Reumatoide
Definicin
La Artritis
autoinmune,
de
etiologa
rgano blanco es la membrana
inflamacin
poliarticular
y
grandes articulaciones, con posible
(GPC IMSS).
Reumatoide
es
una
enfermedad
sistmica,
inflamatoria
crnica,
desconocida; su principal
sinovial; se caracteriza por
simtrica de pequeas y
compromiso sistmico en cualquier momento de su evolucin.
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad sistmica caracterizada por inflamacin articular
crnica, es autoinmune, de curso lento e invariablemente progresivo, que compromete
primordialmente las articulaciones diartrodiales en forma simtrica, con remisiones y
exacerbaciones, y cuyas manifestaciones clnicas (articulares y extraarticulares) varan desde
formas muy leves a otras muy intensas, destructivas y mutilantes. (Sociedad Espaola de
Reumatologa).
Epidemiologa
La carga social y econmica que conlleva la AR ha sido evaluada en algunos estudios. A modo de
resumen destacamos los siguientes aspectos:
10 aos despus del comienzo de la AR, ms del 50% de los pacientes sufre discapacidad
grave; 15 aos despus de su aparicin slo el 40% puede trabajar (Blumberg, 2001).
Se estima que la prevalencia de depresin entre los pacientes con AR oscila entre el 14% y
el 43% (Pincus, 1993).
Factores de riesgo
Anticonceptivos orales: Estudios anteriores encontraron que las mujeres que haban
tomado alguna vez anticonceptivos orales enfrentaban un riesgo menor de AR, pero esta
relacin no se ha confirmado en las investigaciones recientes.
Marcadores de sensibilidad gentica: Herencia de las molculas HLA de clase II, con
secuencia distintiva de 5 aminocidos, conocida como eptopo compartido, es el factor de
riesgo gentico mejor identificado.
Casi toda la atencin se ha centrado en las molculas DR4 y DRB1 de los genes de la
clase II del complejo mayor de histocompatibilidad humano (HLA). Las asociaciones ms
fuertes que se han encontrado con la AR corresponden a los alelos DRB10401 y
DRB10404.
Etiopatogenia
ESTADIOS DE
ESTADIO
ETIOPATOGENIA
1. Presentacin
de
antgenos a linfocitos
T
2. Activacin
y
proliferacin
de
linfocitos T y B y
angiognesis en la
sinovial
3. Acumulacin de PMN
en el lquido sinovial y
proliferacin de clulas
sinoviales
SNTOMAS
Ninguno
HALLAZGOS
Ninguno
4. Invasin de pannus,
activacin
de
condrocitos
y
activacin de enzimas
Edema
y
aumento
de
temperatura
articular,
proliferacin de tejido sinovial
Rx: Edema de partes blandas
Igual que el estadio 3 ms
Rx: osteopenia periarticular
RMN: erosiones
Clase II: realiza casi todas las actividades normales con dolor y discomfort
Clase III: inadecuada para la mayora de las actividades
de la vida diaria y el autocuidado
Exploracin
Clase IV: Incapaz de autocuidado y limitado a silla de
Fsica
ruedas o cama
Diagnstico
Las pruebas biolgicas de laboratorio tienen un valor diagnstico muy variable en el diagnstico
precoz de la AR. Entre estas pruebas se encuentran: el anlisis del lquido sinovial, los reactantes
de fase aguda como la velocidad de sedimentacin globular (VSG) y la protena C reactiva (PCR),
el factor reumatoide (FR) y los anticuerpos anti pptidos cclicos citrulinados (anti-CCP).
Utilidad diagnstica de
los criterios ACR de
1987 en AR establecida
Los criterios de clasificacin ACR de 1987, se han utilizado hasta la aparicin de los criterios 2010
de manera generalizada como el patrn oro para la clasificacin de la AR.
Utilidad diagnstica de los criterios ACR de 1987 en AR de reciente comienzo
Los criterios ACR de 1987 se comportan peor en la enfermedad de reciente comienzo. En esta
etapa los criterios clnicos (1 a 4) son sensibles pero poco especficos de AR, mientras que el resto
son poco sensibles aunque muy especficos.
