Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia Campus Jequi

Departamento de Qumica e Exatas - DQE

Disciplina: Qumica Inorgnica Experimental I Turma: P01
Professor: Ren Giampedro
Aluno: Geovane Santos Souza
Atividade: Aula prtica

Experimento 01:
Compostos de coordenao

Relatrio

de

aula

prtica

apresentado

disciplina de Qumica Inorgnica Experimental

II, ministrada pelo professor Ren Giampedro,
como avaliao parcial do I semestre-2015.

Jequi Bahia,
Maro de 2015.

Introduo
Dois ou mais compostos estveis so colocados em contato e podem
formar: a)Sais duplos: so aqueles que contem ctions provenientes de duas
bases diferentes ou nions provenientes de cidos diferentes. b)Complexos:
so aqueles que na sua estrutura so constitudos por um tomo rodeado por
uma eletrosfera. Complexo significa um tomo metlico central ou on rodeado
por uma seria de ligantes. Ligante um on ou molcula que pode ter
existncia independente. A Teoria de Werner explica a ligao existente em
complexos de coordenao. Segundo Werner os complexos apresentam dois
tipos de valncias: a) Primrias (no direcionais): o complexo geralmente existe
na forma de um on positivo. A valncia primaria o nmero de cargas no on
complexo. b)Secundarias (direcionais): igual ao numero de tomos ligantes
coordenados ao metal (nmero de coordenao).
Werner tratou complexos com nitrato de prata, veja as reaes:
a)CoCl3 + 6NH3 + H2O 3AgCl(s) + 3 Clb)CoCl3 + 5NH3 + H2O 2AgCl(s) + 2 Clc)CoCl3 + 4NH3 + H2O 1AgCl(s) + 1 ClComo necessrio que um elemento ocupe a valncia secundria da
gua (para manter um octaedro regular) um dos contra-ons de cloro liga-se ao
on metlico do cobalto. Logo, todos so octadrico, onde o cobalto mantm-se
como on metlico central e as valncias secundrias (ligantes) ocupam os
vrtices. O numero de coordenao mais comum em complexos de metais de
transio 6, e a forma octadrica. O numero de coordenao 4 da origem a
complexo tetradricos ou quadrados planares.
H alguns fatores que favorecem a formao de um complexo:
a) ons pequenos de carga elevada com orbitais vazios com energias
adequadas.
b) A obteno de uma configurao de gs nobre
c) A formao de complexos simtricos e com elevada EECC (energia de
estabilizao do campo cristalino), ou seja, A teoria do campo cristalino
considera que a interao entre os ligantes e o on metlico em complexos de
natureza puramente eletrosttica e prev que os nveis de energia dos orbitais

d do on metlico perdem a degenerescncia devido ao efeito produzido pelo

campo eltrico dos ligantes.
Objetivos

Diferenciar sal duplo de sal complexo.

Caracterizar alguns compostos de coordenao.

Estudar

algumas

caractersticas

de

compostos

coordenao.
Materiais

Tubos de ensaio
Esptula-Bquer
Conta gotas
Vidro de relgio
Solues e reagentes

Sulfato duplo de alumnio e potssio

Soluo alcolica de tetrafenilborato de sdio a 1% (m/v)
Soluo de hidrxido de sdio 30%
Soluo de cloreto de brio 0,1 mol/L
Cloreto frrico
Soluo de tiocianato de potssio 0,1 mol/L
Hexacianoferrato (III) de potssio
Nitrato de prata
Iodeto de potssio
Soluo de cloreto de zinco 0,1 mol/L
Soluo de sulfato de cobre 0,1 mol /L
Hidrxido de amnio
Soluo de cido ntrico 1:1(v/v)
Sulfeto de amnio

