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Transferts thermiques vise non seulement guider les dbuts dans

la thermique, mais aussi aider dans la progression. Il apporte


notamment une ouverture sur des sujets comme la micro- et
nanothermique ou les mthodes inverses en thermique, domaines rcents et en constante progression. Le premier ouvre des
perspectives prometteuses sur de nouvelles technologies, tandis que
le second a redessin les contours de la mtrologie thermique et
de la conception des expriences en thermique. Louvrage est illustr par de nombreux exemples traits de manire dtaille dans le
texte et des exercices avec rponses sont disponibles la fin de la
plupart des chapitres.

Transferts thermiques
Jean-Franois
Sacadura

Dans la suite du premier, ce nouveau livre est un ouvrage collectif


denseignants-chercheurs et de chercheurs spcialistes des diffrents sujets abords. La cible de louvrage sest largie :
aux ingnieurs et techniciens de lindustrie sajoutent les
chercheurs, la thermique tant dsormais reconnue comme
un domaine incontournable de la recherche scientifique.
Comprendre la physique des transferts de chaleur, acqurir des
outils et des mthodologies pour analyser, modliser, dimensionner,
prdire, en faisant la part toujours belle aux mthodes analytiques,
tels sont les objectifs de cet ouvrage.

Coordonnateur

Cet ouvrage est destin prendre le relais du livre Initiation aux


transferts thermiques. Conu comme un ouvrage de formation
continue dans le cadre du Centre dActualisation Scientifique et
Technique (le CAST, fondu depuis dans INSAVALOR), lINSA de
Lyon, Transferts thermiques demeure le recueil de base pour la
formation initiale et continue en thermique dun trs grand nombre
dingnieurs et de techniciens dans les pays francophones.

Coordonnateur

Jean-Franois Sacadura

Transferts
thermiques
Initiation et approfondissement

Jean-Franois Sacadura, Professeur mrite des Universits lINSA de Lyon, a consacr


sa carrire lenseignement et la recherche dans le domaine des transferts de chaleur et de la
thermophysique.
Les auteurs sont des enseignants-chercheurs et chercheurs rattachs, ou layant t, au CETHIL, le
Centre dnergtique et de Thermique de Lyon, et lINSA de Lyon, lUniversit Claude Bernard
Lyon 1 ou au CNRS. Deux dentre eux sont depuis lUniversit Savoie - Mont Blanc et dans
lindustrie.

editions.lavoisier.fr

1993-Sacadura.indd 1

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978-2-7430-1993-8

2/02/15 15:06:27

Chapitre 9
Transferts thermiques
aux petites chelles
Pierre-Olivier Chapuis, Rmi Revellin,
Rodolphe Vaillon

Les micro- et nanotechnologies permettent aujourdhui dlaborer des matriaux dont les dimensions caractristiques sont trs infrieures au millimtre, de
quelques dizaines de micromtres jusqu lchelle de latome: microcanaux,
composants en microlectronique, nanofils, nanofilms, nanoparticules, super-rseaux (empilements priodiques de couches minces), matriaux constitus de
couches uniques datomes tels que les nanotubes de carbone ou le graphne, etc.
Ces matriaux et les nanocomposites associs (par exemple constitus de nanomatriaux inclus dans une matrice macroscopique) sont utiliss dans des systmes pour des applications trs varies, qui balaient un spectre allant du microprocesseur informatique bien connu du grand public au mdicament (molcule)
de pointe. Le pointeur laser, les microsystmes lectromcaniques (dacronymes
anglais MEMS) prsents dans certaines montres, les panneaux photovoltaques,
lencapsulation de certains mdicaments, et les crmes solaires sont quelques
exemples des domaines o les micro- et nanotechnologies ont un impact important. Le domaine de la microlectronique, qui a vucrotre la densit de composants de manire exponentielle et la frquence dhorloge des microprocesseurs
augmenter fortement depuis les annes 1960, est particulirement soumis des
contraintes thermiques trs complexes: les puissances thermiques vacuer des
dispositifs deviennent trs importantes en regard du volume disponible cause de
la miniaturisation. Il est bien connu que les chauffements et les dilatations qui
peuvent tre entranes sont lorigine de ruptures ou de dfaillances des composants: il est donc important de matriser prcisment les excitations thermiques
imposes. Or, aux dimensions micro- et nanomtriques, les modles classiques

