PARCIAL VIROLOGIA NOVIEMBRE 2012

1) Usted infecta celulas con un retrovirus al mismo tiempo que inhibe la ARN
polimerasa de las celulas. Qu espera encontrar si analiza estas celulas?
a- El virus solo puede ingresar a las celulas.
b- El virus ingresa y llega a la etapa de retrotranscripcion.
c- El virus ingresa, retrotranscribe, entra al nucleo, pero no puede integrarse.
d- El virus realiza todo lo anterior y se agrega.
e- Ninguna es correcta.
2) Los papilomavirus y los polimavirus se difrenecian en:
a- Tipo de acido nucleico.
b- Direccion de la transcripcion temprana (early)-tardia (late).
c- Existencia de splicing.
d- Simple o doblecadena.
e- B y C correctas.
3) La clasificacin de Baltimore agrupa a los virus segn:
a- La ausencia/presencia de enzimas como proteinas estructurales.
b- La capacidad de replicar en celulas en las diferentes fases del ciclo celular.
c- La cantidad de eventos que deben ocurrir hasta obtener un ARN que pueda
ser traducido.
d- La longitud y tipo de molecula de acido nucleico que componene el virion.
e- A y D correctas.
4) Se inocula in-vitro una linea celular permisiva con el virus de inmunodeficiencia
felina (VIF) similar a HIV-1. Usted sabe que estas celulas poseen el receptor pero
no poseen el co-receptor para VIF. Cul de las siguientes afirmaciones es correcta?
a- La permisividad y presencia del receptor son suficientes para que la infeccion
ocurra.
b- Aunque el cultivo de celulasno es suceptible, ocurre ina infeccion mediada por
anticuerpos.
c- En ausencia del co-receptor, se producira una infeccion abortiva.
d- La infeccion no seraexitosa ya que requiere la presencia del co-rdeceptor.
e- A y B correctas.
5) Durante la etapa de adhesion de un virus envuelto participan proteinas de envoltura
con potencial fusogenico. Estas glicoproteinas logran exponer su peptido de fusion
mediante cambios de conformacion que pueden ser inducidos por:
a- El cambio de Ph en un determinado compartimento.
b- El clivaje producido por enzimas de restriccion.
c- La inteaccion con el co-receptor.
d- A y B correctas.
e- A y C correctas.

6) Cul es el mecanismo que permite la sintesis de las proteinas Vp1, Vp2 y Vp3 de
poliomavirus a partir de un unico mensajero?
a- AUG alternativos (leaky scanning).
b- Clivaje de poliproteina.
c- Splicing alternativo.
d- Presencia de diferentes promotores.
e- Presencia de sitios alternativos de poliadenilacion.
7) En los retrovirus el gen Pol se encuentra a continuacion o superpuesto al extremo 3
del gen Gag. Cules son los dos mecanismos de traduccion de proteinas que
poseen estos virus para lograr que se exprese el gen Pol?
a- Supresion de terminacion y ribosomal frameshifting.
b- Suprecion de terminacion y reiniciacion de la transcripcion.
c- Ribosomal frameshifting y sitios alternativos de poliadenilacion.
d- Splicing alternativo y diferentes promotores.
e- Diferentes promotores y supresion de la terminacion.
8) Se infectan cultivos celulares permisivos y susceptibles para un cierto virus y se
determina apoptosis por diferentes tecnicas, obteniendose los siguientes resultados:
- Celulas positivas para las tinciones de Tunel y Anexina V-FICT (2 veces mas
respecto del control), deteccion de Bid clivado por western blot, deteccion de
citrocromo c en citosol y clivaje de caspasa 8 por western blot.
A partir de estos resultados ud concluye que:
a- Se induce apoptosis por la via extrinseca que activa luego a la intrinseca.
b- Hay induccion de apoptosis por la via extrinseca pero no de la intrinseca.
c- Hay induccion de apoptosis por la via intrinseca pero no de la extrinseca.
d- Los resultados pueden deberse a necrosis y no a apoptosis.
e- Se induce apoptosis pero desconozco la via de induccion.
9) El shift antigenico que dio origen a la cepa H1N1 del virus de Influenza se debio a:
a- Mutaciones puntuales en el gen de la neuramidasa (NA).
b- Mutaciones puntuales en el gen de la hemaglutinina (HA).
c- Reasociacion de segmentos en una coinfeccion.
d- A y B correctas.
e- Ninguna correcta.
10) El IRES es:
a- Una proteina presente en el extremo 5 del genoma de los picornavirus.
b- Un nucleotido modificado similar al CAP de los mensajeros eucariotas.
c- Una estructura secundaria del ARN viral que permite iniciar la traduccion.
d- Una estructura secundaria de una proteina de los picornavirus.
e- Una secuencia que permite la transcripcion de varias proteinas.
11) El parvovirus felino adquirio poder patogenico en caninos debido a:
a- Mutaciones en la polimerasa del virus.
b- Una recombinacion con una cepa vacunal.
c- Un shift antigenico.

