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Termodinmica

dades pueden describirse consistentemente empleando la


teora termodinmica.[6] Los estados de equilibrio son necesariamente coherentes con los contornos del sistema y
las restricciones a las que est sometido. Por medio de
los cambios producidos en estas restricciones (esto es, al
retirar limitaciones tales como impedir la expansin del
volumen del sistema, impedir el ujo de calor, etc.), el
sistema tender a evolucionar de un estado de equilibrio
a otro;[9] comparando ambos estados de equilibrio, la termodinmica permite estudiar los procesos de intercambio de masa y energa trmica entre sistemas trmicos
diferentes.
Como ciencia fenomenolgica, la termodinmica no se
ocupa de ofrecer una interpretacin fsica de sus magnitudes. La primera de ellas, la energa interna, se acepta como una manifestacin macroscpica de las leyes
de conservacin de la energa a nivel microscpico, que
permite caracterizar el estado energtico del sistema
macroscpico.[10] El punto de partida para la mayor parte
de las consideraciones termodinmicas son los que postulan que la energa puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor o trabajo, y que solo puede hacerse de una determinada manera. Tambin se introduce
una magnitud llamada entropa,[11] que se dene como
aquella funcin extensiva de la energa interna, el volumen y la composicin molar que toma valores mximos
en equilibrio: el principio de maximizacin de la entropa dene el sentido en el que el sistema evoluciona de
un estado de equilibrio a otro.[12] Es la mecnica estadstica, ntimamente relacionada con la termodinmica,
la que ofrece una interpretacin fsica de ambas magnitudes: la energa interna se identica con la suma de las
energas individuales de los tomos y molculas del sistema, y la entropa mide el grado de orden y el estado dinmico de los sistemas, y tiene una conexin muy fuerte
con la teora de informacin.[13] En la termodinmica se
estudian y clasican las interacciones entre diversos sistemas, lo que lleva a denir conceptos como sistema termodinmico y su contorno. Un sistema termodinmico
se caracteriza por sus propiedades, relacionadas entre s
mediante las ecuaciones de estado. Estas se pueden combinar para expresar la energa interna y los potenciales
termodinmicos, tiles para determinar las condiciones
de equilibrio entre sistemas y los procesos espontneos.

Mquina trmica tpica donde puede observarse la entrada desde una fuente de calor (caldera) a la izquierda y la salida a un
disipador de calor (condensador) a la derecha. El trabajo se extrae en este caso mediante una serie de pistones.

La termodinmica (del griego o, termo, que


signica calor[1] y , dnamis, que signica
fuerza)[2] es la rama de la fsica que describe los estados de equilibrio a nivel macroscpico.[3] El Diccionario
de la lengua espaola de la Real Academia Espaola, por
su parte, dene a la termodinmica como la rama de la
fsica encargada del estudio la interaccin entre el calor
y otras manifestaciones de la energa.[4] Constituye una
teora fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos, que estudia sistemas reales, sin modelizar y sigue
un mtodo experimental.[5] Los estados de equilibrio se
estudian y denen por medio de magnitudes extensivas tales como la energa interna, la entropa, el volumen o la
composicin molar del sistema,[6] o por medio de magnitudes no-extensivas derivadas de las anteriores como la
temperatura, presin y el potencial qumico; otras magnitudes, tales como la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de los medios continuos en general tambin pueden tratarse por medio de
la termodinmica.[7]
La termodinmica ofrece un aparato formal aplicable
nicamente a estados de equilibrio,[8] denidos como
aquel estado hacia el que todo sistema tiende a evolucionar y caracterizado porque en el mismo todas las
propiedades del sistema quedan determinadas por factores intrnsecos y no por inuencias externas previamente
aplicadas.[6] Tales estados terminales de equilibrio son,
por denicin, independientes del tiempo, y todo el aparato formal de la termodinmica todas las leyes y variables termodinmicas se denen de tal modo que podra
decirse que un sistema est en equilibrio si sus propie-

Con estas herramientas, la termodinmica describe cmo


los sistemas responden a los cambios en su entorno. Esto
se puede aplicar a una amplia variedad de ramas de la
ciencia y de la ingeniera, tales como motores, cambios
de fase, reacciones qumicas, fenmenos de transporte, e

HISTORIA DE LA TERMODINMICA

incluso agujeros negros.