Criterios de
clasificacin de la
EULAR / ACR de
2010
Los nuevos criterios clasifican una enfermedad como AR definida si se presenta sinovitis en al
menos una articulacin en ausencia de un diagnstico que lo justifique y una puntuacin de 6 (de
un total de 10) en cuatro dominios:
clnicos u otros estudios que necesiten criterios uniformes. Estos sujetos son los que se van a
beneficiar de un tratamiento con FMEs. No obstante, un reumatlogo puede diagnosticar un sujeto
de AR aunque no cumpla criterios o tenga manifestaciones no incluidas en los criterios.
Los nuevos criterios tienen que ser probados en diferentes situaciones clnicas.
Lquido sinovial
Un lquido sinovial inflamatorio confirma el diagnstico de artritis pero es poco especfico de AR.
El lquido sinovial tiene un valor muy limitado para el diagnstico de AR y no aparece dentro de los
criterios diagnsticos en ninguna de sus modalidades. La celularidad y otros parmetros permiten
clasificar al lquido sinovial en 5 categoras: normal, no inflamatorio, inflamatorio, purulento y
hemorrgico.
Reactantes de fase aguda
Los reactantes de fase aguda (VSG y PCR) reflejan la presencia e intensidad de un proceso
inflamatorio pero no son especficos de la AR. Los reactantes de fase aguda son aquellos que
aparecen o varan su concentracin en ms de un 25% en presencia de un proceso inflamatorio,
independientemente de la causa y no tienen valor en el diagnstico de la AR. Los dos reactantes
de fase aguda ms utilizados son la velocidad de sedimentacin globular (VSG) y la protena C
reactiva (PCR) (Paulus, 1999; van Leeuwen, 1997).
El factor reumatoide (FR)
La presencia de FR en un paciente con poliartritis hace muy probable el diagnstico de AR pero su
ausencia no lo excluye (su sensibilidad oscila entre 40-80% segn el mbito en el que se realice).
El FR tiene valor pronstico ya que se asocia a enfermedad ms grave, con ms extensin del
compromiso articular, mayor destruccin y mayor discapacidad. Puede aparecer aos antes de que
se presenten los sntomas de la artritis.
El FR es un autoanticuerpo dirigido contra la fraccin Fc de la IgG. Suelen ser del isotipo IgM,
aunque tambin pueden aparecer isotipos IgG e IgA principalmente. En la actualidad se suele
determinar por nefelometra aunque para algunos isotipos es preciso emplear tcnicas de ELISA.
El FR IgM es caracterstico de la AR y se detecta en el 40-80% de los casos, dependiendo de que
la AR se haya diagnosticado en la comunidad o en el mbito hospitalario. Su presencia en un
paciente con poliartritis hace muy probable el diagnstico de AR pero su ausencia no lo excluye. El
FR puede aparecer aos antes de que se presenten los sntomas de la artritis o con menos
frecuencia despus y puede desaparecer en respuesta al tratamiento.
El FR tambin puede aparecer en personas mayores sanas pero a ttulos bajos, y en pacientes con
otras patologas como el lupus, sndrome de Sjgren, cirrosis biliar primaria, infecciones crnicas y
neoplasias.
La utilidad diagnstica del FR para la AR vara en funcin de que la prueba se realice en personas
con sntomas compatibles con AR o sin ellos. En pacientes con artritis del mbito hospitalario, los
valores predictivos positivo y negativo son de 70-80% y ms del 95%, respectivamente (Wolfe,
1998a; Wolfe, 1991a).
Los anticuerpos anti pptidos cclicos citrulinados (anti-CCP)
Imagenologa
anquilosis
II
III
IV
La RMN y ecografa son ms sensibles que las radiografas para detectar cambios seos y de los
tejidos blandos en la AR. Sin embargo, no se ha establecido su utilidad en el diagnstico temprano
en relacin con las radiografas simples.
Diagnstico
Diferencial
la enfermedad.
Enfermedad de Lyme: por lo general slo afecta una articulacin, ms a menudo la
rodilla, y se vincula con pruebas serolgicas positivas.
Infecciones por parvovirus B19 y hepatitis C: en las infecciones por parvovirus B19 se
presentan artralgias ms prominentes que en la AR, as como exantema sobre mejillas,
tronco o extremidades, con resolucin de la artritis en pocas semanas; en las infecciones
por hepatitis C se puede presentar poliartritis crnica no erosiva asociada con FR, pruebas
para anticuerpos antiCCP negativas.