d- Mutaciones en la proteina de capside VP2.

e- Mutaciones en el receptor celular de transferrina.
12) Las infecciones abortivas se caracterizan por:
a- Presentacion rapida de la infeccion y rapida produccion de viriones.
b- Celulas permisivas en la puerta de entrada y desarrollo de progenie viral.
c- Celulas susceptibles y permisivas con produccion de progenie viral.
d- Celulas susceptibles sin produccion de progenie viral.
e- Presentacion lenta y desarrollo de latencia.
13) La cepa no citopatica del virus de ladiarrea viral bovina produce infecciones
persistentes por:
a- Producir latencia.
b- Infectar celulas del SNC.
c- Infectar celulas efectoras del sistema inmune.
d- Infectar celulas in utero generando inmunotolerancia.
e- Ninguna correcta.
14) Si se utiliza el microscopio electronico para analizar unamuestra de tejido se podria
detectar:
a- Celulas infectadas latentemente.
b- Particulas infectivas y defectivas en la muestra.
c- Proteinas inmediata tempranas en la muestra.
d- Solo particulas infectivas.
e- El genoma viral en distintos momentos de su expresion.
15) Las infecciones agudas se caracterizan por:
a- Rapida presentacion de los sintomas sin resolucion de la enfermedad.
b- Rapida presentacion de los sintomas con rapida resolucion de la
enfermedad.
c- Presentacion lenta de los sintomas con lenta resolucion de la enfermedad.
d- Presentacion lenta de viremia sin produccion de sintomatologia.
e- Presentacion lenta de viremia sin resolucion de la enfermedad.
16) Una mutacion en el sitio de clivaje de HA de influenza puede generar un cambio de
la virulencia por:
a- Modificar la capacidad de diseminacion del virus.
b- Aumentar el rango de huesped.
c- Aumentar la afinidad por el receptor.
d- Permite infectar celulas no permisivas.
e- Ninguna es correcta.
17) Cambios en la region 5-UTR de los picornavirus puede generar:
a- Modificaciones en latraduccion de los genes virales.
b- Mayor capacidad de autoclivaje de la poliproteina.
c- Aumento del ingreso del virus en las neuronas.
d- Disminucion en la diseminacion.

