UNIVERSIDAD AUTNOMA

DE CAMPECHE

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICO BIOLGICAS

QUMICO FARMACUTICO BILOGO
TOXICOLOGA
REPORTE DE LABORATORIO
PRCTICA # 5

Influencia de la ionizacin sobre la velocidad

de absorcin gstrica
DOCENTE: Prez Balan Romn Alberto
INTEGRANTES :
Abada Aguilar Francisco
Espndola Ramrez Hugo
Frias Beltrn Marielena
Huicab Mercedes
Rafael Monzn Everardo
Zi Decena Yessi

8 C
20 de abril de 2016

GENERALIDADES
La absorcin es la transferencia de un frmaco desde un sitio de administracin
hacia la sangre. Los rangos de rapidez y eficacia de la absorcin farmacolgica

dependen de la ruta especfica de administracin por las diferentes mucosas. La

determinacin de la proporcin de molculas ionizadas en el lugar de absorcin de luego
de la administracin de una forma farmacutica permite predecir la eficacia de la
absorcin, es decir, la biodisponibilidad de un medicamento. La ecuacin de Henderson Hasselbalch es til para determinar esta proporcin. Para la translocacin del frmaco se
requiere que este al liberarse desde su formulacin farmacutica no se disocie al llegar a
la membrana celular, sea no se ionice, se mantenga en su carcter estable, no ionizado
o liposoluble. Esta es una caracterstica que debe de ser evaluada en las molculas de
medicamento cidos y bases dbiles.
El comportamiento de las sustancias farmacuticas, cidas o bases dbiles depende del
pH. El pH de ciertas mucosas.
Cavidad Oral: 5 a 6 pH. Mucosa Gstrica: 1 a 3 pH. Mucosa Intestinal: 4 a 5 pH.
Pentobarbital
Como el resto de los barbitricos, acta como depresor "no selectivo" del SNC y su accin
parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o mimetizar la accin inhibidora
sinptica del cido gamma aminobutrico (GABA). Puede producir cambios en el humor,
que varan de la excitacin a la sedacin, a la hipnosis y finalmente al coma profundo. La
sobredosis puede ser mortal. Como sedante-hipntico el pentobarbital deprime la corteza
sensorial, disminuye la actividad motora, altera la funcin cerebral y produce somnolencia,
sedacin e hipnosis. La accin se ejercera en el nivel del tlamo, inhibiendo la
conduccin ascendente de los impulsos nerviosos hacia el cerebro. Como
anticonvulsivante, inhibe la transmisin monosinptica y polisinptica en el SNC, y
aumenta el umbral de estimulacin elctrica en la corteza motora. Para este uso debe
administrarse en dosis anestsicas, puesto que las dosis menores favorecen el desarrollo
de las convulsiones. Es un importante depresor respiratorio, efecto que depende de la
dosis administrada.

OBJETIVO
Demostraremos el efecto del pH sobre la velocidad de absorcin de un electrolito dbil
como lo es el pentobarbital administrado por va intragstrica

HIPTESIS
Se pretende realizar de manera exitosa la administracin por va intragstica del
pentobarbital en las ratas y observar las etapas de este

MATERIAL
Bicarbonato de sodio
Balanza granataria
Sonda intragstrica de acero

Buffer de fosfatos con pH acido. Neutro y

alcalino
3 ratas
2

RESULTADOS:
En las tres administraciones se realizaron de manera similar, solo con ligeros
cambios de pesos de las ratas los Ph y concentraciones del pentobarbital.
Realizando los clculos con la ecuacin de Henderson Hasselbalch

xenobitico
con agua

tomamos en cuenta el peso de la rata y en una geringa esteril

colocamos el pentobarbital disuelto en agua
sujetamos las rata como indico el profesor, colocandola de
manera vertical se introdujo lenta mente la sonda neonatal sin
necesidad de fuerza
anotamos la hora y marcamo s la rata

xenobitico
con agua
cida

tomamos en cuenta el peso de la rata y en una geringa esteril

colocamos el pentobarbital disuelto en agua con HCL
sujetamos las rata como indico el profesor, colocandola de
manera vertical se introdujo lenta mente la sonda neonatal sin
necesidad de fuerza
anotamos la hora y marcamo s la rata

xenobitico
con agua
bsica

tomamos en cuenta el peso de la rata y en una geringa esteril

colocamos el pentobarbital disuelto en agua con BICARBONATO
DE SODIO
sujetamos las rata como indico el profesor, colocandola de
manera vertical se introdujo lenta mente la sonda neonatal sin
necesidad de fuerza
anotamos la hora y marcamo s la rata

METODOLOGA
Jeringas de insulina
Pentobarbital
HCL

Guantes
Jeringas de 3ml

RATA 1.-

SE MOSTRARA EL TIEMPO QUE DURO CADA ETAPA.