570

Transferts thermiques

pour dcrire les transferts thermiques ne sont plus toujours valides, bien que la
matire puisse gnralement encore tre considre comme continue (lchelle
nanomtrique reste trs suprieure celle de latome). Ceci pose donc un certain
nombre de problmes lingnieur thermicien.
Le sous-domaine de la thermique qui aborde ces thmatiques est appel
micro- et nanothermique, et peut tre subdivis selon les trois champsdisciplinaires qui ont dj t rencontrs dans cet ouvrage (voir chapitres2, 3 et 4):
la conduction thermique subdiffusive, la thermique micro/nanofluidique et le
rayonnement thermique sub-longueur donde. Le transfert thermique par conduction fait lobjet de la premire partie (chapitre9, 1), o il est mis en vidence que
la connaissance de la nature (rgime particulaire ou ondulatoire) et des tailles
caractristiques des porteurs dnergie, ainsi que de leurs interactions, est fondamentale. Pour le rayonnement, cest la nature lectromagntique du transfert
thermique qui doit tre prise en compte aux petites chelles en considrant les
quations de Maxwell. Ce sujet est trait en dtail dans la deuxime partie (chapitre9, 2). En convection, les phnomnes dcoulement deviennent fortement
influencs par linteraction fluide-surface ou par la taille des matriaux convects par lcoulement. La troisime partie (chapitre9, 3) permettra au lecteur de
se familiariser avec ces thmatiques. Ces trois sections sont trs indpendantes
et elles ont t conues de sorte quil soit tout fait possible den aborder une
sans lire les autres. Notons que, dans les conditions standard de temprature et
de pression, les phnomnes de microconvection ont lieu pour des tailles de plusieurs microns (jusquau millimtre), les phnomnes de rayonnement thermique
non-macroscopique deviennent importants vers 10 microns et les phnomnes de
conduction sub-diffusifs une chelle infrieure au micron. Dans tous les cas,
des problmatiques nouvelles apparaissent, telles que la description du transfert
de chaleur aux interfaces.

1. Conduction thermique lchelle nanomtrique


Pierre-Olivier CHAPUIS
1.1. Introduction
Lobjectif de cette section est de mettre en vidence les effets de taille qui
modifient le phnomne de conduction thermique tel quil a t trait au chapitre2. lchelle macroscopique, la conduction thermique est dite diffusive et
on dfinit la conductivit thermique comme la grandeur qui permet de relier la
densit de flux thermique et le gradient de temprature: cest la loi de Fourier.
Cette section a pour but de prciser quand cette approche est valide, et, lorsquelle ne lest pas, de proposer des approches alternatives. Il savre quun grand
nombre des effets de taille qui rendent la loi de Fourier caduque apparaissent,
temprature ambiante (vers 300K), lchelle dite nanomtrique (infrieure

571

Transferts thermiques aux petites chelles

1micromtre): ils sont donc regroups sous lappellation conduction thermique lchelle nanomtrique. Il faut cependant garder lesprit que ces
effets peuvent apparatre dautres chelles lorsque lon se place dans dautres
gammes de temprature.

b)

a)

c)

Figure 9.1
Linfluence de la taille faible de la couche situe entre les contacts A et B joue de deux
manires sur le flux transfr: les effets de surface peuvent devenir plus importants b),
ou le rgime de transport des porteurs dnergie peut tre modifi c).

1.1.1. Rsistance thermique de contact parfait


Lorsque la taille dun milieu diminue, le phnomne de conduction thermique
peut tre modifi pour plusieurs raisons. Il est illustratif de considrer un matriau de conductivit thermique 0 intercal entre deux matriaux, considrs
comme des bains thermiques de temprature Tc et Tf (figure9.1). Le flux thermique conduit de la source chaude la source froide scrit alors q= (Tc Tf )/R,
o R est la rsistance thermique associe ce trajet (voir chapitre2, figure2.10).
Celle-ci sexprime sous la forme:
e
R = RA +
+ RB [9.1]

0 S
o RA et RB sont les rsistances thermiques associes aux contacts entre les matriaux en A et en B, e est lpaisseur de la couche et S la section traverse par le
flux. On constate que, lorsque e diminue, le terme central, qui est associ la
rsistance au flux thermique dans la couche de volume eS, peut devenir ngligeable devant les rsistances thermiques de contact. Ces rsistances thermiques
de contact peuvent tre dues limperfection du contact, comme il la t mentionn au chapitre2. Mais elles peuvent aussi exister pour un contact parfait,
comme nous allons le montrer dans le chapitre9, 1.3.3. Leur existence est simplement due au fait que les matriaux sont diffrents. Nous observons ici un premier effet de taille, qui peut tre important lchelle nanomtrique: lorsque
lpaisseur de la couche diminue, les effets de surface peuvent devenir prpondrants devant les effets de volume.

