Anda di halaman 1dari 14

Reacciones Qumicas

JOHN DALTON (1766 - 1844)


John Dalton, hijo de un humilde tejedor, naci en Cumberland, Inglaterra.
Estudi inicialmente en una escuela rural y su progreso fue tan rpido que a
la edad de doce aos se convirti en maestro de la escuela. Siete aos ms
tarde lleg a ser director de la misma. En 1793, se traslad a Manchester y
all se estableci para el resto de su vida. En principio, ense Matemticas,
Fsica y Qumica en un colegio. No obstante, cuando pens que estas
obligaciones docentes interferan sus estudios cientficos, renunci al puesto
y acept alumnos privados, a quienes enseaba Matemticas y Qumica, para
sufragar sus gastos.
Dalton formul su teora atmica en 1803. Aunque propuso que los
compuestos estaban formados por la combinacin de tomos de elementos
diferentes en proporciones definidas por nmeros enteros pequeos, Dalton
no dispona de ningn procedimiento fiable para determinar las relaciones en
que se combinaban los diferentes tomos. En esa situacin supuso que, cuando slo se conoca un compuesto de
dos elementos A y B, la frmula del compuesto debera ser la ms sencilla posible, AB. Basndose en esta
suposicin y tomando en consideracin las masas atmicas de distintos elementos que se combinaban entre s,
fue capaz de deducir masas atmicas relativas. Fue el primero en publicar una tabla incluyendo valores de
dichas masas atmicas relativas.
Las reacciones qumicas son las variaciones producidas en la naturaleza y composicin de las sustancias debido
a efectos termodinmicos como la presin y la temperatura; cinticos como un catalizador; fotoqumicas como
las radiaciones U.V.; etc. producindose nuevas sustancias con propiedades diferentes a las de las sustancias
originales.
Durante una reaccin qumica, los tomos, molculas o iones interaccionan y se reordenan entre s para formar
los productos. Durante este proceso se rompen enlaces qumicos y se forman nuevos enlaces. Los reactivos y los
productos pueden estar en estado slido, lquido o gaseoso, o pueden estar en solucin.

CaCO

3(s)

CO

2(g)

H2 O (l)

HCl(ac)

CaCl
2(s)
reactivos

productos

1. REACCIN QUIMICA:
Es un cambio fenmeno que modifica la composicin qumica de las
sustancias para formar nuevas sustancias de composicin diferente, siempre va acompaado de una
variacin de energa. TODO CAMBIO QUIMICO IMPLICA UN CAMBIO FISICO : LA VARIACION DE
ENERGIA
Evidencias que demuestran la ocurrencia de una reaccin qumica:
* Cambio de color.
* Liberacin o absorcin de energa.
* Desprendimiento de un gas.
* Formacin de precipitados.

ECUACIN QUMICA : Es la representacin simblica de una reaccin qumica, donde se especifica


la parte cualitativa y cuantitativa de los reactantes y productos. Debe cumplir
conservacin de la materia y la energa y debe representar un hecho real:

332

con la ley de la

aA

bB

Reactantes

cC

dD

Productos

Algunas ecuaciones qumicasrepresentan reacciones que no se producen, por lo tanto no deben usarse. Por
ejemplo:
CuO + H2O Cu(OH)2
MnO + H2O Mn(OH)2
Ag2O + H2O 2Ag(OH)
3. CLASIFICACIN:
I
DE ACUERDO A LA TRANSFERENCIA O NO DE ELECTRONES Y A LA VARIACIN DEL ESTADO
DE OXIDACIN.

