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ANTOLOGIA BASES BIOLOGICAS,

NEUROFISIOLOGIA

DRA. ESTHER OSVELIA


ANTOLOGIA
BUCIO JUAREZ
BASES
BIOLOGICAS,
NEUROFISIOLOGIA
I, II
UNIVERMILLENIUM
CARRERA PSICOLOGIA
PLANTEL HIDALGO

TELEFONO 2120595

ES UN DOCUMENTO DE RECOPILACION A MI
[ E s c r COMO
i b a eDOCENTE
l n m eYr COMO
o d e MEDICO
EXPERIENCIA
a x ] UN
CLINICO, EL CUAL HE ELABORADOf PARA
PLAN DE ESTUDIO A LOS ALUMNOS DE
PSICOLOGIA.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

GUA DE ESTUDIO:
*BASES BIOLOGICAS DE LA
CONDUCTA
* NEUROFISIOLOGIA I, II
AUTORA:

DRA. ESTHER OSVELIA BUCIO JUAREZ

JUNIO DE 2012

11

NDICE DE CONTENIDO

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
Tema

Pgin
a

INTRODUCCION 3
UNIDADES DE APRENDIZAJE.....

CAPITULO 1

RELACION ENTRE CEREBRO Y CONDUCTA. 11

CAPITULO 2

CELULA 12
A)
B)
C)
D)

CAPITULO 3

MEMBRANA CELULAR.12
TRANSPORTE PASIVO.14
TRANSPORTE ACTIVO.16
ORGANITOS CELULARES Y CITOPLASMA17

DIVISION CELULAR 20
A) MITOSIS ..23
B) MEIOSIS26

CAPITULO 4

ANATOMOA Y FISIOLOGIA DEL SISTEMA


NERVIOSO26
A)
B)
C)
D)
E)
F)
G)
H)

CAPITULO 5

NEURONA.26
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.28
SISTEMA LIMBICO.32
PARES CRANEALES.32
MEDULA ESPINAL.33
SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO...35
CLASIFICACION DE NERVIOS36
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO ...37

TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO


Y SINAPSIS.40
A)
B)
C)
D)
E)

TIPOS DE SINAPSIS NERVIOSA..41


SINAPSIS ELECTRICA41
SINAPSIS QUIMICA..41
IMPULSO NERVIOSO..43
TIPOS DE MECANISMOS DE PROPAGACION DE IMPULSO
NERVIOSO..47

CAPITULO 6 SISTEMA ENDOCRINO...49


A) HIPOFISIS50
B) PINEAL53
CAPITULO 7 APARATO REPRODUC TOR FEMENINO

11

Y MASCULINO54

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
Tema

Pgin
a
A)
B)
C)
D)
E)
F)
G)

CAPITULO 8

APATATO REPRODUCTOR FEMENINO54


HORMONAS DEL OVARIO58
CICLO OVARICO..60
CICLO MENTRUAL..60
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO.62
SEMEN66
GLANDULAS ACCESORIAS.67

CROMOSOMAS Y CARIOTIPO68
A) ANATOMIA DEL CROMOSOMA.69
B) CLASIFICACION DE LOS CROMOSOMAS..69
C) CARIOTIPO FEMENINO Y MASCULINO
NORMAL..72
D) CARIOTIPO ANORMAL. SINDROME
DE DWON..74

CAPITULO 9

DNA Y RNA75
A) COMPONENTES DEL DNA..75
B) GENES Y GENOMA78
C) COMPONENTES DEL RNA..81

CAPITULO 10 CARBOHIDRATOS, LIPIDOS Y PROTEINAS..85


A)
B)
C)
D)

CLASIFICACION DE CARBOHIDRATOS..85
CLASIFICACION DE LIPIDOS..88
PROTEINAS..92
CLASIFICACION DE PROTEINAS..93

CAPITULO 11 EMBRIOLOGIA Y FORMACION DEL SN99


A) ETAPA DE HUEVO O CIGOTO..101
B) ETAPA EMBRIONARIA102
CAPITULO 12 NEUROPLASTICIDAD.111
A)
B)
C)
D)
E)

ACCION IONOTROPICA...112
ACCION METABOTROPICA113
CLASIFICACION DE NEUOPLASTICIDAD...114
UN EJERCICIO DE NEUROPLASTICIDAD115
BIBLIOGRAFIA.116

11

INTRODUCCION

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

El presente trabajo es realizado para fines prcticos de


estudio a los alumnos de psicologa. Esperando que sea un
trabajo de consulta rpida a la preparacin de su examen
de titulacin.
En el presente me aboco a compartir mi experiencia y
conocimiento
como docente y como medico, de dos
materias bsicas en la carrera de Psicologa, como son las
Bases Biolgicas de la Conducta y Neurofisiologa, de las
cuales me apoyo en libros de especialidad como, anatoma
bsica humana, histologa, embriologa, fisiologa y
neurologa.

11

Finalmente espero que sea de su agrado y sirva de


apoyo a los estudiantes que con su enorme entusiasmo al
aprendizaje en la carrera me da mucho gusto aportar un
grano de arena a su inicio como seres productivos en este
nuestro Mxico.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

UNIDADES DE APRENDIZAJE
Unidad de aprendizaje: 1
Nombre de la unidad de aprendizaje: Relacin entre cerebro y
conducta.
Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

Bibliografa.

El alumno comprender la
importancia
entre
el
sistema
nervioso,
su
funcin y la relacin entre
la conducta.

Lectura
discusin
clase.

y
en

Principios de anatoma y fisiologa. Autor. Tortora/

Anagnostakos. 2005.
http://www.univalle.edu/publicaciones/journal/journal
6/pag8.htm

Unidad de aprendizaje: 2
Nombre de la unidad de aprendizaje: Clula.
Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

El alumno revisar los


componentes, funciones
de la
clula como
elemento principal de la
vida.

Lectura
discusin
clase

Bibliografa.

y
en

- Principios de anatoma y
fisiologa.
Autor
Tortora/
Anagnostakos. Ao 2005.

Unidad de aprendizaje: 3
Nombre de la unidad de aprendizaje: Divisin celular
Actividades
de
aprendizaje

Bibliografa.

El alumno revisar el
tema y recordara los dos
tipos de divisin celular.
La importancia para la
perpetuacin
de
la
especie.

Lectura, mapa
mental
y
discusin en
clase.

- Principios de anatoma y
fisiologa.
Autor
Tortora/
Anagnostakos. Ao 2005.

11

Objetivo

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Unidad de aprendizaje: 4
Nombre de la unidad de aprendizaje: Anatoma y fisiologa del sistema
nervioso
Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

Bibliografa.

El alumno revisar la
clasificacin del sistema
nervioso, para recordar la
funcin y comprender la
organizacin desde el
nivel celular (neurona).

Lectura, mapa
mental
y
discusin en
clase.

* Principios de anatoma y fisiologa.


Autor Tortora/ Anagnostakos. Ao
2005. *NEUROANATOMIA: Sistema
Nervioso TOMO 1 (Autor Dr. Frank H.
Netter) Editorial Masson, Salvat
medicina ,1993.
*SISTEMA
NERVIOSO:
Trastornos
nerviosos y neuromusculares TOMO
2(Autor
Frank H: Netter) Editorial
Masson, Salvat medicina, 1993.*

Unidad de aprendizaje: 5
Nombre de la unidad de aprendizaje: Transmisin del impulso
nervioso y Sinapsis
Actividades
de
aprendizaje

El alumno revisar los


tipos de transmisin de
impulso a travs de la
membrana
neuronal,
comprender la funcin
de los mismos.

Lectura
discusin
clase.

11

Objetivo

Bibliografa.

y
en

- Principios de anatoma y
fisiologa.
Autor
Tortora/
Anagnostako.
Ao
2005.

*NEUROANATOMIA:
Sistema
Nervioso TOMO 1 (Autor Dr.
Frank H. Netter) Editorial
Masson, Salvat medicina ,
1993.
*SISTEMA
NERVIOSO:
Trastornos
nerviosos
y
neuromusculares
TOMO
2(Autor
Frank H: Netter)
Editorial
Masson,
Salvat
medicina, 1993.*

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Unidad de aprendizaje: 6
Nombre de la unidad de aprendizaje: Sistema endocrino
Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

Bibliografa.

El alumno revisara y
recordara las glndulas
de secrecin (interna y
externa del organismo) y
comprender
las
funciones
que
tiene
sobre
el
sistema
nervioso,

Lectura, mapa
mental
y
discusin en
clase.

- Principios de anatoma y fisiologa. Autor


Tortora/
Anagnostakos.
Ao
2005.
*NEUROANATOMIA: Sistema
Nervioso
TOMO 1 (Autor Dr. Frank H. Netter)
Editorial Masson, Salvat medicina ,1993.
*SISTEMA NERVIOSO: Trastornos nerviosos
y neuromusculares TOMO 2(Autor Frank
H: Netter) Editorial Masson, Salvat
medicina, 1993.*
*PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA TOMO
1 Y 2. (Autor Dr. Harrison) 13ra Edicin,
Editorial
Interamericana,
1994.
*
ENDOCRINOLOGIA
Fernando
Flores
Lozano/ngela Cabeza De Flores) Editorial
Mndez editores, 3er Edicin, 1992.

Unidad de aprendizaje: 7
Nombre de la unidad de aprendizaje: Aparato reproductor femenino y
masculino
Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

El alumno revisar los


rganos de reproduccin,
funciones y recordara
cuando da inicio a la
madurez sexual.

Lectura
discusin
clase

11

Unidad de aprendizaje: 8

Bibliografa.

y
en

- Principios de anatoma y fisiologa.


Autor Tortora/ Anagnostakos. Ao

2005. TRATADO DE GINECOLOGIA Y


OBSTETRICIA (Autor H.W. Jones/ G: S:
Jones de Novak) Dcima
edicin
Interamericana 1999 (Autor, Fer
.* PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA
TOMO 1 Y 2. (Autor Dr. Harrison)
13ra Edicin, Editorial Interamericana,
1994. * ENDOCRINOLOGIA Fernando
Flores Lozano/ngela Cabeza De
Flores) Editorial Mndez editores, 3er
Edicin, 1992.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Nombre de la unidad de aprendizaje: Cromosomas y Cariotipo


Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

El alumno revisar el
tema de cromosomas y
cariotipo con la finalidad
de
comprender
la
importancia
de
la
estructura
y
funcin
dentro de la clula.

Lectura
discusin
clase

Bibliografa.

y
en

-Principios de anatoma y fisiologa. Autor


Tortora/
Anagnostakos.
Ao
2005.
*NEUROANATOMIA: Sistema
Nervioso
TOMO 1 (Autor Dr. Frank H. Netter)
Editorial Masson, Salvat medicina ,1993.
*SISTEMA NERVIOSO: Trastornos nerviosos
y neuromusculares TOMO 2(Autor Frank
H: Netter) Editorial Masson, Salvat
medicina, 1993.*
*PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA TOMO
1 Y 2. (Autor Dr. Harrison) 13ra Edicin,
Editorial
Interamericana,
1994.
*
ENDOCRINOLOGIA
Fernando
Flores
Lozano/ngela Cabeza De Flores) Editorial
Mndez editores, 3er Edicin, 1992.

Unidad de aprendizaje: 9
Nombre de la unidad de aprendizaje: DNA y RNA
Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

El alumno revisar los


cidos
nucleicos,
las
series que llevan el
cdigo
genetico,
la
sntesis de protena y la
formacin
gnica
y
cromosmica.

Lectura
discusin
clase

Bibliografa.

y
en

Principios de anatoma y fisiologa. Autor


Tortora/
Anagnostakos.
Ao
2005.
*NEUROANATOMIA: Sistema
Nervioso
TOMO 1 (Autor Dr. Frank H. Netter)
Editorial Masson, Salvat medicina ,1993.
*SISTEMA NERVIOSO: Trastornos nerviosos
y neuromusculares TOMO 2(Autor Frank
H: Netter) Editorial Masson, Salvat
medicina, 1993.*
*PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA TOMO
1 Y 2. (Autor Dr. Harrison) 13ra Edicin,
Editorial Interamericana, 1994

Unidad de aprendizaje: 10
Nombre de la unidad de aprendizaje: Carbohidratos, Protenas
Lpidos.

11

Objetivo

Actividades

Bibliografa.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
de
aprendizaje
El alumno revisar los
componentes vitales de
nuestro organismo, las
funciones
y
sus
clasificaciones
que
tienen dentro
de la
clula humana.

Lectura
discusin
clase

y
en

-Principios de anatoma y fisiologa. Autor


Tortora/
Anagnostakos.
Ao
2005.
*NEUROANATOMIA: Sistema
Nervioso
TOMO 1 (Autor Dr. Frank H. Netter)
Editorial Masson, Salvat medicina ,1993.
*SISTEMA NERVIOSO: Trastornos nerviosos
y neuromusculares TOMO 2(Autor Frank
H: Netter) Editorial Masson, Salvat
medicina, 1993.*
*PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA TOMO
1 Y 2. (Autor Dr. Harrison) 13ra Edicin,
Editorial
Interamericana,
1994.
*
ENDOCRINOLOGIA
Fernando
Flores
Lozano/ngela Cabeza De Flores) Editorial
Mndez editores, 3er Edicin, 1992.

Unidad de aprendizaje: 11
Nombre de la unidad de aprendizaje: Embriologa y Formacin del
sistema nervioso.
Objetivo

Actividades
de
aprendizaje

El alumno revisar la
estructura embriolgica
del SNC y como va
tomando
la
transformacin
intrauterina.

Lectura
discusin
clase

Bibliografa.

y
en

-Principios de anatoma y fisiologa. Autor


Tortora/
Anagnostakos.
Ao
2005.
*NEUROANATOMIA: Sistema
Nervioso
TOMO 1 (Autor Dr. Frank H. Netter)
Editorial Masson, Salvat medicina ,1993.
*SISTEMA NERVIOSO: Trastornos nerviosos
y neuromusculares TOMO 2(Autor Frank
H: Netter) Editorial Masson, Salvat
medicina, 1993.

Unidad de aprendizaje: 12
Nombre de la unidad de aprendizaje: Neuroplasticidad.

11

Objetivo

Actividades
de

Bibliografa.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
aprendizaje
El alumno revisar las
clasificaciones
de
la
neuroplasticidad y las
redes neuronales que
favorecen
a
las
actividades cerebrales.

Lectura
discusin
clase

y
en

*NEUROANATOMIA: Sistema Nervioso


TOMO 1 (Autor Dr. Frank H. Netter)
Editorial Masson, Salvat medicina ,
1993.
*SISTEMA
NERVIOSO:
Trastornos
nerviosos y neuromusculares TOMO
2(Autor
Frank H: Netter) Editorial
Masson, Salvat medicina, 1993.
http://es.wikipedia.org/wiki/Plasticid
ad_neuronal

Criterios y procedimientos de evaluacin


Esta asignatura es 100% terica por lo que su desarrollo y
evaluacin consistir en la lectura y discusin de cada una de las
unidades de aprendizaje. Al finalizar se realizar un examen que
abarcar cada una de las unidades revisadas.
Segn lo anterior la forma de evaluacin quedar como sigue:
Exmenes institucionales:

100%

Gua de trabajo general


Por las caractersticas del CUPEG el desarrollo del curso es de la
siguiente forma, un mes antes de la fecha establecida para la
evaluacin, se le entregar el material al alumno para que pueda
revisarlo y estudiarlo de manera independiente; leyendo cada uno de
los temas y resaltando las dudas que surjan. Posteriormente se dar
una sesin exclusiva para aclarar esas dudas y poder presentar el
examen correspondiente.
La participacin de los alumnos resulta vital para la consecucin
de los objetivos, es por eso que se debe revisar previo a la clase todo
el material correspondiente a la unidad, para que en el transcurso de
la clase se refuerce cada tema, y en caso de que existan dudas
resolverlas.

11

Nmero de sesiones

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Las sesiones se dispondrn de acuerdo a lo marcado por el


calendario oficial aprobado por la institucin.

