-x) 4 + 14 (4)
2+
2+
22+
Zn + (x) Cd + SO
Fe
Los minerales carbonatados, como la calcita (CaCO3) presente en la roca,
neutralizan esta acidez y mantienen condiciones que van de neutras a
alcalinas (pH>7) en el agua que fuye sobre la roca. Tambin se podra
detectar un contenido elevado de calcio (y magnesio u otros metales,
dependiendo de las rocas consumidoras de cido presentes), como resultado
de la disolucin de los minerales carbonatados, debido al consumo de cido.
Entonces la calcita (CaCO3), uno de los minerales comunes, consume acidez
a travs de la formacin de bicarbonato (HCO3) o cido carbnico (H2CO3):

CaCO3 + H ---> Ca
+ HCO3

2+

CaCO3 + 2H ---> Ca
+ H2CO3

2+

Los siguientes minerales que proporcionan alcalinidad, luego del consumo de

los minerales carbonatados, generalmente son los hidrxidos, los cuales
consumen acidez mediante la

formacin de un in libre ms agua, como se muestra en la ecuacin, por

ejemplo, para Al
(OH3
):

Al (OH)3 + 3H ---> Al

3+

+ 3H2O

La oxidacin de los minerales sulfurosos libera hierro ferroso en la solucin.

La oxidacin qumica del hierro ferroso es rpida a un pH superior a 7 y el
hierro frrico se precipita de la solucin como un hidrxido:

Fe

+3

+ 3H2O ---> Fe (OH)3 + 3H

Esto forma el precipitado rojo que se observa en la mayora de minas

que generan cido. Durante esta reaccin, se liberan iones de hidrgeno
adicionales. De esta manera, la velocidad de oxidacin qumica de la pirita es
relativamente baja, comparada con las etapas posteriores de oxidacin, ya
que el ferro frrico no contribuye como oxidante.

En esta etapa, el agua de drenaje se caracteriza generalmente por niveles

elevados de sulfato, con pH cercano al neutro. El cido producido es
neutralizado mientras que el hierro frrico se precipita en forma de
hidrxido. Si existen minerales de zinc asociados con los sulfuros de
hierro, tambin podran detectarse concentraciones elevadas de zinc en la
solucin.

Etapa
II:
A medida que contina la generacin de cido y se agotan o se
vuelven inaccesibles los minerales carbonatados, el pH del agua disminuye
y el proceso se encamina hacia su segunda etapa. Cuando el pH del
microambiente disminuye hasta 4.5, ocurren reacciones de oxidacin tanto
qumica como biolgica. A medida que la velocidad de generacin de cido
se acelera en las etapas II y III, el pH disminuye progresiva y gradualmente.
Los niveles de pH relativamente constantes representan la disolucin de un
mineral neutralizante que se vuelve soluble a ese nivel de pH. Si la
oxidacin contina hasta que se haya agotado todo el potencial de
neutralizacin, se presentarn valores de pH por debajo de 3.5. En esta
etapa, el agua de drenaje est generalmente cerca al nivel neutro, con

concentraciones elevadas de hierro ferroso y sulfato. Se observa una acidez

relativamente alta, an cuando las concentraciones de metales en la solucin
puedan ser bajas.

Etapa
III:
A medida que los minerales alcalinos se consumen o recubren, o bien, se
produce acidez a mayor velocidad que alcalinidad, el pH se vuelve cido. Las
reacciones dominantes se transforman de oxidacin qumica a principalmente
oxidacin biolgicamente catalizada. De las reacciones de oxidacin
sulfurosa, se produce hierro ferroso, que se oxida biolgicamente y se
convierte en hierro frrico. Este, a su vez, reemplaza el oxgeno como el
oxidante principal y puede promover la oxidacin qumica de los minerales
sulfurosos. En el caso de la pirita, la reaccin que ocurre es la siguiente:

FeS2 + 14Fe
22SO4

3+

+ 8H2O ---> 15Fe

2+

+ 16H +

En esta etapa, la velocidad de oxidacin es considerablemente ms rpida

que en la Etapa I, el descenso del pH incrementa la velocidad de oxidacin.
No hay estudios cientfcos defnitivos para cuantifcar la aceleracin de las
velocidades de oxidacin debido a la oxidacin catalizada biolgicamente; sin
embargo, en la literatura existen informes sobre la observacin del aumento
de velocidades de 10 a un milln de veces ms que aqullas generadas por
oxidacin qumica. En esta etapa, el agua de drenaje es generalmente cida,
caracterizada por sulfatos y metales disueltos en concentraciones elevadas.
El hierro disuelto se presenta como hierro ferroso y frrico.

1.1.5.

Aspectos microbiolgicos:

No hay duda que el auge de las biotecnologas, a nivel mundial,

ha contribuido al progreso en reas tan diferentes como la medicina,
la industria farmacutica, la produccin vegetal y animal, la produccin
de alimentos y la proteccin ambiental.
La minera no ha quedado al margen de este importante avance
tecnolgico. Es as como las bacterias se estn empleando en la
disolucin de metales a partir de minerales sulfurados. A este proceso
se denomina lixiviacin bacteriana o biolixiviacin. Por otra parte, ms
recientemente se est empezando a aprovechar el proceso opuesto, o
sea la insolubilizacin de los iones contaminantes con bacterias,
con fines de descontaminacin (biosorcin).
Sin embargo, estas bacterias tambin tienen su lado obscuro, que se
manifiesta en la generacin de cido y la posterior lixiviacin de
metales txicos desde desechos y desmontes de procesos mineros.

Ocurre frecuentemente a partir de desechos de minas abandonadas de

carbn o de diferentes sulfuros metlicos y en el interior de los relaves.

Se trata de una contaminacin mltiple, ya que se producen

drenajes fuertemente cidos, con altas concentraciones de sulfato y
de iones metlicos en solucin y con precipitados de diferentes
hidrxidos frricos.
La formacin de cido ocurre cuando las bacterias oxidantes de
sulfuros y de hierro transforman la pirita y otros sulfuros en cido
sulfrico. A esto lo podemos llamar la enfermedad bacteriana de las
minas y de los relaves abandonados. La enfermedad se inicia
cuando se encuentran los tres principales agentes causantes: el aire,
el agua y las bacterias ferrooxidantes.
Thiobacillus
ferrooxidans:
Los microorganismos que son responsables de la disolucin de los metales a
partir de minerales son, principalmente, organismos quimiosintticos y
autotrfcos pertenecientes al gnero Thiobacillus, aunque no es la nica.
De las especies de Thiobacillus que se conocen la que ms atencin ha
recibido es Thiobacillus ferrooxidans. A comienzos de los aos 50, dos
investigadores, Colmer y Hinkle, demostraron que el cido y el fierro
contenido en el drenaje de una minas de carbn era el resultado de la accin
bacterial sobre los sulfuros de ferro en las vetas de carbn (reportaban altos
contenidos de cido y ferro), ellos llamaron a esta bacteria Thiobacillus
ferrooxidans.
T. ferrooxidans presenta forma bacilar, es quimioautotrfco, capaz de
2+

oxidar compuestos inorgnicos como iones ferroso (Fe ) y azufre, los que le
sirven de fuente primaria de energa. El carbono necesario para su
arquitectura celular lo obtiene por fjacin de CO2, de manera similar a las
plantas verdes (Ciclo de Calvin-Benson). Es aerobio (requiere de O2 como
aceptor fnal de electrones), acidflo (desarrolla en rangos de pH que varan
entre 1.5 y 3.0), y a temperaturas que oscilan entre 25-35C. Es considerada
como el mayor contribuyente en la produccin de aguas cidas que drenan
de depsitos de metales sulfurados, gracias a la capacidad que tienen de
oxidar minerales de disulfuro de fierro, generando soluciones cidas de
sulfato frrico.

