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Universidad Central Del

Ecuador
Facultad De Ciencias Qumicas
Laboratorio de Qumica Analtica Instrumental II
Grupo N: 4

Da: Viernes 16h00-18h00

Integrantes: Sebastin Cabezas


Santiago Calle
Heydi Chisaguano
Bryan Otavalo
Estefana Rocha
Israel Valencia

Fecha: 29 de Abril del 2016


Practica N: 1

ESPECTROSCOPIA DE EMISIN I
1.- OBJETIVOS:

Examinar y operar el espectroscopio de Bunsen.


Observar espectros continuos y espectros de lneas.
Manejar tablas de informacin espectroscpica.
Conocer y manejar un espectrofotmetro de emisin

2.- TEORA:
CONSULTA:
2.1.- ESPECTROSCOPIO DE BUNSEN
En el espectroscopio de Bunsen, los rayos procedentes de un manantial de luz blanca
atraviesan la rendija de anchura graduable situada al comienzo del tubo colimador y pasan
a travs del sistema de lentes colocadas a lo largo de su eje. El haz de rayos incide sobre el
prisma en una de sus caras y es dispersado conforme a las distintas longitudes de onda de
cada una de las radiaciones. Los rayos penetran en el tubo del anteojo con inclinaciones
diferentes y, despus de atravesar las lentes de ste, se juntan los de la misma clase
formando a la salida el espectro continuo. Adicionalmente existe otro tubo, llamado de
la escala, que se ilumina con una fuente adecuada y que posee una lmina de vidrio con
una escala arbitraria grabada en su superficie. Mediante los adecuados ajustes se puede
hacer coincidir el comienzo y el final de la escala con los colores rojo y violeta,
respectivamente, de manera que sea posible establecer valores de referencia para todas las
radiaciones que constituyen el espectro visible. El foco luminoso puede ser variable segn
los casos y est constituido por tubos de descarga, asa o malla de platino impregnada del
material investigado, arco elctrico, etc. Este espectroscopio ha sido el punto de partida de
todos los empleados en los laboratorios de enseanza e investigacin. (Univerdad de
Granada)

Figura 1 Espectroscopio de Bunsen

2.2.- ESPECTROS DE BANDAS, CONTINUOS Y DISCRETOS


Espectro continuo: Es aquel que contiene radiacin en todas las longitudes de onda, es
decir posee todos los colores de la luz blanca. En general los espectros continuos de
emisin proceden de slidos y lquidos incandescentes.
Espectro de Bandas: si la franja coloreada es suficientemente ancha. Proceden de gases
y vapores en forma molecular.
Espectro discreto: si la franja coloreada se reduce a una lnea. Proceden de gases y
vapores en forma atmica.

2.3.- TIPOS DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE FORMAN LAS DIFERENTES CLASES


DE ESPECTROS.
Compuestos Inorgnicos: Espectro infrarrojo
Compuesto Orgnicos: Espectro UV-visible
Alcanos. Sus bandas de absorcin son de elevada energa y tienen lugar a longitudes de
ondas inferiores a los 150 nm, no observables por tanto en espectrofotmetros
convencionales. Esta caracterstica permite utilizarlos como disolventes de la muestra a
analizar, ya que no interfieren con sus seales.
Alquenos y alquinos. Presentan bandas de absorcin de menor energa que en el caso de
los alcanos y aparece a longitudes de onda mayores (alquenos:175 nm; alquinos: 170 nm).
El doble y triple enlace son los grupos cromforos de estas molculas.
teres, tioles, sulfuros, aminas: En este caso el grupo cromforo est formado por el
heterotomos (O,S,N) y los tomos que le enlazan. El heterotomo presenta pares libres.
Esta banda de absorcin aparece sobre 175-200 nm para alcoholes, teres y aminas,
desplazndose a 200-220 nm para los sulfuro.
Aldehdos, cetonas, cidos y derivados. El grupo cromforo de estos compuestos es el
carbonilo (C=O). Observable a max=188nm, con absortividad molar de 900.

En la siguiente tabla se indican las absorciones de los principales grupos cromforos.

Figura 2 Espectros vis-UV en compuestos orgnicos

3.- TABLA DE DATOS

3.1.- Figura N1: Espectro contino de una lmpara de tungsteno

COLOR
Rojo
Anaranjad
o
Amarillo
Verde
Azul
Violeta

Rango
de
aproximado (nm)
650-800
590-640
550-580
490-530
460-480
440-450

3.2.- Figura N 2: Espectro de lneas de la lmpara de sodio

Longitud de Onda
5890,0

Color de lnea
Amarilla

Intensidad (dbil; media; intensa)


Intensa

3.3.- Figura N3: Espectro de una lmpara fluorescente

Longitud de Onda
5760,0
4330,0

Color de lnea
Amarillo
Azul

Intensidad (dbil; media; intensa)


Intensa
Media

3.4.- Figura N4: Espectro de una lmpara de mercurio

Longitud de Onda
4078,0
4358,0
4959,0
5460,0
5769,0
5790,0

Color de lnea
Violeta
Azul
Celeste
Verde
Amarillo
Amarillo

Intensidad (dbil; media; intensa)


Dbil
Media
Dbil
Intensa
Medio
Medio

3.5.- Figura N 5: Espectro de lneas de varios elementos qumicos


Elemento

Color de lnea

Longitud de
onda(nm)

Intensidad

Calcio

Naranja

422,7

Media

Bario

Verde claro

553,6

Dbil

Litio

Rojo

670,8

Intensa

Potasio

Violeta

766,5

Media

Estroncio

Rojo

460,7

Intensa

3.6.- Tabla N1: Datos experimentales de los espectros de emisin de las soluciones
analizadas.