CAPITULO 1
RELACION ENTRE CEREBRO Y CONDUCTA
1.1Objetivos entre psique y comportamiento
La Psico-biologa, se define como aqulla disciplina cientfica que
estudia las bases biolgicas de la conducta, a saber: a) los
mecanismos genticos y neuroendocrinos que subyacen en el
comportamiento; b) los cambios fisiolgicos que preceden,
acompaan o suceden a una determinada conducta; y c) la
descripcin de las relaciones existentes entre los mecanismos
biolgicos implicados y los procesos de la conducta. (Psi. Alexandra
Navarrete. http://psicologiavirtual.tripod.com/psicobiologia.htm)
Para Platn divide la psique en partes: la primera en la que se
desarrollan los afectos y emociones tales como el placer y el deseo
sexual, la segunda en esta se basan los sentimientos nobles tales
como la ambicin y el valor y la tercera que para l (Platn) es la
superior, esta es la parte racional, es la que piensa, razona y es la
que contempla las ideas y arquetipos eternos de las cosas.
En biologa, el comportamiento se define como el conjunto de
respuestas motoras frente a estmulos tanto internos como externos.

El comportamiento se forma desde la psique, que es donde


se forman las ideas, los razonamientos, estos estn influidos por

11

todo lo que se percibe del exterior.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

1.2 La conducta
En la ciencia de las conductas, Skinner cree que la variable de la
personalidad en realidad solo son etiquetas verbales para conductas

especficas. Por ejemplo, la dependencia es un trmino que


representa ciertos tipos de conducta en relacin ciertos tipos de
personas.
Para Skinner la conducta est determinada y sostenida por sus
consecuencias. Un animal o un ser humano pueden ser controlados
por aquello que poseen reforzados.

CAPITULO

CELULA
El cuerpo humano esta constituido ms de 5 billones de clulas.
En el hay diferentes tipos de clulas. Cada uno de esos tipos
celulares es muy especializado para la tarea que debe desarrollar. Por
ejemplo, existen clulas que forman la sangre, el cerebro, la piel, el
hgado, el corazn y otras partes del cuerpo. Las clulas mueren
continuamente. La mayora de ellas son inmediatamente remplazadas
por
otras.
El cerebro: Tiene 30 billones de clulas, llamadas "neuronas", y
cada "neurona" es como una computadora en miniatura, pero mucho
ms perfecta que cualquier computadora conocida hoy da... tienen
unas 100.000.000.000.000 conexiones entre ellas con idntica
capacidad en "bits"..., y equivale en la computadora a unos 20
millones de libros de 500 pginas cada uno.

11

La clula humana lleva funciones especificas de acuerdo al lugar


en donde se encuentre, en este lbranos abocaremos a la Neurona, y
a la clulas gonadales de las cuales dan origen al ser humano.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Una clula somtica (cuerpo) esta constituida por una membrana


y en su interior compuesto por citoplasma el cual contiene a los
organitos celulares. Cada uno de ellos lleva funciones particulares y
especificas para que la clula funcione adecuadamente.

En la imagen podemos observar los diferentes organitos celulares y todos los


componentes.
http://ideasdemanualidades.com/14977/imagenes-de-la-celulaanimal-y-sus-partes/

Membrana celular: estructura delgada que separa a la clula de


otras en su espacio exterior, mide 65 a 100angstrons de espesor.
Sus funciones principales son contener los componentes internos de
la clula, servir de limite atreves de las sustancias que deben pasar
para la entrada y salida de la clula. Controla la entrada y salida de
iones y molculas. Y una funcin muy importante es la permeabilidad
de la membrana ya que es altamente especfica y selectiva. Esto se
debe por cuatro factores.
1.-Peso de molculas que entran: las molculas de gran tamao no
pueden atravesar la membrana. El agua, la glucosa y los aminocidos
son molculas muy pequeas y si logran entrar y salir de la
membrana. Recordaremos que las protenas estn constituidas por
varios aminocidos de los cuales son grandes y no pueden entrar ala

11

membrana.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

2.- Solubilidad en los lpidos: los lpidos se disuelven fcilmente y


ellos entran en la membrana mas rpidamente, ya que la membrana
esta constituida por lpidos y fosfolpidos.
3.- Carga de iones: cada ion tiene una carga elctrica y cuando
intenta entrar a la clula mediante la membrana hay una reaccin
entrecruzada de iones, llevando una regla fsica iones de misma carga
elctrica se repelen e iones de carga diferente se repelen.
4.- Presencia de molculas transportadoras: estas molculas son
capaces de atraer y transportar sustancias atreves de la membrana.

En la ilustracion se nota la doble capa lipidica y los componentes proteicos.


http://www.google.com.mx/imgres?q=membrana+celular&um

La membrana celular tiene dos tipos de transporte de


sustancias, una es por Transporte Pasivo donde no hay gasto de
energa y Transporte Activo donde la clula si requiere de gasto de
energa.

11

TRANSPORTE PASIVO:

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

1.- Difusin: se presenta cuando hay una red o movimiento mayor de


las molculas o iones de una regin de alta concentracin a una de
baja concentracin. Este movimiento contina hasta que en los dos
niveles de alta y baja concentracin se igualen.

La ilustracin nos muestra como se va llevando a cavo el transporte a travs de la


membrana
celular.
http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion
%201/1%20-%20Capitulo%206.htm

11

2.- OSMOSIS: los materiales atraviesan las membranas celulares. Este


proceso necesita de el movimiento de las molculas de agua atreves
de las membranas semipermeables de una rea de alta concentracin
a una de baja concentracin.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

http://ie
scarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion
%201/1%20-%20Capitulo%206.htm

3.- FILTRACION: es el movimiento de materiales hacia dentro y hacia


afuera de la clula. Interviene el movimiento de solventes como el
agua, la azcar atreves de membranas semipermeables por presin
mecnica.
4.- DIALISIS:
consiste en la separacin de molculas pequeas de
grandes molculas, por medio de difusin, osmosis atreves de las
membranas semipermeables.
TRANSPORTE

ACTIVO:

Aqu las clulas participan activamente en la movilizacin de las


molculas a travs de las membranas. La clula gasta energa aun
en contra del gradiente de concentracin.

11

1.- FAGOCITOSIS: tambin llamada Ingestin celular, las clulas


captan sustancias a travs de la membrana.
En este proceso
aparecen seudpodos que son prolongaciones de la membrana,
engloban a las sustancias y las ingieren y entran al citoplasma. Una
vez dentro del citoplasma actan enzimas digestivas para el uso
adecuado de lo ingerido.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Observamos como se lleva la funcin de pinocitosis y endocitosos con gasto energtico de


la
clula.
http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion
%201/1%20-%20Capitulo%206.htm

2.- PINICITOSIS:
el material englobado es lquido, adems no hay
formacin de prolongaciones. El lquido es atrado hacia la superficie
de la membrana, la membrana se pliega hacia adentro, rodea el
lquido y lo separa intacto del resto de la membrana.

ORGANITOS CELULARES Y CITOPLASMA

11

El citoplasma es materia viva contenida en la clula y cubierta


por la membrana celular. En su interior lleva a los organitos celulares
cuya funcin es primordial para funcin celular y su autonoma.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

El
ncleo
y
otros
elementos
fundamentales
de
la
http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion
%201/1%20-%20Capitulo%206.htm.

clula.

NUCLEO
Es de forma esfrica u oval y contiene un lquido espeso. Lleva el
control de la estructura y funcin celular, dirigiendo actividades y
lleva los factores hereditarios denominados genes.
Dentro del ncleo hay una estructura esfrica denominada nuclolo
cuyo contenido se encuentra el DNA (Acido Desoxirribonucleico)
donde lleva el control gentico y el RNA (Acido ribonucleico) que tiene
la funcin de el proceso de sntesis de protenas.

11

Cuando la clula esta en reposo se observa a la cromatina


(condensacin del DNA) formado por los llamados cromosomas

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

(formados por DNA) y en ellos se encuentra el material gentico.


Cave mencionar que las clulas humanas tienen un nmero total de
46 cromosomas, de los cuales 22 pares Autosomas y un par sexual,
donde el cariotipo femenino es 44XX y el cariotipo masculino es
44XY.
RETICULO ENDOPLASMICO Y RIBOSOMAS
Es un sistema tubular de membranas paralelas, que delimitan
cavidades estrechas de diversas formas. Esta red de conductos o
canales se encuentran en todo el citoplasma y favorece a las
reacciones qumicas y es un transporte de molculas dentro de las
clulas al igual es una forma de almacenamiento para las molculas
sintetizadas.
Los ribosomas son corpsculos esfricos, densos y pequeos
adosados al retculo endoplasmico y en su interior lleva molculas de
RNA para favorecer a la sntesis de protenas.
APARATO DE GOLGI
Consta de cuatro a ocho canales o conductos aplanados y en sus
extremos se encuentran dilatadas formando vacuolas. Su funcin es
la
sntesis de carbohidratos, que al combinarse con protenas
sintetizadas
para
formar
complejos
carbohidrato-protena
(glucoproteinas).
Las vacuolas cuando crecen se desprenden del
aparato de Golgi y se van al citoplasma y tambin fuera de la clula.
MITOCONDRIAS
Son estructuras pequeas finas filamentosas, en su interior
presenta crestas de doble membrana. En ella se lleva a cavo la
formacin del ciclo de Krebs para tener molculas de energa
llamadas ATP (Adenosin Trifosfato).
LISOSOMAS
Son esferas pequeas rodeadas de membrana. Contienen enzimas
digestivas. Las cuales son importantes para descomponer mltiples
molculas incluyendo bacterias.

11

CENTROSOMAS:

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Es una zona densa del citoplasma, generalmente esfrico y cercano


al ncleo.
Dentro del centrosoma hay un par de estructuras
cilndricas llamadas Centriolos,
estos llevan la funcin en la
reproduccin de la clula. Algunas clulas como las neuronas
maduras no poseen centrosomas por lo tanto no se reproducen.
FLAGELOS Y CILIOS:
Algunas clulas del cuerpo poseen prolongaciones que se utilizan
para desplazar la clula completa o movilizar algunas substancias a lo
largo de su superficie. Un ejemplo de clula con flagelo es el
espermatozoide, y ejemplo de clulas con cilios la mucosa
respiratoria.

CAPITULO 3

11

DIVISION CELULAR

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Las clulas corporales para mantener la sobrevivencia humana


llevan funciones de reproduccin. As para el mantenimiento de
rganos vitales y de reproduccin de la especie humana hay dos tipos
de divisin celular, mitosis y meiosis.
MITOSIS
La funcin de la mitosis y la cariocinesis es el remplazo de las
clulas del cuerpo. El proceso asegura que cada clula hija tenga el
mismo nmero y clase de cromosomas de la clula madre original.
La mitosis es entonces la duplicacin cromosmica y la
distribucin de dos grupos en dos ncleos separados e iguales. Se
divide en 5 etapas: Interface, Profase, Metafase, Anafase y Telofase.
INTERFASE: la clula se prepara para cualquier proceso vital, excepto
la divisin. El DNA se prepara su duplicacin y se condensa y es
observable la cromatina, tambin hay mas sntesis de RNA durante
esta etapa.
PROFASE: los centriolos se separan y emigran a polos opuestos de la
clula. Simultneamente la cromatina se ha acortado y engrosado
formando a los cromosomas muy visibles. La membrana nuclear ha
desaparecido. Los cromosomas van separndose longitudinalmente
para formar cromatides 8 hay que recordar que los cromatides estn
unidos por el centrmero).
METAFASE: los cromatides se alinean en forma ecuatorial del huso
fibroso de la clula. Los centrmeros de cada cromatide se dirigen al
huso fibroso favoreciendo la divisin longitudinal de manera completa
de los cromosomas, y los cromatides emigran a los polos opuestos de
la clula.
ANAFASE: aqu hay movimiento continuo de grupos completos de los
cromatides ya separados y migrados. Es durante este proceso donde
puede ocurrir las alteraciones estructurales cromosmicas (lesin,
anillo inversin, translocacin etc.) que causan alteraciones
genticas.

11

TELOFASE: esta etapa final de la mitosis y consiste en la aparicin de


la membrana nuclear para cada grupo de cromatides migrados a los
polos opuestos y son englobados. Los cromosomas comienzan a
asumir su forma cromtica y por ultimo el nuclolo reaparece y los

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

husos fibrosos desaparecen. Quedan ahora dos ncleos idnticos a los


de interfase. La membrana celular se separa y forma a dos clulas
hijas con la misma cantidad cromosmica original a la madre.

11

En la siguiente imagen se demuestra de manera grafica con


esquemas y tambin con imgenes de microscopia electrnica las
cuales nos ayudan a entender mejor este proceso de divisin celular.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


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11

http://matragut.wordpress.com/2012/02/07/mitosis-y-meiosis/

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

MEIOSIS
Es la divisin celular nica y exclusiva de las clulas gonadales
(ovulo y espermatozoide) y esa reproduccin inicia durante la
pubertad (entre los diez y doce aos).
Y la divisin esta de la
siguiente forma:
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un
nmero diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas
hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la
clula madre o inicial. Este tipo de divisin reduccional slo se da en
la reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el nmero de
cromosomas se vaya duplicando en cada generacin.
El proceso de gametognesis o formacin de gametos, se realiza
mediando dos divisiones meiticas sucesivas:
1. Primera divisin meitica. una clula inicial o germinal diploide
(2 n) se divide en dos clulas hijas haploides (n).
2. Segunda divisin meitica. Las dos clulas haploides (n)
procedentes de la primera fase se dividen originando cada una
de ellas dos clulas hijas haploides (n).
Las fases de la meiosis son:
PRIMERA DIVISIN MEITICA:
1. Interfase o fase de reposo. En una clula en la que hay una
masa de ADN procedente del padre y otra procedente de la
madre se va a iniciar una meiosis.
2. Final de la interfase. Duplicacin del ADN.
3. Profase I A. Formacin de los cromosomas.
4. Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homlogos
intercambian sectores. El ncleo se rompe.
5. Metafase I. Aparece el huso acromtico. Los cromosomas se
fijan por el centrmero a las fibras del huso.
6. Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los
cromosomas y arrastrndolos hacia los polos celulares.
7. Telofase I. Se forman los ncleos y se originan dos clulas hijas.
Los cromosomas liberan la cromatina.
SEGUNDA DIVISIN MEITICA

11

8. Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el ncleo.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

9. Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y


se fijan al huso acromtico.
10.
Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a
los polos de la clula.
11.
Telofase II. Se forman los ncleos. Los cromosomas se
convierten en cromatina y se forman las clulas hijas, cada una
con una informacin gentica distinta.
En los individuos machos, la gametognesis recibe el nombre de
espermatognesis y tiene lugar en los rganos reproductores
masculinos. En los individuos hembras, la gametognesis recibe el
nombre de ovognesis y se realiza en los rganos reproductores
femeninos.

11

Revisa el esquema para una mejor comprensin de esta divisin


celular. Explica de manera simple este tipo de divisin celular.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

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http://www.wereyouwondering.com/what-is-the-difference-betweenmitosis-and-meiosis/

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

CAPITULO 4
ANATOMA
NERVIOSO

FISIOLOGA

DEL

SISTEMA

El aparato ms complejo de la naturaleza es el sistema nervioso, en


particular el cerebro, es la estructura responsable de que el hombre
aprenda, memorice, razone, etc. Adems permite que haya interaccin
con el entorno, recibiendo, procesando y almacenando los estmulos que
recibi a travs de los sentidos. Todas estas funciones son realizadas:
Imagen donde apreciamos la forma y las partes de una neurona.
http://biologiafotosdibujosimagenes.blogspot.com/2011/01/dibujos-de-neuronas-y-sus-partes.html

Las neuronas
Las neuronas son clulas especializadas en generar, transmitir y recibir
seales con otras neuronas; estn constituidas por la membrana que es
como una envoltura que separa el interior de la clula del exterior, el
citoplasma que es un medio lquido que contiene una serie de orgnulos
o corpsculos que permiten que la clula respire, y as pueda usar los
nutrientes que recibe para obtener energa y producir nuevas sustancias
y por ltimo se encuentra el ncleo, es el encargado de contener el ADN,
el cual contienen codificada la informacin gentica. Una caracterstica
particular de las neuronas, es que salen del cuerpo de las clulas
prolongaciones formando las dendritas y el axn.