de

Procedimento experimental
4.1) Sal duplo e sal complexo
Foi colocado um pouco de sulfato duplo de alumnio e potssio e 2,0mL
de gua destilada em trs tubos de ensaio. Em um deles foi adicionado soluo
de tetrafenilborato de sdio; a um outro, soluo de cloreto de brio 0,1mol/
4.1.2) Em um tubo de ensaio colocou-se um pouco de cloreto frrico e
dissolveu em gua destilada, sendo adicionado, em seguida, tiocianato de
potssio 0,1mol/L
4.1.3) Repetiu-se o experimento anterior, substituindo o cloreto frrico por
hexacianoferrato (III) de potssio0,1mol/L.
(4.2) ons de sais complexos
4.2.1) Foi colocado, sobre um vidro de relgio,uma gota de soluo
saturada de nitrato de prata adicionando, em seguida, soluo saturada de
iodeto de potssio, gota a gota.
4.2.2) a uma soluo de sal de zinco. Juntaram-se algumas gotas de
soluo de hidrxido de sdio, ate a dissoluo do precipitado formado.
4.2.3) Em dois tubos de ensaios distintos foram obtidos os precipitados de
cloreto de prata e hidrxido de cobre, atravs de reaes adequadas. Filtrou-se
e ao slidos de cada tubo juntou-se hidrxido de amnia em excesso.
4.3)Propriedades dos ons complexos:
4,31) Foi diludo com gua, gota a gota, o produto formado em 4.2.1.
4.3.2) Ao tubo de ensaio contendo o composto de Ag+ ,produto de 4.2.3,
foi adicionado soluo de cido ntrico1:1.

4.3.3) Em um tubo de ensaio contendo a soluo azul do do experimento

4.2.3 foi adicionado soluo de hidrxido de sdio.

5. Resultados e discusso
5.1- Sal duplo e sal complexo
5.1.1- No tubo um, ao adicionar tetrafenilborato de sdio soluo
aquosa de sulfato duplo de alumnio e potssio, houve formao de precipitado
de colorao branca.
A reao que descreve esse processo est descrita abaixo:
Na[B(C6H5)4](aq) + K+ Na+(aq) + K[B(C6H5)4](s)
No segundo tubo, a adio da soluo de cloreto de brio ao tubo
contendo sulfato duplo de alumnio e potssio produz um slido insolvel em
meio aquoso, o sulfato de brio.
A reao que descreve esse processo est descrita abaixo:
Ba2+ (aq) + SO42-(aq) 4BaSO4(s)
Nos dois experimentos do item 5.1.1, os compostos formados, com
exceo dos precipitados, se dissociaram, tornando-se ons livres em soluo,
perdendo suas caractersticas, indicando assim que as espcies formadas
correspondiam a sais duplos.
Todos os ons de metais dos Grupos 1 e 2 apresentam configurao
eletrnica de gs nobre, no qual todos os eltrons esto emparelhados. Assim,
a promoo de um eltron requer uma certa quantidade de energia para
desemparelhar um eltron, outra para romper um nvel totalmente preenchido,
alm da energia para promover um eltron para um nvel de maior energia. A
quantidade total de energia requerida grande: no h transies eletrnicas
na faixa de energia adequada e seus compostos so essencialmente brancos.

5.1.2- A reao de dissoluo do cloreto frrico em gua est

representada abaixo:

FeCl3(aq) + H2O(l)

Fe3+(aq) + 3Cl-(aq) + H2O(l)

O cloreto frrico se dissocia nos ons Ferro (III), on cloreto e gua.

Quando adicionou-se tiocianato de potssio soluo de cloreto frrico, a
mesma adquiriu colorao vermelha.
A reao que descreve esse processo est descrita abaixo:
Fe3+(aq) + 3Cl-(aq) + 3H2O(l) + 3KSCN(aq) [Fe (SCN)3 .(H2O)3](s) + 3Cl-(aq) + 3K+
(aq)

Ao se acrescentar soluo de tiocianato de potssio ao tubo contendo

cloreto frrico e gua, a soluo ganha colorao avermelhada devido
formao do composto de coordenao tritiocianatotriaquoferro (III). Tambm
h formao de on cloreto e on potssio.
O

complexo

formado

no

sofreu

dissociao,

manteve

suas

caractersticas isto indicado pela colorao da soluo em questo.

