C a p t u lo
15
TERMODINMICA
EL GAS IDEAL
Los gases reales, como oxgeno, nitrgeno y helio, se distinguen entre s por las relaciones entre sus propiedades
termodinmicas, entre ellas la presin y la temperatura. Llegamos as al concepto de gas ideal, es decir, aquel cuyas
propiedades representan el comportamiento limitante de los gases reales a una densidad bastante baja.
El gas ideal es una abstraccin pero de gran utilidad ya que:
1) Los gases reales a baja densidad se aproximan al comportamiento de l y 2) sus propiedades termodinmicas se
relacionan entre s en una forma especialmente simple. En la Fsica, abundan este tipo de abstracciones y ya encontramos
muchas de ellas : las colisiones perfectamente elsticas, las varillas sin masa y las cuerdas no extensibles.
Espacio
al vaco
Mg
Pistn
movible
Termmetro
h
Depsito
trmico
Mango de
control
Suministro
de gas
En la figura, se muestra grficamente un dispositivo que permite estudiar las propiedades de los gases reales y, extrapolando
a densidades suficientemente bajas, deducir las propiedades del gas ideal. Un cilindro aislado que descansa sobre un
depsito trmico contiene cierta cantidad de gas, que podemos controlar agregando o extrayendo gas por medio del aparato
de suministro. La temperatura del depsito y por tanto la del gas puede regularse con slo girar una perilla de control. Un
pistn, cuya posicin determina el volumen de gas, puede moverse sin friccin hacia arriba y abajo del cilindro. En la parte
superior del pistn se agregan o se quitan pesas, mostradas en la figura como balas de plomo; con ello, se obtiene la presin
producida por el gas. As, ejercemos control sobre las variables presin, volumen, temperatura y cantidad de gas (nmero
de moles n y molculas N).
Mediante experimentos de laboratorio con gases reales se descubri que la presin p, su volumen V y su temperatura T, se
relacionan con una buena aproximacin a travs de:
pV = NkT
Aqu N es el nmero de molculas contenidas en el volumen V, y k es una constante denominada constante de Boltzmann.
Su valor medido con tres cifras significativas es:
k 1,38 10 23 J / K
La temperatura T en la ecuacin, siempre debe expresarse en kelvin.
A menudo, conviene ms escribir la ecuacin en forma un poco diferente, que exprese la cantidad de gas no en funcin del
nmero de molculas N, sino en funcin del nmero de moles n. Las dos miden la cantidad de gas y se relacionan por
medio de: N nN A , donde N A es la constante de Avogadro, es decir, el nmero de molculas contenidas en un mol
de cualquier sustancia. Su valor es :
N A 6,02 10 23 molculas/mol
191
Fsica
El gas ideal consta de partculas que siguen un movimiento aleatorio y que obedecen las leyes del movimiento de
Newton. Las partculas pueden ser tomos individuales o grupos de tomos. En uno y otro caso, les asignaremos el
nombre de "molculas". stas se mueven en todas direcciones y con una amplia gama de velocidades.
2.
El nmero total de molculas es "grande". Una molcula le imprime momento a una pared de su contenedor cuando
rebota contra ella. Suponemos que las molculas son tantas que la rapidez con que se imprime momento a una
superficie A del contenedor es esencialmente constante.
3.
El volumen ocupado por las molculas es una fraccin muy pequea del que ocupa el gas. Sabemos que cuando un
gas se condensa y adquiere forma de lquido, este ltimo es mucho menor que el gas.
4.
Sobre la molcula no pueden actuar fuerzas salvo durante una colisin, ya sea con las paredes del contenedor, ya sea
con otra molcula. Si seguimos una molcula en particular, veremos que describe una trayectoria zigzagueante formada
por segmentos rectos, con velocidad constante entre encuentros impulsivos.
5.