11

1) Las dendritas son ramificaciones que se conectan con otras


neuronas, cada una de las extremidades de la dendrita se puede
conectarse con otra neurona, por lo que una sola neurona es capaz de
establecer comunicacin con varios cientos de clulas prximas.
2) El axn es una larga prolongacin del cuerpo de la clula que
termina tambin en ramificaciones a travs de las cuales la neurona se
puede comunicar con otras neuronas o con otro tipo de clulas, por

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

ejemplo, clulas de los msculos. El axn se encuentra envuelto por una


membrana que contiene clulas Schwann y oligodendrocitos las cuales
contienen mielina. Los axones de las neuronas se agrupan en manojos
formando las fibras nerviosas, estas a su vez forman los nervios, los
cuales cumplen con la funcin de enviar informacin del exterior al
cerebro o la mdula espinal y viceversa.
Para que las neuronas logren comunicarse entre s o con otras clulas,
usan dos formas las seales elctricas o las seales qumicas.
1) Las seales elctricas son minsculos impulsos elctricos que se
transmiten a lo largo de la membrana de la neurona.
2) Las seales qumicas se dividen en dos categoras: neurotransmisores
y hormonas

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http://iibce.edu.uy/uas/neuronas/abc.htm. Observamos al botn sinptico.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

a) Los neurotransmisores son molculas pequesimas enviadas de una


neurona a otra, se transmiten de la siguiente manera, al llegar al
extremo de una neurona, la seal elctrica provoca que se abran unas
pequeas vesculas que se encuentran al final del axn o dendrita,
dichas vesculas contienen las molculas del neurotransmisor. Este a su
vez se circula a travs del espacio intercelular y llega a la membrana de
la siguiente neurona, en donde se genera una nueva seal elctrica, a
esta actividad se le conoce como sinapsis.
b) Las hormonas son molculas ms grandes que los neurotransmisores,
son segregadas por las glndulas que estructuran el sistema endocrino,
el cual junto con el sistema nervioso, desempea la mayora de las
funciones de regulacin del organismo.

ANATOMA DEL SISTEMA NERVIOSO


El sistema nervioso para su estudio anatmico se divide en: Sistema
Nervioso Central (SNC), Sistema Nervioso Perifrico (SNP) y Sistema
Nervioso Autnomo, tambin conocido como vegetativo (SNA).

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)

11

El sistema nervioso central es una estructura compleja, la cual recoge los


estmulos por segundo, mismos que procesa y memoriza, con la finalidad
de adaptar las respuestas del cuerpo a las condiciones internas o
externas. Aqu se encuentran todas las funciones superiores del ser
humano, tanto las cognitivas como las emocionales. Se encuentra
estructurado de la siguiente manera:

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NEUROFISIOLOGIA I, II

http://elcuerpohumanoen.blogspot.com/2010/12/sistem
a-nervioso.html
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

1) Encfalo
a) Cerebro o encfalo o cerebro anterior que se subdivide en dos partes:
O Hemisferios cerebrales
O Diencfalo (tlamo e hipotlamo)
b) Tronco del encfalo
o Mesencfalo
o Protuberancia
o Bulbo raqudeo
c) Cerebelo
2) Mdula espinal

Todo el SNC se encuentra protegido por estructuras seas: crneo y


columna vertebral y por tres membranas llamadas meninges, estas
envuelven por completo el sistema al encontrarse entre las paredes
seas y el propio sistema nervioso. De afuera hacia adentro, las
meninges se conocen como duramadre, aracnoides y piamadre.

11

Duramadre
La ms externa, la duramadre, es dura, fibrosa y brillante. Envuelve
completamente el neuroeje desde la bveda del crneo hasta el
conducto sacro.
Aracnoides
Es una membrana intermedia transparente que cubre el encfalo, est
separada de la duramadre por un espacio llamado subdural.
Piamadre

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Membrana delgada, adherida al neuroeje, que contiene gran cantidad de


pequeos vasos sanguneos y linfticos y est unida ntimamente a la
superficie cerebral. Entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el
espacio llamado subaracnoideo el cual contiene lquido cefalorraqudeo.

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

ANATOMA DEL ENCFALO


Desde el exterior, el encfalo aparece dividido en:
Cerebro
Cerebelo
Tronco del encfalo
CEREBRO
Constituye la masa principal del encfalo y es lugar donde llegan las
seales procedentes de los rganos de los sentidos. Como se menciono
anteriormente, el cerebro se encarga de procesar toda la informacin
procedente del exterior y del interior del cuerpo y las almacena como
recuerdos. Est dividida en dos hemisferios cerebrales, separados por
una profunda fisura, pero unidos en el inferior por fibras nerviosas
llamadas cuerpo calloso lo que permite la comunicacin entre ambos.
Desde el cuerpo calloso, miles de fibras se ramifican por dentro de la
sustancia blanca.

11

La corteza cerebral tambin llamada sustancia gris, se formada por


capas de clulas amielnicas, la superficie cerebral se encuentra formada
de varios pliegues, los cuales forman las circunvoluciones cerebrales,
surcos y fisuras y se dividen en 5 lbulos de acuerdo a sus funciones, a
los cuales se denominan frontal, parietal, temporal occipital, el quinto

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

lbulo se le conoce como la nsula, pero al localizarse en el fondo de la


cisura de Silvio, no es visible desde el exterior.
La sustancia blanca, se encuentra internamente y esta compuesta sobre
todo por fibras nerviosas amielnicas que llegan a la corteza.

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

La sustancia blanca, se encuentra internamente y esta compuesta sobre


todo por fibras nerviosas amielnicas que llegan a la corteza.
El diencfalo origina el tlamo y el hipotlamo:
Tlamo: Se encuentran dentro de la zona media del cerebro, entre los
dos hemisferios cerebrales, son dos masas esfricas de tejido gris. Se
encarga de recibir las seales sensoriales excepto las olfativas.
Hipotlamo: Se encuentra debajo del tlamo en la lnea media en la
base del cerebro. Se encarga de la regulacin de los impulsos
fundamentales y de las condiciones del estado interno de organismo,
como la temperatura. El hipotlamo tambin est implicado en la
elaboracin de las emociones y en las sensaciones de dolor y placer. El
hipotlamo acta tambin como enlace entre el sistema nervioso central
y el sistema endocrino.

11

CEREBELO

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

El cerebelo est formado por la sustancia blanca y la sustancia gris. La


primera de ellas, se estructura fibras mielnicas. La sustancia gris
estructurada por las clulas nerviosas.
El cerebelo es esencial para coordinar todos los movimientos del cuerpo,
en la coordinacin y el mantenimiento del equilibrio, el tono del msculo
voluntario, como el relacionado con la postura y con el equilibrio,
tambin es controlado por esta parte del encfalo.
TRONCO DEL ENCFALO
El tronco del encfalo est dividido anatmicamente en: mesencfalo, la
protuberancia y el bulbo raqudeo
El mesencfalo o cerebro medio: Comunica al puente y cerebelo con
estructuras dienceflicas, tiene la funcin de coordinar algunos reflejos
visuales y auditivos
Protuberancia, ponte o puente: Se ubica entre el bulbo raqudeo y el
mesencfalo, se forma de fibras nerviosas blancas transversales y
longitudinales entrelazadas, estas fibras conectan el bulbo raqudeo con
los hemisferios cerebrales.
Bulbo raqudeo o mdula oblongada: Situado entre la mdula espinal y la
protuberancia, el bulbo raqudeo es una extensin en forma de pirmide
de la mdula espinal. Los impulsos entre la mdula espinal y el cerebro
se conducen a travs del bulbo raqudeo mediante las fibras nerviosas
tanto ascendentes como descendentes. Tambin se localizan los centros
de control de las funciones cardiacas, vasoconstrictoras y respiratorias,
as como otras actividades reflejas.

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

11

SISTEMA LMBICO
Est formado por partes del tlamo, hipotlamo, hipocampo, amgdala,
cuerpo calloso, septum y mesencfalo, constituye una unidad funcional
del encfalo. El sistema lmbico y la corteza cerebral se relacionan
ntimamente con interacciones bioqumicas y nerviosas, se considera

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

que es el encargado de la memoria, las emociones, la atencin y el


aprendizaje. La amgdala est vinculada al comportamiento agresivo, el
hipocampo a la memoria, y el septum al placer.
PARES CRANEALES
Son nervios que se comunican con el encfalo y atraviesan los orificios
de la base del crneo con la finalidad de inervar diferentes estructuras.
Se distribuyen a lo largo de las diferentes estructuras de la cabeza y
cuello y se numeran, en el mismo orden en el que se originan. Pueden
ser divididos en tres categoras.
1. Nervios sensitivos o sensoriales (olfatorio, ptico y auditivo)
2. Nervios motores (motor ocular comn, pattico, motor ocular externo,
espinal, hipogloso mayor)
3. Nervios mixtos o sensitivos motores (trigmino, facial, glosofarngeo,
neumogstrico).

11

MDULA ESPINAL
Se ubica dentro del canal vertebral. Se extiende desde la base del
crneo hasta la segunda vrtebra lumbar, de aqu en adelante inicia a
reducirse formando una especie de cordn llamada cola de caballo o
filum terminal, al descender por el ltimo tramo de la columna vertebral.
En la base del crneo, se contina con el bulbo raqudeo, al igual que el
cerebro se encuentra protegida por las meninges.
De cada lado de la mdula espinal surgen 31 pares de nervios espinales,
con una raz anterior y otra posterior. Los nervios espinales se dividen
en:
**nervios cervicales: existen 8 pares denominados C1 a C8
**nervios torcicos: existen 12 pares denominados T1 a T2
**nervios lumbares: existen 5 pares llamados L1 a L5
**nervios sacros: existen 5 pares, denominados S1 a S5
**nervios coccgeos: existe un par .

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http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

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La mdula espinal es de color blanco, ms o menos cilndrica. Tiene una


cierta flexibilidad debido a que se puede estirar al momento de flexionar
la columna vertebral. Est formada por sustancia gris y de sustancia
blanca.
La mdula espinal transmite los impulsos ascendentes hacia el cerebro y
los impulsos descendentes desde el cerebro hacia el resto del cuerpo,
trasmitiendo la informacin que le llega desde los nervios perifricos que
se originan en diferentes partes del cuerpo, hasta los centros superiores.
La mdula espinal transmite tambin impulsos a los msculos, los vasos
sanguneos y las glndulas a travs de los nervios que salen de ella, o en
respuesta a un estmulo recibido, o en respuesta a seales procedentes
de centros superiores del sistema nervioso central.

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NEUROFISIOLOGIA I, II

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/si
stemaEndocrino.htm

SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO (SNP)


El sistema nervioso perifrico se divide en: una parte controla los
movimientos
Corporales, la somtica motora-sensorial y la parte controla y regula
procesos fisiolgicos. Constituye el tejido nervioso que se encuentra
fuera del sistema nervioso central, se conforma por el conjunto de
nervios craneales y espinales y ganglios nerviosos.
Ganglios: Los ganglios son agrupaciones de clulas nerviosas que se
encuentran fuera del neuroeje. De ellos parte la raz posterior de cada
nervio.

11

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm
Nervios craneales y espinales
Los nervios craneales y espinales se presentan como cordones de color
blanquizco y brillante. Se forman por el conjunto de fibras nerviosas.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Todos los nervios craneales y espinales resultan de la unin de fibras que


salen del encfalo o de la mdula espinal. Pero las fibras de los nervios
craneales unen para formar el nervio directamente, a diferencia de los
nervios espinales, las fibras se unen primero en dos alineaciones
diferentes, la raz anterior y la raz posterior. Recordemos que la raz
posterior contiene el ganglio, posteriormente la unin de las dos races
forman el tronco del nervio espinal.
Los nervios con gran frecuencia se acompaan de los vasos sanguneos
que deben alcanzar el mismo territorio formando los paquetes
vasculonerviosos, resultantes del conjunto de un nervio, una arteria y
una o varias venas, adosados y mantenidos unidos por tejido conjuntivo.
Al dirigirse hacia la periferia, los nervios emiten ramas en distintas
direcciones, las cuales se llaman ramas colaterales, mientras que las
ramas en las que termina el nervio para subdividirse en su terminacin,
se llaman ramas terminales. Hay otras en que las ramas que abandonan
un nervio para penetrar en otro nervio, estableciendo as conexin entre
distintos nervios; son llamadas ramas anastomticas.
Clasificacin de los nervios.
Los nervios se clasifican segn el tipo de impulsos que transporta:
1.-Nervio sensitivo somtico: nervio que recoge impulsos sensitivos
relativos a la llamada vida de relacin, es decir, no referentes a la
actividad de las vsceras.

11

2.- Nervio motor somtico: nervio que transporta impulsos motores a los
msculos voluntarios.
3.-Nerrvio sensitivo visceral: nervio que recoge la sensibilidad de las
vsceras.
4.-Nervio elector visceral: nervio que transporta a las vsceras impulsos
motores, secretores, etc.
Los nervios que desarrollan una sola de las cuatro funciones se llaman
nervios puros, mientras que los que realizan dos funciones se les
conocen como nervios mixtos. Sin embargo, la enumeracin de los
nervios se ha establecido en funcin del territorio en el que se
distribuyen, por ejemplo, nervios musculares los cuales penetran en los
msculos estriados, llevando fundamentalmente fibras motoras, cada
fibra se divide en el interior del msculo, en ramificaciones y cada una
de ellas llega a la placa motriz de una fibra muscular. Por otro lado
tenemos que los nervios cutneos son los que llegan a la piel, los cuales
recogen la sensibilidad de sta.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

En
el
siguiente
esquema,
se
presentan los nervios
craneales y las reas
que inervan.

NOMBRE DEL PAR


CRANEAL
I. NERVIO OLFATIVO
II. NERVIO PTICO

OLFATO
FUNCIN NICAMENTE
SENSITIVA FOTO
RECEPTORA
III.
NERVIO
MOTOR OCULOMOTORES
ES UN NERVIO MOTOR
OCULAR COMN
RELACIONADO
CON
EL
MOVIMIENTO DEL OJO,
IV. NERVIO PATTICO
TROCLEAR
ES UN NERVIO MOTOR
RELACIONADO
CON
EL
MOVIMIENTO DEL OJO,
V. NERVIO TRIGMINO
RESPONSABLE
DE
MOTRICIDAD
Y
SENSIBILIDAD DE LA CARA.
VI.
NERVIO
MOTOR OCULOMOTORES
ES UN NERVIO MOTOR
OCULAR EXTERNO
RELACIONADO
CON
EL
MOVIMIENTO DEL OJO
VII. NERVIO FACIAL
RESPONSABLE DE MOTRICIDAD EN LACARA,
SENSIBILIDAD DEL CONDUCTO AUDITIVO
EXTERNO Y DE LA PARTE POSTERIOR DEL
PABELLN AURICULAR , 2/3 PARTES
ANTERIORES DE LA LENGUA
VIII. NERVIO
AUDITIVO
AFECTA LA PARTE AUDITIVA
COCLEOVESTIBULAR
Y LA FUNCIN VESTIBULAR
IX. NERVIO GLOSOFARNGEO
RECOGE
LA
SENSIBILIDAD
DE
1/3
POSTERIOR DE LA LENGUA
X. NERVIO VAGO
RESPONSABLE DE LA FUNCIN SENSITIVA Y
MOTORA DE TIPO VISCERAL PARA CASI
TODO EL CUERPO.
XI. NERVIO ESPINAL
RESPONSABLE DE LA FUNCIN MOTORA
SOMTICA PARA EL CUELLO Y PARTE
POSTERIOR DE LA CABEZA

SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO O VEGETATIVO (SNA)

11

Est estructurado por un complejo enramado de fibras nerviosas y


ganglios que llegan a todos los rganos que funcionan de forma
independiente de la voluntad, como el corazn, intestinos, pulmones,
etc. En un gran nmero de casos, los impulsos nerviosos de este sistema
no llegan hasta al cerebro, debido a que es la mdula espinal la que
recibe la seal aferente y enva la respuesta de inmediato.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

El sistema nervioso autnomo regula las funciones internas del


organismo con objeto de mantener el equilibrio fisiolgico segn los
cambios del entorno, controlando la mayor parte de las actividades
involuntarias de los rganos y glndulas, as pues regula la actividad de
los msculos lisos, del corazn y de algunas glndulas. Los tejidos del
cuerpo estn inervados por fibras nerviosas del sistema nervioso
autnomo, se distinguen dos tipos: las viscerosensitivas que son
aferentes y las visceromotoras y secretoras que son eferentes. Las
neuronas de las fibras sensitivas se congregan en los ganglios espinales,
y las fibras eferentes forman grupos esparcidos por todo el cuerpo, en
los llamados ganglios autonmicos.
El sistema nervioso autnomo mantiene el equilibrio fisiolgico
apoyndose del sistema nervioso simptico y el sistema nervioso
parasimptico. Ambos se encuentran formados por conjuntos de 2
neuronas motoras (eferentes), una que hace contacto con la otra
formando una cadena. El cuerpo de la primera neurona se encuentra en
el sistema nervioso central, y su axn se extiende hasta llegar al ganglio.
En el sistema nervioso autnomo hay zonas donde se encuentran
ganglios nerviosos, los cuales son diferentes a los ganglios localizados en
las races posteriores de la mdula espinal. En estos ganglios se
encuentran colocadas las segundas neuronas de esta cadena
produciendo la sinapsis, y el axn de la segunda neurona ir hacia el
rgano efector.

