1.

(Uece 2016) As doenas ligadas gentica so muitas e variadas, e algumas dessas

patologias aparentam no ter muita importncia, uma vez que no so quantitativamente
significantes, como o caso da polidactilia. H uma variao muito grande em sua expresso,
desde a presena de um dedo extra, completamente desenvolvido, at a de uma simples
salincia carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a psaxial, do lado cubital da mo
ou do lado peroneal do p, e a praxial, do lado radial da mo ou tibial do p.
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html).

No que concerne polidactilia, correto afirmar que

a) se trata de uma hereditariedade autossmica dominante, onde somente um sexo afetado.
b) se trata de uma hereditariedade autossmica dominante, que se manifesta em
heterozigticos e afeta tanto indivduos do sexo masculino quanto do sexo feminino.
c) os indivduos do sexo feminino a transmitem em maior proporo do que os indivduos do
sexo masculino.
d) os filhos normais de um indivduo com polidactilia tero, por sua vez, todos os seus filhos
saudveis.
2. (Uerj 2016) Em algumas raas de gado bovino, o cruzamento de indivduos de pelagem
totalmente vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivduos
malhados, com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de
20

40

indivduos de colorao totalmente vermelha,

indivduos com pelagem malhada e
indivduos com colorao inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento exemplo do seguinte fenmeno gentico:
a) epistasia
b) pleiotropia
c) dominncia
d) codominncia

20

3. (Fuvest 2016)

II 1

No heredograma acima, a menina

tem uma doena determinada pela homozigose quanto
a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmo
a)

II 2,

clinicamente normal, possua esse alelo mutante

0
14

b)
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13

c)
12

d)
23

e)
4. (Faculdade Albert Einstein 2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e
III2 so afetadas por uma dada caracterstica:

Aps a anlise do heredograma, correto afirmar tratar-se de caracterstica

a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma
1 2.

criana do sexo masculino com a caracterstica de

b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma
1 2.

criana do sexo masculino com a caracterstica de

c) autossmica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem
afetado pela caracterstica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a caracterstica de
3 4.

d) autossmica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigtica

de

2 3.

5. (Unicamp 2016) A cidade de Monte Santo, na Bahia, que entrou para a histria por ter sido
acampamento para as tropas do governo que lutaram na guerra de Canudos, tem sido palco de
outras batalhas: a identificao, o tratamento e a preveno de doenas raras como
hipotireoidismo congnito, fenilcetonria, osteognese imperfeita, sndrome de Treacher Collins
e mucopolissacaridose tipo 6.
(Adaptado de Carlos Fioravante, O caminho de pedras das doenas raras. Revista Pesquisa
Fapesp, So Paulo, 222, agosto 2014.)
A incidncia em grandes propores das doenas citadas acima pode ter sido favorecida por
fatores
a) migratrios, relacionados miscigenao da populao.
b) ambientais, por contaminaes do solo e da gua.
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c) genticos, pela alta frequncia de casamentos entre parentes.

d) comportamentais, relacionados a atividades fsicas extenuantes decorrentes da guerra.
6. (Unesp 2015) Ftima tem uma m formao de tero, o que a impede de ter uma gestao
normal. Em razo disso, procurou por uma clnica de reproduo assistida, na qual foi
submetida a tratamento hormonal para estimular a ovulao. Vrios vulos foram colhidos e
fertilizados in vitro com os espermatozoides de seu marido. Dois zigotos se formaram e foram
implantados, cada um deles, no tero de duas mulheres diferentes (barrigas de aluguel).
Terminadas as gestaes, duas meninas nasceram no mesmo dia.
Com relao ao parentesco biolgico e ao compartilhamento de material gentico entre elas,
correto afirmar que as meninas so
a) irms biolgicas por parte de pai e por parte de me, pois compartilham com cada um deles
50%

50% de seu material gentico e compartilham entre si, em mdia,

de material gentico.
b) gmeas idnticas, uma vez que so filhas da mesma me biolgica e do mesmo pai e
compartilham com cada um deles 50% de seu material gentico, mas compartilham entre si
100% do material gentico.
c) gmeas fraternas, no idnticas, uma vez que foram formadas a partir de diferentes gametas
50%

e, portanto, embora compartilhem com seus pais biolgicos

de seu material gentico,
no compartilham material gentico entre si.
d) irms biolgicas apenas por parte de pai, doador dos espermatozoides, com o qual
50%

50%

compartilham
de seu material gentico, sendo os outros
compartilhados com as
respectivas mes que as gestaram.
e) irms biolgicas por parte de pai e por parte de me, embora compartilhem entre si mais
material gentico herdado do pai que aquele herdado da me biolgica, uma vez que o
mitocondrial foi herdado das respectivas mes que as gestaram.

