Fabricado por
SonoSite, Inc.
21919 30th Drive SE
Bothell, WA 98021
EE. UU.
Tel.: 1-888-482-9449 1-425-951-1200
Fax: 1-425-951-1201
SonoSite Ltd
Alexander House
40A Wilbury Way
Hitchin
Herts SG4 OAP
Reino Unido
Tel.: +44-1462-444800
Fax: +44-1462-444801
Atencin:
La ley federal de Estados Unidos permite la venta de este dispositivo nicamente a mdicos
o bajo prescripcin facultativa.
P03448-04 11/2004
Copyright 2004 de SonoSite, Inc.
Reservados todos los derechos. Impreso en Estados Unidos.
ii
ndice de materias
Captulo 1: Introduccin
Acerca del manual para el usuario .........................................................1
Convenciones utilizadas en este manual para el usuario ...................2
Smbolos y trminos utilizados en este manual para el
usuario ........................................................................................................2
Actualizaciones y modificaciones del manual para el usuario ..........2
Comentarios de los clientes .....................................................................3
Acerca del sistema .....................................................................................3
Acerca del software del sistema ..............................................................5
Captulo 2: Conceptos bsicos
Prcticas saludables de exploracin .......................................................7
Preparacin del sistema .........................................................................10
Instalacin y extraccin de la batera ............................................10
Instalacin y extraccin de la tarjeta CompactFlash ..................11
Uso de alimentacin de CA/carga de la batera .........................12
Encendido y apagado del sistema .................................................12
Conexin y desconexin del transductor .....................................13
Controles del sistema ..............................................................................14
Diseo de la pantalla ..............................................................................17
Interaccin general ..................................................................................18
Almohadilla tctil ............................................................................18
Mens contextuales .........................................................................19
Controles reasignables ....................................................................19
Comentarios y texto ........................................................................20
Formularios ..............................................................................................21
Configuracin del sistema .....................................................................22
Captulo 3: Imgenes
Informacin del paciente .......................................................................41
Transductor, tipo de examen y modo de imagen ...............................43
Preparacin del transductor ..................................................................46
Uso general .......................................................................................46
Uso invasivo .....................................................................................46
Modos .......................................................................................................48
Imgenes bidimensionales .............................................................48
Imgenes en el modo M ..................................................................51
Imagen Doppler en color ................................................................53
Imgenes de Doppler pulsado (DP) y continuo (CW) ...............56
Monitorizacin de ECG ..........................................................................59
Comentario ...............................................................................................61
Biopsia ......................................................................................................62
iii
iv
Captulo 9: Especificaciones
Dimensiones del sistema ..................................................................... 215
Dimensiones de la pantalla ................................................................. 215
Transductores ........................................................................................ 215
Modos de imagen ................................................................................. 215
Aplicaciones .......................................................................................... 216
Almacenamiento de imgenes ............................................................ 216
Accesorios .............................................................................................. 216
Hardware, software y documentacin ...................................... 216
Cables .............................................................................................. 217
Perifricos .............................................................................................. 217
Para aplicaciones mdicas ........................................................... 217
Aplicaciones no mdicas .............................................................. 217
Lmites de temperatura, presin y humedad .................................. 217
Lmites de funcionamiento: Sistema .......................................... 217
Lmites de almacenamiento y transporte: Sistema
sin batera ....................................................................................... 217
Lmites de funcionamiento: Batera ........................................... 217
Lmites de almacenamiento y transporte: Batera .................... 217
Lmites de funcionamiento: Botones de seleccin .................... 218
Lmites de almacenamiento y transporte: Botones
de seleccin .................................................................................... 218
Electricidad ............................................................................................ 218
Batera ..................................................................................................... 218
Normativas de seguridad electromecnica ...................................... 218
Clasificacin de normas de EMC ....................................................... 219
Normas de equipos aerotransportados ............................................. 219
Norma DICOM ..................................................................................... 219
Norma HIPAA ...................................................................................... 219
Captulo 10: Glosario
Trminos ................................................................................................ 221
Acrnimos ............................................................................................. 223
ndice temtico .................................................................................... 229
vi
Captulo 1: Introduccin
Introduccin
Lea la informacin de este manual para el usuario antes de utilizar el sistema de ecografa de alta
resolucin TITANTM. Este manual describe el sistema de ecografa y los transductores.
Introduccin
Captulo 2
Conceptos
bsicos
Captulo 3
Imgenes
Captulo 4
Mediciones y
clculos
Captulo 5
Conectividad de
DICOM
Captulo 6
Seguridad
Captulo 1: Introduccin
Introduccin
Captulo 7
Solucin de
problemas y
mantenimiento
Captulo 8
Referencias
Captulo 9
Especificaciones
Captulo 10
Glosario
Captulo 1: Introduccin
Nos complace recibir sus preguntas y comentarios. La empresa SonoSite est interesada en conocer
sus comentarios sobre el sistema y el manual para el usuario. Pngase en contacto con SonoSite
llamando al nmero 1-888-482-9449. Si se encuentra fuera de EE. UU., pngase en contacto con un
representante local de SonoSite. Tambin puede comunicarse con SonoSite por correo electrnico,
escribiendo a la siguiente direccin: comments@sonosite.com.
1
2
5
Funcin
Panel de control
Asa
Pantalla
Captulo 1: Introduccin
Introduccin
Funcin
Ranuras para tarjetas CompactFlash (frontales para almacenamiento de imgenes,
traseras para actualizaciones de transductores y de sistema,
importacin/exportacin de tablas OB, nombres de usuario/contraseas y las
configuraciones de DICOM)
Funcin
Conector de E/S
Batera
Conector de ECG
El sistema TITAN es un dispositivo porttil de ecografa controlado por software, que utiliza una
arquitectura completamente digital. El sistema se utiliza para adquirir y visualizar imgenes
ultrasnicas de alta resolucin en tiempo real: bidimensionales, Doppler de potencia en color (CPD),
Doppler direccional de potencia en color (DCPD), Doppler en color (Color), imgenes armnicas
tisulares (IAT), en modo M, Doppler pulsado (DP) y Doppler continuo (CW). El sistema tiene
funciones de revisin de secuencias cine, zoom de imgenes, etiquetado, biopsia, mediciones y
clculos, una conexin USB para la transferencia de imgenes, almacenamiento y revisin de
imgenes, funciones de impresin y grabacin, as como la capacidad de archivar Doppler con
salida de audio a una cinta de vdeo.
Actualmente, el sistema admite los siguientes transductores de banda ancha:
Array microcurvo C8/8-5 MHz 8 mm
Array microcurvo C11/8-5 MHz 11 mm
Array microcurvo C15/4-2 MHz 15 mm
Array curvo C60/5-2 MHz de 60 mm
Array lineal HST/10-5 MHz de 25 mm
Captulo 1: Introduccin
Introduccin
Captulo 1: Introduccin
Introduccin
Captulo 1: Introduccin
Conceptos bsicos
Conceptos bsicos
Para fomentar posturas cmodas para los hombros, brazos y manos, tenga en cuenta
lo siguiente:
Utilice el sistema mvil de acoplamiento TITAN para apoyar el peso del sistema de ecografa.
Si usa un soporte, ajuste la altura de manera que la pantalla se encuentre al nivel de los ojos o
ligeramente por debajo.
Postura personal
Para apoyar la espalda, tenga en cuenta lo siguiente:
Use una silla que tenga soporte para la zona lumbar de la espalda.
Use una silla ajustable a la altura de la superficie de trabajo y que favorezca una posicin
natural.
Use una silla que permita realizar ajustes rpidos de altura.
Sintese o adopte una posicin erguida. Evite estar encorvado o inclinado.
Para conseguir una postura cmoda del hombro y del brazo con el que realiza la
exploracin, tenga en cuenta lo siguiente:
Tmese descansos
Reducir al mnimo el tiempo de exploracin y tomarse descansos puede ser muy eficaz para que el
cuerpo se recupere de la actividad fsica y puede ayudarle a prevenir trastornos
musculoesquelticos. Algunas tareas de la ecografa pueden requerir descansos ms frecuentes o
ms prolongados. Una manera de descansar es parar y relajarse. Sin embargo, con slo cambiar de
tarea puede facilitar la relajacin de ciertos grupos musculares mientras que otros siguen activos o
bien entran en actividad.
Conceptos bsicos
Planifique el trabajo de manera que pueda tomar descansos entre un examen y otro.
Al realizar un examen ecogrfico, utilice correctamente el software y el hardware para trabajar
con mayor eficacia. En el Captulo 3 de este manual obtendr ms informacin acerca de estas
caractersticas.
Muvase. Evite mantener la misma postura variando la posicin de la cabeza, el cuello, el
cuerpo, los brazos y las piernas.
Ejercicio
Existen ejercicios especficos para fortalecer los grupos musculares y que pueden ayudarle a evitar
trastornos musculoesquelticos. Pngase en contacto con un profesional sanitario cualificado para
determinar los estiramientos y ejercicios adecuados para usted.
Conceptos bsicos
Palancas de bloqueo
10
Conceptos bsicos
Las imgenes se guardan en una tarjeta CompactFlash y se organizan en una lista de pacientes. Las
imgenes de la lista de pacientes se ordenan alfabticamente por ID y nombre de paciente. Las
imgenes se transfieren para archivarlas del sistema a un PC utilizando una conexin USB o
Ethernet. No se pueden leer las imgenes de la tarjeta CompactFlash directamente en un lector de
tarjetas CompactFlash.
1
2
3
4
5
11
Conceptos bsicos
Atencin:
1
2
1
2
Busque la tecla de encendido, situada en la parte superior izquierda del sistema. Consulte la
Figura 3 en la pgina 14.
Pulse la tecla de encendido una vez para encender el sistema y otra vez para apagarlo.
12
Los contactos elctricos situados dentro del conector para el transductor del
sistema pueden daarse en presencia de cuerpos extraos. No deje que ningn
cuerpo extrao entre en el conector.
Conceptos bsicos
Atencin:
13
2
Q
3
W
S
A
Z
Texto
3
4
5
4
E
D
U
J
H
N
Pictogr
7
Y
F
C
5
R
K
M
Clip
Sistema
_'
Informe
,.
<
Supr
THI
0
O
<
Revisar
<
Conceptos bsicos
>
Paciente
16
17
18
19
Grabar
Profun
6
7
Calibr
15
Guardar
Modo M
Doppler
Calc
Imprimir
20
Color
2D
Seleccionar
10
11
12 13
14
Nmero
Controles del
sistema
Descripcin
Encendido
Teclas
alfanumricas
Comentario
Texto
THI
Descripcin
Profundidad
Profun
Arriba
Abajo
Zoom
Ganancia
Tecla de
acercamiento
Tecla de
alejamiento
Tecla de
ganancia
Conceptos bsicos
Nmero
Indicador de
alimentacin de
CA
Calibr/Calc
10
Almohadilla
tctil
11
Seleccionar
12
Imprimir
13
Guardar
14
Controles
reasignables
15
Conceptos bsicos
Controles del
sistema
15
Formularios
Descripcin
Sistema
Informe
Revisar
Paciente
16
(Botn
Delta)
17
Grabacin de
vdeo
Grabar
Clip
18
Tecla de
congelar
Tecla de
congelar
Tecla Cine
19
Tecla de
actualizacin
20
Modos
Modo M
Doppler
Color
2D
16
Diseo de la pantalla
9
10
4
5
Conceptos bsicos
1
2
3
11
7
8
17
Conceptos bsicos
Tecla
Descripcin
Modo Datos
Marcador de
orientacin
Texto
Pictogr
Men Clculos
Imagen
Datos de
mediciones y
clculos
Men contextual
Informacin de
paciente
10
Estado del
sistema
11
Marcador de
profundidad
Interaccin general
Almohadilla tctil
La almohadilla tctil se utiliza para seleccionar, ajustar y mover objetos en pantalla. Por ejemplo,
permite controlar la posicin del calibrador, la posicin y el tamao del cuadro CPD/DCPD/Color
y el cursor flotante, entre otros.
Nota: Las teclas de flecha permiten controlar gran parte de las funciones que se realizan con la almohadilla tctil.
18
Mens contextuales
El men contextual, situado en la parte inferior de la pantalla, proporciona controles que se ajustan
en funcin del estado del sistema. Por ejemplo, si se trabaja en el modo bidimensional con el
transductor C60 conectado, estarn disponibles las siguientes opciones:
Icono
Descripcin
Valores
Tipos
Gen
De ciclo
I/D
Accin
AR/AB
Accin
Brillo
Biopsia
ActivarDesactivar
Dual
ActivarDesactivar
Conceptos bsicos
ArribaAbajo
1-10
Controles reasignables
Los controles reasignables son seis grupos de dos botones situados en la parte superior del panel de
control. Permiten ajustar los valores de los controles que aparecen en el men contextual. Los
botones funcionan de una de las cuatro maneras posibles, segn el contexto.
Descripcin
De ciclo
Pasa por una lista de valores y vuelve a empezar cuando llega al principio
o al final de la lista.
Arriba-Abajo
Activar-Desactivar
Accin
19
Comentarios y texto
Controles del teclado
2
Q
3
W
E
S
4
5
Texto
4
R
D
Pictogr
U
J
7
Y
F
C
_'
,.
11
P
O
K
Supr
12
<
Conceptos bsicos
<
<
>
10
20
Tecla
Descripcin
Tabulador
Tecla de
bloqueo de
maysculas
Tecla de
maysculas
Texto
Pictogr
Tecla de
flecha
Muestra una flecha que se puede mover y girar dentro del rea de
la imagen.
Barra
espaciadora
Supr
10
Teclas de
flecha
Descripcin
11
Tecla de
retroceso
12
Tecla Entrar
Smbolos
Se pueden introducir smbolos/caracteres especiales en campos y formularios determinados:
Informacin del paciente: Nombre y apellidos, ID, Ingreso, Notas, ID de procedimiento,
Songrafo, Doctor, Dr. Remitente e Institucin.
Configuracin de conectividad (DICOM): Alias, Ttulo AE.
Botn Delta, Botones Funcin: f1f0.
Modo texto (imagen): Campo de comentario.
Conceptos bsicos
Tecla
Formularios
En los formularios de informes, del paciente y de configuracin aparece un cursor flotante. El cursor
flotante permite que haya una interaccin entre la almohadilla tctil y la tecla Seleccionar. Por
ejemplo, en un formulario de paciente, si sita el cursor flotante en el campo de apellido y pulsa la
tecla Seleccionar, se activar dicho campo. El cursor flotante tambin se puede utilizar para
interactuar entre las listas y las casillas de verificacin.
21
Conceptos bsicos
La configuracin del sistema se utiliza para personalizarlo. Pulse la tecla Configuracin para tener
acceso a las funciones del sistema siguientes:
Administracin
Audio, batera
Conectividad
Fecha y hora
Informacin de pantalla
Clculos obsttricos
Mediciones OB
personalizadas
Preselecciones
22
SonoSite proporciona un conjunto integral de herramientas en el sistema TITAN, con el cual sus
clientes pueden cumplir con los requisitos de seguridad pertinentes que se enumeran en la norma
HIPAA. Los clientes de SonoSite son, en ltima instancia, responsables de garantizar la seguridad y
la proteccin de toda la informacin sanitaria con proteccin electrnica que se obtenga, almacene,
examine y transmita en el sistema TITAN.
Conceptos bsicos
1
2
3
4
5
Cambie la contrasea
del administrador
1
2
23
Conceptos bsicos
Configuracin de Inicio
de sesin de usuario
1
2
24
Seleccione Nuevo.
En Informacin del usuario, introduzca informacin en los
campos Nombre, Contrasea y Confirmar.
Para asegurarse de que las contraseas sean seguras, se recomienda
que stas contengan caracteres de las categoras siguientes:
Caracteres en maysculas: A-Z
Caracteres en minsculas: a-z
Nmeros: 0-9
Nota: El nombre y la contrasea distinguen maysculas y minsculas.
En Songrafo, introduzca las iniciales del usuario para mostrar
la informacin en la seccin de informacin de paciente y el
campo de songrafo en el formulario de Informacin del
paciente. (Opcional)
En Acceso administracin, haga clic en la casilla de verificacin
para permitir el acceso de los usuarios a todos los privilegios de
administracin, o deje la casilla sin marcar para no otorgar dicho
permiso. (Opcional)
Seleccione Guard.
Modificar informacin
del usuario
Cambiar la contrasea
de usuario
1
2
3
Salir
Eliminar usuario
1
2
Conceptos bsicos
2
3
4
Exportar cuenta de
usuario
2
3
4
Importar cuenta de
usuario
2
3
4
5
Reset
25
Conceptos bsicos
1
2
3
4
26
Exportar registro de
evento
Borrar registro de
evento
1
2
Conceptos bsicos
Inicio de
sesin de
usuario
Inicio de
sesin de
invitado
Cambiar
contrasea
1
2
27
Conceptos bsicos
28
Tono encendido
1
2
3
Beep alert
1
2
3
Espera latenc.
1
2
3
Espera apagado
1
2
3
Reset
Conceptos bsicos
1
2
3
Seal vdeo
1
2
3
Puerto serie
1
2
3
4
5
29
Conceptos bsicos
Modo de transferencia
Conectividad Ethernet
1
2
3
Configuracin Ethernet
1
2
3
4
1
2
3
5
6
Reset
30
Conceptos bsicos
Fecha
1
2
3
Hora
1
2
3
Reset
31
Conceptos bsicos
32
Botn Delta
1
2
3
Botones Funcin
1
2
3
Reset
Conceptos bsicos
1
2
3
Modo Datos
1
2
3
1
2
3
Reset
33
Conceptos bsicos
Ms...