11

El sistema nervioso simptico se forma por las fibras preganglionares


que se originan de los niveles torcico y lumbar de la mdula espinal y
casi inmediatamente terminan en ganglios situados en la proximidad de
la mdula espinal. As pues, tenemos que el sistema nervioso simptico
es estimulado por el ejercicio fsico, esto hace que haya aumento de la
presin arterial, de la frecuencia cardaca, dilatacin de las pupilas,
aumento de la respiracin, entre otras. Al mismo tiempo, se reduce la
actividad peristltica y la secrecin de las glndulas intestinales, es el
responsable del aumento de la actividad en general del organismo
debido a que su trabajo es fundamental en las situaciones de
emergencia, lucha, huida, estrs, enamoramiento, etc.
El sistema nervioso parasimptico est conformado por pares craneales
incluyendo el nervio vago y fibras originadas de niveles sacros de la
mdula espinal. En este sistema los ganglios estn en la proximidad o
dentro de los rganos.
El sistema parasimptico tiene que ver con todas las respuestas internas
del cuerpo, disminuyendo la tensin corporal provocada por el sistema
nervioso simptico, es decir, su trabajo es provocar un estado de
relajacin, por ejemplo disminuye la frecuencia cardiaca. Tambin es el
encargado de estimular el sistema gastrointestinal, el control de
esfnteres, la regeneracin del cuerpo que tiene lugar durante el sueo.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

11

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

CAPITULO 5
TRANSMISION
SINAPSIS

DE

IMPULSO

NERVIOSO

El sistema nervioso est constituido por un gran nmero de neuronas


vinculadas entre s para formar vas de conduccin funcionales.
Cuando dos neuronas entran en proximidad y ocurre una
comunicacin interneuronal funcional esa accin se llama sinapsis.
No se trata de un contacto directo, puesto que existe una separacin
infinitesimal entre las dos clulas, sino que se establece un punto
donde las dos clulas muestran, con el microscopio electrnico, reas
especializadas identificables tanto a nivel de la membrana celular
como del interior y donde ocurre la transferencia de informacin entre
dos clulas nerviosas.
Todas las sinapsis constan de tres elementos, una zona
presinptica, otra postsinptica y una hendidura de entre 20-50
nanmetros (nm) que separa a ambas zonas y est llena de
protenas que adhieren la membrana pre y postsinptica la una a la
otra.
Para imaginar lo pequeo del espacio que ocupa la hendidura diremos
que un nanmetro equivale a la milmillonsima parte del metro, o a la
millonsima parte del milmetro o a la milsima parte del micrmetro.
La zona presinptica est conformada por lo regular por un botn
axonal. El botn contiene en su citoplasma docenas de pequeas
esferas llamadas vesculas sinpticas de 50 nm de dimetro. Estas
vesculas estn repletas de neurotransmisores; es decir, sustancias
qumicas que actan como mensajeros para comunicarse con otras
neuronas a travs de la hendidura sinptica.
El botn tambin contiene otro tipo de vesculas, menos numerosas,
ms grandes (100 nm de dimetro) y llenas de pptidos en lugar de
neurotransmisores.

11

Los pptidos son sustancias qumicamente ms simples que los


neurotransmisores y aparecen ms oscuros al microscopio
electrnico, es por ello que estas vesculas son llamadas vesculas de

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

ncleo denso (VND) mientras las pequeas son conocidas como


vesculas claras (VC).
Tipos de sinapsis nerviosas
Hablamos aqu de sinapsis nerviosa para no confundir al estudiante,
ya que por analoga del proceso tambin se llama sinapsis al
emparejamiento de cromosomas homlogos que ocurre en la fase de
la meiosis (divisin celular) llamada zigoteno.
Volviendo a nuestro tema, el tipo ms frecuente de sinapsis nerviosa
es el que se establece entre el axn de una neurona y la dendrita de
otra (sinapsis axodendrtica).
A medida que el axn se acerca puede tener una expansin terminal
(botn terminal) o puede presentar una serie de expansiones
(botones de pasaje) cada uno de los cuales hace contacto sinptico.

Sinapsis axodendrtica
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_
neurohistologia_archivos/Page420.htm
Otro tipo de sinapsis es el que se establece entre el axn de una
neurona y el cuerpo celular de otra neurona (sinapsis
axosomtica).

Sinapsis axosomtica.

11

http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_
neurohistologia_archivos/Page420.htm

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Cuando un axn de una neurona hace contacto con el segmento


inicial de otro axn, donde comienza la vaina de mielina, se conoce
como sinapsis axoaxnicas.

Sinapsis axoaxnica.
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_
neurohistologia_archivos/Page420.htm
Conducen el impulso nervioso slo en una direccin. Desde el
terminal presinptico se envan seales que deben ser captadas por
el terminal postsinptico.
Existen dos mecanismos de sinapsis nerviosa, elctrica y qumica,
que difieren en su estructura y en la forma en que trasmiten el
impulso nervioso.
Sinapsis elctricas: corresponden a uniones de comunicacin
entre las membranas plasmticas de los terminales presinptico y
postsinptico, las que al adoptar la configuracin abierta permiten el
libre flujo de iones desde el citoplasma del terminal presinptico
hacia el citoplasma del terminal postsinptico.
Sinapsis qumica: se caracterizan porque las membranas de
los terminales presinptico y postsinptico estn engrosadas y
separadas en la hendidura sinptica, espacio intercelular de 20-30 nm
de ancho. El terminal presinptico se caracteriza por contener
mitocondrias y abundantes vesculas sinpticas, que son organelos
revestidos de membrana que contienen neurotrasmisores.
Al fusionarse las vesculas sinpticas con la membrana se libera
el neurotrasmisor que se une a receptores especficos localizados en
la membrana postsinptica, en la cual se concentran canales para
cationes activados por ligandos.

11

Al llegar el impulso nervioso al terminal presinptico se induce:


la apertura de los canales para calcio sensibles a voltaje, al subir
el calcio intracelular se activa la exocitosis de las vesculas
sinpticas que liberan al neurotransmisor hacia la hendidura
sinptica.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

La unin del neurotrasmisor con su receptor induce en la


membrana postsinptica la apertura de los canales para cationes
activados por ligandos determinando cambios en la permeabilidad
de la membrana que pueden: inducir la despolarizacin de la
membrana postsinptica: sinapsis excitatorias; o hiperpolarizar a la
membrana postsinpticas: sinapsis inhibitorias.
La sumatoria de los impulsos excitatorios e inhibitorios que llegan
por todas las sinapsis que se relacionan con cada neurona (1.000 a
200.000) determina si se produce o no la descarga del potencial de
accin por el axn de esa neurona.
La funcin de la sinapsis es trasmitir el impulso nervioso de
estmulo o respuestas en relacin al entorno.
Definiciones:
Sinapsis:
Superficie de contacto entre dos terminaciones nerviosas. En la
superficie presinptica se libera el neurotrasmisor (noradrenalina,
serotonina, acetilcolina, etc.), y en la postsinptica existen receptores
que captan el neurotrasmisor, produciendo cambios inicos,
responsables del paso del impulso nervioso de una fibra a la otra. En
las sinapsis el impulso nervioso siempre pasa en el mismo sentido
(polarizacin sinptica).
Sinapsis axoaxnica:
Sinapsis que tiene lugar entre los axones de dos neuronas; son poco
frecuentes.
Sinapsis axodendrtica:
La que se produce entre el axn de una neurona y una dendrita de
otra neurona; son las ms numerosas.
Sinapsis axosomtica:
La que se efecta entre un axn y el soma de otra neurona; son
bastante frecuentes. Debido a que un solo axn presenta mltiples
botones sinpticos, se dan, simultneamente, sinapsis axo-dendrosomticas.
Sinapsis neuromuscular:
Sinapsis que tiene lugar entre un axn motor y la placa muscular.
IMPULSO NERVIOSO

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Los impulsos nerviosos son procesos metablicos, vivientes, una


sucesin de reacciones qumicas, que se propagan a travs de una
fibra nerviosa y que no son elctricos.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Teoras:
Las primeras teoras acerca de la naturaleza del impulso nervioso,
fueron slo especulaciones. Sera como un fluido capaz de
desplazarse por poros invisibles que habra en la fibra nerviosa.
La teora que se acaba de nombrar, estuvo en pie, hasta que se
descubri que una dbil corriente elctrica acompaa al impulso
nervioso durante su desplazamiento, este descubrimiento hizo que se
descartar, inmediatamente, que la fibra nerviosa fuera un conducto
inerte, estableciendo que actuaba, activamente, en el proceso de
conduccin, tambin hizo creer que el impulso nervioso era una
corriente elctrica, que era transmitida a lo largo de la fibra con la
velocidad de un relmpago.
Teora de la membrana:
Esta teora dice que la corriente elctrica del impulso nervioso, es
el resultado del flujo de iones a travs de la membrana plasmtica.
Por lo tanto el impulso sera una onda de naturaleza electroqumica,
que se propaga por la membrana que envuelve a clula nerviosa. El
estudio de la neurona en reposo, muestra que la superficie externa de
la membrana tiene cargas elctricas positivas, mientras que la parte
interna tiene cargas elctricas negativas, esta diferencia, se debe,
principalmente, a la mayor concentracin de iones de sodio (Na+) y
cloro (Cl-) en el lquido tisular que baa a la clula nerviosa, y a los
muchos iones de potasio (K+) y grandes "iones orgnicos negativos",
en el citoplasma de la neurona.
Segn la teora de la membrana, cuando un axn es estimulado
por sustancias qumicas, temperatura, presin o una corriente
elctrica, el estimulo incrementa rpidamente la permeabilidad de la
membrana a los iones de sodio, y as les permite ingresar con rapidez
al axoplasma. Como los iones de sodio llevan cargas elctricas
positivas al interior, la parte externa queda momentneamente
negativa con respecto a la parte interna, produciendo una
despolarizacin. Esta despolarizacin momentnea se llama potencial
de accin, cada potencial de accin estimula al punto adyacente de la
membrana, determinando que el cambio anterior se va hacia lo largo
del axn. Esa onda de despolarizacin es el impulso nervioso.

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Etapas de transmisin del impulso nervioso.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_neurohistologia_archivos/Page42
0.htm

- Primera etapa: la llegada del impulso nervioso despolariza a la


membrana presinptica.

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico

- Segunda etapa: esta despolarizacin permite la apertura de


canales de calcio, se produce la entrada de este ion hacia el terminal
presinptico. El flujo de calcio es fundamental para la liberacin del
neuro transmisor.
- Tercera etapa: el aumento del calcio intracelular promueve la
movilizacin de las vesculas sinpticas, estas se fusionan a nivel de
las zonas activas de la membrana presinptica. La accin del calcio es
finalizado por su rpido secuestro dentro del terminal.

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- Cuarta etapa: La fusin de las vesculas a la membrana produce


un rompimiento de estas y el transmisor que est en las vesculas es
liberado al espacio sinptico.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

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0.htm

- Quinta etapa: el transmisor liberado difunde a travs del espacio


sinptico y la mayor parte de l se unir a los receptores, y as se
forma el complejo neurotransmisor-Receptor

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- Sexta etapa: recaptura el neurotransmisor.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

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Tipos de mecanismo de propagacin del impulso nervioso


Conduccin saltatoria
Este tipo de conduccin ocurre en axones cubiertos por una vaina
de mielina. El proceso por el cual una clula de Schwann y un
oligodendrocito envuelven un axn a esto se le llama mielinizacin.
Cada clula de Schwann rodea un segmento del axn de 1mm de
longitud dando 300 vueltas concntricas, al igual que los
oligodendrocitos.
Existen enfermedades relacionadas directamente con la vaina de
mielina como por ejemplo la esclerosis mltiple y el sndrome de
Guillain-Barr.
La mielina acta como un excelente aislante, porque impide el
movimiento de iones a travs de la membrana, con excepcin de
ciertas zonas del axn en donde esta vaina no se encuentra, y que se
denomina nodos de Ranvier. En estos puntos, la membrana del axn
establece contacto directo con lquido extracelular.

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En los nodos de Ranvier se encuentra la mayor concentracin de


canales de sodio, en una densidad de miles por micrmetro cuadrado
contra ninguno en las zonas de la membrana del axn cubiertas por

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

mielina. En las clulas mielinizadas la onda de despolarizacin salta


desde un nodo de Ranvier al prximo; as, la actividad inica va
despolarizando los siguientes nodos a lo largo del axn. De ah le
viene el nombre a este tipo de conduccin.
La conduccin saltatoria es ms rpida que la conduccin
continua; un axn mielinizado transmite 50 veces ms rpido el
impulso nervioso que uno no mielinizado. Otro factor que influye en la
velocidad de conduccin del impulso nervioso es el dimetro del
axn. Se ha visto axones de mayor dimetro propagan impulsos
nerviosos a mayor velocidad que los axones de menor dimetro. Esto
se debe a que en axones de mayor dimetro existe una mayor
superficie de membrana en donde se produce el desplazamiento de
iones.
La conduccin saltatoria gasta menos energa que la conduccin
continua. La reubicacin de los iones realizada por la bomba de sodiopotasio, es un tipo de transporte activo, el cual se restringe
exclusivamente a los nodos de Ranvier. En la conduccin continua
este mecanismo ocurre a lo largo de toda la membrana del axn.
Conduccin continua o no saltatoria
Este tipo de conduccin ocurre en neuronas amielinizadas.
Esta conduccin es ms lenta la propagacin del impulso nervioso,
ya que cada segmento del axn debe despolarizarse y repolarizarse,
lo que implica mayor movimiento de iones a travs de la membrana
y, por lo mismo, un mayor gasto de energa.
Direccionalidad del impulso nervioso

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Si se estimula un axn en su punto medio, el impulso nervioso


generado viaja en dos direcciones: hacia el soma y hacia la
arborizacin terminal. El impulso que se dirige hacia el cuerpo
neuronal se pierde, ya que no puede pasar a travs de sus dendritas
hasta otra neurona. El segundo impulso nervioso puede pasar a la
neurona siguiente a travs de una estructura que posibilita la
comunicacin neuronal: la sinapsis. De esta forma, la sinapsis
determina la un direccionalidad.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

CAPITULO 6
SISTEMA ENDOCRINOLGICO
El Sistema Endocrino es el conjunto de rganos y tejidos del
organismo que producen y liberan las hormonas. Las glndulas
Endocrinas arrojan sus secreciones al torrente sanguneo
directamente, hay hormonas especializadas dedicadas a regular el
crecimiento, desarrollo y las funciones de muchos tejidos, as como
coordinar los procesos metablicos del organismo.

