QC-05
ENLACES ATMICOS
2015
INTRODUCCIN
El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos que forman un compuesto.
El concepto de enlace qumico fue emprico durante mucho tiempo, Descartes supuso, alguna vez,
que los tomos posean ganchos mientras que otros tenan una especie de anillo. De esta forma,
el gancho entraba en el anillo y los tomos se enlazaban (la descripcin rallaba en lo absurdo).
No fue sino hasta el siglo XIX que, con los experimentos realizados por Nicholson y Carlisle
respecto de la electrolisis y descomposicin del agua, se comenz a sospechar que el enlace
qumico tena naturaleza elctrica.
El mismo tipo de experimentos llev a Berzelius en 1812 a explicar el enlace como una atraccin
electrosttica entre iones de carga opuesta. Finalmente, en el siglo XX, luego del descubrimiento
del electrn, se pudo comprender que los responsables del enlace qumico son justamente los
electrones.
El enlace qumico nos ayuda a entender las fuerzas que mantienen unidos a los tomos en las
molculas as como tambin a los iones en las redes cristalinas. Los tomos, iones y molculas se
unen entre s porque al hacerlo se llega a una situacin de energa mnima, equivalente a decir
mxima estabilidad. Los electrones de valencia son los responsables de esta unin que
genera una forma molecular estable con geometra definida.
Atendiendo a esta bsqueda de estabilidad energtica, los tomos pueden:
ganar electrones,
transformndose en
aniones estables
perder electrones,
transformndose en
cationes estables
compartir sus
electrones con otro
tomo.
En el sistema peridico actual existen ms de 100 elementos que al enlazar con otros formarn
una infinidad de compuestos nuevos y estables a temperatura ambiente. Estos compuestos son
fsica y qumicamente distintos en propiedades y estructura. Adems, en la formacin del enlace
hay eliminacin de energa (estabilidad energtica), de modo que se trata de un proceso
exotrmico.
2. Covalente:
3. Metlico:
TIPOS DE
ENLACE
Metlico
Inico
Covalente
Entre dos
Metales
Metal +
Entre dos
No
Metales
No Metal
EN 1,7
Apolar
Polar
EN = 0
0<EN<1,7
Coordinado
o Dativo
Molcula de
NaCl
2.
El Cloro es un tomo
configuracin electrnica
17Cl
no-metlico
del
grupo
VII-A,
con
Son compuestos en los que, al menos, uno de sus enlaces qumicos es del tipo inico.
Son slidos cristalinos con puntos de fusiones altos (por lo general mayores de 400C).
La gran mayora es soluble en disolventes polares como el agua e insoluble en disolventes
no polares, como el hexano C6H14
Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas
mviles con carga (iones).
En solucin acuosa generan iones por lo que conducen la electricidad (electrolitos).
Sustancia
Punto de
Solubilidad
Fusin (C) (g. sol./100 g H2O)
Densidad
(g/cm3)
LiF
870
0,27
2,3
NaF
992
4,00
3,6
NaCl
800
35,7
2,2
NaBr
755
90,0
3,2
KF
880
92,3
2,5
KCl
790
27,6
2,0
KBr
730
53,5
2,8
CaF2
1330
0,016
3,2
CaO
2570
---
3,3
MgO
2800
610-4
3,7
EL ENLACE COVALENTE
Se denomina enlace covalente a aquel enlace que se forma entre dos tomos no-metlicos que
comparten sus electrones. El enlace covalente se caracteriza por que la diferencia de
electronegatividad entre los tomos es menor a 1,7.