DNA

7. (Uem-pas 2015) Sobre gentipo, fentipo e meio ambiente, correto afirmar que:
01) Muitas vezes, a influncia ambiental pode acarretar a manifestao de um fentipo
diferente daquele programado pelo gentipo.
02) O fentipo condicionado, tambm, pelo gentipo. Assim, plantas de gentipos diferentes
(AA, Aa)

podem ter o mesmo fentipo.

04) Quando dizemos que uma planta de ervilha heterozigota para a cor da semente, estamos
nos referindo ao fentipo dessa planta.
08) Quando um indivduo tem o fentipo condicionado pelo alelo recessivo de um gene que
sofre pouca ou nenhuma influncia ambiental, conclui-se que esse indivduo homozigoto
quanto ao alelo em questo.
16) A codominncia o tipo de ausncia de dominncia em que o indivduo heterozigoto
expressa, simultaneamente, os dois fentipos paternos.
8. (Uepg 2015) A figura abaixo esquematiza um cruzamento parental entre ervilhas puras de
100%

formato liso e ervilhas puras de formato rugoso. Observe que a gerao 1 (F1) gerou
de
descendentes que possuem o formato da ervilha liso. Desenvolva a gerao 2 (F2) e a partir
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dos resultados, assinale o que for correto.

75%

25%

01) A gerao F2 gerar

de ervilhas de formato liso e
de ervilhas de formato rugoso.
Esse resultado somente possvel, pois se trata de uma herana monognica com
dominncia completa do alelo liso sobre o alelo rugoso.
02) A gerao F2 ter uma proporo de

9 : 3 : 3 : 1,

9 16

sendo

3 16

lisas e rugosas;

3 16

lisas;

1 16

rugosas;

rugosas e lisas, respectivamente.

04) A proporo fenotpica encontrada na gerao F2 ser de

50%

50%

de ervilhas de formato liso e

de ervilhas de formato rugoso.

08) A gerao F2 gerar uma proporo genotpica de

heterozigotos e

25%

25%

homozigotos dominantes,

50%

de homozigotos recessivos.

9. (Unicamp 2015) Em uma espcie de planta, o carter cor da flor tem codominncia e
herana mendeliana. O fentipo vermelho homozigoto dominante, enquanto a cor branca
caracterstica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, correto afirmar que

a) os fentipos de II e III so iguais.

b) o fentipo de X vermelho.
c) os fentipos de IX e X so os mesmos dos pais.
d) o fentipo de IV vermelho.

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10. (Uece 2015) A probabilidade de heterozigotos a partir de um cruzamento entre indivduos

heterozigotos de
a)
b)
c)
d)

100%.
50%.
25%.
75%.

11. (Ufpr 2015) A narcolepsia um distrbio de sono que acomete a espcie humana e outros
animais. Com o objetivo de investigar a causa da doena, pesquisadores da Universidade de
Stanford (EUA) introduziram ces narcolpticos em sua colnia de animais saudveis e
realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma abaixo. Os animais 1, 2,
4 e 11 so os animais narcolpticos introduzidos na colnia. Aps anos de pesquisa concluram
que nos ces a transmisso da narcolepsia resultante da ao de um par de alelos.
A partir dessas informaes, responda:

Qual a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com

narcolepsia?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
12. (Uece 2015) A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo
feminino ou do sexo masculino representada corretamente pela seguinte porcentagem:
a)
b)
c)
d)

100%.
75%.
25%.
50%.