572

Transferts thermiques

Il convient ici dintroduire les porteurs dnergie qui sont responsables


des transferts thermiques conductifs. Les porteurs dnergie peuvent gnralement tre assimils des particules ou des quasi-particules1, dont la nature et les
interactions vont dfinir le rgime de transfert conductif. Un porteur dnergie
peut avoir une certaine probabilit dtre transfr du matriau de temprature Tc
au matriau de conductivit thermique 0 (voir figure9.1 b). La rsistance thermique est alors due au fait que tout porteur dnergie ne peut pas tre transmis
travers la surface: certains sont rflchis, ce qui limite le flux thermique.
1.1.2. Tailles caractristiques des porteurs dnergie
Indpendamment de ce phnomne surfacique de transmission, le transfert de
chaleur conductif peut galement tre modifi lintrieur de la couche dpaisseur e. Le rgime de conduction thermique est alors diffrent de celui prsent
au chapitre2 (rgime de diffusion). Afin de dterminer le rgime de conduction, il est ncessaire danalyser les tailles caractristiques des porteurs dnergie
lors du phnomne de conduction thermique, et celles-ci doivent tre compares
aux dimensions du milieu considr. Le tableau9.1 recense les diffrents porteurs dnergie dans les milieux o la conduction thermique peut avoir lieu: gaz,
liquides, milieux visqueux tels que les polymres, et les solides ordonns (cristaux) ou dsordonns (amorphes).
Tableau 9.1.Transfert de chaleur par conduction thermique: les porteurs dnergie.
Milieu
Gaz
Solide

Porteur dnergie principal


Molcule

Cristal dilectrique (isolant ou Phonon=Vibration collective desatomes


semi-conducteur non dop)
(onde)
Amorphe

Vibration collective dun faible nombre


datomes (moins tendu)

Mtal

lectron

Liquide

Molcule

Polymre

Vibration collective datomes tendue le long


dune chane molculaire et peu tendue
travers des chanes molculaires diffrentes

Lorsque les milieux sont peu denses, comme les gaz, les interactions entre
les porteurs dnergie (les molcules pour cet exemple) nont lieu que pendant
une portion brve de leur mouvement: on peut donc sparer le mouvement des
1.Une particule peut tre isole et place dans le vide: un photon ou un lectron sont des particules. Une quasi-particule existe uniquement dans la matire: cest par exemple le cas des phonons, introduits dans ce chapitre. On traite une quasi-particule exactement comme une particule,
mais on ne peut pas lisoler et la placer dans le vide.

Transferts thermiques aux petites chelles

573

porteurs entre deux phases, lune dite libre parcours et lautre appele collision. La distance moyenne entre deux collisions successives est appele libre
parcours moyen des porteurs dnergie (not ).
La porte du potentiel dinteraction entre les atomes est approximativement
donne par le rayon atomique, qui vaut typiquement quelques Angstrms (1=
1010 m). Ainsi, lorsque les milieux sont trs denses, les atomes sont en interaction permanente et on ne peut pas distinguer les deux phases mentionnes prcdemment. On a alors recours une modlisation diffrente. Dans un solide cristallin, les atomes sont disposs de manire totalement ordonne: lagencement
spatial priodique permet dintroduire une longueur donde (priode spatiale).
Les porteurs dnergie considrs sont alors des ondes associes aux mouvements
collectifs des atomes dans tout le cristal appels phonons.
Si les atomes sont proches mais que la structure est dsorganise, comme dans
un solide amorphe ou un liquide, les phnomnes ondulatoires, qui requirent de
lordre pour tre sensibles (interfrences constructives), ne sont pas utiles pour
dcrire le transfert thermique.
La loi de Broglie2 stipule quon peut associer une longueur donde DB tout
corps en mouvement avec une quantit de mouvement p:
DB = h /p [9.2]

o h est la constante de Planck et p = m v est la quantit de mouvement pour


une particule de masse m et de vitesse v. Lorsque la distance entre deux corps est
plus grande que la longueur donde de de Broglie, on peut considrer quil ny a
pas dinteraction hors phase de collision. Cest le cas pour les gaz temprature
ambiante, pour lesquels DB vaut quelques nanomtres au plus alors que les molcules peuvent tre espaces de plusieurs dizaines de nanomtres. Aux basses tempratures notamment, la quantit de mouvement est plus faible, la longueur donde
thermique de de Broglie devient grande et des effets quantiques peuvent apparatre.
Cette rapide discussion a permis de mettre en vidence les deux grandeurs
caractristiques des porteurs dnergie que sont la longueur donde et le libre
parcours moyen. Nous allons dterminer lesquelles de ces deux grandeurs sont
dterminantes pour chacun des porteurs dnergie considrs dans ce chapitre.