Los compuestos formados exclusivamente por enlaces covalentes se denominan compuestos
covalentes. Se distinguen 3 tipos distintos de enlace covalente:
1. POLAR
2. APOLAR
3. DATIVO o COORDINADO
Enlace Apolar
Es aquel que se establece entre dos tomos no metlicos, los que debido a su similar (o igual)
electronegatividad, comparten equitativamente los electrones de enlace. En esta situacin existe
una distribucin simtrica de la nube electrnica y no se generan dipolos (situacin en la que un
tomo ms electronegativo queda con mayor densidad de electrones respecto del otro que
enlaza). Ejemplos de este tipo de enlaces son las molculas diatmicas homonucleares (aquellas
formadas por 2 tomos iguales).
molcula de Cl2
En general, se establecer un enlace de tipo covalente apolar, cada vez que los
tomos que componen el enlace tengan el mismo valor de electronegatividad,
sean estos tomos idnticos o no.
Enlace Polar
Ocurre entre tomos distintos (molculas heteronucleares), donde la diferencia de
electronegatividades entre los tomos participantes es insuficiente para que ocurra una
transferencia de electrones entre los tomos, de tal modo que se produce una desigual
comparticin de los electrones de enlace, generndose una polaridad en la nube electrnica del
enlace covalente la que se desplaza siempre hacia el tomo ms electronegativo generando un
dipolo.
Un ejemplo es lo que ocurre con el enlace covalente en la molcula de cloruro de hidrgeno (HCl):
Las electronegatividades del Hidrgeno y Cloro son respectivamente 2,1 y 3,0. Con estos
valores es imposible que ocurra transferencia electrnica. Adems, ambos elementos son
no-metlicos.
Otras molculas que poseen enlace dativo son el NH 4 , O3, SO2, SO3, H2SO4, HNO3, H3PO4.
Son compuestos
formados
exclusivamente por
enlaces covalentes
La mayora es soluble en
disolventes no polares,
como el hexano C6H14
EL PUENTE DE HIDRGENO
Es un tipo de unin (ms dbil que un enlace normal) intramolecular o intermolecular que se
establece entre un tomo de hidrgeno, deficitario de electrones (pues se encuentra unido a un
tomo muy electronegativo), y un tomo con alta electronegatividad que posea pares de
electrones libres (tal como el nitrgeno, oxgeno o flor).
En una molcula, los tomos de hidrgeno que se encuentran unidos covalentemente a tomos
con gran electronegatividad, presentan un dficit electrnico, que se soluciona al establecer un
enlace puente de hidrgeno con tomos electronegativos que posean un par de electrones libres
(ya sea nitrgeno, oxgeno o flor), ubicados dentro de la misma molcula o en una molcula
vecina. Los puentes de hidrgeno en el cido desoxirribonucleico y aquellos presentes entre las
molculas de agua, son ejemplos de puentes intramoleculares e intermoleculares,
respectivamente.
Esta figura muestra los puentes de hidrgeno intermoleculares que se generan entre
molculas de agua vecinas e intramoleculares que se generan entre las bases nitrogenadas de
guanina y citosina dentro de la molcula de ADN.
Energa media
de enlace (KJ/mol)
INICO
800
200
COVALENTE
500
200
METLICO
400
300
PUENTE DE
HIDRGENO
30
300
15
400
xidos
No Metlicos
Hidruros
NOMENCLATURA
INORGNICA
Hidrxidos
Perxidos
Halogenuros
Sales binarias
Sulfuros
XIDOS METLICOS
Son compuestos inicos binarios (es decir, aquellos formados por tomos de dos tipos de
elementos) de frmula MxOy, en los que M son tomos metlicos y O son tomos de oxgeno.
Los xidos metlicos se denominan, tambin, xidos bsicos, ya que son sustancias que en
contacto con agua, forman especies nuevas de carcter alcalinas llamadas hidrxidos.
Algunos ejemplos y su nomenclatura:
MgO
xido de Magnesio
Li2O
xido de Litio
Al2O3
xido de Aluminio
XIDOS NO-METLICOS
Al igual que los otros xidos, estos son compuestos binarios pero que, en este caso, son
covalentes al estar formados por oxgeno y un no metal. Se les denomina, tambin, xidos
cidos o anhdridos, ya que en solucin acuosa reaccionan con el agua formando compuestos
cidos ternarios, tambin llamados oxicidos.
