Anlisis De Regresin Lineal Mltiple

Conceptualmente, el FIVi (Factor de incremento de la varianza) es la proporcin de variabilidad de la isima

variable, que explican el resto de las variables independientes.
La tolerancia de una variable es la proporcin de variabilidad de la variable, que no se explica por el resto de
las variables independientes.
La tolerancia y el FIV son muy tiles en la construccin de modelos de regresin. Si construimos un modelo
paso a paso entrando las variables de una en una, es til conocer la tolerancia o el FIV de las variables
independientes ya entradas en la ecuacin. De esta manera, las variables con mayor tolerancia son las que
mayor informacin aportarn al modelo.
Adems de la tolerancia y el FIV, debemos estudiar la matriz de correlaciones. Altas correlaciones entre las
variables implicadas en el modelo deben considerarse como indicios de colinealidad.
Puede ocurrir que, aun siendo pequeas las correlaciones entre las variables exista colinealidad.
Supongamos que tenemos K variables independientes y construimos otra que sea la media de los valores de
las otras K variables, en este caso la colinealidad ser completa, pero si K es grande, los coeficientes de
correlacin sern pequeos. Por lo tanto, el estudio de la matriz de correlaciones no es suficiente.
Una tcnica que cada vez se utiliza ms, aunque resulta algo sofisticada, es el anlisis de los autovalores de
la matriz de correlaciones o de la matriz del producto cruzado. A partir de los autovalores, se puede calcular l
indice de condicionamiento IC tanto global del modelo como de cada variable.
El ndice de condicionamiento, es la raz cuadrada del cociente entre el mximo y el mnimo autovalores. Si el
IC es mayor que 30, existe colinealidad elevada, si el IC es mayor que 10 y menor que 30, la colinealidad es
moderada, si el IC es menor que 10, no existe colinealidad.
Tambin es interesante el ndice de condicionamiento para cada variable Ici, que es la raz cuadrada del
cociente del mximo autovalor y el isimo autovalor. La varianza de cada coeficiente de regresin, incluida la
constante, puede ser descompuesta como la suma de componentes asociadas a cada uno de los autovalores

si el porcentaje de la varianza de algunos coeficientes de correlacin se asocia con el mismo autovalor, hay
evidencia de colinealidad.
PASOS:

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos96/analisis-regresion-y-correlacion/analisis-regresion-ycorrelacion.shtml#ixzz3gEVq1bON

Fsica en el buceo, Ley de Henry

William Henry, fu el fsico y qumico colaborador de Dalton que explic por primera vez que el grado al que
se disuelve un gas en un lquido depende de diversos factores. Un claro ejemplo de que los gases existen en
los lquidos es el abrir una botella de gaseosa.
La ley de Henry, junto a otros principios de fsica como la ley de Haldane son la base para la elaboracin de
las tablas de buceo, ya que permiten calcular la absorcin de gases inertes por los distintos tejidos del
cuerpo.
Ley de Henry:

Una caracterstica importantsima de los gases en solucin es que las molculas de los gases retienen sus
propiedades como gas, independientemente de que se hayen en solucin. Un claro ejemplo es fijarse en
una botella de Coca Cola, al abrirla vemos que el gas sigue manteniendo sus caractersticas como gas y
tiende a salir hacia fuera.
Aunque las molculas del gas estn totalmente rodeadas por las molculas del lquido, siguen manteniendo
presin dentro del lquido. A esta presin que se ejerce dentro del lquido se le ha llamado "tensin del
gas".
Henry lleg a la conclusin de que "la cantidad de gas que se va a disolver en un lquido a una
temperatura dada es directamente proporcional a la presin parcial de ese gas".
Estableciendo que al menos existen dos factores que afectan a la disolucin de los gases en los lquidos, la
presin y la temperatura del gas.
El gas se disuelve en un lquido hasta que la tensin del gas se equilibra con la presin ambiental, a esto se le
denomina "saturacin".

