UNIDADES BSICAS SEGN EL SI

Magnitud

Nombre Smbolo

Longitud

metro
m

Masa

kilogram
o
kg

Tiempo

segundo
s

Intensidad de corriente elctrica

ampere
A

Temperatura termodinmica

kelvin
K

Cantidad de sustancia

mol
mol

Intensidad luminosa

candela
cd

UNIDAD DE LONGITUD: Desde 1983, el metro (m) es la longitud de

trayecto recorrido en el vaco por la luz durante un tiempo de 1/299 792
458 de segundo.

UNIDAD DE MASA:
El kilogramo (kg) es igual a la masa del prototipo
internacional del kilogramo. El kilogramo fue redefinido mediante un
objeto, cuya masa formaliz una cantidad exacta para representar la
definicin original. Desde 1889, el Sistema Internacional de Medidas
define que la unidad debe ser igual a la masa del prototipo internacional

del kilogramo (IPK), que se fabrica con una aleacin de platino e iridio
(en proporcin de 90% y 10%, respectivamente, medida por el peso) y
se trabaja a mquina en forma de cilindro circular recto (con una altura
igual al dimetro) de 39 milmetros. El prototipo internacional se guarda
en la Oficina Internacional de Pesas y Medidas, ubicada en Svres, en las
cercanas de Pars. Se realizaron varias copias oficiales del prototipo del
kilogramo, disponibles como prototipos nacionales, que se comparan al
prototipo de Pars (Le Grand Kilo) cada 40 aos. Este prototipo
internacional es uno de tres cilindros hechos originalmente en 1879. En
1883 el IPK demostr ser indistinguible de la masa del estndar del
kilogramo en ese entonces, y se ratific formalmente como el kilogramo
en la primera Conferencia General de Pesas y Medidas en 1889.

UNIDAD DE TIEMPO:
El segundo, hasta 1967 se defina
fraccin 1/86 400 de la duracin que tuvo el da solar medio
aos 1750 y 1890 y, a partir de esa fecha, su medicin se hace
como base el tiempo atmico. Segn la definicin del
Internacional de Unidades:

como la
entre los
tomando
Sistema

Un segundo es la duracin de 9 192 631 770 oscilaciones de la radiacin

emitida en la transicin entre los dos niveles hiperfinos del estado
fundamental del istopo 133 del tomo de cesio (133Cs), a una
temperatura de 0 K.1

UNIDAD DE INTENSIDAD DE CORRIENTE ELCTRICA: La

definicin
moderna del amperio se estableci en la novena Conferencia General de
Pesas y Medidas de 1948, de la siguiente manera:
Un amperio es la corriente constante que, mantenida en dos
conductores rectos paralelos de longitud infinita, de seccin circular

despreciable, y colocados a un metro de distancia en el vaco, producira

entre estos conductores una fuerza igual a 2 x 10-7 newton por metro de
longitud.
El ampere (A) es la intensidad de una corriente constante que
mantenindose en dos conductores paralelos, rectilneos, de longitud
infinita, de seccin circular despreciable y situados a una distancia de un
metro uno de otro en el vaco, producira una fuerza igual a 210-7
newton por metro de longitud.

UNIDAD DE TEMPERATURA TERMODINMICA: El kelvin (K), unidad de

temperatura termodinmica, es la fraccin 1/273,16 de la temperatura
termodinmica del punto triple del agua.
Observacin: Adems de la temperatura termodinmica (smbolo T)
expresada en kelvins, se utiliza tambin la temperatura Celsius (smbolo
t) definida por la ecuacin t = T - T0 donde T0 = 273,15 K por
definicin.

UNIDAD DE CANTIDAD DE SUSTANCIA: El mol (mol) es la cantidad de

sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales
como tomos hay en 0,012 kilogramos de carbono 12.
Cuando se emplee el mol, deben especificarse las unidades elementales,
que pueden ser tomos, molculas, iones, electrones u otras partculas o
grupos especificados de tales partculas. 1 mol de alguna sustancia es
equivalente a 6,02214129 (30) 1023 unidades elementales.

UNIDAD DE INTENSIDAD LUMINOSA:

La candela (cd) es la unidad
luminosa, en una direccin dada, de una fuente que emite una radiacin
monocromtica de frecuencia 5401012 hertz y cuya intensidad
energtica en dicha direccin es 1/683 watt por estereorradin.

CONDENSADO DE BOSEEINSTEIN

En 1920, Santyendra Nath Bose desarroll una estadstica mediante la

cual se estudiaba cundo dos fotones deban ser considerados como
iguales o diferentes.
Envi sus estudios a Albert Einstein, con el fin de que le apoyara a
publicar su novedoso estudio en la comunidad cientfica y, adems de
apoyarle, Einstein aplic lo desarrollado por Bose a los tomos.
Predijeron en conjunto el quinto estado de la materia en 1924.
Para alcanzar el estado de Bose-Einstein es necesario enfriar muchsimo
los tomos, su velocidad disminuye hasta que su longitud de onda se
hace tan larga que su onda es casi plana. Esta nueva forma de la
materia fue obtenida el 5 de julio de 1995, por los fsicos Eric Cornell,
Wolfgan Ketterle y Carl Wieman, los cuales fueron galardonados en 2001
con el premio nobel de la fsica. Los cientficos lograron enfriar los
tomos a una temperatura 300 veces ms bajo que lo que se haba
logrado anteriormente. Se le ha llamado "BEC, Bose - Einstein
Condensado" y es tan fro y denso que ellos aseguran que los tomos
pueden quedar inmviles. Si queremos lograr
Un Concentrado de Bose-Einstein debemos
temperatura a un valor cercano al cero absoluto.