1. R. DE METATESIS O DOBLE DESPLAZAMIENTO


Se produce entre compuestos inicos en solucin acuosa. Existe un intercambio de iones. No cambia el
estado de oxidacin tampoco hay transferencia de electrones.
Corresponden a este tipo de reacciones, las Reacciones de precipitacin y neutralizacin (Acido Base
de Arrhenius):
Reaccin de neutralizacin: Es la reaccin entre una sustancia de carcter cido y una sustancia de
carcter bsico, para formar una sal. Si la base es un hidrxido, entonces tambin se forma agua.
Ejemplo :

2 NaOH(ac) + H2SO4 (g)

Na2SO4 (ac) + 2H2O( l )

Reaccin de precipitacin: Aquella que se producen entre compuestos inicos en soluciones acuosas
intercambiando cationes y aniones para formar un compuesto insoluble el cual es denominado precipitado.
Ejemplo :

AgNO3(ac) + NaCl(ac)

AgCl
+ NaNO3(ac)
Precipitado

Para predecir si una sustancia es soluble (acuosa) o insoluble slido) , se debe guiar por el anin presente
en la sustancia.
La siguiente tabla permite predecir la ocurrencia o no ocurrencia de las reacciones
basndose en la solubilidad de los compuestos inicos en agua.

333

de precipitacin,

1
2
3

COMPUESTOS

SOLUBLES

Sales del Grupo I-A, NH4+


Nitratos, Cloratos, Acetatos
Cloruros, Bromuros, Ioduros

Todas
Todas
La mayora

INSOLUBLES
------_____

Los de Ag+ , Pb2+


Hg 22 + y HgI2

4
5
6
7

Sulfatos

La mayora

Oxidos

Grupo I A,
Ca+2 , Sr+2 , Ba+2
Grupo I A,
, Ca2+ , Sr2+ , Ba2+
Grupo I A, NH+4

Hidrxidos

NH4+

Carbonatos, fosfatos, Sulfitos, sulfuros

Los de Ag+, Pb2+ , Hg2+


Ca+2,Sr+2 , Ba 2+
La mayora
La mayora
La mayora

2. REACCIONES REDOX: Aquella reaccin en la que cambian los estados de oxidacin de algunas sustancias,
debido a la transferencia de electrones.
Pueden ser:
A. DE ADICION: Dos o ms reactantes forman un solo producto.
Son del tipo
A+B C
Sntesis del agua:
2H2(g) + O2(g)
2H 2O(l)
Sntesis del amonaco o sntesis de Haber:
N2(g) + 3H2(g)
Metal + oxgeno

xido metlico
2 Mg(s) + O2(g)
4 Al(s) + 3 O2(g)

No metal + oxgeno

Metal + no metal

xido metlico + agua

2 MgO(s)
2 Al2O3(s)

xido de no metal
S(s) + O2(g)

sal

2NH3(g)

N 2(g) + O2(g)

SO2(g)
2 NO(g)

2 Na(s) + Cl2(g)
2 Al (s) + 3 Br2(l)

2 NaCl(s)
2 AlBr3(s)

base (hidrxido metlico)


Na2O (s) + H 2O(l)
2 NaOH(ac)
CaO(s) + H2O(l)

Ca(OH)2(ac)

xido de no metal + agua oxcido


SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)
Cuando la reaccin implica la formacin de un compuesto a partir de sus elementos, se denomina
REACCION DE FORMACION o SNTESIS y generalmente libera energa.

334

Ejemplo :

H2 (g) + Cl2(g) 2HCl(g )


2H2 (g) + O2(g) 2 H2O(l )
N2 (g) + 2 H2 (g) N 2H4 (l )
I (g) + H2 (g) 2 HI (gl )

H = - 92,3 kj/mol (Exotrmica)


H = - 285,8 kj/mol (Exotrmica)
H = + 50,4 kj/mol (Endotrmica)
H = + 25,9 kj/mol (Endotrmica)

Nota:. No toda reaccin de adicin es redox.