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http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Las glndulas exocrinas arrojan sus secreciones en la superficie


interna o externa de los tejidos cutneos, la mucosa del estmago o
el revestimiento de los conductos pancreticos.
Los tejidos que producen hormonas se pueden clasificar en tres
grupos:
1.- glndulas endocrinas, cuya funcin es la produccin exclusiva de
hormonas;
2.- glndulas endo-exocrinas, que producen tambin otro tipo de
secreciones adems de hormonas;
3.- y ciertos tejidos no glandulares, como el tejido nervioso del
sistema nervioso autnomo, que produce sustancias parecidas a las
hormonas.
La glndula es un rgano de origen epitelial (compuesto por clulas
muy cercanas entre s) cuya funcin es la de segregar sustancias, se
pueden clasificar en distintos grupos segn su funcin:
**Las glndulas endocrinas: Encargadas de producir las hormonas.
Las glndulas exocrinas: Secretar hormonas que van directo al lugar
indicado.
**Glndulas holocrinas: Son aquellas donde los productos de
secrecin se acumulan en los cuerpos de las clulas, luego las clulas
mueren y son excretadas como la secrecin de la glndula, ejemplo,
Las glndulas sebceas.
** Glndulas epocrinas: Son intermedias entre las epocrinas y las
exocrinas, sus secreciones se renen en los extremos de las clulas
glandulares.
Luego estos extremos de las clulas se desprenden para formar la
secrecin. El ncleo y el citoplasma restante, luego en un corto
periodo de recuperacin. El ncleo y repite el proceso. Ejemplo, Las
glndulas mamarias.
** Glndulas unicelulares: Las glndulas unicelulares estn
representadas por clulas mucosas o coliformes que se encuentran en
el epitelio de recubrimiento de los sistemas digestivos, respiratorio y
urogenital.
**Glndulas multicelulares: clulas secretoras o son grupos de clulas
secretoras que constituyen un pequeo hueco dentro del epitelio y
secretan a travs de una abertura comn.

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HIPOFISIS
La hipfisis es una glndula importante localizada a nivel del cerebro
a nivel del mesencfalo, depositada en la silla turca del hueso
esfenoidal. Su funcin es elemental por la funcin de regular
funciones metablicas, sexuales, mantenimiento del crecimiento
orgnico, etc.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Es la glndula endocrina mas importante, ya que regula la mayor


parte de los procesos biolgicos del organismo, es el centro en el cual
gira gran parte del metabolismo.
Tiene aproximadamente Cm. de altura, 1 cm. de largo y 1.5 cm. de
ancho.
Funcin:
La hipfisis regula distintos procesos del organismo mediante la
secrecin de hormonas, trabajando de forma coordinada con el
hipotlamo, que a su vez segrega hormonas estimulantes o
inhibidoras de las hormonas hipofisarias.
Ubicacin:
Se encuentra en un espacio seo llamado silla turca del hueso
esfenoides, situada en la base del crneo, en la fosa cerebral media.
Esta comunicada con el Hipotlamo por un pednculo llamado
hipofisario. A sus lados se encuentran los senos cavernosos.

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

Partes:
Posee tres lbulos:

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-Lbulo Posterior o Neurohipfisis: Esta formado por un tejido nervioso


que lleva el nombre de Neurohipfisis. En la vida intrauterina, en el
suelo del tercer ventrculo del diencfalo, desciende una proporcin
que luego formara el lbulo posterior de la Hipfisis. Almacena las
hormonas ADH (Hormona antidiurtica) y oxitocina, segregadas por
las fibras amielnicas de los ncleos suprapticos y paraventriculares
de las neuronas de hipotlamo.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

-Lbulo Medio: Segrega la hormona estimulante de los melanocitos,


esta induce al aumento de la sntesis de la mielina de las clulas de la
piel. Es decir que produce cambios en el color de la piel. En los seres
humanos solamente por cortos periodos iniciales de la vida o durante
el embarazo.
-Lbulo Anterior o Adenohipfisis: Es la porcin de mayor tamao de
la hipfisis, contiene grandes cantidades de sustancias qumicas u
hormonas que controlan de diez a doce funciones del cuerpo. Segrega
la ADH y la oxitocina.

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm.

Hormonas segregadas por la Hipfisis:


-Lbulo Posterior:
Hormona Antidiurtica: Se encarga de la estimulacin de los tbulos
renales para absorber agua del plasma filtrado en los riones, esto
controla la cantidad de orina excretada.
Oxitocina: Se encarga de la estimulacin de los msculos del tero
a la hora del parto para permitir la salida del bebe y tambin estimula
la eyeccin de leche en la glndula mamaria.
-Lbulo Anterior:

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Hormona de Crecimiento (GH): Es primordial para el desarrollo del


esqueleto durante el crecimiento, luego en la adolescencia se
neutraliza por las hormonas glonadales.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Hormona Estimulante de la Tiroides: Se encarga de la estimulacin


de la produccin de las glndulas de la tiroides.
Hormona Luteizante (LH): En la mujer se encarga de estimular la
formacin de hormonas ovricas tras la ovulacin e induce la etapa
de lactancia en las mujeres. En el caso de los hombres se encarga de
estimular los tejidos del testculo para producir testosterona.
Hormona Folculo-Estimulante (FSH): Se ocupa de la induccin de la
formacin del folculo de Gaaf en el ovario de la mujer y del desarrollo
de los espermatozoides en el hombre.
Hormona adrenocorticotropina (ACTH): Controla la actividad de la
corteza suprarrenal y participa en las reacciones de estrs.
Prolactina: Se encarga de la iniciacin de la secrecin mamaria
durante la lactancia y el comportamiento maternal.
Tirotropa (TSH): Estimula la tiroides, sus hormonas regulan la
temperatura corporal y tienen sus efectos miscelneos.
GLANDULA PINEAL

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La glndula pineal o epfisis es una glndula de secrecin


interna que forma parte del techo del diencfalo. Se origina
embriolgicamente de una evaginacin entre el tlamo y el pre techo.
Es una pequea formacin ovoidea, aplanada, que descansa sobre la
lmina cuadrigmina, en el tercer ventrculo cerebral. Es la glndula
que segrega la hormona melatonina, que es producida a partir de la
serotonina. La epfisis, sensible a la luz, est relacionada con la
regulacin de los ciclos de vigilia y sueo. Mide unos 5 mm de
dimetro.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

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http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/sistemaEndocrino.htm

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CAPITULO 7
APARATOS REPRODUCTORES: FEMENINO
MASCULINO.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

El cuerpo humano esta constituido por diferentes sistemas


funcionales y orgnicos para la subsistencia y para la sobrevivencia.
Este ltimo es el aparato reproductor; el cual es importante para la
perpetuacin de la especie.
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
La reproduccin femenina se inicia cuando la etapa de la pubertad
esta culminada (10 aos a 12 aos). Durante la pubertad hay
maduracin de rganos reproductores como el ovario, tero, vagina,
glndulas mamarias, etc. Todo esto con una finalidad preparar la
clula gonadal ovulo para la fecundacin.
Para entender el proceso de la pubertad, deberemos primero
conocer los rganos femeninos y masculinos de igual manera su
funcin.
ORGANOS INTERNOS: ovarios, trompas de Falopio, tero.
ORGANOS EXTERNOS: Vagina, regin bulbar y glndulas mamarias.
Las Trompas de Falopio
Ponen en comunicacin la cavidad uterina con la cavidad
abdominal e, indirectamente con el ovario. Tienen una forma ms o
menos cilndrica. Se distinguen tres zonas; porcin intramural o
intersticial, porcin stmica, porcin ampular.
Esta ltima es la zona ms gruesa de la trompa y termina
formando una serie de lengetas o franjas, que se han comparado a
la corola de una flor. Esta zona se denomina pabelln y pone en
relacin la trompa con el ovario.
tero
La funcin primordial del tero es albergar a un nuevo ser, nutrirlo
y protegerlo en las distintas etapas de una gestacin normal.
Es un rgano muscular hueco, de paredes gruesas. Tiene la forma
de una pera invertida y mide aproximadamente 7 cm. de longitud y
pesa unos 50 gramos. Por delante del tero encontramos la vejiga
urinaria, y por detrs al recto.
En el tero podemos distinguir dos partes: el cuerpo voluminoso y
el cuello.

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Las paredes del tero tiene aprox. 2 cm. de grosor y se componen


principalmente de msculo liso. El cuello tiene pocas fibras
musculares lisas pero es rico en fibras colgenas y elsticas que le
permiten dilatarse aproximadamente 10 cm. en el momento del
parto.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Durante el embarazo el tero se expande y alcanza un gran


tamao, hay un crecimiento considerable de las paredes y se
encuentran lo suficientemente irrigadas como para cumplir con las
siguientes funciones:
*Nutrir al embrin y al feto.
*Dar espacio para el crecimiento.
*Expulsar al feto al trmino de la gestacin.

http://www.une.edu.ve/salud/sexualidad/anatomia.htm

La vagina
Es un conducto elstico de aproximadamente 10 cm de longitud,
que comunica al tero con el exterior. Su longitud es de 8-12 cm. Es
el rgano de copulacin.
Microscpicamente, la pared vaginal
est constituida por tres capas: la externa formada por la fascia
vaginal, la capa media constituida por fibras musculares lisas y la
capa interna o mucosa.
En la desembocadura de la vagina de una mujer que no se halla
iniciado sexualmente podemos encontrar un fino pliegue mucoso
llamado "himen".
Vulva o genitales externos

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Estn ubicados en la base de la cavidad plvica. Desde el tejido


adiposo del Monte de Venus -que es la zona donde aparece el vello
pbico desde la pubertad- surgen dos pares de labios que terminan
justo en el ano. Los labios mayores se encargan de rodear y proteger

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

los orificios externos de los sistemas reproductor y urinario, al cltoris


y a los labios menores, que son interiores y ms delgados.
Cltoris
Es la parte ms sensible de los rganos sexuales femeninos. Es
similar a un pequeo botn que vara en tamao de 0,5 a 2,5
centmetros de longitud. Est formado por dos cuerpos cavernosos de
tejido esponjoso que se endurecen y aumentan de tamao durante la
excitacin sexual, debido a que se llenan de sangre.
Debajo del cltoris se encuentra la salida de la uretra -que
conduce la orina desde la vejiga- y la entrada a la vagina. Esta se
encuentra parcialmente bloqueada por una membrana llamada
himen, que por lo general se rompe cuando la mujer inicia su vida
sexual, con el primer coito.
Glndulas sexuales accesorias: se denominan G. de Bartolino. Se
sitan a la derecha e izquierda de la entrada de la vagina y producen
una secrecin que lubrica el conducto vaginal.

http://elreencuentro.mejorf
oro.net/t13-aparato-reproductor-femenino

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FUNCION OVARICA
En este apartado de funcin ovrica es importante hacer
mencin que tienen los ovarios.
Los ovarios son rganos importantes para la produccin de las
clulas llamadas vulos, y estos son expulsados por la corteza del
ovario en cada ciclo de 28 das. Este ciclo inicia con la pubertad en la
maduracin ovrica.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Debemos saber que el ovario es de forma oval semejando a una


almendra, con medidas de cm en la mujer frtil (aunque vara durante
el ciclo), y un peso de unos 6 a 7 gramos, de color blanco grisceo,
fijados a ambos lados del tero por los ligamentos uteroovricos y a
la pared pelviana por los infundbulos pelvianos. Los ovarios
femeninos son el equivalente a los testculos masculinos.
Un corte sagital de ovario muestra tres zonas sin lmites
precisos: la corteza externa, la mdula ovrica o central, ms
pequea en comparacin con la corteza, y el Rete ovario o hilum.
Mdula ovrica o central
La mdula es pequea en comparacin con la corteza y su tejido
conectivo se dispone laxamente. Difiere de la corteza en que contiene
mayor cantidad de fibras elsticas, adems de arterias espirales,
venas, vasos linfticos nerviosos y tejidos conjuntivos, que es sobre
todo tejido conectivo laxo. Durante el perodo embriofetal las clulas
germinales primordiales, precursoras de los gametos, se ubican sobre
el saco vitelino prximas a la alantoides y a travs de un proceso de
migracin, estas clulas logran colonizar la cresta gonadal e iniciar
una intensa fase de proliferacin mittica argumental.
Hormonas del ovario
Las hormonas que presenta el ovario son el estrgeno, encargada
principalmente de la regulacin menstrual y la ovulacin, la
progesterona, que modifica la pared uterina y la inhibina, que impide
la secrecin de la FSH. Con ayuda de estas hormonas el vulo
acabar
implantndose en el
endometrio.

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En la imagen vemos un corte transversal donde se observan los folculos de la corteza


ovrica madurando y preparndose para
la expulsin del ovulo ya maduro.
http://tudoctoronline.blogspot.com/2011/10/sindrome-de-ovariospoliquisticos.html#!/2011/10/sindrome-de-ovarios-poliquisticos.html .

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

CICLO OVARICO Y CICLO MENSTRUAL


Desde la aparicin de la primera menstruacin (menarquia) hasta
la desaparicin de la regla (menopausia), las mujeres no
embarazadas experimentan unos cambios cclicos secuenciales en los
ovarios y el tero. Cada ciclo tiene una duracin de unos 28 das e
implica la preparacin de un ovocito por el ovario y la adecuacin del
endometrio para recibir a este en el supuesto de que quede
fertilizado. Si la fertilizacin no se produce el endometrio se
desprende del lecho compacto y esponjoso que haba preparado
dejando unas reas hemorrgicas que producen el sangrado
menstrual.
Cabe por tanto, hablar de dos ciclos que se producen
simultneamente:
El ciclo ovrico que consiste en la maduracin de un folculo y
expulsin de un ovocito
El ciclo menstrual (o ciclo endometrial) que consiste en la
preparacin de un lecho apto para recibir al ovocito y, si este no est
fertilizado, en la eliminacin del mismo.
Ambos ciclos estn regulados por un conjunto de hormonas
procedentes del hipotlamo, de la pituitaria y de los folculos ovricos.
Todas ellas son interdependientes y forman un cascada hormonal
retroalimentada.
HORMONAS DEL CICLO FEMENINO
Hipotlamo
El hipotlamo excreta la hormona liberadora de las
gonadotropinas (GnRH, Gonadotropin-Releasing Hormone) tambin
conocida como hormona liberadora de la hormona luteinca (LHRH) o
gonadorelina.
Desde estas reas la hormona es transportada axonalmente para
su almacenamiento en la eminencia medial.

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La GnRH es excretada en las venas portales de la pituitaria para


su transporte a las clulas gonadotrficas de la pituitaria anterior
donde se une a los receptores de la membrana. Una vez fijada a sus
receptores la GnRH provoca una entrada de calcio que se acta como
segundo mensajero unindose a la calmodulina y haciendo que las
clulas liberen simultneamente hormona lutenica (LH) y hormona
estimulante del folculo (FSH) de sus grnulos secretores.
La GnRH tambin acta estimulante la transcripcin de los genes
que dirigen la sntesis de las dos gonadotropinas.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

La produccin de GnRH es estimulada por la norepinefrina e


inhibida por las endorfinas, la dopamina y el stress.

