Furosemida

Furosemida Tableta 20mg

Atc C03CA01
Nombre comercial innovador: Lasix
Competidores: Furosemida, furomix, pisa henexal, viafurox, tricefox
Blanco molecular: Cotransportador sodio-potasio-2cloro
Mecanismo de accin: no se ha elucidado completamente , pero se cree
que la furosemida se une de forma reversible al de co- transporte sodio,
potasio, cloruro en el lado luminal del Asa ascendente de Henle inhibiendo
de este modo la reabsorcin activa de estos iones . La furosemida tambin
inhibe la reabsorcin de sodio y cloruro en los tbulos proximales y distales
Sitio de absorcin: Gastrointestinal
Pasa BHE: no
%union a protenas: 91-99%
Mec de eliminacin: Renal
Metabolismo: Heptico
CYP450: No hay interaccion significativa
Vd L/kg: Nios y adultos 0.2 L/kg Recien Nacidos 0.173 a 0.24 L/kg

Vida media eliminacin (h): 2h

CL (L/Kg/h) 2 mL/minute/kilogram
Tmax (h) 87 min
Biodisponibilidad (%) 64%
Excrecin renal (%) 60-90%
Excrecin heptica (%) 6-9%
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas.
- Hipovolemia o deshidratacin.
- Insuficiencia Renal anrica. Hipopotasemia o hiponatremia graves.
- Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopata heptica.
- Lactancia.
Alertas precauciones.:
- Ancianos.

- Monitorizacin en pacientes con: obstruccin parcial de la miccin,

hipotensin, estenosis significativa de arterias coronarias y de vasos
sanguneos irrigan al cerebro, diabetes mellitus latente o manifiesta, gota,
sndrome hepatorrenal, hipoproteinemia, nios prematuros (desarrollo de
nefrocalcinosis/nefrolitiasis).
-Controlar electrolitos sricos.
- En lactantes y nios < 15 aos, la va parenteral (infus. lenta) slo se
efectuar si hay riesgo vital.
Reacciones adversas frecuentes >= 1% La deshidratacin, hipotensin,
alcalosis hipoclormica e hipokalemia, la hiperglucemia e intolerancia a la
glucosa. Con altas dosis ocurre hiperuricemia frecuentemente.
Reacciones adversas infrecuentes < 1% : trombocitopenia,
neutropenia, ictericia, pancreatitis, y una variedad de reacciones
cutneas(dermatitis exfoliativa y eritema multiforme). tinitus y prdida de
odo por infusin IV
Sobredosis (Toxicologa) efecto clnico: deshidratacin, disminucin del
volumen sanguneo, hipotensin, alteraciones electrolticas, hipokalemia y
alcalosis hipoclormica.
DOSIS
Infantes (0 - 2 aos) : 2 mg/kg
Nios: 2 mg/kg
Adultos: 20-300 mg q12-24h
Renal - CrCl>50 ml/min : igual dosis
Renal - 10< CrCl <50 ml/min : igual dosis
Renal - CrCl <10 ml/min: igual dosis
Hemodilisis: No requiere ajuste
Dilisis peritoneal: No requiere ajuste
Enf heptica - Child-Pugh Score <=5: No se require, contraindicado en
encefalopatia hepatica
Enf heptica - Child-Pugh Score 6-8: No se require, contraindicado en
encefalopatia hepatica
Enf heptica - Child-Pugh Score 9-12: No se require, contraindicado en
encefalopatia hepatica

OTROS DATOS IMPORTANTES

Rango teraputico: 2.3 to 25.6 mcg/mL

Disponible prueba en el lab de la UdeA? No

Estabilidad: Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30C,
protegido de la luz.
Formas farmacuticas: Solucion inyectable y tabletas
Indicacin Invima (Registro sanitario): Diuretico

2016M-007577-R3

IndicacionesOff-label : diurtico
Contenido de iones: ninguno
Contenido de vitaminas: ninguno
Otros contenidos nutricionales : ninguno