Mecanismos
Lixiviacin:

de

Los principales mecanismos involucrados en el proceso de lixiviacin

bacteriana son: directa e indirecta.
a.

Lixiviacin Indirecta :

Dos reacciones importantes mediadas por T. ferrooxidans son:

FeS2 + 3.5 O2 + H2O FeSO4 +

H2SO4 ............... 1
2 FeSO4 + 0.5 O2 + H2SO4 Fe2(SO4)3 +
H2O ............... 2

El sulfato frrico es un oxidante fuerte capaz de disolver una amplia variedad

de minerales sulfurados. La lixiviacin con Fe2(SO4)3 recibe el nombre de
lixiviacin indirecta porque se realiza en ausencia de oxgeno o de bacterias
y, es responsable de la disolucin o lixiviacin de varios minerales sulfurados
de cobre de importancia econmica:

Chalcopirita

Chalcocita

CuFeS2+ 2 Fe2(SO4)3 CuSO4 + 5

FeSO4 + 2 S ......... 3

Cu2S + 2 Fe2(SO4)3 2 CuSO4 + 4

FeSO4 + 2 S ....... 4

El mecanismo de lixiviacin indirecta depende de la regeneracin biolgica

del sulfato frrico (reaccin 2). El azufre (S) generado en las reacciones 3 y 4
puede ser convertido en cido sulfrico (H2SO4) por T. ferrooxidans segn:

2 S + 3 O2 + 2 H2O 2 H2SO4
................. 5
Este cido sulfrico, as generado, mantiene el pH del sistema a niveles
favorables para el desarrollo de la bacteria.
b.

Lixiviacin Directa:

Las bacterias ferrooxidantes tambin pueden lixiviar sulfuros metlicos

directamente sin la participacin del sulfato frrico producido biolgicamente.
El proceso se describe en la siguiente reaccin :

MS + 2 O2 MSO4
.................. 6
donde M representa un metal bivalente.
La actividad de Thiobacillus sobre la superfcie de la pirita se explica en las
siguientes reacciones:
bacteria

Pirita

2 FeS2 + H2O + 7.5 O2 Fe2(SO4)3

+ H2SO4 ...... 7

Mientras que la actividad quimiolitotrofca de Thiobacillus sobre la calcopirita se

expresa:
bacteria

Chalcopirita

2 CuFeS2 + 8.5 O2 + H2SO4 2CuSO4 +

Fe2(SO4)3+ H2O ..8

Dado que el ferro siempre est presente en ambientes de lixiviacin

natural, es posible que tanto la lixiviacin indirecta como la directa
ocurran de manera simultnea.

Desarrollo Bacteriano:

El efecto de ciertos factores ambientales sobre el desarrollo y crecimiento de

las bacterias juega un rol importante dentro del proceso de lixiviacin
bacteriana, es por ello de mucha importancia el control de factores, como el
pH, la presencia de oxigeno, la temperatura, la infuencia de la luz, los
requerimientos nutricionales, tamao de partcula, y el efecto de
inhibidores, entre otros.

pH: En general los T. ferrooxidans, desarrollan bien en medios cidos,

+2
siendo incapaces de desarrollar sobre Fe
a un pH mayor de 3.0.
Normalmente los valores sobre el que los tiobacilos se desarrollan se
ubican dentro del rango de 1.5 a 2.5.
Oxgeno y CO2: La disponibilidad de oxgeno es un factor que controla
la lixiviacin de metales por bacterias. No se conoce otro oxidante que
pueda ser utilizado por los microorganismos
en ambientes
de
lixiviacin. El dixido de carbono es utilizado como fuente de carbono
para la fabricacin de su arquitectura celular.
Nutrientes: Como todos los seres vivientes, T. ferrooxidans
requiere de fuentes nutricionales para su ptimo desarrollo, entre las
que tenemos fuente de N2 (amonio), de fosfato, de S, iones metlicos
+

(como Mg ), etc. Magnesio, es necesario para la fjacin de CO2 y el

fsforo es requerido para el metabolismo energtico.
Fuente de Energa: Los T. ferrooxidans utilizan como fuente primaria
de energa los iones ferroso y azufre inorgnico.
Luz: La luz visible y la no fltrada tienen un efecto inhibitorio sobre
algunas especies de
Thiobacillus, pero el ferro frrico ofrece alguna proteccin a
los rayos visibles.
Temperatura: El rango sobre el cual se desarrollan se encuentran
entre 25C y 35C.
Presencia de Inhibidores: En los procesos de molienda o por accin
propia del agente lixiviante se liberan algunos iones que en ciertas
concentraciones resultan txicas para las bacterias
ferrooxidantes
afectando el desarrollo bacterial. La literatura seala que los niveles
+2
de tolerancia de las bacterias para ciertos metales es Zn = 15 -72 g/l;
+2
Ni = 12 - 50
+2

g/l; Cu = 15 g/l; Ag =
1ppb; UO2

+2

= 200 - 500 mg/l, entre otros.

Otros microorganismos de importancia:

Dentro de este grupo y estrechamente asociados a T. ferrooxidans
encontramos a:
Thiobacillus thiooxidans: Se lo puede encontrar en depsitos de azufre
y sulfurosos, desde donde es fcil aislarlos. Se caracteriza porque slo es
capaz de oxidar azufre. Desarrollan a temperatura entre 5C y 40C, a un
pH en el rango de 0.6 a 6.0, siendo el ptimo 2.5. Son aerobios estrictos.
T. acidophilus: Fue aislado por primera vez por Markosyan en 1973 a
partir de minerales,
describindolo con el nombre de T. organoparus. Presentan forma
bacilar, son aerobios estrictos, oxida azufre y utiliza compuestos
orgnicos como parte de sus requerimientos nutricionales.

Tiobacilos semejantes a termfilos: Aunque no estn bien

estudiadas,
es
reconocida
su
importancia
en
los
procesos
hidrometalrgicos. Muestran un activo crecimiento sobre medios
+2
conteniendo Fe y sulfuros en presencia de extracto de levadura.
Leptospirillum ferrooxidans: Son vibriones en forma de espira, como
pseudococos. Mviles por la presencia de un flagelo polar simple. Las
colonias sobre silica gel son pequeas y de color marrn rojizo debido a la
formacin de fierro frrico. Son aerobios estrictos y quimioautotrfcos
+2
obligados. Utiliza Fe y FeS2 como fuente energtica.

 Sulfolobus: Son bacterias gram negativas, que se presentan como

clulas esfricas, con lbulos, inmviles, y la ausencia de fagelos y
endosporas. Su pared celular carece de
mureina.

MICROORGANISMO
Thiobacillus
ferrooxidans

FUENTE
ENERGTICA
Fe

+2

,U

Thiobacillus
thiooxidans

Leptospirillum
ferrooxidans

Fe

Sulfolobus
Acidiphilium
cryptum

+4

, S

pH TEMPERATURA
(C)
1.5

25 35

2.0

25 35

1.5

25 35

2.0

>a
60

2.0

25 35

2.5

30
30

+2

S , Fe , C
orgnico
C orgnico
-2

Th. intermedius

S, S , C
orgnico

Th. napolitanus

S, S

2.8

S, S

3.0

3.5

Th. acidophilus

Th. thioparus

S. S
2

Thiobacillus TH2 y
TH3
Metallogenium sp.