ETAPAS
1.- MOVIMIENTOS ERRATICOS
2.- HIPNOSIS
3.- SEDACION
4.- MUERTE

TIEMPO DE DURACION
4:40 MINUTOS
9:20 MINUTOS
12:15 MINUTOS
X

RATA 2.-

ETAPAS
1.- MOVIMIENTOS ERRATICOS
2.- HIPNOSIS
3.- SEDACION
4.- MUERTE

TIEMPO DE DURACION
7:15 MINUTOS
14:50 MINUTOS
25:16 MINUTOS
X

RATA 3.-

ETAPAS
1.- MOVIMIENTOS ERRATICOS
2.- HIPNOSIS
3.- SEDACION
4.- MUERTE

TIEMPO DE DURACION
8:10 MINUTOS
17:22 MINUTOS
NO LLEGO
X

 SE MUESTRA EL EFECTO MAXIMO EN CADA ETAPA DE LA RATA

EXPRESADO EN MINUTOS LOS TIEMPOS.

Chart Title
30
25
20
15
10
5
0

RATA 1 (min)

RATA 2 (min)
MOV. ERRATICOS

HIPNOSIS

RATA 3 (min)
SEDACION

OBSERVACION: EN LA RATA 3 LA ETAPA DE SEDACION NO LLEGO POR ESO NO SE

EXPRESA EN LA GRAFICA.

Discusin
Siguiendo las vas de administracin intragstrica del Pentobarbital se compar el
tiempo en el cual se producan los efectos al ser administrados a diferentes pH
De acuerdo con las bibliografas el pH del estmago es 2-3 y en el duodeno el pH
oscila entre 3.8 6.6. en

nuestros resultados podemos observar que la

administracin del pentobarbital con pH: 5 fue el que tuvo una absorcin rpida
teniendo una duracin de 54 min y con ayuda de la ecuacin de Henderson
Hasselbach comprobamos que todo el medicamento fue completamente absorbido
lo que ocasiono una rpida absorcin logrando concentraciones plasmticas muy
altas lo que explica que consiguiera el efecto de sedacin (III) en menos de 22 min
y que estos efectos se prolongaran de manera crtica de dicho efecto.
En la administracin del pentobarbital a pH: 7 y 9 se observ que las ratas tuvieron
comportamientos distintos, esto debido a que a pH 7 se obtuvieron efectos ms
elevados (III) esto a los 12 min, dicho efecto se prolong solo 30 min con efeecto
significativo de sedacin. En el caso del pH: 9 los efectos fueron ms prolongados,
alzando un tiempo de latencia de 22 min lo que significa una menos absorcin
debido al medio que interfiere con la ionizacin del frmaco lo que demuestra que
los primeros y pocos sntomas de sedacin fueron presentados a los 35 min
despus de la administracin.

CONCLUSIN

La prdida de contenido en porcentaje fue de 8.14%, perdiendo cada tableta 0.70 mg

de principio activo, quedando como principio activo restante un 7.9 mg de un total de
8.6mg la cual fue la concentracin registrada en el membrete.
Quedando con un porcentaje de principio activo restante de 4.8745% en el lote A y en el
lote B de 0.0320% de principio activo restante.
El contenido que se debi de tener es de no menos un 90.00% y no ms de 110.0 % de la
concentracin indicada en la etiqueta.
Conociendo los requisitos de intervalo de uniformidad podemos considerar que se
encuentra entre en rango establecido con un estndar relativo menor de 6,0%.
Los requisitos para la uniformidad se cumplen si la cantidad de principio activo en cada
una de las diez unidades de dosificacin determinada empleando el mtodo de
Uniformidad de peso o Uniformidad de contenido se encuentra dentro del intervalo de
85,0 a 115,0 % del valor declarado y la desviacin estndar relativa menor o igual a 6,0 %.
Si una unidad est fuera de dicho intervalo y ninguna unidad est fuera del intervalo de
75,0 a 125,0 % del valor declarado, si la desviacin estndar relativa es mayor a 6,0 % o
si ambas condiciones prevalecen.
Considerando que era un medicamento caduco se mantuvo en los estndares de
uniformidad cumpliendo con los requisitos necesarios para esto.

CUESTIONARIO

1. Cul fue el periodo de latencia ms largo, el ms corto?

R: el ms largo fue la de movimientos errticos y la de latencia de hipnosis fue la
mas corta.
2. Cul fue el efecto mximo observado segn la va de administracin?
R. el de movimientos errticos
3. Explicar mediante la ecuacin de H-H por que las diferentes vas tienen
diferentes periodos de latencia y diferentes efectos mximo. Segn la
cantidad de xenobitico ionizado o no-ionizado que se da por los diferentes
pH, como se espera que est la disponibilidad del xenobitico.
R: Las vas de administracin fueron en diferentes reas y por lo tanto no fue la misma
cantidad de xenobitico adsorbida.

BIBLIOGRAFA
file:///C:/Users/Usuario/Downloads/01%20FACT%20MOL%20Y%20TECN.pdf
https://www.scribd.com/doc/132002975/FEUM-10-Ed-TOMO-I
http://www.anmat.gov.ar/fna/uniformidad_unidades_dosificacion.pdf