Historia de la termodinmica

La historia de la termodinmica como disciplina cientca se considera generalmente que comienza con Otto von
Guericke quien, en 1650, construy y dise la primera bomba de vaco y demostr las propiedades del vaco
usando sus hemisferios de Magdeburgo. Guericke fue impulsado a hacer el vaco con el n de refutar la suposicin
de Aristteles que la naturaleza aborrece el vaco. Poco
despus de Guericke, el fsico y el qumico Robert Boyle estudi y mejor los diseos de Guericke y en 1656,
en coordinacin con el cientco Robert Hooke, construy una bomba de aire. Con esta bomba, Boyle y Hooke
observaron una correlacin entre la presin, temperatura
y volumen. Con el tiempo, se formularon la ley de Boyle, indicando que para un gas a temperatura constante, la
presin y el volumen son inversamente proporcionales y
otras leyes de los gases.
En 1679, un asociado de Boyle, Denis Papin basndose
en estos conceptos, construy un digestor de vapor, que
era un recipiente cerrado con una tapa de cierre hermtico
en el que el vapor connado alcanzaba una alta presin,
aumentando el punto de ebullicin y acortando el tiempo
de coccin de los alimentos.
Nicolas Lonard Sadi Carnot, considerado como el padre de la
En 1697, el ingeniero Thomas Savery, a partir de los dise- termodinmica "
os de Papin, construy el primer motor trmico, seguido
por Thomas Newcomen en 1712. Aunque estos primeros
motores eran toscos y poco ecientes, atrajeron la aten- El primer libro de texto sobre termodinmica fue escricin de los cientcos ms destacados de la poca.
to en 1859 por William Rankine, quien originalmente se
En 1733, Bernoulli us mtodos estadsticos, junto form como fsico y profesor de ingeniera civil y meccon la mecnica clsica, para extraer resultados de la nica en la Universidad de Glasgow. La primera y segunda leyes de la termodinmica surgieron simultneamenhidrodinmica, iniciando la mecnica estadstica.
te en la dcada de 1850, principalmente por la obras de
En 1781 los conceptos de capacidad calorca y calor la- Germain Henri Hess, William Rankine, Rudolf Clausius,
tente, fueron desarrollados por el profesor Joseph Black James Prescott Joule y William Thomson (Lord Kelvin).
de la Universidad de Glasgow, donde James Watt trabaj como fabricante de instrumentos. Watt consult con Los fundamentos de la termodinmica estadstica se
Black en las pruebas de la mquina de vapor, pero fue establecieron por los fsicos como James Clerk MaxWatt quien concibi la idea del condensador externo, au- well, Ludwig Boltzmann, Max Planck, Rudolf Clausius,
mentando grandemente la eciencia de la mquina de va- Johannes van der Waals y J. Willard Gibbs.
por.
Desde 1873 hasta el 76, el fsico matemtico estadouEn 1783, Antoine Lavoisier propone la teora del calri- nidense Josiah Willard Gibbs public una serie de tres
artculos, siendo la ms famosa Sobre el equilibrio de las
co.
sustancias heterogneas. Gibbs demostr cmo los proEn 1798 Benjamin Thompson, conde de Rumford, de- cesos termodinmicos, incluyendo reacciones qumicas,
mostr la conversin del trabajo mecnico en calor.
se podran analizar grcamente. Mediante el estudio
Sobre la base de todo este trabajo previo, Sadi Carnot, el de la energa, la entropa, volumen, potencial qumico,
padre de la termodinmica ", public en 1824 Reexio- la temperatura y la presin del sistema termodinmico,
nes sobre la energa motriz del fuego, un discurso sobre la se puede determinar si un proceso se produce esponteciencia trmica, la energa, la energa motriz y el mo- neamente. La termodinmica qumica y la sicoqumica
tor. El documento describe las relaciones bsicas ener- fueron desarrolladas adems por Walther Nernst, Pierre
gticas entre la mquina de Carnot, el ciclo de Carnot y Duhem, Gilbert N. Lewis, Jacobus Henricus van 't Ho, y
energa motriz, marcando el inicio de la termodinmica Thophile de Donder, entre otros, aplicando los mtodos
matemticos de Gibbs.
como ciencia moderna.

