En
el
sistema
respiratorio
poseemos vas, como laringe,
faringe,
trquea,
bronquios,
bronquiolos, que finalmente irn a
conducir
a
la
unidad
de
intercambio
del
sistema
respiratorio los cuales son los
alveolos, estos son irrigados para
el intercambio gaseoso a travs
de la arteria pulmonar, que luego
despus del intercambio sale la
sangre oxigenada, que se dirige a
travs de las vnulas y venas al
corazn.
Es en una sola estructura donde hay intercambio ALVEOLO. Las dems vas del
sistema respiratorio como laringe, faringe, bronquios, etc.. no generan intercambio
gaseoso pero si hay flujo de aire. Es as como determinamos que el sistema respiratorio
est compuesto por tres partes; una parte son las estructuras de intercambio (Alveolo
con capilar), vas de conduccin en donde hay flujo areo pero no hay intercambio y la
caja torcica, sistema de proteccin.
Nos damos cuenta que al espacio que denominamos vas de conduccin area, es
considerado un espacio muerto pero fisiolgico, por que en el no hay intercambio
gaseoso, solo hay flujo.
VOLUMENES Y CAPACIDADES
Cuando hablamos de volmenes, hablamos de la cantidad de aire que pasa por un
minuto. En clnica se mide mediante un espirmetro, el cual es capaz de medir varios
volmenes pulmonares y capacidades, pero no los mide todos. En condiciones
normales, movilizamos 500 ml de aire, tanto en una inspiracin relajada como
espiracin.
Volumen
Corriente:
Volumen que se moviliza
cuando
yo
estoy
respirando normalmente.
Volumen de reserva
inspiratoria: Todo lo
que
soy
capaz
de
inspirar por sobre el
volumen corriente.
Volumen de reserva
espiratoria: Todo lo que
soy capaz de espirar,
bajo
las
condiciones
normales.
L
resp
L
FR
VC
min
min
min
VM
Ventilacin
Cantidad de aire que se moviliza en un minuto por todo el cuerpo.
minuto:
VA FR VC VD
Ventilacin:
Ventilacin: PROCESO
PROCESO
M
MECNICO
ECNICO
MECANICA DE LA RESPIRACION
Tubos
de calibre
Tubos de
calibre
regulable.
regulable.
Vas
areas:
Vas areas:
Renueva
Renueva cclicamente
cclicamente el
el
aire
aire alveolar:
alveolar: Alterna
Alterna
inspiracin/espiracin
inspiracin/espiracin
Aparato
Respiratorio=
Aparato Respiratorio=
FUELLE
FUELLE
Comunican
Comunican al
al exterior
exterior
con
de
con la
la superficie
superficie de
intercambio.
intercambio.
Continente
del
Continente protector
protector del
pulmn.
pulmn.
Trax:
Trax:
Motor
Motor de
de la
la ventilacin.
ventilacin.
Extensa
superficie de
Extensa superficie
de
intercambio
gaseoso
intercambio gaseoso
entre
aire
y
sangre.
entre aire y sangre.
Pulmn:
Pulmn:
Contenido
Contenido dentro
dentro del
del
trax
trax que
que lo
lo ventila.
ventila.
Carece
Carece de
de motilidad
motilidad
propia.
propia.
intercostales
internos,
La
habla
en
capacidad
pulmonar
total
de que el diafragma que esta
su estado normal debe
bajar, al bajar tengo una
capacidad de que puedo
incorporar una cantidad
de volmenes, es decir,
volumen
inspiratorio,
corriente, espiratorio, etc..
tengo
mi
mxima
capacidad
para movilizar el aire. Por lo tanto
hablo
de
una capacidad pulmonar total. En
la capacidad residual funcional contendremos volmenes como el de reserva
espiratoria y el residual, es decir, ocurre que el diafragma debe volver a su
estado original para disminuir el volumen. Esta CRF depende de la movilizacin
del diafragma (musc esqueltico), y al contraerse la longitud de su sarcomero
se acorta, en una CPT el diafragma baj, se contrajo y la longitud de los
msculos disminuye por que en contraccin el diafragma baja y la longitud de
sus sarcmeros disminuye. En una CRF el diafragma se relaja y la longitud de
sus fibras aumentan.
