ILHUS - BAHIA
2015
1. RESULTADOS E DISCUSSO
Parte I Determinao da Constante Calorimtrica do Calormetro
Com o auxlio de uma pipeta, colocou-se 50,0 mL de gua destilada fria (temperatura
ambiente) no calormetro, aps aferir a temperatura. Aqueceu-se 50,0 mL de gua at a
temperatura em torno de 70,0 C, e adicionou-se rapidamente ao calormetro, agitando a
soluo, anotando a variao da temperatura. Esse procedimento foi realizado trs vezes para
obter a mdia da constante calorimtrica.
As temperaturas da gua fria, gua quente e a de equilbrio trmico da soluo obtidas esto
dispostas na Tabela 1 abaixo:
Tabela 1 Relao das temperaturas
1
2
3
T f. (C)
23,0 0,5
24,0 0,5
24,0 0,5
T q. (C)
70,0 0,5
70,0 0,5
70,0 0,5
T equi. (C)
45,0 0,5
45,5 0,5
46,0 0,5
Sabe-se que, a massa da gua fria igual massa da gua quente, pois ambas foram coletadas
temperatura ambiente, possuindo a mesma densidade. Na primeira amostra a massa foi
coletada a (23,0 0,5) C. Foram utilizados 50,0 mL de gua destilada para cada amostra, e
assumiu o valor da densidade da gua igual a 0,997538 g/mL.
Assim, para o primeiro procedimento, tem-se:
mH O =m H O =(49,885 0,053)g
2
mH
Of
c H O T f . +C cal . T f . =mH
2
Oq
c H O T q . (1)
2
Percebe-se que a energia trmica da gua fria somado energia trmica do calormetro
igual energia trmica da gua quente. Isolando a capacidade calorfica do calormetro
antes da igualdade, temos:
C cal. =
mH
Oq
c H O T q . mH
Tf.
2
Of
cH OTf.
2
(2)
cal
cal
25 C49,885 g 1,00
22 C
g C
g C
22 C
cal
C
Portanto, temos que a variao de temperatura da gua fria e da gua quente, para a
segunda amostra :
T f . =|T equilibrioT f .|= ( 21,5 0,7 ) C
T q . =|T equil brioT q .|=(24,5 0,7) C
cal
cal
24,5 C49,865 g 1,00
21,5 C
g C
g C
21,5 C
cal
C
Por fim, realizando os mesmos procedimentos para a amostra 3. Deste modo, quanto
variao de temperatura, tem-se que:
T f . =|T equil bro T f .|=( 22,0 0,7 ) C
T q . =|T equil broT q .|=(24,0 0,7) C
Temos que, o calor especfico da gua igual a (1,00 0,01) cal/g.C. Portanto, a
constante calorimtrica do calormetro:
49,865 g 1,00
C cal. =
cal
cal
24 C49,865 g 1,00
22 C
g C
gC
22 C
cal
C
cal
C
H=qneutraliza o
kcal
(3)
mol
HCl (C)
23,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5
NaOH (C)
23,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5
T equi. (C)
30,0 0,5
29,0 0,5
29,0 0,5
Foi utilizado 50,0 mL de cada soluo de HCl 1M e de NaOH 1M. Como a proporo
de 1 mol do cido reagindo com um mol da base, ento foi utilizado nmero molar igual a
0,05 mol. O procedimento foi realizado trs vezes, e os clculos baseiam-se nas trs amostras.
Para determinar a constante calorimtrica do calormetro emprega-se a equao a
seguir:
QCedido=Q Recebido(5)
cal
7 =(42,685 10,56)cal(15)
Enquanto que:
q Solu o=q Sol , HCl +q Sol, NaOH (8)
q Solu o=mHCl c HCl T Sistema +m NaOH c NaOH T Sistema(9)
calor especfico de cada substncia ser aproximadamente igual ao calor especfico da gua,
que (1,00 0,01) cal/g.C. Assim, tem-se que:
cal
7
g
Portanto:
q R ea o=( 99,754 cal+698,276 cal )=(740,962 70,968)cal
H exp . =740,962
cal
kcal
=(14,82 1,42)
(10)
0,05 mol
mol
Erro
H Terico =13,77
Relativo
kcal
mol
de
acordo
com
valor
conhecido
teoricamente
[3]
exp .
|Valor teo.Valor
|100 (11)
Valor teo .
eR =
eR =
kcal
kcal
(14,82
)
mol
mol
100=7,62
13,77 kcal /mol
13,77
que o calor especfico de cada substncia ser aproximadamente igual ao calor especfico da
gua, que (1,00 0,01) cal/g.C. Assim, tem-se que:
cal
7
g
Portanto:
q Rea o=( 99,77 cal+698,39 cal )=(741,07 70,98) cal
H exp . =741,07
cal
kcal
=(14,82 1,42)
0,05 mol
mol
kcal
mol
[3]
kcal
kcal
(14,82
)
mol
mol
100=7,62
13,77 kcal /mol
13,77
eR =
calculado ento que as trs amostras, mesmo com temperaturas pouco diferentes,
possuem o mesmo valor da variao de entalpia experimental (HExp. = -14,82 1,42
kcal/mol) e Erro Relativo (
eR
= 7,62%).
CH3COOH (C)
22,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5
NaOH (C)
22,0 0,5
22,0 0,5
22,0 0,5
T equi. (C)
28,0 0,5
28,0 0,5
28,0 0,5
Foi utilizado 50,0 mL de cada soluo de HCl 1M e de NaOH 1M. Como a proporo
de 1 mol do cido reagindo com um mol da base, ento na reao utilizou-se 0,05 mo.
Assim, tem-se que:
cal
6 =(36,58 9,32)cal
especfico de cada substncia ser aproximadamente igual ao calor especfico da gua, que
(1,00 0,01) cal/g.C. Assim, tem-se que:
cal
6
g
Portanto:
q Rea o=( 36,587 cal+598,62 cal )=635,21 cal
H exp . =635,21
cal
kcal
=(12,70 1,41)
0,05 mol
mol
Erro
H Terico =13,60
Relativo
kcal
mol
acordo
com
valor
conhecido
teoricamente
[3]
kcal
kcal
(12,70
)
mol
mol
100=6,59
13,60 kcal /mol
13,60
eR =
de
2. CONCLUSO
A mdia dos resultados obtidos para a constante calorimtrica do calormetro foi de
(6,097 1,381) cal/C. Quanto mais prximo este valor for de zero, mais equiparvel o
calormetro com o modelo ideal. Apesar de o resultado ser relativamente elevado, os demais
resultados calculados empregando-o no se desviaram muito dos valores esperados.
A reao entre um cido forte e uma base forte resultou na liberao de (-14,82 1,42)
kcal/mol. Enquanto que a reao entre um cido fraco e uma base forte resultou na liberao
de (-12,70 1,41) kcal/mol. Tal liberao de energia confirma o carter exotrmico da reao
de neutralizao observada. Admitindo-se o valor esperado de -13,77 kcal/mol para a reao
da Parte II, e -13,60 kcal/mol para a reao da Parte III. Os resultados calculados
apresentaram Erros Relativos iguais a 7,62 % e 6,59 %, respectivamente.
O grau de pureza das solues um fator que pode ter influenciado nos resultados
encontrados, assim como tambm a baixa preciso dos equipamentos que favorecem o erro no
momento da leitura ou mesmo por apresentarem incertezas elevadas.
3. REFERNCIAS
[1]
VIEIRA, et. Al. Prticas de Qumica Geral Para o Curso de Engenharia. 1. Ed. Braslia.
v.2. p. 82-86.1985