Si aumenta la presin ambiental, el gas, tiende a igualar su presin con el lquido, hasta que alcanza el
equilibrio, llamado "saturacin".
Si se produce un decenso de la presin ambiental, y el gas se encuentra entonces a mayor presin (se dice
que el liquido est "supersaturado") y el gas se sale de solucin hasta que alcanza nuevamente el equilibrio.
El gas que entra en contacto con el agua ejerce una presin (tensin del gas) que va elevndose hasta
igualarse con la presin del agua. Atendiendo a la Ley de Dalton tenemos que cada gas disuelto en el agua,
ejerce una presin parcial de la tensin total del gas, independientemente de los demas gases
existentes en esa concentracin.

Se denomina "Gradiente de presin" a la diferencia de presin entre el gas en contacto con el lquido, y
la tensin del gas dentro del lquido. Con lo que cuando tengamos un gradiente de presin superior a cero,
se tendern a igualarse la tensin del gas y lapresinparcial de cada gas, con lo que una vez igualados, no
habr intercambio neto de gas, es decir se habr alcanzado la saturacin.

Cordial saludo.
Originalmente, la Ley de Henry es una forma de describir una solucin ideal
que se cumple si:
- No hay interaccin entre molculas de solvente y soluto diferentes a las que
hay entre molculas de soluto.

- La fugacidad del soluto vara linealmente con la solubilidad, expresada como

fraccin mol en la fase lquida.
- La presin parcial del soluto en fase vapor es tan baja que su solubilidad en el
lquido es, tambin, muy baja.
Debido a que el CO2 en agua constituye un sistema con electrolitos, no puede
considerrsele ideal, an a muy bajas cantidades de CO2 disuelto. La
prediccin terica del comportamiento es sumamente compleja, por lo cual se
prefiere el uso de datos experimentales directos.
Ese es precisamente el caso del sistema CO2/H2O. Se determina
experimentalmente la solubilidad de CO2 en el lquido a diferentes presiones
parciales conocidas. La solubilidad es en realidad una concentracin analtica,
entendida como la suma de especies derivadas del CO2 tales como el cido
carbnico y los iones carbonato y bicarbonato.
Los datos resportados como "Constantes de Henry" no pueden interpretarse
segn la acepcin original, especialmente en cuanto a la idealidad de la
solucin. As, si se decide abordar el problema de la solubilidad a travs de
coeficientes de actividad, estos en ningn caso sern aproximables a la unidad.
La interpretacin correcta sigue siendo el considerar a la constante como la
razn entre la fugacidad del soluto gaseoso y su solubilidad en el lquido
espresada en fraccin mol. La fugacidad del soluto gaseoso puede expresarse
como el producto de la presin total, la fraccin mol del soluto en la fase
gaseosa y su coeficiente de fugacidad en esa misma fase.
__________
En el estudio de la Universidad de Alberta, adelantado por John Carroll y Alan
Mather, titulado
The System Carbon Dioxide-Water and the Krichevsky-Kasarnovsky Equation
publicado en el volumen 21 del Journal of Solution Chemistry, de 1992, se
presenta al detalle un compendio de datos disponible a esa fecha. Esos datos
son presentados en la forma Constante de Henry como funcin de la
Temperatura. Se ilustran datos aceptados y rechazados por los autores.
Segn ellos, los datos reportados permiten el modelado de la solubilidad de
CO2 en agua para presiones superiores a los 100 MPa. Debido a que se trata de
datos experimentales, no existe restriccin alguna en las condiciones de
presin a las cuales son aplicables.
Los datos estn disponibles en forma grfica previa solicitud va correo
electrnico.
Debido a la alta frecuencia de errores conceptuales en este tpico, es
conveniente una aclaracin adicional. Generalmente, en las aplicaciones de la
termodinmica en Ingeniera Qumica, las simplificaciones comunes asociadas