Ejemplo :

H2O ( l )

+ CO2(g)

H2CO3 (ac)

B. DE DESCOMPOSICIN
Un reactante se descompone en 2 ms productos por medio de un agente energtico externo
(calor, luz, corriente elctrica, etc) un catalizador.
Son del tipo
A B+ C
Por ejemplo: algunos xidos metlicos se descomponen para dar el metal libre ms oxgeno, y otros dan un
xido inferior; algunos son muy estables y se resisten a la descomposicin por calentamiento.
2 HgO(s)
2 Hg(l) + O2(g)
2 PbO2(s)

2 PbO(s)+ O 2(g)

Los carbonatos y los bicarbonatos se descomponen al calentarlos para dar CO 2.


CaCO 3(s)

CaO(s) + CO2(g)

2 NaHCO3(s)
Varios:

Na2CO3(s)+ H2O(g) + CO2(g)

2 KClO3(s)
2 NaNO3(s)

2 KCl(s) + 3 O 2(g)
2 NaNO2(s)+ O2(g)
2 H 2O(l) + O2(g)

2 H2O2(l)

Ejemplo :
Donde

2H2O( l )

qe

2H2 (g) + O2(g) (electrlisis )

qe = corriente elctrica

Nota : Existen algunas reacciones de descomposicin que no son REDOX


Ejemplo :

CaCO3(s)

calor

CaO(s) + CO2(g)

335

C. DE DESPLAZAMIENTO SIMPLE:
Se presenta cuando un elemento qumico mas activo mas reactivo desplaza a otro elemento menos
reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto.
Son del tipo
A + BC

Elemento

Elemento

Ejemplo :

AC + B

2Fe(s) + 6HCl(ac) 2Fe Cl3 (ac) + 3H2 (g)

Cuando en la reaccin de desplazamiento simple reacciona un metal con un cido la reaccin se


denomina: CORROSION

Serie electroqumica de tensiones(Actividad qumica).


Ordenamiento decreciente de metales y no metales, segn su propiedad de desplazar al siguiente de la
serie, de su disolucin.
Li > K > Ca > Na > Mg > Ba > Al > Mn > Zn > Cr > Fe > Cd > Co > Ni > Sn > Pb > H > Cu > Ag > Hg > Au > Pt
Se incrementa su reactividad qumica
Para los anfgenos: S > Se > Te
Para los halgenos: F > Cl > Br > I
3. REACCIONES ACIDO-BASE:( segn Lewis)
Son aquellas en las que hay transferencia de electrones, mediante enlace covalente coordinado, y no vara el
estado de oxidacin.
Ejm.
Las Neutralizaciones cido base de ARRHENIUS
2 NaOH(ac) + H2SO4 (g)

Na2SO4 (ac) + 2H2O( l )

Las reacciones acido base de BRONSTED & LOWRY


HCl(ac)
+
H2O( l )

H3O +

(ac)

Cl - (ac)

Las reacciones entre xidos bsicos y xidos cidos


CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s)
II. SEGN LA ENERGA CALORIFICA INVOLUCRADA
Pueden ser :
a)

Reaccin exotrmica :
Aquella que libera energa calorfica a los alrededores. Al calor liberado se le denomina CALOR DE
REACCION O ENTALPIA DE LA REACCION ( H ) el cual tiene signo negativo.
En esta reaccin, la suma total de las energas de los reactantes es mayor a la suma total de las
energas de los productos.
Pertenecen a este tipo las reacciones de combustin, neutralizacin y la gran mayora de las
reacciones de adicin.
Ejemplo :

b)

N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g) AH = - 46,2 kJ/mol

Reaccin endotrmica : Aquella que absorbe energa calorfica conforme se lleva a cabo. Al calor
absorbido tambin se le denomina CALOR DE REACCION O ENTALPIA DE LA REACCION el cual
tiene signo positivo.