GLIBENCLAMIDA
Gliburida Tableta 5mg

Atc : A10BB01
Nombre comercial innovador: Diabeta
Competidores: Euglucon, Glucovance, Baxina, Gleminex
Blanco molecular: Canales de K+ dependiente ATP
Mecanismo de accin: bloquea los canales de potasio dependientes de
ATP que hay en las membranas de las clulas pancreticas beta,
provocando despolarizacin, entrada de calcio y liberacin de insulina. La
glibenclamida, adems, disminuye la glucogenlisis heptica y
la gluconeognesis.
Sitio de absorcin: Gastrointestinal
Pasa BHE: no
%union a protenas: 99%
Mec de eliminacin: Renal y Biliar
Metabolismo: Hepatico
CYP450: CYP2C9
Vd L/kg: 0.16-0.3 L/kg
Vida media eliminacin (h): 5-10h
CL (L/Kg/h) 7 to 42 mL/min/1.73 m(2)
Tmax (h) 2-3h

Biodisponibilidad (%) 60-75%

Excrecin renal (%) 50%
Excrecin heptica (%) 50%
Contraindicaciones:
-

Uso concomitante con bosentan

Cetoacidosis diabtica
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes
Diabetes mellitus tipo 1
Insuficiencia heptica y renal grave

Alertas precauciones :
-

Control regular de glucemia.

Mantener estrictamente la dieta y regularidad en administracin.
Situacin de estrs puede requerir cambio temporal a insulina.
Deficiencia de G6PDH, riesgo de anemia hemoltica.
Seguridad y eficacia no evaluadas en nios y adolescentes, no se
recomienda.
Los sntomas de hipoglucemia son ms leves/ausentes si sta se
produce gradualmente o en caso de neuropata autnoma o tto. con
betabloqueantes, clonidina, reserpina, guanetidina u otros
simpaticolticos.
La hipoglucemia se controla con ingestin inmediata de
carbohidratos
Monitorizar ante hipoglucemia recurrente.
Hipoglucemia grave o prolongada requieren tto.
inmediato/hospitalizacin.
Riesgo de porfiria asociada a otras sulfonilureas.
Aumento del riesgo de mortalidad cardiovascular, sobre todo en
pacientes con enf. coronaria diagnosticada.

Reacciones adversas frecuentes >= 1% hipersensibilidad; nuseas,

vmitos, hiperacidez gstrica, dolor epigstrico, anorexia, estreimiento,
diarrea; prurito, eritema, dermatitis, erupciones exantematosas
Reacciones adversas infrecuentes < 1% : anemia hemoltica y aplsica,
leucopenia, linfocitosis, trombopenia, porfiria; ictericia colestsica,
hepatosis; aumento de transaminasas
Sobredosis (Toxicologa) efecto clnico: hipoglicemia severa
DOSIS
Infantes (0 - 2 aos) : N/A
Nios: N/A
Adultos: 1.25-20 mg q24h

Renal - CrCl>50 ml/min : dosis de 1.25mg/d

Renal - 10< CrCl <50 ml/min : contraindicado
Renal - CrCl <10 ml/min: contraindicado
Hemodilisis: No es necesario ajuste
Dilisis peritoneal: No es necesario ajuste
Enf heptica - Child-Pugh Score <=5: Administrar con precaucin
Enf heptica - Child-Pugh Score 6-8: Administrar con precaucin Dosis
de 1.25mg/d
Enf heptica - Child-Pugh Score 9-12: Administrar con precaucin Dosis
de 1.25mg/d

OTROS DATOS IMPORTANTES

Rango teraputico: 0.05 to 0.2 mcg/m

Disponible prueba en el lab de la UdeA? No
Estabilidad: Guardar en ambiente seco a 20-25 grados centigrados
Formas farmacuticas: Tabletas
Indicacin Invima (Registro sanitario): Hipoglicemiante

2014M-0015309

IndicacionesOff-label : hipoglucemiante
Contenido de iones: ninguno
Contenido de vitaminas: ninguno
Otros contenidos nutricionales : ninguno

Haloperidol
Haloperidol tableta 2 mg
Atc : N05AD01
Nombre comercial innovador: Haloperidol
Competidores: Apracal, Halopidol Forte.
Blanco molecular: Receptor D2 postsinapticos.
Mecanismo de accin: produce un efecto selectivo sobre el sistema
nervioso central por el bloqueo competitivo de receptores la dopamina
postsinptica (D 2 ) en el sistema dopaminrgico mesolmbico y un aumento
del recambio de dopamina en el cerebro para producir sus efectos

tranquilizantes . Con la terapia subcrnica , bloquea la despolarizacin , o

disminucin de la tasa de disparo de la neurona de dopamina ( disminucin
de la liberacin ) y junto con el bloqueo D 2 postsinpticos realiza la accin
antipsictica .