a idealidad de la fase gaseosa, suelen fundarse sobre la consideracin de "baja

presin".
Celebro que el espritu de la pregunta busque indagar, precisamente, hasta
cunto es vlido considerar que la presin es baja. Esto con el fin de no aplicar
sobresimplificaciones que conduzcan errores. Definitivamente, esa es la actitud
correcta!
Sin embargo, en la constante de Henry, la variable clave no es la presin, es la
temperatura. De hecho, se dice con frecuencia de la constante de Henry que es
una funcin univariante de la temperatura; es decir, si sta se especifica, la
constante queda determinada a travs de una tabla o una expresin emprica
que ajuste datos experimentales.
Eso no puede interpretarse como que la presin no influye sobre la constante
de Henry. Insisto en sealar que ese es un error muy comn, incluso en
ingenieros qumicos de amplia experiencia en ingeniera de procesos.
Previo conocimiento de la composicin de un gas en contacto con un lquido, la
constante de Henry fija una relacin entre la solubilidad, la presin y la
temperatura. Cuando se especifica la temperatura, se la ha seleccionado como
variable independiente de modo relativamente arbitrario, solo para fines de
representacin. Una vez fija la temperatura, la constante de Henry establece
una relacin entre solubilidad y presin, de manera que la influencia de esta
ltima, queda puesta de manifiesto de forma muy clara y no debe
menospreciarse.
En caso de que exista alguna duda adicional, estar gustoso en cooperar hasta
donde me resulte posible. Los datos de Carroll y Mather estn disponibles a
travs de correo electrnico, tan pronto como conozca la direccin
correspondiente a dnde hacerlos llegar.
Subir
Segn la ley de Henry, la solubilidad de los gases en los lquidos
aumenta al disminuir la temperatura y al aumentar la presin, por eso
los alumnos saben que todas las bebidas gaseadas
estn envasadas a presiones altas y se sirven fras. Sin embargo,
posiblemente, no son conscientes de la presin tan grande que tiene una lata o
una botella de una bebida gaseada ni los inconvenientes que puede tener
tomarlas excesivamente fras. Los comerciantes que manejan este tipo de
bebidas tienen una idea ms correcta de la presin, que puede llegar a ser de
hasta cuatro atmsferas, porque saben que si se rompe una botella de estas
bebidas salen trozos en todos los sentidos como si fueran proyectiles.
Desarrollo.
Para que los alumnos comprendan lo alta que es la presin y, adems, cmo la
solubilidad disminuye al calentar, es un buen experimento verter una bebida