2.3

Segunda ley de la termodinmica

Tambin fueron de importancia para la termodinmica terna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en
los desarrollos en termometra y manometra.
1824, en su obra Reexiones sobre la potencia motriz del
fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar
esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida
2 Leyes de la termodinmica
por los cientcos de su poca, y ms tarde fue utilizada
por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una
2.1 Principio cero de la termodinmica
manera matemtica, las bases de la termodinmica.
Este principio o ley cero, establece que existe una deter- La ecuacin general de la conservacin de la energa es la
minada propiedad denominada temperatura emprica , siguiente:
que es comn para todos los estados de equilibrio termoEentra Esale = Esistema
dinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno
dado.
En palabras simples: Si se pone un objeto con cierta Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el
temperatura en contacto con otro a una temperatura dis- criterio de signos termodinmico, queda de la forma:
tinta, ambos intercambian calor hasta que sus temperaturas se igualan.
U = Q W
Tiene una gran importancia experimental pues permite
construir instrumentos que midan la temperatura de un Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es
sistema pero no resulta tan importante en el marco te- la cantidad de calor aportado al sistema y W es el trabajo
realizado por el sistema.
rico de la termodinmica.
El equilibrio termodinmico de un sistema se dene como la condicin del mismo en el cual las variables empricas usadas para denir o dar a conocer un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin,
magnetizacin, tensin lineal, tensin supercial, coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. El
tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su vez est dentro de la fsico qumica y
no es parmetro debido a que a la termodinmica solo le
interesa trabajar con un tiempo inicial y otro nal. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema
se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas del
sistema.

Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla


en la forma U = Q + W . Ambas expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia
est en que se aplique el convenio de signos IUPAC o el
Tradicional (vase criterio de signos termodinmico).

Este principio fundamental, an siendo ampliamente


aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus
de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibiese el nombre de principio cero.
Resumidamente: Si dos sistemas estn por separado en
equilibrio con un tercero, entonces tambin deben estar
en equilibrio entre ellos.
Si tres o mas sistemas estn en contacto trmico y todos
juntos en equilibrio, entonces cualquier par est en equilibrio por separado.
ilustracin de la segunda ley mediante una mquina trmica

2.2

Primera ley de la termodinmica

Tambin conocida como principio de conservacin de la


2.3 Segunda ley de la termodinmica
energa para la termodinmica, establece que si se realiza
trabajo sobre un sistema o bien este intercambia calor con Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo
otro, o la energa interna del sistema cambiar.
los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibiVisto de otra forma, esta ley permite denir el calor co- lidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo,
mo la energa necesaria que debe intercambiar el sistema dice algo as como que una mancha de tinta dispersada
para compensar las diferencias entre trabajo y energa in- en el agua no puede volver a concentrarse en un pequeo

2 LEYES DE LA TERMODINMICA

volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de
un tipo a otro sin prdidas. De esta forma, la segunda
ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta solo el primer principio. Esta ley apoya todo
su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema
aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor
que cero.

imposible construir una mquina que, operando cclicamente, produzca como nico efecto la extraccin de calor
de un foco y la realizacin equivalente de trabajo. Vara
con el primero, dado a que en l, se puede deducir que
la mquina transforma todo el trabajo en calor, y, que el
resto, para otras funciones... Este enunciado arma la imposibilidad de construir una mquina que convierta todo
el calor en trabajo. Siempre es necesario intercambiar calor con un segundo foco (el foco fro), de forma que parte
del calor absorbido se expulsa como calor de desecho al
ambiente. Ese calor desechado, no pude reutilizarse para
Debido a esta ley tambin se tiene que el ujo espontneo aumentar el calor (inicial) producido por el sistema (en
este caso la mquina), es a lo que llamamos entropa.
de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de
mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta
lograr un equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de
calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de
este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo
mecnico obtenido.