CO
Monxido de Carbono
10
HIDRUROS
Hidruros Inicos o Metlicos
Son compuestos binarios inicos que contienen un metal del grupo I-A (o algunos del grupo IIA) e hidrgeno. En estos compuestos el nmero de oxidacin para el hidrgeno tiene valor -1.
MgH2
Hidruro de Magnesio
NaH
Hidruro de Sodio
LiH
Hidruro de Litio
CH4
Tetrahidruro de Carbono
(Metano)
NH3
Trihidruro de Nitrgeno
(Amonaco)
PH3
Trihidruro de Fsforo
(Fosfina)
HIDRXIDOS
Son compuestos inicos alcalinos que contienen un metal unido a uno o varios aniones
hidroxilos (OH-), que se forman cuando xidos (del tipo metlicos) reaccionan con agua. En
general, se trata de compuestos inicos slidos a temperatura ambiente.
Para nombrarlos, se antepone la palabra hidrxido (con prefijo multiplicativo si procede) seguido
del nombre del metal:
LiOH
Hidrxido de Litio
KOH
Hidrxido de Potasio
Mg(OH)2
Dihidrxido de Magnesio
PERXIDOS
Se trata de compuestos binarios similares a los xidos ms comunes. Sin embargo, el nmero de
oxidacin para el oxgeno cambia a -1. Lo anterior ocurre porque los oxgenos estn unidos entre
s. El perxido ms conocido es el H2O2 (perxido de hidrgeno o agua oxigenada):
K2O2
Perxido de Potasio
MgO2
Perxido de Magnesio
11
SALES BINARIAS
Se trata de compuestos inicos formados por un metal y un no-metal. Tcnicamente se trata de
sales (en su mayora slidas, a temperatura ambiente) que forman redes cristalinas con
estructura bien definida. Para nombrarlas, primeramente se escribe el nombre del no-metal con
terminacin URO, seguido del nombre del metal.
Na2S
Sulfuro de Sodio
KCl
Cloruro de Potasio
CaBr2
Bromuro de Calcio
K3PO4
Fosfato de Potasio
CO3-2
CaCO3
Carbonato de Calcio
HCO3- Bicarbonato
NaHCO3
Bicarbonato de Sodio
NO3-
KNO3
Nitrato de Potasio
MgSO4
Sulfato de Magnesio
Carbonato
Nitrato
SO4-2 Sulfato
LA NOTACIN DE LEWIS
Se trata de una simbologa que permite indicar el total de los electrones de valencia de un tomo
considerando el estado de menor energa para el elemento. Teniendo la notacin de Lewis es fcil
identificar el grupo al cual pertenece el tomo y su valencia dentro de una molcula.
Algunas notaciones para elementos Representativos:
12
Ejemplos de molculas que cumplen la regla del octeto para su tomo central
CHCl3
C2H2
(Cloroformo)
(Acetileno)
Gas Oxgeno
CS2
HCl
(Disulfuro de Carbono)
(cloruro de Hidrgeno)
Fosfina
13
Cloroformo
PH3
O2
(Fosfina)
(Oxgeno)
VALENCIA
De acuerdo con la definicin de Lewis, la capacidad de combinacin de un tomo, esto es, la
cantidad de electrones que un tomo aporta cuando enlaza (independiente del tipo de enlace y su
energa) corresponde a su valencia. Para determinar este parmetro, debe dibujarse
correctamente la estructura de Lewis para una molcula y calcular el nmero de electrones que el
elemento requiere para completar un octeto (o dueto). El nmero de electrones que aporte al
enlace ser la valencia y muchas veces coincidir con el nmero de electrones de valencia del
propio tomo.
14
NMEROS DE OXIDACIN
Se sealan diferentes situaciones en relacin al nmero o estado de oxidacin.