13. (Unesp 2015) Observe as cenas do filme A perigosa ideia de Charles Darwin.
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Neste trecho do filme, Darwin, desolado com a doena de sua filha Annie, desabafa com o
mdico:
minha culpa! Casamentos entre primos-irmos sempre produzem filhos fracos.
Na sequncia, Darwin e sua esposa Emma choram a morte prematura de Annie. Darwin e
Emma eram primos-irmos: a me de Darwin era irm do pai de Emma.
Explique por que os filhos de primos-irmos tm maior probabilidade de vir a ter uma doena
gentica que no se manifestou em seus pais ou avs.
Supondo que a me de Darwin e o pai de Emma fossem heterozigotos para uma doena
determinada por alelo autossmico recessivo, e que o pai de Darwin e a me de Emma fossem
homozigotos dominantes, determine a probabilidade de o primeiro filho de Darwin e Emma ter
a doena.
14. (Upf 2015) A fibrose cstica uma doena autossmica recessiva grave. caracterizada
por um distrbio nas secrees das glndulas excrinas que pode afetar todo o organismo,
frequentemente levando morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo
detectado recebem aconselhamento gentico a respeito do risco de vir a ter um descendente
com a doena. Paulo descobriu que heterozigoto para essa caracterstica. Ele casado com
Jlia, que no apresenta a doena e filha de pais que tambm no apresentam a doena. No
entanto, Jlia teve um irmo que morreu na infncia, vtima de fibrose cstica.
Qual a probabilidade de que Paulo e Jlia venham a ter um(a) filho(a) com fibrose cstica?
a)
b)
c)
d)
e)

1/ 6
1/ 8

1/ 4
1/ 2
1/ 3

15. (Enem PPL 2015) A fenilcetonria uma doena hereditria autossmica recessiva,
associada mutao do gene PAH, que limita a metabolizao do aminocido fenilalanina. Por
isso, obrigatrio, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietticos,
informem a presena de fenilalanina em sua composio. Uma mulher portadora de mutao
para o gene PAH tem trs filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de
fenilcetonria, devido mesma mutao no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.
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Qual a probabilidade de a quarta criana gerada por esses pais apresentar fenilcetonria?
a)
b)
c)
d)
e)

0%

12,5%
25%
50%
75%

16. (Fgv 2015) Analise o heredograma que ilustra a transmisso de duas caractersticas
genticas, cada uma condicionada por um par de alelos autossmicos com dominncia
simples.

Admitindo que todos os indivduos da gerao parental so duplo homozigotos, e que foram
(F2 )

gerados em
cerca de cem descendentes, correto afirmar que a proporo esperada para
os fentipos 1, 2, 3 e 4, respectivamente, de
a) 3:1:3:1.
b) 9:3:3:1.
c) 1:1:1:1.
d) 3:3:1:1.
e) 1:3:3:1.
17. (Unifesp 2015) Charles Darwin explicou o mecanismo evolutivo por meio da ao da
seleo natural sobre a variabilidade dos organismos, mas no encontrou uma explicao
adequada para a origem dessa variabilidade. Essa questo, no entanto, j havia sido
trabalhada anos antes por Gregor Mendel e, em 2015, comemoram-se os 150 anos da
publicao de seus resultados, conhecidos como Leis de Mendel.
a) A que se refere a Segunda Lei de Mendel? Por que ela explica o surgimento da variabilidade
dos organismos?

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b) Cite e explique um outro processo que tambm tenha como resultado a gerao de
variabilidade no nvel gentico.
18. (Uepg 2015) A tabela (xadrez mendeliano) abaixo apresenta parte da resoluo de um
problema sobre diibridismo ou segunda lei de Mendel. Nesta, uma fmea de porquinho-dandia, de pelo curto e preto, heterozigota para as duas caracterstica cruzada com um macho
de pelo curto (heterozigoto) e branco. Resolva e analise os resultados deste cruzamento na
tabela, encontre as propores genotpicas e fenotpicas e assinale o que for correto.
Gentipo dos pais

Gametas

Llbb
LlBb
Curto
e Curto
branco
preto
LB, lb, Lb, Lb, lb
lB

Descendentes
Proporo
genotpica
Proporo
fenotpica
01) Neste cruzamento so esperados

25%

dos descendentes de pelo branco.