Lupus eritematoso sistmico: Se encuentran adems de artralgias, exantema malar,
fotosensibilidad, lesiones cutneas discoides y alopecia, as como ttulos elevados de
anticuerpos antiDNA, glomerulonefritis y alteraciones del SNC que orientan al diagnstico
de esta patologa.
Fiebre reumtica: Se diferencia de la AR por la naturaleza migratoria de la artritis,
aumento en los ttulos de antiestreptolisina y respuesta rpida con el ASA, pueden
presentarse carditis y eritema marginado en adultos, pero casi nunca presentan corea y
ndulos subcutneos.
Sndromes paraneoplsicos: Diversos cnceres pueden producir sndromes
paraneoplsicos que incluyen poliartritis, una forma es la osteopata hipertrfica pulmonar
que se debe con frecuencia a carcinomas pulmonares o intestinales, y que se caracteriza
por artritis similar a AR vinculada con dedos hipocrticos, formacin peristica de hueso
nuevo y FR negativo.
Evolucin y
Pronstico
Tratamiento
Tratamiento Farmacolgico
Tratamiento Inicial
Se recomienda que todos los pacientes con AR sean
tratados con un Frmaco Modificador de la Enfermedad tan
pronto como se establezca el diagnostico clnico de la
enfermedad, independientemente del cumplimiento de los
criterios de clasificacin del ACR.
El tratamiento inicial recomendado en todos los pacientes
que no hayan sido tratados anteriormente con ningn FME es el Metotrexate, por su excelente
perfil de eficacia y seguridad.
Para la utilizacin ptima del MTX como agente inductor de remisin en la AR de inicio se
recomienda una escalada rpida de la dosis, hasta alcanzar los 20 25 mg semanales, a los
3-4 meses de iniciar el MTX. En caso de refractariedad, se debe asegurar la biodisponibilidad
del MTX administrndolo por va subcutnea.
Una revisin sistemtica (Visser 2009) sobre la va de administracin y dosis optima de MTX,
indica que se debe usar una dosis inicial de 15 mg/semana por va oral, con escalada de 5
mg/mes hasta una dosis 25-30 mg/semana o hasta dosis mxima tolerable, y cambiar a
administracin subcutnea en el caso de una respuesta insuficiente.
No obstante, dada la complejidad clnica de la AR, el panel considera que en algunas
situaciones clnicas, el tratamiento inicial con frmacos modificadores de enfermedad puede
consistir en la utilizacin de otros frmacos (como leflunomida y ciclosporina) que tambin han
demostrado su capacidad de controlar los sntomas y signos de la enfermedad, as como de
retrasar la progresin radiolgica.
En la AR de inicio sin marcadores de mal pronstico (erosiones radiolgicas, FR, anticuerpos
anti-CCP, ausencia de enfermedad extra-articular, HAQ superior a 1 o elevada carga
inflamatoria), es aceptable el uso inicial de otros FMEs con un perfil de menor toxicidad o con
una monitorizacin de efectos secundarios ms sencilla, entre los que los antipaldicos o la
Sulfasalazina son ejemplos tpicos.
En la AR de inicio en la que se prev un curso especialmente incapacitante por las
caractersticas de la enfermedad, del paciente o de la actividad laboral de ste, puede estar
indicada la terapia combinada de inicio con MTX y un agente anti-TNF, con el objetivo de
inducir una rpida remisin e intentar retirar el agente anti-TNF y mantener la remisin de la AR
con el MTX en monoterapia.
En referencia a la utilizacin de combinaciones en AR de inicio:
La combinacin ms utilizada en los estudios de AR de inicio es la de MTX+Ciclosporina.
(CSA). Esta combinacin es ms eficaz que CSA en monoterapia y moderadamente mejor que
MTX.
En AR de inicio, la combinacin de CSA+Cloroquina no parece que aporte beneficios a la
monoterapia. El tratamiento combinado (sin incluir biolgicos) en artritis de inicio es ms eficaz
que la monoterapia.
La pauta de combinacin de FMEs que se ha mostrado ms eficaz en el control de la AR de
reciente comienzo es una triple terapia que incluye SSZ (Sulfasalazina) + MTX asociados a
Hidroxicloroquina o a corticoides (pauta COBRA) en "step-down", pero siempre comparados
frente a SSZ en monoterapia . La literatura todava no deja claro qu pacientes sebeneficiarn
ms de esta alternativa teraputica, ni si estos regmenes siguen siendo ms eficaces frente a
una monoterapia de inicio con MTX y no con SSZ.