+2

Fe ,

6.0

50

-2

S
+
Fe

4.5

Hetertrofos

C orgnico

25 40

Bacterias asociadas a la Lixiviacin de Minerales (Ref. 1 y 2)

1.1.6. Aguas cidas

(1)
de Mina
Todas las actividades humanas de alguna manera interferen con las
aguas, y
a explotacin minera no es una excepcin. Aunque
comparndose con la mayora de las actividades industriales
y
agrcolas, la explotacin minera no es una gran consumidora de
agua. Muchas veces el problema es el inverso y tiene que liberar grandes
cantidades de agua no deseables. Este es el problema del drenaje de
las minas: el de captar, transportar y eliminar al medio ambiente
fujos de agua de manera que no ocasionen daos. El agua de lluvia o de
infltracin en contacto con el mineral, con los estriles, con los desechos
y con las reas operativas se cargan muchas veces de substancias
contaminantes, que slo pueden ser liberadas mediante procedimientos
adecuados. La mayor parte de las veces, las interferencias de la
actividad minera en la hidrosfera tienen efectos locales. Esta
interferencia se da de varias maneras, tanto en la cantidad como en la
calidad de las aguas superfciales y subterrneas

A. Definicin:
Segn, Gua Ambiental para el Manejo de Drenaje Acido de Minas
del Per dice:
Cualquiera sea el trmino empleado -DAM o DAR- el drenaje cido
se refere a: drenaje contaminado que resulta de la oxidacin de
minerales sulfurados y lixiviacin de
metales asociados,
provenientes de las rocas sulfurosas cuando son expuestas al aire
y al agua. El desarrollo del DAR es un proceso dependiente del
tiempo y que involucra procesos de oxidacin tanto qumica como
biolgica y fenmenos fsico-qumicos asociados, incluyendo la
precipitacin y el encapsulamiento.

(2)

Es importante reconocer que la defnicin se refere al drenaje

contaminado. El desarrollo del clsico DAR de pH bajo y rico
en metales es un proceso que depende del tiempo, A lo largo
del tiempo, la qumica del agua de drenaje cambiar, volvindose
gradualmente ms cida, con concentraciones crecientes de
metales. Sin embargo, como se describe en la defnicin, el DAR
se refere a todo drenaje contaminado como resultado de los
procesos de oxidacin y lixiviacin de
los
minerales
sulfurosos. Con el tiempo las caractersticas del drenaje
pueden cambiar, de ligeramente alcalino hasta casi neutro y
fnalmente cido.

B.
(3)
Formacin
La formacin de aguas cidas constituye uno de los mayores
problemas
de impacto medioambiental al que tiene que
enfrentarse la industria minera, ya que gran nmero de
explotaciones van a tener esta problemtica, tanto durante su
perodo de actividad como una vez que la explotacin ha
cesado, dado que sta

puede
seguir
produciendo
aguas cidas, con
(1)
(2)
(3)

volmenes

importantes

de

www.juntadeandalucia.es/medioambiente/revistama/revista_ma44/ma44_52.html :

Gua Ambiental Para El Manejo De Drenaje Acido De Minas - vol. V , lima Per, 1997, p13

loc cit

contenidos en metales pesados y txicos superiores a los

admisibles segn la normativa vigente.

La explotacin de los yacimientos mineros da lugar a la presencia

de efuentes cidos como consecuencia de la oxidacin de los
minerales sulfurosos contenidos en las rocas. Las soluciones para
tratar estas aguas pasan por neutralizar el cido aadiendo una
base y precipitar los metales.
El desarrollo del drenaje cido es un proceso que depende
del tiempo y comprende tanto reacciones qumicas de oxidacin
como fenmenos fsicos relacionados; en algunos asientos
mineros, el drenaje cido se detecta desde el principio de las
operaciones, en otros, han de pasar de 10 a 40 aos antes de
que se observe drenaje cido. En estos sitios, las reacciones de
oxidacin de sulfuros y generacin de cido probablemente
estuvieron ocurriendo durante el intervalo de retardacin previo a
la medicin de las aguas de drenaje, pero en una baja proporcin
y con neutralizacin de los productos de oxidacin. VER ANEXO
N1: GRAFICOS N

ros

: 1-2

C.

Las Caractersticas Principales de las Aguas Acidas Son:

D.

Reacciones Por Encima Del Nivel Fretico

Presencia de un exceso de sulfato, entre 1500 y 3200 mg/l.

Presencia de metales pesados: Zn, Cd, Cu, Ni y Pb.
Presencia de no metales como As y Sb.
Acidez: pH en torno a valores de 2 a 5.
(4)

En medio acuoso oxidante la pirita y la pirrotita se oxidan

producindose cido
+
sulfrico (H ,4 ) y
. Las reacciones son las siguientes:
2+
2Fe
SO
Pirita:
Pirrotita:
2+
7Fe + 8SO
(4)

2+

2-

2-

FeS2 (s) + 7/2O2 (g) + H2O = Fe + 2SO4 + 4H

Fe7S8 (s) + 31/2O2 (g) + H2O 4=+ 2H+

NIVEL FRETICO: ver anexo N2

2+

El ion Fe
sufre una oxidacin adicional a Fe
hidrlisis de ste a Fe
+
(OH)3(s), produciendo ms iones H segn las
reacciones:
2Fe

2+

2Fe

3+

y posterior

+ 1/2O2 (g) + 2H =

3+

+ H2O Fe

3+

Fe (OH)3 (s) + 3H

+ 3H2O =

Como consecuencia del bajo pH producido por estas reacciones,

algunos metales presentes en los lodos como el Fe, Cu, Zn, Al y
Mn se solubilizan dando lugar a lo que se conoce como aguas
(5)
cidas de mina

E.

Reacciones Por Debajo Del Nivel Fretico:

En este caso la oxidacin se mantiene gracias al ion frrico

formado durante la
oxidacin que ha tenido lugar por encima del nivel fretico. La
reaccin puede expresarse como:
+
14Fe3+ + FeS2(s) + 8H2O = 15Fe
4 + 16H
2+
2+ 2SO
Atendiendo a estas reacciones, despus de la deposicin de los
residuos hay que actuar rpida y efcazmente para evitar que el
agua los oxide. As no aumentara la cantidad de ion frrico y el
proceso de generacin de cidos se hara cada vez ms lento. Tanto
en el caso de balsas de estriles, donde se acumulan las aguas
cidas de minas con problemas de sellado, como en la acumulacin
de residuos en superfcies en contacto con la atmsfera, con el
tiempo se provoca un punto de generacin continuo o discontinuo
de contaminacin que dar lugar a la creacin de una pluma de
contaminante.

(6)

F.

Procesos Que Afectan Al Transporte De Los

Contaminantes En
El
(
Suelo
7)
:
a) Procesos mecnicos:
Absorcin: transporte por el fujo de un fuido.
Dispersin: transporte en otras direcciones debido a la
tortuosidad.
Difusin: transporte debido al gradiente de concentraciones.
b) Procesos qumicos:
Adsorcin / Absorcin: retencin en el suelo / prdida de
concentracin.
Precipitacin: retencin debida a la prdida de solubilidad.
Solubilizacin: aumento de la concentracin de contaminante.
Reaccin qumica: aumento, prdida o modificacin del
contaminante.

(5)

Degradacin biolgica: disminucin de contaminante.

Gua Ambiental Para El Manejo De Drenaje Acido De Minas - vol. V , lima Per, 1997, p20
Loc Cit
(7)
Loc Cit
(6)

CAPTUL
O II

CONTROL DE DRENAJE
CIDO

2.1. Definicin:
El trmino "control" se utiliza para hacer referencia a las medidas
tomadas para prevenir o limitar la generacin o migracin de drenaje
contaminado que podra originar un impacto ambiental adverso.