hacer

descender

la

Caractersticas del estado de Bose--Einstein:

1. Los tomos estn congelados, todo lo quietos que permiten las leyes
de la mecnica cuntica. La interaccin entre ellos es muy dbil y
entonces puede estudiarse el efecto que tiene sobre ellos la gravedad.
Los resultados muestran que estos tomos se caen como si fueran una
roca (a escala atmica), pero siguen siendo un gas. Se comportan como

un slido, pero no lo son... Por eso a veces al estado de CBE* se le ha

denominado hielo cuntico.
2. Los tomos son coherentes, forman una nica onda, como la luz
lser. Los tomos del CBE son a los normales como la luz lser a la de
una bombilla casera.
3. Un grupo de tomos en CBE se comporta muy extraamente ante la
interaccin con otro grupo de tomos diferente tambin en estado de
CBE. Cuando se ponen 2 tomos normales uno encima del otro, se
obtiene el doble de tomos. Hasta aqu, bien. Pero si se coloca un
condensado de Bose-Einstein encima de otro, deja de haber tomos en
esa regin

CONDENSADO DE FERMINICO
Creado en la universidad de Colorado por primera vez en 1999, el primer
condensado de Fermi formado por tomos fue creado en 2003. El
condensado ferminico, considerado como el sexto estado de la materia,
es una fase superfluida formada por partculas ferminicas a
temperaturas bajas. Esta cercanamente relacionado con el condensado
de Bose-Einstein. A diferencia de los condensados de Bose-Einstein, los
fermiones condensados se forman utilizando fermiones en lugar de
bosones.
Dicho de otra forma, el condensado de Fermi es un estado de agregacin
de la materia en la que la materia adquiere superfluidez. Se crea a muy
bajas temperaturas, extremadamente cerca del cero absoluto.

Los primeros condensados ferminicos describan el estado de los

electrones en un superconductor. El primer condensado ferminico
atmico fue creado por Deborah S. Jin en 2003. Un condensado quiral es
un ejemplo de un condensado ferminico que aparece en las teoras de
los fermiones sin masa con rompimientos a la simetra quiral.
Es considerado una falacia para muchos cientficos. La naturaleza del
condensado implica que todas las partculas que lo conforman se
encuentran en el mismo estado cuntico, lo cual es slo posible si dichas
partculas son bosones. Ahora bien, el Principio de exclusin de Pauli
impide que cualquier pareja de fermiones ocupe el mismo estado
cuntico al mismo tiempo. Por lo tanto un condensado ferminico no
puede existir.

Cul es la diferencia? Los bosones ejercen una gran fuerza de

atraccin entre ellos. Como regla general, cualquier tomo con un
nmero par de electrones + protones + neutrones es un bosn. As,
Por ejemplo, los tomos del sodio ordinario son bosones, y pueden
unirse para formar condensados Bose-Einstein.
Los fermiones, por otro lado, ejercen una nula fuerza de atraccin entre
ellos. No pueden juntarse en el mismo estado cuntico (por el Principio
de Exclusin de Pauli de la mecnica cuntica). Cualquier tomo con un
nmero impar de electrones + protones + neutrones, como el potasio40, es un fermin.

LAS PROPIEDADES GENERALES DE LA MATERIA

1. Masa: Es la medida de cantidad de materia de un objeto. La masa de
cualquier objeto es la misma en la tierra que en otro planeta.
2. Volumen: El volumen de un cuerpo representa la cantidad de espacio
que ocupa.
3. Peso: Es la accin de la gravedad de la Tierra sobre los cuerpos.
4. Divisibilidad: Propiedad por el cual la materia puede ser dividida en
partculas cada vez ms pequeas.
5. Porosidad: Propiedad por la cual todos los cuerpos poseen en el
interior de su masa, espacios que se llaman poros o espacios
intermoleculares.
6. Inercia: Propiedad por la cual la materia no puede cambiar su estado
de reposo o de movimiento, mientras no intervenga una fuerza externa.
Un cuerpo en movimiento, tiende a permanecer en movimiento.
7. Impenetrabilidad: Mediante esta propiedad se determina, que el lugar
ocupado por un cuerpo no puede ser ocupado al mismo tiempo por otra.
8. Movilidad: Capacidad que tiene un cuerpo de cambiar su posicin
como consecuencia de su interaccin con otros.
9. Elasticidad: Propiedad que tienen los cuerpos de cambiar su forma
cuando se les aplica una fuerza adecuada y de recobrar la forma original
cuando se suspende la accin de la fuerza.

PROPIEDADES PARTICULARES DE LA MATERIA

Son las propiedades que slo son comunes a un determinado grupo de
cuerpos. Entre estas propiedades tenemos:
a) Elasticidad
Propiedad por la cual algunos cuerpos recuperan su forma y volumen
despus de que cesan las causas que los deforman. Por ejemplo, la
elasticidad del jebe (ligas, pelotas), del acero (resortes, cuchillos), etc.
La propiedad contraria a la elasticidad se llama plasticidad.
b) Dureza
Es la propiedad por la cual algunos cuerpos ofrecen resistencia al ser
rayados por otros. El cuerpo ms duro es el diamante, y entre los ms
blandos est el talco.

c) Maleabilidad
Propiedad por la cual algunos cuerpos se dejan reducir a lminas muy
delgadas, como el oro, la plata, el platino, etc.
d) Ductilidad
Es la propiedad por la cual algunos cuerpos se dejan reducir a hilos muy
finos, como el oro, la plata, el plomo, el cobre, etc.

e) Tenacidad
Es la propiedad mediante la cual algunos cuerpos ofrecen resistencia al
ser rotos por torsin o traccin. El metal ms tenaz es el hierro, y le
sigue el cobre.