Elaborado por Calle y otros

4.- CLCULOS
4.1.- Clculo de la preparacin de 100,00 mL de soluciones 0,5 M y 0,5% de cloruro de
sodio, cloruro de potasio, cloruro de bario, cloruro de calcio y cloruro de estroncio
hexahidratado

NaCl
0,5 M
0,1 L x
0,5%
0,1 L x

0,5 mol NaCl 58,44 g NaCl


x
=2,92 g NaCl
L
1 mol NaCl
0,5 gNaCl 1000 mL
x
=5 g NaCl
100 mL
1L

Tabla 1. Gramos de sal necesarios para la preparacin de soluciones 0,5M y


0,5%
Soluciones
Gramos de sal para
Gramos de sal para
soluciones 0,5 M
soluciones 0,5%
NaCl
2,92
5
KCl
3,73
5
BaCl2
10,41
5
CaCl2
5,55
5
SrCl2x6H20
13,33
5

4.2.- Clculos del nmero de tomos introducidos en el quemador del equipo de


emisin de llama si el flujo es de 1,00 ml/min y se ha operado durante 30 segundos
para cada catin con las soluciones de 0,5%.
Flujo: 1 ml/min

x ml de solucin=30 seg

1ml solucin
=0,5 ml
60 seg

x gramos de la sal=0,5 ml

+
58,44 gr NaCl 6,02210 23 tomos Na

0,5 gramos
=2,5 103 g de la sal
100 ml

2,5 103 gr NaCl x tomos

+
x tomos=2,58 10 19 tomos de Na
Tabla. Nmero de tomos introducidos en el quemador de cada solucin

Soluciones
NaCl
BaCl2

tomos introducidos
quemador
+
2,58 1019 tomos de Na

en

el

2+

7,23 10 tomos de Ba
18

CaCl2

2+
1,36 10 tomos de Ca
19

SrCl2.6H2O

2+
5,65 10 tomos de Sr
18

5.- ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS:


5.1.- Haga un diagrama de los niveles orbitales del sodio que explique el origen de sus
principales lneas de emisin.

(Buitron, 2014)

(SKOOG 1994)
5.2.- Fuentes de error en las tcnicas de emisin de llama
Entre las fuentes de errores tenemos:
Las condiciones experimentales ptimas ya que difieren para cada elemento as
como sus energas de enlace en la matriz de la muestra.
Interfiere a su vez que unos elementos se atomizan ms rpidos y otros de manera
lenta.
La temperatura modifica las especies qumicas es por ello que debe existir una
temperatura estable caso contrario generara errores.
Y las emisiones en el volumen de toma de datos del detector.
a) Fuentes de error instrumentales y operacionales:
Son los que dependen de las caractersticas del instrumento y de parmetros
controlables tales como: tipos de mechero, forma, tamao y temperatura de la llama,
presin del comburente y combustible, etc. En la prctica, se ajustan las variables
operacionales de modo de obtener la mxima seal de una solucin del analito y se
mantienen constantes durante todo el proceso analtico caso contrario se le
considera entre las principales fuentes de error.
b) Factores propios de la solucin:
Pueden ser tratados segn dos aspectos:

1. Composicin de la solucin o matriz en que se encuentra el analito.


2. Concentracin del analito
5.3.- Precisin y exactitud del mtodo
La precisin y la exactitud estn limitadas a un 5% por lo que, a menudo, la
tcnica resulta no competitiva con otros mtodos.
Mientras ms estable mejor es la precisin del mtodo mencionado.
El espectro de emisin de cada elemento es nico.
5.4.- Limitaciones de las mediciones cuantitativas por fotometra de emisin de llama.
a. El equipo es relativamente caro y en especial los instrumentos grandes que se
requieren en anlisis de elementos pesados o muestras muy complejas.
b. La muestra (aunque muy pequea) se destruye durante el proceso analtico.
c. El mtodo se limita al anlisis de elementos.
Los lmites de deteccin para muchos de estos elementos es de una parte por
mil millones.

6.- CONCLUSIONES:
1. Se examin y opero un espectroscopio de Bunsen, y este es un instrumento
que se us ampliamente en aos anteriores, basado en rayos procedentes de
una luz blanca que pasa a travs de un sistema de lentes, el equipo muestra
como resultado un espectro continuo.
2. Se observaron espectros continuos y espectro de lneas de luz de sodio, luz
de mercurio, luz de tungsteno en el espectroscopio de Bunsen.
3. Se manej el uso de las tablas espectroscpicas que son tiles ya que nos
proporcionan informacin acerca de cul es la longitud de onda a la que se
produce un banda por parte de un elemento o compuesto, as como la
intensidad de la banda producida por el compuesto.
4. Se conoci el espectroscopio de emisin, es un equipo computarizado que
nos permite analizar las longitudes de onda de los fotones emitidos por los
tomos o molculas durante el paso de estado excitado a un estado inferior.

7.- BIBLIOGRAFA:

Fernndez, G. (2008). Quimica Orgnica. Recuperado el 28 de Abril de


2016,
de
Espectroscopa
visible-Ultravioleta:
http://www.quimicaorganica.org/espectroscopia-visible-ultraviolata/736espectros-vis-uv-en-compuestos-organicos.html

Univerdad de Granada. (s.f.). Recuperado el 28 de Abril de 2016, de


http://www.ugr.es/~museojtg/instrumento101/ficha_fundamentos2.htm