gaseada fra en un bibern cuya tetina se ha soldado previamente. Al

colocar la tetina sobre el frasco del bibern, si est perfectamente
ajustada, se hincha como si fuera un globo. Para dramatizar ms el acto
con alumnos de E.S.O. se puede buscar previamente algn alumno que est
dispuesto a soplar en la tetina para inflarla; algo que evidentemente no
conseguir.
Lo nico que se necesita es una tetina cuyo orificio est perfectamente soldado
lo que se debe hacer con un pegamento adecuado para el ltex. La bebida
debe estar bastante fra y se debe abrir con cuidado, sin agitar, y
verter rpidamente en el botelln del bibern. Una vez introducida la
bebida en el bibern, se ajusta la tetina para que quede bien cerrado. Si se
calienta con las manos el botelln del bibern y se agita la tetina, sta se va
inflando cada vez ms, como se aprecia en el vdeo. Incluso puede llegar a
explotar.
Los alumnos describirn lo que ha sucedido y por qu. Explicarn adems qu
inconvenientes puede tener tomar bebidas gaseadas excesivamente fras para
lo cual debern pensar en qu suceder con el estmago y qu rganos hay
prximos a ste que se puedan ver afectados por su aumento de tamao.
Transcripcin de Ley de Henry / Ley de Raoult
Ley de Henry Ley de Henry? A temperatura constante la solubilidad de un gas
en un lquido es directamente proporcional a la presin del gas sobre el lquido.
Ejemplos: Ley de Raoult Expresa que la presin de vapor parcial del
constituyente voltil de una solucin es igual a la presin de vapor del
constituyente puro multiplicada por la fraccin molar del constituyente en la
solucin. Ejemplos: Constante de Henry para
Componentes del aire a 25C Constante de Henry para gases
solubles en agua Influencia de la presin en la solubilidad La presin del gas
varia con la altitud; se puede calcular con la ecuacin de la ley de distribucin
baromtrica. m = K.P Influencia de la temperatura en la solubilidad La
variacin de la solubilidad del gas con la temperatura, se calcula con base en la
ecuacin de Vant Hoff. 1.1 Determinar la concentracin de
saturacin en mg/L del O2 en agua
a 10C y a 20C y 1 atm. 1.2 Cul es el nivel de saturacin del O2 a 50C ? 1.3
Cul es el nivel de saturacin del O2 en mg/L a 298 K y a 900 m de altura
sobre el nivel del mar? 2.1 La presin de vapor del benceno es 74,7 torr a 20C,
mientras que la presin de vapor del tolueno 22,3 torr
a 20C tiene una presin de vapor de 46 torr. Calcule,
la fraccin molar del benceno en esta disolucin y en
el vapor que se encuentra en equilibrio con ella. Asuma
que la solucin se comporta como una disolucin ideal.
Haga una grfica de presin contra composicin en
fase liquida, en funcin del componente ms liviano. Diagrama P-X (T cte,
disolucin ideal) P1, P2 y Ptot en el equilibrio en funcin de la composicin del
liquido (X1)

Solubilidad de gases
Autores: Silvia Cerdeira, Helena Ceretti y Eduardo
Reciulschi.Responsable disciplinar: Silvia Blaustein.rea
disciplinar: Qumica.Temtica: Estados de la materia,
soluciones.Nivel: Secundario, ciclo bsico.Secuencia didctica
elaborada por Educ.ar.

Propsitos generales
Promover el uso de los equipos porttiles en el proceso de enseanza y aprendizaje.
Promover el trabajo en red y colaborativo, la discusin y el intercambio entre pares, la
realizacin en conjunto de la propuesta, la autonoma de los alumnos y el rol del docente como
orientador y facilitador del trabajo.
Estimular la bsqueda y seleccin crtica de informacin proveniente de diferentes soportes, la
evaluacin y validacin, el procesamiento, la jerarquizacin, la crtica y la interpretacin.

Introduccin a las actividades

Por qu una gaseosa pierde ms rpido el gas cuando est caliente que cuando est fra? Por
qu el chocolate en polvo se disuelve mejor en leche caliente? Este tipo de comportamiento
puede entenderse ms fcilmente cuando se estudia el efecto de la temperatura sobre la
solubilidad de las sustancias.
Por lo general, la solubilidad vara con la temperatura. En la mayora de las sustancias, un
incremento de la temperatura causa un aumento de la solubilidad. Por eso el azcar se disuelve
mejor en caf caliente, y la barra de chocolate debe sumergirse en leche caliente para hacer un
submarino.
En general, los cambios de presin no modifican sustancialmente la solubilidad de un slido en
un lquido. Si un slido es insoluble en agua, no se disolver aunque se aumente bruscamente
la presin ejercida sobre l.
La solubilidad de los gases en lquidos presenta un comportamiento diferente de la que poseen
los slidos. Tanto la presin como la temperatura tienen una fuerte influencia sobre su
solubilidad.
Qu es lo que est pasando con las molculas? Al aumentar la temperatura, se incrementa la
energa de movimiento (cintica) de las partculas de soluto y solvente, con lo que las fuerzas
intermoleculares se debilitan. De esta forma, se establecen interacciones entre sus partculas y
las de solvente, favoreciendo la mezcla.
En el caso de los gases, la disminucin de fuerzas intermoleculares libera a las molculas de
gas de las fuerzas que las mantienen en solucin y escaparn del recipiente, con lo que se