Sitio de absorcin: Gastrointestinal

Pasa BHE: si
%union a protenas: 90-92%
Mec de eliminacin: Renal y biliar
Metabolismo: Hepatico
CYP450: CYP1A2
Vd L/kg: 14-21 L/Kg
Vida media eliminacin (h): 24h
CL (L/Kg/h) : 12 ml/min/kg
Tmax (h) 2-6 h
Biodisponibilidad (%) 60-70%
Excrecin renal (%) 33-40%
Excrecin heptica (%) 15%
Contraindicaciones:
-

Antecedentes de hipersensibilidad
depresin profunda del SNC, coma.
enf. de Parkinson
concomitancia con alcohol

Alertas precauciones :
- Historia de epilepsia o alteracin predisponente a convulsin
-hipertiroidismo, ancianos , enf. cardiovascular grave, I.R., enf. heptica,
parkinson, tto. simultneo con antiparkinsonianos, continuar con stos tras
discontinuacin de haloperidol para evitar aparicin de sntomas
extrapiramidales.
- No usar aisladamente cuando la depresin sea predominante y con
trastorno afectivo bipolar, ajustar dosis para evitar fase depresiva.
- Se ha asociado con casos raros de SNM. Iniciar con dosis ms bajas y
aumentar gradualmente
Reacciones adversas frecuentes >= 1% sntomas extrapiramidales,
distona y el seudoparkinsonismo, somnolencia, agitacin, ansiedad,
alucinaciones, euforia, insomnio, cefaleas, vrtigo y edema cerebral,
melanosis,

Reacciones adversas infrecuentes < 1% : sndrome neurolptico

maligno, aumento de la creatina fosfoquinasa, fallo renal agudo y
leucocitosis.
Sobredosis (Toxicologa) efecto clnico: Depresion del SNC y sedacin,
hipotensin, prolongacin del QT
DOSIS
Infantes (0 - 2 aos) : N/A
Nios: 0.5mg/d
Adultos: 1-2 mg q8-12h
Renal - CrCl>50 ml/min : No es necesario ajuste
Renal - 10< CrCl <50 ml/min : No es necesario ajuste
Renal - CrCl <10 ml/min: No es necesario ajuste
Hemodilisis: No es necesario ajuste
Dilisis peritoneal: No es necesario ajuste
Enf heptica - Child-Pugh Score <=5: Administrar con precaucin
Enf heptica - Child-Pugh Score 6-8: administrar con precaucin
Enf heptica - Child-Pugh Score 9-12: Contraindicado

OTROS DATOS IMPORTANTES

Rango teraputico: 5 to 15 ng/m

Disponible prueba en el lab de la UdeA? No
Estabilidad: Almacenar a temperatura ambiente controlada , entre 20 y
25 grados C ( 68 y 77 grados F), en un recipiente hermtico y resistente a la
luz
Formas farmacuticas: Tableta, solucin inyectable
Indicacin Invima (Registro sanitario): Neuroleptico
IndicacionesOff-label : ninguna
Contenido de iones: ninguno
Contenido de vitaminas: ninguno
Otros contenidos nutricionales : ninguno