DISTENSIBILIDAD
Se refiere a la variacin del volumen de aire con una presin determinada, o
sea para que se movilice aire necesito una cierta presin. Estas variaciones del
volmenes a ciertas presiones se le denomina distensibilidad, que es la
capacidad de nuestro diafragma y de nuestro trax de expenderse y el proceso
contrario que hace el pulmn de generar presin. Estas siempre son fuerzas
opuestas. Si las dos presiones fueran hacia adentro o afuera este colapsa.
inspiracin
normal
movilizamos 0,5 L. El
movimiento
de
aire
depende de la presin
intralocal y alveolar.
Para
que haya un ingreso de
este
aire
necesito
una
diferencia de estas dos
presiones. La presin alveolar es igual a la presin atmosfrica, por ende 0.
Cuando ambas estn en 0 no hay movimiento de aire, en el mismo estado de
reposo mientras la presin alveolar es de 0, la presin intrapleural es de -5, es
una fuerza negativa. Para que ingresen los 500 ml necesito que la presin
alveolar se haga ms negativa con respecto a la atmosfrica que era en reposo
0, por ende de 0 pasa a -1, al mismo tiempo existe otro cambio de presin
intrapleural, que era -5, para que ingrese aire debe estar en una presin de -8
hacerse mas negativo. Cuando la presin intrapleural se vuelve de -5 a -8 y la
alveolar de 0 a -1, el aire ingresa (500 ml).
Para que el aire salga, necesito que la presin alveolar suba por sobre su valor
normal a +1 y la presin intrapleural se hace menos negativa o -5, vuelve a su
estado normal, con estos dos cambios, el volumen sale en 500 ml.
P R E S IO N E S
Bucal o atmosfrica
Aire en la atmsfera
Alveolar o
intrapulmonar
Pleural
Pulmn y trax
traccionan en
sentidos opuestos =
p es negativa
Pboca Ppleural
Transpulmonar
En condiciones
estticas = P elstica
pulmonar
Por otra parte tenemos alveolos con distintos tamaos, los cuales estn
dirigidos por la Ley de Laplace, el cual dice que la presin del alveolo va a
depender de dos veces la tensin por el radio. En trminos sencillos, cuando el
radio est bajo la formula,
la
presin es inversamente
proporcional.
En
un
alveolo pequeo el radio
es menor, y la presin que
necesita para mantenerse
abierto es mayor, sin
embargo cuando tengo un
alveolo de mayor tamao,
hay
mayor
radio
y
necesito menos presin
para que no colapse.
Dentro de esto, surge un componente importante que es el surfactante, el cual
ayuda a que estos alveolos no colapsen, de dimetros pequeos o dimetros
ms grandes. El surfactante proviene de las clulas neumocitos II dentro del
alveolo, este surfactante posee pequeas gotitas de fosfolpidos que hacen que
se reduzca la tensin de las molculas de agua que estn en el alveolo, por
ende, evitan que esto colapse, es por eso que muchas veces encontramos
nios que nacen a las 28 semanas de gestacin, nacen prematuros y no
alcanzan a desarrollar sus vas respiratorias, por ende no han desarrollado
neumocitos
II
ni
surfactante, estos nios
deben estar con ventilacin
mecnica,
ya
que
su
pulmn es ms pequeo y
est colapsado. Recordar
que el surfactante hace
que las molculas de agua
del alveolo que generan
tensin de cierre, no se
genere tanta tensin y
haya una apertura, evita el
colapso
del
alveolo
tratando de mantenerlo
abierto.
FLUJO AEREO
8 L
Palv Pboca
P Pboca
R
R
4 Q alv
r
Flujo areo
R
Depende de
las fuerzas de presiones atmosfricas y alveolar partido por la resistencia que
opongan las paredes de las vas respiratorias al flujo de aire. La resistencia
dependa de la viscosidad, longitud y radio.