Exportar
1
2
3
4
34
Edad gestac.
Anl. crecimiento
Importar
Tablas...
Tablas... muestra las tablas obsttricas del sistema o se usa para crear
tablas obsttricas personalizadas. Consulte la seccin Para
visualizar y configurar tablas obsttricas personalizadas: en la
pgina 37.
Reset
Conceptos bsicos
2
3
4
5
35
Conceptos bsicos
36
Mediciones OB
personalizadas
1
2
3
4
5
6
Eliminacin de las
mediciones
personalizadas
obsttricas
1
2
3
Tablas...
Conceptos bsicos
Advertencia:
Ver tablas OB
1
2
3
4
37
Conceptos bsicos
Creacin de tablas
obsttricas
personalizadas nuevas
38
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Edicin de tablas
obsttricas
personalizadas
1
2
3
4
5
Eliminacin de tablas
obsttricas
personalizadas
1
2
3
4
5
Configuracin de preselecciones:
Conceptos bsicos
1
2
3
Dplex
1
2
3
Trazado
1
2
3
ndice trmico
1
2
3
Tecla de guardar
1
2
3
Reset
39
Conceptos bsicos
40
Captulo 3: Imgenes
Informacin del paciente
Imgenes
El formulario de informacin del paciente permite introducir en el sistema informacin del examen
del paciente. La informacin que se puede introducir incluye datos demogrficos del paciente,
informacin del examen e informacin clnica. Esta informacin se incluye automticamente en la
ltima pgina del informe del paciente. Una vez registrado un paciente, todas las imgenes
guardadas se vincularn a dicho paciente. Para acabar el examen, se puede crear un nuevo paciente
o finalizar el examen.
Nota: La informacin del paciente se puede modificar durante el examen pulsando la tecla Paciente. No
obstante, si cambian el nombre del paciente, su ID o su ingreso, se crear un nuevo paciente.
1
2
Captulo 3: Imgenes
41
Examen
Tipo: Seleccione el tipo de examen deseado.
UPM o FP esta.: Introduzca la fecha de la ltima menstruacin
o la fecha prevista establecida (AAAA/MM/DD). (FP esta.
slo en examen obsttrico.)
Nota: La fecha del ltimo periodo debe ser anterior a la fecha actual
del sistema.
Gemelos: seleccione la casilla de verificacin Gemelos para
visualizar las mediciones del Gem. A y del Gem. B en el men
de clculos (slo en el examen obsttrico y en el informe).
Exmenes anter.: introduzca los datos de las exploraciones
previas (slo para exploraciones OB).
FC: introduzca el ritmo cardaco (slo en un examen vascular).
Si la frecuencia cardaca se obtiene y guarda mediante el
Modo M, los valores sobrepasarn el nmero introducido en
la pantalla de informacin del paciente.
Pre. Sang.: introduzca la tensin arterial (slo en el examen
vascular).
Ms...
Songrafo: introduzca las iniciales.
Doctor y Dr. remitente: introduzca los nombres.
Institucin: introduzca el nombre.
Nota: Se puede modificar toda la informacin del paciente hasta el
momento en el que se guarde la primera imagen. Una vez guardada la
primera imagen, no se podr modificar ni el nombre del paciente ni la ID
ni el nmero de ingreso. Si se modifican estos campos, se cierra el examen
del paciente actual y se inicia un nuevo examen.
Seleccione Salir en el men de pantalla para guardar la informacin
y regresar al men anterior.
Imgenes
Nuevo
paciente
(continuacin)
42
Captulo 3: Imgenes
1
2
Cancelar
Salir
Imgenes
Fin examen
Tipo de examen
ABD
Abdominal
Mam
Mama
Crd
Cardaco
Gin
Ginecolgico
Captulo 3: Imgenes
43
Imgenes
Tipo de examen
Mus
Msculo
Neo
Neonatal
Ner
Nervio
OB
Obsttrico
Pro
Prottico
PB
Partes Blandas
Sup
Superficial
Vas
Vascular
La siguiente tabla describe el tipo de examen, el modo de imagen y la optimizacin del transductor
que pueden estar disponibles en el sistema.
Los ajustes de optimizacin bidimensionales son Res, Gen y Pen.
La configuracin de optimizacin del Doppler de potencia en color (CPD), Doppler direccional de
potencia en color (DCPD) y el Doppler en color (Color) es baja, media y alta (sensibilidad del flujo)
con un intervalo de valores de color FRI en funcin de la aplicacin.
C11
44
Captulo 3: Imgenes
Tipo de
examen
2D
THI
CPD
DCPD
Color
Modo M
DP
Prottico
Gin
OB
Vascular
Cardaco
Neonatal
Abdominal
CW
HST
ICT
L25
L38
2D
THI
CPD
Abdominal
OB
Cardaco
OB
Gin
Abdominal
Superficial
Msculo
Vascular
DCPD
Color
Modo M
DP
Gin
OB
Nervio
Superficial
Vascular
Mama
Partes
Blandas
Vascular
CW
Captulo 3: Imgenes
Imgenes
C60
Tipo de
examen
45
Imgenes
Atencin:
Durante los exmenes se requiere el uso de gel de acoplamiento acstico. Si bien la mayora de los
geles proporciona un nivel adecuado de acoplamiento acstico, algunos no son compatibles con el
material de ciertos transductores. SonoSite recomienda utilizar gel Aquasonic (se incluye una
muestra con el sistema).
Uso general
Aplicacin de gel
Uso invasivo
46
Captulo 3: Imgenes
Colocacin de la
funda del
transductor
Captulo 3: Imgenes
Imgenes
47
Modos
Imgenes
Imgenes bidimensionales
El sistema incorpora tecnologa avanzada de optimizacin de imgenes, que simplifica
enormemente los controles del usuario. Para obtener una imagen bidimensional de la mejor calidad
posible, es preciso establecer los valores correctos para los ajustes del monitor, el brillo, la ganancia,
la profundidad y el tipo de examen.
Asimismo, es importante seleccionar el ajuste de optimizacin que mejor se adapte a sus requisitos
clnicos.
El sistema tiene un monitor LCD (pantalla de cristal lquido) de alto rendimiento. Para optimizar la
calidad de las imgenes, ajuste el ngulo de observacin y el brillo.
Cada vez que se enciende el sistema, se muestra una imagen bidimensional. Dicha imagen muestra
en pantalla ecos en dos dimensiones asignando un nivel de brillo en funcin de la amplitud de la
seal de eco. ste es el modo de imagen predeterminado del sistema. Cuando est trabajando con
imgenes en otro modo, puede volver al modo bidimensional pulsando la tecla 2D. Si el sistema no
vuelve a las imgenes bidimensionales despus de pulsar la tecla 2D, compruebe que est en
procesamiento de imgenes en directo.
48
Optimizacin
Volteo
horizontal
Captulo 3: Imgenes
Brillo
Biopsia
Gua
(Slo L25)
ECG
Imgenes
duales
1
2
Ganancia
Imgenes
Volteo
vertical
Captulo 3: Imgenes
49
Pulse la flecha hacia arriba o hacia abajo del control Profun para
disminuir o aumentar respectivamente la profundidad visualizada. A
medida que ajusta la profundidad, el nmero de profundidad mximo
cambia en la esquina inferior derecha de la pantalla.
Nota: La escala de profundidad vertical est marcada con incrementos de
0,5 cm, 1 cm y 5 cm, segn la profundidad.
Imagen
armnica
tisular
Zoom
Congelar
Imgenes
Profun
Memoria de
secuencias de
cine
50
Captulo 3: Imgenes
Imgenes en el modo M
Las instrucciones siguientes hacen referencia a las imgenes en modo de movimiento (modo M).
Consulte la seccin Imgenes bidimensionales en la pgina 48 para obtener instrucciones sobre la
profundidad y la optimizacin.
Imgenes
Captulo 3: Imgenes
51
Imgenes
Trazo en modo M
2
3
52
Velocidad
de barrido
Ganancia
Congelar
1
2
Captulo 3: Imgenes
Memoria de
secuencias
de cine
Imgenes
bidimensionales
Nota: Doppler de potencia en color (CPD), Doppler direccional de potencia en color (DCPD) y Doppler en
color (Color) son funciones opcionales que dependen del transductor y del tipo de examen.
Las siguientes instrucciones se refieren a las imgenes CPD, DCPD y en color.
Sensibilidad
de flujo
Captulo 3: Imgenes
53
Imgenes
54
Escala de la
FRI
(Slo en
color)
Filtro de
pared
(Slo en
color)
Direccin
(solamente
L38 y HST)
Varianza
(solamente
cardaca):
Invertir
Captulo 3: Imgenes
Cuadro ROI
Imgenes
bidimensionales
Captulo 3: Imgenes
Imgenes
Ganancia
55
Imgenes
56
Lnea de
muestra
1
2
Doppler DP
y CW
1
2
Captulo 3: Imgenes
Tamao de
puerta
(solamente
DP)
Direccin
(solamente
L38 y HST)
Captulo 3: Imgenes
Imgenes
Correccin
del ngulo
(solamente
DP)
57
Imgenes
58
Trazo
espectral
1
2
Escala
Lnea
Invertir
Captulo 3: Imgenes
Filtro de
pared
Velocidad
de barrido
Trazado en
directo
Ganancia
Congelar
Memoria
de
secuencias
de cine
Imgenes
bidimensionales
Imgenes
Volumen
Monitorizacin de ECG
Nota: Esta opcin requiere un cable de ECG de SonoSite.
Advertencia:
Atencin:
Captulo 3: Imgenes
59
Imgenes
60
ECG
Nota: Esta opcin de men slo aparece cuando se conecta el cable de ECG.
1 Conecte el cable de ECG al conector ECG del sistema de
acoplamiento/mdulo de acoplamiento/sistema TITAN. Consulte
el Manual para el usuario de los accesorios TITAN.
Nota: Cuando se conecta el cable de ECG, la monitorizacin ECG se activa
automticamente.
Nota: Las guas de biopsia no estarn disponibles cuando est conectado
ECG.
2 Seleccione ECG en el men de pantalla.
Mostrar/
Ocultar
Ganancia
Posicin
Velocidad
de barrido
Captulo 3: Imgenes
Comentario
Nota: En una sola imagen, podr introducir nicamente un comentario en una fila, en la parte superior de la
imagen congelada o en directo. En imagen Dual, nicamente podr introducir texto en una fila de la parte
inferior de cada seccin de la pantalla. Los comentarios estn disponibles tanto para las imgenes en directo
como para las imgenes congeladas. No puede aadir comentarios a una imagen guardada.
Introduccin de
texto
2
3
4
5
Imgenes
Tecla de flecha
Captulo 3: Imgenes
61
Pictograma
Imgenes
3
4
5
Botones Funcin
Mostrar/Ocultar
Salir
Seleccione el pictograma deseado.
El primer nmero cambia para mostrar el pictograma seleccionado de
un conjunto de pictogramas. El segundo nmero muestra el nmero
total de pictogramas disponible.
Nota: El conjunto de pictogramas disponible depende del transductor y del
tipo de examen.
Utilice la almohadilla tctil para situar el marcador de pictograma.
Pulse la tecla Seleccionar y utilice la almohadilla tctil para girar el
marcador de pictograma.
Seleccione Ocultar en el men de pantalla para quitar el pictograma.
Pulse la tecla Texto o la Barra espaciadora.
En la esquina superior izquierda aparece un cursor parpadeante de
color verde, para la introduccin de datos.
Pulse la tecla f y despus una tecla numrica para introducir un texto
predefinido.
Consulte la seccin Para configurar el Botn Delta y los Botones
Funcin: en la pgina 32.
Biopsia
El sistema de ecografa cuenta con una funcin de biopsia. Las guas de biopsia se utilizan para
facilitar el proceso de guiado de la aguja de biopsia. El sistema genera lneas de gua que representan
el recorrido previsto de la aguja de biopsia. Los ecos del objetivo anatmico y de la aguja se
muestran en la pantalla del sistema y ayudan a guiar la aguja de biopsia hasta el objetivo. Para
obtener instrucciones detalladas sobre el uso del aparato y de los accesorios para guiar la biopsia,
as como para ver una lista de transductores compatibles, consulte el Manual para el usuario de biopsia.
Nota: Esta caracterstica depende del transductor y el tipo de examen.
62
Captulo 3: Imgenes
Almacenamiento de imgenes
Almacenamiento en la tarjeta CompactFlash
Advertencia:
Guardar la
imagen
Imgenes
Captulo 3: Imgenes
63
Impresin de una
imagen
Imgenes
Revisin de imgenes
La lista del paciente muestra a todos los pacientes que cuenten con imgenes guardadas en una
tarjeta CompactFlash. La revisin de imgenes consta de dos fases: la lista de pacientes y las
imgenes de paciente. La pantalla de imgenes de paciente muestra las imgenes del paciente actual
o del paciente seleccionado en la lista de pacientes.
Lista de pacientes
64
Lista de
pacientes
Todos,
Deselect
Revisin de
imgenes
Captulo 3: Imgenes
Archivar
Imprimir
todas las
imgenes
1
2
3
4
Eliminar
Salir
Imgenes
Imgenes de paciente
Captulo 3: Imgenes
65
Imagen
siguiente o
anterior
Lista de
pacientes
Impresin de
una imagen
Imgenes
Eliminar
Salir
66
Captulo 3: Imgenes
Mediciones bidimensionales
Med. y clculos
67
Medicin de la
distancia
Med. y clculos
Eliminar
2
3
4
Medicin de la
segunda distancia
2
3
68
Nota: Los dos calibradores estn conectados por una lnea de puntos.
Cuando se acerquen los calibradores, reducirn su tamao y se eliminar la
lnea del calibrador.
Nota: En las pantallas duales no estar disponible ningn calibrador
adicional.
Utilice la almohadilla tctil para situar el primer calibrador.
El calibrador activo est resaltado de color verde.
Pulse la tecla Seleccionar para activar el segundo calibrador.
Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador.
El resultado se muestra en el rea de datos de mediciones y clculos,
y se actualiza segn se va moviendo el calibrador. La medicin
finaliza cuando el usuario deja de mover los calibradores.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones mostradas.
Pulse la tecla Calibr. o seleccione el segundo conjunto de calibradores
en el men de pantalla.
Se muestra un segundo conjunto de calibradores. El calibrador activo
est resaltado de color verde.
Utilice la almohadilla tctil y la tecla Seleccionar como se describe en
los pasos anteriores para finalizar la segunda medicin.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones mostradas.
1
2
3
4
5
Eliminacin de
una medicin
1
2
Med. y clculos
Mediciones en el modo M
Las mediciones y los clculos bsicos que pueden realizarse en el modo M son:
Distancia en cm
Tiempo en segundos
Frecuencia cardaca (FC) en latidos por minuto (lpm)
Nota: La escala de tiempo de la parte superior del trazo tiene marcas pequeas a intervalos de 200 ms y
marcas grandes a intervalos de un segundo.
69
Medicin de la
distancia
Med. y clculos
2
3
4
70
Eliminar
Utilice la almohadilla tctil para situar el primer calibrador.
Pulse la tecla Seleccionar para activar el segundo calibrador.
Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador.
El calibrador activo est resaltado de color verde.
Los resultados se muestran en el rea de datos de mediciones y
clculos, y se actualizan segn se va moviendo el calibrador. La
medicin finaliza cuando el usuario deja de mover los calibradores.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones mostradas.
Frecuencia
cardaca (FC)
Frecuencia
cardaca del feto
(FCF)
Eliminacin de
una medicin
1
2
Med. y clculos
71
Mediciones Doppler
Med. y clculos
Nota: La escala Doppler debe configurarse en cm/s para las mediciones siguientes. Consulte la seccin
Configuracin del sistema en la pgina 22.
72
Manual
Eliminar
Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador activo (en verde)
en un nivel mximo de la curva sistlica.
ste es un nico calibrador de la referencia.
Los resultados se muestran en el rea de datos de clculos y
mediciones. Se actualizan a medida que se mueve el calibrador y
finalizan cuando el usuario deja de mover los calibradores.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones mostradas.
Nota: Las mediciones no se pueden guardar en el informe del paciente.
Velocidades,
Tiempo
transcurrido,
Coeficiente +/x,
ndice de
resistencia (IR),
Aceleracin
2
3
Med. y clculos
Manual
Eliminar
Utilice la almohadilla tctil para situar el primer calibrador en un
nivel mximo de la curva sistlica.
Pulse la tecla Calibr o seleccione el segundo calibrador en el men de
pantalla.
Aparece un segundo calibrador en la pantalla.
Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador en la
distole final de la curva.
Los resultados se muestran en el rea de datos de clculos y
mediciones. Se actualizan a medida que se mueve el calibrador y
finalizan cuando el usuario deja de mover los calibradores.
Nota: La medicin realizada con el segundo calibrador proporciona un
segundo valor de velocidad, tiempo transcurrido, coeficiente +/x, IR y
aceleracin.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones mostradas.
Nota: Las mediciones no se pueden guardar en el informe del paciente.
La siguiente tabla muestra los resultados del trazo por tipo de examen:
Cardaco
Integral de velocidad/tiempo (IVT)
Vascular
Obstetricia
y
ginecologa
Abdominal
y otros
+/ o Sistlica/Diastlica (S/D)
X
X
73
Vascular
Obstetricia
y
ginecologa
Abdominal
y otros
Cardaco
X
X
Med. y clculos
Velocidad
Velocidad mxima
(Vmax)
Velocidad diastlica
final (VDF)
Hora
Tiempo de
aceleracin
(AT)
Integral de
velocidad/tiempo (IVT)
74
Trazo
manual
1
2
4
5
7
8
Trazo
automtico
Med. y clculos
75
Clculos
Clculos de reduccin porcentual
Se pueden realizar clculos de reduccin porcentual y guardarlos en el informe del paciente. La
tabla siguiente contiene los transductores y tipos de examen que permiten realizar clculos de
reduccin porcentual.