1.1.3. Rgimes de conduction thermique


La conduction thermique, lorsquelle nest pas diffusive comme au chapitre2,
peut tre balistique (Figures9.1 c, 9.2 b) ou mme ondulatoire. La figure9.2
montre les mouvements des porteurs dnergie en rgime diffusif et en rgime
balistique: dans le premier de ces deux cas, ils subissent un grand nombre dvnements de diffusion (collision). chaque collision, une partie de lnergie
du porteur est change avec le partenaire de collision: un grand nombre de
2.Prononciation: [bj].

574

Transferts thermiques

collisions favorise donc lhomognisation de lnergie des porteurs dnergie. Il


y a alors quilibre thermodynamique local (E.T.L.). Dans le second cas, les porteurs dnergie ninteragissent pas dans le volume car leur libre parcours moyen
est trop grand par rapport la taille du milieu. Lessentiel des interactions a donc
lieu avec les surfaces: cest le rgime balistique. Une portion de lnergie des
porteurs dnergie est cde par collision avec la surface froide; de mme, les
porteurs dnergie captent une partie de lnergie de la surface chaude lorsquils
interagissent avec elle.

a)

b)

Figure 9.2a) Transfert diffusif: la particule subit un grand nombre de collisions entre
les deux surfaces. b) Transfert balistique: la particule se dplace dune surface lautre
sans collision: lnergie des porteurs est acquise ou cde aux surfaces.

On dfinit le nombre de Knudsen3 comme le rapport entre le libre parcours


moyen des particules et la taille caractristique D du systme:
Kn =

. [9.3]
D

Lorsque Kn 1, le transfert de chaleur est diffusif: la loi de Fourier peut tre


utilise pour le modliser. Lorsque Kn 1, le transfert de chaleur est balistique.
Entre les deux rgimes, il y a une zone de transition. Le tableau9.2 des valeurs
des libres parcours moyens de quelques porteurs dnergie courants nous montre
que la conduction perd son caractre diffusif pour des dimensions caractristiques
nanomtriques.
Tableau 9.2.Estimations des libres parcours moyens des porteurs dnergie temprature ambiante.
Porteurs dnergie

Libre parcours moyen

lectron (mtal)

30 nm

Phonon (silicium)

300 nm

Molcule (air)

70 nm

3.Du nom de Martin Knudsen (1871-1949).

Transferts thermiques aux petites chelles

575

Le transport ondulatoire doit tre considr lorsque la longueur donde4 des


porteurs dnergie est comparable aux dimensions des matriaux. Des effets dinterfrences apparaissent, et des effets quantiques peuvent surgir dans certains cas.
Ce rgime est essentiellement observ basse temprature (quelques kelvins) ou
pour de trs faibles dimensions (nanomtre lambiante). Il est important de bien
raliser que ceci ne signifie pas que le caractre ondulatoire des porteurs puisse
toujours tre nglig dans dautres conditions.
1.1.4. Organisation de la section
Afin de dterminer quelles peuvent tre les consquences de la nanostructuration, il est ncessaire de comprendre les mcanismes qui permettent les transferts
conductifs de chaleur: nous dtaillerons donc les mcanismes microscopiques
qui sont lorigine du phnomne de diffusion thermique. La conduction dans
un gaz parfait sera traite en premier lieu. Lquation de transport des porteurs
dnergie, lquation de Boltzmann, sera introduite, afin de bien comprendre le
rgime de diffusion. On dmontrera notamment lexpression de la conductivit
thermique grce la thorie cintique des gaz (voir chapitre9, 1.2.1). Le rgime
limite balistique sera ensuite trait, et les effets inhabituels pourront tre mis en
vidence sur les paramtres usuels (temprature, flux) (voir chapitre9, 1.2.2).
La mthode introduite sera ensuite applique la conduction thermique dans les
mtaux (voir chapitre9, 1.3.1). Il sera montr quil y a un lien entre la conduction thermique et la conduction lectronique. Le cas des solides cristallins pourra
ensuite tre abord: les porteurs dnergie y sont les phonons, qui seront prsents en dtail (voir chapitre9, 1.3.2). Quelques rsultats marquants de conduction
thermique o la nanostructuration joue un rle crucial seront finalement mentionns (voir chapitre9, 1.3.2.9 1.3.2.11). Des valeurs de rsistances thermiques de
contact seront galement recenses (voir chapitre9, 1.3). Plusieurs caractristiques des amorphes et des polymres seront enfin brivement mentionnes en fin
de section (voir chapitre9, 1.4). Seule la modification de la conduction thermique
dans les liquides ne sera pas aborde dans cette section, car les ventuels effets de
lchelle nanomtrique apparaissent des tailles de lordre du nanomtre encore
plus petites que celles que nous considrerons [1]. Notons enfin que nous ne traiterons que les effets stationnaires dans cette section, et que nous ne considrerons
pas les effets des temps courts [2; 3; 4] ou de couplages entre porteurs dnergies
de natures diffrentes [5]. Le lecteur trouvera dans cette section les principales
rfrences, et pourra se reporter la bibliographie [1; 6; 7; 8; 9; 10] pour plus
de dtails.