Las vas respiratorias tienen musculo liso, este musculo liso tiene la capacidad
de relajar o de contraer las vas respiratorias. Yo puedo tener alguien en el
sistema nervioso que pueda contraer mi musculatura lisa bronquial o que vaya
a relajarla. Si yo modifico el dimetro tanto por broncocontriccin o
broncodilatacin, la resistencia aumenta o disminuye y el flujo de aire aumenta
o disminuye. Al musculo liso bronquial llega el SNPS o SNS. El sistema nervioso
parasimptico broncocontrae, el radio disminuye y la resistencia aumenta, el
flujo de aire disminuye.
El salbutamol es una molecula agonista del B2, pasa a ser como adrenalina o
noradrenalina, lelga al receptor y broncodilata, auemnta el radio, disminuye la
resistencia y aumenta el flujo. Da taquicardia por que el salbutamol es
El oxigeno fuera tiene una presin de 160, al ingresar por las vas areas posee
una presin de 150 mmHg.
La
velocidad
de
difusin del Oxigeno
y
del
CO2
depender de las
diferencias
de
presiona travs de
la membrana, y la
superficie disponible
para la difusin.
TRANSPORTE
OXIGENO
DE
CO2
El
vrtice a
debe
V/Q=0,8
alveolo
pero la
V/Q= Tiene muy buena ventilacin pero el flujo sanguneo est mal, no
pasa sangre o no hay.
CONTROL DE LA RESPIRACIN
El sistema cardiovascular tiene sistemas de regulacin o centros
cardiovasculares, la respiracin tambin tiene un control para disminuirla o
aumentarla, estos centros estn en el bulbo. En el bulbo encontramos centros o
grupos de neuronas denominados grupo respiratorio dorsal o grupo respiratorio
ventral. Este grupo respiratorio dorsal est encargado de la inspiracin y el
ventral de la espiracin. La inspiracin es un proceso que necesita de msculos
como el diafragma o activacin de musculatura, la espiracin por el contrario
es un proceso pasivo, por ende el ncleo ventral nunca debera estar activado,
solo el dorsal ya que es inspiratorio. El centro respiratorio dorsal est activado
por un centro denominado centro apneutico y este ultimo lo que hace es
activar al grupo dorsal o inspiracin. Por otra parte tengo otro centro
neurotxico el cual se cree que inhibe al centro apneutico y los centros
respiratorios estarn inhibidos, por ende la frecuencia respiratoria es ms
lenta. Para que los centros respiratorios se activen requieren que alguien les
informe, en este caso ser el nervio vago y el glosofarngeo.
Tenemos receptores articulares que cuando yo corro la frecuencia respiratoria
debe aumentar, y le avisan al nervio glosofarngeo o nervio vago e informan al
centro cardio respiratorio y luego comienzo a correr, esto activa al centro
apneutico al centro cardio respiratorio y mi frecuencia comienza a aumentar. La
accin va al diafragma, el cual corre por el nervio frnico en la via eferente, la
que sale del centro al diafragma y este nervio al ser un nervio parasimptico
por ende aumenta la frecuencia respiratoria y contrae el diafragma.
Tambien tenemos quimiorreceptores, si mi paciente tiene una dificultad
respiratoria, que impide que el CO2 salga, la concentracin de CO2 en el
plasma aumenta, por ende los iones hidrgenos aumentan y el PH disminuye.
Los iones hidrgenos, dentro del bulbo raqudeo hay quimiorreceptores, cuando
en el plasma aumenta el CO2 y por ende aumentan los iones hidrgenos, estos
iran a los quimiorreceptores que estn en el bulbo, lo atraviesan y se unen,
para que censen el cambio de PH a travs de un aumento en la concentracin
de iones de hidrogeno, estos quimiorreceptores informaran al centro apneutico,
activa al grupo dorsal, este ultimo enva una eferencia con el frnico al
diafragma, este se contraer y al frecuencia respiratoria aumentar, la
espiracin por minuto aumenta y elimino ms CO2