Med. y clculos
Tipos de examen
C11
Vascular
C15
Abdominal
C60
Abdominal
HST
Msculo, vascular
L25
Vascular
L38
76
Medicin de la
reduccin
porcentual del
rea
Medicin de
reduccin
porcentual del
dimetro
1
2
1
2
5
6
7
Med. y clculos
77
Clculo de volumen
Advertencia:
La tabla siguiente contiene los transductores y tipos de examen que permiten realizar un clculo del
volumen.
Med. y clculos
Tipos de examen
C8
Gin, prstata
C11
C15
Abdominal
C60
Gin, abdomen
HST
L25
ICT
Gin
L38
78
Clculo de
volumen
Visualizacin o
repeticin de la
medicin
guardada
2
3
Eliminacin de
una medicin
1
2
Med. y clculos
79
La tabla siguiente contiene los transductores y tipos de examen que permiten calcular el flujo de
volumen.
Med. y clculos
Tipos de examen
C60
Abdominal
2, 3, 5, 8, 10, 12
L38/HST
Vascular
1, 3, 5, 7, 10, 12
La tabla siguiente muestra las mediciones que deben realizarse para completar el clculo del flujo
de volumen.
D (distancia 2D)
MPT (trazo automtico
Doppler)
VF (Flujo de volumen)
Las mediciones de flujo de volumen se realizan en modo 2D y Doppler. Las dos mediciones son
necesarias para poder calcular el flujo de volumen. El volumen de muestra Doppler se debe
introducir por completo en el vaso.
Nota: Al realizar mediciones del flujo de volumen deben tenerse en cuenta los siguientes factores.
Los usuarios deben seguir las prcticas mdicas actuales para las aplicaciones de clculo del flujo de
volumen.
La precisin del clculo del flujo del volumen depende en gran medida del usuario.
Los factores identificados en las obras publicadas que afectan a la precisin son:
Utilizacin del mtodo del dimetro para el rea 2D
Dificultad para garantizar una introduccin uniforme del vaso: el sistema TITAN est limitado a
los tamaos de volumen de muestra indicados en la Tabla 4.
Precisin al colocar el calibrador
Precisin en lo referente a la correccin del ngulo
Los factores que deben tenerse en cuenta y los grados de precisin en las mediciones y el clculo del
flujo de volumen se abordan en las siguientes publicaciones:
Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler Ultrasound, 4th Edition, Harcourt Publishers Limited. 2000,
pp. 36-38.
80
Medicin bidimensional
En una imagen bidimensional congelada a pantalla completa o en una
imagen doble, pulse la tecla Calc.
2 Seleccione Flujo de volumen y resalte D (distancia)
3 Lleve a cabo la medicin.
La medicin seleccionada se muestra en el rea de datos de clculos y
mediciones y se actualiza a medida que se va moviendo el calibrador.
La medicin finaliza cuando el usuario deja de mover los
calibradores.
4 Seleccione Guard. en el men de pantalla o pulse la tecla Entrar para
guardar la medicin en el informe del paciente.
La medicin guardada se muestra en la parte inferior del men de
clculos y se aade una marca de verificacin junto a dicha medicin.
1
Med. y clculos
Medicin Doppler
1 En un trazo espectral del Doppler congelado o imagen doble, pulse la
tecla Calc.
2 Utilice la almohadilla tctil para destacar el Flujo de volumen y, a
continuacin, resalte MPT.
3 Pulse la tecla Seleccionar para visualizar el primer calibrador
vertical.
4 Utilice la almohadilla tctil para colocar el primer calibrador vertical
al principio de la forma de onda.
5 Pulse la tecla Seleccionar para visualizar el segundo calibrador
vertical.
Nota: Si los calibradores no estn situados en la posicin correcta, el clculo
no se realizar correctamente.
6 Utilice la almohadilla tctil para colocar el segundo calibrador vertical
al final de la forma de onda.
7 Seleccione Fijar en el men de pantalla para completar el trazo y ver
los resultados.
8 Seleccione Guard. en el men de pantalla o pulse la tecla Entrar para
guardar la medicin en el informe del paciente.
La medicin guardada se muestra en la parte inferior del men de
clculos y se aade una marca de verificacin junto a dicha medicin.
Para ver el clculo del flujo de volumen, consulte el informe. Consulte
la seccin Informes de pacientes en la pgina 107.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones mostradas.
81
Clculos ginecolgicos
Advertencia:
Podr encontrar las referencias para los clculos y mediciones en Captulo 8, Referencias. En la
siguiente tabla se muestran los transductores y tipos de examen que proporcionan clculos
ginecolgicos.
Med. y clculos
Tipo de examen
C8
Gin
C60
Gin
ICT
Gin
82
Clculo
ginecolgico
1
2
3
4
5
6
Visualizacin o
repeticin de la
medicin
guardada
2
3
Eliminacin de
una medicin
1
2
Med. y clculos
7
8
Resalte la medicin.
Seleccione Eliminar en el men de pantalla.
Con esto se eliminar la ltima medicin almacenada del informe del
paciente.
83
Med. y clculos
84
Medicin de
folculos
Visualizacin o
repeticin de la
medicin
guardada
2
3
1
2
Resalte la medicin.
Seleccione Eliminar en el men de pantalla.
Con esto se eliminar la ltima medicin almacenada del informe del
paciente.
Clculos obsttricos
Advertencia:
Med. y clculos
Eliminacin de
una medicin
85
Podr encontrar las referencias para los clculos y mediciones en Captulo 8, Referencias. En la
siguiente tabla se muestran los transductores y tipos de examen que proporcionan clculos
obsttricos.
Med. y clculos
86
Botones de
seleccin
Tipo de examen
C8
OB
C15
OB
C60
OB
ICT
OB
Los trminos siguientes describen las mediciones y los clculos realizados por el sistema. Encontrar
referencias sobre las mediciones y los clculos en el Captulo 8, Referencias.
Definicin
AUA
La EDD por AUA (fecha estimada del parto por edad ecogrfica media) es
la fecha estimada del parto de acuerdo con las mediciones realizadas
durante el examen.
La EDD por UPM (fecha estimada del parto por el ltimo periodo
menstrual) es la fecha prevista para el parto calculada de acuerdo con el
UPM introducido por el usuario.
EFW
FP esta.
GA por UPM
GA por UPMd
UPM
UPMd
UA
Med. y clculos
Acrnimos
87
Si cambia el autor del clculo durante el examen, se mantendrn las mediciones comunes.
La tabla siguiente muestra las mediciones disponibles y definidas por el sistema para los clculos
obsttricos por autor. Si desea consultar una descripcin de los acrnimos, remtase a Acrnimos
en la pgina 223.
Med. y clculos
Edad gestacional
(Consulte la nota 1.)
Mediciones obsttricas
gestacionales
GS
Hansmann
Nyberg
U. Tokio
CRL
Hadlock
Hansmann
Osaka
U. Tokio
DBP
Chitty
Hadlock
Hansmann
Osaka
U. Tokio
OFD
Hansmann
HC
Chitty
Hadlock
Hansmann
TTD
Hansmann
U. Tokio*
APTD
U. Tokio*
CA
Hadlock
Hansmann
U. Tokio
ATF
Osaka
FL
Chitty
Hadlock
Hansmann
Osaka
U. Tokio
* Para U. Tokio, el APTD y el TTD se utilizan nicamente para calcular el EFW. No hay ninguna tabla
de edad o peso asociada a estas mediciones.
88
Tabla 9: Clculos obsttricos definidos por el sistema y autores de las tablas (continuacin)
Autores de las tablas
HC, CA, FL
Hadlock 1
DBP, CA, FL
Hadlock 2
CA, FL
Hadlock 3
DBP, TTD
Hansmann
DBP, ATF, FL
U. Osaka
DBP, CA
Shepard
U. Tokio
HC/AC
Campbell
FL/AC
Hadlock
FL/DBP
Hohler
FL/HC
Hadlock
Jeng
DBP
Chitty
Hadlock
Jeanty
HC
Chitty
Hadlock
Jeanty
CA
Chitty
Hadlock
Jeanty
FL
Chitty
Hadlock
Jeanty
EFW
Hadlock
Jeanty
HC/AC
Campbell
Proporciones
Med. y clculos
Mediciones obsttricas
gestacionales
89
Med. y clculos
90
Med. y clculos
91
Clculo obsttrico
1
2
3
Med. y clculos
4
5
6
7
Visualizacin o
repeticin de la
medicin
guardada
2
3
Eliminacin de
una medicin
92
1
2
La tabla siguiente ofrece una lista de las proporciones disponibles para los clculos del Doppler
obsttrico.
Descripcin
S/D
IR
IP*
ACM
AUmb
Arteria umbilical
Med. y clculos
93
Clculos del
Doppler
obsttrico
ACM
(Arteria cerebral
media)
Med. y clculos
AUmb
(Arteria umbilical)
94
Visualizacin o
repeticin de la
medicin
guardada
2
3
1
2
Resalte la medicin.
Seleccione Eliminar en el men de pantalla.
Con esto se eliminar la ltima medicin almacenada del informe del
paciente.
Clculos vasculares
Advertencia:
Med. y clculos
Eliminacin de
una medicin
Mediciones vasculares
La tabla siguiente contiene los transductores y tipos de examen que permiten realizar mediciones
vasculares.
Tipos de examen
C11
Vascular
HST
Vascular
L25
Vascular
L38
Vascular
Se pueden realizar mediciones de la cartida y guardarlas en el informe del paciente. Las mediciones
que se pueden almacenar en el informe del paciente se incluyen en la siguiente tabla. Si desea
consultar una descripcin de los acrnimos, remtase a Acrnimos en la pgina 223.
95
Med. y clculos
Medicin vascular
Sistlica
Diastlica
ACCP
ACCM
ACCD
Bulbo
ACIP
ACIM
ACID
ACEP
ACEM
ACED
A. Vert
Nota: Una vez realizadas las mediciones vasculares, se pueden seleccionar los valores utilizados en el
coeficiente ACI/ACP en la pgina de informe vascular.
96
Etiqueta de
medicin vascular
2
3
4
5
6
Visualizacin o
repeticin de la
medicin
guardada
2
3
Eliminacin de
una medicin
1
2
Med. y clculos
97
Clculos cardacos
Advertencia:
Podr encontrar las referencias para los clculos y mediciones en Captulo 8, Referencias En la
siguiente tabla se muestran los transductores y tipos de examen que proporcionan clculos
cardacos.
Med. y clculos
Tipos de examen
C11
Cardaco
C15
Cardaco
98
Modo de
imagen
Anatoma
Mediciones de cardiologa
modo M/2D
VI
PVD
DVDs
TIVs
DVIs
PPVIs
PVDd
DVDd
TIVd
DVId
PPVId
FC en modo M o Doppler
GC
FE
VS
VSFVI
VDFVI
AFTIV
EFPPVI
AFDVI
Ao
Ao
Ao
AI/Ao
AI
AI
AI
AI/Ao
Resultado del
clculo
Modo M
Mediciones de cardiologa
Resultado del
clculo
Vol. VI
A4Cd
A4Cs
A2Cd
A2Cs
(biplanar)
Vol. VI
rea VI
FE
GC
VS
TSVI D
TSVI D
TSVI D
rea TSVI
ACS
ACS
TEVI
TEVI
PEND:EF
PEND:EF
STPE
STPE
Med. y clculos
Anatoma
99
Med. y clculos
1
2
3
4
5
6
7
100
Volumen de VI
(regla de Simpson)
1
2
3
4
5
8
9
Visualizacin o
repeticin de la
medicin
guardada
2
3
Eliminacin de
una medicin
1
2
Med. y clculos
101
Med. y clculos
Mediciones de cardiologa
VM (vlvula mitral)
E
A
E
GP E
A
GP A
E:A
THP
AVM
dP:dT
dP:dT
IVT
IVT
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
Vmax o IVT
Vmax
GrPmax
IVT
IVT
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
D TSVI en 2D
IVT o Vmax desde TSVI
IVT o Vmax desde la aorta
AVA
IVT
D TSVI en 2D
VS
IVT
FC
D TSVI en 2D
GC
TRmax
TRmax
GrPmax
dP:dT
dP:dT
AV (Vlvula artica)
VT (Vlvula tricspide)
102
Mediciones de cardiologa
VP (Vlvula pulmonar)
IVT
IVT
Vmax
GrPmax
Vmed
GPmedia
Vmax o IVT
Vmax
GrPmax
1
2
3
4
5
6
7
Integral de
velocidad/tiempo
(IVT)
Med. y clculos
E, A, VMax y
TRmax
Nota: Adems de los resultados de IVT, este clculo computar otros resultados.
Consulte la Tabla 15.
1 En un trazo espectral del Doppler congelado, pulse la tecla Clculos.
2 Resalte TSVI, AV o VP y pulse la tecla Seleccionar.
3 Seleccione IVT y pulse la tecla Seleccionar.
4 Realice un trazo automtico o manual Consulte Trazo manual en la
pgina 75 y Trazo automtico en la pgina 75.
5 Seleccione Guard. en el men de pantalla o pulse la tecla Entrar para
guardar la medicin en el informe del paciente.
La medicin guardada se muestra en la parte inferior del men de
clculos y se aade una marca de verificacin junto a dicha medicin.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la imagen con las
mediciones mostradas.
103
Med. y clculos
104
Mitad de tiempo
de presin (THP)
Presin Delta:
Tiempo Delta
(dP:dT):
rea de la vlvula
artica (AVA)
Nota: Este clculo requiere que se realice una medicin en 2D y dos mediciones
en Doppler. Una vez completadas y almacenadas las tres mediciones, el resultado
aparece en el informe del paciente.
105
Volumen sistlico
(VS)
Nota: Este clculo requiere que se realice una medicin en 2D y una medicin en
Doppler. Una vez completadas y almacenadas las mediciones, el resultado
aparece en el informe del paciente.
106
Gasto cardaco
(GC)
Nota: Este clculo necesita un volumen sistlico y una frecuencia cardaca. Una
vez completadas y almacenadas las mediciones, el resultado aparece en el informe
del paciente.
1 En un trazo espectral del Doppler congelado, pulse la tecla Clculos.
2 Realice el clculo para VS.
Consulte la seccin Volumen sistlico (VS) en la pgina 106.
3 Realice el clculo para FC.
Consulte la seccin Frecuencia cardaca (FC) en la pgina 71.
Frecuencia
cardaca (FC)
Informes de pacientes
Informes de
pacientes
Med. y clculos
Salir
3
4
Nota: El smbolo (###) del informe del paciente aparece siempre que haya
una entrada no vlida como, por ejemplo, cuando el valor es demasiado
grande o demasiado pequeo.
Nota: El valor de un clculo slo se muestra cuando se ha realizado el
clculo.
Seleccione Pgina siguiente (1/x) en el men de pantalla para
visualizar ms pginas del informe del paciente.
La ltima pgina del informe del paciente contiene informacin sobre
el paciente.
En las pginas del informe obsttrico, existe un espacio reservado
para la firma en los informes impresos.
Pulse la tecla Guard. para guardar la pgina actual del informe del
paciente.
Seleccione Salir en el men de pantalla para salir del informe del
paciente y volver al estado de imagen anterior.
Informe vascular
1
2
Informe obsttrico
para gemelos
(Individual)
1
2
Informe obsttrico
para gemelos
(Combinado)
1
2
107
Eliminacin de
una medicin
(Slo en informes
obsttricos)
1
2
Med. y clculos
Envo de un
informe
108
Anatoma
mostrada
1
2
Perfil biofsico
1
2
Grficos
obsttricos
Nota: Puede que los grficos obsttricos slo se puedan visualizar cuando se
haya introducido el UPM o la FP esta. en la pantalla de informacin del paciente.
1 Al final del examen obsttrico, pulse la tecla Infor.
2 Seleccione Grfs en el men de pantalla.
3 En la lista de grficos, seleccione la medicin/autor que desee.
Se mostrar el grfico de la medicin seleccionada. En caso de ser
necesario, seleccione otra medicin/autor o seleccione Pgina
siguiente en el men de pantalla.
Si lo desea, pulse la tecla Guard. para guardar la pgina del grfico
actual.
4 Seleccione Infor. en el men de pantalla para volver a la pgina
anterior del informe o Salir para volver a la imagen en directo.
Nota: En el caso de gemelos, los dos conjuntos de mediciones se trazan en el
mismo grfico.
Med. y clculos
109
Med. y clculos
110
DICOM
Conexin Ethernet
Para realizar la conexin a una LAN:
Conecte el cable de Ethernet al cable de interfaz Ethernet y, a continuacin, acople la conexin
Ethernet del sistema de acoplamiento/mdulo de acoplamiento. Consulte el Manual para el usuario
de los accesorios TITAN.
Con el sistema encendido, compruebe el estado de la luz de enlace LAN (LED verde), situada junto
al conector de Ethernet, para comprobar la conexin fsica a la red LAN.
111
Configuracin de DICOM
El sistema TITAN le proporciona pginas de configuracin para configurar los dispositivos DICOM
y poder conectarlos a una red. Las pginas de configuracin de DICOM suelen ser configuradas por
administradores de red o de PACS.
