Transferts thermiques
Jean-Franois
Sacadura
Coordonnateur
Coordonnateur
Jean-Franois Sacadura
Transferts
thermiques
Initiation et approfondissement
editions.lavoisier.fr
1993-Sacadura.indd 1
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978-2-7430-1993-8
2/02/15 15:06:27
Chapitre 9
Transferts thermiques
aux petites chelles
Pierre-Olivier Chapuis, Rmi Revellin,
Rodolphe Vaillon
Les micro- et nanotechnologies permettent aujourdhui dlaborer des matriaux dont les dimensions caractristiques sont trs infrieures au millimtre, de
quelques dizaines de micromtres jusqu lchelle de latome: microcanaux,
composants en microlectronique, nanofils, nanofilms, nanoparticules, super-rseaux (empilements priodiques de couches minces), matriaux constitus de
couches uniques datomes tels que les nanotubes de carbone ou le graphne, etc.
Ces matriaux et les nanocomposites associs (par exemple constitus de nanomatriaux inclus dans une matrice macroscopique) sont utiliss dans des systmes pour des applications trs varies, qui balaient un spectre allant du microprocesseur informatique bien connu du grand public au mdicament (molcule)
de pointe. Le pointeur laser, les microsystmes lectromcaniques (dacronymes
anglais MEMS) prsents dans certaines montres, les panneaux photovoltaques,
lencapsulation de certains mdicaments, et les crmes solaires sont quelques
exemples des domaines o les micro- et nanotechnologies ont un impact important. Le domaine de la microlectronique, qui a vucrotre la densit de composants de manire exponentielle et la frquence dhorloge des microprocesseurs
augmenter fortement depuis les annes 1960, est particulirement soumis des
contraintes thermiques trs complexes: les puissances thermiques vacuer des
dispositifs deviennent trs importantes en regard du volume disponible cause de
la miniaturisation. Il est bien connu que les chauffements et les dilatations qui
peuvent tre entranes sont lorigine de ruptures ou de dfaillances des composants: il est donc important de matriser prcisment les excitations thermiques
imposes. Or, aux dimensions micro- et nanomtriques, les modles classiques
570
Transferts thermiques
pour dcrire les transferts thermiques ne sont plus toujours valides, bien que la
matire puisse gnralement encore tre considre comme continue (lchelle
nanomtrique reste trs suprieure celle de latome). Ceci pose donc un certain
nombre de problmes lingnieur thermicien.
Le sous-domaine de la thermique qui aborde ces thmatiques est appel
micro- et nanothermique, et peut tre subdivis selon les trois champsdisciplinaires qui ont dj t rencontrs dans cet ouvrage (voir chapitres2, 3 et 4):
la conduction thermique subdiffusive, la thermique micro/nanofluidique et le
rayonnement thermique sub-longueur donde. Le transfert thermique par conduction fait lobjet de la premire partie (chapitre9, 1), o il est mis en vidence que
la connaissance de la nature (rgime particulaire ou ondulatoire) et des tailles
caractristiques des porteurs dnergie, ainsi que de leurs interactions, est fondamentale. Pour le rayonnement, cest la nature lectromagntique du transfert
thermique qui doit tre prise en compte aux petites chelles en considrant les
quations de Maxwell. Ce sujet est trait en dtail dans la deuxime partie (chapitre9, 2). En convection, les phnomnes dcoulement deviennent fortement
influencs par linteraction fluide-surface ou par la taille des matriaux convects par lcoulement. La troisime partie (chapitre9, 3) permettra au lecteur de
se familiariser avec ces thmatiques. Ces trois sections sont trs indpendantes
et elles ont t conues de sorte quil soit tout fait possible den aborder une
sans lire les autres. Notons que, dans les conditions standard de temprature et
de pression, les phnomnes de microconvection ont lieu pour des tailles de plusieurs microns (jusquau millimtre), les phnomnes de rayonnement thermique
non-macroscopique deviennent importants vers 10 microns et les phnomnes de
conduction sub-diffusifs une chelle infrieure au micron. Dans tous les cas,
des problmatiques nouvelles apparaissent, telles que la description du transfert
de chaleur aux interfaces.