2
3
4
5
6
7
Algunos ejemplos:
ESTADOS DE OXIDACIN
KMnO4
(+1)(+7)(-8)=0
-1
ESTADOS DE OXIDACIN
H 2O 2
(+2)(-2)=0
4
(-3)(+4)=+1
CARGA DEL ION
NH
15
ESTEREOQUMICA
Una consecuencia particularmente til del estudio del enlace qumico radica en la posibilidad de
visualizar la geometra de un sistema molecular. La geometra o forma de una molcula puede ser
descrita en funcin de arreglos geomtricos de los ncleos atmicos que, a su vez, depende de los
orbitales atmicos empleados en la formacin de enlaces.
Se define geometra molecular como la distribucin tridimensional de los tomos en una
molcula.
La geometra molecular es la responsable de algunas propiedades fsicas y qumicas de las
sustancias, como por ejemplo los puntos de ebullicin y fusin, el tipo de reaccin qumica en la
que participa, entre otras.
La teora de hibridacin propone que al formarse los enlaces qumicos, los orbitales atmicos
participantes se mezclan previamente entre s, transformndose en orbitales hbridos. Por otra
parte, la teora de repulsin de pares de electrones permite predecir la forma de las
molculas al proponer que tanto los electrones de enlace como los electrones libres se repelen
entre s, de modo que para que las repulsiones sean mnimas, se disponen lo ms lejos posible
entre ellos.
Esta disposicin espacial que adoptan las molculas no es antojadiza. Ciertamente, la estabilidad
de un sistema molecular y macromolecular est dada, en gran parte por la forma en la cual se
establecen los enlaces y las interacciones moleculares.
La estereoqumica trata del estudio conformacional de las molculas y establece entre otras cosas,
los ngulos de enlace de la gran mayora de los sistemas que hoy conocemos.
La teora de la hibridacin y de los orbitales moleculares, sugiere una idea lgica para comprender
las interacciones atmicas, y del mismo modo, permite establecer con certeza las disposiciones
espaciales de los tomos en un sistema molecular.
16
TEORA DE HIBRIDACIN
DE ORBITALES
Esta teora explica la formacin de nuevos orbitales a partir de los orbitales atmicos originales.
Segn sta, los orbitales atmicos (s, p, d, f) se combinan, generando un conjunto de orbitales
atmicos hibridados.
Tomando como ejemplo al tomo de Carbono, en su nivel de valencia un electrn es promovido
desde el orbital 2s al orbital 2pz, lo que requiere que el electrn absorba energa. Al momento
que el electrn es promovido, los orbitales que contienen a los electrones de valencia se
superponen unos con otros, generando as una nueva clase de orbitales que ya no son orbitales
s y tampoco p, sino que la combinacin de ellos (sp3).
El diagrama siguiente ilustra lo anterior:
De acuerdo con esto, el tomo de Carbono tiene la posibilidad de generar 3 tipos de hibridaciones
diferentes: sp, sp2 y sp3.
Con los orbitales atmicos hbridos se pueden generar los enlaces qumicos conocidos como
sigma (enlaces simples), mientras que con los orbitales atmicos normales se generan los
enlaces pi (enlaces dobles o triples).
17
Hibridacin sp2
Los orbitales hbridos sp2 se forman por combinacin de un orbital s y dos orbitales p, generando
3 orbitales hbridos. Para minimizar sus repulsiones, estos orbitales se disponen generando una
molcula con geometra trigonal plana. El tomo con hibridacin sp2 forma 3 enlaces y 1 enlace
. Los ngulos de enlace son de 120.
Hibridacin sp
Los orbitales hbridos sp se forman por combinacin de un orbital s y un orbital p, generando 2
orbitales hbridos. Para minimizar sus repulsiones, estos orbitales se disponen generando una
molcula con geometra lineal. El ngulo de enlace es de 180.