336

Esta reaccin no es espontnea. Por ejemplo, pertenece a ste clase, la reaccin de descomposicin
trmica pirlisis.
Ejemplo : CaCO3(s) + Calor

CaO(s) + CO2(g)

PERFILES DE REACCIONES EXDOTERMICAS Y ENDOTERMICAS

Complejo
activado

Ep

Complejo
activado

Ep
Energa
de activacin

Reactivo
s

Energa
de activacin

Producto
s

DH>0

DH<0
Reactivo
s

Producto
s

Transcurso de la reaccin

Transcurso de la reaccin

REACCION EXOTERMICA

REACCION ENDOTERMICA

Para que las sustancias reaccionen, sus tomos o molculas deben tener choque eficaces y adems se
debe adquirir una energa suficiente para que se inicie la reaccin, esta energa mnima se denomina
energa de activacin.
En el transcurso de la reaccin se forma el complejo activado, que es una asociacin transitoria muy
inestable, diferente a reactantes y a productos.

III.
a)

OTRAS REACCIONES QUIMICAS


Reaccin reversible : Aquella que se efecta en ambos sentidos: hacia la derecha ( en el sentido de
formacin de los productos ), y hacia la izquierda ( en el sentido de regeneracin de los reactantes ).
H+
Ejemplo : CH3COOH + HOCH2CH3
CH3COOCH2CH3 + H2O
Ac. Actico Alcohol
Acetato de etilo
Etlico
H2O

b)

+ CO2(g)

H2CO3

Reaccin cataltica: Aquella que para que se produzca a una mayor velocidad es necesario realizarla
en presencia de una sustancia (catalizador) que acelere la velocidad de la reaccin.
Al trmino de la reaccin, la cantidad de catalizador inicial es la misma.

337

Ejemplo :

KClO3 (s)

MnO2

KCl (s) + O2

calor

CIDOS Y BASES
1.

CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS CIDOS Y LAS BASES:

1.

CIDOS
Presentan sabor agrio

1.

2.

Cambian de color a los pigmentos orgnicos

2. Cambian de color a los pigmentos orgnicos.

3.

Reaccionan con metales activos liberando


hidrgeno.
Zn + 2 HCl Zn Cl2 + H2 Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos
liberando CO2.
Ca CO3 + 2 HCl Ca Cl2 + H2O + CO2 Na H CO3 + HCl Na Cl+ H2O + CO 2 Sus soluciones
acuosas conducen la
electricidad.
Su accin es neutralizada por las bases.

3. Al reaccionar con los cidos originan sales

Al medir experimentalmente con un


pH metro da un valor: pH < 7.

7. Al medir experimentalmente con un pH metro da un


valor: pH > 7

4.

5.
6.
7.

BASES
Presentan sabor custico o amargo

4. No reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos

5. Sus soluciones acuosas conducen la electricidad.


6. Su accin es neutralizada por los cidos.

2. TEORAS CIDO BASE


BREVE CONTEXTO HISTRICO:
Las primeras definiciones de los cidos (Boyle 1627-1691)
se basaron en ciertas propiedades empricas: sabor agrio
(vinagre = acetum), virar al rojo el papel de tornasol,
desprender hidrgeno con ciertos metales, producir
efervescencia
de
los
carbonatos
de
metales
alcalinotrreos.
Las bases, los lcalis (en rabe "ceniza" de las plantas) eran
otro grupo de compuestos que neutralizaba los efectos de
los cidos. Tenan sabor amargo, eran deslizante al tacto,
viraban a azul el papel de tornasol, disolvan al azufre, etc.
En 1787 Lavoisier propuso que todos los cidos se compona
de un principio acidificante, oxgeno y de una base
acidificable, tal como fsforo o azufre. Pero en 1811,
Humphry Davy demostr que los cidos clorhdrico (HCl),
sulfhdrico (H2S), etc. no tenan oxgeno y que muchos compuestos binarios del oxgeno (xido de calcio,
xido de potasio, etc.) carecan de propiedades cidas.
En 1838 Liebig indico que todos los cidos deben contener hidrgeno sustituible por metales.
Aunque hay muchas diferentes definiciones de los cidos y las bases, en esta seccin introduciremos los
fundamentos de la qumica de los cidos y las bases.