Ubicaciones
Archivadores
Impresoras
Listas de tareas
Intervenciones
DICOM
Configuracin de ubicaciones
Lista de ubicaciones
Informacin de red de
ubicacin especfica
112
Nombre Host
Alias
Ttulo AE
DHCP
Direccin IP
Mscara de red
Puerta Alternativa
DICOM
Proceso de Lectura
fuera de tiempo
Proceso de escritura
fuera de tiempo
113
DICOM
2
3
4
5
6
7
Asegrese de que el sistema TITAN est configurado para la conexin DICOM. Consulte la
seccin Para configurar el sistema TITAN para su conexin con DICOM: en la pgina 111.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad luego Config. de DICOM.
Seleccione Configuracin en el men de pantalla.
Seleccione Nuevo.
Introduzca la informacin de red en los campos (pginas 1 y 2)
Cada nombre de PC anfitrin deber incluir un nombre exclusivo, contener
exclusivamente caracteres alfanumricos y comenzar por un caracter alfabtico. El nombre
de PC anfitrin no puede contener smbolos, caracteres especiales ni espacios (smbolo de
guin bajo).
El alias y el Ttulo AE no podrn incluir caracteres especiales.
La direccin IP deber introducirse antes de guardar la informacin.
Nota: Para utilizar caracteres especiales, seleccione Smbolos. Consulte la seccin Para introducir un
smbolo o carcter especial: en la pgina 21.
Nota: Utilice la barra espaciadora del teclado para introducir el guin bajo.
Seleccione Cancelar para deshacer el ltimo cambio.
En caso de que utilice un Protocolo de configuracin de host dinmico (DHCP), seleccion la
casilla de verificacin DHCP. Cuando haya seleccionado DHCP, la direccin IP, la mscara de
subred, la puerta de enlace predefinida y la puerta de enlace alternativa permanecern
inactivas.
Nota: La direccin IP, la puerta de enlace predefinida y la puerta de enlace alternativa no podrn incluir
valores de 127.0.0.0 a 127.0.0.8. Si utiliza un valor invlido, volver a aparecer el valor original
una vez que haya guardado la informacin.
Seleccione Guard.
Introduzca toda la informacin de configuracin y, a continuacin, seleccione Salir en el men
en pantalla.
Aparecer un cuadro de dilogo en el que se le solicitar que reinicie el sistema.
114
Configuracin de archivadores
Alias
Modelo
Direccin IP
Puerto
Ttulo AE
Ping
DICOM
Nombre
115
DICOM
116
Configuracin
Tipo de captura
Intentos
Intervalo
7
8
Asegrese de que el sistema TITAN est configurado para la conexin DICOM. Consulte la
seccin Para configurar el sistema TITAN para su conexin con DICOM: en la pgina 111.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad luego Config. de DICOM.
Seleccione Configuracin en el men de pantalla.
En la lista Configuracin, seleccione Archivadores.
Seleccione Nuevo.
Introduzca la informacin en los campos (pginas 1 y 2)
El Nombre no puede contener caracteres especiales.
El alias y el Ttulo AE no podrn incluir caracteres especiales.
La direccin IP y el puerto debern introducirse antes de guardar la informacin.
Nota: Para utilizar caracteres especiales, seleccione Smbolos. Consulte la seccin Para introducir un
smbolo o carcter especial: en la pgina 21.
Nota: Utilice la barra espaciadora del teclado para introducir el guin bajo.
Seleccione Cancelar para deshacer el ltimo cambio.
Seleccione Guard.
Introduzca toda la informacin de configuracin y, a continuacin, seleccione Salir en el men
de pantalla.
Aparecer un cuadro de dilogo en el que se le solicitar que reinicie el sistema.
1
2
3
4
DICOM
117
Configuracin de impresoras
Lista de impresoras
Informacin
especfica de la
impresora
DICOM
118
Nombre
Alias
Modelo
Direccin IP
Puerto
Ttulo AE
Ping
Tipo de pelcula
Destino
Formato
Orientacin
Disposicin de la pelcula.
Intentos
Intervalo
Copias
Prioridad
DICOM
119
DICOM
Densidad mnima
Densidad de vaco
Marcos
Magnificacin
Configurar
120
7
8
Asegrese de que el sistema TITAN est configurado para la conexin DICOM. Consulte la
seccin Para configurar el sistema TITAN para su conexin con DICOM: en la pgina 111.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad luego Config. de DICOM.
Seleccione Configuracin en el men de pantalla.
En la lista Configuracin, seleccione Impresoras.
Seleccione Nuevo.
Introduzca la informacin en los campos (pginas 1, 2 y 3)
El Nombre no puede contener caracteres especiales.
El alias y el Ttulo AE no podrn incluir caracteres especiales.
La direccin IP y el puerto debern introducirse antes de guardar la informacin.
Nota: Para utilizar caracteres especiales, seleccione Smbolos. Consulte la seccin Para introducir un
smbolo o carcter especial: en la pgina 21.
Nota: Utilice la barra espaciadora del teclado para introducir el guin bajo.
Seleccione Cancelar para deshacer el ltimo cambio.
Seleccione Guard.
Introduzca toda la informacin de configuracin y, a continuacin, seleccione Salir en el men
en pantalla.
Aparecer un cuadro de dilogo en el que se le solicitar que reinicie el sistema.
1
2
3
4
DICOM
121
DICOM
122
Nombre
Alias
Ttulo AE
Direccin IP
Puerto
Bsqueda automtica
Cada
Hora inicio
DICOM
Lista t.
123
En la siguiente tabla se identifican los parmetros utilizados para las consultas de listas de tareas.
Elemento
Consulta
manual de un
paciente
Intervalo de fechas
DICOM
Actualizacin
de bsqueda
automtica
Bsqueda automtica
activada/desactivada
Cada
Hora inicio
7
8
124
Actualizacin
manual desde
lista de tareas
Asegrese de que el sistema TITAN est configurado para la conexin DICOM. Consulte la
seccin Para configurar el sistema TITAN para su conexin con DICOM: en la pgina 111.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad luego Config. de DICOM.
Seleccione Configuracin en el men de pantalla.
En la lista Configuracin, seleccione servidores de listas de tareas.
Seleccione Nuevo.
Introduzca la informacin en los campos (pginas 1 y 2)
El Nombre no puede contener caracteres especiales.
El alias y el Ttulo AE no podrn incluir caracteres especiales.
La direccin IP y el puerto debern introducirse antes de guardar la informacin.
Nota: Para utilizar caracteres especiales, seleccione Smbolos. Consulte la seccin Para introducir un
smbolo o carcter especial: en la pgina 21.
Nota: Utilice la barra espaciadora del teclado para introducir el guin bajo.
Seleccione Cancelar para deshacer el ltimo cambio.
Seleccione Guard.
Introduzca toda la informacin de configuracin y, a continuacin, seleccione Salir en el men
en pantalla.
Aparecer un cuadro de dilogo en el que se le solicitar que reinicie el sistema.
DICOM
Configuracin de intervenciones
Las intervenciones se aaden automticamente a la lista de intervenciones cuando se seleccionan en
la lista de tareas tipos de examen nuevos para intervenciones del paciente.
125
Asegrese de que el sistema TITAN est configurado para la conexin DICOM. Consulte la
seccin Para configurar el sistema TITAN para su conexin con DICOM: en la pgina 111.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad luego Config. de DICOM.
Seleccione Configuracin en el men de pantalla.
En la lista Configuracin, seleccione Lista intervenciones.
Introduzca el texto que desee.
Seleccione Agregar.
Seleccione Salir en el men de pantalla.
DICOM
126
Inserte la tarjeta CompactFlash en la ranura trasera del sistema TITAN. Consulte la seccin
Instalacin y extraccin de la tarjeta CompactFlash en la pgina 11.
Pulse la tecla Configuracin, seleccione Conectividad luego Config. de DICOM.
Seleccione Configuracin en el men de pantalla.
Seleccione Importar en el men de pantalla.
Cuando haya importado todos los archivos, el sistema se reiniciar.
Nota: Toda la configuracin actual del sistema se reemplazar con los datos importados.
Introduzca manualmente las direcciones IP y los ttulos AE de las ubicaciones del sistema
TITAN receptor.
Introduzca toda la informacin de configuracin y, a continuacin, seleccione Salir en el men
en pantalla.
Aparecer un cuadro de dilogo en el que se le solicitar que reinicie el sistema.
DICOM
Exportar
Salir
127
El archivo de registro es un archivo de texto que podr habrirse mediante cualquier procesador
de textos, como por ejemplo Microsoft Word o el Bloc de notas. El nombre del archivo de
registro es log.txt.
DICOM
Utilizacin de DICOM
El sistema TITAN podr conectarse mediante una red LAN para enviar imgenes desde una o varias
ubicaciones de red a uno o varios dispositivos (impresoras, archivadores o listas de tareas). Podr
configurar el sistema para que reconozca hasta un mximo de 16 impresoras, 16 archivadores y
16 servidores de listas de tareas. Desde cada ubicaicn, podr seleccionar un mximo de dos
impresoras, cuatro archivadores y un servidor de listas de tareas. Cada dispositivo seleccionado
recibir los archivos que transfiera.
TITAN DICOM podr configurarse de las siguientes maneras basndose en sus necesidades de
conectividad:
Ubicacin del sistema inmvil TITAN que realiza la transferencia a uno o a varios dispositivos.
Ubicaciones del sistema mvil TITAN (el usuario selecciona entre varias ubicaciones de las
instalaciones) que realizan la transferencia a uno o a varios dispositivos.
128
Ttulo AE
Tipo
Dispositivo
Estado
Verificar
Log
Config
Salir
DICOM
Ubicacin
129
DICOM
4
5
xito
Desconocido
130
Archivado
Suspendido
Archivo
pendiente
Estado
Icono de
archivado de
imgenes y
mensaje
DICOM
131
Las exploraciones del paciente que no se han verificado sern archivos pendientes.
Las exploraciones del paciente identificadas con un asterisco se suspenden.
Cuando el sistema TITAN ejecuta un determinado nmero de intentos y el intervalo
configurado en la configuracin, se suspende la transferencia de imgenes. Estas exploraciones
tendrn que archivarse manualmente.
DICOM
3
4
Compruebe que el sistema de ecografa est activado y que se haya seleccionado la ubicacin
correcta.
Con el sistema encendido, compruebe el estado de la luz de enlace LAN (LED verde), situada
junto al conector del mdulo de acoplamiento, para comprobar la conexin fsica a la red LAN.
El icono de conexin de red del rea Estado del sistema se anima durante la actividad de red de
DICOM cuando se hayan transferido las imgenes.
Pulse la tecla Revisar en el sistema de ecografa;
o bien,
Si hay un paciente, seleccione Lista en el men de la pantalla.
Seleccione una sola exploracin del paciente o Seleccionar todo en el men de pantalla.
Seleccione Archivar en el men de pantalla. (Se eliminar toda marca de verificacin o
asterisco.)
Una vez archivadas, volver a aparecer una marca de verificacin a la izquierda del nombre del
paciente seleccionado.
Paciente
nuevo
1
2
132
Tipo de
intervencin
ID de la
intervencin
Consulta
Listas de
tareas
1
2
La lista de tareas DICOM le proporciona la posibilidad de importar datos del paciente del Sistema
de informacin del hospital o del Sistema de informacin radiolgica. El formulario de informacin
del paciente tambin le ofrece la posibilidad de introducir datos especficos del paciente y consultar
una intervencin de un paciente en el servidor de lista de tareas.
La lista de tareas del sistema nicamente funcionar cuando se cumplan las siguientes condiciones:
El sistema se ha configurado antes de utilizar DICOM. Consulte la seccin Configuracin de
DICOM en la pgina 112.
El sistema est conectado a una red LAN. Consulte la seccin Para realizar la conexin a una
LAN: en la pgina 111.
Se ha configurado un servidor de lista de tareas para la ubicacin activa.
Compruebe que el servidor de lista de tareas est configurado y que se comunique con TITAN
seleccionando Verificar en la pantalla de configuracin principal de DICOM.
Pulse la tecla Paciente.
Seleccione Nuevo en el men de pantalla.
Con esto finalizar la intervencin del paciente actual.
Nota: Con la creacin de un nuevo paciente, finalizar la exploracin existente y se borrar toda la
informacin ya introducida, incluidos los clculos y las pginas del informe. Para guardar esta
informacin, guarde la pantalla de cada elemento como, por ejemplo, las pginas del informe, la
informacin del paciente, los clculos y los grficos.
Introduzca los datos en cualquiera de los seis campos siguientes: Paciente: Nombre y apellidos;
nmero de ingreso; ID del paciente; o ID de la intervencin.
Se realiza una consulta sobre un carcter o caracteres, por ej., al buscar Smith, se obtendr Smith,
Smithson, Smithy.
Seleccione Consulta en el men de pantalla.
133
7
8
9
Cuando haya realizado una consulta, aparecer el nmero total de intervenciones de paciente
que se ajusten a la consulta en la esquina inferior derecha de la pantalla.
Utilice la almohadilla tctil para destacar la intervencin deseada del paciente y, a continuacin,
seleccinela en el men de pantalla.
La informacin se mostrar en el formulario de informacin del paciente.
En la lista Tipo, edite el tipo de intervencin deseado en caso de ser necesario.
Seleccione Ms... para introducir informacin en la pgina 2.
Seleccione Salir en la pantalla para regresar a la pgina anterior.
DICOM
Compruebe que el sistema TITAN est encendido y conectado a la red LAN. Consulte la seccin
Para realizar la conexin a una LAN: en la pgina 111.
Compruebe que el sistema TITAN est configurado para una bsqueda automtica en la lista
de tareas. Consulte la seccin Para configurar una actualizacin de bsqueda automtica: en
la pgina 125.
La lista de tareas podr actualizarse automticamente.
Compruebe la fecha y hora actual del sistema.
134
Captulo 6: Seguridad
Lea esta informacin antes de utilizar el sistema de ecografa. La informacin de este manual se
aplica al sistema de ultrasonidos, el transductor, los accesorios y los perifricos. Este captulo
contiene informacin requerida por diversas entidades de normalizacin, incluida la informacin
sobre el criterio ALARA (tan bajo como sea razonablemente posible), la norma sobre la pantalla de
salida, tablas de potencia e intensidad acsticas y otras pautas de seguridad.
Los mensajes de Advertencia describen las precauciones necesarias para evitar lesiones o
situaciones que entraen peligro de muerte.
Los mensajes de Atencin describen las precauciones necesarias para proteger los productos.
Seguridad ergonmica
Advertencia:
Seguridad elctrica
Advertencia:
Seguridad
Este sistema cumple los requisitos especificados en la norma EN60601-1 Clase I para equipos con
alimentacin interna y los requisitos de seguridad Tipo BF para componentes aislados que entran
en contacto con el paciente.
Este sistema cumple con los requisitos sobre equipos mdicos de la CSA (Canadian Standards
Association), las normas armonizadas europeas y las normas de seguridad de Underwriters
Laboratories (UL). Consulte el Captulo 9, Especificaciones.
Para lograr un mximo de seguridad, respete los siguientes avisos de advertencia y atencin.
Con el fin de evitarle al paciente molestias o riesgos leves, mantenga las
superficies calientes fuera del alcance del paciente.
En ciertas circunstancias, el conector del transductor y la parte posterior de la caja
del monitor pueden alcanzar temperaturas que sobrepasan los lmites de
EN60601-1 para contacto con pacientes; por esta razn, slo el operador estar
autorizado a utilizar el sistema. Esto no incluye la cara del transductor.
Para evitar las molestias al operador o los riesgos leves de que ste sufra lesiones
al utilizar el conector del transductor, el sistema no debe utilizarse durante ms de
60 minutos seguidos en los modos de exploracin directa (a diferencia de los
modos de congelacin o latencia).
Para evitar el riesgo de descarga elctrica o de posibles lesiones, no abra las cajas
del sistema. Todos los ajustes internos y recambios, salvo la sustitucin de las
bateras, deben ser efectuados por un tcnico cualificado.
Para evitar el riesgo de lesiones, no utilice el sistema en presencia de gases o
anestsicos inflamables, ya que stos podran dar lugar a una explosin.
Captulo 6: Seguridad
135
Advertencia:
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, utilice solamente equipos con tomas
adecuadas a tierra. Existe peligro de descarga si la fuente de alimentacin no tiene
una conexin a tierra adecuada. La fiabilidad de la conexin a tierra puede
conseguirse slo si el equipo se conecta a un receptculo marcado como Slo
para hospitales o Para aplicaciones hospitalarias o su equivalente. El cable de
tierra no se debe retirar ni anular.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, inspeccione la cara, la caja y el cable del
transductor antes de utilizarlo. No utilice el transductor si ste o su cable
presentan algn dao.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, desconecte siempre la alimentacin
antes de limpiar el sistema.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica, no utilice ningn transductor que se
haya sumergido en un lquido a una mayor profundidad que la especificada para
la limpieza o desinfeccin. Consulte el Captulo 7, Solucin de problemas y
mantenimiento.
Para evitar el riesgo de descarga elctrica o de incendio, inspeccione la fuente de
alimentacin y el cable de alimentacin de CA, y enchfelo de vez en cuando.
Asegrese de que no estn daados.
Seguridad
136
Captulo 6: Seguridad
Advertencia:
Atencin:
Para proteger el sistema de ecografa, los transductores y los accesorios, tenga presente las
siguientes precauciones.
Atencin:
Seguridad
Captulo 6: Seguridad
137
Seguridad de la batera
Para evitar que la batera estalle, se inflame o emita vapores y dae el equipo, tome las siguientes
precauciones:
Advertencia:
Seguridad
Atencin:
Para evitar que la batera estalle, se inflame o emita vapores y dae el equipo, tome
las siguientes precauciones:
No sumerja la batera en agua ni deje que se moje.
No introduzca la batera en hornos de microondas o recipientes presurizados.