As como el proceso de formacin, tambin las tcnicas de abatimiento de

drenaje cido han sido objeto de intensa investigacin desde la dcada del
80. Como en la mayora de los otros problemas de contaminacin, la mejor
solucin es la prevencin. Para ello es preciso que la planificacin de la mina
tome en consideracin este factor, de manera de incorporar soluciones desde
la fase del proyecto. Las soluciones preventivas parten inicialmente de la
identifcacin del potencial generador de drenaje cido. Una buena
investigacin geolgica asociada a pruebas hechas de antemano puede
identifcar sectores del macizo rocoso ms favorables para la generacin de
cidos -tal es el caso en yacimientos sedimentarios, donde determinadas
capas pueden tener potencial de generacin de cidos y otras no. Si una
situacin como sta se presenta, el proyecto de la mina podra contemplar la
explotacin selectiva y la disposicin por separado de esos materiales,
eventualmente una disposicin confnada entre capas impermeables en los
moldes de lo que se hace con residuos industriales. Entonces, en el control
del DAM, se deben reconocer dos trminos diferentes:

Prevencin, es decir, las medidas de control diseadas e

implementadas antes de la presencia del DAM. En este caso, el control
de la calidad del agua es fundamentalmente el control de todo producto
soluble y la prevencin de oxidacin y generacin de cido en el futuro.
Abatimiento y Mitigacin, es decir, el control que se implementa
despus de la generacin
o liberacin de contaminantes. En este caso, las medidas de control
debern referirse a la oxidacin, pasada y futura, y a los productos
solubles almacenados.

2.2 Prevencin :
La opcin ms conveniente es la prevencin de las reacciones de oxidacin,
mediante la eliminacin de uno o ms de los componentes esenciales, o bien
mediante el control del ambiente con el fn de limitar la velocidad de
generacin de cido a un nivel insignificante. Sin embargo, en muchos
asientos, el potencial del DAM no fue reconocido en un inicio.

Existen tres factores primarios claves que se requieren en las primeras

etapas de la oxidacin qumica: sulfuros reactivos, oxgeno y agua. Los
factores secundarios que afectan la velocidad y extensin del DAM son las
bacterias, la temperatura y el pH.El objetivo del control de la generacin
de cido es evitar o reducir la formacin de cido en la fuente,
mediante la inhibicin de la oxidacin de sulfuros. Ello podra lograrse
mediante el control de uno de los factores primarios de la oxidacin. El
control de los factores secundarios puede utilizarse para limitar la velocidad o
establecimiento del DAM.

En la mina Mount Milligan (Canad), se recogieron ms de 4000 muestras de

roca durante la realizacin de sondeos de prospeccin con una malla de
100x100 m, o sea, los mismos datos levantados para cubicar el yacimiento
son tambin empleados para el planeamiento ambiental. Adems tambin se
emple un mtodo esttico para evaluar el potencial cido. Junto con un
intenso programa de anlisis de muestras superfciales y subterrneas de
agua (38.000 anlisis), estos estudios indicaron la mejor forma de deposicin
de los estriles y de los desechos de manera de reducir la formacin de
cidos (Robertson, 1994). Hoy en da ya existen softwares (sistemas
especialistas) para la planificacin del muestreo con la fnalidad de
estudiar el potencial de drenaje cido.

2.2.1 Eliminacin de sulfuros:

El objetivo es reducir el potencial cido (PA) mediante la reduccin del
contenido sulfuroso. Esta medida ha sido considerada para algunos
asientos con el fn de reducir el potencial de generacin de cido de los
relaves, que se realiza por fotacin de un concentrado de sulfuro
(pirita). Posteriormente sera necesaria la descarga separada de este
concentrado. En algunas minas, este concentrado se combina con
cemento y se utiliza como relleno subterrneo. A pesar de que el cemento
y la cal proporcionan una capacidad neutralizante, persiste un potencial
limitado de oxidacin y disolucin de metales (especialmente de metales
que son mviles en pH alcalino). Si la oxidacin ocurre efectivamente, se
puede reducir la estabilidad fsica del relleno, mediante la prueba de
estabilidad fsica y qumica del mismo. Tambin, se deber determinar si
hay sufciente capacidad subterrnea para contener, a largo plazo, todo el
relleno de pirita que se encuentra bajo el agua. Para la roca de mina, la
eliminacin o aislamiento de sulfuros es de utilidad slo si existe una zona
especfca, geolgicamente distinta de material sulfuroso. De otro modo,
los operadores tendrn mucha dificultad para lograr exitosamente la
identifcacin y el manejo del material generador de cido. Se requerira la
disposicin separada de este material; por lo general, colocado bajo el
agua.
2.2.2

Descarga subacutica:

La disposicin subacutica es una solucin que viene siendo intensamente

investigada. En Canad ya hay lugares experimentales en los que
desechos sulfurados son dispuestos en cuencas
inundadas
permanentemente, lo que impide la oxidacin debido a la falta de
suministro de oxgeno del aire, o sea, el material que contiene sulfuros
permanece en condiciones anaerobias.

Actualmente, la descarga subacutica es la medida ms prometedora para

el control de la generacin de cido. El objetivo de colocar roca o relaves
potencialmente generadores de cido bajo el agua es como se dijo excluir
el oxgeno. La solubilidad del oxgeno en el agua es muy baja (<12 mg/l),
comparada con la del aire (21%), la velocidad de difusin del oxgeno a
travs del agua es muy baja, menor en cuatro magnitudes a la difusin
del aire. As, a falta de transporte convectivo, la velocidad de transporte
del oxgeno a travs del agua es lo suficientemente lenta como para
que las reacciones de generacin de cido puedan reducirse
efectivamente y lograr que el impacto sea insignificante. La efectividad de
la descarga subacutica en el control de la oxidacin, la generacin de
cido y la disolucin de metales de la roca de mina ha sido observada
en la mina Skorovas, en Noruega (Liseth,
1991) y en la mina Island Copper, en Canad. Canmet-MEND (1989)
describe una casustica variada
y
documentos
pblicos
que
muestran resultados positivos de la descarga subacutica de los

relaves. Continuamente hay informaciones de que la descarga

subacutica de roca de mina, potencialmente reactiva, reduce la
generacin de cido a niveles deleznables.

La seleccin de la opcin ms apropiada para la descarga subacutica,

o con cubierta de agua, depender de los siguientes factores especfcos
del sitio minero:

naturaleza y cantidad de roca de mina;

topografa del sitio y cuerpos de agua existentes;
objetivos de uso y mejoramiento de tierras y lagos;
hidrologa del asiento; y
requisitos normativos y aceptacin pblica.
2.2.3

Cubiertas y sellos:

Se pueden colocar cubiertas y sellos en la superficie y lados de un

embalse de relaves reactivos, o botaderos, para restringir el acceso
de oxgeno y agua y, as, inhibir la generacin de cido. Para limitar
la entrada de oxgeno o agua, la cubierta deber tener muy baja
permeabilidad a estos elementos y no tener agujeros o imperfecciones a
travs de los cuales puedan ingresar.
No se considera una solucin prctica excluir el agua hasta el punto de
que no se presente la generacin de cido, excepto en climas muy ridos,
dado que las cubiertas y sellos contribuyen a inhibir la subsiguiente
migracin de contaminantes.
La exclusin de oxgeno deber permitir todos los mecanismos de
transporte de oxgeno, por ejemplo:

la conveccin debido a diferencias de temperatura entre el aire

en el botadero y el aire del exterior;
la adveccin ocasionada por el bombeo baromtrico, como
consecuencia de los cambios en la presin baromtrica y como
resultado de las presiones y succin del viento, ocasionadas por el
flujo de aire sobre el botadero; y
el fujo difusivo en el botadero.
Experiencias en Norteamrica, Australia, Noruega y Suecia demuestran
que el suministro de oxgeno puede reducirse a niveles muy bajos (< 2%)
con una cubierta bien diseada y construida y, de esta manera, reducir la
velocidad de oxidacin. Sin embargo, no se ha demostrado que alguna
cubierta pueda eliminar completamente el fujo de oxgeno por los
mecanismos anteriormente indicados. Adems, una de las preocupaciones
a ms largo plazo en relacin con las cubiertas est vinculada a la
resistencia de la cubierta a las roturas, los efectos horadantes de races y
animales, la erosin y degradacin debido al intemperismo y a la accin