2012M-0013336

Heparina no Fraccionada
Heparina Ampolla inyectable 5.000u.i. / ml

Atc : B01AB01
Nombre comercial innovador: Heparin Sodium
Competidores: Octaplex, Fraxiparine, Calciparine
Blanco molecular: Inhibidor del factor Xa
Mecanismo de accin: inhibicin conversin del fibringeno en fibrina
activada por la trombina al Bloquear la activacin del factor IX y neutralizar
el factor X activado mediante la activacin del inhibidor del factor X
Sitio de absorcin: Subcutanea
Pasa BHE: no
%union a protenas: >90%
Mec de eliminacin: Renal
Metabolismo: Hepatico
CYP450: N/A
Vd L/kg: 0.06-0.1 L/kg
Vida media eliminacin (h): 1.5h
CL (L/Kg/h) Adultos: 0.43 mL/kg/min Recien Nacidos: 1.37 to 1.49 mL/kg/min
Tmax (h) 2-4h
Biodisponibilidad (%) erratica
Excrecin renal (%) 100%
Excrecin heptica (%) 0%
Contraindicaciones:
-

casos en los que las pruebas de coagulacin de la sangre no se

pueden realizar en los intervalos necesarios ( una dosis completa de
heparina solamente)
neonatos o lactantes
las mujeres embarazadas o en lactancia
trombocitopenia grave
sangrado activo incontrolable; excepto cuando se debe a CID

Alertas precauciones :
-

No administrar va IM.

Alteracin heptica o renal, HTA no controlada, antecedentes de

lcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis,
enf. vascular de coroides y retina.
Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a
anestesia espinal o epidural y/o puncin lumbar (hematomas,
parlisis).
Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia; monitorizar plaquetas.
Diabetes mellitus. Acidosis metablica. Ancianos.

Reacciones adversas frecuentes >= 1% Hemorragias en cualquier rgano.

Elevacin de AST, ALT y gamma-GT Trombocitopenia.Osteoporosis y alopecia en tto.
prolongado.
Reacciones adversas infrecuentes < 1% : Hipersensibilidad.
Trombocitopenia con trombosis.
Sobredosis (Toxicologa) efecto clnico: Sangrado: epistaxis, hematuria,
la materia fecal oscura , fcil aparicin de moretones , o la formacin de
petequias
DOSIS
Infantes (0 - 2 aos) : Inicial: 75 to 100 u/kg IV bolo por 10 minutos. Mantenimiento: 25
to 30 u/kg/hr IV

Nios: Inicial: 75 to 100 u/kg IV bolo por 10 minutos. Mantenimiento 18 to 20 u/kg/hr IV

Adultos: 75 U/kg carga, luego 0.5 U/kg/min
Renal - CrCl>50 ml/min : Igual dosis
Renal - 10< CrCl <50 ml/min : Igual dosis
Renal - CrCl <10 ml/min: Igual dosis
Hemodilisis: No es dialisable No es necesario ajuste
Dilisis peritoneal: No es dialisable No es necesario ajuste
Enf heptica - Child-Pugh Score <=5: No es necesario ajuste
Enf heptica - Child-Pugh Score 6-8: No es necesario ajuste
Enf heptica - Child-Pugh Score 9-12: No es necesario ajuste

OTROS DATOS IMPORTANTES

Rango teraputico: 0.2 to 0.4 U/mL

Disponible prueba en el lab de la UdeA? No
Estabilidad: Almacenar entre 20 y 25 grados centgrados, no congelar. La
heparina diluida en cloruro de sodio al 0,9 % y se almacena en jeringas de
plstico ( polipropileno) se mantiene estable durante un mximo de 3

semanas sin refrigeracin . Heparina , una vez diluido no debe ser

almacenado en vidrio.

Formas farmacuticas: Solucin inyectable

Indicacin Invima (Registro sanitario): Anticoagulante

2006M-0006668

Indicaciones Off-label : ninguna

Contenido de iones: ninguno
Contenido de vitaminas: ninguno
Otros contenidos nutricionales : ninguno
Referencias PARA TODOS LOS MEDICAMENTOS
-

Truven Health analytics Micromedex Solutions.

http://aplicacionesbiblioteca.udea.edu.co:2196/micromedex2/librarian/PFDefaultActionId
/evidencexpert.DoIntegratedSearch#
INVIMA
http://farmacovigilancia.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp
FDA U.S food and drug administration U.S deparment of Health & Human services
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/docs/tempai.cfm

Vidal Vademecum Spain

http://www.vademecum.es/