Si la batera presenta fugas o emite olores, aljela de todas las fuentes posibles de
combustin.
Si la batera desprende olores o calor, tiene deformaciones o manchas, o presenta
alguna caracterstica anormal durante el uso, la carga o el almacenamiento,
extrigala inmediatamente del sistema y deje de utilizarla. Si tiene preguntas acerca
de la batera, pngase en contacto con SonoSite o con un representante local.
Conserve la batera entre -20 y 60 C (-4 y 140 F).
138
Captulo 6: Seguridad
Atencin:
Seguridad biolgica
Observe las siguientes precauciones relacionadas con la seguridad biolgica.
Advertencia:
Captulo 6: Seguridad
Seguridad
139
Seguridad
140
Captulo 6: Seguridad
Atencin:
Seguridad
Cumplimiento
Entorno electromagntico
Emisiones de
radiofrecuencia
ClSPR 11
Grupo 1
Emisiones de
radiofrecuencia
ClSPR 11
Clase A
Emisiones de armnicos
IEC 61000-3-2
Clase A
Captulo 6: Seguridad
141
Cumplimiento
Fluctuaciones de
tensin/parpadeos
IEC 61000-3-3
Cumple
Entorno electromagntico
Seguridad
142
Prueba de
inmunidad
Nivel de
cumplimiento
Descarga
electroesttica
(ESD)
IEC 61000-4-2
Rfagas y
transitorios
elctricos
rpidos
IEC 61000-4-4
2 KV en la red
1 KV en las lneas de
seal
2 KV en la red
1 KV en las lneas
de seal
Subidas de
tensin
IEC 61000-4-5
Captulo 6: Seguridad
Entorno electromagntico
Nivel de
cumplimiento
Cadas de
tensin,
interrupciones
breves y
variaciones de
tensin en
lneas de
alimentacin
elctrica
IEC 61000-4-11
>5% UT
(>95 % de cada en
UT ) en un ciclo de 0,5
40 % UT
(60 % de cada en UT )
durante 5 ciclos
70% UT
(30 % de cada en UT )
durante 25 ciclos
>5% UT
(>95 % de cada en
UT ) durante
5 segundos
>5% UT
(>95 % de cada en
UT ) en un ciclo de
0,5
40 % UT
(60 % de cada en
UT ) durante
5 ciclos
70% UT
(30 % de cada en
UT ) durante
25 ciclos
>5% UT
(>95 % de cada en
UT ) durante
5 segundos
Campo
magntico por
frecuencia de la
red
IEC 61000-4-8
3 A/m
3 A/m
Si se producen distorsiones en la
imagen, puede ser necesario situar el
sistema de ecografa TITAN de SonoSite
alejado de fuentes de campos
magnticos por frecuencia de la red o
bien colocar algn tipo de
apantallamiento magntico. El campo
magntico por frecuencia de la red
debe medirse en la ubicacin de
instalacin prevista, para garantizar que
es lo suficientemente bajo.
Radiofrecuencia
por conduccin
IEC 61000-4-6
3 Vrms
150 kHz a 80 MHz
3 Vrms
Entorno electromagntico
Seguridad
Captulo 6: Seguridad
143
Nivel de
cumplimiento
Radiofrecuencia
radiada
IEC 61000-4-3
3 Vim
80 MHz a 2,5 GHz
3 V/m
Seguridad
Radiofrecuencia
radiada
IEC 61000-4-3
(continuacin)
Entorno electromagntico
d = 1,2 P
80 MHz a 800 MHz
d = 2,3 P
800 MHz a 2,5 GHz
Donde P es la potencia nominal mxima
de salida del transmisor en watios (W)
segn el fabricante del transmisor y d es
la distancia de separacin recomendada
en metros (m).
Las intensidades de campo de los
transmisores de radiofrecuencia fija,
determinadas por la inspeccin
electromagntica in situa, deben ser
inferiores al nivel de cumplimiento en
cada intervalo de frecuenciab.
Se pueden producir interferencias en las
proximidades de los equipos marcados
con el siguiente smbolo:
(IEC 60417 No. 417-IEC-5140: Fuente de
radiacin no ionizante)
144
Captulo 6: Seguridad
El criterio ALARA
ALARA es el criterio gua para la utilizacin de la ecografa diagnstica. Los ecografistas y otros
usuarios de equipos de ecografa cualificados, empleando su criterio profesional y su experiencia,
determinan el nivel de exposicin ms bajo que sea razonablemente posible. No hay normas
establecidas para dictaminar la respuesta correcta ante cada situacin. El ecografista determina la
manera adecuada de mantener la exposicin baja y los efectos biolgicos en un nivel mnimo, y
obtener a la vez un examen diagnstico.
Se requieren conocimientos profundos sobre los modos de imagen, la funcionalidad de los
transductores, la configuracin del sistema y la tcnica de exploracin. El modo de imagen
determina la naturaleza del haz de ultrasonido. Un haz estacionario genera una exposicin mayor
que un haz exploratorio, porque ste se dispersa sobre la zona de exposicin. La funcionalidad de
los transductores depende de la frecuencia, la penetracin, la resolucin y el campo de observacin.
Los valores predeterminados del sistema se restauran para cada nuevo paciente. Los valores del
sistema que se utilizan durante el examen vienen determinados por la tcnica de exploracin del
ecografista junto con la variabilidad del paciente.
Las variables que influyen en cmo el ecografista pone en prctica el criterio ALARA son: la estatura
y el peso del paciente, la posicin del hueso respecto al punto focal, la atenuacin en el cuerpo y el
tiempo de exposicin al ultrasonido. Este ltimo parmetro es una variable particularmente til,
porque el ecografista puede controlarla. La limitacin de la exposicin en funcin del tiempo se
realiza segn el criterio ALARA.
Captulo 6: Seguridad
Seguridad
145
El ecografista utiliza los controles del aparato para ajustar la calidad de la imagen y limitar la seal
saliente ultrasnica. Los controles del sistema estn divididos en tres categoras, en relacin con la
seal de salida: los que afectan directamente a la seal saliente, los que la afectan indirectamente y
los de receptor.
Controles directos
La seleccin del tipo de examen limita la potencia acstica por medio de valores predeterminados.
Los parmetros de potencia acstica que se establecen en los valores predeterminados de acuerdo
con el tipo de examen son: el ndice mecnico (MI) y el promedio temporal de intensidad apical
espacial (ISPTA). El sistema no supera un MI de 1,0 o un ISPTA de 720 mW/cm2 en todos los modos
de imagen. En algunos modos de imagen, se pueden producir valores de ndice trmico (TI)
superiores a 1,0. Consulte la Tabla 3.
Controles indirectos
Los controles que afectan indirectamente a la salida son los que influyen en el modo de imagen, la
congelacin y la profundidad. El modo de imagen determina la naturaleza del haz de ultrasonido.
La atenuacin tisular est directamente relacionada con la frecuencia del transductor. Cuanto mayor
sea la frecuencia de repeticin de impulsos (PRF, pulse repetition frequency), mayor ser el nmero
de pulsos de salida producidos durante un determinado intervalo de tiempo.
Seguridad
Controles de receptor
146
Los controles de receptor son los controles de ganancia. Los controles de receptor no afectan a la
salida. En lo posible, deben utilizarse para mejorar la calidad de la imagen antes de manipular los
controles que afectan a la salida, ya sea de forma directa o indirecta.
Captulo 6: Seguridad
Pantalla de salida
El sistema cumple la norma sobre la pantalla de salida de la AIUM para los valores TI y MI (consulte
la ltima referencia en Documentos afines de consulta ms adelante). La Tabla 3 indica si el TI o
el MI es superior a un valor de 1,0 para todos los transductores y modos de funcionamiento,
requirindose su lectura.
ndice
CPD/DCPD/
Color
Doppler
pulsado
Doppler
continuo
C8 / 8-5 MHz
MI
No
No
No
No
Transductor
C11/8-5
MI
No
No
No
No
No
No
No
Transductor
C15/4-2
MI
No
No
No
No
No
No
Transductor
C60/5-2
MI
No
No
No
No
No
HST/10-5
MI
No
No
No
No
No
No
MI
No
No
No
No
No
Transductor
L25/10-5
MI
No
No
No
No
Transductor
L38/10-5
MI
No
No
No
No
No
ICT/8-5
Seguridad
2D/
Modo M
Captulo 6: Seguridad
147
El ndice trmico consta de tres ndices que el usuario puede seleccionar; slo se muestra de ellos
uno al mismo tiempo. Para una buena lectura y para cumplir con el criterio ALARA, el usuario
selecciona un ndice trmico adecuado segn el examen especfico que se va a realizar. SonoSite
proporciona la referencia de seguridad mdica de procedimientos ecogrficos AIUM, que ofrece
orientacin sobre cmo determinar el ndice trmico adecuado (consulte la segunda referencia que
aparece en Documentos afines de consulta a continuacin).
Seguridad
148
Desde la utilizacin de la ecografa diagnstica, varias instituciones cientficas y mdicas han estado
estudiando los posibles efectos biolgicos en seres humanos de la exposicin a este tipo de energa.
En octubre de 1987, el American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM; Instituto
Norteamericano de Ultrasonido en Medicina) ratific un informe preparado por su Comit sobre
Efectos Biolgicos (Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound, Journal of
Ultrasound Med., sept. 1988: Vol. 7, N 9, suplemento), denominado a veces el Informe Stowe, que
examin los datos existentes sobre los posibles efectos de la exposicin a los ultrasonidos. Otro
informe, Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound, con fecha 28 de enero de 1993,
proporciona informacin ms actualizada.
La potencia acstica de este ecgrafo se ha medido y calculado segn las pautas de las publicaciones
Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment (NEMA UD
2-1998) y Standard for Real-Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on
Diagnostic Ultrasound Equipment (AIUM y NEMA, 1998).
Captulo 6: Seguridad
Seguridad
Todos los parmetros de intensidad se determinan en agua. Ya que el agua no absorbe energa
acstica, estas determinaciones representan el valor en el peor de los casos. El tejido biolgico s
absorbe energa acstica. El valor real de la intensidad en cualquier punto depende de la cantidad y
el tipo de tejido, as como de la frecuencia de las ondas de ultrasonidos que lo atraviesan. El valor
de intensidad en el tejido, in situ, se ha calculado aplicando la siguiente frmula:
In Situ = Agua [e-(0,23alf)]
donde:
In Situ = Valor de la intensidad in situ
Agua = Valor de la intensidad en agua
e = 2,7183
a = factor de atenuacin (dB/cm MHz)
A continuacin se presenta el factor de atenuacin (A) para diversos tipos de tejido:
cerebro = 0,53
corazn = 0,66
rin = 0,79
hgado = 0,43
msculo = 0,55
l = distancia entre la lnea de la piel y la profundidad de medicin en cm
f = frecuencia central de la combinacin de transductor/sistema/modo en MHz
Como es probable que la energa ultrasnica atraviese tejidos de diversas longitudes y tipos en el
transcurso de un examen, es difcil calcular la intensidad in situ verdadera. En el caso de informes
generales, se utiliza un factor de atenuacin de 0,3; as, el valor in situ que se comunica
habitualmente emplea la siguiente frmula:
In situ (con rgimen rebajado) = Agua [e -(0,069lf)]
Como este valor no representa la intensidad in situ real, se emplea el trmino con
rgimen rebajado para calificarlo.
Los valores mximos con rgimen rebajado y en agua no siempre se producen en las mismas
condiciones de funcionamiento; por lo tanto, puede que los valores mximos de agua y con
correccin de rgimen rebajado no estn relacionados por la frmula in situ (con rgimen rebajado).
Por ejemplo: la intensidad mxima en agua para un transductor array multizona se produce en su
zona ms profunda, aunque all se produce tambin el factor mnimo de reduccin del rgimen. El
mismo transductor puede exhibir la intensidad mxima con rgimen rebajado en una de las zonas
focales ms superficiales.
Captulo 6: Seguridad
149
Seguridad
Para el clculo de los niveles de exposicin se emplea un modelo tisular homogneo con coeficiente
de atenuacin de 0,3 dB/cm MHz a lo largo del trayecto del haz. Este modelo es de carcter
conservador, en cuanto a que sobrestima la exposicin acstica in situ cuando el trayecto entre el
transductor y el punto de inters se compone nicamente de tejido blando. Cuando el trayecto
contiene cantidades considerables de lquido, como en el caso de exploraciones abdominales de
embarazos en el primer o segundo trimestre de gestacin, este modelo podra subestimar la
exposicin acstica in situ. La magnitud de esta subestimacin depende de cada situacin.
A veces se utilizan modelos tisulares de trayecto fijo, en los cuales se mantiene constante el grosor
del tejido blando, para valorar las exposiciones acsticas in situ cuando el trayecto del haz mide ms
de 3 cm y se compone mayormente de lquido. Cuando se utiliza este modelo para estimar la
exposicin mxima del feto en exploraciones abdominales, puede emplearse un valor de
1 dB/cm MHz durante todos los trimestres.
Los modelos tisulares actuales que se basan en una propagacin lineal podran subestimar las
exposiciones acsticas, en presencia de saturacin significativa provocada por la distorsin no lineal
de haces en el agua durante la medicin de la salida.
Los niveles mximos de potencia acstica de los dispositivos de ecografa diagnstica abarcan una
amplia gama de valores:
Una inspeccin de modelos de equipos fabricados en 1990 produjo valores de MI entre 0,1 y 1,0
en sus ajustes de potencia mximos. El equipo disponible en la actualidad produce valores MI
mximos cercanos a 2,0. Los valores de MI mximos para las imgenes en tiempo real en modo
2D y en modo M son parecidos.
En una inspeccin de equipos para Doppler pulsado efectuada en 1988 y 1990, se calcularon
valores para las elevaciones mximas de temperatura durante exploraciones abdominales. La
gran mayora de los modelos produjo lmites superiores de menos de 1 y 4 C (1,8 y 7,2F),
respectivamente, para exposiciones de tejido fetal en el primer trimestre y hueso fetal en el
segundo trimestre. Se obtuvieron valores mximos de aproximadamente 1,5 C (2,7 F) para
tejido fetal en el primer trimestre y 7 C (12,6 F) para hueso fetal en el segundo trimestre. Las
estimaciones de elevaciones mximas de temperatura que se indican aqu se basan en un
modelo tisular de trayecto fijo y corresponden a dispositivos que tienen valores de ISPTA
superiores a los 500 mW/cm2. Las elevaciones de temperatura para hueso y tejido fetales se
calcularon a partir de los procedimientos descritos en las secciones 4.3.2.1-4.3.2.6 de la
publicacin Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound (AIUM, 1993).
Usos previstos
A continuacin se indican los usos previstos de cada tipo de examen. Consulte el transductor
previsto para el tipo de examen concreto en la Tabla 2, Transductor, tipo de examen y modo de
imagen, en la pgina 44.
150
Captulo 6: Seguridad
Advertencia:
Seguridad
Este sistema transmite energa ultrasnica a varias partes del cuerpo utilizando 2D, Doppler en color
(Color), Doppler de potencia en color (CPD), Doppler direccional de potencia en color (DCPD),
imagen armnica tisular (THI) y Doppler pulsado (DP) para obtener ecografas que sirvan de gua
durante intervenciones y procedimientos intraoperativos. Este sistema puede utilizarse como apoyo
en los procedimientos de biopsia y drenaje, as como en la colocacin en las lneas vasculares,
bloqueo de nervios perifricos, la implantacin de vulos, la amniocentesis y otros procedimientos
obsttricos; adems, tambin proporciona ayuda durante los procedimientos intraoperativos
abdominales y vasculares.
Este sistema no ha sido diseado como gua para bloquear nervios perifricos,
esto es, el cerebro y la espina dorsal, ni para aplicaciones oftalmolgicas.
Captulo 6: Seguridad
151
Advertencia:
Seguridad
Este sistema transmite energa ultrasnica a la prstata de un hombre adulto utilizando 2D,
modo M, Doppler de potencia en color (DCP), y Doppler pulsado (OP) para obtener ecografas. De
este modo es posible formarse un juicio de la presencia o la ausencia de patologas en la glndula
prosttica.
Este sistema no ha sido diseado como gua para bloquear nervios perifricos,
esto es, el cerebro y la espina dorsal, ni para aplicaciones oftalmolgicas.
de brazos y piernas, las venas superficiales de brazos y piernas, los grandes vasos del abdomen
y diversas venas pequeas que suministran sangre a los rganos del cuerpo.
152
Captulo 6: Seguridad
ISPTA.3
Tipo de TI
Valor de TI
MI
ndice mecnico.
Ipa.3@MImax
TIS
(ndice trmico del tejido blando) es un ndice trmico relacionado con los
tejidos blandos. La exploracin de TIS es el ndice trmico del tejido blando
en un modo de exploracin automtica. La no exploracin de TIS es el ndice
trmico del tejido blando en el modo de no exploracin automtica.
TIB
TIC
Aaprt
Pr.3
Wo
W.3(z1)
ISPTA.3(z1)
Captulo 6: Seguridad
Seguridad
Trmino
153
Definicin
z1
zbp
1,69
zsp
Para MI, es la distancia axial a la que se mide pr.3. Para TIB, es la distancia axial
a la que TIB es un mximo global (es decir, zsp = zb.3) en centmetros.
deq(z)
( A a p r t ) en centmetros.
