UNIVERSIDAD MICHOACANA

DE
SAN NICOLS DE HIDALGO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE CINTICA QUMICA Y CATLISIS

M.C. TERESA REYES REYES
PRCTICA #15
Descomposicin cataltica del acido oxlico por el
permanganato de potasio
EQUIPO #2
MAGDALENA MARTNEZ AREVALO
CARMEN IVETTE AMEZCUA TOVAR
JOS ALEJANDRO MORN BALDERAS
ALEXIS PREZ GAZQUEZ
GABRIELA MARTNEZ BAEZ
JOS ALEJANDRO MORN BALDERAS
MDULO: 3 SECCIN: 02
MATRICULA: 0935755G

OBJETIVO.
Determinar el orden de reaccin.
Comprobar el comportamiento de las reacciones
catalticas y auto catalticas.
Determinar el orden de reaccin con el mtodo de vida
media.
INTRODUCCIN.
Se considera como catalizador aquella sustancia que influye
sobre la velocidad de la reaccin y que al final del proceso
permanece qumicamente inestable. Una de las principales
caractersticas de los catalizadores consiste en que las
reacciones qumicas se verifican por caminos diferentes y ms
ventajosos que los de las reacciones no catalticas.
2n11
t1/2 = k ( n1 ) CAo n1

Las teoras de catalticas existentes postulan que el

catalizador se combina con alguno de los reactantes para dar
lugar a un compuesto intermedio, el cual a continuacin
reacciona para formar los productos de la reaccin principal,
dejando en libertad al catalizador que pueda reaccionar
nuevamente.

n = 1+

log ( 1/ 2)
CA 2
log (
)
CA 1

Puesto que los catalizadores intervienen qumicamente, las

velocidades de tales reacciones estn determinadas por las
mimas variables que las reacciones ordinarias, tales como la
concentracin y la naturaleza qumica del catalizador; sin
embargo la concentracin influye solo dentro de ciertos
lmites.
En algunas reacciones uno de los productos es capaza de
catalizar la descomposicin de las sustancias reaccionantes.
A este tipo de reacciones se les conoce con el nombre de
auto catalizadores, es decir, al aumentar la concentracin de
dicho producto durante la reaccin, esto trae como
consecuencia un auto aceleracin del proceso. Un ejemplo de
este tipo de proceso lo tenemos en el caso de la reaccin
entre el permanganato de potasio y el cido oxlico en medio
cido.

MATERIAL
1 Vaso de precipitados de 250
ml

1 Cronmetro

1 Pipeta de 25 ml
1 Pipeta volumtrica de 10 ml
1 Vaso de precipitados de 600
ml
1 Soporte de bureta

1 Bureta de 50 ml
5 Matraces Erlenmeyer de
125 ml
2 Probetas de 250 ml
1 Pinzas para bureta

REACTIVOS
Solucin de H2C2O4 0.05M
Solucin de KMnO4 0.01 M
Solucin de H2SO4 0.50 M
Solucin de MnSO4 0.10 M
Solucin de Na2S2O3 0.01 M
Solucin de KI al 5%
Solucin de almidn soluble al
1%

PROCEDIMIENTO.
Preparar y poner a temperatura constante (temperatura
ambiente) cada una de las siguientes mezclas:

SUSTANCIAS
H2C2O4 0.05
M
MnSO4 0.10
M
KMnO4 0.01 M
H2SO4 0.50 M
Agua destilada
TOTAL

PRUEBAS O MEZCLAS
No. 1 No. 2 No. No. 4
3
200 ml 200
200
200
ml
ml
ml
0
0
25 ml 50 ml
50 ml
10 ml
40 ml
300
ml

25 ml 50 ml 25 ml
10 ml 10 ml 10 ml
65 ml 15 ml 315
ml
300
300
600
ml
ml
ml

Primero en un vaso de precipitados de 600 ml se colocan las

cantidades sealados de cido oxlico 0.05 M y sulfato de
manganeso 0.10 M. Despus en un vaso de 250 ml se colocan
las cantidades de permanganato de potasio 0.01 M, cido
sulfrico 0.5 M y agua destilada.
Una vez que se hayan preparado las mezclas anteriores, se
vaca el contenido del vaso chico en el vaso de precipitados
que contiene la otra mezcla. En este instante se pone a
trabajar el cronmetro.
De la mezcla resultante se toma inmediatamente una alcuota
de 25 ml que se transfiere a un matraz Erlenmeyer en el
previamente se han colocado 10 ml. De solucin de yoduro de
potasio al 5% y 1 ml de almidn soluble como indicador. El
yodo que se libera en la reaccin se valora con solucin de
tiosulfato de sodio 0.01 M.
Repetir las titulaciones, tomando cada alcuota de 25 ml de la
mezcla reaccinate, a los 5, 10, 20 y 30 minutos, operando en
la misma forma. Medir la temperatura de la mezcla de
reaccin.