2.3.3 Otra interpretacin

Es imposible construir una mquina trmica cclica que


transforme calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, que el rendimiento energtico de una mquina trExisten numerosos enunciados equivalentes para denir mica cclica que convierte calor en trabajo, siempre ser
este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin. menor a la unidad, y esta estar ms prxima a la unidad,
cuanto mayor sea el rendimiento energtico de la misma.
Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de
2.3.1 Enunciado de Clausius
una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa.

2.4 Tercera ley de la termodinmica

Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el


volumen.

En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso


cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una
cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura
ms elevada.
2.3.2

Enunciado de KelvinPlanck

Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin
de energa desde un depsito, con la realizacin de una
cantidad igual de trabajo. Sera correcto decir que Es

Algunas fuentes se reeren incorrectamente al postulado


de Nernst como la tercera de las leyes de la termodinmica. Es importante reconocer que no es una nocin
exigida por la termodinmica clsica por lo que resulta
inapropiado tratarlo de ley, siendo incluso inconsistente con la mecnica estadstica clsica y necesitando el establecimiento previo de la estadstica cuntica para ser
valorado adecuadamente. La mayor parte de la termodinmica no requiere la utilizacin de este postulado.[14]
El postulado de Nernst, llamado as por ser propuesto
por Walther Nernst, arma que es imposible alcanzar una
temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero nito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como
que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especco.
La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto.
Es importante remarcar que los principios o leyes de la
termodinmica son vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel microscpico. La
idea del demonio de Maxwell ayuda a comprender los lmites de la segunda ley de la termodinmica jugando con
las propiedades microscpicas de las partculas que componen un gas.

3.1

2.5

Variables termodinmicas

Sistema

Se puede denir un sistema como un conjunto de materia, que est limitado por unas paredes, reales o imaginarias, impuestas por el observador. Si en el sistema no
entra ni sale materia, se dice que se trata de un sistema cerrado, o sistema aislado si no hay intercambio de
materia y energa, dependiendo del caso. En la naturaleza, encontrar un sistema estrictamente aislado es, por lo
que sabemos, imposible, pero podemos hacer aproximaciones. Un sistema del que sale y/o entra materia, recibe
el nombre de abierto. Ponemos unos ejemplos:
Un sistema abierto: se da cuando existe
un intercambio de masa y de energa con
los alrededores; es por ejemplo, un coche.
Le echamos combustible y l desprende
diferentes gases y calor.
Un sistema cerrado: se da cuando no
existe un intercambio de masa con el medio circundante, solo se puede dar un intercambio de energa; un reloj de cuerda,
no introducimos ni sacamos materia de
l. Solo precisa un aporte de energa que
emplea para medir el tiempo.
Un sistema aislado: se da cuando no
existe el intercambio ni de masa y energa
con los alrededores; Cmo encontrarlo si
no podemos interactuar con l? Sin embargo un termo lleno de comida caliente
es una aproximacin, ya que el envase no
permite el intercambio de materia e intenta impedir que la energa (calor) salga de l. El universo es un sistema aislado, ya que la variacin de energa es cero
E = 0.

2.6

Medio externo

5
Nota: estrictamente sera la misma cantidad de calor
por gramo, ya que una mayor cantidad de sustancia
emite ms calor a la misma temperatura.

3.1 Variables termodinmicas


Las variables que tienen relacin con el estado interno
de un sistema, se llaman variables termodinmicas o
coordenadas termodinmicas, y entre ellas las ms importantes en el estudio de la termodinmica son:
la masa
el volumen
la densidad
la presin
la temperatura
En termodinmica es muy importante estudiar sus propiedades, las cules podemos dividirlas en dos:
propiedades intensivas: son aquellas que no dependen de la cantidad de sustancia o del tamao de un
sistema, por lo que su valor permanece inalterado al
subdividir el sistema inicial en varios subsistemas,
por este motivo no son propiedades aditivas.
propiedades extensivas: son las que dependen de la
cantidad de sustancia del sistema, y son recprocamente equivalentes a las intensivas. Una propiedad
extensiva depende por tanto del tamao del sistema. Una propiedad extensiva tiene la propiedad de
ser aditiva en el sentido de que si se divide el sistema
en dos o ms partes, el valor de la magnitud extensiva para el sistema completo es la suma de los valores
de dicha magnitud para cada una de las partes.