Biografa
Nacido en Rusia en 1711, en la lejana costa del Mar Blanco, era hijo de
un humilde campesino que alternaba las faenas del campo con la pesca.
Hasta los 19 aos Lomonsov no sali de su pueblo y, si adquiri
algunos conocimientos rudimentarios, fue gracias a que su madre era
hija del dicono de la parroquia. En diciembre de 1730, en un afn

incontenible por estudiar, abandon su aldea y, unindose a una

caravana de mercaderes de pescado, se dirigi a Mosc, en pleno
invierno y a pie. Sus comienzos fueron duros, pues tuvo que ganarse el
sustento y, debido a sus escasos conocimientos, se vio obligado a
inscribirse en una escuela para prvulos a sus 19 aos y con ms de dos
metros de estatura. Su inteligencia natural y su capacidad de trabajo
asombraron a los maestros y, al terminar el curso, con ayuda de stos
consigui ingresar en la Academia Eslava Greco Latina de Mosc. En
cinco aos pas brillantemente los estudios programados para ocho y,
tras superar las pruebas de griego, latn, eslavo antiguo, historia,
filosofa y otras, fue becado por la propia institucin para proseguir sus
estudios en la Academia de Ciencias de San Petersburgo. En agosto de
1736, tras concluir con premio extraordinario los estudios de la
Academia de Ciencias, fue becado para estudiar en la Universidad de
Marburgo en Hesse, capital del estado de Wiesbaden, Alemania, en
donde tuvo como maestro al filsofo Christian Wolff. Entre 1739 y 1740
se traslad a Freiberg (Sajonia) donde exista una prestigiosa Academia
de Minera y tuvo como maestro a Johann Friedrich Henckel, lo que le
permiti estudiar Qumica, Fsica, Mecnica, Minera y el arte de la
fundicin. Despus regres a Marburgo donde se cas en junio de 1740
con Elisabeth Christine Zilch, que era la hija de su casera, y empez a
desarrollar con gran intensidad su faceta de escritor y poeta.
Aportaciones en otros campos cientficos
Replic el experimento de Robert Boyle, lo que permiti deducir que la
teora del flogisto era falsa. Asimismo consider el calor como una forma
de movimiento contribuyendo a la teora cintica de los gases y
avanzando el carcter ondulatorio de la luz.

Tambin expres la Ley de conservacin de la materia y del movimiento

en una carta fechada el 5 de junio de 1748 dirigida al matemtico
Leonard Euler. Desarrollada unos 40 aos antes que Antoine Lavoisier,
por lo que a la ley de conservacin de la materia se le conoce tambin
como la Ley de Lomonsov-Lavoisier. Lomonsov descubri que en una
reaccin qumica la materia se conserva, la masa inicial es igual a la
masa resultante. Posteriormente, Lavoisier descubri que los elementos
que participan el una reaccin qumica, conservan cada uno de ellos su
propia masa despus de la reaccin.

Otros de sus logros fueron: la medida del punto de congelacin del

mercurio, la demostracin del origen orgnico del suelo, de la turba, del
carbn, del petrleo y del mbar. Tambin public un catlogo con ms
de 3.000 minerales.

En 1762 present un telescopio reflector a la Academia de Ciencias en el

que haba desplazado el foco a cuatro grados del eje, lo que permita
mirar por un tubo separado sin que la cabeza del observador fuese un
obstculo a la visin. Sin embargo, este diseo no se public hasta 1827
cuando ya existan los modelos de William Herschel. Otra aportacin en
el campo de la astronoma fue la suposicin de una atmsfera en Venus
fundamentada en observaciones del trnsito de Venus.
Antoine-Laurent de Lavoisier
(Pars, 1743 - id., 1794) Qumico francs, padre de la qumica moderna.
Orientado por su familia en un principio a seguir la carrera de derecho,
Antoine-Laurent de Lavoisier recibi una magnfica educacin en el
Collge Mazarino, en donde adquiri no slo buenos fundamentos en
materia cientfica, sino tambin una slida formacin humanstica.
Lavoisier ingres luego en la facultad de derecho de Pars, donde se
gradu en 1764, por ms que en esta poca su actividad se orient
sobre todo hacia la investigacin cientfica. En 1766 recibi la medalla
de oro de la Academia de Ciencias francesa por un ensayo sobre el
mejor mtodo de alumbrado pblico para grandes poblaciones. Con el
gelogo J.E. Guettard, confeccion un atlas mineralgico de Francia. En
1768 present una serie de artculos sobre anlisis de muestras de agua,
y fue admitido en la Academia, de la que fue director en 1785 y tesorero
en 1791.
Su esposa, Marie Paulze, con quien se cas en 1771, fue adems su ms
estrecha colaboradora, e incluso tradujo al ingls los artculos
redactados por su esposo. Un ao antes, ste se haba ganado una
merecida reputacin entre la comunidad cientfica de la poca al
demostrar la falsedad de la antigua idea, sostenida incluso por Robert
Boyle, de que el agua poda ser convertida en tierra mediante sucesivas
destilaciones.
La especulacin acerca de la naturaleza de los cuatro elementos
tradicionales (aire, agua, tierra y fuego) llev a Lavoisier a emprender
una serie de investigaciones sobre el papel desempeado por el aire en
las reacciones de combustin. Present a la Academia los resultados de
su investigacin en 1772, e hizo hincapi en el hecho de que cuando se

queman el azufre o el fsforo, stos ganan peso por absorber aire,

mientras que el plomo metlico formado tras calentar el plomo mineral
lo pierde por haber perdido aire. A partir de los trabajos de Priestley,
acert a distinguir entre un aire que no se combina tras la combustin
o calcinacin (el nitrgeno) y otro que s lo hace, al que denomin
oxgeno (productor de cido).