Todas las colisiones son (i) elsticas y (ii) de duracin insignificante. La parte (i) nos indica que la energa cintica total
de las molculas es constante. La parte (ii) nos indica que tambin lo es la energa potencial total de las molculas (que
pueda intervenir slo durante una colisin).
En el modelo de gas ideal, suponemos que todas las molculas de un gas de cierto tipo son idnticas y que, por consiguiente,
su masa es idntica.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
En un sistema termodinmico, la ley de conservacin de la energa puede expresarse as:
U Q W
La ecuacin anterior, es la formulacin de la primera ley de la termodinmica. En esta ecuacin:
*
*
*
Q es la energa transferida (como calor) entre el sistema y su ambiente, debido a una diferencia de temperatura entre
ellos. Una transferencia que se efecte enteramente dentro de la frontera del sistema no queda incluida en Q.
W es el trabajo hecho en el sistema o por l mediante fuerzas que actan en su frontera. No se incluye el que realizan
fuerzas que operan enteramente dentro de su frontera.
Uint es el cambio de energa interna que ocurre cuando se transfiere energa hacia el sistema o se extrae de l en
forma de calor o de trabajo.
Hay varios procesos mediante los cuales un sistema puede llevarse de un estado inicial especfico a un estado final tambin
especfico. Casi siempre los valores de Q y W sern distintos segn el proceso que se escoja. Pero el experimento demuestra
lo siguiente: aunque difieran individualmente su diferencia Q - W es la misma en todos los procesos que conectan un estado
inicial al estado final. Como se aprecia en la ecuacin, sta es la base experimental para considerar la energa interna Uint
como una verdadera funcin del estado, es decir, una propiedad tan intrnseca del sistema como la presin, la temperatura
y el volumen. Para poner de manifiesto este punto de vista, podemos expresar la primera ley de la termodinmica en
trminos formales:
En todo proceso termodinmico entre los estados de equilibrio i y f, la magnitud Q - W
tiene el mismo valor para cualquier trayectoria entre i y f. Esta cantidad es igual al
cambio de valor de una funcin de estado llamada energa interna Uint.
192
TRILCE
La primera ley de la termodinmica es un resultado general que est pensada para aplicarse a todos los procesos de la
naturaleza que se efectan entre estados de equilibrio. No es necesario que todas las etapas de proceso estn en dicho
estado; basta que lo estn en el inicial y el final. As, la primera ley puede aplicarse a la explosin de un petardo en un tambor
aislado de acero. Podemos explicar el equilibrio de energa antes de la explosin y despus que el sistema haya recobrado
el equilibrio; en este clculo, No hay que preocuparse de que la condicin intermedia sea turbulenta ni de que la presin y
la temperatura no estn bien definidas.
Por convencin se considera:
Q(+) cuando el sistema absorbe calor.
Q(-) cuando el sistema libera calor.
W(+) Cuando el sistema realiza trabajo. (expansin)
W(-) Cuando se realiza trabajo sobre el sistema. (compresin)
TRABAJO DESARROLLADO POR UN SISTEMA TERMODINMICO
En un proceso termodinmico, el rea achurada bajo la curva en la grfica P-V, es numricamente igual al trabajo desarrollado por el sistema.
P
P
F
Po
f
Wi f = A
i
A
Vo
VF
PROCESOS TERMODINMICOS:
a) Proceso isobrico (P = cte)
P
* U nC v T
Po
*
W= A
Vo
W A Po (VF Vo )
* W P V nRT
V
VF
* Q nC p T
* U nC v T
* W =A=0
* Q nC v T U
Po
Vo
193
Fsica
F
* W A nRT Ln( V )
Isoterma
Po
* Q=W
T= cte
P
F
W= A
Vo
VF
d) Proceso adiabtico (Q = 0)
En una expansin adiabtica el trabajo realizado por el gas se hace a expensas de su energa interna.