5.1.3- Quando repetiu-se o experimento anterior, substituindo-se o cloreto

frrico por

soluo de hexaciaonoferrato, a soluo continuou amarela,

evidenciando que aparentemente no ocorreu reao.

[Fe3+(CN)6]K3(s) + KSCN(aq) No acontece reao
Um dos motivos pelo qual no ocorreu reao de razo energtica. O
hexaciaonoferrato um complexo neutro e apresenta alta estabilidade,
apresentada pela maior parte dos compostos de coordenao neutros.
O principio bsico pelo qual as substncias sofrem transformaes
qumicas a tendncia em liberar certa quantidade de energia contida no
sistema. Quando duas espcies contendo o mesmo ction entram em contato
no h alterao qumica, pois os reagentes teriam o mesmo valor energtico
que os produtos da reao, o que torna a reao invivel, alm disto, os
complexos de coordenao costumam ser estveis.
A solubilidade dos sais em geral depende da proporo de tamanho entre
os ons envolvidos, quando o anion e o ction tm tamanhos aproximados o sal

 insolvel, pois a ligao bastante efetiva, desta forma a energia de

hidratao no compensa a energia reticular, quando os ons envolvidos
apresentam tamanhos muito diferentes entre si ligao menos efetiva,
assim a energia de hidratao compensa a energia reticular e o sal , portanto
solvel. Este raciocnio valido para as reaes descritas nos itens acima.
5.2- ons de sais complexos
5.2.1- Quando adicionou-se soluo saturada de iodeto de potssio
soluo de nitrato de prata, houve formao de precipitado de cor esverdeada.
A reao que descreve esse processo est descrita abaixo:
AgNO3(aq) + KI(aq) AgI(s) + K +(aq) + NO3-(aq)
Quando adicionou-se soluo de iodeto de potssio a soluo de nitrato
de prata, ocorreu a formao do precipitado iodeto de prata, e ons nitrato e
potssio encontraram-se dissociados em soluo. Por conta do tamanho dos
ons prata e iodeto terem tamanhos relativamente parecidos a ligao estvel
e este insolvel, porm nitrato de potssio tem o tamanho bastante diferente
entre ction e nion. Assim este tem a maior tendncia de solubilizao.
Com o excesso da soluo de iodeto de potssio o precipitado foi
solubilizado, e on complexo diiodoprata (I) foi formado, conforme reao
abaixo:
AgI(s) + KI(exc) [AgI2]-(aq) + K+(aq)
5.2.2- Quando adicionou-se soluo de hidrxido de sdio soluo de
cloreto de zinco, houve a formao de precipitado gelatinoso de colorao
esbranquiada. Quando colocou-se hidrxido de sdio em excesso, o
precipitado foi dissolvido.
A reao que descreve esse processo est descrita abaixo:
ZnCl2(aq) + 2NaOH(aq) Zn(OH)2(s) + 2NaCl(aq)
A reao acima expressa a formao do precipitado hidrxido de zinco e
cloreto de sdio que solvel. O on hidrxido tem ligao bastante efetiva
com Zn (II), portanto insolvel.

Zn(OH)2(s) + 2NaCl(exc) 2Na+(aq) + [Zn(OH)4] 2- (aq)

Ao ser colocado hidrxido de sdio em excesso ocorre formao do on
complexo tetrahidrxozincato (II) de sdio, a ocorrncia da reao se deve a
existncia de orbital d disponvel no on zinco (II) (cido de Lewis), e a
existncia de pares eltrons livres na hidroxila (base de Lewis).
O precipitado um composto anftero. solvel em cidos para a
formao do on Zn2+ e tambm em bases para formar o on [Zn(OH)4] 2(excesso de reagente deslocar a reao para a complexao)