Los resultados cuantitativos y dems evidencias que obtuvo Lavoisier se

oponan a la teora del flogisto, aceptada incluso por Priestley, segn la
cual una sustancia hipottica -el flogisto- era la que se liberaba o se
adquira en los procesos de combustin de las sustancias. Lavoisier
public en 1786 una brillante refutacin de dicha teora, que logr
persuadir a gran parte de la comunidad cientfica del momento, en
especial la francesa; en 1787 se public el Mthode de nomenclature
chimique, bajo la influencia de las ideas de Lavoisier, en el que se
clasificaron y denominaron los elementos y compuestos entonces
conocidos.
En 1789, en colaboracin con otros cientficos fund Annales de Chimie,
publicacin monogrfica dedicada a la nueva qumica. La expansin de
la doctrina defendida por Lavoisier se vio favorecida con la publicacin
en 1789 de su obra Tratado elemental de qumica. De este libro, que
contiene una concisa exposicin de su labor, cabe destacar la
formulacin de un primer enunciado de la ley de la conservacin de la
materia.
Tambin efectu investigaciones sobre la fermentacin y sobre la
respiracin animal. De los resultados obtenidos tras estudiar el
intercambio de gases durante el proceso de respiracin, en una serie de
experimentos pioneros en el campo de la bioqumica, concluy que la
respiracin es un tipo de reaccin de oxidacin similar a la combustin
del carbn, con lo cual se anticip a las posteriores explicaciones del
proceso cclico de la vida animal y vegetal.
Lavoisier fue asimismo un destacado personaje de la sociedad francesa
de su tiempo. De ideas moderadas, desempe numerosos cargos
pblicos en la Administracin del Estado, si bien su adhesin al
impopular Ferme Gnrale le supuso la enemistad con el revolucionario
Marat. Un ao despus del inicio del Terror, en mayo de 1794, tras un
juicio de tan slo unas horas, un tribunal revolucionario lo conden a la
guillotina.

Joseph Louis Proust

(Angers, 1754- id., 1826) Qumico francs. Emigrado a Espaa, fue
profesor en Segovia y en Salamanca y dirigi en Madrid un laboratorio
que le hizo construir Carlos IV. Miembro de la Academia de Ciencias
francesa, llev a cabo numerosos trabajos de anlisis de cuerpos
compuestos y estableci la ley de las proporciones definidas.

Joseph Louis Proust comenz a estudiar en el laboratorio de su padre, a

la sazn farmacutico, y al mismo tiempo en el colegio de los
oratorianos de su ciudad natal. Continu sus estudios en Pars, donde
trab amistad con Lavoisier y gan en 1776, tras un brillante concurso,
el puesto de farmacutico jefe en el hospital de la Salptrire. Por
aquella poca public sus primeros trabajos e inici su labor docente en
el museo de su amigo Pilire de Rozier, en cuyas experiencias
aerostticas particip. Esta vocacin por la enseanza le hara
abandonar Pars a fines de 1778 y establecerse en Vergara (Guipzcoa)
para desempear la ctedra de qumica en el Real Seminario Patritico,
fundado poco antes por la Real Sociedad Econmica Vascongada de
Amigos del Pas.

Joseph Louis Proust

Regres a su patria en 1780, hasta que aos ms tarde fue llamado por
Carlos IV y designado, en 1785, profesor de qumica del Real Colegio o
Academia Militar para Oficiales y Caballeros Cadetes de Artillera,
instalada en el alczar de Segovia desde 1763. Desde 1799 hasta 1806
dirigi el laboratorio que el rey le hizo construir en Madrid. ste era el
resultado de la fusin de sendos laboratorios dependientes de los
ministerios de Estado y de Hacienda, dirigidos hasta entonces,
respectivamente, por Pedro Gutirrez Bueno y Francisco Chavaneau. En
1798 haba contrado matrimonio con una compatriota, la aristcrata
Ana Rosa de Chatelain DAubigne, refugiada en Espaa a raz de la
persecucin de la aristocracia que instaur la Convencin (1792-1795), y
con ella regres a Francia a fines de 1806, cansado y posiblemente
enfermo. All se enter, en 1808, del saqueo de su laboratorio durante el
levantamiento popular producido en Madrid contra el invasor francs, as
como de la prdida de su empleo.

Tras una breve estancia en Pars fij su residencia en su regin natal,

concretamente en el pueblo de Craon. Fueron aos de penuria
econmica y, al mismo tiempo, de importantes logros cientficos: en
1808 descubri el azcar de uva o glucosa, despus de que Napolen I
invitara a todos los qumicos franceses a buscar una nueva sustancia
que remediara la escasez de edulcorantes causada por la guerra. Sin
embargo, ya en Espaa Proust haba anticipado este descubrimiento
(1799), e incluso haba publicado en Madrid su obra Ensayo sobre el
azcar de uva (1806). Para la investigacin y produccin de dicha
sustancia recibi, en 1810, una subvencin que no termin de remediar
su maltrecha situacin econmica.

