Ctedra Hidrometalurgia y Electro Metalurgia

Carrera: Ing. de minas

Facultad de tecnologa y Cs Aplicadas

BIOLIXIVIACION DE MINERALES
OBJETIVO:
Se utilizara una metodologa denominada Ensayo en frascos Agitados (Agitated Flasks) para aislar
bacterias desde un mineral de Cobre.
INTRODUCCION
La biolixiviacin de menas metlicas de baja ley, es una alternativa hidrometalrgica de futuro
promisorio. Muchos trabajos de investigacin y esfuerzos de distintos investigadores estn dirigidos a
aportar mayor conocimiento en este tema. La biohidrometalurgia ha sido probada en menas de sulfuros
secundarios de cobre como la calcosina, con buenos resultados en recuperaciones y cintica de
extraccin, particularmente aplicando bacterias conocidas como Acidithiobacillus ferroxidans y
Acidithiobacillus thiooxidanx, conocidas como pertenecientes al grupo de las bacterias mesfilas. Estas
bacterias no se comportan de la misma manera cuando la mena de cobre es la calcopirita, presentando
problemas de cintica. Para estas menas se estn probando las bacterias del grupo de las termfilas
moderadas tales como Acidithiobacillus caldus y sulfobacillus thermosulfidooxidans. El presente trabajo
practico introduce la tcnica de aislacin de bacterias mesfilas Acidithiobacillus ferrooxidans y
Acidithiobacillus thiooxidans en una muestra de mineral primario de cobre que esta compuesta
principalmente de calcopirita y presencia de pirita, calcosina, xidos de cobre y magnetita.
1) Materiales a usar:

pH metro calibrado con buffer a pH 4 y 7

Equipo medidor de Eh con sonda
Agitador orbital de erlenmeyer
Estufa de cultivo a 30
Material de vidrio: erlenmeyer 250 cm3, pipetas, frascos estriles, etc.
Autoclave para esterilizar materiales
Medios de cultivo
Equipo de micro filtracin millipore con membrana de 0,2 um
Acido sulfrico 10N para ajustar pH

2) Preparacin de los medios de cultivo:

2.a)-Medio para bacterias hierro oxidantes:
Se prepara con:
Sulfato de amonio: 0,4 gr/L; Sulfato de magnesio heptahidratado: 0,4 gr/L; Fosfato di acido de potasio:
0,056 gr/L;
A la solucin resultante se le regula el pH con acido sulfrico a 1,6 y se esteriliza en autoclave, a 1 atm
de presin por 10 a 15 minutos.
Se agrega como fuente de hierro, una solucin de sulfato ferroso al 33%., esterilizada por
microfiltracin.
2.b)- Medio para bacterias azufre oxidantes:
Se prepara con:
Sulfato de amonio, 6gr/L; Sulfato de magnesio heptahidrato, 1gr/L; Nitrato de calcio, 0,02gr/L; Fosfato
mono acido de potasio, 1gr/L y cloruro de potasio, 0,2gr/L
A la solucin resultante se le regula el pH con acido sulfrico a 2,5 y se esteriliza en autoclave, a 1 atm
de presin por 10 a 15 minutos.

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Facultad de tecnologa y Cs Aplicadas
Como fuente de azufre reducido se agrega 0,1 gr/L de medio cultivo
3) Procedimiento Practico:
Se realizaran los cultivos para una muestra slida proveniente de Stock alta media de mina Bajo de la
Alumbrera. Se pesan 10 gramos de muestra a -#100.
Para cultivo de bacterias hierro oxidantes:
A 2 erlenmeyer estriles de 250 ml se le agregan:
90 ml de medio de cultivo + 4,5 ml de sulfato ferroso al 33% a pH 1,6 ajustado con acido sulfrico. A
uno de los erlenmeyer se les agregaran los 10 gr de muestra slida de mineral y el otro es un control
estril. Se pesan los frascos y se anota su peso, y se monitorean inicialmente (tiempo cero) por Eh
tomando 3 ml de la solucin inicial, cada 3 das y se repone el volumen extrado con medio de cultivo
fresco. Se incuba en la estufa de cultivo a 30C en el agitador orbital a 100 rpm
UN INCREMENTO SOSTENIDO AUNQUE LENTO DEL Eh Y LA APARICION DE UNA COLORACION
ANARANJADA DA CUENTA DEL DESARROLLO DE LAS BACTERIAS HIERRO OXIDANTES.
Para cultivo de bacterias azufre oxidantes:
A 2 Erlenmeyer estriles de 250 ml se le agregan:
100 ml de medio de cultivo a pH 2,5, ajustado con acido sulfrico y conteniendo el azufre. A uno de los
erlenmeyer se les agregaran los 10 gr de muestra slida de mineral y el otro es un control estril. Se
pesan los frascos y se anota su peso, y se monitorean inicialmente (tiempo cero) por pH tomando 3 ml
de la solucin inicial, cada 3 das y se repone el volumen extrado con medio de cultivo fresco. Se
incuba en la estufa de cultivo a 30C en el agitador orbital a 100 rpm.
UN DECRECIMIENTO LENTO PERO SOSTENIDO DEL pH INDICA LA PRESENCIA DE LAS
BACTERIAS AZUFRE OXIDANTES.
Los datos obtenidos fueron:

DIA
28/10/2010
01/11/2010
04/11/2010
08/11/2010

MUESTRA T Fe
TIEMPO
PESO (g)
T0
211,6
T1
209,3
T2
190
T3
187

Eh
339
392
424
518

pH
1,84
2,01
1,91
1,94

DIA
28/10/2010
01/11/2010
04/11/2010
08/11/2010

CONTROL T Fe
TIEMPO
PESO (g)
T0
204,9
T1
189.1
T2
193,1
T3
190

Eh
346
347
364
371

pH
1,84
2,07
1,91
1,87

DIA
28/10/2010
01/11/2010
04/11/2010
08/11/2010

MUESTRA T S
TIEMPO
PESO (g)
T0
231,3
T1
229,1
T2
220,3
T3
216,8

Eh

pH
2,4
2,48
2,4
2,49

408
411
404

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Facultad de tecnologa y Cs Aplicadas

DIA
28/10/2010
01/11/2010
04/11/2010
08/11/2010

CONTROL T S
TIEMPO
PESO (g)
T0
202,6
T1
196,7
T2
222,1
T3
225,5

Eh
425
436
434

pH
2,35
2,39
2,29
2,31

CONCLUSIN: El erlenmeyer que contena la muestra tena un color marrn claro y segn la grfica se
puede observar que existe un incremento del Eh ms acentuado en la Muestra T Fe que en el Control T
Fe, por ello todo indica que hubo un desarrollo de las bacterias Hierro Oxidantes.

CONCLUSIN: En la grfica se puede observar que en la Muestra T S no existe un decrecimiento del

pH en el transcurso de los das, pero s una variacin fluctuante de este, por ello se supone que no
hubo desarrollo de las bacterias azufre oxidantes.