Una combinacin con un biolgico de inicio (MTX+ Infliximab) no aporta mejor control clnico
ni radiolgico que la pauta "COBRA" a 12 meses con CSA.
En pacientes con AR de inicio sin tratamiento previo con FMEs y tras conseguir una respuesta
teraputica mantenida y sostenida con IFX + MTX, dicha respuesta puede mantenerse en el
tiempo al suspender el Infliximab.
Tratamiento con
glucocorticoides
Tratamiento con
AINES
Tratamiento
intraarticular
Indicaciones
Las terapias locales estn indicadas en aquellas articulaciones
que permanezcan activas tras un tratamiento sistmico de la AR.
Durante el curso de la AR no es infrecuente que, a pesar de una
respuesta clnica aceptable a los frmacos, algunas
articulaciones
permanezcan
con
inflamacin
activa,
caracterizada por la presencia de dolor, preferentemente en
reposo, tumefaccin y calor local. En estas circunstancias se
debe mantener la medicacin de fondo aplicando un tratamiento intraarticular que controle la
inflamacin..
Tipos de tratamiento intraarticular
El tratamiento local recomendado de primera eleccin es la infiltracin intraarticular con esteroides
de liberacin lenta. Cuando las infiltraciones con esteroides han fracasado (3 infiltraciones
consecutivas separadas por 4 semanas), se puede considerar la sinoviolisis isotpica o sinoviolisis
qumica con cido smico. Antes de realizar el tratamiento local se debe descartar razonablemente
la presencia de infeccin.
Infiltracin intraarticular de esteroides
La administracin de corticoides intraarticulares es el procedimiento de eleccin ante una
articulacin inflamada en un paciente con AR en la que se ha descartado una infeccin. Se
Tratamiento
quirrgico
Rehabilitacin
2) Relacionar los problemas con factores que sean modificables (en qu aspectos podemos
intervenir?).
3) Definir los objetivos, seleccionar las medidas ms apropiadas y proponrselas al paciente, que
debe participar en las decisiones (cmo intervenir?).
4) Aplicar las medidas seleccionadas.
5) Valorar su efecto, introduciendo modificaciones si es necesario.
Para lograr los objetivos de la rehabilitacin se precisa un equipo en el que participen diferentes
profesionales: mdicos, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas, tcnicos ortopdicos y
trabajadores sociales.
Ejercicio teraputico
Los ejercicios aerbicos se pueden combinar con ejercicios de fortalecimiento muscular (regional o
general) y de flexibilidad. Los programas de ejercicios de mano parecen eficaces para mejorar la
fuerza muscular si el paciente los sigue realizando de forma independiente una vez instruido.
Los pacientes con AR reducen con frecuencia su nivel de actividad fsica debido al dolor, la
limitacin de movilidad y la fatiga. Se produce prdida de fuerza muscular (que segn algunos
estudios alcanza el 30-70% de la de una persona sana), de resistencia (hasta un 50% de la
normal) y de la forma fsica. Para revertir esta situacin se han propuesto diferentes tipos de
ejercicio (Vliet Vieland, 2003; Pedersen 2006b; Iversen, 2006).
Ejercicios aerbicos
Ejercicios de
flexibilidad o
estiramiento
contra
determinadas
elsticas, pesas o el propio
estticos
(isomtricos)
o
las articulaciones).
Ejercicios para
mejorar la
coordinacin y la
destreza manual
Ejercicios de
entrenamiento
contra resistencias
progresivas
La
coordinacin
es
fundamental
para
la
realizacin de la mayora de
las actividades, pero sobre todo para aquellas que requieren una
destreza manual. Existen numerosos ejercicios pero lo
importante es adaptarlos a las limitaciones especficas del
paciente que se quieran entrenar o mejorar.
Los conceptos sobre ejercicio fsico en la AR han cambiado
mucho en los ltimos tiempos (Bykerk, 2005; Kettunen, 2004).
Hace aos se asuma que los programas de ejercicio dinmico
de intensidad moderada o alta y que la mayora de las actividades deportivas podan ser
perjudiciales para estos pacientes.
