Introducción

Estudiaremos ahora algunas propiedades termodinámicas de

soluciones y mezclas de gases. Es bien sabido que si disolvemos

azúcar en agua, las propiedades de la solución difieren de las del

agua pura en muchos aspectos importantes. Entre ellos se encuentra

que hierve a una temperatura mayor y se congela a una temperatura

menor. Si separamos la solución del agua pura por medio de una

membrana semipermeable, es decir impermeable al azúcar y

permeable al agua, para tener ambos líquidos en equilibrio es preciso

que las presiones sobre los mismos sean considerablemente

diferentes; esta diferencia de presión (llamada presión osmótica) es

de gran importancia en los procesos biológicos. Lo que haremos

ahora es usar la Termodinámica para relacionar esas propiedades de

las soluciones con otras propiedades como la presión de vapor. Para

comenzar recordaremos algunas propiedades de la presión de vapor

de mezclas y soluciones. Se trata de un conjunto de “leyes”

empíricas, en realidad idealizaciones que las sustancias reales

cumplen sólo aproximadamente, así como los gases reales siguen en

forma aproximada la ley pV = nRT . A partir de estas leyes empíricas

deduciremos otras propiedades de las soluciones usando los métodos

de la Termodinámica.
 Soluciones
En química, una solución o disolución es una mezcla homogénea, a
nivel molecular de una o más especies químicas que no reaccionan
entre sí; cuyos componentes se encuentran en proporción que varía
entre ciertos límites.

Toda disolución está formada por una fase dispersa llamada soluto y
un medio dispersante denominado disolvente o solvente. También se
define disolvente como la sustancia que existe en mayor cantidad
que el soluto en la disolución. Si ambos, soluto y disolvente, existen
en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua en una
disolución), la sustancia que es más frecuentemente utilizada como
disolvente es la que se designa como tal (en este caso, el agua). Una
disolución puede estar formada por uno o más solutos y uno o más
disolventes. Una disolución será una mezcla en la misma proporción
en cualquier cantidad que tomemos (por pequeña que sea la gota), y
no se podrán separar por centrifugación ni filtración.

Un ejemplo común podría ser un sólido disuelto en un líquido, como la

sal o el azúcar disuelto en agua (o incluso el oro en mercurio,
formando una amalgama)

Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan:

1. Su composición química es variable.

2. Las propiedades químicas de los componentes de una solución

no se alteran.

3. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del

solvente puro: la adición de un soluto a un solvente aumenta su
punto de ebullición y disminuye su punto de congelación; la
adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de
vapor de éste.
CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES
POR SU ESTADO DE POR SU CONCENTRACIÓN
AGREGACIÓN

sólidas Sólido en sólido: No saturada; es aquella en donde la fase dispersa y la

aleaciones como dispersante no están en equilibrio a una temperatura dada; es
zinc en estaño decir, ellas pueden admitir más soluto hasta alcanzar su grado
(latón); de saturación. Ej.: a 0ºC 100g de agua disuelven 37,5 NaCl, es
gas en sólido: decir, a la temperatura dada, una disolución que contengan
hidrógeno en 20g NaCl en 100g de agua, es no saturada.
paladio;
líquido en sólido:
mercurio en plata
(amalgama).

líquidas líquido en Saturada: en esta disolución hay un equilibrio entre la fase

líquido: alcohol dispersa y el medio dispersante, ya que a la temperatura que se
en agua; tome en consideración, el solvente no es capaz de disolver
sólido en líquido: más soluto. Ej.: una disolución acuosa saturada de NaCl es
sal en agua aquella que contiene 37,5g disueltos en 100g de agua 0ºC.
(salmuera);
gas en líquido:
oxígeno en agua

gaseosa gas en gas: Sobre saturada: representa un tipo de disolución inestable, ya

s oxígeno en que presenta disuelto más soluto que el permitido para la
nitrógeno; temperatura dada. Para preparar este tipo de disolución se
gas en líquido: agrega soluto en exceso, a elevada temperatura y luego se
gaseosas, enfría el sistema lentamente. Estas disoluciónes inestable, ya
cervezas; que al añadir un cristal muy pequeño del soluto, el exceso
gas en sólido: existente precipita; de igual manera sucede con un cambio
hidrógeno brusco de temperatura.
absorbido sobre
superficies de Ni,
Pd, Pt, etc.