571
1micromtre): ils sont donc regroups sous lappellation conduction thermique lchelle nanomtrique. Il faut cependant garder lesprit que ces
effets peuvent apparatre dautres chelles lorsque lon se place dans dautres
gammes de temprature.
b)
a)
c)
Figure 9.1
Linfluence de la taille faible de la couche situe entre les contacts A et B joue de deux
manires sur le flux transfr: les effets de surface peuvent devenir plus importants b),
ou le rgime de transport des porteurs dnergie peut tre modifi c).
572
Transferts thermiques
Mtal
lectron
Liquide
Molcule
Polymre
Lorsque les milieux sont peu denses, comme les gaz, les interactions entre
les porteurs dnergie (les molcules pour cet exemple) nont lieu que pendant
une portion brve de leur mouvement: on peut donc sparer le mouvement des
1.Une particule peut tre isole et place dans le vide: un photon ou un lectron sont des particules. Une quasi-particule existe uniquement dans la matire: cest par exemple le cas des phonons, introduits dans ce chapitre. On traite une quasi-particule exactement comme une particule,
mais on ne peut pas lisoler et la placer dans le vide.
573
porteurs entre deux phases, lune dite libre parcours et lautre appele collision. La distance moyenne entre deux collisions successives est appele libre
parcours moyen des porteurs dnergie (not ).
La porte du potentiel dinteraction entre les atomes est approximativement
donne par le rayon atomique, qui vaut typiquement quelques Angstrms (1=
1010 m). Ainsi, lorsque les milieux sont trs denses, les atomes sont en interaction permanente et on ne peut pas distinguer les deux phases mentionnes prcdemment. On a alors recours une modlisation diffrente. Dans un solide cristallin, les atomes sont disposs de manire totalement ordonne: lagencement
spatial priodique permet dintroduire une longueur donde (priode spatiale).
Les porteurs dnergie considrs sont alors des ondes associes aux mouvements
collectifs des atomes dans tout le cristal appels phonons.
Si les atomes sont proches mais que la structure est dsorganise, comme dans
un solide amorphe ou un liquide, les phnomnes ondulatoires, qui requirent de
lordre pour tre sensibles (interfrences constructives), ne sont pas utiles pour
dcrire le transfert thermique.
La loi de Broglie2 stipule quon peut associer une longueur donde DB tout
corps en mouvement avec une quantit de mouvement p:
DB = h /p [9.2]
574
Transferts thermiques
a)
b)
Figure 9.2a) Transfert diffusif: la particule subit un grand nombre de collisions entre
les deux surfaces. b) Transfert balistique: la particule se dplace dune surface lautre
sans collision: lnergie des porteurs est acquise ou cde aux surfaces.
. [9.3]
D
lectron (mtal)
30 nm
Phonon (silicium)
300 nm
Molcule (air)
70 nm
575
576
Transferts thermiques
d
x
y z
P (v) .d 3v. En sommant toutes les probabilits des vitesses, la fonction P peut tre
intgre de sorte que:
v x ,v y ,v z =
P (v x , v y , v z ) d 3v = 1, [9.4]
car il est certain que chaque composante de la vitesse de la molcule est comprise
entre et + . Puisque N0 molcules sontsitues dans le volumeV, le nombre
de molcules qui ont une vitesse proche de v ( d 3v = dv x dv y dv z prs) est donn
N 0 .P (v)
est
en moyenne par dN molcules = N 0 .P (v) d v . Le produit n (v) =
V
appel fonction de distribution et est fondamental pour la suite. Daprs [9.4], on
aura la condition:
v x ,v y ,v z =
N
n (v) d 3v = 0 = N *, [9.5]
V
Figure 9.3La
fonction de distribution en r repre la fraction des molcules qui ont la
La dfinition
de la fonction de distribution est gnralise: elle peut dpendre
de la position r ou du temps t . Ainsi, on dfinitla fonction de distribution note
577
n( r , v , t ) [s3.m6] dans lespace ( r , v ) (dit espace des phases) de la manire
suivante:
dN molcules = n (r , v , t) d 3r d 3v [9.6]
o dN molcules est le nombre de molcules prsentes dans le volume lmentaire
On observe
de molcules dNmolcules repres initiale lvolution du nombre
r
.