4.En toute rigueur, une longueur de cohrence devrait tre introduite.

576

Transferts thermiques

1.2. Conduction thermique dans les gaz


1.2.1. Thorie cintique des gaz et loi de Fourier
Dans un premier temps, nous dmontrons la loi de Fourier dans un gaz
monoatomique.
1.2.1.1. quation de conservation du nombre de porteurs dnergie
a.Fonction de distribution
Un porteur dnergie,
une molcule dans le cas dun gaz, peut tre repr

par sa position r et sa vitesse v . Considrons une enceinte ferme de volumeV


dans laquelle sont situes N0 molcules, en rgime stationnaire. Nous souhaitons
dterminer la probabilit
quune

molcule possde une vitesse proche de


3v prs, o d 3v = dv dv dv ): cette probabilit est note
v (la
v
vitesse
est

d
x
y z

P (v) .d 3v. En sommant toutes les probabilits des vitesses, la fonction P peut tre
intgre de sorte que:

v x ,v y ,v z =

P (v x , v y , v z ) d 3v = 1, [9.4]

car il est certain que chaque composante de la vitesse de la molcule est comprise
entre et + . Puisque N0 molcules sontsitues dans le volumeV, le nombre
de molcules qui ont une vitesse proche de v ( d 3v = dv x dv y dv z prs) est donn

N 0 .P (v)
est
en moyenne par dN molcules = N 0 .P (v) d v . Le produit n (v) =
V
appel fonction de distribution et est fondamental pour la suite. Daprs [9.4], on
aura la condition:

v x ,v y ,v z =

N
n (v) d 3v = 0 = N *, [9.5]
V

o N * est la densit de molcules [m3].

Figure 9.3La
fonction de distribution en r repre la fraction des molcules qui ont la

vitesse v (mises en vidence en rouge).

La dfinition
de la fonction de distribution est gnralise: elle peut dpendre
de la position r ou du temps t . Ainsi, on dfinitla fonction de distribution note

Transferts thermiques aux petites chelles

577



n( r , v , t ) [s3.m6] dans lespace ( r , v ) (dit espace des phases) de la manire
suivante:


dN molcules = n (r , v , t) d 3r d 3v [9.6]

o dN molcules est le nombre de molcules prsentes dans le volume lmentaire

d 3r situ en r et dont la vitesse est v d 3v prs linstant t.


b.Conservation du nombre de molcules dans le cas
o il ny a pas dinteraction entre molcules

Figure 9.4volution de la fonction de distribution pendant un temps lmentaire dt.

On observe
de molcules dNmolcules repres initiale lvolution du nombre

r
.
La
position
des molcules volue pendant dt et
ment par n (r , v , t) la position


est ensuite note r + dr , avec dr =v dt: les molcules se sont dplaces
puisquelles sont en mouvement. La vitesse des
molcules volue aussi, sous
laction ventuelle dune force extrieure F ( r ): la vitesse devient alors


F
dt, o m est la masse dune molcule. En labsence dinteracv + dv = v +
m
tion entre les molcules, la conservation du nombre de molcules scrit alors:


dN molcules = n (r , v , t) d 3r d 3v

[9.7]

F
dt , t + dt
= n r + v dt , v +
m

c.Interaction entre molcules


Certaines molcules peuvent tre dvies, notamment si elles entrent en collision, et leurs vitesses sont alors modifies, en module, en direction,
ou les deux.

