IAH 2009
Resumo
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4.
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Desde o momento em que o filsofo francs Claude Bernard props seu meio
interno no sculo XIX, abriu-se um novo mundo na histologia e na fisiologia.
Atualmente abordamos o fato histolgico da MEC e, inclusive na medicina
complementar, tende-se a falar da matriz vivente, que outra dimenso de
conhecimento fisiolgico do corpo humano.
A matriz vivente est formada por 3 nveis de matriz que se unem entre si, a
matriz extra-celular, a matriz intra-celular, a e matriz nuclear. Alm de haver
interaes mediante impulsos migratrios, sinais eltricos e intercmbios de
mediadores em todos os nveis da matriz, os 3 nveis atuam entre si e interagem
mutuamente atravs de seus limites fsicos anatmicos. Isso significa que
qualquer alterao da regulao que se produza fora da clula (na MEC) poderia
ter uma conseqncia intra-celular inclusive intra-nuclear e vice-versa. Embora
seja formada por 3 nveis diferentes a matriz vivente um sistema interativo
coerente.
Alm destas interessantes caractersticas de comunicao interativa entre os
diferentes nveis da matriz vivente, a histologia e a fisiologia da matriz vivente
tem muita importncia para quem quer conhecer o terreno de ao da
medicao anti-homotxica. Este o objetivo desta conferncia, conhecer a
matriz e poder intervir na mesma com tratamento regulador.
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1. Histologia da MEC
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Clula do
parnquima
de um rgo
Membrana
basal
Clula
de defesa
Substncia
bsica
Elastina
Fibroblasto
Axn
Colgeno
Axn
Mastcito
Capilar
Endocrinio
SNC
Gracias a H. Heine
Biorritmo
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O fibroblasto essencial
Sntese da estrutura dos PG e dos GAG pelo aparelho
de Golgi
Reage leso da MEC e a restaura
A qualidade do filtro biofsico dos PG e dos GAG da MEC
depende da exatido do fibroblasto
A qualidade de vida da clula orgnica depende da exatido do
fibroblasto. Isto significa que um fibroblasto eficaz reparar a
leso da estrutura da MEC e desta maneira proteger a clula
do contato direto com cargas txicas procedentes da corrente
sangunea.
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Fibroblasto e psique
Os estmulos psicolgicos podem influenciar na resposta dos
fibroblastos
Junto ao sistema endcrino, podem elaborar uma matriz que se
adaptar situao neuroendocrina
Regulao psiconeuroendocrina
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Matriz extra-celular
Caractersticas fsicas do tecido
Marco estrutural em que esto includas as clulas
Adeso celular maior MEC que a outras clulas
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Matriz extra-celular
Protenas estruturais
Protenas fibrilares
Proteoglucanos
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Protenas estruturais
Solidez do tecido conectivo
Colgeno
Elastina
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Proteoglucanos
Protena transportadora com
interseces transversais de
glucosaminoglucanos acoplados
a uma molcula de cido
hialurnico
Devido aos glucosaminoglucanos,
so muito hidrfilos
molcula
de cido
hialurnico
condroitn
sulfato
protena
de
conexo
protena
central
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Glucosaminoglucanos
Sinnimo: mucopolisacrideos
Cadeias no ramificadas de polisacrideos, formadas
por 70 a 200 disacrideos repetidos
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Glucosaminoglucanos
Gel hidratado de polisacrideos de grane tamanho
Contrao da estrutura dos proteoglucanos por sua carga
negativa intensa, suas caractersticas hidrfilas e sua estrutura
espacial
Difuso das substncias atravs da matriz extra-celular
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A estrutura fina dos GAG nos extremos ramificados dos PG cria uma rede
tridimensional estreita que atua como filtro biofsico. Tem o aspecto de um gel
hidratado no qual se transporta todo tipo de substncias dos capilares clula e
vice-versa. Como as distncias entre duas protenas centrais situadas sobre uma
protena transportadora na estrutura dos PG de somente 15 a 20 nm, as
molculas grandes ficam aprisionadas facilmente na MEC.
Segundo F. Perger, o potencial eltrico da MEC de aproximadamente 240V.
Este valor ser maior na fase cida de uma inflamao e menor na fase alcalina.
Uma carga negativa intensa ao nvel da MEC originar um movimento de
contrao ou de toro da mesma. Portanto, a modificao das cargas
eltricas modificar as propriedades hidrfilas da matriz.
A difuso de substncias atravs da matriz extra-celular s possvel devido a
suas propriedades hidrfilas.
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Estrutura da rede
H. Heine
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Biosntese dos
glucosaminoglucanos (GAG)
A sntese dos PG/GAG leva somente de 1 a 2 minutos
- Lozzo 1985, Heine 1997
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H. Heine
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Membrana basal
Superfcie especializada
Funes:
Adeso celular
Regulao do crescimento celular
Filtro difuso
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Oxignio
Nutrientes
Os processos nutricionais e de
desintoxicao se produzem por
meio da matriz
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CO2
Produtos
finais
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Concluso:
A matriz extra-celular uma estrutura reticular tridimensional que rodeia em
qualquer dimenso s clulas dos rgos. Sua estrutura est formada de tal
maneira que pode cumprir sua tarefa fisiolgica de filtro biofsico.