La
position
des molcules volue pendant dt et
ment par n (r , v , t) la position
est ensuite note r + dr , avec dr =v dt: les molcules se sont dplaces
puisquelles sont en mouvement. La vitesse des
molcules volue aussi, sous
laction ventuelle dune force extrieure F ( r ): la vitesse devient alors
F
dt, o m est la masse dune molcule. En labsence dinteracv + dv = v +
m
tion entre les molcules, la conservation du nombre de molcules scrit alors:
dN molcules = n (r , v , t) d 3r d 3v
[9.7]
F
dt , t + dt
= n r + v dt , v +
m
F
dt , t + dt . De mme, certaines molcules qui
repre par n r + v dt , v +
m
578
Transferts thermiques
F
dt et se
ntaient pas repres par n (r , v , t) peuvent acqurir une vitesse v +
m
situer en r + v dt suite une collision. Afin de prendre ces phnomnes en
compte, on dfinit le terme dNcoll qui traite des collisions:
dn
dN coll = (r , v , t) . d 3r . d 3v . dt [9.8]
dt coll
La conservation du nombre de molcules devient alors:
dn
dN molcules = n (r , v , t) d 3r d 3v + (r , v , t) d 3r d 3v dt
dt coll
F
dt , t + dt d 3r d 3v
= n r + v dt , v +
m
n (r + dr , v + dv , t + dt) n (r , v , t)
= [ n (r + dr , v + dv , t + dt) n (r , v + dv , t + dt)]
+ [ n (r , v + dv , t + dt) n (r , v , t + dt)]
[ n (r , v , t + dt) n (r , v , t)]
+
n
n
n
= (r , v + dv , t + dt) . dr + (r , v , t + dt) . dv + (r , v , t) . dt
r
v
t
do, au premier ordre:
n
F
n
n
dt , t + dt n (r , v , t) .v dt + .
n r + v dt , v +
dt + . dt
r
t
v m
m
Ceci nous permet dcrire une quation dvolution de la fonction de distribution n sous la forme:
n
F
n
n
dn
+ v . +
. = [9.9]
r m v dt coll
t
On rappelle que loprateur est le gradient spatial, aussi not r, qui a pour
r
expression en coordonnes cartsiennes
ux +
uy +
u et que loprax
y
z z
teur gradient dans lespace des vitesses est galement dfini en coordonv
579
ux +
uy +
u . Ainsi, cette quation,
nes cartsiennes par v =
vx
vy
vz z
n
F
dn
+ v .r n +
.v n = [9.10]
dt coll
t
m
Cette quation traduit donc la conservation du nombre de molcules. On
peut remarquer une similarit entre lquation de transfert radiatif (voir quation
[4.135]) et lquation de transport des particules de Boltzmann: alors que la premire est issue dun bilan dnergie, la seconde dcoule dun bilan qui porte sur
le nombre de particules5.
d.Fonction de distribution dquilibre et temps de relaxation
lquilibre thermodynamique (pas dvolution temporelle ni de variation
spatiale, ni de force extrieure), on peut calculer la fonction de distribution
dn
dquilibre partir de lexpression de , qui est complique et nest donc
dt coll
pas dveloppe ici (voir par exemple [11]). La fonction de distribution dqui
dn
= 0 , est note n0 ( v ) . Lorsque lon est
libre, qui est solution de lquation
dt coll
en prsence dune perturbation qui place le systme
hors quilibre thermodyna
mique, la fonction de distribution est note n( r , v , t ): elle peut alors dpendre de
la position. Si le systme nest pas trop loign de lquilibre, il est utile de considrer lapproximation du temps de relaxation (ou approximation BGK6) qui
scrit sous la forme:
n n0
dn
= [9.11]
dt coll
(r , v , t)
5.On pourrait crire que la luminance L ( p) = n ( p) E ( p) v ( p), o E est lnergie dun porteur de
1
chaleur (E = mv 2 pour un porteur de masse m et E = h pour un porteur sans masse tel que le
2
h
o h est la constante de Planck) et p est le module de la quantit de
photon, en notant h =
2
h
580
Transferts thermiques
n = n0 + ( n (t = 0) n0 )e t / .