P
* U W
PF VF Po Vo
* W
1
Po
* Q=0
P
F
W= A
Vo VF
Cp
Sistema
Gas
Monoatmico
Diatmico
194
Cp
Cv
5R
2
3R
2
7R
2
5R
2
TRILCE
EJERCICIOS PROPUESTOS
01. Un sistema termodinmico cerrado recibe 840 cal, se
realiza un trabajo de 3000 J. Cul es la variacin de su
energa interna?
a) 120 cal
d) 840 cal
b) 240 cal
e) 0,24 cal
c) 720 cal
b) 536 J
e) 100 J
b) 30 kJ
e) 60 kJ
a) 13 Pa
d) 16,5 Pa
09.
b) 12,5 Pa
e) 6 Pa
c) 40 kJ
50
10
0,2
b) 15 J
e) 75 J
b) 400 cal
e) 250 cal
a) 13 J
d) 5 J
10.
b) -13 J
e) 3 J
c) -3 J
c) 500 cal
50
V(m3 )
a) 10 K
d) 40 K
0,5
c) 25 J
c) 18 Pa
V(m3 )
60
20
c) 218 J
P
1
c) 30 K
20
2
a) -10 kJ
d) -40 kJ
b) -20 kJ
e) -60 kJ
V(m3 )
c) -30 kJ
400
V(m )
0
3V
195
Fsica
a) 0,05 m3
d) 0,5 m3
b) 0,2 m3
e) 5 m3
c) 0,1 m3
a) 100J
d) 400 J
P(N/ m 2 )
600
0,2
a) 220 J
d) 180 J
b) 420 J
e) 140 J
c) 320 J
300
b) 4 000 J
e) 1 900 J
20
C
1
a) -500 J; 1 000 J
b) -300 J; 2 000 J
c) -500 J; -1 000 J
d) -300 J; -1 000 J
e) 300 J; -2 000 J
a) 60 J
d) 15 J
b) 45 J
e) 50 J
V (m)3
c) 30 J
2 000
10
c) 500 J
3 000
c) 40cal
P(Pa)
V(m 3)
0
b) 50 cal
e) 20cal
c) 3060 J
P (Pa)
15.
1 atmsfera: 1,03.105 pa
a) 3 090 J b) 3 080 J
d) 3 050 J e) 3 040 J
0,8
a) 1 200 J
d) 1 500 J
c) 500J
100
b) 700 J
e) 200J
800
13.
b) 45 J
e) 50 J
c) 30 J
A
V(m 3)
0,2
a) 112 J
d) 504 J
196
b) 70 J
e) 208 J
V(m 3 )
0,5
c) 140 J
a) 520 J
d) 550 J
b) 530 J
e) 560 J
c) 540 J
TRILCE
20 0
P(Pa)
1
50
a) 4 kJ
d) 7 kJ
10
30
b) 5 kJ
e) 8 kJ
V(m )
c) 6 kJ
b) -700 J
e) -1 000 J
a) 100 J
d) 400 J
c) 300 J
c) -800 J
b) 200 J
e) 500 J
b) 450 cal
e) 1225 cal
c) 475 cal
P(Pa)
1
40 0
10 0
V
9 V(m 3 )
a) 5,5 kJ
d) 2,5 kJ
b) 4,5 kJ
e) 1,5 kJ
c) 3,5 kJ
a) -10 J
d) -40 J
a) 1%
d) 5%
C
b) -20 J
e) -50 J
V(m 3 )
3
c) -30 J
b) 18 000
d) 19 000
cal
cal
20
10
a) 12 000 cal
c) 15 000 cal
e) 22 000 cal
b) 2%
e) 8%
c) 4%
b) 40 kPa
e) 60 kPa
c) 10 kPa
Fsica
b) I y II
e) Slo I
36.
a) 0,24 J
d) 0 J
37.
P D
1
V
1
V
2
38.
198
360
T(K)
c) 17,93 J
c) 180C
39.