de las heladas. Estas acciones sirven para aumentar la permeabilidad

de la

cubierta a travs de la produccin de agujeros en ella, o mediante la

modificacin de la estructura del suelo.
Actualmente, se considera que el agua es la cubierta ms efectiva para
excluir el oxgeno, mientras que los otros materiales son ms adecuados
para controlar la infltracin y, por lo tanto, la migracin de
contaminantes. Con la descarga bajo el agua, los espacios libres de la roca
se llenan con agua. As, se elimina el potencial de suministro de oxgeno y
aire, ocasionado por las presiones advectivas y convectivas, aunque
sigue existiendo la posibilidad de que el oxgeno sea transportado en el
agua que fuye a travs de los intersticios. Se debe evaluar la cubierta de
agua (descarga bajo el agua o una cubierta saturada de suelo/cinaga)
cuyo objetivo es evitar la generacin de cido con el fn de considerar su
inclusin en cualquier plan de control, dado que el establecimiento de una
cubierta de agua en un botadero de desmonte existente no es una opcin
prctica en la mayora de los casos.
En igual sentido se ubican las tentativas de reducir la generacin cida
por colocacin sobre el material que contiene sulfuros de una capa de
materia orgnica como lodos del tratamiento de aguas usadas, compost,
turfa. En este caso el oxgeno del aire es consumido en la oxidacin de la
materia orgnica.

2.2.4

Aditivos bsicos:

Un mtodo ms antiguo y de resultados no siempre satisfactorios es la

adicin de material alcalino (como la cal) entre capas sucesivas de
estriles en las pilas.
El potencial de generacin de cido se basa en las proporciones relativas
de los materiales productores y consumidores de cido. El objetivo de
mezclar o aadir material alcalino es controlar el pH en el rango cercano
al neutro, limitando as la oxidacin qumica; y prevenir el establecimiento
de la oxidacin bacterialmente catalizada. Se puede aadir material
alcalino o neutralizante a los relaves, como por ejemplo, la piedra caliza,
cal e hidrxido de sodio, durante el procesamiento; o bien se puede
colocar estos materiales en capas dentro de la roca que genera cido,
durante la acumulacin. Los aditivos bsicos, como la piedra caliza
fnamente molida que se mezcla ntimamente con la roca, pueden ser
adecuados en un corto plazo, dependiendo de la cantidad, tipo y
reactividad de los minerales sulfurosos. Alternativamente, la roca de mina
consumidora de cido podra mezclarse con roca generadora de cido, con
el fn de reducir el potencial total de generacin de cido.
La mezcla de rocas de mina es una forma de adicin de base, en la que la
roca con exceso de alcalinidad se mezcla con la roca generadora de
cido. Para la mezcla adecuada de materiales alcalinos con desechos
gruesos de roca se puede requerir de la trituracin y de una mezcla
profunda; igualmente, se podran requerir pruebas de laboratorio o de
campo apropiadas para demostrar su efectividad.

La efectividad de la mezcla depende principalmente de la minuciosidad

del mezclado, del movimiento de agua a travs del sistema, la naturaleza
del contacto de la roca o agua cida con los aditivos neutralizantes o
agua, la proporcin de material neutro en exceso y, fnalmente, el tipo y
pureza del aditivo neutralizante. Por lo comn, se requiere de exhaustivas
pruebas de laboratorio con el objeto de demostrar la efectividad de la
mezcla; adems, se podra requerir otras medidas de control
suplementarias. En los asientos con grandes cantidades de roca
generadora de cido, los requerimientos adicionales para el manejo del
material podran hacer inviable esta opcin para el control de la
generacin de cido. De otro lado, si hay metales presentes en la roca,
que pueden variar de valores de pH neutro a alcalino, no se podr obtener
el suficiente control de la qumica del agua.

2.2.5

Accin bactericida:

Desde hace bastante tiempo se conoce que bacterias de la especie

Thiobacillus ferrooxidans son muy sensibles a la presencia de cidos
orgnicos. Esto dio la base para buscar agentes qumicos que pudieran
inhibir selectivamente a las bacterias generadoras de cido, sin
afectar al resto de la fora bacteriana o al ambiente. Se descubri que
lauril sulfato de sodio y otros tensoactivos aninicos cumplen con
las condiciones indicadas anteriormente, siendo excelentes bactericidas
para el Thiobacillus ferrooxidans. Esto llev al desarrollo de un sistema
de tratamiento consistente en una pulverizacin de la zona afectada para
lograr un efecto inmediato, pero esto debe ir acompaado con la adicin
de estos mismos biocidas en forma de un producto granulado de
liberacin lenta. Esto ltimo permite mantener una concentracin activa
del biocida en el tiempo a pesar de la biodegradacin y el lavado que se
produce por accin del agua.
El tratamiento se inicia con la adicin del biocida. Esto provoca una rpida
disminucin de la actividad de las bacterias ferrooxidantes sobre la pirita
y, por lo tanto, una disminucin de la generacin de cido in situ. Al no
generarse productos altamente oxidantes, disminuye la disolucin o
lixiviacin de los metales. Todo esto trae consigo el aumento de la
actividad de las bacterias heterotrfcas propias del suelo, regenerndose
la capacidad de fjacin de nitrgeno. Estos cambios llevan a un aumento
de la capacidad del suelo para retener humedad. Este punto es muy
importante, ya que en condiciones avanzadas de recuperacin del terreno,
se detiene la generacin de drenajes. A esto se le agrega un
mejoramiento de la salud de la vegetacin que coloniza y crece en
estos suelos. Una vez que se llega a este punto el suelo recupera su
capacidad de generar humus y cidos orgnicos, debido a la accin de
hongos y otros microorganismos. Esto cierra el ciclo de recuperacin del
suelo, ya que tanto el humus como los cidos orgnicos tienen una accin
inhibidora adicional sobre las bacterias ferrooxidantes.
Tambin ya existen bactericidas comerciales utilizados para inhibir la
formacin de drenaje cido. Esos productos comerciales contienen

surfactantes, que destruyen la pelcula de grasa que protege las

bacterias. De esta forma el propio cido que produjeron las ataca. Los
bactericidas pueden ser aplicados en forma de spray o en forma slida en
una matriz de polmero, de modo de liberar lentamente el producto activo
(Rastogi, 1995).

Existen interesantes resultados de la aplicacin de bactericidas en el

control del drenaje cido de mina en diferentes localidades de Estados
Unidos, Australia e India. En todos los casos se ha demostrado que:
previene la formacin de cido y la lixiviacin de metales,
se disminuye drsticamente la presencia de Thiobacillus
ferrooxidans, incrementando paralelamente el desarrollo de
bacterias heterotrficas, que son beneficiosas para el suelo, y
ayuda a la reforestacin de los suelos.
Estos resultados indican que la inhibicin directa del agente secundario
causante puede ser el mtodo ms efcaz para controlar el drenaje cido
de mina. Por lo que parece prudente que en nuestro pas se considere
este sistema de control y se evale su accin mediante pruebas de
terreno, cientfcamente controladas, que permitan comparar sus ventajas
(o posibles desventajas).
2.3 Abatimiento y mitigacin :
Una vez que se establecen las reacciones de oxidacin, el control ptimo
consiste en limitar la migracin de los productos de oxidacin y el transporte
de contaminantes hacia el ambiente receptor. La cantidad del DAM se limita
en la medida de lo posible mediante el control del fujo de agua; al mismo
tiempo, se recolecta y trata el DAM. Existen dos tipos principales de sistemas
de tratamiento del
DAM:

los sistemas activos que requieren la operacin y mantenimiento

continuos; y
los sistemas pasivos que se basan en el tratamiento "natural" y
pretenden funcionar sin cuidados ni mantenimiento.
2.3.1

Sistemas activos:

La medida correctiva ms empleada es la neutralizacin de los efuentes

lquidos a travs de la adicin de cal. Esta medida, al aumentar el pH,
hace disminuir la solubilidad de los metales que por ende se precipitan.
El lodo as formado es un residuo slido que debe ser debidamente
manipulado. La neutralizacin es una medida de alto costo y de duracin
indeterminada. En efecto, es muy comn que minas desactivadas
continen generando drenaje cido. .