338

A) TEORA DE SVANTE ARRHENIUS ( 1887 )

cido: Es aquella sustancia que al disolverla en agua se ioniza liberando iones hidrgeno ( H
denominados tambin protones. Ejemplo :
H3O + (ac)

HCl(g) + H2O (l)


Nota : H3O +

(ac)

= H+

Cl (ac)

(ac)

Base: Es aquella sustancia que al disolverla en agua se disocia liberando iones oxhidrilo ( OH - ).
Ejemplo :
K + (ac)

KOH (s) + H2O (l)

OH (ac)

B) TEORIA DE BRONSTED & LOWRY ( 1923 )


a.
b.

cido : Es cualquier sustancia capaz de donar (ceder ) protones.


Base : Es cualquier sustancia capaz de aceptar protones.

HCl(ac)

Acido

H2O( l )

H3O +

Base

(ac)

Acido

Cl - (ac)
Base

Par conjugado

Par conjugado

NH3 (ac)
Base

H2O(l)
Acido

OH - (ac)
+
NH4 + (ac)
Base conjugada
Acido conjugado
del cido
de la base

Par conjugado
Par conjugado

Puesto que la teora de Bronsted Lowry hace nfasis en la transferencia de protones, este concepto
tambin es aplicable a reacciones que no se llevan a cabo en disolucin acuosa.
Anfteros.- Son aquellas sustancias que se comportan en algunas reacciones como cidos y en otras
reacciones como bases. Ejemplos : el agua ( H2O ), el etanol ( CH3CH2OH ), el hidrxido de aluminio (
Al(OH)3 ), el oxianin bicarbonato ( HCO3 - ).

C)

TEORA DE G. N. LEWIS (1932)


a.

cido: Es cualquier ion o molcula capaz de aceptar un par de electrones para formar un enlace
covalente coordinado.

339

b.

En general, una especie qumica es un cido de Lewis cuando cumple con cualquiera de los
siguientes requisitos:

Es un ion positivo. Ejemplo : Cu 2+ , K 1+

Es una molcula cuyo tomo central no ha alcanzado con el octeto electrnico. Ejemplo :
AlCl3 , BeCl2

Es un xido no metlico. Ejemplo : CO2, SO3


Base : Es cualquier ion o molcula capaz de donar un par de electrones para formar un enlace
covalente coordinado.
En general, una especie qumica es una base de Lewis cuando cumple con cualquiera de los
siguientes requisitos:

Es un ion negativo. Ejemplo : F 1- , S 2


Es una molcula cuyo tomo tiene uno o ms pares electrnicos no compartidos Ejemplo : H2O
, NH3

Es un xido metlico. Ejemplo : CaO, K2O

Los cidos y bases de LEWIS incluyen a sus respectivos cidos y bases de BRONSTED & LOWRY y de
ARRHENIUS.
ARRHENIUS.
BRONSTED &
LOWRY
LEWIS

FUERZA DE ACIDOS Y BASES


a) cidos y bases fuertes.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan
completamente.
cidos
fuertes
Bases
fuertes

HClO4; HI; HBr ; HCl; H2SO4 ; HNO3,


LiOH ; NaOH; KOH ; Ca(OH)2 ; Sr(OH)2 ; Ba(OH)2

b) cidos y bases dbiles.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan solo
parcialmente. Al final de la disolucin se establece un equilibrio entre los iones
formados y las molculas no ionizadas.
cidos
HNO2 ; H2SO3 ; H2CO3 ; H3PO4 ; HF ; HCOOH;
dbiles
CH3COOH ; C 6H5COOH
Bases
Al( OH )3 ; Cu( OH )2 ; Zn( OH )2 ;
NH3 ; CH3NH2;
dbiles
(CH3)2 NH ; (CH3)3N ; C6H5NH2
En nuestro enfoque de la escala de fuerzas de cidos y bases ser de mejor provecho usar la definicin de
Brnsted Lowry, pues encara con mayor claridad el comportamiento de los cidos y bases en soluciones
acuosas y otros disolventes
Segn Brnsted-Lowry, en solucin acuosa, tenemos:

340

CIDO FUERTE
Dona fcilmente H +
H3O + + Cl

HCl + H2O

CIDO DBIL
Es dificultoso el desprendimiento de H
molcula del cido

HF + H2O

BASE FUERTE
Acepta H+ con mucha facilidad
NH2 + H2O

ELECTRLITO

H3O+

de la

+ F

BASE DBIL
Acepta H+ con poca afinidad

NH3 + OH

NH3 + H2O

NH4+ + OH

Compuesto que se descompone en iones en un disolvente. La cantidad de molculas del


compuesto que se ioniza depende de:

Naturaleza del electrlito

Concentracin

Temperatura

Ejemplos:
cidos fuertes : HCl(ac) ; HClO4(ac);

HBr(ac); H2SO4(ac); HI(ac) , HNO3(ac)

* Hidrxidos de IA : NaOH, KOH, (RbOH, CsOH son escasos y LiOH es poco soluble)
Bases fuertes

* Hidrxidos de IIA

* Hidrxidos de IIIA :

Ca(OH)2, Sr(OH)2, y Ba(OH)2, (El Mg(OH)2 es poco soluble, por


esto se usa como anticido, de lo contrario causara daos
en tejidos digestivos)
TOH

En general:
Un cido o una base fuerte, son sustancias que se consumen o disocian por completo;
mientras los cidos y bases dbiles lo hacen parcialmente
Por qu en los cidos y bases dbiles se establece el equilibrio?
Los cidos dbiles se ionizan parcialmente en agua, porque sus bases conjugadas son fuertes, por ende tiene
gran facilidad para ganar protones H+ y la reaccin inversa () para restituir las molculas es la dominante,
establecindose fcilmente el equilibrio inico.
H+
H+
HA

cido dbil

H2O

A-

H3O+

Base conjugada
fuerte

HA
AH3O+
H2O

Importante
Los pares conjugados tienen fuerzas opuestas, es decir cuanto ms dbil es un cido, su base
conjugada es la ms fuerte. Cuanto ms fuerte es un cido, su base conjugada es la ms dbil.
Las bases dbiles se ionizan parcialmente en agua porque sus cidos conjugados son fuertes, por ende tienen
gran facilidad para ceder protones H+, razn por la cual la reaccin inversa es vigorosa () e inevitablemente se
llega al equilibrio inico. Por ejemplo tenemos el caso de NH3.

341

H+

H+
BH+

B + H2O
Base dbil

+ OH

cido conjugado
fuerte

Importante
Cuanto ms dbil es una base, su cido conjugado es ms fuerte. Cuanto ms fuerte es una base, su
cido conjugado es ms dbil.
La fuerza relativa de los cidos dbiles en solucin acuosa se mide en funcin a su constante de acidez, Ka.
Cuanto mayor es Ka, es mayor la fuerza cida. En forma similar para las bases dbiles, a mayor Kb es mayor la
fuerza relativa de la base.

variacin

variacin
Ka

Fuerza cida

Kb

Fuerza bsica

directa

directa

Podemos diferenciar entre los cidos fuertes, el ms fuerte y el ms dbil?