Seguridad
154
fc
Dim de Aaprt
PD
FRI
pr@PIImx
deq@PIImx
FL
Captulo 6: Seguridad
Modos de imagen
Tipo
de TI
Valor
de TI
MI
Ipa.3@MImax
C8 / 8-5 MHz
2D, modo M
78
TIC
0,2
0,8
130,4
2D, CPD/Color,
Modo M,
Doppler continuo
73
TIC
0,4
0,5
16,47
2D, modo M
Doppler continuo
289
TIC
0,7
0,7
45,03
2D, CPD/Color,
Modo M
60
TIC
0,7
0,6
37,66
HST/10-5 MHz
Todos
182
TIB
0,4
0,3
8,89
ICT/8-5 MHz
2D, CPD/DCPD,
modo M
67
TIC
0,4
0,5
21,51
2D, CPD/Color
108
TIC
0,7
0,7
40,42
2D, CPD/Color,
Modo M
256
TIC
0,9
0,7
109,9
Seguridad
ISPTA.3
Captulo 6: Seguridad
155
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
(MPa)
W0
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
Otra informacin
Aaprt1
Unaprt
>1
(a)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
IPA.3@MImx
X
Y
Sin
exploracin
TIC
1,5
(b)
24,67
(cm)
Dim de Aaprt
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
Sin exploracin
Exploracin
z1
fc
Seguridad
(a)
#
TIB
2,3
0,23
#
#
#
#
5,33
0,768
0,4
#
#
#
#
#
#
0,179
FLx (cm)
FLx (cm)
(W/cm )
#
Cualquier
3 mm
3125
zona 6
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia).
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
156
Captulo 6: Seguridad
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
Aaprt1
Unaprt>
1
(a)
(MPa)
W0
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
X
Y
(W/cm )
(a)
(b)
#
#
#
#
#
#
#
#
#
#
#
#
FLx (cm)
2
TIC
FLx (cm)
IPA.3@MImx
Sin
exploracin
Seguridad
Otra informacin
Sin exploracin
Exploracin
pr.3
fc
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
(a)
TIB
#
OB &
Pro
Bajo
2,5
Inferior/
ancho y
corto
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
Captulo 6: Seguridad
157
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
(MPa)
Otra informacin
Aaprt1
Unaprt>
1
(a)
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
X
Y
#
#
(W/cm )
TIC
1.0
(a)
12,693
1,4
4,39
#
#
0,40
0,50
#
#
#
#
#
0,1989
FLx (cm)
2
Sin
exploracin
0,2119
FLx (cm)
IPA.3@MImx
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
Sin exploracin
Exploracin
W0
fc
Seguridad
(a)
#
TIB
#
Cualquier
1 mm
15625 o
20833
zona 2
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
158
Captulo 6: Seguridad
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
(MPa)
Aaprt1
Unaprt>
1
(a)
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
X
Y
#
#
(W/cm )
3,2
(b)
88,846
0,8
2,17
#
#
0,5138
1,3
#
#
#
#
#
0,5221
FLx (cm)
2
TIC
0,5487
FLx (cm)
IPA.3@MImx
Sin
exploracin
Seguridad
Otra informacin
Sin exploracin
Exploracin
W0
fc
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
(a)
#
TIB
#
Cualquier
5 mm
> 3125
zona 0
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
Captulo 6: Seguridad
159
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
Otra informacin
Aaprt1
Unaprt>
1
(a)
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
X
Y
#
#
(W/cm )
TIC
(a)
1,2
95,48
2,27
#
#
#
#
1,7616
1,3
#
#
#
#
FLx (cm)
2
Sin
exploracin
FLx (cm)
IPA.3@MImx
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
Sin exploracin
Exploracin
W0
fc
Seguridad
(a)
#
TIB
6,2
7,0
#
Cardaco
Bajo
TH en
13
1000 Hz
ancho y
corto
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
160
Captulo 6: Seguridad
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
(MPa)
Aaprt1
Unaprt>
1
1,26
88,606
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
X
Y
#
#
(W/cm )
3,23
(b)
71,984
1.0
2,99
2,99
0,625
1,3
0,5
1,3
#
#
#
#
#
0,4378
FLx (cm)
2
TIC
0,4717
FLx (cm)
IPA.3@MImx
Sin
exploracin
1,825
5,0
Seguridad
Otra informacin
Sin exploracin
Exploracin
W0
fc
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
(a)
#
TIB
#
Cualquier
Cualquier
5 mm
5 mm
> 6250
zona 1
Cualquier
zona 0
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
Captulo 6: Seguridad
161
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
(MPa)
Otra informacin
Aaprt1
Unaprt>
1
(a)
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
X
Y
#
#
(W/cm )
TIC
1,0
(a)
12,693
1,4
4,39
#
#
0,40
0,50
#
#
#
#
#
0,1989
FLx (cm)
2
Sin
exploracin
0,2119
FLx (cm)
IPA.3@MImx
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
Sin exploracin
Exploracin
W0
fc
Seguridad
(a)
#
TIB
#
Cualquier
1 mm
15625 o
20833
zona 2
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
162
Captulo 6: Seguridad
Nombre de ndice
M.I.
Parmetro acstico
asociado
(MPa)
Aaprt1
Unaprt
>1
(a)
(mW)
mn. de
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
(mW)
z1
(cm)
zbp
(cm)
zsp
(cm)
deq(zsp)
(cm)
Dim de Aaprt
(MHz)
PD
FRI
pr@PIImx
(cm)
(cm)
(s)
(Hz)
(MPa)
deq@Pllmx
(cm)
Longitud focal
X
Y
#
#
(W/cm )
1,73
(b)
34,73
1,1
5,33
#
#
1,02
0,4
#
#
#
#
#
0,2
FLx (cm)
2
TIC
0,287
FLx (cm)
IPA.3@MImx
Sin
exploracin
Seguridad
Otra informacin
Sin exploracin
Exploracin
W0
fc
Condiciones
de los controles
de funcionamiento
(a)
#
TIB
Vascular
10 mm
Cualquier
zona 7
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es <1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento dado que no se ha indicado el valor
global de ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no se aplican para este transductor/modo.
Captulo 6: Seguridad
163
MI
2D
10
0,8
CPD
362
0,9
Modo M
78
0,8
Doppler pulsado
474
0,9
ISPTA con
rgimen rebajado
MI
Modelo de transductor
Modo de imagen
C8 / 8-5 MHz
Seguridad
Modo de imagen
2D
0,4
CPD/Color
58
0,5
Modo M
21
0,4
Doppler pulsado
340
0,5
Doppler continuo
73
<0,1
ISPTA con
rgimen rebajado
MI
164
Modelo de transductor
Modo de imagen
2D
12
0,7
CPD/Color
137
0,7
Modo M
73
0,7
Doppler pulsado
423
0,7
Doppler continuo
289
0,1
Captulo 6: Seguridad
MI
2D
0,6
CPD/Color
60
0,6
Modo M
20
0,6
Doppler pulsado
496
0,6
MI
Modelo de transductor
Modo de imagen
HST/10-5 MHz
2D
0,2
CPD/DCPD
17
0,3
Modo M
0,2
182
0,3
MI
Doppler pulsado
Modo de imagen
ICT/8-5 MHz
2D
0,4
CPD/DCPD
67
0,5
Modo M
20
0,4
Doppler pulsado
353
0,5
MI
Seguridad
Modelo de transductor
Modo de imagen
2D
13
0,7
CPD/Color
108
0,7
Captulo 6: Seguridad
165
MI
0,6
CPD/Color
256
0,7
Modo M
121
0,7
Doppler pulsado
552
0,7
Modelo de transductor
Modo de imagen
2D
Seguridad
166
Cantidad
Precisin
(% de la desviacin estndar)
Incertidumbre
(95 % de confianza)
Pr
1,9 %
+11,2 %
Pr.3
1,9 %
+12,2 %
Wo
3,4 %
+10 %
fc
0,1 %
+4,7 %
PII
3,2 %
De +12,5 a 16,8 %
PII.3
3,2 %
De +13,47 a 17,5 %
Captulo 6: Seguridad
Definicin
Corriente alterna (CA)
Dispositivo de Clase 1; indica la declaracin de conformidad del fabricante con
el Anexo VII de la directiva 93/42/CEE.
Accesorio de un dispositivo de Clase 1 (requiere verificacin por parte del
organismo notificado de la esterilizacin o de las caractersticas de medicin), o
bien accesorio de un dispositivo de Clase IIa, IIb o III (requiere verificacin o
auditora por parte del organismo notificado respecto a los anexos aplicables de
la directiva 93/42/CEE).
Atencin, consulte el manual para el usuario
LOT
Cdigo de lote, cdigo de fecha o tipo de cdigo lote del nmero de control
Canadian Standards Association
Seguridad
Nmero de referencia
Mantener los desechos separados de la basura domstica (consultar la directriz
de la Comisin Europea 93/86/EEC). Consultar los reglamentos locales para
eliminacin de desechos.
Reciclaje del cartn corrugado
Fecha de fabricacin
Captulo 6: Seguridad
167
Definicin
No apilar ms de 2 unidades una encima de otra
Seguridad
Frgil
Radiacin no ionizante
IPX7
168
Captulo 6: Seguridad
Definicin
ADVERTENCIA: Conectar
nicamente
accesorios y perifricos
recomendados por SonoSite
Seguridad
Captulo 6: Seguridad
169
Seguridad
170
Captulo 6: Seguridad
Solucin de problemas
Si tiene algn problema con el sistema, la informacin de este captulo puede ayudarle a resolverlo.
Si el problema no aparece descrito aqu, pngase en contacto con el departamento de asistencia
tcnica de SonoSite en los siguientes nmeros y direcciones:
1-877-657-8118
1-425-951-6700
service@sonosite.com
Sntoma
Solucin
El sistema no se enciende.
Soluc. de problemas
171
Soluc. de problemas
Solucin
No responde la funcin de
zoom.
Ajuste la ganancia.
Ajuste la ganancia.
Ajuste la ganancia.
No se puede imprimir.
La videocasetera no graba.
El monitor externo no
funciona.
Se obtienen etiquetas
inesperadas cuando se pulsan
las teclas de funcin.
El sistema no reconoce el
transductor.
aparece un icono
mantenimiento.
172
de
Licencia de software
El software de SonoSite necesita un n. de licencia para poder funcionar, la cual podr adquirir a
SonoSite o a sus representantes autorizados. Debe obtener un n. de licencia para cada sistema o
transductor que utilice el nuevo software. Consulte la Obtencin de un n. de licencia en la
pgina 179.
El software puede instalarse y funcionar durante un breve plazo sin requerir un n. de licencia
vlido. Durante este perodo, se considera que el software est en perodo de gracia. El perodo
de gracia es de duracin variable.
Durante la instalacin inicial del software, el sistema SonoSite le pedir que introduzca un n. de
licencia. Si an no ha obtenido un n. de licencia vlido, puede proceder a utilizar el software
siempre y cuando no haya finalizado el perodo de gracia.
Todas las funciones del sistema estn disponibles durante el perodo de gracia. Conforme se utiliza
el sistema, se va consumiendo el perodo de gracia. Una vez vence el perodo de gracia, el sistema
no se puede utilizar hasta que no se introduce un n. de licencia vlido. El tiempo que el sistema pasa
apagado o en modo de latencia, no se cuenta en el perodo de gracia. Siempre que un sistema est
funcionando en el perodo de gracia, se podr averiguar el tiempo restante en dicho perodo
consultando la pantalla de actualizacin de la licencia.
Atencin:
Cuando venza el perodo de gracia, no podr acceder a las funciones del sistema (a
excepcin de la pantalla de licencia) hasta que introduzca un n. de licencia vlido.
Soluc. de problemas
Tal como se describe en el Captulo 1 Acerca del software del sistema en la pgina 5, las
actualizaciones de software se realizan mediante tarjetas CompactFlash instaladas en la ranura
CompactFlash trasera, en el lateral derecho del sistema. Las actualizaciones pueden ser obligatorias
u opcionales.
Cuando instale una tarjeta CompactFlash que contenga una versin de software ms reciente, el
sistema determinar el nivel del software, se preparar para la instalacin y proceder a instalar el
nuevo software.
Cuando una tarjeta CompactFlash contenga software para transductores nuevo y est conectado un
transductor que requiera actualizarse, el sistema le avisar al usuario de que debe actualizar el
transductor.
173
Soluc. de problemas
174
Seleccione Reiniciar.
Tras haber reiniciado, transcurrirn unos segundos antes de que el sistema inicie el proceso de
actualizacin. No apague el sistema. El sistema muestra el mensaje siguiente:
Soluc. de problemas
175
Soluc. de problemas
Seleccione Reiniciar.
Una vez sustituido el software operativo, el sistema muestra la pantalla de actualizacin de la
licencia para habilitar el permiso de uso. En caso de que desee actualiza un transductor, pulse
Cancelar en el men de pantalla.
176
Soluc. de problemas
177
Soluc. de problemas
178
Seleccione Reiniciar.
Una vez sustituido el software del transductor, el sistema muestra la pantalla de actualizacin
de la licencia para habilitar el permiso de uso del mismo. Actualice todos los transductores antes
de solicitar los nmeros de licencia. Repita los pasos indicados en Actualizacin del software
del sistema.
1-877-657-8118
1-425-951-6700
service@sonosite.com
Soluc. de problemas
Obtencin de un n. de licencia
179
Nmero de serie
Versin ARM
Nmero de REF
Instalacin de un n. de licencia
Una vez que obtenga un n. de licencia de uso del software, es preciso que la introduzca en el
sistema. La introduccin de un n. de licencia vlido permite utilizar el sistema hasta la siguiente
actualizacin de software.
Soluc. de problemas
Encienda el sistema.
Si el software no dispone de licencia de uso, aparecer la pantalla de actualizacin de la licencia.
La pantalla de actualizacin de la licencia muestra la siguiente informacin: cmo ponerse en
contacto con SonoSite, la informacin necesaria para obtener el nmero de licencia y el perodo
de prueba (tiempo restante) del sistema.
180
Nota: Si no logra habilitar la licencia a pesar de haber introducido un n. de licencia vlido, compruebe que
no haya cometido ningn error al registrarla. El n. licencia debe tener exactamente 12 dgitos (por ejemplo,
123348990552), sin ningn otro carcter ni signo de puntuacin.
Nota: Si despus de confirmar la entrada correcta del n. de licencia, no puede habilitar la licencia del
sistema, pngase en contacto con el departamento de asistencia tcnica de SonoSite. Los clientes que residan
en EE. UU./Canad debern llamar al nmero 1-877-657-8118. Los clientes de otros pases debern ponerse
en contacto con su representante local o llamar al nmero 1-425-951-1330.
Mantenimiento
Esta seccin pretende ayudarle a realizar una limpieza y desinfeccin eficaces. Asimismo, pretende
proteger el sistema y los transductores de cualquier dao producido durante la limpieza o
desinfeccin. Siga las recomendaciones de este captulo al limpiar o desinfectar el sistema de
ecografa, el transductor y los accesorios.
Siga las recomendaciones del fabricante respecto a la limpieza o desinfeccin los perifricos.
Para obtener ms informacin sobre las soluciones de limpieza o desinfeccin y los geles ecogrficos
utilizados con el transductor, pngase en contacto con SonoSite o con un representante local. Si
necesita informacin sobre un producto determinado, pngase en contacto con el fabricante del
producto.
No existe mantenimiento peridico ni preventivo para el sistema, el transductor o los accesorios. No
hay ajustes internos o alineamientos que requieran pruebas o calibraciones peridicas. Los
requisitos de mantenimiento se describen en el Manual para el usuario del sistema de ecografa TITAN
y el Manual de servicio del sistema ecografa TITAN. Realizar actividades de mantenimiento no
descritas en el manual para el usuario o el manual de servicio de puede anular la garanta del
producto.
Pngase en contacto con el departamento de asistencia tcnica de SonoSite si tiene ms preguntas
referentes al mantenimiento.
Soluc. de problemas
Desinfectante recomendado
181
Seguridad
Tenga en cuenta los siguientes avisos y advertencias al utilizar los limpiadores, desinfectantes y
geles. Encontrar advertencias y avisos ms especficos en las publicaciones sobre los productos, as
como en los procedimientos que se explican ms adelante en este captulo.
Advertencia:
Soluc. de problemas
Atencin:
182
Atencin:
Soluc. de problemas
183
5
6
Apague el sistema.
Desconecte el sistema de la fuente de alimentacin o desconctelo del sistema de acoplamiento
o del mdulo de acoplamiento.
Limpie las superficies externas utilizando un pao suave, ligeramente humedecido en un
detergente no abrasivo o una solucin de limpieza, para eliminar cualquier residuo de
partculas o lquidos corporales.
Aplique la solucin sobre el pao en lugar de directamente sobre la superficie.
Prepare la solucin desinfectante compatible con el sistema, siguiendo las instrucciones de la
etiqueta del desinfectante respecto a la concentracin de la solucin y la duracin de contacto
con el desinfectante.
Limpie las superficies con la solucin desinfectante.
Seque con un pao limpio o al aire.
Soluc. de problemas
184
Atencin:
4
5
6
7
8
4
5
6
7
Soluc. de problemas
185
8
9
Guindose por las instrucciones de la etiqueta del desinfectante, enjuague hasta el lmite de
inmersin anterior y luego squelo con un pao limpio o djelo secar al aire.
Examine el transductor y el cable en busca de daos como grietas, fracturas o fugas de lquido.
Si hay daos evidentes, deje de utilizar el transductor y pngase en contacto con SonoSite o un
representante local.
Transductores esterilizables
La nica forma de esterilizar transductores de SonoSite es utilizando esterilizantes lquidos.
Consulte la Tabla 3, Compatibilidad de los desinfectantes con el sistema y los transductores, en la
pgina 188.
Soluc. de problemas
Atencin:
4
5
6
7
8
186
4
5
6
7
8
9
3
4
Soluc. de problemas
1
2
187
188
Soluc. de problemas
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
T, C
T, C
T, C
T, C
Pulverizador 105
EE. UU.