e- Ninguna es correcta.
18) Un colega diseo un vector viral a partir de un herpes bovino tipo 1 (BoHV-1). El
virus en cuestion fue modificado por recombinacion homologa, reemplazando un
gen escencial por un gen reportero GFP (Green Fluorescent Protein). Esto impide
la replicacion viral en su huesped natural, lo que permitiria su uso como vacuna.
Durante el proceso de obtencion del virus defectivo de llevaron a cabo las siguientes
etapas:
A. Seleccin de recombinantes, mediante la expresion del gen reportero GFP.
B. Amplificacion de secuencias flanqueantes al gen escencial por PCR.
C. Cotrasfeccion de una linea celular para que se produzca la recombinacion
homologa.
D. Analisis de la secuencia nucleotidica del genoma de BHV-1 , para identificar el
gen esencial a delecionar y las secuencias flanqueantes, utilizando la base de
datos GenBank.
E. Construccion de un plasmido que contiene las secuenciasflanqueantes y de
expresion del gen reportero GFP para la recombinacion.
F. Obtencion del ADN del genoma del virus de BHV-1.
Seleccione la secuencia de trabajo correcta para obtener el virus recombinante:
a- E F B C D A
b- D E B C F A
c- D F B F C A
d- D E C A F B
e- F D E C B A
19) Un virus ARN simple cadena de polaridad negativa ha evolucionado junto a su
hospedador de tal manera que produce una infeccion muy rapida y con una alta tasa
de replicacion. Cuando ell hospedador es capaz de montar una respuesta adaptativa
para este virus (principalmente mediada por anticuerpos neutralizantes) la infeccion
es facilmente controlada en el 95% de los casos, aunque en esa etapa, el virus ya
pudo transmitirse entre animales. Este virus porta solo un gen destinado a evadir el
sistema inmune. Hacia cual/es de los siguientes mecanismos del sistema
inmonologico esperaria que estuviera dirigida la accion de esta proteina?
a- Estabilizar la union de la cadena invariable de MHC tipo II de la celula
presentadora de antigenos de forma que los epitopes del virus no puedan ser
presentados.
b- Retener las MCH tipo I de la celula en el aparato de Golgi para disminuir la
presentacion de peptidos en la superficie de la celula.
c- Inhibir la accion de la Protein Kinasa R (PKR), una de las principales vias
de accion de las cascadas de interferon alfa/beta.
d- A y B correctas.
e- A, B y C correctas.
20) Cul/es de las siguientes caractretisticas de los Toll Like Receptors (TLRs) estan
implicados en la inmunnidad contra infecciones virales?
a- Reconocen estructuras de ARN de doble cadena.
b- Reconocen peptidos no lineales en el contexto de MHC tipo II

c- Reconocen motivos CpGs.

d- A y C correctas.
e- Todas correctas.
21) Un virus ADN de tamao grande necesita evadir la respuesta inmune por celulas
NK en las primeras horas de la infeccion, para esto codifica para una proteina que:
a- Disminuye la cantidad de MCH tipo II en las celulas presentadoras de antigenos.
b- Disminuye la cantidad de MCH tipo I en la membrana de la celula infectada.
c- Mantiene normales los niveles de MCH tipo I en la membrana de la celula
infectada.
d- Bloquea la transcripcion de los genes de IFN alfa y beta.
e- Ninguna es correcta.
22) El OSELTAMIVIR:
a- Bloquea la funcion de la neuramidasa y es toxico.
b- Bloquea la funcion de la neuramidasa y no es toxico.
c- Bloquea la M2 y es toxico.
d- Bloquea la M2 y no es toxico.
e- Ninguna es correcta.
23) El ACICLOVIR es una driga especifica y eficiente para la inhibicion de
herpesvirus. Estas caracteristicas estan relacionadas con:
a- El antiviral se una a una region proxima al sitio activo de la polimerasa viral
generando un cambio conformacional que inhibe la polimerizacion.
b- Es una pro-droga que para su activacion requiere de la fosforilacion de tres
quinasas celulares.
c- Actua como un inhibidor competitivo de la fusion virus-celula.
d- Es independiente del metabolismo celular.
e- Ninguna es correcta.
24) Para diagnosticar en una muestra la presencia de un virus por PCR necesitamos:
a- Que el virus sea citopatico.
b- Conocer la estructura secundaria de la proteina a detectar.
c- Que la muestra contenga particulas virales viables.
d- Que el virus no este estableciendo una infeccion latente.
e- Ninguna es correcta.
25) El western blot podria usarse como tecnica diagnostica en los siguientes casos:
a- Para detectar proteina prionica.
b- Para detectar un gen conservado en el virus de interes.
c- Para detectar anticuerpos contra determinadasproteinas del virus.
d- A y B correctas.
e- A y C correctas.