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Esta imagen esquematiza los dos ciclos: ovrico y el endometrial.


http://ginecosalud.com/diccionario/ciclo-menstrual.html.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Pituitaria
El lbulo anterior de la pituitaria excreta la hormona lutenica (LH)
y la hormona estimulante del folculo (FSH). Ambas son glicoprotenas
y reciben en nombre de gonadotropinas por sus efectos sobre el
testculo y el ovario. Se asemejan a la hormona estimulante del
tiroides (TSH) y como sta, estn compuestas de dos subunidades a y
b. La primera es igual para las tres y consta de 91 aminocidos. La
cadena b, por su parte, tiene 120 aminocidos. En ambas
gonadotropinas son necesarias ambas subunidades y la parte de
carbohidrato para mantener la actividad.
La LH tiene tres acciones distintas

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Estimula las clulas de la teca ovrica y las clulas de Leydig del


testculo para producir andrgenos y, en menor proporcin
estrgenos. Gracias a ella se forma la testosterona y androstendiona
que luego sern transformadas a estrona y estradiol. En el testculo
slo se forman andrgenos.
Determina la rotura del folculo y por lo tanto la ovulacin
Al seguir actuando sobre el ovario despus de la ovulacin determina
la formacin del cuerpo lteo.
La FSH estimula las clulas de la granulosa y de Sertoli para
que estas excreten estrgenos. Unindose a sus receptores en la
membrana de estas clulas y actuando el AMP-c como segundo
mensajero, la FSH aumenta la transcripcin del gen de la aromatasa,
la enzima especfica de la sntesis del estradiol. La FSH tambin
incrementa el nmero de receptores a la LH en las clulas diana,
aumentando por tanto su sensibilidad a esta hormona. Finalmente,
estimula la produccin de inhibina y otros pptidos en las clulas de
la granulosa y de Sertoli.
http://to2qui.blogspot.com/

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Ovarios
En los ovarios se sintetizan y excretan varios tipos de hormonas:
*Las hormonas esterodicas entre las que se encuentran los
estrgenos, los andrgenos y la progesterona.
*Las hormonas peptdicas inhibina, relaxina y activina.
Otras hormonas y factores de crecimiento
*Hormonas esterodicas
Los andrgenos, estrgenos y progesterona son todos ellos hormonas
esterodicas que se sintetizan en el ovario o el testculo a partir del
colesterol aunque tambin pueden ser producidas en las glndulas
suprarrenales.

11

*Estrgenos: los estrgenos cuyos miembros ms importantes son el


estradiol, la estrona y el estriol tienen tres importantes funciones:
Promueven el desarrollo y el mantenimiento de las estructuras
reproductoras de la mujer (en particular la mucosa del endometrio),
de sus caractersticas sexuales (voz, distribucin de la grasa,
distribucin del vello, etc.)
**Ayudan al mantenimiento del control del balance electroltico
**Aumentan el anabolismo de las protenas, siendo sinrgicos en este
aspecto con la hormona del crecimiento.
**Unos niveles moderados de estrgenos en sangre inhiben la
liberacin de la GnRH hipotalmica con la consiguiente reduccin de
la produccin de LH y FSH por la pituitaria. Esta inhibicin es el
fundamento del mecanismo de accin de las pldoras contraceptivas.
**Progesterona: la progesterona acta principalmente en el tero
preparando el endometrio para la implantacin de un ovocito
fertilizado mediante la secrecin de glucgeno y algunas protenas

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

especficas y aumentando el desarrollo de los capilares del estroma


endometrial. Tambin acta sobre la mama produciendo el desarrollo
de los acini mamarios.
A nivel hipotalmico la progesterona acta frenando la liberacin de
la GnRH (aunque menos que los estrgenos) y excitando el centro
trmico, lo que provoca el aumento de temperatura que se observa,
como veremos, en la segunda mitad del ciclo.
Una importante accin de la progesterona es la disminucin del
nmero de receptores estrognicos del endometrio y el aumento de
las enzimas que metabolizan el estradiol. Por ambos mecanismos, la
progesterona tiene un efecto antiestrognico que previene el efecto
cancergeno que tienen los estrgenos. Este es uno de los motivos
que explican por qu en la terapia hormonal sustitutiva siempre se
asocia progesterona a andrgenos.
Andrgenos: los andrgenos sirven fundamentalmente como
precursores de los estrgenos aunque tienen algunos efectos sobre el
vello pubiano y axilar y sobre el desarrollo del cltoris. La
transformacin de andrgenos a estrgenos tiene lugar en las clulas
intersticiales del folculo y en la grasa. Esta ltima reviste una gran
importancia en la importancia en el mantenimiento de unos niveles
de estrgenos despus de la menopausia.
Hormonas peptdicas
La inhibina es un pptido formado por dos subunidades de 230 y
134 aminocidos producido por el cuerpo lteo del ovario. Inhibe la
secrecin de GnRH y de FSH y, en menor extensin, de LH. Como
veremos, la inhibina es juega un importante papel en la disminucin
de FSH y LH que se observa al final del ciclo ovrico.
La activina es, asimismo un pptido dimrico constituido por dos
unidades b de la inhibina (268 aminocidos). Estimula la secrecin
hipofisiaria de FSH.
La relaxina es producida por el cuerpo lteo y la placenta. Consta
de dos subunidades de 13 y 26 aminocidos unidas por un puente de
cistena. Durante el parto, la relaxina relaja los msculos del cuello
uterino para facilitar la dilatacin y la snfisis pubiana.

11

Otras hormonas
La renina que se produce en el folculo ovrico da lugar a la
formacin angiotensina II que juega un importante papel en la
vascularizacin del cuerpo lteo.
Los factores de crecimiento insulinrgicos ILGF-I e ILGF-II son
tambin producidos en el folculo y promueven la sntesis de la

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

aromatasa, la enzima implicada


andrgenos en estrgenos.

en la

transformacin

de los

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO


Al igual que en la mujer, el hombre inicia la reproduccin cuando la
pubertad termina, preparando a la clula gonadal espermatozoide.
Clula lista para fecundar al ovulo. En el varn estudiaremos los
rganos reproductivos y los clasificaremos en: Conductos, glndulas y
pene.
Gnadas masculinas: Los testculos
Los testculos son los productores de las clulas sexuales masculinas
llamadas espermatozoides o espermios. Adems, cumplen una
funcin endocrina: la de secretar la hormona masculina testosterona.
Estn situados debajo del pene entre los dos muslos. Estn
encerrados en un sistema de cubiertas que reciben el nombre de
bolsas o escroto. El testculo tiene forma de un ovoide aplanado en
sentido transversal, con una longitud de 4 a 5 cm.
Los testculos estn formados por:
- Tubos seminferos: Estos estn revestidos por un epitelio
denominado epitelio seminfero que contiene a las clulas de Srtoli
(o de sostn) y a las clulas espermatognicas que darn lugar a los
espermatozoides, que sern conducidos por estos tubos para luego
abandonar el testculo.
- Tejido conjuntivo intersticial: segregan hormonas sexuales
masculinas (andrgenos, principalmente testosterona).
-Vas espermticas

11

- El epiddimo: es un tubo de 5 a 6 metros de longitud. Se puede


dividir en 3 partes:

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Cabeza, cuerpo y cola. Est formado tan ensortijadamente que si se


desenrolla puede comparase en largo con el tubo digestivo. Es el
lugar de almacenamiento y maduracin de los espermatozoides.
Luego de su porcin final toma la forma de un tubo ms o menos
regular llamado conducto deferente.

http://www.une.edu.ve/salud/sexualidad/anatomia.htm
- El conducto deferente junto con vasos y nervios forma el cordn
espermtico. En su trayecto transporta los espermatozoides hasta un
punto donde se produce una evaginacin del conducto, llamada
vescula seminal.
Vas espermticas: son los conductos que llevan los espermatozoides
desde los testculos al exterior y se dividen en: conductos deferentes:
son 2 conductos que van desde los epiddimos a su correspondiente
vescula seminal. Van acompaados de vasos sanguneos y nervios y
forman un cordn espermtico que en su parte final tiene un
ensanchamiento llamado ampolla. Estos conductos tambin sirven
para almacenar espermatozoides.
Conductos eyaculadores: son 2 conductos que resultan de la unin
de los conductos deferentes y de las vesculas seminales y que
desembocan en la uretra.

11

Uretra: conducto urinario que se inicia en la vejiga y termina en el


extremo del pene. Tambin se le llama conducto urogenital porque

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

corresponde tanto al aparato urinario como al genital. Sirve para la


salida del semen y la orina al exterior.
La vescula seminal elabora lquido seminal que se mezcla con los
espermatozoides, est constituido principalmente por fructosa, que
acta como fuente de energa para los espermatozoides.
La parte terminal comn a la vescula seminal y al conducto deferente
se llama conducto eyaculador.
Espermatozoide. Son clulas mviles muy especializadas, cuya
funcin es la de alcanzar el vulo y fecundarlo. Estn formados por
una cabeza y una cola. La cabeza contiene al ncleo donde se
encuentra alojado el material gentico. La cola est constituida por 4
regiones principales: cuello,
cuerpo o pieza intermedia (posee
mitocondrias que le
Confiere energa para moverse), pieza principal y pieza, terminal
(constituida por un filamento).
Semen
El semen liberado en un acto sexual masculino est compuesto
por espermatozoides suspendidos en lquido seminal. Este lquido
esta compuesto por secreciones provenientes de las vesculas
seminales (60%), de la glndula prosttica (30%) que le confiere al
semen aspecto lechoso y pequeas cantidades procedentes de
glndulas bulbo uretrales.
El PH del semen es de 7,5 y su color es blanco lechoso. En su
composicin podemos destacar a la fructosa (producto de secrecin
de las vesculas seminales) que nutre a los espermatozoides hasta
que uno de ellos pueda fecundar al vulo
Escroto
Es una bolsa o saco de piel que alberga a los testculos. Est formado
por una piel fina, rica en pigmentos y carece totalmente de tejido
graso.
En forma subcutnea encontramos una capa continua de clulas
musculares lisas. Cuando hace fro esta capa se encarga de encoger y
arrugar la pared escrotal. Durante una ereccin la bolsa escrotal se
acorta debido a que parte de la piel se desplaza sobre el pene que
est aumentando de tamao.

11

El pene
El rgano genital externo es el pene que constituye el rgano de
copulacin, destinado a depositar el semen en el interior de la vagina
femenina. Est situado inmediatamente por encima de las bolsas,

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

delante de la snfisis del pubis, a la cual est fuertemente sujeto por


dos ligamentos, uno fibroso y otro elstico.
rganos genitales externos:
Bolsas testiculares: son 2 receptculos donde se alojan los testculos,
los epiddimos y parte de los conductos deferentes, estn formados por
tejido muscular liso y una envoltura externa de tejido epitelial llamado
escroto.
El Pene:
El rgano genital externo es el pene que constituye el
rgano de copulacin, destinado a depositar el semen en el interior de la
vagina femenina. Est situado inmediatamente por encima de las bolsas,
delante de la snfisis del pubis, a la cual est fuertemente sujeto por dos
ligamentos, uno fibroso y otro elstico.
Se sita delante del pubis encima de las bolsas testiculares; est
formado por 2 cuerpos cavernosos y un cuerpo esponjo, que al llenarse
de sangre producen la ereccin del pene. Los cuerpos cavernoso se
sitan encima del esponjoso, que a subes rodea a la uretra; el cuerpo
esponjoso es ms largo que los otros y termina en un ensanchamiento
llamado glande que es el extremo libre del pene. A su vez el glande est
revestido por un repliegue cutneo reversible, que se extiende hacia
delante, se llama prepucio y puede ser eliminado por una fimosis.
Glndulas sexuales accesorias:
Vesculas seminales: son 2 receptculos situados entre la vejiga y el
recto. Producen una parte importante del lquido seminal. Al que le dan
consistencia y sustancia nutritivas para los espermatozoides.
Prstata: es un rgano impar se sita en la pelvis y produce una
secrecin alcalina que forma parte del lquido seminal y determinan su
olor y calor caractersticos. Adems esta secrecin estimula la movilidad
de los espermatozoides y les protege de las agresiones del medio
vaginal.

11

Glndulas bulbo-uretrales: 2 pequeas glndulas situadas al lado de


la uretra su funcin es neutralizar la orina que pueda haber quedado
retenida en la uretra antes de la eyaculacin.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

http://ncalderon.wordpress.com/2008/09/28/4/aparato_repreoductor_mas
culino

El conocimiento de la anatoma y funcin de los rganos genitales


femenino y masculino es importante para entender el proceso de
fecundacin, gestacin y nacimiento de un ser humano y entender como
va evolucionando un nuevo ser, es ah donde como estudiantes nos
percatamos la maravilla que es el cuerpo humano.

CAPITULO 8
CROMOSOMAS Y CARIOTIPO

11

Los cromosomas son estructuras que contienen informacin


gentica como el DNA (Acido desoxirribonucleico), y estos se
encuentran en el interior del ncleo de cada clula.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Cada cromosoma lleva consigo informacin de los genes, y cada


clula de nuestra especie humana contiene cuarenta y seis
cromosomas, de los cuales forman pares del uno al veintitrs. En
resumen hay 23 pares de cromosomas (22
pares llamados
autosomas y 1 par sexual o gonadal).
Los cromosomas autosmicos son los que llevan la informacin de
la estructura corporal, informacin como color de cabello, estatura,
color de ojos, etc.
Los cromosomas sexuales llevan informacin del
genero sexual, como femenino se le conocer como XX y si es de
genero masculino XY.
Para estudiar a los cromosomas de manera individual debemos de
considerar que tienen una forma de X. y que su punto medio esta
unido por un centrmero (que es el centro) y que tienen dos
extremidades llamadas brazos y estos brazos son cortos se le
reconocern con la letra (q) y brazos largos (P). Tambin se estudian
por su tamao grande, mediano y pequeo. Y muy importante por la
localizacin del centrmero: Metacntricos, su metacntricos,
eurocntricos y tele cntricos.
Debemos de reconocer que cada cromosoma contiene material
gentico (DNA) el cual se encuentra enroscado junto con protenas
(histonas) que favorecen a dar forma al cromosoma. Y de acuerdo al
cdigo del DNA forman los llamados Genes.
Durante la divisin celular estos cromosomas juegan un papel
importante para que cada clula contenga el mismo numero de
cromosomas de la clula madre (mitosis) y en la meiosis la mitad de
cromosomas a la clula madre. Todo esto con el fin de evitar una
alteracin gentica, alteraciones estructurales o alteraciones
numricas de los cromosomas, durante estos procesos de divisin.
Ya que si hubiera algn tipo de estas alteraciones se traducira en una
manifestacin fsica de la clula, de los tejidos, de los rganos, de los
sistemas y del cuerpo humano.
Cromosoma en metafase (mitosis) 1.- cromatide, 2.Centrmero, 3.- Brazo corto, 4.- Brazo largo.

11

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/cromosomas.htm.
Para descartar algn tipo de alteracin cromosmica se realiza
un estudio cromosmico llamado CARIOTIPO, en l se enumeran los

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

pares cromosmicos en grupos: los autosomas (7 grupos llamados A,


B, C, D, E, F y G. Y los sexuales X X si es femenino y XY si es
masculino). Este estudio es muy utilizado cuando se sospecha de una
alteracin cromosmica durante la etapa de gestacin de un
producto, relazando una amniocentesis
(extraccin de lquido
amnitico del vientre de la madre para el anlisis), y as descartar o
confirmar el tipo de alteracin cromosmica.

ttp://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/cromosomas.htm
Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales,
denominados autosomas, y un par de cromosomas diferentes segn
el sexo del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas.

11

ttp://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/cromosomas.htm

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Los cromosomas de cada especie poseen una serie de


caractersticas, como la forma, el tamao, la posicin del centrmero
y las bandas que presentan al teirse. Este conjunto de
particularidades, que permite identificar los cromosomas de las
distintas especies, recibe el nombre de cariotipo, y su representacin
grfica, ordenada por parejas de cromosomas homlogos, se
denomina cariograma.

11

Paginas de internet:

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico

Estos esquemas nos muestran la clasificacin de los cromosomas de


acuerdo a la localizacin del centrmero. En el ltimo recuadro nos
indican los cromosomas de acuerdo al grupo, numero de cromosoma
y la localizacin del centrmero.

A continuacin se puede ver un cariograma

11

CARIOTIPO MASCULINO NORMAL (44XY)

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y
%20HERENCIA/paginas/9.htm

CARIOTIPO FEMENINO NORMAL (44XX)


http://biologialacienciadelavida.blogspot.mx/2010/10/los-gametos-humanos.html
Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los
casos que a continuacin se exponen:
*Para confirmar sndromes congnitos.
*Cuando se observan algunas anomalas especficas o que pueden
estar relacionadas con los heterocromosomas.
*En situaciones de abortos repetidos, problemas de esterilidad...
Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalas
en el nmero o en la forma de los cromosomas. La mayora de estas
anomalas provocan deficiencias, y muchos individuos no llegan a
nacer o mueren en los primeros meses de vida. La determinacin del
cariotipo del feto permite detectar, antes del nacimiento, algunas de
estas deficiencias.
Para determinar el cariotipo de un individuo, es necesario llevar
a cabo un cultivo de clulas y, cuando estas comienzan a dividirse,
teirlas y hacer una preparacin microscpica para fotografiar los
cromosomas.