Se llama medio externo o ambiente a todo aquello que


no est en el sistema pero que puede inuir en l. Por
ejemplo, consideremos una taza con agua, que est siendo calentada por un mechero. Consideremos un sistema Algunos ejemplos de propiedades extensivas son la maformado por la taza y el agua, entonces el medio est for- sa, el volumen, el peso, cantidad de sustancia, energa,
entropa, entalpa, etc. En general el cociente entre dos
mado por el mechero, el aire, etc.
magnitudes extensivas nos da una magnitud intensiva, por
ejemplo la divisin entre masa y volumen nos da la densidad.

Equilibrio trmico

Toda sustancia por encima de los 0 kelvin (273,15 C)


emite calor. Si dos sustancias en contacto se encuentran
a diferente temperatura, una de ellas emitir ms calor y
calentar a la ms fra. El equilibrio trmico se alcanza
cuando ambas emiten, y reciben la misma cantidad de
calor, lo que iguala su temperatura.

3.2 Estado de un sistema


Un sistema que puede describirse en funcin de coordenadas termodinmicas se llama sistema termodinmico
y la situacin en la que se encuentra denido por dichas
coordenadas se llama estado del sistema.

3.3

Equilibrio trmico

Un estado en el cual dos coordenadas termodinmicas independientes X e Y permanecen constantes mientras no


se modican las condiciones externas se dice que se encuentra en equilibrio trmico. Si dos sistemas se encuentran en equilibrio trmico se dice que tienen la misma
temperatura. Entonces se puede denir la temperatura
como una propiedad que permite determinar si un sistema se encuentra o no en equilibrio trmico con otro
sistema.

DIAGRAMAS TERMODINMICOS

Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua


caliente y cubos de hielo, ocurre un proceso adiabtico,
ya que el agua caliente se empezar a enfriar debido al
hielo, y al mismo tiempo el hielo se empezar a derretir
hasta que ambos estn en equilibrio trmico, sin embargo
no hubo transferencia de calor del exterior del termo al
interior por lo que se trata de un proceso adiabtico.

5 Rendimiento termodinmico o
eciencia

El equilibrio trmico se presenta cuando dos cuerpos con


temperaturas diferentes se ponen en contacto, y el que
Un concepto importante en la ingeniera trmica es el de
tiene mayor temperatura cede energa trmica en forma
rendimiento. El rendimiento de una mquina trmica se
de calor al que tiene ms baja, hasta que ambos alcanzan
dene como:
la misma temperatura.
Algunas deniciones tiles en termodinmica son las siguientes.

|Esalida |
|Eentrada |

donde, dependiendo del tipo de mquina trmica, estas


energas sern el calor o el trabajo que se transeran en
Un foco trmico es un sistema que puede entregar y/o determinados subsistemas de la mquina.
recibir calor, pero sin cambiar su temperatura.

3.4

Foco trmico

5.0.1 Teorema de Carnot

3.5

Contacto trmico

Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824 demostr que el


rendimiento de alguna mquina trmica que tuviese la
Se dice que dos sistemas estn en contacto trmico cuan- mxima eciencia posible (a las que en la actualidad se
do puede haber transferencia de calor de un sistema a denotan con su nombre) y que operase entre dos termosotro.
tatos (focos con temperatura constante), dependera solo
de las temperaturas de dichos focos. Por ejemplo, el rendimiento para un motor trmico de Carnot viene dado
por:
4 Procesos termodinmicos
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinTf
mico, o transformacin termodinmica, cuando al menos mC = 1
Tc
una de las coordenadas termodinmicas no cambia. Los
procesos ms importantes son:
donde Tc y Tf son las temperaturas del termostato caliente y del termostato fro, respectivamente, medidas en
Procesos isotrmicos: son procesos en los que la Kelvin.
temperatura no cambia.