observar que al aumentar la temperatura, disminuye la solubilidad de un gas en un solvente

como el agua.
Los gases disueltos en agua potable (fundamentalmente oxgeno y nitrgeno, los componentes
principales del aire) son responsables de las pequeas burbujas que aparecen cuando el lquido
se calienta y an no llega al punto de ebullicin. Es decir, a medida que se va calentando, las
molculas van adquiriendo la energa cintica suficiente como para ir abandonando el lquido.
Cuando el agua hierve, queda totalmente desgasificada y se requiere un tiempo para que estos
gases vuelvan a incorporarse al lquido.
Esta sera una buena explicacin de por qu mucha gente dice que el gusto del mate es
diferente si el agua se hirvi y se dej enfriar. No porque los gases tengan sabor, sino porque
las interacciones con las molculas de la yerba ahora sern diferentes por no haber gases
disueltos en el agua.

Objetivos de las actividades

Que los alumnos:
estudien la dependencia de la solubilidad de los gases en lquidos con la temperatura y la
presin;
vinculen el estudio de estos fenmenos con la problemtica ambiental asociada a la actividad
industrial y el cambio climtico.

Actividad 1
La solubilidad de un gas en agua aumenta con la presin ejercida por el gas sobre el
disolvente. Si la presin disminuye, la solubilidad disminuye tambin. Se dice que la
solubilidad de los gases es directamente proporcional a la presin.
A nivel molecular, la solubilidad de un gas podra explicarse mediante las interacciones dipolo o
dipolo inducido (dependiendo del tipo de gas) con las molculas del solvente.
Tanto para la fabricacin de soda como para la de bebidas gaseosas, se emplea dixido de
carbono (CO2) a presin para obtener las burbujas caractersticas.
Segn la Ley de Henry, la solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a la presin del
gas sobre el lquido. Si se denomina Sg a la concentracin molar del gas disuelto en el lquido y
P a su presin, entonces:

Sg = kH . Pg

kH = constante de Henry

Cuando se destapa una botella de gaseosa, la presin sobre la superficie del lquido se reduce y
cierta cantidad de burbujas de dixido de carbono suben a la superficie. La disminucin de la
presin permite que el dixido de carbono salga de la disolucin.
Vean el video Ley de Henry: solubilidad en gases lquidos

Empleando el programa Draw de sus equipos porttiles, realicen una secuencia en la que
pueda visualizarse cmo se comportan las molculas de gas dentro de un lquido cuando
aumenta la presin. Pueden ayudarme mirando el video Henry's Law. Si bien est en
ingls, las imgenes pueden aportarles buenas ideas.

Actividad 2
En relacin con la temperatura, los gases disueltos en lquidos se comportan de forma
inversa a como lo hacen los slidos. La solubilidad de un gas en agua decrece a medida
que aumenta la temperatura; esto significa que la solubilidad y la temperatura son
inversamente proporcionales.
La solubilidad de un gas tambin disminuye con la presencia de un slido. Las
interacciones entre las partculas de un soluto slido y las de un solvente son mucho ms
fuertes que entre las partculas de un gas y el solvente, por lo que al disminuir las
interacciones entre el solvente y el gas, las molculas gaseosas tendrn mayor tendencia
a escapar de la solucin.
Comprueben experimentalmente la variacin de la solubilidad del dixido de carbono en
una gaseosa cuando cambia la temperatura. Tambin verificarn que el gas se libera ms
rpidamente si se agrega un soluto slido.
Para ello emplearn un sistema de cuba neumtica. La cuba neumtica es un invento del
siglo XVIII realizado por Stephen Hales y que Prestley, Lavoisier y Dalton emplearon en
muchos de sus experimentos.
Una cuba neumtica es, bsicamente, un dispositivo que consta de un tubo invertido
sumergido en un recipiente con lquido. Si se hace burbujear un gas dentro del tubo
invertido, este desplazar al lquido del tubo y se podr medir su volumen.
Esta actividad requiere realizar varias operaciones simultneamente, por lo que es
necesario trabajar en grupos de tres o cuatro alumnos.