18
Del mismo modo, una molcula con simbologa AX2E2 (como el H2S, sulfuro de hidrgeno) ser
19
20
POLARIDAD DE MOLCULAS
(MOMENTO DIPOLAR)
Los ejemplos anteriormente analizados explican la arquitectura de ciertas molculas.
comprobar la hibridacin de un sistema molecular entendiendo la superposicin de los
atmicos y junto con esto, averiguar el ngulo de enlace, sin embargo, poco se
comportamiento qumico de las molculas. Pues bien, la geometra y los tipos de enlace
informacin valiosa sobre la reactividad y algunos parmetros fsicos relevantes,
momento dipolar y la polaridad de las sustancias.
Podemos
orbitales
sabe del
entregan
como el
de esta fuerza atractiva se conoce como momento dipolar ( ) (recuerde que un vector posee
magnitud y direccin), de modo que este vector apunta hacia el tomo ms electronegativo.
La suma vectorial de los momentos dipolares ( ) de todos los enlaces qumicos de una
Como puede verse en el dibujo, la molcula de CO 2 es lineal por tanto cumple con la simetra
geomtrica y adems los tomos unidos al tomo central son iguales, por lo que cumple con la
simetra electrnica. Es fcil ver que al sumar cada uno de los momentos de enlace, el momento
Se mantiene la simetra geomtrica (lineal) pero los tomos unidos al tomo central son distintos,
as que la molcula NO cumple con la simetra electrnica. Se puede observar que los momentos
dipolares de los enlaces tienen magnitudes distintas entre s, por lo que al sumarlos el momento
dipolar resultante ser distinto de cero ( r 0). Por lo tanto, se dice que la molcula es polar.
21
El agua, por ejemplo, es una molcula polar, esto implica que geomtricamente tiene estructura
asimtrica. Esto puede parecer contradictorio, ya que el tomo central (Oxgeno) se encuentra
enlazado a dos tomos idnticos. La razn se explica en que los momentos dipolares, originados
por la diferencia en las electronegatividades de los tomos que componen el enlace, no se anulan,
por el contrario, la molcula de agua tiene una geometra angular, razn por la cual, el momento
dipolar es distinto de cero.
Lo interesante es que a consecuencia de esta polaridad, el agua como solvente slo ser capaz de
disolver a aquellas sustancias similares a ella. Es decir, slo disolver sustancias POLARES.
DEBEMOS
DECIR
ENTONCES,
QUE
AQUELLAS
SUSTANCIAS
HIDROFLICAS, YA QUE TIENEN AFINIDAD CON EL AGUA.
POLARES,
SON
Que sea totalmente simtrica, es decir, que posea simetra geomtrica (molculas
lineales, trigonales o tetradricas).
Que posea simetra electrnica (que los tomos unidos al tomo central sean
iguales entre s).
En caso que la molcula no cumpla con uno de estos requerimientos ser polar.
SIMTRICA
APOLAR
HIDROFBICA
r = 0
ASIMTRICA
POLAR
HIDROFLICA
r 0
MOLCULAS
22
De lo anterior concluimos que el Metano (CH4), es una molcula simtrica, apolar e hidrofbica,
insoluble en agua, ms an, TODAS aquellas sustancias APOLARES son HIDROFBICAS.
Ahora bien, supongamos que intercambiamos en el Metano uno de los tomos de Hidrgeno por
uno de Cloro o Flor. Podemos decir con propiedad que la molcula cambi su polaridad. Si bien
sigue presentando geometra tetradrica (distorsionada) ahora posee un elemento distinto a
hidrgeno alrededor del tomo central, lo que rompe la simetra electrnica y por lo tanto, es
ahora una molcula ASIMTRICA, POLAR; y por ende es HIDROFLICA.
..
:Cl:
C
H
Cloro metano
Metano
Finalmente, podemos decir, que si una molcula presenta al menos un enlace inico, aun cuando
todos los dems sean covalentes, siempre ser soluble en agua, incluso si a simple vista parezca
simtrica.