Figure 9.5La distance parcourue par une molcule modlise par une sphre dure pendant un temps gal au temps de relaxation permet de dterminer la relation entre
densit volumique de molcules et le temps de relaxation.
Le temps de relaxation est gal au temps entre deux collisions successives. Dans
la suite, on se place dans le cadre de la thorie cintique des gaz et on considre des
sphres dures, pour lesquelles il ny a pas de dformation et le choc est lastique.
2
La figure9.5 montre quon a approximativement lgalit N * (2 R0 ) = 1,
et = < v > est le libre parcours moyen. En
o R0 est le rayon de la molcule
m
n0 (T , v ) = N *
2 k BT
mv 2
2 k BT
[9.13]
581
< Ec > =
1
1 2
+
mv .n (T , v) .d 3v [9.14]
,
,
=
v
v
v
*
x
y
z
2
N
I (k) = v 2 k e av dv =
2
1 3 (2 k 1)
[9.15]
a
2 k +1 a k
est applique pour k=4 afin de calculer lintgrale [9.14], et on montre ainsi que:
3
< Ec > = kBT . [9.16]
2
Le dplacement dune molcule peut avoir lieu dans les directions x, y et z de
manire quiprobable (il ny a pas de direction privilgie), et lexpression [9.13]
dpend donc de vx, vy et vz de manire identique. On dit quil y a quipartition de
lnergie suivant les degrs de translation. On dduit alors de [9.16] quil y a une
1
nergie moyenne kBT par degr de translation. On dfinit la vitesse quadratique
2
moyenne veff laide de lnergie cintique moyenne:
< Ec > =
1 2
mv [9.17]
2 eff
veff =
3kBT
. [9.18]
m
do:
1
< v > = * v.n0 (T , v) . d 3v . Sachant que:
N
J (k) = u 2 k +1e au du =
0
k!
[9.19]
2 a k +1
582
Transferts thermiques
on montre que:
< v >=
8kBT
. [9.20]
m
2 kBT
, et la vitesse moyenne, <v>.
m
vp =
2
v = 0,82veff ; < v > =
3 eff
8
v = 0,92veff .
3 eff
La vitesse moyenne dans une direction fixe, <vz>, peut tre calcule en projetant la vitesse sur cette direction. On trouve que:
< vz > =
1
v.cos.n0 (T , v) . dv.v d .v sin d
*
N
=
2
v = 0,52veff . [9.21]
3 eff
1
m < v >2 . Un exemple de la distri2
bution des vitesses est reprsent sur la figure9.6.
Il est important de noter que < Ec >
a)
b)
583
m
n0 ( r , v , t ) = N * ( r , t ).
2 k BT ( r , t )
mv 2
2 k BT ( r ,t )
[9.22]
qui dpend cette fois-ci de lespace r et du temps t travers le champ de temprature, et galement via la variation de la densit N * ( r , t ).
1.2.1.3. Conductivit thermique dun gaz de molcules monoatomiques
Figure 9.7Calcul du flux thermique associ aux molcules traversant une surface S.
Lnergie porte par chaque molcule est sa propre nergie cintique. Le vecteur densit de flux thermique
peut tre calcul laide de la fonction de distribution hors de lquilibre n (r , v , t):
1
q " = mv 2 .v .n (r , v , t) .d 3v [9.23]
2
Dans la suite, on calcule le
flux
thermique
"
".ez qui traverse une surface
q
=
q
z
q "z =
mv 2 .v z .n (r , v , t) .d 3v [9.24]
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