1.- Cules tienen rotacin libre entre sus enlaces?

Respuesta.Tienen rotacin libre: Butano; Isobutano; Propano; 1,2-Diyoetano.

2.- Cules presentan isomera cis-trans?
Respuesta.-

2-Buteno; 1,2-Dicloroeteno; 1,2-Difluoro-1,2-dicloroeteno.

3.- Cules presentan confrmeros y cules no?
Respuesta.Butano; Isobutano; Propano; 1,2-Diyodoetano; ciclohexano; 2-Penteno
4.- En aquellos que presentan confrmeros, haga el anlisis correspondiente a fin de encontrar las diferencias
de estabilidad.

Butano
Propano
1,2-Diyodoetano
Ciclohexano
2-Penteno
Desarrollo de la parte "B":
a.

Isobutan
o

VI.- Observaciones
Tener cuidado al armar las
molculas, no insertar los enlaces
de madera muy fuertes, ya que ser
muy dificultoso poder sacarlos
despus.
Hay que pensar que la
tantas formas que puede adoptar una molcula.

molcula armada es solo una de las

VII.- Conclusiones
Este tipo de ensayo es muy favorable debido a la visin de la molcula en tres dimensiones.

Mediante este experimento hemos podido observar las diferentes posiciones de los tomos en la
molcula, diferenciando unas posiciones de otras.

Los modelos ayudan para visualizar la molcula de tal modo que podemos interpretar fcilmente que
configuracin tiene.

Estos modelos tambin ayudan al anlisis conformacional ya que es posible visualizar todas las
interacciones competentes.

El uso de material didctico nos ayuda adems a visualizar algunas propiedades como son distancia de
enlace, tamaos de los sustituyentes, posibles ismeros, los cuales nos permite comprender mejor a la molcula
tratada.

Podemos concluir que de todos los confrmeros posibles, la molcula adoptara la mayor parte
de tiempo solo un de ellos. La molcula buscara la conformacin mas cmoda o mas estable, o sea la
conformacin en donde las interacciones sean mnimas.

Para cada compuesto nuevo que se descubre sera bueno tratar de llevarlo a modelos moleculares ya
que no podra dar una ayuda acerca de los efectos estricos que pueda tener en relacin con otras molculas
adyacentes.

Actualmente se vienen des cubriendo infinidad de compuestos y de cadena o anillos muy grandes lo
que hace prcticamente imposible hacer su correspondiente modelo molecular.
VIII.- Cuestionario
1.- Explique los siguientes conceptos:
Actividad ptica.- Es la propiedad que tiene un compuesto para hacer rotar el plano de la luz un determinado
ngulo.
Dextrgiro.- Si un compuesto hace rotar el plano de la luz hacia la derecha (en el sentido de las manecillas del
reloj).

Levgiro.- Si un compuesto hace rotar el plano de la luz hacia la izquierda (en el sentido contrario a las
manecillas del reloj).
Rotacin especfica.- Es el nmero observado de grados de rotacin si se emplea un tubo de 1 dm (10 cm.) de
largo y si el compuesto examinado est presente en la cantidad de 1gr/mL.
Quiralidad.- Es la presencia de un tomo de carbono con cuatro tomos o grupos diferentes unidos a l.
Molcula quiral.- Se dice que una molcula es quiral si puede escribirse de dos formas que sean una la imagen
especular de la otra.
Centro quiral.- Es un tomo unido a cuatro grupos diferentes (puede ser Carbono, Nitrgeno, Fsforo, etc).
Superponible.- Que se puede acomodar (espacialmente) en una forma idntica a otro compuesto ismero.
Enantimeros.- Son aquellos ismeros que corresponden a objeto e imagen (se diferencian en la distribucin
espacial de los grupos enlazados a carbonos asimtricos).
Diasteremeros.- Son aquellos ismeros pticos que no son objeto e imagen especular.
Compuesto meso.- Son compuestos que tienen varios carbonos asimtricos y planos de simetra, estos son
pticamente inactivos.
Configuracin e ismeros configuracionales.- Las configuraciones son las disposiciones relativas cuando
para una misma constitucin existe ms de una posible disposicin espacial, isomeros configuracionales son los
estereoismeros como los diasteremeros y los enantimeros.
Conformaciones, disposiciones espaciales originadas por giros alrededor de enlaces simples. Una de las
conformaciones es la ms estable.
R.- Si visualizando la molcula orientada de modo que el ligando de prioridad ms baja se aleje, y luego
observamos el ordenamiento de los ligandos restantes. Si, procediendo desde el ligando de prioridad mxima
hacia el de segunda y luego al de tercera, nuestra vista sigue una trayectoria en el sentido de las manecillas del
reloj, la configuracin se especifica por R (del latn rectus, "derecha").
S.- Si lo hace en el sentido contrario es S (del latn sinister, "izquierda").
"+".- Sentido de rotacin derecha (en el sentido de las manecillas del reloj) de la luz polarizada cuando se pasa
la luz por una sustancia pticamente activa.
"-".- sentido izquierdo (en el sentido contrario de las manecillas del reloj).
Ismeros conformacionales.- Son las conformaciones diferentes que corresponden a mnimos de energa,
tambin denominados confrmeros.
2.- Cules son las condiciones estructurales para que exista la isomera geomtrica?
Respuesta.Para que exista la isomera geomtrica los tomos ligados al carbono con doble enlace deben ser diferentes,
pero un tomo de este par debe estar tambin en el otro par del otro carbono unido por el enlace doble.
3.- Cules de los siguientes compuestos exhiben isomera geomtrica?
a) CH3-CH=CH2
b) CH3-CH=CH-Cl
c) CH3-CH=CH-CH3
d) CH3-CH=C-CH2-CH3
CH3
Respuesta.El primero no posee isomera (cis/trans) ya que los atmos ligados a un carbono son iguales.

El segundo si posee isomera ya que tiene tomos diferentes en cada par.

El tercero tambin posee isomera, debido ambos carbonos tienen el mismo par, cuyos tomos de cada par son
diferentes.
El cuarto tambin posee isomera geomtrica ya que tiene un grupo metil en cada carbono enlazado
doblemente.
4.- Escriba las formas cis y trans de los compuestos anteriores que exhiban isomera geomtrica.
Respuesta.b)

c)

d)

5.- Dibuje las proyecciones de Newman para los carbonos 2 y 3 del Butano e Isobutano. Asigne el nombre a los
confrmeros resultantes.
Respuesta.6.- Escriba las frmulas de diez molculas quirales. Utilice modelos tridimensionales.
Respuesta.-

7.- Represente las configuraciones (R) y (S) para los siguientes compuestos.
a) b)

Configuraciones (R) y (S) para (a):

Configuraciones (R) y (S) para (b):