BIOQUM

ICA
CICLO
DE KREBS
DRA. TORRES HERNNDEZ ROSA
MARIA.
ALISTAIR JIMNEZ TRIANA.
OSCAR ANTONIO LPEZ HERNNDEZ.

HISTORIA
El ciclo de Krebs recibe su nombre
en honor a su descubridor Sir Hans
Krebs, quien propuso los elementos
clave de esta va en 1937.
El oxaloacetato se incorpor a la
lista de cidos dicarboxlicos.
Carl
Martius
y
Franz
Knoop
mostraron que el cido ctrico es
convertido en alfa-cetoglutarato por
medio del isocitrato.

 La formacin del citrato

era la pieza faltante para
poder
armar
completamente
el
rompecabezas metablico.
El descubrimiento que
resolvi
este
rompecabezas y unific el
metabolismo fue hecho en
1937 por Sir Hans Krebs y
W.A. Johnson.

GENERALIDADES:
El ciclo de Krebs es la ruta final donde converge el metabolismo oxidativo
de los carbohidratos, los aminocidos y los cidos grasos, donde sus
esqueletos carbonados se convierten en CO 2.
Esta oxidacin proporciona energa para la oxidacin de ATP.
El ciclo se produce en las mitocondrias.
El ciclo de los ATP es una ruta aerobia, porque se requiere O 2 como
aceptor final de electrones.
La mayor parte de las rutas catablicas del organismo convergen en el
ciclo de los ATC.
El cido pirvico formado durante la gluclisis se convierte en acetil CoA,
el cual a travs del ciclo de krebs se transforma en anhidrido carbnico.
El paso de cido pirvico a acetil CoA tiene lugar en la matriz
mitocondrial y es catalizado por la piruvato deshidrogenasa

DESCARBOXILACIN OXIDATIVA DEL

PIRUVATO.

Enzimas Componentes.
Coenzimas.
Regulacin Del Complejo Piruvato Deshidrogenasa.
Carencia del piruvato deshidrogenasa.
Mecanismo de envenenamiento por arsnico.

SNTESIS DEL CITRATO A PARTIR

DEL ACETIL COA Y OXALACETATO.
La condensacin del Acetil
CoA y el oxalacetato est
catalizada
por
la
citrato
sintasa.
La reaccin de adicin del
grupo
metilo
(acetil-CoA)
sobre
el
carbonilo
del
oxalacetato origina citril-SCoA.
Posteriormente
citril-S-CoA
asociado a la misma enzima
es hidrolizado a citrato.

ISOMERIZACIN DEL CITRATO

Eliminacin de una molcula de agua, sale el grupo

hidroxilo del C-3 y un H+ del C-4 formndose el cisaconitato
Adicin de agua al doble enlace, queda el grupo
hidroxilo en el C-4 del cido formado.
Transposicin del grupo hidroxilo de la posicin 3 a la
posicin 2 formando el cido isoctrico, su ismero.

OXIDACIN Y DESCARBOXILACIN DEL

ISOCITRATO.
Cataliza la descarboxilacin oxidativa irreversible del isocitrato a cetoglutarato.
cataliza la oxidacin del isocitrato a una cetona (oxalsuccinato)
Rinde la primera de las 3 molculas de NADH producidas por el ciclo
Descarboxilacin del carboxilato en posicin b con respecto a la cetona.
Se da la primera liberacin de CO 2.

DESCARBOXILACIN OXIDATIVA DEL ACETOGLUTARATO.

Catalizada por el complejo -cetoglutarato deshidrogenasa,
La reaccin libera el segundo CO 2.
Se produce el segundo NADH.
El equilibrio de la reaccin est desplazado hacia la succinil-CoA
El NADH y la succinil-CoA inhiben el complejo -cetoglutarato
deshidrogenasa y el Ca+ lo activa.

ESCISIN DE LA SUCCINIL-CoA.
La Enzima Succinato Tioquinasa.
Cataliza la hidrlisis del compuesto succinil-CoA y la sntesis
acoplada del un nuclesido trifosfato de alta energa
(fosforilacin a nivel de sustrato).
Formacin de GDP por fosforilacin a nivel de sustrato.

OXIDACIN DEL SUCCINATO.

El FAD (su coenzima) se reduce a FADH2

El Succinato deshidrogenasa
membrana mitocondrial.

esta

incluida

en

la

El FAD oxida alcano a alquenos, mientras que el

NAD+oxida alcoholes a aldehdos o cetonas.

HIDRATACIN DEL FUMARATO

Accin reversible catalizada por la fumarasa.
Cataliza la adicin estereoespecfica de agua al
doble enlace del fumarato, formando L-malato.

OXIDACIN DEL MALATO

Se produce el tercero y ltimo NADH del ciclo.
Hay isoenzimas de la malato deshidrogenasa fuera de la mitocondria, en el citosol y en
la matriz del peroxisoma est asociada al NAD+.
En el estroma de cloroplastos la enzima es dependiente del NADP+.

FIN.