9 16

02) Uma proporo esperada de

indivduos encontrada para pelo curto e preto neste
cruzamento.
04) Este cruzamento mostra que pelo preto tem dominncia incompleta em relao a pelo
curto.
08) Neste cruzamento, as caractersticas pelo longo e pelo branco so recessivas.
38

16) A proporo fenotpica deste cruzamento

18

curtos e brancos,

38

de pelos curtos e pretos,

de pelos

18

de pelos longos e pretos e,

de pelos longos e brancos.

19. (Uem 2015) A acondroplasia uma forma de nanismo provocada por um distrbio de
crescimento, devido a uma deficincia de ossificao. A altura mdia dos adultos afetados de
130 cm

120 cm

para homens e de
para mulheres. Praticamente todos os indivduos
acondroplsicos so heterozigotos. Parte dos homozigotos conhecidos so gravemente
afetados e falecem precocemente.
Interpretando as informaes dadas e com base nos conhecimentos de gentica, assinale a(s)
alternativa(s) correta(s).
01) A acondroplasia uma anomalia gentica condicionada por um alelo dominante.
02) O alelo para acondroplasia letal quando em homozigose.
04) Os genes letais podem ser dominantes ou recessivos.
1 4.

08) A probabilidade de um casal acondroplsico ter uma criana heterozigota de

16) Um casal heterozigoto tem

25%

de chance de ter uma criana homozigota dominante.

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20. (Pucrs 2014) A doena de Gaucher, autossmica recessiva, afeta o metabolismo dos
lipdios. O afetado, se no tratado, tem aumento do fgado e do bao, anemia, diminuio de
plaquetas e de glbulos brancos, desgaste sseo, fadiga, cansao e atraso de crescimento.
correto afirmar que um paciente com esta doena transmite o gene defeituoso para
a) seus filhos homens, apenas.
b) suas filhas mulheres, apenas.
c) 25% de sua descendncia, apenas.
d) 50% de sua descendncia, apenas.
e) 100% de sua descendncia.
21. (Ufrgs 2014) O heredograma abaixo se refere herana da calvcie em alguns membros
da famlia real britnica.

Supondo que, nessa famlia, a calvcie tenha herana autossmica influenciada pelo sexo, ou
seja, homens so calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose,
considere as afirmaes abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso).
(
(
(
(

) A calvcie em questo ocasionada pelo cromossomo X.

) Diana transmitiu para William o alelo responsvel pela sua calvcie.
) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvcie.
) George ter 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota.

A sequncia correta de preenchimento dos parnteses, de cima para baixo,

a) V V F V.
b) V F V F.
c) F V V F.
d) F V F V.
e) V F F V.
22. (Uerj 2014) Considere o cruzamento de um bode sem chifres com trs cabras. Em cada
cruzamento, foi gerado apenas um filhote. Observe os dados na tabela:

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Cabr
a
1
2
3

Presena
de
chifres
na
no
cabra
filhote
sim
no
sim
sim
no
sim

Admita que a ausncia de chifres em caprinos seja uma caracterstica monognica dominante.
Utilizando as letras A e a para representar os genes envolvidos, determine os gentipos do
bode e das trs cabras.
23. (Upf 2014) Considere as afirmativas abaixo sobre as possveis interaes entre alelos de
um mesmo gene, assinalando com V as verdadeiras e com F as falsas.
(
(
(
(
(

) Dominncia incompleta o termo utilizado para descrever situaes em que os

indivduos heterozigotos apresentam fentipo intermedirio entre os fentipos dos
parentais homozigotos.
) Quando o fentipo dos indivduos heterozigotos for igual ao fentipo de um dos parentais
homozigotos, esse tipo de interao allica denominado codominncia.
) Ocorre dominncia completa quando ambos os alelos de um lcus so expressos.
) Denomina-se polialelia ou alelos mltiplos o fenmeno em que um gene condiciona ou
influencia mais de uma caracterstica.
) Denomina-se pleiotropia quando um gene apresenta mais de dois alelos diferentes na
populao.

A sequncia correta de preenchimento dos parnteses, de cima para baixo, :

a) V F F V F.
b) F V V F V.
c) V F F F F.
d) F F V V F.
e) V V F F F.
24. (Uepa 2014) A simbologia tcnica uma das formas de comunicao usada pelo ser
humano. Na representao simblica da famlia a seguir, observa-se a presena de indivduos
normais para a viso e mopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que:

a) os casais 1-2 e 5-6 so hbridos.

b) os indivduos do sexo masculino so heterozigotos.
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c) os indivduos do sexo feminino so recessivos.

d) o indivduo de nmero 5 homozigoto dominante.
e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais.

