INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE
INGENIERA QUMICA E
INDUSTRAS EXTRACTIVAS
LABORATORIO DE CINTICA QUMICA EN
REACTORES HETEROGNEOS
DILUCIN DL HIERRO EN UN MEDIO CIDO

TAREA: VISCOSIDADES

ALUMNOS: ALEJANDRO CISNEROS PREZ

PROFESOR:

SECCIN:

GRUPO:

2PM31

FECHA DE ELABORACIN PRCTICA: 1 DE MARZO 2016

INTRODUCCIN

OBJETIVOS

Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, as

como para medir su concentracin y determinar su relacin
respecto al tiempo.

Seleccionar el mtodo ms apropiado para la obtencin de los

datos cinticos para calcular la velocidad de reaccin.

VELOCIDADES DE REACCIN
La cintica qumica estudia las velocidades de las reacciones qumicas y los mecanismos a
travs de los cuales stas se producen. La velocidad de reaccin es la velocidad con la que
desciende la concentracin de un reactivo o aumenta la de un producto en el curso de una
reaccin.
Reaccin
=

d [reactivos]
dt

Productos

+ d [ productos ]
dt

Se ha encontrado que la velocidad de una reaccin depende de la naturaleza de los

reactivos (estado fsico, grosor de partcula, etc), la concentracin de los reactivos, la
temperatura y los catalizadores.
LEY DE VELOCIDAD. Del estudio experimental de la cintica de una reaccin qumica, se
dedice su ley de velocidad, que es una ecuacin que expresa la velocidad en funcin de
las concentraciones de las sustancias que toman parte en la reaccin y que normalmente
tiene la forma = k [Ca]
ORDEN DE REACCIN. El orden de reaccin con respecto a un reactivo es el exponente
de su trmino de concentracin en la ley velocidad. El orden de reaccin global es la
suma de los exponentes de todos los trminos de concetracin
ECUACIN DE VELOCIADAD INTEGRADA. Para calcular la concentracin de reactivo
que quedar trancurrido un tiempo o el tiempo necesario para que determinada cantidad
de reactivo se consuma, es til integrar la ecuacin de velocidad. La vida media

t1
2

, de

un reactivo es el tiempo necesario para que su concentracin pase a ser la mitad del valor

inicial. Para una reaccin de primer orden, la vida media no depende la concentracin del
reactivo
Teora de las colisiones. Esta teora, que deriva de la teora cintico-molecular, propone
que para que pueda producirse una reaccin qumica entre tomos, iones o molculas, es
preciso que estos experimenten primeramente colisiones. Segn esta teora, la velocidad
de la reaccin depender de

La frecuencia de los choques (concentracin, estado de los reactivos, temperatura

(velocidad, etc).
La frecuencia de los choques con orientacin adecuadad (naturaleza de los

reactivos, etc)
La frecuencia de los choques con energa suficiente para llegar al estado de
transicin (temperatura).

MECANISMOS DE REACCIN. La mayora de reacciones transcurren por mecanismos

de varias etapas, llamadas reacciones elementales. La ecuacin de una reaccin
elemental indica la molecularidad (nmero de partculas que colisionan) de los reactivos
implicados en el choque que produce la reaccin
MOLECULARIDAD. Y ORDEN DE REACCIN. Se puede predecir que la ley de velocidad
para una reaccin elemental (no global) viene dada por el producto de la constante de
velocidad por las concentraciones de los reactivos en esa etapa. Es decir, en una reaccin
elemental, orden y la molecularidad coinciden.
MECANISMO Y LEY DE VELOCIDAD. La etapa determinante de la velocidad en un
mecanismo es la reaccin elemental ms lenta, pues gobierna la velocidad de la reaccin
global. De esta forma, se puede saber si un mecanismo propuesto para una reaccin es o
no coherente para una reaccin para un reaccin es o no coherente con la ley de
velocidad experimental
ECUACIN DE ARRHENIUS. La velocidad de una reaccin aumenta al elevar la
temperatura. Mediante observaciones experimentales, Arrhenius obtuvo una relacin
Ea / RT

matemtica entre la constante de velocidad y la temperatura, k=A e

, donde A es

una reaccin. La teora de las colisiones, permite deducir tericamente la ecuacin de

Arrhenius y darle un sentido fsico
En qumica, la dilucin es la reduccin de la concentracin de una sustancia qumica en
una disolucin.
La dilucin consiste en rebajar la cantidad de soluto por unidad de volumen de disolucin. Se
logra adicionando ms diluyente a la misma cantidad de soluto: se toma una poca porcin de
una solucin alcuota y despus esta misma se introduce en ms disolvente.

Esto se deduce al pensar que tanto la disolucin en un principio como al final contar con la
misma cantidad de moles. Por definicin mol (m) es: [1]

HIPOTESIS: Al considerarse diversos mtodos para la obtencin de la velocidad

de reaccin de disolucin de hierro en cido clorhdrico (mtodos fsicos,
qumicos e instrumentales) y tomando en cuenta las fases en las que se lleva a
cabo la reaccin se espera que obtengamos valores ms precisos realizando el
mtodo qumico, ya que el procedimiento es ms prctico y las variables de
incumbencia del laboratorista no son de amplia importancia, mientras que para
el mtodo fsico se requiere de habilidades del laboratorista para obtener
valores precisos, de cualquier forma esperamos obtener valores cercanos a la
velocidad de reaccin que est registrada bibliogrficamente, esto tomando en
cuenta que realizamos procedimientos protocolizados y cercanos a los
estandares
BIBLIOGRAFA
[1]. Atkins, P. and De Paula, J. (2006). Atkins' Physical chemistry. Oxford: Oxford
University Press.

Corrida

Tiempo
(s)

Oxidado
Wfe(g)

Cfex
(mol/g)

Normal
Wfe(g)

Cfex
(mol/g)

Lacerado
Wfe(g)

Cfex
(mol/g)