AbcoCide (4)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
AbcoCide 28 (4)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
Aidal Plus
Australia Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
T, C
T, C
Alkacide
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Alkalingettes (3)
Francia
Lquido
Alquilamina,
isopropanol
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Francia
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Alkazyme
Francia
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
T, C
Lquido
Biguanida/Amonio
cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
Ampholysine plus
Francia
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
Amphospray 41 (3)
Francia
Pulveriza- Etanol
dor
NV
NV
NV
NV
NV
Amphyl (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
NV
NV
NV
NV
NV
Aniosyme P.L.A.
Francia
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Anioxyde 1000
Francia
Lquido
Perxido de
hidrgeno
cido peractico
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Ascend (4)
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
Asepti-HB
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Asepti-Steryl 14 o 28 (4)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Asepti-Steryl
EE. UU.
Pulveriza- Etanol
dor
T, C
T, C
T, C
T, C
Asepti-Wipes
EE. UU.
Toallita
Propanol (alcohol
isoproplico)
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Aseptosol
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Vapor/calor
Autoclave (Vapor)
Sistema
Alemania Lquido
Glut./amonio
cuaternario
T, C
T, C
T, C
T, C
Bacillol 25
Alemania Lquido
Etanol/propanol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Bacillol Plus
T, C
T, C
Bactilysine
Francia
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Baktobod
Alemania Lquido
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Banicide (4)
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Betadine
EE. UU.
Lquido
Providona yodada
Biotensid
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Biospray
Francia
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Lquido
Pulveriza- Etanol/aldehido
dor
189
Soluc. de problemas
Bacillocid rasant
190
Soluc. de problemas
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
Bioxal M (3)
Francia
Lquido
Perxido de
hidrgeno, cido
actico
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Bleach (4)
EE. UU.
Lquido
Hipoclorito de sodio
T, C
T, C
T, C
T, C
Bodedex
Francia
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
Cavicide (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropilo
T, C
T, C
T, C
Cetavlon
Francia
Lquido
Cetrimida
NV
NV
NV
NV
NV
Chlorispray
Francia
Pulveriza- Glutaraldehdo
dor
NV
NV
NV
NV
NV
Cidalkan (3)
Francia
Lquido
Alquilamina,
isopropanol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
T, C
T, C
T, C
EE. UU.
Lquido
ortoftaldehdo
T, C
T, C
T, C
T, C
T, C
T, C
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
NV
T, C
NV
Cidezyme
EE. UU.
Limpiador Etilenglicol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Coldspor Spray
EE. UU.
Pulveriza- Glutaraldehdo
dor
NV
NV
NV
NV
NV
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
EE. UU.
T, C
T, C
T, C
Cutasept F
NV
NV
NV
NV
NV
Pas
de origen
Tipo
Etanol
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
T, C
T, C
T, C
T, C
EE. UU.
Dismonzon pur
Alemania Lquido
Dispatch (4)
EE. UU.
T, C
T, C
T, C
T, C
End-Bac II
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
Endo FC
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Endozime AW Plus
Francia
Lquido
Propanol
T, C
T, C
T, C
T, C
Envirocide (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropilo
T, C
T, C
T, C
Enzol
EE. UU.
Limpiador Etilenglicol
T, C
T, C
T, C
T, C
Enzy-Clean
EE. UU.
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Epizyme Rapid
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Esculase 388
Francia
Hexahidrato
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sistema
xido de etileno
Isopropilo
T, C
T, C
T, C
T, C
Expose
EE. UU.
Lquido
Foam Insurance
EE. UU.
Pulveriza- n-Alquilo
dor
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Gercid 90
Francia
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Gigasept AF (3)
Alemania Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
T, C
Gigasept FF
Alemania Lquido
cido succnico
Gluteraldehyde SDS
EE. UU.
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
Lquido
191
Soluc. de problemas
Dentured Alcohol
Lquido
Principio activo
192
Soluc. de problemas
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
Alemania Lquido
Glutaraldehdo/
Propanol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Hexanios
Francia
Lquido
Polihexanida/
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
T, C
Hi Tor Plus
EE. UU.
Lquido
Cloruro
T, C
T, C
T, C
Hibiclens
EE. UU.
Limpiador Clorhexidina
T, C
T, C
T, C
T, C
Perxido de hidrgeno
EE. UU.
Lquido
Perxido de
hidrgeno
T, C
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Incides
Alemania Toallita
Alcohol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Incidine
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Incidur
Alemania Lquido
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Incidur Spray
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Instruzyme
Francia
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Kawason
Australia
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Kleen-aseptic b (4)
EE. UU.
Pulveriza- Isopropanol
dor
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Klenzyme
EE. UU.
Limpiador Enzimas
proteolticas
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Kodan
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Kohrsolin ff
Alemania Lquido
Lquido
Glutaraldehdo
Amonio cuaternario
Glutaraldehdo
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Korsolex (3)
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
T, C
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
NV
Korsolex FF
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
NV
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Kutasept
Alemania
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Lingetanios
Francia
Toallita
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
LpHse (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
T, C
T, C
Alemania Lquido
Glutaraldehdo,
formaldehdo,
cloruro de amonio
cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Lysol IC (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
T, C
T, C
T, C
Lysol Spray
EE. UU.
Pulveriza- Etanol
dor
NV
NV
NV
NV
T, C
NV
Madacide (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropanol
T, C
T, C
Matar (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
T, C
T, C
T, C
T, C
Medi-Swab
Suecia
Toallita
Propanol (alcohol
isoproplico)
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Medside Medallion
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
193
Soluc. de problemas
Kohrsolin iD
194
Soluc. de problemas
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
NV
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
NV
NV
T, C
NV
Metriguard (4)
EE. UU.
Lquido
Cloruro de amonio
NV
NV
NV
NV
NV
MetriZyme
EE. UU.
Limpiador Propilenglicol
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Mikrobak forte
Alemania Lquido
Cloruro de amonio
T, C
T, C
T, C
T, C
Alemania Toallita
Etanol/propanol
T, C
T, C
T, C
Milton
Australia Lquido
Hipoclorito de sodio
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Espaa
Lquido
N-duopropenida
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Nuclean
Francia
Pulveriza- Alcohol/biguanida
dor
T, C
T, C
T, C
T, C
Omega (4)
EE. UU.
Lquido
Isopropilo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
EE. UU.
Lquido
Perxido de
hidrgeno
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Phagocide D (3)
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Francia
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Phagolase pH Basique
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Francia
Toallita
Alcohol, biguanida,
amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Francia
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
Francia
Lquido
Amonio cuaternario,
enzimas
NV
NV
NV
T, C
NV
PowerQuat
Canad
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Precise (4)
EE. UU.
Pulveriza- O-fenilfenol
dor
Presept
EE. UU.
Lquido
Diclorito de sodio
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Prontocid N (3)
Alemania Lquido
Formaldehdo/
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Pyobactene
Francia
Lquido
Aldehdos
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Rivascop
Francia
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Ruthless
EE. UU.
T, C
T, C
Sagrosept
Alemania Lquido
Propanol
NV
NV
NV
Sagrosept
Alemania Toallita
Proponal
T, C
NV
T, C
T, C
Salvanios pH 10
Francia
Lquido
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Sani-Cloth (4)
EE. UU.
Toallita
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sani-Cloth Plus
EE. UU.
Toallita
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
T, C
Seku Extra
Alemania Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sekucid
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Sekucid N (3)
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Sekulyse
Francia
Lquido
Biguanida
NV
NV
NV
NV
NV
NV
195
Soluc. de problemas
Phagozyme ND (3)
NV
196
Soluc. de problemas
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
Sekusept Extra
Alemania Lquido
Glioxal/glut.
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sekusept forte
Alemania Lquido
Formaldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sekusept forte S
Alemania Lquido
Formaldehdo/
Glioxal/
Glutaraldehdo/
Amonio cuaternario
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sekusept Plus
Alemania Lquido
Glucoprotamin
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sekusept Pulver
Alemania Lquido
Perborato de sodio
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sklar (4)
EE. UU.
Isopropanol
T, C
T, C
T, C
Softasept N
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sporadyne
Francia
Lquido
Didecildimetil
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Sporadyne pret a
lemploi (3)
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
EE. UU.
Lquido
Fenol
T, C
T, C
T, C
T, C
EE. UU.
Toallita
Fenol
T, C
T, C
T, C
T, C
Sporicidin Sterilant
(2) (4) (5)
EE. UU.
Lquido
Fenol, fenato de
sodio,
glutaraldehdo
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Sporox II (4)
EE. UU.
Lquido
Perxido de
hidrgeno
NV
NV
NV
T, C
NV
NV
NV
Staphene (4)
EE. UU.
Pulveriza- Etanol
dor
T, C
T, C
T, C
Lquido
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
EE. UU.
Gas
Agua
Steranios
Francia
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
STERIS (4)
EE. UU.
Lquido
cido peractico
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Francia
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Surg L Kleen
EE. UU.
Lquido
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Rociador T
EE. UU.
T, C
T, C
T, C
Rociador T II
EE. UU.
Pulveriza- Alquilo/cloruro
dor
T, C
T, C
T, C
T, C
TBQ (4)
EE. UU.
Lquido
Alquilo
T, C
T, C
T, C
T, C
Theracide
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
NV
NV
NV
Theracide
EE. UU.
Toallita
Amonio cuaternario
T, C
T, C
NV
NV
NV
Thericide Plus
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
T, C
Thericide Plus
EE. UU.
Toallita
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
T, C
Tor (4)
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
Tor Spray
EE. UU.
NV
Transeptic
EE. UU.
Limpiador Alcohol
Tristel
Reino
Unido
Lquido
Dixido de cloro
T, C
T, C
NV
T, C
T, C
Ultra Swipes
EE. UU.
Toallita
Etanol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
197
Soluc. de problemas
Steam sterilization
198
Soluc. de problemas
Pas
de origen
Tipo
Principio activo
C60/
L38
C15/
C11
ICT
HST
C8
L25
Superficies
del sistema
Vaposeptol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Vesphene II (4)
EE. UU.
Lquido
Sodio/
o-fenilfenato
T, C
T, C
T, C
T, C
Virex (4)
EE. UU.
Lquido
Amonio cuaternario
T, C
T, C
T, C
Virkon
Australia Lquido
Monopersulfato
potsico
NV
NV
NV
NV
NV
NV
VP 483
Alemania Lquido
Desconocido
NV
NV
NV
NV
NV
NV
VP 483/2H
Alemania Lquido
Desconocido
NV
NV
NV
NV
NV
NV
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
T, C
T, C
T, C
T, C
EE. UU.
Lquido
Glutaraldehdo
NV
NV
NV
NV
NV
NV
NV
Wex-Cide (4)
EE. UU.
Lquido
O-fenilfenol
T, C
T, C
T, C
T, C
Ytdesinfektion Plus
Suecia
Lquido
Isopropanol
NV
NV
NV
NV
NV
NV
(1) Compatible pero sin registro de la EPA (Environmental Protection Agency, Oficina de Proteccin Ambiental)
(2) Certificado segn FDA 510 (k)
(3) Certificado con la marca CE
(4) Registrado ante la EPA (Environmental Protection Agency, Oficina de Proteccin Ambiental)
(5) autorizado por la FDA 510(k), esterilizante lquido o desinfectante de calidad alta
A = aceptable para uso
N = No (no utilizar)
T = slo en el transductor
T, C = transductor y cable
NV = No verificado (no utilizar)
Captulo 8: Referencias
En esta seccin se incluye informacin sobre las mediciones clnicas que pueden efectuarse con el
sistema, la exactitud de cada medicin y los factores que la afectan.
Tamao de la presentacin
La precisin con la cual puede colocarse un calibrador en una imagen puede mejorarse procurando
que el rea de inters ocupe la mayor rea posible en la pantalla.
En las imgenes bidimensionales (2D), la medicin de la distancia mejora minimizando la
profundidad de la presentacin en pantalla.
Mediciones bidimensionales
Captulo 8: Referencias
Referencias
Las mediciones del sistema no definen ningn parmetro fisiolgico o anatmico especfico. Ms
bien, el resultado es una medicin de determinada propiedad fsica tal como la distancia, que el
facultativo debe interpretar. La precisin de los valores radica en que pueda ubicar los calibradores
sobre un slo pxel. Los valores no incluyen las anomalas acsticas del cuerpo.
Los resultados de las mediciones bidimensionales de distancia lineal se expresan en centmetros, con
un decimal si la medicin es de diez unidades o mayor y con dos decimales si la medicin es menor
que diez.
Los componentes de la medicin de distancia lineal tienen la exactitud y el intervalo indicados en
las tablas siguientes.
199
Referencias
Exactitud e intervalo de
las mediciones
bidimensionales
200
Tolerancia del
sistemaa
Exactitud
por
Mtodo de
pruebab
Intervalo (cm)c
Distancia axial
< 2 % ms 1 % de Adquisicin
toda la escala
Fantoma
0-26 cm
Distancia lateral
< 2 % ms 1 % de Adquisicin
toda la escala
Fantoma
0-35 cm
Distancia diagonal
< 2 % ms 1 % de Adquisicin
toda la escala
Fantoma
0-44 cm
read
< 4 % ms (2 %
de toda la
escala/dimensin
ms pequea) *
100 ms 0,5 %
Adquisicin
Fantoma
0,01-720 cm2
Circunferenciae
Fantoma
0,01-96 cm
Captulo 8: Referencias
Tolerancia del
sistema
Exactitud
por
Mtodo de
prueba
Intervalo
Distancia
Fantomab
0-26 cm
Hora
Fantomad
0,01-10 s
Frecuencia cardaca
< +/- 2 % ms
(toda la escalac *
Frecuencia
cardaca/100) %
Adquisicin
Fantomad
5-923 lpm
a.
b.
c.
d.
Tolerancia del
sistema
Exactitud
por
Mtodo de
pruebaa
Intervalo
Fantoma
Cursor de frecuencia
Fantoma
Hora
Fantoma
0,01-10 s
Captulo 8: Referencias
Referencias
Cursor de velocidad
201
Error de adquisicin
Los errores de adquisicin provienen de los circuitos electrnicos del sistema de ecografa y estn
relacionados con la adquisicin, conversin y procesamiento de seales para visualizacin. Adems,
se introducen errores de cmputo y presentacin mediante la generacin de un factor de escala de
pxel, la aplicacin de dicho factor a las posiciones de los calibradores en la pantalla y la presentacin
de la medicin.
Error algortmico
Los errores algortmicos provienen de las mediciones, que se introducen para efectuar clculos ms
avanzados. Este error est asociado con las matemticas del punto flotante, a diferencia de las de
nmeros enteros, las cuales estn sujetas a errores introducidos al redondear (en lugar de truncar)
los resultados para visualizar determinado nmero de cifras significativas en el clculo.
Referencias cardacas
Aurcula izquierda/aorta (AI/Ao)
Feigenbaum, H. Echocardiography. Filadelfia: Lea and Febiger, (1994), 206, Figura 4-49.
Referencias
202
Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular Ultrasonography. 4th ed., W.B. Saunders Company, (2000), 52.
AC. = abs (velocidad delta/tiempo delta)
Captulo 8: Referencias
Referencias
Captulo 8: Referencias
203
V = ---
4
ai bi --n-
Referencias
i=1
204
donde:
Captulo 8: Referencias
V = Volumen
a = Dimetro
b = Dimetro
n = Nmero de segmentos (n=20)
L = Longitud
i = Segmento
V = ---
4
ai
2 L
-- n
i=1
donde:
V = Volumen
a = Dimetro
n = Nmero de segmentos (n=20)
L = Longitud
i = Segmento
Captulo 8: Referencias
Referencias
205
Referencias
206
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd ed., Boston: Little, Brown and Company,
(1994), 44.
VS = (VDFVI VSFVI)
donde:
VS = Volumen sistlico
VDFVI = Volumen diastlico final del ventrculo izquierdo
VSFVI = Volumen sistlico final del ventrculo izquierdo
Captulo 8: Referencias
Referencias obsttricas
ndice del lquido amnitico (ILA)
Jeng, C.J., et al. Amniotic Fluid Index Measurement with the Four Quadrant Technique During
Pregnancy. The Journal of Reproductive Medicine, 35:7 (July 1990), 674-677.
Fecha estimada del parto (EDD) segn la edad ecogrfica media (AUA)
Los resultados se presentan en formato de mes/da/ao.
EDD = fecha del sistema + (280 das AUA en das)
Fecha estimada del parto (EDD) segn el ltimo periodo menstrual (UPM)
La fecha introducida en la informacin del paciente relativa al UPM debe ser anterior a la fecha
actual.
Los resultados se presentan en formato de mes/da/ao.
EDD = fecha del UPM + 280 das
Edad gestacional deducida de la fecha del UPM introducida en el formulario de informacin del
paciente.
Los resultados se muestran en semanas y das y se calculan de la forma siguiente:
GA(UPM) = fecha del sistema fecha del UPM
Captulo 8: Referencias
Referencias
207
Edad gestacional (GA) segn el ltimo periodo menstrual (UPMd) deducido de la fecha
prevista establecida (FP esta.)
Igual que GA segn FP esta.
La edad gestacional deducida del UPM deducido por el sistema mediante la fecha prevista
establecida introducida en el formulario de informacin del paciente.
Los resultados se muestran en semanas y das y se calculan de la forma siguiente:
GA(UPMd) = fecha del sistema UPMd
ltimo periodo menstrual deducido (UPMd) segn la fecha prevista establecida (FP esta.)
Los resultados se presentan en formato de mes/da/ao.