Materiales
Cubeta o recipiente de plstico tipo pote de helado grande o ensaladera.
Agua.
Botella plstica de gaseosa de 1 l, vaca.
Manguera plstica delgada de 45 cm.
Plastilina.
3 gaseosas pequeas en botella (una fra, otra natural y otra en un bao Mara a 45 C o
que haya estado un rato largo al sol).
Un termmetro.
3 sobres de azcar.
Un marcador de tinta indeleble.
Una probeta o recipiente para medir volmenes.

Procedimiento
1. Llenen la botella plsticade un litro y la cubeta con agua. Coloquen la botella
invertida en la cubeta como indica la figura.
2. Coloquen plastilina exteriormente en uno de los extremos de la manguera (si
se puede, introduzcan tambin una tapa de gaseosa perforada junto con la
plastilina, para evitar prdidas). Tapen con el dedo el extremo al que le
colocaron la plastilina.
3. Introduzcan el extremo libre de la manguera dentro de la botella invertida.
4. Destapen la gaseosa y tomen la temperatura con un termmetro.
5. Agreguen a la gaseosa el contenido de un sobre de azcar e inmediatamente
coloquen el extremo de la manguera con la plastilina (y la tapa perforada, si
se puede) como se muestra en la figura.
6. Observen el desprendimiento de gas y su acumulacin en la botella invertida.
7. Cuando la produccin de gas se haya detenido, indiquen con el marcador en el
punto que delimita el volumen de gas recogido.
8. Retiren la botella de la cubeta y llnenla con agua hasta la marca. Midan el
volumen de agua que hay hasta la marca con la probeta (que ser igual al
volumen de gas generado).

a) Repitan el experimento pero empleando las otras dos gaseosas.

b) Con los datos de temperatura de la gaseosa y el volumen de dixido de carbono
obtenido, armen una tabla en Calc y realicen un grafiquen solubilidad en funcin de la
temperatura.
c) Observando el grfico respondan: cmo es la relacin entre las variables?

Actividad 3
El oxgeno, al igual que la mayora de los gases, puede disolverse en los lquidos aunque en
muy baja proporcin, aproximadamente 3 a 5 mg/l o ppm a una dada temperatura.
El oxgeno gaseoso disuelto en el agua de ros, lagunas, etc., es vital para la existencia de la
mayor parte de los organismos acuticos aerbicos. El oxgeno es un componente clave en la
respiracin celular, tanto para la vida acutica como para la terrestre. La concentracin de
oxgeno disuelto (OD) en un ambiente acutico es un indicador importante de la calidad del
agua.
Algunos organismos, como el salmn y la trucha, requieren grandes cantidades de oxgeno
disuelto. Otros organismos, como las larvas de mosquito y la carpa, pueden sobrevivir en
ambientes con menores concentraciones de oxgeno disuelto.
Grandes fluctuaciones en los niveles de oxgeno alteran la supervivencia de las diferentes
especies acuticas y provocan bruscos cambios en el ecosistema.
Como vieron, la temperatura es un factor de suma importancia en cuanto a la solubilidad del
oxgeno. Las empresas que emplean fuentes naturales de agua como sistema de enfriamiento
de sus procesos vuelcan a los ros agua a mayor temperatura que la ambiente. Por otra parte,
la generacin de grandes cantidades de dixido de carbono producidas por las sociedades
modernas a travs de la quema de combustibles fsiles, causa un aumento de la temperatura
global. Ambos fenmenos pueden alterar el delicado balance del oxgeno en el agua.
a) Busquen informacin sobre las consecuencias de la disminucin de oxgeno en las aguas
naturales en los peridicos locales o en organizaciones gubernamentales y no gubernamentales
(ONG) de su zona. Si disponen de conexin a Internet, realicen una
bsqueda tambin por
este medio