Une partie des molcules initialement


identifies
par
,
,
n
r
v
t
ne
sera
donc plus
(
)

F
dt , t + dt . De mme, certaines molcules qui
repre par n r + v dt , v +
m

578

Transferts thermiques

F
dt et se
ntaient pas repres par n (r , v , t) peuvent acqurir une vitesse v +
m

situer en r + v dt suite une collision. Afin de prendre ces phnomnes en
compte, on dfinit le terme dNcoll qui traite des collisions:



dn
dN coll = (r , v , t) . d 3r . d 3v . dt [9.8]
dt coll
La conservation du nombre de molcules devient alors:





dn
dN molcules = n (r , v , t) d 3r d 3v + (r , v , t) d 3r d 3v dt
dt coll

F
dt , t + dt d 3r d 3v
= n r + v dt , v +
m

On sait aussi que:


n (r + dr , v + dv , t + dt) n (r , v , t)

= [ n (r + dr , v + dv , t + dt) n (r , v + dv , t + dt)]


+ [ n (r , v + dv , t + dt) n (r , v , t + dt)]


[ n (r , v , t + dt) n (r , v , t)]
+

n
n
n
= (r , v + dv , t + dt) . dr + (r , v , t + dt) . dv + (r , v , t) . dt
r
v
t
do, au premier ordre:

n
F
n
n
dt , t + dt n (r , v , t) .v dt + .
n r + v dt , v +
dt + . dt
r
t
v m
m

Ceci nous permet dcrire une quation dvolution de la fonction de distribution n sous la forme:

n
F
n

n
dn
+ v . +

. = [9.9]

r m v dt coll
t

On rappelle que loprateur est le gradient spatial, aussi not r, qui a pour
r



expression en coordonnes cartsiennes
ux +
uy +
u et que loprax
y
z z

teur gradient dans lespace des vitesses est galement dfini en coordonv

Transferts thermiques aux petites chelles

579




ux +
uy +
u . Ainsi, cette quation,
nes cartsiennes par v =
vx
vy
vz z

clbre sous le nom dquation de transport de Boltzmann, scrit galement


sous la forme:

n
F
dn

+ v .r n +

.v n = [9.10]
dt coll
t
m
Cette quation traduit donc la conservation du nombre de molcules. On
peut remarquer une similarit entre lquation de transfert radiatif (voir quation
[4.135]) et lquation de transport des particules de Boltzmann: alors que la premire est issue dun bilan dnergie, la seconde dcoule dun bilan qui porte sur
le nombre de particules5.
d.Fonction de distribution dquilibre et temps de relaxation
lquilibre thermodynamique (pas dvolution temporelle ni de variation
spatiale, ni de force extrieure), on peut calculer la fonction de distribution
dn
dquilibre partir de lexpression de , qui est complique et nest donc
dt coll
pas dveloppe ici (voir par exemple [11]). La fonction de distribution dqui
dn
= 0 , est note n0 ( v ) . Lorsque lon est
libre, qui est solution de lquation
dt coll
en prsence dune perturbation qui place le systme
hors quilibre thermodyna
mique, la fonction de distribution est note n( r , v , t ): elle peut alors dpendre de
la position. Si le systme nest pas trop loign de lquilibre, il est utile de considrer lapproximation du temps de relaxation (ou approximation BGK6) qui
scrit sous la forme:

n n0
dn
= [9.11]
dt coll
(r , v , t)

5.On pourrait crire que la luminance L ( p) = n ( p) E ( p) v ( p), o E est lnergie dun porteur de
1
chaleur (E = mv 2 pour un porteur de masse m et E = h pour un porteur sans masse tel que le
2
h
o h est la constante de Planck) et p est le module de la quantit de
photon, en notant h =
  2
  h

pour les photons, en notant k =


le
mouvement ( p = mv pour les molcules et p = hk =
c
c
module du vecteur donde). Si on intgre [9.10] en labsence de force externe et en rgime station
d
naire, en remarquant que v .r = v , o s est labscisse curviligne, on obtient un bilan dnergie
ds
tel que [4.137], avec une expression pour les effets des interactions.
6.Des noms de Bhatnagar, Gross et Krook.