UPMd(FP esta.) = FP esta. 280 das
Referencias
208
Captulo 8: Referencias
Referencias
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. Nueva York:
Springer-Verlag, (1986), 431.
Captulo 8: Referencias
209
Referencias
Hadlock, F., et al. In Utero Analysis of Fetal Growth: A Sonographic Weight Standard. Radiology,
181: (1991), 129-133.
Jeanty, Philippe, F. Cantraine, R. Romero, E. Cousaert y J. Hobbins. A Longitudinal Study of Fetal
Weight Growth. Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (julio de 1984), 321-328, Tabla 1.
(Tambin publicado en Hansmann, Hackeloer, Staudach y Wittman. Ultrasound Diagnosis in
Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, Nueva York, (1986), 186, Tabla 7.20.)
210
Captulo 8: Referencias
Clculos de coeficientes
Coeficiente FL/AC
Hadlock F.P., R. L. Deter, R. B. Harrist, E. Roecker y S.K. Park. A Date Independent Predictor of
Intrauterine Growth Retardation: Femur Length/Abdominal Circumference Ratio, American
Journal of Roentgenology, 141: (noviembre de 1983), 979-984.
Coeficiente FL/DBP
Hohler, C.W. y T.A. Quetel. Comparison of Ultrasound Femur Length and Biparietal Diameter in
Late Pregnancy, American Journal of Obstetrics and Gynecology, 141:7 (1 de diciembre de 1981),
759-762.
Coeficiente FL/HC
Hadlock F.P., R. B. Harrist, Y. Shah y S. K. Park. The Femur Length/Head Circumference Relation
in Obstetric Sonography. Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (octubre de 1984), 439-442.
Coeficiente HC/AC
Referencias generales
Referencias
Campbell S., Thoms Alison. Ultrasound Measurements of the Fetal Head to Abdomen
Circumference Ratio in the Assessment of Growth Retardation, British Journal of Obstetrics and
Gynaecology, 84: (marzo de 1977), 165-174.
Captulo 8: Referencias
211
Referencias
212
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, (1999),
64.
4 * (Velocidad)2
Pico del gradiente de presin mxima E (GP E)
GP E = 4 * PE2
Pico del gradiente de presin mxima A (GP A)
A PG = 4 * PA2
Pico del gradiente de presin (GrPmax)
GPmax = 4 * PV2
Gradiente de presin media (GPmedia)
GPmedia = 4 * Vmax2
Captulo 8: Referencias
Volumen (Vol)
Beyer, W.H. Standard Mathematical Tables, 28th ed., CRC Press, Boca Raton, FL, (1987), 131.
Referencias
Captulo 8: Referencias
213
Referencias
214
Captulo 8: Referencias
Captulo 9: Especificaciones
Este captulo contiene las especificaciones del sistema y los accesorios, as como certificaciones de
entidades de normalizacin. Las especificaciones de los perifricos recomendados figuran en las
instrucciones de los respectivos fabricantes.
Dimensiones de la pantalla
Longitud: 13,18 cm (5,1875 pulgadas)
Anchura: 17,15 cm (6,75 pulgadas)
Diagonal: 21,59 cm (8,5 pulgadas)
Transductores
Modos de imagen
Especificaciones
Captulo 9: Especificaciones
215
Aplicaciones
Imagen abdominal
Imagen cardiaca
Imagen ginecolgica y de infertilidad
Aplicaciones de imagen en una intervencin o intraoperativa
Imagen de obstetricia
Imagen peditrica y neonatal
Imagen de la prstata
Imagen superficial
Imagen vascular
Almacenamiento de imgenes
El nmero de imgenes guardadas en la tarjeta CompactFlash vara en funcin de la capacidad de
almacenamiento de dicha tarjeta.
Memoria de secuencias de cine
Accesorios
Especificaciones
216
Captulo 9: Especificaciones
Cables
Cable de ECG (1,8 m/6 pies)
Cable de alimentacin de CA del sistema (3,1 m/10 pies)
Perifricos
Consulte las especificaciones del fabricante de los siguientes perifricos.
Aplicaciones no mdicas
Cable de seguridad Kensington
Especificaciones
Captulo 9: Especificaciones
217
Electricidad
Entrada de fuente de alimentacin: 100-240 VCA, 50/60 Hz, mx. 1,2 A a 100 VCA
Salida de alimentacin (sistema encendido): (1) 15 VCC, mx. 2,7 A (sistema)
(2) 12,6 VCC, mx. 0,8 A (carga de batera)
Salida de alimentacin (sistema apagado): (1) 15 VCC, mx 2,0 A (sistema)
(2) 12,6 VCC, mx. 1,8 A (carga de batera)
La salida combinada no debe sobrepasar los 52 W
Batera
Bloque de batera recargable de in litio, 6 elementos, 11,25 VCC, 4,4 A/h.
El tiempo de funcionamiento es de 2 o ms horas, dependiendo del modo de imagen y del brillo de
la pantalla.
Especificaciones
218
Captulo 9: Especificaciones
Norma DICOM
NEMA PS 3.15: 2000, Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM)-Part 15: Security
Profiles.
Norma HIPAA
The Health Insurance and Portability and Accountability Act, Pub.L. No. 104-191 (1996).
45 CFR 160, General Administrative Requirements (Requisitos administrativos generales).
45 CFR 164, Security and Privacy (Seguridad y privacidad).
Especificaciones
Captulo 9: Especificaciones
219
Especificaciones
220
Captulo 9: Especificaciones
Trminos
Una manera de mostrar ecos en dos dimensiones en una pantalla de
vdeo. Se asigna un nivel de brillo a los pxeles de vdeo segn sea la
amplitud de la seal de eco. Vase tambin imagen CPD, imagen del
Doppler de color (Color) e imagen DCPD.
Imagen armnica
tisular
Imagen direccional
de Doppler de
potencia en color
(DCPD)
Imagen Doppler de
potencia en color
(CPD)
Imagen Doppler en
color (Color)
In situ
Glosario
Imagen 2D
(bidimensional)
221
MI/TI
Modo Doppler
continuo (CW)
Modo Doppler
pulsado (DP)
Modo M
NTSC
PAL
Profundidad
Glosario
Lnea de la piel
222
Transductor
Transductor de array
curvo
Transductor de array
lineal
Varianza
Acrnimos
A continuacin se enumeran los acrnimos utilizados en la interfaz de usuario.
Tabla 1: Acrnimos
Descripcin
+/
A. Vert
Arteria vertebral
A2Cd
A2Cs
A4Cd
A4Cs
abs
Valor absoluto
AC.
ndice de aceleracin
Glosario
Acrnimos
223
Glosario
224
Acrnimos
Descripcin
ACE
ACED
ACEM
ACEP
ACI
ACID
ACIM
ACIP
ACM
ACP
ACPD
ACPM
ACPP
AFDVI
AFTIV
AI
Aurcula izquierda
AI/Ao
Ao
Aorta
AoD
APTD
rea TSVI
rea VI
ATF
AUA
AUmb
Arteria umbilical
AVA
AVM
CA
Permetro abdominal
CPD
CRL
Longitud cfalo-caudal
Dimetro
DBP
Dimetro biparietal
DCPD
DP
Doppler pulsado
dP:dT
DVD
DVDd
DVDs
DVI
DVId
DVIs
E:A
Coeficiente E:A
ECG
Electrocardiograma
EDD
EFPPVI
EFW
ET
Tiempo transcurrido
Glosario
Acrnimos
225
Glosario
226
Acrnimos
Descripcin
FC
Frecuencia cardaca
FCF
FE
Fraccin de eyeccin
FL
Longitud femoral
FP esta.
FV
Flujo de volumen
GA
Edad gestacional
GC
Gasto cardaco
GP A
GP E
GPmedia
GrP
Gradiente de presin
GrPmax
GS
Saco gestacional
HC
Permetro ceflico
ILA
IP
ndice pulstil
IR
ndice de resistencia
IVT
Integral de velocidad/tiempo
LPM
MI
ndice mecnico
MPT
Tiempo medio
NTSC
OC
Doppler continuo
OFD
Dimetro fronto-occipital
PAL
PEND:EF
Pendiente E-F
PHT
PPVI
PPVId
PPVIs
PVD
PVDd
PVDs
S/D
Coeficiente sistlico/diastlico
SCA
STPE
TA
TEVI
THI
TI
ndice trmico
TIV
Tabique interventricular
TIVd
TIVs
TRmax
TSVI
TSVI D
TTD
UPM
UPMd
Glosario
Acrnimos
227
VA
Vlvula artica
VDFVI
VM
Vlvula mitral
Vmax
Velocidad mxima
Vmed
Velocidad media
Vol
Volumen
Volumen VI
VP
Vlvula pulmonar
VS
Volumen sistlico
VSFVI
VT
Vlvula tricspide
Glosario
Acrnimos
228
ndice temtico
A
abdominal, usos previstos 150
abreviaturas, tipo de examen 43
acrnimos 223
actualizacin del software del sistema 173
advertencia, definicin 135
agregar nuevo usuario 24
ajuste de FRI 58
ajustes predeterminados, cambiar a 40
almohadilla tctil 15, 18
aplicaciones 216
archivar, lista de pacientes 65
rea de la vlvula artica (AVA) 105
asistencia, cliente 3
atencin, definicin 135
B
batera
almacenamiento y transporte 217
especificaciones 217, 218
extraer 10
instalar 10
limpieza 187
seguridad 138
biopsia 49
botn Delta 32
Botones Funcin 32, 62
brillo 49
ndice temtico
ndice temtico
OB 85
reduccin porcentual 76
vasculares 95
volumen 79
clculos cardacos
AVA 105
Doppler 102
dP:dT 104
E, A y VMax 103
FC 106
GC 106
IVT 103
modo M y 2D 98
THP 104
Volumen de VI (regla de Simpson) 101
VS 106
clculos ginecolgicos 83
calibr/calc 15
caracteres especiales 21
cardaco, usos previstos 151
Clasificacin de normas de EMC 219
comentario
comentar imgenes 61
descripcin 14
CompactFlash
extraer 11
instalar 11
compatibilidad electromagntica 140
conectividad de SiteLink 30
Configuracin de DICOM
archivador 115
archivo de registro de red 127
importacin y exportacin 126
impresoras 118
intervencin 125
Introduccin 112
servidores de listas de tareas 122
ubicacin 112
configuracin de la impresora 29
configuracin de la unidad de DVD 29
configuracin de la videocasetera 29
configuracin de seguridad 22
configuracin del PC 29
229
ndice temtico
230
ndice temtico
tecla de actualizacin 16
tecla de congelar 16
teclas alfanumricas 14
THI 14
zoom 15
controles
directos 146
indirectos 146
reasignables 19
receptor 146
controles reasignables 15, 19
correccin del ngulo 57
Criterio ALARA 145, 222
cuadro ROI 55
cuenta de usuario 25
D
datos de mediciones y clculos 18
definicin in situ 221
deseleccionar, lista de pacientes 64
desinfeccin
batera 187
cables de transductor 186
sistema 183
transductores 184
desinfectantes
seguridad 182
tabla de compatibilidad 188198
DICOM
actualizacin de la lista de tareas 134
archivar imagen 131
archivar imagen manualmente 132
conectividad 30
Conexin a una LAN 111
configuracin del sistema 111
consulta de un paciente 133
copia de seguridad 111
imprimir imagen 131
informacin del paciente 132
norma 219
ordenar una lista de tareas 134
seleccionar archivador 129
seleccionar impresora 129
seleccionar servidor de listas de tareas 129
seleccionar ubicacin 129
verificar el estado de la impresora 129
F
fecha 31
fecha estimada del parto (EDD) 207
filtro de pared 54, 59
fin examen 43
flecha 61
flujo de volumen 80
formularios 16
frecuencia cardaca (FC) 71, 106
frecuencia cardaca del feto (FCF) 71
G
ganancia
ajustar 49
descripcin 15
gasto cardaco (GC) 106
gel 46
ginecolgico, usos previstos 151
grabacin de vdeo 16
guardar imagen 15, 63
H
hora 31
I
imagen
descripcin 18
guardar en la tarjeta CompactFlash 63
problema 171
revisin 64
Imagen Doppler en color 53
ndice temtico
ndice temtico
E, A y VMax 103
ECG
activar 49
ecografa, terminologa 221
edad fetal, clculo incorrecto 172
edad, gestacional 88
elctrica
especificaciones 218
seguridad 135
encendido 14
error de adquisicin 202
errores
adquisicin 202
algortmico 202
medicin 202
escala 58
especificaciones 215
especificaciones de almacenamiento de
imgenes 216
especificaciones de almacenamiento, equipo 217
especificaciones de transporte 217
estado del sistema 18
Ethernet 30
exactitud de las mediciones
mediciones bidimensionales 199
posicionamiento del calibrador 199
tamao de la presentacin 199
exportar cuenta de usuario 25
231
ndice temtico
232
imgenes
Doppler CW 222
imgenes bidimensionales 48, 221
imgenes de paciente
activar 65
eliminar 66
lista de pacientes 66
siguiente o anterior 66
imgenes direccionales de Doppler de potencia en
color Vase imgenes Doppler en color
imgenes dobles 39
imgenes Doppler CW
definicin 222
imgenes Doppler de potencia en color Vase
imgenes Doppler en color
imgenes duales 49
importar cuenta de usuario 25
impresora
problema 172
imprimir imagen 15, 64
imprimir todas las imgenes 65
indicador de alimentacin de CA 15
ndice mecnico (MI) 147, 221
ndice trmico (TI) 147, 221
infertilidad, usos previstos 151
informacin de paciente 18
informacin del paciente
DICOM 132
informe de paciente 107
informes, pacientes 107
inicio de sesin 23, 27
inicio de sesin de usuario 24
inicio de sesin del administrador 23
integral de velocidad/tiempo (IVT) 103
intensidad
con rgimen rebajado 149
in situ 149
valor en agua 149
intervenciones, usos previstos 151
intraoperativo, usos previstos 151
introduccin de texto 61
inversin
CPC, DCPD 54
Doppler 58
ndice temtico
L
lectura de salida 147
lmites de humedad 217
lmites de presin 217
lmites de temperatura 217
limpieza
batera 187
cables de transductor 186
Pantalla LCD 184
sistema 183
transductores 184
lnea de la piel, definicin 222
lnea de muestra
Doppler pulsado 56
modo M 51
lista de accesorios 216
lista de pacientes
activar 64
archivar 65
eliminar 65
imprimir todas las imgenes 65
revisin de imgenes 64
M
mantenimiento 181
manual para el usuario, convenciones utilizadas 2
marcador corporal Consulte pictograma
marcador de orientacin 18
marcador de profundidad 18
medicin
rea/circunferencia 69
de la segunda distancia 68
distancia 68, 70
eliminar 69
folculo 84
frecuencia cardaca 71
terminologa, publicaciones 202
vasculares 95
medicin +/x 73
medicin de la distancia
2D 68
modo M 70
medicin de la velocidad 73
medicin del rea/circunferencia 69
medicin del folculo 84
N
n. de licencia 179, 180
neonatal, uso previsto 152
normativas
clasificacin EMC 219
DICOM 219
electromecnica 218
equipo aerotransportado 219
normativas de equipos aerotransportados 219
normativas de seguridad electromecnica 218
NTSC
definicin 222
nuevo paciente 41
O
OB
PAL
definicin 222
Pantalla LCD
especificaciones 215
limpieza 184
salida 147
peditrico, usos previstos 152
perifricos 217
perodo de gracia 173
peso fetal estimado (EFW) 207
pictograma 18, 62
potencia acstica
medicin 148
tablas 153, 155163
precisin de las mediciones acsticas 166
precisin, medicin acstica 166
presion delta, tiempo delta (dP:dT) 104
problema de grabacin 172
profundidad
ajustar 50
definicin 222
descripcin 15
prstata, usos previstos 152
puerto serie 29
R
referencia 58
referencias
cardacas 202
generales 211
obsttricas 207
referencias cardacas 202
referencias obsttricas 207
registro de eventos 26
revisin de imgenes 64
S
seguridad
batera 138
biolgica 139
compatibilidad electromagntica 140
desinfectantes 182
elctrica 135
ndice temtico
ndice temtico
clculos 85, 92
clculos de Doppler 94
configuracin de la tabla 37
obsttrico, usos previstos 151
optimizar 48
233
equipo 137
ergonoma 7
seguridad biolgica 139
seguridad del equipo 137
seguridad ergonmica 7
seleccionar 15
seleccionar todos, lista de pacientes 64
sensibilidad de flujo 53
smbolos 21
smbolos del etiquetado 167
smbolos, etiquetado 167
sistema
encender y apagar 12
especificaciones 217
limpiar y desinfectar 183
reactivar 12
software 5
software de actualizacin 173
software
actualizacin 174
DICOM 111
licencia 173
solucin de problemas 171
sonda Vase transductor
superficial, usos previstos 152
ndice temtico
234
tamao de puerta 57
tecla de actualizacin 16
tecla de congelar
descripcin 16
encender y apagar 50
teclas alfanumricas 14
texto
descripcin 18
introduccin 61
problemas de entrada 172
THI
descripcin 14
encender y apagar 50
tipo de examen
abreviaturas 43
transductor 44
transductor
almacenamiento y transporte 218
array curvo 223
ndice temtico
U
usos previstos 150152
V
valores generales mximos 164
varianza 54
vasculares
clculos 95
usos previstos 152
Videocasetera
problema 172
volteo horizontal 48
volteo vertical 49
volumen
Ajuste del volumen Doppler 59
clculo 78, 79
volumen sistlico (VS) 106
Z
zonas focales, optimizar 48
zoom
descripcin 15
encender y apagar 50
problema 172
P03448-04