Las reiteradas negativas del gobierno espaol de Fernando VII ante la

peticin por parte de Proust de una pensin o al menos de algunas
compensaciones, as como algunos problemas familiares, aumentaron
an ms la natural introversin del sabio francs, que vivi aislado en su
casa de Craon hasta finales de 1817. Poco antes, en 1816, haba tenido
lugar el primer reconocimiento oficial de sus mritos cientficos al ser
nombrado acadmico de nmero de la Academia de Ciencias de Pars.
Sin embargo, la muerte de su esposa, ocurrida al ao siguiente, hizo que
Proust se retirara de forma definitiva a su ciudad natal y viviera el resto
de sus das en total aislamiento, ni siquiera perturbado por sus
nombramientos como caballero de la Legin de Honor (1819), miembro
de la Real Academia de Ciencias de Npoles (1819) y miembro asociado
no residente de la Real Academia de Medicina de Pars (1820).

Joseph Louis Proust fue uno de los ms relevantes qumicos de su poca.

Entre sus aportaciones a la qumica sobresale, adems del
descubrimiento de la glucosa, el establecimiento la ley de las
proporciones definidas que lleva su nombre y que le supuso una famosa
y larga controversia (1801-1807) con su compatriota Claude Berthollet.
La ley de las proporciones definidas establece que, cuando varios
elementos se combinan para formar un determinado compuesto, lo
hacen en una relacin de pesos fija. As, por ejemplo, 1,11 gramos de
hidrgeno siempre se combinan con 8,89 gramos de oxgeno para
formar 10 gramos de agua. Si aumentamos la cantidad de oxgeno y no
la de hidrgeno, se obtiene la misma cantidad de agua: el exceso de
oxgeno queda sin reaccionar.

En la reaccin descrita, al hidrgeno se le llama reactivo limitante de la

reaccin porque sta deja de producirse cuando se agota esa sustancia.
Con la ley de las proporciones definidas, Proust demostr que cada
compuesto contiene sus elementos en unas proporciones fijas,
independientemente del modo en que se prepare el compuesto. Por
ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl) se puede obtener haciendo
reaccionar hidrxido de sodio con cido clorhdrico (NaOH + HCI) o, por
el contrario, tratando carbonato de sodio con cido clorhdrico (NaCO3 +
HCI). Comprobamos que en ambos casos llegamos a un compuesto que
contiene un 39,33 % de sodio y un 60,66 % de cloro.

La influencia de Proust sobre la qumica espaola no se tradujo en la

formacin de autnticos discpulos si exceptuamos a Juan Manuel
Munrriz, traductor de Lavoisier. Ello se debe en gran medida a que sus
oyentes en Espaa no eran verdaderos profesionales, sino la misma
clase social exquisita e ilustrada que l mismo frecuentaba. Esta
circunstancia no impidi que publicara en Espaa numerosos trabajos,
como las tres notas insertas en los Extractos de las Juntas Generales de
la Sociedad Vascongada de Amigos del Pas (sobre los espatos pesados,
el cobalto y la composicin de la bilis) y los libros Investigaciones sobre
el azul de Prusia (1794-1798), Sobre los sulfatos metlicos (1801),
Indagaciones sobre el estaado del cobre, la vajilla de estao y el
vidriado (1803) y Compendio de diferentes observaciones de Qumica
(1806).

Public, adems, los dos volmenes de los Anales del Real Laboratorio
de Qumica de Segovia durante su estancia en esta ciudad, y aos ms
tarde, en 1799, particip en la redaccin de los Anales de ciencias
naturales junto a Cristiano Herrgen, Domingo Garca Fernndez y
Antonio Jos Cavanilles. Por su parte, las investigaciones que Proust llev
a cabo en Francia aparecieron plasmadas no slo en revistas
especializadas, como Journal de Physique, Annales de Chimie et de
Physique o Memoirs du Muse dHistoire Naturelle, sino tambin en los
volmenes titulados Mmoire sur le sucre de raisin (1808), Recueil des
mmoires relatifs la poudre canou (1815), Sur lexistence

vraisemblable du mercure dans les eaux de lOcan (1821) y Essai sur

une des causes qui peuvent amener la formation du calcul (1824).

Ley de Proust o Ley de las Proporciones

Definidas
En 1799. Joseph Proust (1754-1826) estableci que Cien libras de cobre, disuelto en cido
sulfrico o ntrico y precipitado por carbonato de sodio o potasio, producen
invariablemente 180 libras de carbonato de color verde. Esta observacin y otras
similares constituyeron la base de la Ley de Proust, o la Ley de las proporciones definidas:
Todas las muestras de un compuesto tienen la misma composicin, es decir, las mismas
proporciones en masa de los elementos constituyentes.
Para ver cmo se cumple la Ley de Proust, considere el compuesto agua. El agua contiene
dos tomos de hidrgeno (H) por cada tomo de oxgeno (O), un hecho que puede
representarse simblicamente por una frmula qumica, la conocida frmula H 2O. Las dos
muestras descritas a continuacin tienen las mismas proporciones de los dos elementos,
expresadas como porcentajes en masa. Por ejemplo, para determinar el porcentaje en
masa de hidrgeno, simplemente se divide la masa de hidrgeno por la masa de la
muestra y se multiplica por 100. En cada muestra se obtendr el mismo resultado: 11,9
por ciento de H.