25. (Uece 2014) Observe o heredograma a seguir.

A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de

herana
a) recessiva.
b) dominante.
c) intermediria.
d) interativa.
26. (Uepg 2014) A genealogia abaixo apresenta uma famlia afetada por uma herana
autossmica recessiva. Sobre o assunto, assinale o que for correto.

01) No existe possibilidade da mulher III 1 ser heterozigota.

02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos seus descendentes seriam afetados.
04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa caracterstica, todas as
possibilidades para os descendentes sero para indivduos afetados.
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08) Os indivduos II 1, II 2, II 3 e II 4 so heterozigotos.

16) Nas heranas autossmicas recessivas, o gene mutado deve estar localizado no
cromossomo X.
27. (Uema 2014) Chegamos ao mundo com instrues bsicas de funcionamento guardadas
nos genes. Quando o pai obeso, o risco do filho tambm ser obeso de 40% e, se pai e me
forem obesos, este ndice sobe para 80%. Entretanto, as condies de vida dentro do tero da
me podem alterar a ordem ditada pelos genes. Alm disso, o ambiente, tambm, pode fazer
com que algumas dessas instrues sejam ignoradas ou excessivamente valorizadas.
Revista poca. Rio de Janeiro: Globo, n. 780, 06 maio, 2013. (Adaptado)
De acordo com Mendel, a contribuio gentica materna, em percentual, pode desencadear a
obesidade em
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
28. (Fuvest 2014) A fenilcetonria uma doena que tem herana autossmica recessiva.
Considere a prole de um casal de heterozigticos quanto mutao que causa a doena.
a) Qual a probabilidade de o gentipo da primeira criana ser igual ao de seus genitores?
b) Qual a probabilidade de as duas primeiras crianas apresentarem fenilcetonria?
c) Se as duas primeiras crianas forem meninos que tm a doena, qual a probabilidade de
uma terceira criana ser uma menina saudvel?
d) Se a primeira criana for clinicamente normal, qual a probabilidade de ela no possuir a
mutao que causa a fenilcetonria?
29. (Fmp 2014) No ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o mundo ao anunciar que havia
feito uma dupla mastectomia preventiva, por possuir mutao no gene BRCA1. O gene BRCA1
codifica uma protena supressora de tumores, que impede a proliferao anormal de clulas e
facilita a morte de clulas defeituosas. Assim, pessoas com mutaes nesse gene tm 85% de
chance de desenvolver, principalmente, cncer de mama ou de ovrio, sendo esses muito
agressivos. Essa mutao tem caracterstica autossmica dominante, porm homens com essa
mutao tm bem menos chance de desenvolver cncer de mama.
A figura a seguir ilustra o heredograma de uma famlia hipottica que possui tal mutao, sendo
os indivduos acometidos de cncer marcados em preto, e os portadores, em cinza. Os
indivduos brancos at a segunda gerao foram testados geneticamente e no possuem a
mutao.

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Considere que os indivduos da terceira gerao do heredograma se recusam a fazer o teste, e

ainda no tm idade para ter manifestado a doena, se for o caso.
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutao so de, respectivamente,
a) 100%, 25% e 50%
b) 50%, 100% e 50%
c) 50%, 0% e 50%
d) 50%, 0% e 25%
e) 0%, 50% e 75%
30. (Uem-pas 2014) A doena conhecida como coreia de Huntington, que afeta o sistema
nervoso, produzida por um gene dominante e atinge diversas pessoas no Brasil. Se um casal
de heterozigotos para essa doena tiver trs filhos, correto afirmar que
01) a probabilidade de o primeiro filho (independentemente do sexo) ser normal e os demais
9 64.

afetados pela coreia de Huntington de

1 8.

02) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo masculino de

1 2.

04) a probabilidade de o casal ter filhos afetados pela coreia de Huntington de

08) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo masculino e afetado pela coreia de
9 32.

Huntington de
16) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo feminino e no afetado pela coreia de
1 4.

Huntington de

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