40.
c) 1,5 kJ
c) 0,12 m3
a) 2 J
b) 2 cal
d) 17,93 cal e) 4 J
180
a) 150C
d) 100C
c) 1427 J
a) 2 kJ
d) 0,8 kJ
b) 1178 J
e) 4186 J
c) I y III
P
2
b) 300 cal
e) 500 cal
c) 600 cal
41.
TRILCE
45.
Po
1
a) 1,6 KJ
d) 0,5 KJ
b) 1,2 KJ
e) 3,2 KJ
c) 1,0 KJ
a) (1 / 2)(P1 P2 )(V2 V3 )
d) (1 / 2)(P1 P3 )(V2 V3 )
e) 0
a) 5470 J
d) 2800 J
b) 6480 J
e) 7600 J
b) (1 / 2)(P1 P3 )(V2 V3 )
c) (1 / 2)(P1 P3 )(V2 V3 )
c) 3400 J
46.
a) 11,4
d) 140
t 2 625 C ?
b) 1715 J
e) 1650 J
47.
c) 1817 J
48.
C v 21 J /(mol.K) .
49.
1
V
a) 32C
d) 62C
b) 56C
e) 77,2C
c) 64C
c) 250C
c) 103,3
b) 112,4
e) 0
b) 539
e) 369
c) 489
199
Fsica
e) La mquina de Carnot de eficiencia 100% necesitara de un reservorio de calor fro a cero grados
Kelvin.
50. Respecto a las siguientes afirmaciones :
I. Muestras diferentes de un mismo material tienen la
misma capacidad calorfica.
II. En el diagrama de la figura correspondiente a un
gas ideal, la energa interna en 1 es mayor que en 2.
III. En el mismo diagrama, el trabajo total en el ciclo es
positivo.
Se puede decir que :
a) 120 cm
d) 202 cm
b) 136 cm
e) 184 cm
c) 164 cm
53.
1
a) Slo I es correcta.
b) Slo II es correcta.
c) Slo I y III son correctas.
d) Slo I y II son correctas.
e) Slo II y III son correctas.
b) 10 min
e) 40 min
c) 20 min
b) T1
o
d) T1 mg S
de P 30 atm (0,3.10 7 Pa ) ?
2
[Mg / S (n 1)(Po mg / S]
n (Po mg S)
c) T1 S P
o
atm
a) T1
Mg
a) 15 min
d) 30 min
M g (n 1)
n
e) T1 S P
o
54.
cm , se encuentra m = 28 g de nitrgeno a la
temperatura t1 100 C .
PoS
a) 1(m g )
PoS
b) 2(m g )
PoS
c) 3(m g )
PoS
d) 4 (m g )
PoS
e) 5(m g )
200
TRILCE
La masa molar del gas es igual a " ".
k H (H h )
a) T1 H
h
b) T1
mR
k H (H h )
mR
k H (H h )
c) T1 H
h
mR
k H (H h )
d) T1 h
H
e) T1
mR
kH2
mR
2 Po
1
T
d) 3 Po T , 3 Po T
1
b) 8.104 Pa
e) 13.104 Pa
c) 9.104 Pa
b) 550 K
e) 750 K
c) 600 K
o
o
c) T T1 , T T
1
2 Po
a) 1 T / T , 1 T / T
1
1
b) 2Po , 2Po
58.
b) 6P/5, P/5
d) P/5, 9P/5
e) 4 Po , 4 Po
60.
a) 16 V
b) 18 V
d) 43 V
e) 14 V
c) 12 V
201
Fsica
55.
202
b) 300 J
e) 100 J
c) 450 J
60.
TRILCE
Claves
01.
31.
02.
32.
03.
33.
04.
34.
05.
35.
06.
36.
07.
37.
08.
38.
09.
39.
10.
40.
11.
41.
12.
42.
13.
43.
14.
44.
15.
45.
16.
46.
17.
47.
18.
48.
19.
49.
20.
50.
21.
51.
22.
52.
23.
53.
24.
54.
25.
55.
26.
56.
27.
57.
28.
58.
29.
59.
30.
60.
203