Muestra A

Composicin Muestra
A

10,000 g

Muestra B

Composicin Muestra
B

27,000 g

1,119 g de
Hidrogeno

% de Hidrogeno =
11,19

3,021 g de
Hidrogeno

% de Hidrogeno =
11,19

8,881 g de Oxigeno

% de Oxigeno = 88,81

23,979 g de Oxigeno

% de Oxigeno = 88,81

Ley de las proporciones mltiples

18 de octubre de 2010 Publicado por Mnica Gonzlez

La ley de las proporciones mltiples fue enunciada por John Dalton, en el

ao 1803, y es una importante ley estequiomtrica. Fue demostrada en
la prctica por el qumico francs Gay-Lussac.

Esta ley indica que cuando dos elementos A y B, son capaces de

combinarse entre s para formar varios compuestos distintos, las
distintas masas de B que se unen a una cierta masa de A, estn en
relacin de nmeros enteros y sencillos.
Esta ley ponderal, fue la ltima en enunciarse. Dalton observ y estudi
un fenmeno del que Proust (el qumico que enunci la ley de las
proporciones constantes) no se haba percatado, y es que algunos
elementos se combinan entre s en distintas proporciones para originar
compuestos distintos, debido a lo que hoy se conoce como los diferentes
estados de oxidacin de un elemento, que es lo que le permite
combinarse en diferentes proporciones con otro elemento. Lo que Dalton
observ es que estas diferentes proporciones guardan una relacin entre
s.

Por ejemplo, el cobre y el oxgeno pueden combinarse para formar dos

xidos de cobre distintos: el CuO y el Cu2O. En el caso del primer
compuesto, 3,973 gramos de cobre se combinan con un gramo de
oxgeno. En el segundo caso, 7,945 gramos de cobre se unen a cada
gramo de oxgeno. Si hacemos la relacin 7,945/3,973, obtenemos un
nmero entero sencillo (el 2), tal como predijo Dalton.

Lee todo en: Ley de las proporciones mltiples | La Gua de Qumica

http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-lasproporciones-multiples#ixzz3XXSQm1dn

Jeremias Benjamin Richter

(Hirschberg, 1762-Berln, 1807) Qumico alemn. Trabaj en una fbrica
de cermica. Descubri el indio y determin el peso equivalente de
numerosos cidos y bases. El estudio sistemtico de las proporciones
numricas en que se combinan las diversas sustancias le llev a
enunciar la ley de las proporciones recprocas, tambin conocida como
ley de Richter.
Ley de las proporciones recprocas o equivalentes o de Richter-Wenzel
"Las masas de dos elementos diferentes que se combinan con una
misma cantidad de un tercer elemento, guardan la misma relacin que
las masas de aquellos elementos cuando se combinan entre s." -RichterWenzel.

El carbono se combina con el hidrgeno para formar metano, CH4, y con

el cloro para formar tetracloruro de carbono, CCl4; la relacin con que el
hidrgeno y el cloro se combinan con una misma cantidad de carbono

es:

Pues bien, la relacin con que se combinan el hidrgeno y el cloro para

formar el cloruro de hidrgeno, HCl, es la misma:

Carbono
El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es
slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de
formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas
formasalotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o
diamante.

La explicacin de las diferencias que presentan en sus propiedades se

ha encontrado en la disposicin de los tomos de carbono en el espacio.
Por ejemplo, en los cristales de diamante, cada tomo de carbono est
unido a cuatro tomos de carbono vecinos, adoptando una ordenacin
en forma de tetraedro que le confiere una particular dureza.

En el grafito, los tomos de carbono estn dispuestos en capas

superpuestas y en cada capa ocupan los vrtices de hexgonos
regulares imaginarios. De este modo, cada tomo est unido a tres de la
misma capa con ms intensidad y a uno de la capa prxima en forma
ms dbil. Esto explica porqu el grafito es blando y untuoso al tacto. La
mina de grafito del lpiz forma el trazo porque, al desplazarse sobre el
papel, se adhiere a ste una pequea capa de grafito.

El diamante y el grafito, por ser dos sustancias simples diferentes,

slidas, constituidas por tomos de carbono que reciben la
denominacin de variedades alotrpicas del elemento carbono.

Se conocen cuatro formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo:

grafito, diamante, fulerenos y nanotubos. La explicacin de las
diferencias que presentan en sus propiedades se ha encontrado en la
disposicin de los tomos de carbono en el espacio. Por ejemplo, en los
cristales de diamante, cada tomo de carbono est unido a cuatro
tomos de carbono vecinos, adoptando una ordenacin en forma de
tetraedro que le confiere una particular dureza.

En el grafito, los tomos de carbono estn dispuestos en capas

superpuestas y en cada capa ocupan los vrtices de hexgonos

regulares imaginarios. De este modo, cada tomo est unido a tres de la

misma capa con ms intensidad y a uno de la capa prxima en forma
ms dbil. Esto explica porqu el grafito es blando y untuoso al tacto. La
mina de grafito de un lpiz forma el trazo porque, al desplazarse sobre el
papel, se adhiere a ste una pequea capa de grafito.

El diamante y el grafito, por ser dos sustancias simples diferentes,

slidas, constituidas por tomos de carbono reciben la denominacin de
variedades alotrpicas del elemento carbono.

Uso del Carbono

El principal uso industrial del carbono es como componente de

hidrocarburos especialmente los combustibles fsiles petrleo y gas
natural). Del primero se obtienen, por destilacin en las refineras,
gasolinas, keroseno y aceites, siendo adems la materia prima
empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo
como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros usos son:

El istopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la

datacin radiomtrica.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices.
Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar
utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas
igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre
sus capas.
El diamante se emplea para la construccin de joyas y como material de
corte aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las
toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de
agua.