Los miembros del panel de Ottawa (Ottawa Panel, 2004), tras analizar 16 EC recomiendan los
programas de ejercicios en el tratamiento de la AR. Una limitacin es que la mayora de los
trabajos se han realizado en pacientes de clase funcional I y II y muy pocos estudios incluyen
pacientes en fases III y IV (Bilberg, 2005).
El ejercicio fsico influye poco sobre el dolor del paciente con AR y la actividad de la enfermedad se
mantiene estable o disminuye (de Jong, 2005). No parece que el ejercicio fsico incremente de
forma significativa la densidad mineral. No obstante, algunos autores (Hakkinen, 2001; de Jong,
2004a) han encontrado que el ejercicio dinmico la aumenta a largo plazo, con un efecto pequeo
pero acumulable.
Cuando la enfermedad es estable los programas que incorporan ejercicios en carga son bien
tolerados y con ellos no se favorece, en general, el deterioro articular. Slo en pacientes con
importante dao estructural de articulaciones de carga (caderas y rodillas) se ha observado
progresin radiolgica al realizar, durante periodos prolongados, ejercicios de alta intensidad
(incluyendo ejercicios aerbicos clsicos, de fortalecimiento y actividades deportivas de impacto)
(de Jong, 2003; Munneke, 2005).
Los ejercicios dinmicos de intensidad moderada o alta son bien tolerados en pacientes estables y
sus efectos sobre el rendimiento muscular y la funcionalidad son superiores a los de intensidad
baja y a los isomtricos. Para aumentar la fuerza muscular se recomiendan pocas repeticiones con
resistencias altas y para mejorar la resistencia se recomiendan muchas repeticiones con carga
baja.
El paciente puede requerir ajustes del programa de ejercicios durante la evolucin de la
enfermedad y segn su grado de actividad. En periodos de agudizacin hay que reducir el grado
de actividad fsica, pero nunca suprimirla por completo para evitar los efectos perjudiciales de la
inactividad prolongada. Los programas en grupo o individuales son igualmente eficaces pero
realizar los ejercicios en grupo favorece el cumplimiento teraputico y la socializacin.
Tratamientos fsicos
(modalidades
pasivas)
Termoterapia
Superficial
(incluyendo
parafina)
La combinacin de parafina ms ejercicios fue el nico tratamiento que demostr una mejora
significativa respecto al control en varios parmetros (intensidad del dolor, dficit de flexin, dolor
con el movimiento y fuerza de prensin y de pinza). Sin embargo, la aplicacin de parafina de
forma aislada no produca ninguna mejora. El panel de Otawa tambin concluy que exista buena
evidencia de que la termoterapia, especialmente parafina combinada con ejercicios, mejora la
movilidad, el dolor y la rigidez ( 2004).
Los baos de parafina incrementan la temperatura de la piel hasta 40-45C y este aumento llega
hasta la cpsula articular, que aumenta su temperatura unos 5C. Esto contraindicara su utilizacin
en fases con gran componente inflamatorio. Los baos de parafina producen, adems, una
disminucin pasajera de la sensacin de rigidez articular que puede facilitar inicialmente la
realizacin de ejercicios activos.
Es la aplicacin de una corriente elctrica a travs de electrodos
colocados en la superficie de la piel con finalidad analgsica. Se
ha publicado una revisin de la Colaboracin Cochrane
(Brosseau, 2003) que analiza 3 EC sobre la eficacia de la
aplicacin de TENS a nivel de la mueca. Uno de ellos (Langley,
1984) compar el efecto de una sesin nica de 20 minutos de
duracin de 2 tipos de TENS frente a placebo. Haba una
disminucin significativa del dolor a la presin pero no en la
intensidad del dolor. En los otros 2 EC (Mannheimer, 1978;
Abelson, 1983) se utilizan varias sesiones de tratamiento (3 y 15
respectivamente) con parmetros similares: 2 electrodos
colocados en la cara palmar y dorsal y una frecuencia fija de la corriente de 70 Hz. En ambos
casos se observ una disminucin significativa de la intensidad del dolor. La Colaboracin
Cochrane seala que los datos sugieren la utilidad clnica aunque son necesarios ms estudios. El
Panel de Ottawa (2004) considera que hay una buena evidencia para recomendar el TENS de
forma aislada en el tratamiento del dolor de mano y mueca en AR. La Arthritis Society tambin
recomienda la utilizacin del TENS (Lineker, 1999).