Os principais componentes da MEC so o colgeno, a elastina, os
proteoglucanos e os glucosaminoglucanos. A MEC est no lugar em que
terminam os capilares arteriais e comeam os capilares venosos. Ademais, o
sistema linftico incorpora o contedo da MEC e desta maneira, um sistema de
transporte paralelo ao sistema nervoso. Os nervos finalizam e comeam na
MEC, produzindo ativao mediante sinais nervosos ou obtendo informao.
Entre estes diferentes componentes e estruturas existem clulas de defesa,
como macrfagos e mastcitos para cuidar, limpar e defender o organismo.
Como as homotoxinas podem viajar pela MEC at outras localidades, a matriz
converte-se na principal via para as evolues at a doena e at a sade.
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2. Fisiologia da MEC
Clula do
parnquima
de um rgo
Membrana
basal
Clula
De defesa
Sustancia
bsica
Elastina
Fibroblasto
Axn
Colgeno
Axn
Mastocito
Capilar
Endocrinio
SNC
Biorritmo
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Evoluo histrica
Carl Rokitansky
Claude Bernard
Rudolf Virchow
Alfred Pischinger
Hartmut Heine
James Oschman
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Carl Rokitansky
1804 - 1878
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Carl Rokitansky
1804 - 1878
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Claude Bernard
1813 - 1878
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O fisiologista francs Claude Bernard foi o pai do terreno interno. Este termo refere-se ao
entorno direto da clula, que est banhada pelo lquido intersticial, pelo qual nutrida e por onde
expulsa seus produtos finais txicos. O estado saudvel do entorno extra-celular essencial para
a sade, e a impureza deste terreno produzir doenas.
Claude Bernard, que em 1855 ganhou a ctedra, tinha como objetivo estabelecer a metodologia
cientfica. No se sentia impressionado por nenhuma afirmao, confiava s no que se podia
demonstrar mediante um experimento. Sua primeira descoberta mdica foi a glndula
pancretica, cuja importncia na digesto, demonstrou. Embora seja conhecido principalmente
pelo descobrimento da funo da glucognica do fgado, tambm descobriu o sistema vasomotor.
No contexto mdico biolgico muito conhecido por milieu intrieur, que um termo francs
para o entorno ou terreno interno. Dizia com isso que o mundo que nos rodeia muda
constantemente, mas em um corpo que funciona corretamente a homeostase faz com que tudo
siga relativamente igual e nenhuma intoxicao perdure. As doenas s aparecem quando h
uma disfuno da homeostase, um desequilbrio.
Igualmente ao Dr. H-H Reckeweg, um sculo depois, Bernard estava muito interessado nos
efeitos fisiolgicos dos txicos sobre o organismo humano. Experimentou com curare e com o
gs monxido de carbono. Como os experimentos eram a base de seus mtodo cientfico,
gostava muito das disseces.
A importncia de Claude Bernard na cincia mdica se reflete pelo prmio cientfico que obteve
da Academia Francesa de Cincias e pelo funeral pblico que teve quando faleceu (at ento
nenhum cidado havia tido um funeral pblico na Frana).
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Rudolf Virchow
1821 - 1902
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Alfred Pischinger
1899-1983
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O termo sistema bsico foi utilizado pela primeira vez pelo prof. A. Pischinger.
um sistema de homeostase.
Pode-se definir a homeostase como a capacidade de um organismo de regular
seu prprio meio interno. As sutis regulaes ou ajustes sobre o equilbrio da
homeostase realizam-se mediante mltiplas interaes entre os diferentes
sistemas reguladores. O conceito do Sistema de Biorregulao Bsico (SBRB,
um termo mais funcional estrutural para referir-se MEC ou ao sistema bsico),
encontra sua origem nesta homeostase.
Os componentes da MEC esto descritos nos slides anteriores a conferncia.