El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus

propiedades mecnicas. Adems se emplea en la formacin de
electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito,
es fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes
orgnicos.
Las fibras de carbn (obtenido generalmente por termlisis de fibras de
poliacrilato) se aaden a resinas de polister, donde mejoran mucho la
resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales
denominados fibras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma
de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la
nanotecnologa.
Fsforo
Descubierto por el alquimista alemn H. Brand en1669, cuando
investigaba la consecucin de la piedra filosofal, siendo reconocido como
elemento por A.L. Lavoisier un siglo despus.

Caractersticas

Elemento qumico no metlico. Se obtiene a partir de la fosforita y de la

apatita por tratamientos especiales en hornos elctricos. No se
encuentra libre en la naturaleza, pero abunda en forma de fosfatos; en
los tejidos seos aparece tambin como hidroxiapatito o como
carbapatito, o en forma de compuestos orgnicos del fsforo. Se emplea
para elaborar aleaciones especiales, bronce fosforoso, as como
raticidas, fuegos de artificio compuestos de fsforo, y debido a que al
arder en el aire forma nubes de pentxido de fsforo slido, se utiliza en
las guerras como cortina de humo. Por su combustibilidad se usa en las
bombas incendiarias y balas trazadoras. Combinado con el azufre sirve
para la fabricacin de cerillas. Sus formas alotrpicas de dividen en:

Fsforo blanco: es una sustancia slida, traslcida, parecida a la cera,

que se obtiene condensando vapores de fsforo. Es fosforescente en la
oscuridad debido a una oxidacin lenta. En el aire hmedo puede
inflamarse a 30 C, mientras que en el seco requiere mayor
temperatura; por ser tan inflamable debe guardarse bajo el agua. La
temperatura del cuerpo basta para inflamarlo, por lo que no debe nunca

tocarse con los dedos, a no ser debajo del agua, sino servirse de pinzas.
Sus quemaduras son muy dolorosas y tardan en curarse. Sus humos
producen necrosis. Se disuelve fcilmente en sulfato de carbono. Sus
molculas son tetratmicas, con un tomo de fsforo en cada vrtice de
un tetraedro, unido por enlaces covalentes a los otros tres. A
temperaturas elevadas, las molculas P4 se disocian en P2.

Fsforo rojo: es un polvo de color rojizo consistente en cristales

pequeos y alguna otra modificacin amorfa. Se obtiene al calentar
fsforo blanco, primero a 250 C y finalmente a 350 C en un recipiente
de hierro del que se ha eliminado el aire. Esta transformacin es
exotrmica y se cataliza por el yodo, pero en presencia del catalizador la
transformacin puede ser explosiva. Se convierte en blanco, aunque
lentamente, expuesto a la luz solar, por lo que es necesario guardarlo en
sitio oscuro. Se evapora sin fundirse y su vapor es el mismo que el de la
variedad blanca. Sometido a presin funde entre 500 y 600 C. Es
insoluble en los disolventes del fsforo blanco y no se oxida fcilmente
en el aire. No fosforece en la oscuridad, ni es venenoso, a menos que
contenga una pequea proporcin de la variedad blanca.

Fsforo violeta: se obtiene disolviendo fsforo blanco en plomo fundido,

se deja solidificar ste y se disuelve el plomo en cido ntrico diluido.
Constituye una molcula gigante, lo que explica su inercia qumica y su
elevado punto de fusin.

Fsforo negro o metlico: se obtiene calentando fsforo blanco a 220 C

y bajo una gran presin.

xigeno
El oxgeno es un gas, puede existir en dos variedades alotrpicas, es
poco soluble en agua (0.0410 en agua a 0c ), pero es absorbido en fro
mejor que en caliente por algunos metales y ciertos xidos metlicos
como ser la plata fundida, la cual absorbe 22 veces su volumen sin
combinacin. Cuando la plata se enfra el oxgeno se libera produciendo
desgarraduras. El oxgeno licua a una temperatura de -139 c a una
presin de 22.5 atm. y es de un color azulado el cual hierve a -182,5c.
El calor de disociacin del oxgeno molecular es de -117.3 Kcal/mol. El
oxgeno se encuentra en dos variedades alotrpicas O2 y O3. Tambin

existe el O4 el cual aumenta en proporcin con el descenso de la

temperatura.

Propiedades del O2 y O3

Ubicacin: Se lo encuentra en la atmsfera en forma de O2 en estado

gaseoso. Al ozono se le encuentra en la atmsfera en forma de O3 en
estado gaseoso

Densidad: 0,00143 g/cm del oxgeno.

Color: El oxgeno es Incoloro gaseoso y azul licuado, mientras que el

ozono Azul claro gaseoso y azul oscuro licuado.

Olor: El oxgeno es Inodoro, siendo el ozono posee un olor nauseabundo

semejante al del cloro. P. de ebullicin:-182.5 C del oxgeno, el ozono
-112 C.

Caractersticas:La molcula de O2 es paramagntica en sus tres estados

y es angular. La molcula de O3 es diamagntica y angular
(1174930).