Estimulacin
Elctrica Nerviosa
Transcutnea
(Transcutaneous
Electrical Nerve
Stimulation o TENS)
El lser genera un haz de luz de una nica longitud de onda. Su mecanismo de accin a nivel
celular est mediado por reacciones fotoqumicas. Estudios experimentales (Aimbire, 2006)
sugieren que podra tener un efecto antiinflamatorio y antinociceptivo. Es uno de los tratamientos
mejor analizados. Una revisin de la Colaboracin Cochrane publicada en 2003 (Brosseau, 2005)
localiz 8 EC. En 5 se compar lser activo con lser placebo y en 3 se utiliz la articulacin
contralateral como control. Los estudios controlados con placebo observaron una reduccin
significativa del dolor en las zonas de aplicacin (MCF, IFP, rodillas y pies), de la rigidez matutina
Lser de baja
potencia
Ultrasonido
Electroestimulacin
muscular
Magnetoterapia
Terapia ocupacional
Terapia Ocupacional
integral
Programas de
proteccin
articular y
conservacin de la
energa
Las tcnicas de conservacin de la energa incluyen instrucciones sobre cmo alternar actividad y
reposo (incluyendo microdescansos) y formas de simplificar las tareas. Su objetivo es ahorrar
esfuerzos durante las actividades cotidianas. Este ahorro energtico puede dedicarse a otras
actividades relevantes para la persona y que le ayuden a mantener su bienestar fsico y emocional
Tcnicas de ayuda
La mayora de los pacientes que las emplean suele estar, en general, satisfechos. La posesin de
ayudas tcnicas est relacionada con el bienestar psicolgico del paciente (Befo, 2006). Se ha
observado que muchos pacientes con AR nunca han recibido informacin adecuada sobre ayudas
tcnicas (Mann, 1995). En el caso de considerar necesaria la prescripcin de ayudas tcnicas,
habr que seleccionar las ms adecuadas y lo ideal es que un terapeuta ocupacional entrene al
paciente sobre su correcta utilizacin y su adecuado mantenimiento para evitar abandonos y
posibles efectos perjudiciales.
rtesis
Frulas u rtesis de miembro superior
En las fases de inflamacin activa, se pueden utilizar rtesis
estticas (al principio todo el da y despus solamente de
noche). Si el paciente tiene problemas funcionales se pueden
asociar durante el da (a tiempo parcial) rtesis funcionales
adaptadas al problema especfico y al rea anatmica que
interfiere con la funcin.
Hay que hacer una evaluacin peridica de su eficacia y desestimar la rtesis si no cumple las
expectativas planteadas.
rtesis de miembro
inferior
La mayor parte de los pacientes analizados en los EC encuentran confortables las rtesis. Las
rtesis adems parecen ser costo efectivas ya que, como promedio, no necesitan reemplazarse
antes de los 2 aos. El problema para el clnico es que los estudios sobre rtesis son muy
heterogneos y no es posible establecer qu tipo de rtesis es la ms adecuada en cada tipo de
afectacin.
En el momento del diagnstico aproximadamente un 16% de los pacientes muestran afectacin a
nivel del pie pero a largo plazo presentan sntomas ms del 90%. Las rtesis se prescriben
habitualmente para mejorar el dolor (de antepi, mediopi o retropi) y normalizar el patrn de
marcha. Otro objetivo potencial es prevenir la aparicin o progresin de deformidades. Actan
redistribuyendo las presiones y/o estabilizando determinados segmentos del pie. Segn el material
de fabricacin, se clasifican en rtesis blandas, semirgidas y rgidas. Existen numerosos modelos
y variantes pero los que ms se utilizan son las plantillas de contacto total, con aditamentos para
descargar el antepi (barra o pelota retrocapital) y/o estabilizar el retropi. Las rtesis pueden
combinarse con zapatos adaptados y de ancho especial.
En el ao 2001 se public una revisin de la Colaboracin Cochrane actualizada en el 2003 (Egan,
2003). Concluy que existe evidencia de que las rtesis disminuyen el dolor durante las actividades
con soporte del peso corporal como caminar, estar de pie o subir escaleras.
Balneoterapia