CLCULOS.
Registrar todos los datos experimentales obtenidos:

Tiempo
(min)
0
5
10
20
30

Muestra Muestra Muestra

1
2
3
Volumen gastado (ml)
52.4
29.2
24.5
45.8
27.6
4.4
27.2
21.2
1.1
3.2
1.5
0.6
0.4
0.3
0.3

Muestra
4
5.1
4.3
3.4
0.8
0.3

1. Determinar las concentraciones de KMnO4 en cada

tiempo y hacer una grfica de concentracin de
KMnO4 vs. tiempo, para las pruebas 1 y 3 (en la
misma grfica) y de 3 y 4 en otra grfica.

Se tiene que:
C A V A =C B V B

Y adems:
[ KMnO 4 ] =

volumen de Na2 S 2 O 3 x C tiosulfato

volumen de la alicuota

Muestra 1:

[ KMnO 4 ] =

( 50.4 ml )(0.01 M )
=0.02016 M
25 ml

Tiempo
(min)
0
5
10
20
30

Volumen
gastado
(ml)
52.4
45.8
27.2
3.2
0.4

Concentraci
n KMnO4
(M)
0.02016
0.01832
0.01088
0.00128
0.00016

Muestra 2:
[ KMnO 4 ] =

Tiempo
(min)
0
5
10
20
30

( 29.2 ml ) (0.01 M )
=0.01168 M
25 ml

Volumen
gastado
(ml)
29.2
27.6
21.2
1.5
0.3

Concentraci
n KMnO4
(M)
0.01168
0.01104
0.00848
0.0006
0.00012

Muestra 3:
[ KMnO 4 ] =

( 24.5 lml ) (0.01 M )

=0.0098 M
25 ml

Tiempo
(min)

Volumen
gastado
(ml)
24.5
4.4
1.1
0.6
0.3

0
5
10
20
30

Concentraci
n KMnO4
(M)
0.0098
0.00176
0.00044
0.00024
0.00012

Muestra 4:
[ KMnO 4 ] =

Tiempo
(min)
0
5
10
20
30

( 5.1 ml ) (0.01 M )
=0.00204 M
25 ml

Volumen
gastado
(ml)
5.1
4.3
3.4
0.8
0.3

Grfica 1 y 3:

Concentraci
n KMnO4
(M)
0.00204
0.00172
0.00136
0.00032
0.00012

0.03
0.02

Concentracin KMnO4 (M)

f(x) = - 0x + 0.02
R = 0.92

Linear (Concentracin
KMnO4 (M))

0.02

Linear (Concentracin
KMnO4 (M))

0.01

Concentracin KMnO4 (M)

0.01

Linear (Concentracin
KMnO4 (M))

f(x) = - 0x + 0.01
R = 0.48

0
0

10

15

20

25

30

35

Grfica 2 y 4:
0.01
0.01

f(x) = - 0x + 0.01
R = 0.91

0.01

Concentracin KMnO4
(M)

0.01

Linear (Concentracin
KMnO4 (M))

0.01

Concentracin KMnO4
(M)

Linear (Concentracin
KMnO4 (M))

f(x) = - 0x + 0
R = 0.95

0
0

10

15

20

25

30

35

3. De las grficas anteriores determinar los valores

de tiempo de vida media para las diferentes
pruebas. Determinar el orden de reaccin en cada
caso, utilizando los pares de reacciones de iguales
caractersticas, pero diferente concentracin
inicial.
4. Calcular el valor de la constante especifica de
velocidad de cada caso. Plantear la ecuacin de
velocidad.

