GUA DE LABORATORIO N 2

MITOSIS
OBJETIVO: Identificar etapas de la mitosis mediante la observacin de los meristemos de la raz de la cebolla
INTRODUCCIN
La mitosis es una forma de reproduccin celular en la cual se originan dos clulas hijas de una sola clula madre,
las clulas hijas reciben el mismo nmero de cromosomas que tiene la clula madre.
FASES DE LA MITOSIS
FASE

PROFASE

METAFASE

ANAFASE

TELOFASE

ESQUEMA

CARACTERISTICAS
- El material cromosmico se condensa y empieza a aparecer como
barras cortas.
- Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromtidas, cada
par de cromtidas se mantiene unido por un centrmero.
- A medida que los cromosomas se hacen visibles, la membrana
nuclear y el nuclolo se desintegran gradualmente y aparece una
nueva estructura: el huso mittico, que es una estructura tridimensional
de forma elptica.
- El huso mittico son microtbulos que se extienden por la clula,
estas guan a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
- Etapa durante la cual los pares de cromtidas se mueven hacia el
centro de la clula.
- Las cromtidas se disponen en una fila formando ngulos rectos con
las fibras del huso mittico.
- El centrmero de cada par de cromtidas se pega a una fibra del huso
mittico.
- Durante la metafase las cromtidas son gruesas y a menudo se
enroscan unas sobre otras.
- El centrmero de cada par de cromtidas se divide.
- Los pares de cromtidas se separan en cromosomas individuales.
- Los cromosomas separados se dirigen hacia los polos o extremos del
huso mittico.
- Cada cromosoma se mueve con el centrmero al frente. - Todos los
cromosomas se mueven hacia los polos casi al mismo tiempo.
- Un mismo nmero de cromosomas se mover hacia cada polo de la
clula.
- Los cromosomas toman nuevamente forma de hilos, se alargan y
quedan como estaban al inicio de la profase.
- El huso mittico se rompe, reaparece el nuclolo y se forma una
membrana nuclear alrededor de cada masa de cromatina.
- Se forman dos clulas hijas idnticas a la madre (clulas diploides).
- CITOCINESIS: Es la divisin o rompimiento del citoplasma para
permitir de las nuevas clulas y ocurre durante la telofase.

MATERIALES
Bulbos de Allium cepa (cebolla) germinados, microscopio ptico, cpsulas de Petri, porta objetos, cubre objetos,
agujas de diseccin, bistur, tijera, pinzas, papel absorbente o toalla, cido actico, colorante aceto-orcena, cido
clorhdrico (HCL) al 10% y agua destilada.
PROCEDIMIENTO
ANTES DE LA PRACTICA: Tres o cuatro das antes de hacer la prctica se pone un bulbo de cebolla en un vaso
de precipitados lleno de agua, de tal manera que la parte inferior del mismo est en contacto con el agua. no

permita que la cebolla caiga dentro del recipiente sino que quede suspendida sobre el agua (si es necesario, inserte
unos palillos de dientes en los lados de la cebolla para que la sostengan).
Al cabo de esos tres o cuatro das se habrn formado numerosas raicillas, cuyos pices se utilizarn en esta
prctica. Conviene realizar la prctica cuando las raicillas todava no han crecido demasiado. Se d ebe cambiar el
agua del frasco por agua limpia, al menos dos veces, a los 3 y 4 das. La raz de la cebolla debe de estar sumergida
en agua hasta el momento de realizar la prctica.
EN LA PRCTICA:
1. Con una tijera se corta el extremo de varias raicillas, procurando que su longitud sea de unos 2 a 3 mm.,
ya que es en esta zona de la raz donde se encuentran las clulas en divisin
2. Enjuague los pices de cebolla (fijados) en agua destilada por 30 segundos.
3. Coloque las races en un plato Petri que contenga unos 3mL de HCl 1% por 7-8 min. (esto se hace para
romper la pared celular).
4. Mientras transcurre el tiempo anterior, corte y conserve la porcin del pice de raz que posea un tejido
blanquecino (casi 2-3 mm del extremo de la raz) y deseche el resto.
5. Transferir los pices a agua destilada y dejarlos all 30 segundos (enjuague).
6. Coloque el tejido sobre un portaobjetos e inmediatamente agregue dos gotas de azul de metileno sobre
ste.
7. Coloque un cubreobjetos sobre el tejido y caliente la muestra suavemente por 1 minuto, por medio de
toques intermitentes sobre la superficie de un plato de calentamiento (durante este tiempo vigile que el
tejido permanece humedecido con el colorante, no permita que hierva ni que se seque; agregue ms
colorante si es necesario). Esta etapa es opcional (el calentamiento intensifica la tincin)
8. Coloque un trozo de papel absorbente sobre el cubreobjetos; presione fuerte y cuidadosamente por medio
de un borrador de lpiz (esta tcnica se llama "extendido por aplastamiento"). Recuerde que mientras est
ms aplastado, las clulas se separarn ms unas de las otras y se encontrarn en el mismo plano,
distinguindose mejor las distintas etapas de mitosis
9.
Despus del aplastamiento, si es necesario, levante el cubreobjetos con la ayuda de una aguja de
diseccin y agregue una gota adicional de azul de metileno; coloque nuevamente el cubreobjetos sobre la
muestra
10. Observe al microscopio (primero con el objetivo 10x localice el rea adecuada, luego pase a 40x para
observar con detalles).
11. Encuentre las cuatro etapas de la mitosis, adems observe la apariencia de las clulas que se encuentran
en interface (aquellas que no estn en mitosis). Realiza un conteo de campo.
INFORME DE LABORATORIO HOJAS BLANCAS

PRIMERA HOJA:
o Copia el ttulo del laboratorio
o Nombre y curso
o Copia el objetivo del laboratorio
o Lee y copia la introduccin dibuja con colores cada una de las fases del ciclo celular
SEGUNDA HOJA
o PROCEDIMIENTO: Construye un mapa conceptual donde se evidencien el procedimiento a
desarrollar.
TERCERA, CUARTA Y QUINTA HOJA
o RESULTADOS Y DISCUSIN: Dibuja lo observado en cada uno de los objetivos, identificando
cada fase de la mitosis.
SEXTA HOJA
o CONCLUSIONES: construye como mnimo tres conclusiones de lo que aprendiste en la prctica
de laboratorio
o BIBLIOGRAFA: enuncia como mnimo tres bibliografas que usaste para desarrollar el informe de
laboratorio.