5.2.3- O precipitado de cloreto de prata foi preparado a partir da reao

entre nitrato de prata e cido clordrico, enquanto que o precipitado de
hidrxido de cobre foi preparado atravs da reao entre o sulfato de cobre e
hidrxido de sdio.
A reao entre cido clordrico e nitrato de prata leva a formao de
cloreto de prata, que insolvel em meio aquoso, isto se deve ao fato do on
prata (I) ter tamanho parecido com o on cloreto.
A reao de formao do precipitado est descrita abaixo:
HCl(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + HNO3(aq)
O ction prata (I) grande, se comparado ao nion nitrato, assim, a
ligao entre o on cloreto e o on prata mais eficiente, devido a proximidade
de seus tamanhos, portanto apresenta menor solubilidade.
A reao entre sulfato de cobre e hidrxido de sdio tem como produto o
dihidrxido de cobre, que insolvel em meio aquoso, isto se deve ao fato da
hidroxila ter tamanho aproximadamente parecido com o on cobre (II). Tambm
existe a formao de sulfato de sdio que solvel em meio aquoso.
CuSO4(aq) + 2NaOH(aq) Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)
Ao adicionar-se hidrxido de amnia em excesso houve dissoluo de
ambos precipitados formados.

A soluo contendo o precipitado cloreto de prata ficou azul intenso,

enquanto a soluo com o precipitado de cobre ficou transparente.
A reao do cloreto de prata com hidrxido de amnio encontra-se
abaixo:
AgCl(s) + 2NH3(exc) [Ag(NH3)2]Cl(aq)
O hidrxido de amnio se decompe, liberando amnia, quando a amnia
entra em contato com o cloreto de prata ocorre formao do complexo cloreto
de bisamimprata (I) que apresenta cor azul escuro e solvel.
A reao do hidrxido de cobre com hidrxido de amnio encontra-se
abaixo:
Cu(OH)2 + NH3(exc) [Cu(NH3)4]2+
A reao descrita acima indica que o composto dihidrxido de cobre
reage com o hidrxido de amnio para formar o composto de coordenao
sulfato de tetraminocobre (II).
5.3- Propriedades dos ons complexos
5.3.1- Quando adicionou-se gua a amostra do item 5.2.1, ([AgI2]-(aq) + K+
) observou-se a formao de precipitado de colorao levemente amarelada.

(aq)

A reao ocorrida corresponde a uma reao de equilbrio qumico.

Adicionar gua o complexo reage formando o precipitado iodeto de prata, que
insolvel, e iodeto de potssio. A gua se constitui um ligante mais forte que o
iodeto.
5.3.2- Ao ser adicionado cido ntrico amostra contendo prata do item
5.2.3 ([Ag(NH3)2]Cl(aq)) ocorreu a formao de mais precipitado.
A reao de formao do precipitado est descrita abaixo:
[Ag(NH3)2]Cl(aq) + H+(aq) AgCl(s) + OH-(aq)
Na reao acima, os ons prata reagem com os ons cloreto, originando
assim um sal insolvel, o cloreto de prata.

5.3.3- Quando adicionou-se hidrxido de sdio soluo obtida no

experimento 5.2.3, [Cu(NH3)4]2+, observou-se que no houve reao, pois no
houve alterao no ligante do on complexo, j que a amnia se constitui um
ligante mais forte que a hidroxila.

Concluso
A prtica nos possibilitou a melhor absoro do contedo proposto em
sala de aula. Nos permitiu verificar a diferena entre um sal duplo e um on
complexo e tambm a visualizao dos efeitos do tipo de ligante, fora de
ligantes, e influncia da gua como ligante nos compostos complexos. Assim
como a formao dos mesmos.

Referencias Bibliogrficas
http://www.artigonal.com/quimica-artigos/compostos-de-coordenacao568161.html (Publicado em: 18/09/2008)
LEE, J. D.; Qumica Inorgnica: um novo texto conciso. 3 Ed. So
Paulo: Edgard Blcher, 1980.
ATIKINS, Peter; Princpios de qumica: questionando a vida moderna
e o meio ambiente/ Peter Atikins e Loreta Jones; trad.Ignez Caracelli...[et al.].
Porto Alegre: Bookman, 2001. Cap.16, Pg 788.