23
TEST EVALUACIN
Para la resolucin de algunos ejercicios, se adjunta una parte de la Tabla Peridica de los
Elementos.
1
1,0
3
4,0
Masa atmica
4
10
Be
Ne
6,9
9,0
10,8
12,0
14,0
16,0
19,0
20,2
Na
Mg
Al
Si
14
15
16
Cl
Ar
23,0
24,3
27,0
28,1
31,0
32,0
35,5
39,9
19
12
13
17
18
20
Ca
39,1
40,0
Cul es la carga elctrica parcial del tomo central en las siguientes estructuras
moleculares?
CF4
A
A)
B)
C)
D)
E)
2.
He
Li
11
1.
Nmero atmico
A
-4
+4
-3
+3
+4
B
+3
-3
+4
-4
-3
NH3
B
SO3
C
C
+6
+6
-6
-6
-6
HCl
H2O
Na2O2
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo II y III.
I, II y III.
24
3.
4.
X2Y
XY2
XY3
X7Y3
X3Y7
triatmica.
con hibridacin sp2 para el boro.
que presenta geometra trigonal plana.
solo
solo
solo
solo
solo
I.
III.
I y II.
I y III.
II y III.
F2
1
A)
B)
C)
D)
E)
6.
1
simple
triple
doble
simple
triple
2
doble
simple
triple
doble
doble
O2
2
N2
3
3
simple
doble
simple
triple
simple
A)
B)
C)
D)
E)
3Y
10W
XW
XY
YW
XR
YR
25
17R
7.
8.
inico
metlico
covalente
apolar
polar
iones
sales
iones
molculas
mezclas
electrolito.
solucin.
dielctrico.
electrolito.
dipolo.
H2O
PCl3
BF3
CH4
NaOH
CCl4
HCl
NH3
KOH
H2S
Z= 1
Z= 3
Z= 4
Z=19
Z= 1
y
y
y
y
y
Z= 8
Z= 1
Z=17
Z= 9
Z= 7
11. Cul de las siguientes molculas tiene el mayor valor para el ngulo de enlace?
A)
B)
C)
D)
E)
H2O
CO2
SO2
AlCl3
CH4
26
H
A)
B)
C)
D)
E)
solo
solo
solo
solo
I, II
II.
III.
I y II.
II y III.
y III.
14. Respecto de la siguiente reaccin qumica incompleta se puede afirmar correctamente que
MgO + H2O
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo I.
Solo III.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.
27
..
S..
16. Cul de las siguientes molculas en las alternativas presenta mayor nmero de enlaces?
A)
B)
C)
D)
E)
CH3OH
CH3Cl
HNO3
C2H2
PH3
Lineal
Angular
Tetradrica
Trigonal plana
Piramidal
18. En cul de las siguientes geometras moleculares, el tomo central necesariamente posee
electrones de valencia sin enlazar?
A)
B)
C)
D)
E)
Angular
Lineal
Octadrica
Tetradrica
Trigonal plana
28
19. Del anlisis de la siguiente molcula se puede afirmar correctamente que la (el)
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
geometra es piramidal
enlace P H es de tipo covalente.
valencia del fsforo en la molcula es 5.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.
NaOH
C2H4
BF3
H2SO4
SiH4
-1
+1
-2
+2
-3
29
Donde:
A = tomo central.
E = pares de electrones no enlazados.
X = tomos enlazados al central.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.
H
H
C
C
H
A)
B)
C)
D)
E)
C
H
11
13
12
14
16
C6H6
HNO3
HCN
C2H4
H2CO3
30
En cada vrtice hay un tomo de carbono (6 en total), el resto son tomos de hidrgenos
(necesarios para completar el octeto del carbono). Considerando lo anterior puede afirmarse
correctamente que
A)
B)
C)
D)
E)
DMQ-QC05
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