26) Complete el siguiente cuadro segn corresponda:

POLIMERASA GENOMA POSIBILIDAD DE
EN VIRION
REASOCIACION

GENERACION DE
CUASIESPECIES

PRODUCCION DE
POLIPROTEINA

VIRUS
AFTOSO

NO

NO

SI

SI

ROTAVIRUS
BOVINO

SI

SI

SI

NO

INFLUENZA
AVIAR

SI

SI

SI

NO

VIRUS
RABICO

SI

NO

SI

NO

27) Verdadero o Falso. Justifique los falsos.

a- Rotavirus bovino es un gran inductor de IFNporque expone su ARN doble cadena
al entorno celular.
FALSO. Rota nunca expone su doble cadena.
b- La region intergenica es la region del genoma del virus rabico donde la polimerasa
termina y reinicia la sintesis de ARNm.
VERDADERO
c- La retrotrascriptasa de los retrovirus es la responsable de producir cuasiespecies.
VERDADERO
d- Inluenza replica en el nucleo de las celulas para robar exclusivamente los CAPs
celulares.
FALSO
e- Parvovirus canino codifica para su propia polimerasa.
FALSO. Su genoma es pequeo y no codifica para su propia polimerasa, usa la
de la celula.
28) Como agente de la OIE lo envia a evaluar un brote de Anemia Infecciosa del
Salmon (ISA) ocurrido en criaderos de Chile. Esta enfermedad que
aparentementeno existia hasta el momento en America del sur, es producida por un
virus de la familia Orthomixoviridae. Estos virus son ARN de polaridad negativa,
envueltos y tienen su genoma segmentado. Se conocen secuencias completas de
todos sus segmentos y se sabe que las proteinas de envoltura (HA y NA) son
hipervariables. En cambio en otros genes, como la proteina M (matriz), cuya
funcion esta estrictamente ligada a su estructura, se admiten menos mutaciones.
Hace pocos meses algunos criadores importaron alevinos desde Noruega, por lo que
usted sospecha que este evento podria tener conoexion con la entrada de la
enfermedad. Por recomendacin de la OIE debe utilizar PCR como tecnica
confirmatoria
Verdadero o Falso. Justefique los falsos.
a- No puede diagnosticarse por PCR ya que es un virus ARN segmentado.
FALSO. Si se usa la RT-PCR no tiene restriccion sobre virus ARN
segmentados.

b- Necesita realizar un aislamiento previo del virus (por ejemplo utilizando una
linea celular de ovario de salmon) para poder posteriormente utilizar la PCR
para confirmar la presencia de este virus.
FALSO. PCR no necesita aislamiento previo.
c- Las muestras fueron congeladas para remitirlas al laboratorio y no deberian ser
utilizadas para PCR ya que el congelamiento provoca daos en las particulas
virales que impiden un diagnostico correcto.
FALSO. El congelamiento no daa al acido nucleico que es lo que
encuentra la PCR.
d- Usted tiene mayores posibilidades de encontrar el viruspor PCR utilizando
primers dirigidos al gen de la proteina M que dirigidos al gen de HA.
VERDADERO.
e- Si fuera necesario podria utilizar una tecnica de PCR para detectar anticuerpos
en salmonidos salvajes y esclarecer si este virus estuvo circulando con
anterioridad y no se trata de una enfermedad exotica.
FALSO.
29) Seleccionar los conceptos relacionados, colocando en la tabla el numero de columna
de arriba que se corresponde con la letra de la columna de abajo.
12345-

La proteina Large T de los poliomavirus.

Un retrovirus transductor.
La proteina homologa a BcI2 de Adenovirus.
Un retrovirus no transductor.
La proteina E7 de los papilomavirus.

ABCDE-

Inhibe la apoptosis celular.

Se une a pRb y p53 promoviendo la division celular.
Puede inducir oncogenesis ya que porta un v-oncogen.
Puede inducir oncogenesis aumentando la expresion de un c-oncogen.
Se une a pRb promoviendo la division celular.
RTAS: 1-B; 2-C; 3-A; 4-D; 5-E

30) Complete el siguiente esquema con los componentes virales que esperaria encontrar
en los siguientes estratos de una verruga producida por un papilomavirus.
CORNEO Y GRANULOSO: PROTEINAS DE CAPSIDE, PARTICULAS
VIRALES.
ESPINOSO: PROTEINAS TEMPRANAS. REPLICACIONDEL ADN VIRAL
BASAL: ADN VIRAL