Muestra 1:
Tiempo
(min)
0

Conc
KMnO4 (M)
0.02016

t 1/2

log(t 1/2)

12

1.0791812
46

0.01832

0.9542425
09

10

0.01088

0.7781512
5

Log(Conc
KMnO4)
1.6955094
72
1.7370745
31
1.9633711
05

log(t 1/2)
1.2
1

f(x) = 1.01x + 2.75

R = 0.92

0.8
0.6

log(t 1/2)
Linear (log(t 1/2))

0.4
0.2
0
-2 -1.95 -1.9 -1.85 -1.8 -1.75 -1.7 -1.65

lo gt 1/ 2=log

2 N 11 (
N 1 ) log C Ao
K ( N 1)

Y= A + BX

Y= log t1/2
X= logCao
Empleando M.M.C.:

A=

log2 N11
=2.7501
K (N1)

B=1N =1.0079

R = 0.9607
N= 1-B = 1 (1.0079) 0
K=

2N 1 1
2011
=
=8.8893 x 104
A
2.7501
1 0 ( N1 ) 1 0
( 01 )

Muestra 2:

Tiempo
Conc
(min)
KMnO4
(M)
0
0.0116
8

t 1/2

log(Conc
KMnO4)

log(t 1/2)

15

1.9325571
57
1.9570309
27
2.0716041
48

1.176091
26

0.0110
4

11

10

0.0084
8

1.041392
69
0.845098
04

log(t 1/2)
1.4
1.2
f(x) = 2.17x + 5.34
R = 0.94

1
0.8
0.6
0.4
0.2

-2.08 -2.06 -2.04 -2.02

-2

0
-1.98 -1.96 -1.94 -1.92

Empleando M.M.C.:

log(t 1/2)
Linear (log(t 1/2))

log2 N11
A=
=5.337
K (N1)
B=1N =2.1721

R = 0.9686
N= 1-B = 1 (2.1721)= -1.1721 0
2N 1 1
2011
K= A
= 5.337
=2.30128 x 1 06
1 0 ( N1 ) 1 0 ( 01 )

Muestra 3:

Tiempo
(min)

t 1/2

log(Conc
KMnO4)

log(t 1/2)

Conc
KMnO4
(M)
0.0098

0.602059
99

0.00176

23

10

0.00044

20

2.0087739
24
2.7544873
32
3.3565473
24

1.361727
84
1.30103

log(t 1/2)
1.6
1.4

f(x) = - 0.54x - 0.37

R = 0.74

1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2

-3.6 -3.4 -3.2

-3

-2.8 -2.6 -2.4 -2.2

-2

0
-1.8

Empleando M.M.C.:
N1

A=

log2 1
=
K (N1)

-0.3684

log(t 1/2)
Linear (log(t 1/2))

B=1N =0.5382

R = 0.8607
N= 1-B = 1 (-0.5382)= 1.5382 2
K=

2N 1 1
221 1
=
=2.335
1 0 A ( N1 ) 1 00.3684 ( 21 )

Muestra 4:

Tiempo
(min)
0

Conc KMnO4
(M)
0.00204

t 1/2

0.00172

17

10

0.00136

18

log(Conc
KMnO4)
2.6903698
33
2.7644715
53
2.8664610
92

log(t
1/2)
0.778151
25
1.230448
92
1.255272
51

log(t 1/2)
1.4
f(x) = - 2.56x - 6.01
R = 0.71

1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2

-2.9

-2.85

-2.8

-2.75

-2.7

0
-2.65

Empleando M.M.C.:
N1

A=

log2 1
=
K (N1)

-6.0128

B=1N =2.56

R = 0.8426

log(t 1/2)
Linear (log(t 1/2))

N= 1-B = 1- (-2.56)= 3.56 3

K=

2N 1 1
231 1
=
=
1 0 A ( N1 ) 1 06.0128 ( 31 )

1.5448

CONCLUSIN.
En esta prctica pudimos aprender acerca de las reacciones
catalticas, las cuales aumentan o disminuyen su velocidad de
reaccin debido al uso apropiado de catalizadores, pero
pudimos notar an ms las reacciones auto catalticas
homogneas, estas se dan debido al uso de reactivos que dan
un producto y este producto a su vez funciona como un
catalizador que aumenta la velocidad de reaccin.
Se pudo haber tenido variaciones o errores en los datos, esto
debido a la percepcin de cada equipo para notar los
volmenes gastados adems de errores de medicin y tiempo
muerto a la hora de tomar las alcuotas y la titulacin. Adems
pudimos plantear la ecuacin de velocidad para esta reaccin
en especfico y obtener su constante kappa.