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Clula d
parnquima
de um rgo
Membrana
basal
Sistema bsico
ou
MEC
Clula
de defesa
Substncia
bsica
Elastina
Fibroblasto
Axn
Colgeno
Axn
Mastcito
Capilar
Endocrinio
H. Heine
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SNC
Biorritmo
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Sinnimos da MEC
O terreno: Claude Bernard
O mesnquima: termo habitual antigo
Tecido conectivo: termo habitual antigo (histolgico) sem
nenhum valor fisiolgico
O Sistema Regulador Basal (SRB): Pischinger
O Sistema Biorregulador Bsico (SBRB): Lamers, Van Wijk
e Linnemans
A Matriz extra-celular (MEC): termo atual
A Matriz Viviente: novo termo em medicina complementar
graas ao trabalho de James Oschman
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Hartmut Heine
nascido em 1941
Histlogo
Preparao histolgica de um ponto
de acupuntura (1987)
Investigao adicional sobre a MEC,
especialmente os proteoglucanos e
os glucosaminoglucanos
Investigao bsica sobre os processos
de auto-regulao da MEC
Reao de assistncia imunolgica
como possvel mecanismo subjacente
aos medicamentos anti-homotxicos (RAI)
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James L. Oschman
Doutor em biofsica e biologia
Investigao em diferentes universidades
Investigao em profundidade sobre
peculiaridades da matriz, mais
precisamente os aspectos energticos
Investigao moderna sobre a matriz
viviente e sua base cientfica em medicina
complementar holstica
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James L. Oschman
a. Aprisionamento mecnico
b. Unio inica
c. Unio relacionada com
a hidrofilia
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James L. Oschman
Matriz extra-celular
Matriz intra-celular (citoesqueleto
e outras estructuras)
Matriz nuclear
J. Oschman
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3. A Matriz intra-celular
ADN
Matriz
nuclear
Citoesqueleto
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4. A Matriz nuclear
ADN
Matriz
nuclear
Citoesqueleto
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Concluso (1)
A MEC a rea transmissora e a principal rea de ao dos
mediadores no corpo humano
Faz parte da matriz viviente e no debe ser vista como um
sistema de comunicao separado
o terreno em que o organismo maneja as homotoxinas nas
vias da inflamao ou de armazenamento
La MEC garante a qualidade de vida da clula e, portanto,
crucial para a funo dos rgos.
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Concluso (2)
A disfuno da MEC finalmente produzir disfuno da clula
A sade e a qualidade de vida dos pacientes se relacionam
diretamente com a pureza e a eficincia dos processos
reguladores da matriz viviente. As doenas crnicas so a
consequncia da imposibilidade persistente do organismo de
manejar de maneira adequada as toxinas da MEC
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Bibliografia
Kompendium der Regulationspathologie und -therapie, F. Perger 1990,
ISBN 3-87758-071-8
The Molecular Basis of the Cell, B. Albert e cols., ISBN 08 153 4072 9
Homotoxicology and Ground Regulation System, H. Heine 2000,
Aurelia Verlag
Matrix and Matrix Regulation, A. Pischinger, 1995, Haug Verlag
Basic Histology, L.C. Junqueira, 10th edition, 2002, Appleton & Lange
Inflammation means healing, B. Van Brandt, 3th edition, 2004,
Inspiration
Comper WD, Laurent TC, 1978. Physiological function of connective
tissue polysaccharides. Physiol Rev. Jan;58(1):255-315
Oschman J., 2000. Energy Medicine: the scientific basis, Harcourt
Brace/Churchill, Livingstone, Edinburgh
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Histologia da MEC
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Tecido
Tecido conectivo: rgo incompreendido
Clulas dos rgos
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Dois tipos principais de estrutura dependem entre si. O tecido conectivo por um
lado, que se encontra no espao intersticial e as clulas dos rgos por outro
lado.
Como durante muitos anos explicava-se que o tecido conectivo era uma
estrutura unicamente de suporte e unio entre os outros tecidos, podemos dizer
que durante dcadas tem sido um rgo incompreendido. Veremos ademais
que na histologia e fisiologia modernas v-se que o tecido conectivo tem uma
grande diferenciao de tarefas. Alm da simples funo de unio, tem
capacidade de armazenamento de homotoxinas, forma uma zona de transio
para muitos mediadores e para outras substncias e um filtro biofsico formado
por uma rede tridimensional fina. Por este motivo em alguns trabalhos europeus
utiliza-se o termo Sistema de Biorregulao Bsico (SBRB) (Lamers, Linnemans
e Van Wijk) no lugar de tecido conectivo ou MEC.
SBRB
Sistema porque respeita s regras e, portanto previsvel em muitos aspectos.
Bio porque essencial para a vida e em condies normais se regenera se
lesionado.
Regulao porque a maioria das interaes entre sistemas autorreguladores de
produz neste nvel.
Bsico porque est presente como um entorno extra-celular para todas as
clulas dos rgos do corpo.
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Tecido conectivo
Clulas especficas
Matriz extra-celular
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Clulas especficas
Desenvolvimento embrionio partir do mesnquima
Secreo da matriz extra-celular
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Clulas de suporte
Fibroblastos e fibrcitos no tecido de suporte fibrocolagenoso
Os condroblastos e os condrcitos produzem cartilagem, que
est ntimamente associado estrutura do osso
Osteoblastos e ostecitos
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Clulas de suporte
Os miofibroblastos tem caractersticas de fibroblastos e de
clulas musculares lisas
Os adipcitos armazenam gordura e participam na regulao da
temperatura
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Protenas fibrilares
Flexibilidade do tecido conectivo
Fibrilina
Fibronectina
Laminina
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Fibrilina
Componente das microfibrillas
Componente importante das fibras elsticas
3 tipos
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Fibronectina
Adeso entre as clulas e a MEC
Pontos de unio para colgeno, heparina
e molculas de adeso
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Laminina
Elemento estrutural da membrana basal
A vitamina C estimula a formao de laminina
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