11

En un feto, las clulas se pueden obtener por amniocentesis, es


decir, efectuando una puncin en el vientre de la madre para obtener
lquido amnitico o bien por puncin directa del cordn umbilical para
extraer sangre del feto. En un individuo adulto se utilizan los glbulos
blancos de la sangre.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

El ltimo paso para determinar el cariotipo es ordenar y


emparejar los cromosomas, y verificar si es correcto.
A continuacin se esquematizara un cariotipo de una alteracin
cromosmica como es el sndrome de Down:

http://monicasoponaru.blogspot.mx/2011/11/cariotipo-y-sindrome-dedown.html.

CAPITULO 9
DNA y RNA
El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado ADN (y
tambin DNA, del ingls Deoxyribo Nucleic Acid), es un acido nucleico
que contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y el
funcionamiento de todos los organismos vivos.

11

El papel principal de las molculas de ADN es el de ser portador y


transmisor entre generaciones de informacin gentica. El ADN a
menudo es comparado a un manual de instrucciones, ya que este
contiene las instrucciones para construir otros componentes de las
clulas, como molculas de ARN y protena. Los segmentos de ADN

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

que llevan esta informacin gentica se llaman genes, pero otras


secuencias de ADN tienen funciones estructurales, o estn implicadas
en la regulacin del empleo de esta informacin gentica.
Qumicamente, el ADN es un largo polmero de unidades simples
llamadas nucletidos, con un armazn hecho de azucares y grupos
fosfato unidos alternativamente entre s mediante enlaces de tipo
ster. Conectado a cada azcar est cada uno de los cuatro tipos de
molculas llamadas bases nitrogenadas. La disposicin secuencial de
estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la que codifica la
informacin. Esta informacin es leda usando el cdigo gentico, que
especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas. El cdigo
es interpretado copiando los tramos de ADN en un cido nucleico
relacionado, el acido ribonucleico (ARN), en un proceso llamado
transcripcin.
Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamados
cromosomas. Estos cromosomas se duplican antes de quelas clulas
se dividen, en un proceso llamado replicacin del DNA. Los
organismos Eucariota (animales, plantas, y hongos) almacenan la
inmensa mayora de su ADN dentro del ncleo celular y una mnima
parte en los organitos celulares mitocondrias; mientras que en
procariotas (las bacterias y archaeas) se encuentra en el citoplasma
de la clula. Las protenas cromticas como las histonas comprimen
y organizan el ADN dentro de los cromosomas. Estas estructuras
compactas dirigen las interacciones entre el ADN y otras protenas,
ayudando al control de las partes del ADN que son transcritas.
Componentes
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de
ADN est formada por unidades alternas de un grupo fosfato y
azcar.

ACIDO FOSFORICO: Su formula qumica es H3PO4. Cada


nucletido puede contener uno (mono fosfato AMP), dos
(di fosfato: ADP) o tres (Trifosfato: ATP) grupos de cido
fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los
cidos nucleicos slo aparecen en forma de nucletidos
mono fosfato.

11

DESOXIRIBOSA: Es un monosacrido de 5 tomos de carbono


(una pentosa) derivado de la ribosa, que forma parte de la
estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es C 5H10O4. Una
de las principales diferencias entre el ADN y ARN es el azcar,

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

pues en el ARN la 2-desoxiribosa del ADN es remplazada por


una pentosa alternativa, la ribosa.
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos
fosfato, que forman enlaces fosfodiester, entre los tomos de
carbono tercero (3, tres prima) y quinto (5, cinco prima)
de dos anillos adyacentes de azcar. La formacin de enlaces
asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una direccin.
En una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una
hebra (3 5) es opuesta a la direccin en la otra hebra (5
3). Esta organizacin de las hebras de ADN se denomina anti
paralela; son cadenas paralelas, pero con direcciones opuestas.
De la misma manera, los extremos asimtricos de las hebras de
ADN se denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3
(tres prima) respectivamente.
BASES NITROGENADAS:
Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran
en el ADN son la adenina (abreviado A), citosina (C), guanina
(G) y timina (T). Cada una de estas cuatro bases est unida al
armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para formar el
nucletido completo (base-azcar-fosfato). Las bases
son
compuestos heterocclicos y aromticos con dos o mas tomos
de hidrogeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican
en dos grupos: las bases pricas o purinas (adenina y guanina),
derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre
s, y las bases pirimidnicas o pirimidinas (citosina y timina),
derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. En los cidos
nuclicos existe una quinta base pirimidnica, denominada
uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina en el
ARN y difiere de sta en que carece de un grupo metilo en su
anillo. El uracilo no se encuentra habitualmente en el ADN, slo
aparece raramente como un producto residual de la
degradacin de la citosina por procesos de desaminacin
oxidativa.
TIMINA: En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un
derivado pirimidnico con un grupo oxo en las posiciones 2 y 4,
y un grupo metilo en la posicin 5. Forma el nucletido timina
(siempre desoxitimidina ya que slo aparece en el ADN) y el
nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN,
la timina siempre se empareja con la adenina de la cadena
complementaria mediante 2 puentes de hidrogeno, T=A. Su
frmula qumica es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5metilpirimidina.

11

CITOCINA: En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es


un derivado pirimidnico, con un grupo amino en posicin 4 y

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

un grupo oxo en posicin 2. Forma el nucletido citimina


(desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o (desoxi)
citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La
citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la
cadena complementaria mediante un triple enlace, CG. Su
frmula qumica es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4
aminopirimidina.
ADENINA: En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es
un derivado de la purina con un grupo amino en la posicin 6.
Forma el nucletido adenosina (desoxiadenosina en el ADN) y el
nucletido adenilato o (desoxi) adenosina monofosfato (dAMP,
AMP). En el ADN siempre se empareja con la timina de la
cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrgeno,
A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta
en 1885 por el mdico alemn, Albrech Kossel.
GUANINA: En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es
un derivado prico con un grupo oxo en la posicin 6 y un grupo
amino en la posicin 2. Forma el nucletido (desoxi) guanosina
y el nucletido guanilato o (desoxi)guanosina monofosfato
(dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la
citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de
hidrgeno, GC. Su frmula qumica es C5H5N5O y su
nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.
Tambin existen otras bases nitrogenadas, las llamadas bases
nitrogenadas minoritarias, derivadas de forma natural o sinttica de
alguna otra base mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina,
relativamente abundante en el tRNA, o la cafena, ambas derivadas
de la adenina; otras, como el aciclovir, derivadas de la guanina, son
anlogos sintticos usados en terapia antiviral; otras, como una de las
derivadas del uracilo, son antitumorales.
Las bases nitrogenadas tienen una serie de caractersticas que les
confieren unas propiedades determinadas. Una caracterstica
importante es su carcter aromtico, consecuencia de la presencia en
el anillo de dobles enlaces en posicin conjugada. Ello les confiere la
capacidad de absorber luz en la zona ultravioleta del espectro entorno
a los 260 nm, lo cual puede ser aprovechado para determinar el
coeficiente de extincin del ADN y hallar la concentracin existente
de los cidos nucleicos

11

Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000


millones de pares de bases. Para indicar el tamao de las molculas

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

de ADN se indica el nmero de pares de bases, y como derivados hay


dos unidades de medida muy utilizadas, el kilo base (kb) que
equivale a 1.000 pares de bases, y la mega base (Mb) que equivale a
un milln de pares de bases.
La doble hlice de ADN se mantiene estable mediante la formacin
de puentes de hidrogeno entre las bases asociadas a cada una de las
dos hebras. Para la formacin de un enlace de hidrogeno una de las
bases debe presentar un "donador" de hidrgenos con un tomo de
hidrgeno con carga parcial positiva (-NH2 o -NH) y la otra base debe
presentar un grupo "aceptor" de hidrgenos con un tomo cargado
electronegativamente (C=O o N). Los nucletidos de cada una de las
dos cadenas que forman el ADN establecen una asociacin especfica
mediante puentes de hidrgeno con los correspondientes de la otra
cadena. Cada tipo de base en una hebra forma un enlace nicamente
con un tipo de base en la otra hebra, lo que se denomina
"complementariedad de las bases". Segn esto, las purinas forman
enlaces con las pirimidinas, de forma que A se enlaza slo con T, y C
slo con G. La organizacin de dos nucletidos apareados a lo largo
de la doble hlice se denomina apareamiento de bases.
Genes y genoma
En realidad se puede considerar as, un almacn de informacin
(mensaje) que se trasmite de generacin en generacin, conteniendo
toda la informacin necesaria para construir y sostener el organismo
en el que reside.
Se puede considerar que las obreras de este mecanismo son las
protenas. Estas pueden ser estructurales como las protenas de los
msculos, cartlagos, pelo, etc., o bien funcionales como las de la
hemoglobina, o las innumerables enzimas, del organismo. La funcin
principal de la herencia es la especificacin de las protenas, siendo el
ADN una especie de plano o receta para nuestras protenas. Unas
veces la modificacin del ADN que provoca disfuncin proteica lo
llamamos enfermedad, otras veces, en sentido beneficioso, dar lugar
a lo que conocemos como evolucin.
Las alrededor de treinta mil protenas diferentes en el cuerpo humano
estn hechas de veinte aminocidos diferentes, y una molcula de
ADN debe especificar la secuencia en que se unan dichos
aminocidos.

11

El ADN en el genoma de un organismo podra dividirse


conceptualmente en dos, el que codifica las protenas y el que no
codifica. En el proceso de elaborar una protena, el ADN de un gen se

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

lee y se transcribe a ARN. Este ARN sirve como mensajero entre el


ADN y la maquinaria que elaborar las protenas y por eso recibe el
nombre de ARN mensajero l ARN mensajero instruye a la maquinaria
que elabora las protenas, para que ensamble los aminocidos en el
orden preciso para armar la protena.
El dogma central de la biologa molecular, establece que el flujo de
actividad y de informacin es: ADN ARN protena
En la actualidad se supone que este "dogma" debe ser ampliado,
pues se han encontrado otros flujos de informacin: en algunos
organismos (virus de ARN) la informacin fluye de ARN a ADN, este
proceso se conoce como "transcripcin inversa o reversa".
Adicionalmente, se sabe que existen secuencias de ADN que se
transcriben a RNA y son funcionales como tales, sin llegar a traducirse
a protena nunca.
Papel de la secuencia
En un gen, la secuencia de los nucletidos a lo largo de una hebra de
ADN se transcribe a un ARN mensajero (ARNm) y esta secuencia a su
vez se traduce a una protena que un organismo es capaz de
sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida, usando
la informacin de dicha secuencia.
La relacin entre la secuencia de nucletidos y la secuencia de
aminocidos de la protena viene determinada por el cdigo gentico,
que se utiliza durante el proceso de traduccin o sntesis de
protenas. La unidad codificadora del cdigo gentico es un grupo de
tres nucletidos (triplete), representado por las tres letras iniciales de
las bases nitrogenadas (por ej., ACT, CAG, TTT). Cuando estos
tripletes estn en el ARN mensajero se les llama codones. En el
ribosoma cada codn del ARN mensajero interacciona con una
molcula de ARN transferencia (ARNt) que contenga el triplete
complementario (denominado anticodn). Cada ARNt porta el
aminocido correspondiente al codn de acuerdo con el cdigo
genetico, de modo que el ribosoma va uniendo los aminocidos para
formar una nueva protena de acuerdo con las "instrucciones" de la
secuencia del ARNm. Existen 64 codones posibles, por lo cual
corresponde ms de uno para cada aminocido; algunos codones
indican la terminacin de la sntesis, el fin de la secuencia codificante;
estos codones de terminacin o codones de parada son UAA, UGA y
UAG (en ingls, nonsense codons o stop codons).

11

En muchas especies de organismos, slo una pequea fraccin del


total de la secuencia del genoma codifica protenas; por ejemplo,

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

slo un 3% del genoma humano consiste en exones que codifican


protenas. La funcin del resto por ahora slo es especulacin, es
conocido que algunas secuencias tienen afinidad hacia protenas
especiales que tienen la capacidad de unirse al ADN (como los
homeodominios, los complejos receptores de hormonas esteroides,
etc.) que tienen un papel importante en el control de los mecanismos
de trascripcin y replicacin. Estas secuencias se llaman
frecuentemente secuencias reguladoras, y los investigadores asumen
que slo se ha identificado una pequea fraccin de las que
realmente existen.
Algunas secuencias de ADN desempean un papel estructural en los
cromosomas: los telomeros y centrmeros contienen pocos o ningn
gen codificante de protenas, pero son importantes para estabilizar la
estructura de los cromosomas. Algunos genes codifican ARN: ARN
ribosmico, ARN transferencia) ARN interferencia (ARNi, que son ARN
que bloquean la expresin de genes especficos). La estructura de
intrones y exones de algunos genes (como los de inmunoglobulinas y
protocadherinas) son importantes por permitir cortes y empalmes
alternativos del pre- ARN transferencia que hacen posible la sntesis
de diferentes protenas a partir de un mismo gen (sin esta capacidad
no existira el sistema inmunolgico). Algunas secuencias de ADN no
codificante representan pseudogenes que tienen valor evolutivo ya
que permiten la creacin de nuevos genes con nuevas funciones.
Otros ADN no codificantes proceden de la duplicacin de pequeas
regiones del ADN; esto tiene mucha utilidad ya que el rastreo de
estas secuencias repetitivas permite estudios sobre el linaje humano.

11

La secuencia tambin determina la susceptibilidad del ADN para ser


cortado por determinadas enzimas de restriccin, lo que se aplica en
la realizacin de la tcnica de RFLP, popularmente conocida como la
Huella genetica, que se usa para determinar la identidad y la
paternidad de personas, aunque esta poderosa tcnica tambin tiene
aplicaciones en agricultura, ganadera y microbiologa. (Actualmente
tambin se le llama Huella gentica a variaciones de la tcnica de
PCR en la que no se utilizan enzimas de restriccin sino fragmentos
amplificados de ADN).

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

En estas imgenes observemos como esta compuesto el DNA. http://es.wikipedia.org/wiki/


%C3%81cido_desoxirribonucleico

ACIDO RIBONUCLEICO (ARN)

11

El cido ribonucleico (ARN o RNA, de RiboNucleic Acid, su nombre en


ingls) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como
en las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus
(virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el
genoma
de
algunos
virus
es
de
doble
hebra.
En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el


ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las
protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo).
Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que otros
tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el
ADN.
Como el ADN, el ARN est formado por una cadena de monmeros repetitivos
llamados nucletidos. Los nucletidos se unen uno tras otro mediante enlaces
fosfodister
cargados
negativamente.
Cada nucletido est formado por una molcula de monosacrido de cinco carbonos
(pentosa) llamada ribosa (desoxirribosa en el ADN), un grupo fosfato, y uno de cuatro
posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo (timina en
el ADN) y citosina.
Comparacin entre el ARN y el ADN
Aspectos

ARN

ADN

pentosa

Ribosa

Desoxirribosa

Purinas

Adenina y guanina

Adenina y guanina

Pirimidinas

Citosina y Uracilo

Citosina y Timina

11

A diferencia del ADN, las molculas de ARN son de cadena simple


y no suelen formar dobles hlices extensas. No obstante, s se pliega
como resultado de la presencia de regiones cortas con apareamiento
intramolecular de bases, es decir, pares de bases formados por
secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la
misma hebra. El ARNt posee aproximadamente el 60% de bases
apareadas en cuatro brazos con estructura de doble hlice
Una importante caracterstica estructural del ARN que lo distingue del
ADN es la presencia de un grupo hidroxilo en posicin 2' de la ribosa,
que causa que las dobles hlices de ARN adopten una conformacin
A, en vez de la conformacin B que es la ms comn en el ADN. sta
hlice A tiene un surco mayor muy profundo y estrecho y un surco
menor amplio y superficial. Una segunda consecuencia de la
presencia de dicho hidroxilo es que los enlaces fosfodister del ARN
de las regiones en que no se forma doble hlice son ms susceptibles
de hidrlisis qumica que los del ADN; los enlaces fosfodister del ARN
se hidrolizan rpidamente en disolucin alcalina, mientras que los
enlaces del ADN son estables. La vida media de las molculas de ARN
es mucho ms corta que las del ADN, de unos minutos en algunos
ARN bacterianos o de unos das en los ARNt humano.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

La estructura terciaria del ARN es el resultado del apilamiento de


bases y de los enlaces por puente de hidrgeno entre diferentes
partes de la molcula. Los ARNt son un buen ejemplo; en disolucin,
estn plegados en forma de "L" compacta estabilizada por
apareamientos de Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por
interacciones de bases entre dos o ms nucletidos, como tripletes de
bases; las bases pueden donar tomos de hidrgeno para unirse al
esqueleto fosfodister; el OH del carbono 2' de la ribosa es tambin
un importante dador y aceptor de hidrgenosos.
La biosntesis de ARN est catalizada normalmente por la enzima ARN
polimerasa que usa una hebra de ADN como molde, proceso conocido con el
nombre de transcripcin. Por tanto, todos los ARN celulares provienen de
copias
de
genes
presentes
en
el
ADN.
La transcripcin comienza con el reconocimiento por parte de la enzima de
un promotor, una secuencia caracterstica de nucletidos en el ADN situada
antes del segmento que va a transcribirse; la doble hlice del ADN es
abierta por la actividad helicasa de la propia enzima.
A continuacin observaremos la imagen del RNA

11

http://www.biologycorner.com/resources/mRNAf

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

En esta imagen apresiamos los enlaces como se desprenden para


formar una sola helice de RNA, Y se se observan el tipo de nucleotidos.