Disolución ideal (d.i.)

ui = ui* + RT ln xi
Ley Raoult: Pi = xi Pi*
“la presión de vapor de una sustancia en una disolución es proporcional a su fracción
molar”

Disoluciones reales
µ i = µ i0 + RT ln xi·γ i = µ i = µ i0 + RT ln ai

• γi : Coeficiente de actividad
• ai = gi ·xi : Actividad
• γi 1; ai ≈ xi Disolución ideal
Medidas de la concentración de una solución

Molaridad
La molaridad (M), o concentración molar, es la Cantidad de moles de soluto disuelto en
1 litro de solución. Este concepto de mol se aplica a la molécula de soluto disociada en
iones. Se podría decir que es el número de moles de soluto por cada litro de disolución.
Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolución, se tiene una
concentración de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolución de esta
concentración habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por
ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolución a un matraz aforado, para después
enrasarlo con más disolvente hasta los 1000 mL.

M=moles de solutolitros de disolución

Es el método más común de expresar la concentración en química, sobre todo cuando se
trabaja con reacciones químicas y relaciones estequiometrias. Sin embargo, este proceso
tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura.
Se representa también como: M = n / V, en donde "n" son los moles de soluto y "V" es
el volumen de la disolución expresado en litros.
Molalidad
La molalidad (m) Cantidad de moles de soluto disuelto en 1 Kg de solvente, es decir, el
número de moles de soluto por kilogramo de disolvente (no de disolución). Para
preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado
como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y
pesando con una balanza analítica, previo peso del vaso vacío para poderle restar el
correspondiente valor.
m= moles de solutoKg de disolvente
La principal ventaja de este método de medida respecto a la molaridad es que como el
volumen de una disolución depende de la temperatura y de la presión, cuando éstas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no está en función
del volumen, es independiente de la temperatura y la presión, y puede medirse con
mayor precisión.
Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.

Formalidad
Cantidad de "moles fórmula" de soluto disuelto en 1 litro de solución. Un mol fórmula
toma en cuenta la molécula de soluto sin disociar
La formalidad (F) es el número de peso-fórmula-gramo por litro de disolución.
F = nº PFG / volumen (litro disolución)
El número de peso-fórmula-gramo tiene unidad de g / PFG.

Normalidad
La normalidad (N) es el número de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de
disolución (Vsc).
N= eqgstoVsc
El número de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un
equivalente: n = m / meq, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de
equivalentes por mol, dividido por la masa molar:
n=m.v/meq .
Normalidad ácido-base
Es la normalidad de una disolución cuando se la utiliza para una reacción como ácido o
como base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
n=moles.H+ Para un ácido, o
n=moles.OH- Para una base.
Donde:
• n es la cantidad de equivalentes.
• moles es la cantidad de moles.
• H+ es la cantidad de protones cedidos por una molécula del ácido.
• OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la base.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
N=M.H+ Para un ácido; o
N=M.OH- Para una base.

Donde:
• N es la normalidad de la disolución.
• M es la molaridad de la disolución.
• H+ es la cantidad de protones cedidos por una molécula del ácido.
• OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la base.
• Una disolución 1 M de HCl cede 1 H+, por lo tanto, es una disolución 1 N.
• Una disolución 1 M de Ca (OH)2 cede 2 OH–, por lo tanto, es una disolución 2
N.
Normalidad redox
Es la normalidad de una solución cuando se la utiliza para una reacción como agente
oxidante o como agente reductor. Como un mismo compuesto puede actuar como
oxidante o como reductor, suele indicarse si se trata de la normalidad como oxidante
(Nox) o como reductor (Nrd). Por esto suelen titularse utilizando indicadores redox.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
n=moles.e-
Donde:
• n es la cantidad de equivalentes.
• moles es la cantidad de moles.
 • e– es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreacción de oxidación
o reducción.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
N=M.e-
Donde:
• N es la normalidad de la disolución.
• M es la molaridad de la disolución.
• e–: Es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreacción de oxidación
o reducción.
 BIBLIOGRAFÍA

• www.wikipedia.com (Enciclopedia Libre)

• www.monografias.com
• Algunos documentos encontrados en Internet con ayuda del buscador
www.google.com