580

Transferts thermiques

Cette approximation consiste dire que la fonction de distribution hors


quilibre n retourne vers lquilibre, dcrit par la fonction de distribution
dquilibre n0, avec une relaxation exponentielle caractrise par le temps de
relaxation . Eneffet, on montre que pour le cas dun gaz de molcules qui nest
pas soumis une force extrieure, pour lequel les vitesses sont faibles, et
detempsde relaxation uniforme et homogne, pour lequel lquation de
n n0
n
, la fonction de distribution prend la forme
Boltzmann scrit =
t

n = n0 + ( n (t = 0) n0 )e t / .

Figure 9.5La distance parcourue par une molcule modlise par une sphre dure pendant un temps gal au temps de relaxation permet de dterminer la relation entre
densit volumique de molcules et le temps de relaxation.

Le temps de relaxation est gal au temps entre deux collisions successives. Dans
la suite, on se place dans le cadre de la thorie cintique des gaz et on considre des
sphres dures, pour lesquelles il ny a pas de dformation et le choc est lastique.
2
La figure9.5 montre quon a approximativement lgalit N * (2 R0 ) = 1,
et = < v > est le libre parcours moyen. En
o R0 est le rayon de la molcule

effet, la molcule de vitesse v ne peut rencontrer quune autre molcule pendant le


temps . En fait v est ici la vitesse relative de la molcule par rapport la molcule
partenaire de collision (et non sa vitesse absolue), et on peut montrer plus rigoureusement [7] que lexpression exacte du libre parcours moyen est:
1
1 1
=
[9.12]

2
(2 R0 ) N *
2
1.2.1.2. Gaz de particules sans interaction: distribution dquilibre
et quilibre thermodynamique local (E.T.L.)
a.Distribution dquilibre
lquilibre thermique dans le systme, la temprature T est la mme partout.
La fonction de distribution dquilibre, dite de Maxwell, est alors [12; 13]:

m
n0 (T , v ) = N *
2 k BT

mv 2
2 k BT

[9.13]

581

Transferts thermiques aux petites chelles

o N * est la densit de molcules et kB la constante de Boltzmann (1,38.1023 J.K1).


lquilibre, N * est homogne dans le milieu. On constate que la fonction n0
1
compare lnergie cintique dune molcule Ec =
mv 2 lnergie carac2
tristique kBT . Cette expression de la fonction de distribution dquilibre est
obtenue en physique statistique [8].
b.nergie cintique moyenne des molcules lquilibre thermique
On calcule lnergie cintique moyenne des molcules laide dune intgrale:

< Ec > =

1
1 2
+
mv .n (T , v) .d 3v [9.14]

,
,
=
v
v
v
*
x
y
z
2
N

lquilibre, la fonction de distribution n est n0. Il est judicieux de transformer cette


intgrale et deffectuer lintgration en gomtrie sphrique, pour
laquelle d 3v = dv.v d.v sin d. Lidentit:

I (k) = v 2 k e av dv =
2

1 3 (2 k 1)
[9.15]
a
2 k +1 a k

est applique pour k=4 afin de calculer lintgrale [9.14], et on montre ainsi que:
3
< Ec > = kBT . [9.16]

2
Le dplacement dune molcule peut avoir lieu dans les directions x, y et z de
manire quiprobable (il ny a pas de direction privilgie), et lexpression [9.13]
dpend donc de vx, vy et vz de manire identique. On dit quil y a quipartition de
lnergie suivant les degrs de translation. On dduit alors de [9.16] quil y a une
1
nergie moyenne kBT par degr de translation. On dfinit la vitesse quadratique
2
moyenne veff laide de lnergie cintique moyenne:

< Ec > =

1 2
mv [9.17]
2 eff

veff =

3kBT
. [9.18]
m

do:

c.Vitesse moyenne des molcules et analyse de la distribution des vitesses


De mme que prcdemment, on calcule la vitesse moyenne des molcules

1
< v > = * v.n0 (T , v) . d 3v . Sachant que:
N

J (k) = u 2 k +1e au du =
0

k!
[9.19]
2 a k +1

582

Transferts thermiques

on montre que:
< v >=

8kBT
. [9.20]
m

La fonction de distribution de Maxwell permet galement de calculer la vitesse


la plus probable (celle pour laquelle la loi de distribution est maximale),
vp =

2 kBT
, et la vitesse moyenne, <v>.
m
vp =

2
v = 0,82veff ; < v > =
3 eff

8
v = 0,92veff .
3 eff

La vitesse moyenne dans une direction fixe, <vz>, peut tre calcule en projetant la vitesse sur cette direction. On trouve que:
< vz > =

1
v.cos.n0 (T , v) . dv.v d .v sin d

*
N
=

2
v = 0,52veff . [9.21]
3 eff

1
m < v >2 . Un exemple de la distri2
bution des vitesses est reprsent sur la figure9.6.
Il est important de noter que < Ec >

a)

b)

Figure 9.6(a) Fonction de distribution n(v) et (b) probabilit de la vitesse


n(v )
Pisotrope (v ) =
4 v 2 pour un gaz dargon monoatomique pression et tempraN*
ture ambiantes.