La tecnologa demostrada para el tratamiento activo es el proceso

de neutralizacin qumica (con cal). Se elimina la acidez de la
solucin mediante neutralizacin, los metales pesados se precipitan en
la forma de xidos, hidrxidos o sulfuros. Otros componentes

nocivos, como el arsnico y el antimonio, se extraen por precipitacin; el

arsenato o antimoniato se extraen a travs del uso de hierro frrico y
aereacin.
El tratamiento qumico del DAM es una tecnologa ampliamente conocida
y aceptada. Por lo general, el tratamiento consiste en un circuito de
neutralizacin qumica para extraer de la solucin:
la acidez - por neutralizacin,

los metales pesados - por hidrlisis y precipitacin,

otros contaminantes como slidos suspendidos, arsenato,
antimoniato por formacin de un complejo y precipitacin.
A continuacin se presentan ejemplos de
estos procesos:

Neutralizac
in:

Ejemplo:
yeso)

H2SO4 + Ca (OH)2 CaSO4 . 2H2O

(cal apagada

Eliminacin de Metales:

Precipitacin como hidrxido o sulfuro; por ejemplo, cobre

CuSO4 + Ca(OH)2 + 2H2O Cu(OH)2 +

CaSO4 .2H2O

CuSO4 + NaHS CuS +

NaSHO4

Precipitacin de aniones con hierro frrico; por ejemplo, arsnico

2H3AsO4 + Fe2(SO4)3 + 3Ca(OH)2

2FeAsO4.2H2O +3CaSO4 .2H2O

Las principales operaciones unitarias en una planta de tratamiento

qumico del DAM
pueden ser:

 poza de retencin aguas arriba para el DAM

preparacin de cal (hidratacin, mezcla de pulpa)
una o dos etapas de neutralizacin por agitacin
tercera etapa para la eliminacin de otros metales o aniones
separacin lquido/slido
retencin de solucin del efuente tratado para muestreo previo a la
descarga
disposicin de residuo
Los agentes de neutralizacin ms
comunes son:
caliza (CaCO3)
cal viva (CaO)
cal hidratada (Ca(OH)2)
La primera y, tal vez, la segunda etapa de una planta de tratamiento
actualmente consisten en la neutralizacin de la cal en tanques de
agitacin. Se pueden utilizar otras bases en una segunda o tercera etapa
para el tratamiento de metales objeto de preocupacin, seleccionados que
no se extraen con la cal. Entre ellos:
soda
custica
ceniza de soda
hidrosulfuro de sodio
otros desechos con exceso de alcalinidad, incluyendo ceniza
fna o relaves de molino.
Se debe tomar precauciones para utilizar otros desechos con el fn de
asegurar que los metales solubles adicionales no sean aadidos al agua
de drenaje. Adems, se debe aceptar que el uso de desechos, como los
relaves, aumenta la masa total de sedimento producido por la planta de
tratamiento y del cual deber disponerse.

Disposicin
lodos:

de

Uno de los aspectos ms difciles del tratamiento qumico es la descarga

del lodo de tratamiento. El proceso extrae acidez y metales por
precipitacin de xidos e hidrxidos metlicos, y yeso. Usualmente, existe
lodo de grano fno que es de difcil fltracin o sedimentacin. Por lo
comn, los lodos de las plantas de tratamiento estn constituidos por un
10 a 15% de slidos por peso.
Adems, se debe mantener la estabilidad qumica del lodo con el fn de
evitar la redisolucin de los contaminantes metlicos. Por lo general, los
lodos deben desecharse en un rea preparada para limitar el posible

lavamiento y/o mantener condiciones alcalinas. La prctica actual en

algunos asientos consiste en incluir los lodos de la planta de tratamiento
con los slidos de relaves alcalinos, o bien desecharlos en un rea de
depsito bajo el agua. En todo caso, la descarga de lodos constituye un
rea de investigacin activa, que requiere de una cuidadosa planificacin
como parte del diseo de planta.

2.3.2 Sistema de Tratamiento de Cilindro Rotatorio:

La empresa IWT (IONER WATER TECHNOLOGIES) se especializa

ALGUNOS mtodos de tratamiento activo mediante sistemas de
tratamiento con cal, especficamente RCTS. Involucra la adicin de
una base para ajustar el pH (cal o hidrxido de sodio) para
neutralizar el agua cida y precipitar los metales desde la solucin.
La mayora de los drenajes cidos de minas contienen altas
concentraciones de hierro, las que necesitan ser precipitadas y
removidas de la solucin. Para poder remover el hierro
efectivamente a pH neutro, este debe ser oxidado. La oxidacin de
in ferroso (Fe 2+) a in frrico (Fe 3+) da como resultado la
formacin y posterior precipitacin de hidrxidos frricos. Esto
requiere un poderoso oxidante qumico o una gran cantidad de
oxgeno disuelto. Los tratamientos convencionales con cal, utilizan
grandes tanques reactores, equipados con agitadores impulsados
mecnicamente, difusores de oxgeno, y compresores de aire para
proveer la oxidacin. Con este tipo de equipamiento los rangos de
transferencia de oxgeno varan entre un 10 y un 15% bajo ptimas
condiciones de operacin, lo cual aumenta la cantidad total de aire
requerido. Adems, los agitadores no mezclan ni disuelven
profundamente las partculas de cal, lo cual genera que hierro y
sulfato recubran la superficie de cal y desactiven la capacidad
neutralizadora de esta. A pesar de que el tratamiento de DAM es
posible a travs de este acercamiento, el diseo de los sistemas es
costoso, ineficiente, requiere mantencin diaria y consume grandes
cantidades de energa y cal mientras opera.
El RCTS patentado (Rotating Cylinder Treatment System) es de
menor costo y es una alternativa eficiente y efectiva a los
tratamientos con cal convencionales. El sistema de tratamiento
RCTS ha sido ideado para hacerse cargo de manera efectiva y
eficiente de las falencias de los sistemas de tanques
convencionales. La cal es agregada y el DAM neutralizado es
vigorosamente agitado y expuesto al oxgeno atmosfrico desde su
ingreso hasta su salida. Adems, la agitacin del sistema mantiene
los precipitados en suspensin y el diseo de ste, reduce
enormemente la generacin de capas sobre las partculas de cal,
obteniendo as, una eficiencia cercana al 100% en su uso, lo que
implica hasta un 40% menos del consumo de cal. El diseo de este
sistema elimina la posibilidad de cortes en flujo permitiendo una
mejora en la efectividad del tratamiento. Cuando se le compara con
sistemas convencionales el RCTS opera con menos energa, menos

mantencin, requiere menos de tiempo de residencia y reduce la

cantidad de cal agregada y de lodos generados.

El Sistema de Tratamiento RCTS de Ionic Water Technologies

representa un mtodo de menor costo, eficiente y efectivo para el
tratamiento activo de muchos tipos de agua contaminada.
Gracias a su diseo innovador, el sistema de tratamiento RCTS no
requiere aire comprimido para transferir oxgeno de la atmsfera al
agua durante el tratamiento. El RCTS expone el agua a la atmsfera
mediante una pelcula delgada, la manera ms eficiente de
transferir oxgeno al agua. Este mtodo nico de transferencia de
oxgeno, da como resultado un muy bajo costo energtico. Esto
hace del RCTS un valioso instrumento en cualquier proceso de
tratamiento de aguas contaminadas con alta demanda de oxgeno.