La respuesta a esta interrogante es afirmativa. Se sabe que los cidos fuertes (HCl, HBr, HI, HNO3, H2SO4 y
HClO4) en el agua estn completamente ionizados, es decir, sus fuerzas cidas estn niveladas (igualadas); por
ello se dice que el agua es un disolvente nivelador para dichos cidos. Pero, si utilizamos un disolvente de mayor
carcter cido que el agua, como por ejemplo el cido actico, CH3COOH, las pruebas experimentales de
conductividad elctrica demuestran que dichos cidos estn ionizados parcialmente, con diferente grado de
ionizacin ().
Por ejemplo:
H+
HClO4 + CH3COOH
cido

H+

K 'a

base

HCl + CH3COOH
cido

ClO-4 + CH3COOH+2

Cl-

+ CH3COOH+2

K "a

base

Experimentalmente se demuestra que en el primer caso hay mayor grado de ionizacin. Por ello K ' a > K "a y
concluimos que la fuerza cida de HClO4 es mayor que la del HCl. As se ha logrado establecer el siguiente
orden de fuerza de acidez: HClO4 > HI > HBr > HCl > H2SO4 > HNO3.
El CH3COOH permiti diferenciar la fuerza relativa de los llamados cidos fuertes, por esta razn se le
denomina disolvente diferenciador.

Tabla 5.1 Se muestra la variacin de la fuerza cida de algunos cidos muy comunes e importantes y la
variacin de la fuerza bsica de sus respectivas bases conjugadas. Se confirma que un cido ms fuerte genera
una base conjugada ms dbil y un cido ms dbil genera una base conjugada ms fuerte.

342

cido Actico

CH3COOH

cido Carbnico
cido Hipocloroso
cido Cianhdrico

Ion Acetato

CH3COO -

Ion Bicarbonato
Ion Hipoclorito
Ion Cianuro

HCO -3
ClO CN-

H2CO3
HClO
HCN

bsica

BASE CONJUGADA
Ion Perclorato
ClO -4
Ion Yoduro
IIon Bromuro
Br Ion Cloruro
Cl Ion Bisulfato
HSO -4
Ion Nitrato
NO -3
Agua
H2O
Ion Fluoruro
FIon Nitrito
NO -2
Ion Benzoato
C6H5COO-

Aumenta la fuerza

Aumenta la fuerza cida

CIDO
cido Perclrico
HClO4
cido Yodhdrico HI
cido Bromhdrico HBr
cido Clorhdrico
HCl
cido Sulfrico
H2SO4
cido Ntrico
HNO3
In Hidronio
H3O+
cido Fluorhdrico HF
cido Nitroso
HNO2
cido Benzoico C6H5COOH

COMPARACION DE LA FUERZA DE LOS CIDOS


Si queremos determinar las fuerzas relativas de los cidos nos basamos en sus estructuras moleculares,
teniendo presente que estn a la misma temperatura y en un disolvente comn. Establecemos nuestros criterios
de la manera siguiente:
VARIACIN DE FUERZA CIDA EN ACIDOS HIDRACIDOS
Para explicar este hecho consideremos dos factores: polaridad de enlace y energa de enlace de esto podemos
concluir:

La fuerza de acidez para los hidrcidos de elementos que pertenecen a un grupo vara en forma
inversa con la polaridad de enlace.

El factor determinante en la fuerza cida de los hidrcidos es la energa de enlace.


Ejemplo:
* HF < HCl < HBr < HI
* H2O < H2S < H2Se < H2Te
VARIACIN DE FUERZA CIDA EN OXCIDOS
CASOS:
1. CIDOS OXCIDOS DE UN MISMO ELEMENTO:

A mayor E.O. del tomo central, mayor fuerza del cido


H ClO
Cl(+1)

<

HClO2 <
Cl(+3)

343

HClO3
Cl(+5)

<

HClO4
Cl(+7)

Se explica: A medida que el tomo central sea ms positivo atraer con mayor
intensidad los electrones de enlace con el oxgeno y el enlace O - H se
debilita y se desprende H + con mayor facilidad.