583

Transferts thermiques aux petites chelles

d.Fonction de distribution lquilibre thermodynamique local


Le gaz peut galement tre hors de lquilibre. Sil y a quilibre thermodyna
mique local (E.T.L.), qui permet de dfinir la temprature locale T ( r , t ) , on peut
alors dfinir une fonction de distribution dquilibre locale en crivant que:

m
n0 ( r , v , t ) = N * ( r , t ).

2 k BT ( r , t )

mv 2

2 k BT ( r ,t )

[9.22]

qui dpend cette fois-ci de lespace r et du temps t travers le champ de temprature, et galement via la variation de la densit N * ( r , t ).
1.2.1.3. Conductivit thermique dun gaz de molcules monoatomiques

Figure 9.7Calcul du flux thermique associ aux molcules traversant une surface S.

Lnergie porte par chaque molcule est sa propre nergie cintique. Le vecteur densit de flux thermique
peut tre calcul laide de la fonction de distribution hors de lquilibre n (r , v , t):


  

1

q " = mv 2 .v .n (r , v , t) .d 3v [9.23]
2


Dans la suite, on calcule le
flux
thermique
"
".ez qui traverse une surface
q
=
q
z

S unitaire perpendiculaire ez:


q "z =

mv 2 .v z .n (r , v , t) .d 3v [9.24]

avec vz = v cos et toujours d 3v = dv.v d.v sin d .


Le flux que nous devons calculer fait intervenir la fonction de distribution
hors quilibre: nous allons donc la dterminer partir de lquation de Boltzmann dans lapproximation du temps de relaxation (quations [9.10] et [9.11]).

Transferts thermiques vise non seulement guider les dbuts dans


la thermique, mais aussi aider dans la progression. Il apporte
notamment une ouverture sur des sujets comme la micro- et
nanothermique ou les mthodes inverses en thermique, domaines rcents et en constante progression. Le premier ouvre des
perspectives prometteuses sur de nouvelles technologies, tandis que
le second a redessin les contours de la mtrologie thermique et
de la conception des expriences en thermique. Louvrage est illustr par de nombreux exemples traits de manire dtaille dans le
texte et des exercices avec rponses sont disponibles la fin de la
plupart des chapitres.

Transferts thermiques
Jean-Franois
Sacadura

Dans la suite du premier, ce nouveau livre est un ouvrage collectif


denseignants-chercheurs et de chercheurs spcialistes des diffrents sujets abords. La cible de louvrage sest largie :
aux ingnieurs et techniciens de lindustrie sajoutent les
chercheurs, la thermique tant dsormais reconnue comme
un domaine incontournable de la recherche scientifique.
Comprendre la physique des transferts de chaleur, acqurir des
outils et des mthodologies pour analyser, modliser, dimensionner,
prdire, en faisant la part toujours belle aux mthodes analytiques,
tels sont les objectifs de cet ouvrage.

Coordonnateur

Cet ouvrage est destin prendre le relais du livre Initiation aux


transferts thermiques. Conu comme un ouvrage de formation
continue dans le cadre du Centre dActualisation Scientifique et
Technique (le CAST, fondu depuis dans INSAVALOR), lINSA de
Lyon, Transferts thermiques demeure le recueil de base pour la
formation initiale et continue en thermique dun trs grand nombre
dingnieurs et de techniciens dans les pays francophones.

Coordonnateur

Jean-Franois Sacadura

Transferts
thermiques
Initiation et approfondissement

Jean-Franois Sacadura, Professeur mrite des Universits lINSA de Lyon, a consacr


sa carrire lenseignement et la recherche dans le domaine des transferts de chaleur et de la
thermophysique.
Les auteurs sont des enseignants-chercheurs et chercheurs rattachs, ou layant t, au CETHIL, le
Centre dnergtique et de Thermique de Lyon, et lINSA de Lyon, lUniversit Claude Bernard
Lyon 1 ou au CNRS. Deux dentre eux sont depuis lUniversit Savoie - Mont Blanc et dans
lindustrie.

editions.lavoisier.fr

1993-Sacadura.indd 1

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978-2-7430-1993-8

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