Sistema
RCTS
Un beneficio de las caractersticas del diseo, es su efectividad en
la disolucin de partculas de cal recubiertas, lo que resulta en
mejoras demostradas en la eficiencia de cal de ms de un 40%.
Una correspondiente reduccin de un 40% en la generacin de
barros ha sido adems demostrada consistentemente. Adems, el
RCTS ha sido diseado permitiendo un uso modular, facilitando las
instalaciones adecuadas segn el sitio de tratamiento.

Sistema
RCTS
2.3.3

Sistemas pasivos:

Los mtodos de tratamiento activos de aguas cidas tienen un costo

muy elevado, por lo que no se puede mantener esta tecnologa
por un perodo prolongado una vez finalizada la vida de la mina.
Mximo teniendo en cuenta que el problema de las

aguas cidas puede perdurar, segn las estimaciones por cientos de

aos. Se han investigado diversos mtodos de tratamiento pasivo
los que da buen rendimiento en la neutralizacin del pH y la
eliminacin de metales pesados. Adems, requieren poco
mantenimiento y por su bajo costo pueden ser asumidas por las
empresas durante perodos de tiempo una vez clausurada la
instalacin minera (Watzlaf,
1997b
).
Los mtodos de tratamiento pasivo se basan en los mismos
principios fsicos, qumicos y biolgicos que tienen lugar en los
fangos naturales (wetlands), en donde se mitigan las aguas
contaminadas, consiguiendo la eliminacin de metales y la
neutralizacin del pH. Hay una variedad de fangos: los aerobios, los
anaerobios, los drenajes anxicos calizos (ALD, Anoxic Limestone
Drains), los sistemas sucesivos de produccin de alcalinidad (SAPS,
Successive Alkalinity Producing Systems) y las barreras reactivas
permeables cuando son aguas subterrneas (PRB, Permeable
Reactive Barriers). En la prctica estos mtodos se emplean solos o
combinados, dependiendo de la caracterizacin que se tiene al
drenaje cido (Aduvire O., 2000).

Ensayos de minimizacin de problemas de neutralizacin consisten en

hacer pasar los efuentes cidos por un rea hmeda semejante a un
pantano artificial (constructed wetlands). Estos humedales artificiales son
un sistema de bajo costo que busca reproducir condiciones naturales, o
sea, los ambientes reductores tpicos de los pantanos y ya son utilizados
en escala industrial en diferentes minas en Amrica del norte,
Sudfrica y Australia.

2.3.4

Mitigacin de drenaje cido en minas subterrneas del

Per aplicando fangos artificiales (caso mina Orcopampa):

Esta tecnologa se investig, estudi e implement en los Estados

Unidos, cuyos resultados han sido muy satisfactorios en lo que se
refieren a la disminucin de los metales disueltos, el aumento del
pH y la disminucin de sulfatos.
En el Per se implement, en la unidad Orcopampa de la Ca Minas
Buenaventura en la Quebrada Tintaymarca, como parte del
Programa de Adecuacin y Manejo Ambiental (PAMA) (BISA 1996)
cuyo procedimiento tiene dos fases: De laboratorio y la
implementacin en el terreno. Los resultados han sido satisfactorios
en el que los fangos aerobios y los fangos anaerobios son los

elementos fundamentales en la Mitigacin del Drenaje cido de

Mina (DAM).
La mitigacin de aguas cidas aplicando fangos artificiales es una
tcnica nueva que se requiere implementar en el Per, para
remediar las aguas cidas que drenan de

las bocaminas de muchos pasivos ambientales existentes en el

territorio y tiene una gran importancia desde el punto de vista
ambiental, social, econmico y tecnolgico.
Ambiental: La mitigacin por fangos artificiales es un
procedimiento que en forma pasiva nivela el pH del agua y
reduce los metales disueltos, hasta alcanzar los lmites
mximos permisibles que fija el sector correspondiente, cuyo
producto del tratamiento no contaminan ros, laguna, flora y la
fauna.
Social: Desde el punto de vista social, la mitigacin cuida el
entorno en el que viven las comunidades o las ciudades, no
degradando los suelos, no generando enfermedades y por
consiguientes favoreciendo el desarrollo sostenible de la zona.
Econmico: El tratamiento activo con cal, hidrxido de calcio e
hidrxido de
sodio es muy costoso, por lo que el tratamiento pasivo con
fangos artificiales es muy econmico, basta preparar las
pozas de tratamiento aerobio y anaerobio, el substrato
correspondiente para cada fango y se hace discurrir el agua
cida. Los fangos mitigan como consecuencia de los
fenmenos fsico, qumico y bacteriano hasta alcanzar los
lmites mximo permisible.
Tecnolgico: Es una tecnologa nueva de tratamiento de aguas
cidas que se
forma en la explotacin de minerales, que se pueden aplicar
en la mediana y pequea minera.
Los fangos son depsitos o estanques poco profundos excavados
que contienen: agua, tierras naturales, substrato, plantas y
microorganismos. Es necesario conocer las otras denominaciones de
los fangos para tener idea del tema que se est desarrollando. En
los tratados, estudios e investigacin que se realiza en los EE.UU.
se denomina Wetland y sus traductores los hacen como
humedales, pero el concepto se refiere a la definicin ya descrita;
otros, lo denominan Pantanos que abarca una gran variedad de
ellos. Tambin se llama cinaga, marisma, pradera mojada y otras
denominaciones.
Componentes principales
de fangos:
Agua: El agua es el factor ms importante para disear un
fango, pequeos cambios en la hidrologa pueden tener
efectos significantes en un fango. Por la gran superficie y
poca profundidad, el sistema de fango interacta bastante
con la atmsfera por la lluvia y a la evapotranspiracin.

Substratos:

Utilizados

para

construir

fangos,

incluye,

tierra, arena, grava, rocas y materiales orgnicos como el

compost. Sedimentos y humus se acumulan en el fango por
la baja velocidad del agua. Los substratos, sedimentos y
humus son importantes por varias razones.
Vegetacin: Las plantas juegan un importante papel en
el proceso de
tratamient
o,

El detritus orgnico y el carbono expulsado por las

plantas durante la funcin cloroflica proporcionan
abundante alimento a las bacterias oxidantes.

La presencia de vegetacin intensifica la actividad

bacteriana y favorece la eliminacin de hierro en el agua
y la sedimentacin de los precipitados.
La densidad de la vegetacin de un fango afecta
muchsimo su
hidrologa, primero el agua encuentra obstruccin en las
ramas, hojas, races y segundo bloquea el sol y el viento.
Las especies ms utilizadas y que han dado mejores resultados es
el carrizo (Thypha latipholia) y la totora (Juncos Lubricatus).
La mitigacin del drenaje cido en minas subterrneas aplicando
fangos artificiales comprende dos etapas de estudio que tienen
objetivos definidos:
Investigacin en laboratorio.
Implementacin en el terreno.
Investigacin en
laboratorio:
Prueba esttica:
Laboratorio Caracterizacin Fsico-Qumico del Efluente, en la estacin
Santiago y
Tudela