2. CIDOS OXCIDOS DE ELEMENTOS QUE PERTENECEN AL MISMO GRUPO, TIENEN EL MISMO


E.O. Y PRESENTAN IGUAL FORMULACIN HXZO Y
A mayor electronegatividad del tomo central, mayor fuerza del cido

HIO3

I (2,5)

<

HBrO3

Br (2,8)

<

HClO3

Cl (3,0)

Se explica: Cuando el tomo central es ms electronegativo atraer ms


intensamente los electrones de enlace con el oxgeno y se debilita el
enlace O - H desprendiendo H + fcilmente

3. CIDOS POLIPRTICOS (con ms de un hidrgeno)

A mayor carga negativa, menor fuerza del cido

H3PO4

> H2PO4

-1

> HPO4 -2

Se explica: Se hace ms fcil retirar H + de los cidos con mayores cargas


negativas debido a la atraccin electrosttica que estos
ejercen
4. INDICADORES
Son compuestos orgnicos de estructura compleja que tienen la propiedad de virar de color al variar el
valor del pH dentro de un rango determinado. Qumicamente estos indicadores son cidos dbiles (HIn) y
se ionizan segn:
HIn
Color 1

H1+

In1Color 2

En la siguiente tabla se muestran algunos indicadores colorimtricos utilizados para determinar la acidez o
basicidad de una solucin.

Indicativo
Papel de tornasol rojo
Papel de tornasol azul
Fenolftalena
Anaranjado de metilo
Rojo de metilo

Color
En medio cido
En medio bsico
Rojo
Azul
Rojo
Azul
Incoloro
Rosado grosella
Rojo
Amarillo
Rojo
Amarillo

Intervalo de pH
68
6 -8
8,3 10
3,1 4,4
4,2 6,3

Reconocimiento experimental de la naturaleza cido base de una sustancia S con papel de tornasol.

344

Si S fuera cido
* El tornasol azl
se volvera rojo

Si S fuera base
* El tornasol rojo
se volvera azl

Las naranjas, limones y otros frutos ctricos, contiene cido ascrbico (vitamina C ) y cido ctrico. El sabor
agrio de estos frutos se debe a la presencia de estos cidos.

1.

Ejemplos :
Si en solucin acuosa se hace reaccionar el cromato de potasio y el nitrato de plata cuales son las
formulas de las nueva sustancia que se pueden obtener?
a) Ag2Cr207 + KNO3
b) Ag2 Cr207 + AgNO2
c) AgCr04 + KNO2
d) Ag2Cr04 + KNO3
e) K2 Cr04 + AgN03
Solucin:
El nitrato de plata es: AgNO3
El cromato de potasio es: K2 Cr O4
=> AgNO3 (ac) + K2 Cr 04 (a c)
Ag2 Cr 04 + KN03
Rpta: d

2. Seale verdadero (V) o falso (F)


(
) El NH3 y BH3 Son bases de Lewis
(
) El CO2 es cido de Lewis y el agua es base de Lewis.
(
) Segn ARRHENIUS la neutralizacin se representa por H+ + OHH2O
(
) La siguiente reaccin es cido base de Lewis : Ag + + 2NH3
[Ag (NH3)2]+
a) VFFV
b)FFFF
c) VVVV
d) FVVV
e) FVFV
Solucin:
NH3 y el BH3 tienen en la siguiente la formula electrnica. Respectivamente:
H
NH3

: N- H
l

Es una base de Lewis.

H
H
l

BH3

B- H
l

Es un cido de Lewis

v
v
3.

Primera proposicin

El CO2 y el H2O tiene la siguiente formula electrnica respectivamente:


CO2
O = C = O Es un cido de Lewis por resonancia
H2O
:
Es una base de Lewis
H
H
Segunda proposicin = verdadera
Tercera proposicin = verdadera
v
Cuarta proposicin = verdadera

Rpta: d

En la siguiente reaccin indique quines conforman el par cido base (en ste orden)
HF + HNO2
I
II
a) I y II
b) I y III

H2NO+2 + F
III
IV
c) II y III

d) I y IV

345

e) III y IV

Falsa