Definir las diferencias que existen entre las fases que conforman la mitosis.
Vasos de agua.
Mondadientes (palillos de dientes)
Vidrios de reloj
Pinzas de maders
Mechero
Bistur o tijeras
Portaobjetos
Cobreobjetos
Papel de filtro
Microscopio
4. PROCEDIMIENTO.
1.En un vaso casi lleno de agua, mantener un bulbo de cebolla durante varios das con la parte de
las raices en contacto con el agua. Se puede mantener la cebolla erguida con ayuda de unos
mondadientes. Se conseguirn nuevas raicillas en crecimiento, en cuyo pice las clulas estarn
multiplicndose.
2.Cortar los ultimos 2 mm de la parte del pice e introducirlos en un vidrio de reeloj, cubrindolos
con Orcena A.
3.Calentar suavemente el vidrio de reloj a la llama de un mechero hasta la emisin de vapores,
evitando la ebullicin. Mantener las raicillas cubiertas por el colorante durante unos minutos,
aadiendo colorante si se evapora del todo.
4.Tomar con unas pinzas las raicillas y depositarlas en un portaobjetos, cubrindolas con Orcena
B. Dejar actuar el colorante al menos durante tres minutos.
5.Cubrir la muestra con un cubre objetos y golpear suavemente con la contera de un lpiz, o
bolgrafo hasta aplastar levemente la raicilla.
6.Colocar sobre el cubre objetos un papel de filtro, doblado barias veces, y presionarcon el pulgar
suavemente hasta el aplastamiento de la muestra. (El papel de filtro entre preparacin y el dedo
debe colocarse para no mancharse de colorante ya que es algo txico y conviene no tocarlo y no
respirar sus vapores).
7.Retirar el papel de filtro y observar la muestra al microscopio.
6. DISCUSIN.
pusimos sobre en un vidrio reloj el cual contena raicillas de cebolla y dejamos reposar por 5
minutos.
Transcurrido este tiempo cogimos varias de las raicillas y colocamos en un porta objetos y lo
cubrimos con otro igual y procedimos a aplastarlo para que se extienda, luego de ello retiramos
uno de los porta objetos y aadimos el colorante carmn actico por un tiempo de 5 minutos, por
consiguiente colocamos un cubre objetos y el exceso de colorante lo retiramos con papel; lo
llevamos al microscopio para observarlo.
Tenamos preparado tres muestras con las raicillas de cebolla y en todas tres se pudo observar una
de las etapas de la mitosis, la cual era la anafase.
En este proceso todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del huso
y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase (del griego que
significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-").
Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas
cromtidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las
cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos
diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus microtbulos al
desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos.
Mitosis es la divisin nuclear ms citocinesis, y produce dos clulas hijas idnticas durante la
profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. La interfase frecuentemente se incluye en
discusiones sobre mitosis, pero la interfase tcnicamente no es parte de la mitosis, ms bien
incluye los etapas G1, S y G2 del ciclo celular.
Interfase & mitosis
Interfase
Profase
Fibras del huso alinean los cromosomas a lo largo del medio del ncleo celular. Esta
lnea es referida como, el plato de la metafase. Esta organizacin ayuda a asegurar
que en la prxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo ncleo
recibir una copia de cada cromosoma.
Anafase
Telofase
Citocinesis En clulas animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una
protena llamada actna, alrededor del centro de la clula se contrae pellizcando la
clula en dos clulas hijas, cada una con su ncleo. En clulas vegetales, la pared
rgida requiere que un placa celular sea sintetizada entre las dos clulas hijas.
Al realizar la prctica pudimos observar en las raicillas de la cebolla una de las fases de la mitosis;
esta era la anafase.
En las tres muestras que preparamos observamos la misma fase: la anafase, los cromosomas se
dividian y se ivan a los polos.
En la anafase los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los
centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos
opuestos de la clula.
Estos dos estadios se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La
anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras
que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los
centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos
idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un
centrosoma.