Este rendimiento mximo es el correspondiente al de una


mquina trmica reversible, la cual es solo una idealiza Procesos isobricos: son procesos en los cuales la cin, por lo que cualquier mquina trmica construida
presin no vara.
tendr un rendimiento menor que el de una mquina reversible operando entre los mismos focos.
Procesos iscoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.
Procesos adiabticos: son procesos en los que no m.t.reversible > m.t.irreversible
hay transferencia de calor alguna.
Procesos diatrmicos: son procesos que dejan pasar el calor fcilmente.
Procesos isoentrpicos: procesos adiabticos y reversibles. Procesos en los que la entropa no vara.

6 Diagramas termodinmicos
Diagrama PVT
Diagrama de fase

8.2

Bibliografa

Diagrama p-v
Diagrama T-s

Vase tambin
Ludwig Boltzmann
calor y temperatura (continuacin del estudio de la
termodinmica)
caos
constante de Boltzmann

[9] Cfr.Callen, H., 1985; Reif, F., 1985


[10] Reif, F., Fundamentals of Statistical and Thermal Physics,
McGraw-Hill, New York, 1985
[11] La entropa se dene en termodinmica clsica para sistemas que se encuentran en equilibrio termodinmico y
fuera de l no tiene sentido.
[12] Cfr. Callen, H., 1985
[13] Cfr. Reif, F, 1985
[14] Callen, Herbert B. Termodinmica: Introduccin a las teoras fsicas de la termosttica del equilibrio y de la termodinmica irreversible. Editorial AC, libros cientcos y tcnicos, Madrid. ISBN 8472880427.

criterio de signos termodinmico


energa
entalpa
entropa
exerga
neguentropa
sistmica
termoqumica
transmisin de calor

8.2 Bibliografa
Boltzmann, Ludwig (1986). Escritos de mecnica y termodinmica. Alianza Editorial. ISBN
842060173X.
Prez Cruz, Justo R. (2005). La Termodinmica de
Galileo a Gibbs. Fundacin Canaria Orotava de Historia de la Ciencia. ISBN 978-84-609-7580-9.
Planck, Max (1990). Treatise on Thermodynamics.
Dover Publications. ISBN 048666371X.

Fluctuacin cuntica

Zemansky, Mark W. (1985). Calor y termodinmica. Madrid: McGraw-Hill. ISBN 84-85240-85-5.

Referencias

Callen, Herbert B. (1985). Thermodynamics and


an Introduction to Thermostatistics. John Wiley &
Sons.

8
8.1

Notas

[1] Real Academia Espaola (2014), termo-, Diccionario


de la lengua espaola (23. edicin), Madrid: Espasa, http:
//dle.rae.es/?w=termo-&o=h
[2] Real Academia Espaola (2014), dinmico,
Diccionario de la lengua espaola (23. edicin), Madrid:
Espasa, http://dle.rae.es/?w=din%C3%A1mico&o=h
[3] Callen, H., Thermodynamics and an Introduction to Thermostatistics, 2nd Ed., Rivas, 1986
[4] Real Academia Espaola (2014), termodinmica,
Diccionario de la lengua espaola (23. edicin), Madrid:
Espasa, http://dle.rae.es/?w=termodin%C3%A1mica&
o=h, consultado el 14 de agosto de 2015
[5] Ver R.RIVAS, 1986.
[6] Callen, H., Thermodynamics and an Introduction to Thermostatistics, 2nd Ed., Wiley, 1985
[7] Asaro, R., Lubarda, V., Mechanics of Solids and Materials, Cambridge University Press (2006)
[8] Reif, F., Fundamentals of Statistical and Thermal Physics,
McGraww-Hill, New York, 1985, pag. 3

Reif, Federick (1985). Fundamentals of Statistical


and Thermal Physics. McGraw-Hill.

9 Enlaces externos

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10 ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

10
10.1

Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias


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Termodinmica Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica?oldid=86532960 Colaboradores: AstroNomo, Maveric149, 4lex, Loqu, Fibonacci, Sabbut, Moriel, Frutoseco, JorgeGG, Alberto Salguero, Vivero, Zwobot, Bernardogu ar, Comae, Bermiego,
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10.2

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