Reactividad: El oxgeno, directa o indirectamente reacciona con todos los

elementos de la naturaleza exceptuando el Flor y los metales nobles
(Au y Pt). La combinacin de un cuerpo con oxgeno recibe el nombre de
combustin. Esta combinacin puede ser acompaada de un gran
desprendimiento de calor. El ozono posee las mismas propiedades
qumicas que el oxgeno solo que se producen mas enrgicamente. Es
decir que oxidaciones con ozono se producen mayor velocidad que con
oxgeno, o en condiciones que con oxgeno no son apreciables.

Usos: Se utiliza para las combustiones en las cuales se desea llegar a

una temperatura ms elevada que si se utiliza aire. Se utiliza para dar a
los enfermos y para abastecer de oxgeno a los tripulantes en los

aviones ultrasnicos y naves espaciales. El oxgeno se utiliza en los

sopletes y principalmente para mejorar los aceros en los altos
hornos.Mientras que el ozono se utiliza como desinfectante para la
fabricacin de aceites secantes. Se usa como desinfectante y antisptico
en la purificacin de agua potable.

Obtencin: El oxgeno puede obtenerse a partir de la descomposicin

trmica de xidos (de metales poco reactivos, de los perxidos, algunos
bixidos y algunas oxisales). Se puede obtener por electrlisis del agua.
Por destilacin fraccionada del aire liquido.

El ozono puede obtenerse a partir de oxgeno molecular por

calentamiento (por un filamento de platino en contacto con aire liquido)
por radiacin (por luz con 2.090 de long. de onda), elctricamente (por
descarga elctrica silenciosa).El ozono es un importante constituyente
natural de la atmsfera, concentrndose principalmente (hasta cerca del
27%) entre las alturas de 15 a 25 km. su formacin es causada por la
radiacin ultravioleta proveniente del sol en el rango 240-300 nm.

El ozono absorbe radiacin uv de 200 a 360 nm. Esto conduce a una

inversin parcial de la reaccin b, y de este modo se establece un
estado de concentracin constante. El resultado neto de todos estos
procesos es la absorcin y conversin en calor de una cantidad
considerable de radiacin solar uv, que de otra manera incidira sobre la
superficie terrestre. La destruccin de cualquier porcentaje significativo
de este ozono, puede tener efectos graves (por ejemplo, aumento de la
temperatura de la superficie, mayor incidencia del cncer en la piel),
pero muchas de las actividades del hombre son capaces de destruir el
ozono estratosfrico. Los aviones supersnicos, que vuelan en la capa de
ozono, descargan NO y NO2.

La situacin, sin embargo, es un poco mas complicada, y el efecto neto

de los aviones supersnicos varia con el tipo de motor y el motor y el
modo de operacin. El avin del tipo Concorde, como se opera
usualmente,
parece
no
tener
efectos
significativos.
Los
clorofluorocarbonos, como el CFCl3 y el CF2Cl2, que se usan mucho
como agentes espumantes, propulsores de aerosoles y refrigerantes, se

descomponen fotoquimicamente para dar tomos de Cloro, y estos si

catalizan la descomposicin del ozono a travs del mecanismo.

La rapidez de liberacin del fluorocarbono a la atmsfera que prevaleca

en 1977 podra reducir significativamente la capa de ozono alrededor del
ao 2000, segn los anlisis cinticos actuales, pero puede haber
factores adicionales aun no incluidos en dichos anlisis, que podran
alterar las conclusiones para bien o para mal.
3 ) Azufre
a ) Estado natural y preparacin
Aunque no es muy abundante, el 0,05%, el azufre es fcil de extraer por
hallarse formando extensas capas en estado libre. Se le obtiene de esos
yacimientos por el mtodo
Frasch, que consiste en inyectar agua sobrecalentada (a 170C) en las
capas de azufre para
fundirlo, obligando luego a ascender al azufre liquido por medio del aire
a presin.
Tambin se lo encuentra combinado formando parte de numerosos
minerales: galena
PbS; pirita, FeS2; calcopirita, CuFeS2; cinabrio, HgS; yeso CaSO4. 2H2O.
b ) Alotropa

El azufre slido, presenta varias modificaciones alotrpicas, las ms

importantes son
el azufre rmbico y el monoclnico, que difieren entre s por la simetra
de los cristales. En la
forma rmbica, que es estable en la temperatura ambiente, los tomos
de azufre se enlazan
formando un anillo octoatomico alabeado. Por encima de los 95,5C, la
forma estable, es el
azufre monoclnico cuya estructura no se conoce, pero probablemente
este tambin compuesta
por molculas de S8.
El azufre liquido, a temperatura cercana al punto de fusin de la forma
monoclnica,

119C, es un liquido mvil de color amarillo. Si se lo calienta, se va

espesando gradualmente,
siendo mxima su viscosidad entre los 165 y los 200C. Si se continua el
calentamiento, el
liquido se vuelve cada vez mas fluido, hasta alcanzar el punto de
ebullicin a los 444,6C. Si en
su estado ms viscoso (que puede tomar un color rojo oscuro cuando
contiene impurezas) se
vierte en agua, se forma el azufre amorfo o plstico. Este altropo esta
compuesto por largas
cadenas de tomos de azufre. De acuerdo con estos hechos, se atribuye
el cambio de la
viscosidad con la temperatura, estas cadenas se siguen fragmentando
cada vez ms.
En el estado de vapor en equilibrio con el liquido, el azufre se encuentra
en formas de
anillos de S8. A medida que se aumenta la temperatura las molculas de
S8 se disocian en
molculas de S6, S4, S2 y S. Por encima de 2000C prcticamente todo
el vapor de azufre, es
monoatmico.
63.03 QUIMICA II
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