Luego de buscar los diferentes substratos en la zona en estudio, se

form 29 combinaciones de diferentes proporciones, las que se dej
macerar dos semanas, se agreg aguas cidas a razn de 150 ml
en cada botella. Realizado el muestreo, se encontr 7 botellas con
resultados satisfactorios, de los cuales la botella N 6 ha tenido los
mejores resultados, de un pH inicial 3,8 sube a pH 7,3
(C.M. Buenaventura, 1996). La reduccin de sulfato de un inicial de
1332 y un final de 370.
Con relacin al nmero de bacterias sulfato reductores, se tiene lo
siguiente: 8,0 x
10-8 nmp/g, que significa que el nmero de bacterias es lo
suficiente para que pueda reducir los sulfatos.
Prueba Dinmica

Laboratorio:
Con los substratos de la botella N 6, se prepara un biorreactor en el
que se deposita los siguientes componentes:

Piedra clasificada de ro
Arena clasificada de ro
Substrato: - Estircol de cordero
Sedimento del parque ecolgico
Aserrn

Luego de tres semanas de incubacin, se hace pasar el efluente

problema, luego se recibe en un pequeo recipiente. El resultado es
el siguiente:
Se observa que el pH sube a 7.01.
Hay reduccin en mg/L de cobre, fierro, zinc y plomo.
Mayor concentracin de las bacterias sulfato reductoras.
Implementacin en el terreno:
Una vez diseado y construido el diagrama de flujo el agua cida
proveniente de la bocamina Santiago y bocamina Tudela ingresan:
Primero a la poza de sedimentacin, la caracterizacin del agua
cida que ingresa es la siguiente:
Ph = 3.17 , T.S.S. (mg/l) = 81
4.8 , Fe (mg/l) = 26.7
Pb (mg/l) = 0.07
Zn(mg/l) = 9.64

Cu . (mg/l) =

Los mismos que ingresan al fango aerbico con la siguiente

caracterizacin:
Ph = 3.3 ,
T.S.S . (mg/l) = 28.7
4.8 , Fe(mg/l) = 26.7
Pb(mg/l) = 0.07
Zn(mg/l) = 9.64

Cu(mg/l) =

En este fango ocurren una serie de procesos de oxidacin, formando

xidos e hidrxidos, el hierro ferroso que est en disolucin, forma
xido frrico e hidrxidos, insoluble que precipitan con lo que
disminuye cationes del agua. Cuando el pH es menor a 4, la
velocidad de oxidacin es rpida; la reaccin se debe
fundamentalmente a la accin de una serie de bacterias
aerobias oxidantes de gnero Thiobacillus cuyo resultado es:
pH = 4.71 ,
T.S.S (mg/l) = 28.7
0.39 , Fe(mg/l) = 0.31
Pb (mg/l) = 0.2
(mg/l) = 5.28

Cu(mg/l) =

Zn

Adems las plantas acuticas juegan un papel importante en el

proceso de tratamiento, especialmente la totora (Juncos
Lumbricatus).

El efluente problema ingresa al fango anaerbico. En ste hay

bacterias del gnero Disulfo, que reducen el sulfato, esta reduccin
es un proceso que desencadena en forma natural, cuando hay
ausencia de oxgeno y cuando existe abundante materia orgnica y
sulfato.

-2

2CH2O + SO4

H2S + 4HCO

-3

El sulfuro de hidrgeno (H2S) puede permanecer en el agua,

puede escapar como gas, puede formar los diferentes sulfuros que
son insolubles: El bicarbonato (HCO3-) reacciona a su vez con
cationes metlicos y forma carbonatos metlicos que tambin
precipitan.
El resultado de la mitigacin del drenaje cido de las minas
subterrneas Santiago y Tudela, ha sido un xito, porque los
contaminantes principales estn dentro de los niveles mximos
permisibles.
pH = 6.45 ,
T.S.S .(mg/l) = 15.3
0.03 , Fe(mg/l) = 0.44
Pb(mg/l) = 0.19
Zn(mg/l) = 0.35

Cu(mg/l) =

Comparando la caracterizacin del drenaje cido de la mezcla de la

bocamina Santiago y Tudela (ET - 2) y la salida del efluente del
fango anaerbico, notamos que efectivamente el fango artificial ha
mitigado, se observa en la tabla 2:

ANEXOS
ANEXO
N 1

Grafico: N 1

Grafico: N 2

FUENTE: http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761575909/granito.html

ANEXO
N2

NIVEL
FREATICO:

(8)

Nivel superior de la zona de saturacin en las rocas permeables. Este nivel

vara estacionalmente en funcin de la precipitacin, aunque tambin
infuyen otros factores como la evapotranspiracin y la cantidad de agua
infltrada a travs del suelo. La pendiente del nivel fretico
es
inversamente proporcional a la permeabilidad del acufero. Cuando un
nivel fretico alcanza la superficie terrestre puede dar lugar a fuentes,
infltraciones, pantanos o lagos

ANEXO
N3

FUENTE: concesin minera seor

de lern

(8)

FUENTE: http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761558745/Nivel_fre
%C3%A1tico.html

ANEXO N4
MEDIO
ANAERBICO:

(9)

Es un trmino tcnico que significa sin aire (donde "aire" usualmente es

oxgeno), es opuesto a aerbico. En el tratamiento de aguas usadas, la
ausencia
de
oxgeno
es
indicada
como anxico; mientras que
anaerbico se usa para indicar la ausencia de aceptadores fnales de
electrones (nitrato, sulfato u oxgeno).

Fotografa N 01: Fisiografa del emplazamiento minero Seo de

Luren R.G.A.N. N 2

(9)

http://es.wikipedia.org/wiki/Organismo_aer%C3%B3bico"Categoras:
Wikipedia: Fusionar | Respiracin celular

CONCLUSIONES

La actividad minera implica un gran nmero de procesos mecnicos,

fsicos, qumicos y elctricos mediante los cuales es posible
extraer el mineral y sus subproductos desde la roca mineralizada.
Esto genera un residual slido, efuentes lquidos conteniendo
especies metlicas y otros contaminantes perjudiciales para el medio
ambiente.

por cientos de aos. Se han investigado diversos mtodos de

tratamiento pasivo los que da buen rendimiento en la neutralizacin
del pH y la eliminacin de metales pesados. Adems, requieren poco
mantenimiento y por su bajo costo pueden ser asumidas por las
empresas durante perodos de tiempo una vez clausurada la
instalacin minera.

Drenaje anxico en caliza es un mecanismo apropiado para la

descontaminacin de aguas cidas por su bajo costo de reactivos. En
este caso la caliza reactivo ms barato.
Es una actividad que busca rehabilitar reas utilizadas por la
minera una vez
concluidas las operaciones, para que el terreno tenga condiciones
similares o mejores a las que existan antes del desarrollo de la
actividad minera.
Es cualquier cambio en el ambiente, que realiza el hombre en su
actividad diaria estos
podran ser positivos o negativos.
En la industria minera del Per est desarrollndose la consciencia
ambiental.
No se tiene mucho conocimiento de los impactos ambientales de la
minera. Donde
Hay un diagnstico de los pasivos ambientales.

BIBLIOGRA
FA

Gua Ambiental Para El Manejo De Drenaje Acido De Minas - vol. V ,

lima Per, 1997, p13
Luis Enrique Snchez Departamento de Ingeniera de Minas
Escuela Politcnica da La Universidad de So Paulo- Brasil.- II
Curso Internacional De De Aspectos Geolgicos De Proteccin
Ambiental.
http://www.uclm.es/users/higueras/MGA/Tema09/Tema_
09_OtrosMin_5_3.htm

http://www.igme.es/internet/RecursosMinerales/publicaciones/Arti
culos/pdf/4- ARTICULO-TRATAMIENTOS.pdf
http://www.google.com.pe/search?
hl=es&sa=X&oi=spell&resnum=0&ct=result&cd=1
&q=Drenaje+an%C3%B3xico+en+calizas+(anoxic+limestone+drains
%3A+AND).+&spell=
1
http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761575909/granito.html
http://www.wikipedia.com/DAM/