11

http://biomoleculi.galeon.com/Imagen4.jpg ( imagen de los tipos de RNA que


hay en la celula).

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

CAPITULO 10
CARBOHIDRATOS, PROTEINAS

Y LIPIDOS

Carbohidratos.
Son la forma biolgica primaria de almacn o consumo de energa;
otras formas son las grasas y las protenas. El trmino hidrato de
carbono es poco apropiado, ya que estas molculas no son tomos de
carbono hidratados, es decir, enlazados a molculas de agua, sino de
tomos de carbono unidos a otros grupos funcionales qumicos. Son
los compuestos orgnicos ms abundantes de la biosfera y a su vez
los ms diversos. Normalmente se los encuentra en las partes
estructurales de los vegetales y tambin en los tejidos animales,
como glucosa o glucgeno. Estos sirven como fuente de energa para
todas las actividades celulares vitales. Las funciones que cumple en el
organismo son, energticas, de ahorro de protenas, regulan el metabolismo
de las grasas y estructural. Son biomolculas constituidas por C, H, y O (a
veces tienen N, S, o P)
Estructura qumica: Los glcidos son molculas compuestas en su mayor
parte por tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno, su funcin es producir
energa. Su frmula general suele ser (CH2O)n. En la naturaleza se
encuentran en los seres vivos, formando parte de biomolculas aisladas o
asociadas a otras como las protenas y los lpidos.
Clasificacin:

11

* Monosacridos u osas. Glcidos de 3 a 8 tomos de C., con propiedades


reductoras. Monosacridos: Se nombran haciendo referencia al nmero de

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
carbonos (3-12), terminado en el sufijo osa. As para tres carbonos: triosas,
cuatro carbonos: tetrosas, cinco carbonos: pentosas, seis carbonos:
hexosas, etc. Presentan un esqueleto carbonado con grupos alcohol o
hidroxilo y son portadores del grupo aldehdo (aldosas) o cetnico (cetosas).
Propiedades: Son solubles en agua, dulces, cristalinos y blancos. Principales
monosacridos. Aldosas-Cetosas- Triosas: Destacan el D-gliceraldehdo y la
dihidroxiacetona.
Pentosas: La D-ribosa forma parte del cido ribonucleico y la 2-desoxirribosa
del desoxirribonucleico. En la D-ribulosa destaca su importancia en la
fotosntesis.
Hexosas: La D-Glucosa se encuentra libre en los seres vivos. Es el ms
extendido en la naturaleza, utilizndolo las clulas como fuente de energa.
La D-fructosa se encuentra en los frutos y la D-Galactosa en la leche.
Disacridos. Son oligosacridos formados por dos monosacridos. Son
solubles en agua, dulces y cristalizables. Principales disacridos con inters
biolgico.
Maltosa.- Es el azcar de malta. Grano germinado de cebada que se utiliza
en la elaboracin de la cerveza. Se obtiene por hidrlisis de almidn y
glucgeno. Posee dos molculas de glucosa unidas por enlace tipo (1-4).I
Isomaltosa.- Se obtiene por hidrlisis de la amilopectina y glucgeno. Se
unen dos molculas de glucosa por enlace tipo (1-6).
Celobiosa.- No se encuentra libre en la naturaleza. Se obtiene por hidrlisis
de la celulosa. Y est formado por dos molculas de glucosa unidas por
enlace (1-4).
Lactosa.- Es el azcar de la leche de los mamferos. As, por ejemplo, la
leche de vaca contiene del 4 al 5% de lactosa. Se encuentra formada por la
unin (1-4) de la -D-galactopiranosa (galactosa) y la -D-glucopiranosa
(glucosa).
Sacarosa.- Es el azcar de consumo habitual, se obtiene de la caa de
azcar y remolacha azucarera. Es el nico disacrido no reductor, ya que los
dos carbonos anomricos de la glucosa y fructosa estn implicados en el
enlace G (1,2).
Oligosacridos: Desde principios de este siglo sabemos que las clulas
tienen cierta capacidad de reconocerse entre s. Los espermatozoides
distinguen a los ovocitos de su misma especie, las hormonas reconocen sus
clulas blanco...

11

En los aos sesenta se lleg a la conclusin de que las molculas


responsables de este reconocimiento eran los oligosacridos superiores,
presentes en las membranas celulares, ligados a lpidos y protenas.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
Polisacridos: Estn formados por la unin de muchos monosacridos, de
11 a cientos de miles. Sus enlaces son O-glucosdicos con prdida de una
molcula de agua por enlace.
Caractersticas:
Peso molecular elevado.
No tienen sabor dulce.
Pueden ser insolubles o formar dispersiones coloidales.
No poseen poder reductor.
Sus funciones biolgicas son estructurales (enlace -Glucosdico) o de
reserva energtica (enlace -Glucosdico). Puede ser:
a) Homopolisacridos: formados por monosacridos de un solo tipo.
- Unidos por enlace tenemos el almidn y el glucgeno.
- Unidos por enlace tenemos la celulosa y la quitina.
b) Heteropolisacrido:
monosacrido.

el

polmero

lo

forman

ms

de

un

tipo

de

- Unidos por enlace tenemos la pectina, la goma arbiga y el agar-agar.


Almidn: Es un polisacrido de reserva en vegetales. Se trata de un
polmero de glucosa, formado por dos tipos de molculas: amilosa (30%),
molcula lineal, que se encuentra enrollada en forma de hlice, y
amilopectina (70%), molcula ramificada.
Procede de la polimerizacin de la glucosa que sintetizan los vegetales en
los procesos de fotosntesis, almacenndose en los amiloplastos.
Se encuentra en semillas, legumbres y cereales, patatas y frutos (bellotas y
castaas). En su digestin intervienen dos enzimas: -amilasa (rompe
enlaces 1-4) y la (1,6) glucosidasa para romper las ramificaciones. Al final
del proceso se libera glucosa.
Glucgeno: Es un polisacrido de reserva en animales, que se encuentra
en el hgado (10%) y msculos (2%). Presenta ramificaciones cada 8-12
glucosas con una cadena muy larga (hasta 300.000 glucosas). Se requieren
dos enzimas para su hidrlisis (glucgeno-fosforilasa) y (1-6) glucosidasa,
dando lugar a unidades de glucosa.

11

Dado que los seres vivos requieren un aporte constante de energa, una
parte importante del metabolismo de los azcares est relacionado con los
procesos de formacin de almidn y glucgeno y su posterior degradacin.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
Tambin se clasifican en simples y complejos:
Los simples, son azucares de rpida absorcin y son energa rpida. Estos
generan la inmediata secrecin de insulina. Se encuentran en los productos
hechos o, con azucares refinados azcar, miel, mermeladas, jaleas,
golosinas, leche, hortalizas y frutas etc. Algo para tener en cuenta es que
los productos elaborados con azucares refinados aportan caloras y poco
valor nutritivo, por lo que su consumo debe ser moderado.
Los complejos, son de absorcin ms lenta, y actan mas como energa de
reserva por la anterior razn. Se encuentra en cereales, legumbres, harinas,
pan, pastas.
Clasificacin de carbohidratos
Monosacri
Glucosa, fructosa, galactosa
dos
Disacridos Sacarosa, lactosa, maltosa
Polioles

Isomaltosa, sorbitol, maltitol

Oligosacri
Maltodextrina, fructo-oligosacridos
dos
Almidn: Amilosa, amilopectina

Polisacrido
s

Sin
almidn:
Celulosa,
pectinas,
hidrocoloi
des

LPIDOS

11

Los lpidos son biomolculas orgnicas formadas bsicamente por


carbono e hidrgeno y generalmente tambin oxgeno; pero en
porcentajes mucho ms bajos. Adems pueden contener tambin
fsforo, nitrgeno y azufre.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Los lpidos, compuestos qumicos que ayudan al buen funcionamiento


de los seres vivos, son un conjunto de molculas orgnicas, la
mayora biomolculas, compuestas principalmente por carbono e
hidrgeno y en menor medida oxgeno, aunque tambin pueden
contener fsforo, azufre y nitrgeno, que tienen como caracterstica
principal el ser hidrofbicas o insolubles en agua y s en disolventes
orgnicos como la bencina. En el uso coloquial, a los lpidos se les
llama incorrectamente grasas, aunque las grasas son slo un tipo de
lpidos procedentes de animales.
Es un grupo de sustancias muy heterogneas que slo tienen en
comn estas dos caractersticas:
1. Son insolubles en agua.
2. Son solubles en disolventes orgnicos, como ter, cloroformo,
benceno, etc.
Clasificacin de los lpidos: Los lpidos se clasifican en dos grupos,
atendiendo a que posean en su composicin cidos grasos (Lpidos
saponificables) o no lo posean (Lpidos insaponificables).
1. Lpidos saponificables
A. Simples o Acilglicridos o Cridos
B. Complejos o Fosfolpidos o Glucolpidos
2. Lpidos insaponificables
A. Terpenos
B. Esteroides
C. Prostaglandinas
cidos grasos: Los cidos grasos son molculas formadas por una
larga cadena hidrocarbonada de tipo lineal, y con un nmero par de
tomos de carbono. Tienen en un extremo de la cadena un grupo
carboxilo (-COOH).

11

Se conocen unos 70 cidos grasos que se pueden clasificar en dos


grupos : Los cidos grasos saturados slo tienen enlaces simples
entre los tomos de carbono. Son ejemplos de este tipo de cidos el
mirstico (14C); el palmtico (16C) y el esterico (18C). Los cidos

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

grasos insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena y


sus molculas presentan codos, con cambios de direccin en los
lugares donde aparece un doble enlace. Son ejemplos el olico (18C,
un doble enlace) y el linoleco (18C y dos dobles enlaces).
LPIDOS SIMPLES: Son lpidos saponificables en cuya composicin
qumica slo intervienen carbono, hidrgeno y oxgeno.
Acilglicridos: Son lpidos simples formados por la esterificacin de
una, dos o tres molculas de cidos grasos con una molcula de
glicerina. Tambin reciben el nombre de glicridos o grasas simples.
Segn el nmero de cidos grasos, se distinguen tres tipos de estos
lpidos:
* Los monoglicridos, que contienen una molcula de cido graso
* Los diglicridos, con dos molculas de cidos grasos
* Los triglicridos, con tres molculas de cidos grasos.
Los acilglicridos frente a bases dan lugar a reacciones
saponificacin en la que se producen molculas de jabn.

de

Ceras: Las ceras son steres de cidos grasos de cadena larga, con
alcoholes tambin de cadena larga. En general son slidas y
totalmente insolubles en agua. Todas las funciones que realizan estn
relacionadas con su impermeabilidad al agua y con su consistencia
firme. As las plumas, el pelo, la piel, las hojas, frutos, estn cubiertas
de una capa crea protectora.
Una de las ceras ms conocidas es la que segregan las abejas para
confeccionar su panal.
LPIDOS COMPLEJOS: Son lpidos saponificables en cuya estructura
molecular adems de carbono, hidrgeno y oxgeno, hay tambin
nitrgeno, fsforo, azufre o un glcido.
Son las principales molculas constitutivas de la doble capa lipdica
de la membrana, por lo que tambin se llaman lpidos de membrana.

11

Fosfolpidos: Se caracterizan por presentar un cido ortofosfrico en


su zona polar. Son las molculas ms abundantes de la membrana
citoplasmtica.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Glucolpidos: Son lpidos complejos que se caracterizan por poseer


un glcido. Se encuentran formando parte de las bicapas lipdicas de
las membranas de todas las clulas, especialmente de las neuronas.
Se sitan en la cara externa de la membrana celular, en donde
realizan una funcin de relacin celular, siendo receptores de
molculas externas que darn lugar a respuestas celulares.
TERPENOS: Son molculas lineales o cclicas que cumplen funciones
muy variadas, entre los que se pueden citar:
* Esencias vegetales como el mentol, el geraniol, limoneno, alcanfor,
eucalipto, vainillina.
* Vitaminas, como la vit.A, vit. E, vit.K.
* Pigmentos vegetales, como la carotina y la xantofila.
ESTEROIDES: Los esteroides son lpidos que derivan del esterano.
Comprenden dos grandes grupos de sustancias:
1. Esteroles: Como el colesterol y las vitaminas D.
2. Hormonas esteroideas: Como las hormonas suprarrenales y las
hormonas sexuales.
El colesterol forma parte estructural de las membranas a las que
confiere estabilidad. Es la molcula base que sirve para la sntesis de
casi todos los esteroides
Hormonas sexuales: Entre las hormonas sexuales se encuentran la
progesterona que prepara los rganos sexuales femeninos para la
gestacin y la testosterona responsable de los caracteres sexuales
masculinos.
Hormonas suprarrenales: Entre las hormonas suprarrenales se
encuentra la cortisona, que acta en el metabolismo de los glcidos,
regulando la sntesis de glucgeno.
PROSTAGLANDINAS: Las prostaglandinas son lpidos cuya molcula
bsica est constituda por 20 tomos de carbono que forman un
anillo ciclopentano y dos cadenas alifticas.

11

Las funciones son diversas. Entre ellas destaca la produccin de


sustancias que regulan la coagulacin de la sangre y cierre de las
heridas; la aparicin de la fiebre como defensa de las infecciones; la

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

reduccin de la secrecin de jugos gstricos. Funcionan como


hormonas locales.
Funciones de los lpidos: Los lpidos desempean cuatro tipos de
funciones:
1. Funcin de reserva. Son la principal reserva energtica del
organismo. Un gramo de grasa produce 94 kilocaloras en las
reacciones metablicas de oxidacin, mientras que protenas y
glcidos slo producen 41 kilocalora/gr.
2. Funcin estructural. Forman las bicapas lipdicas de las
membranas. Recubren rganos y le dan consistencia, o protegen
mecnicamente como el tejido adiposo de pies y manos.
3. Funcin biocatalizadora. En este papel los lpidos favorecen o
facilitan las reacciones qumicas que se producen en los seres vivos.
Cumplen esta funcin las vitaminas lipdicas, las hormonas
esteroideas y las prostaglandinas.
4. Funcin transportadora. El transporte de lpidos desde el intestino
hasta su lugar de destino se realiza mediante su emulsin gracias a
los cidos biliares y a los proteolpidos.
Los lpidos se clasifican en dos grupos, atendiendo a que posean en
su composicin cidos grasos (Lpidos saponificables) o no lo posean
(Lpidos insaponificables).

CLASIFICACIN DE LOS LPIDOS


Lpidos saponificables

Simples

Acilglicridos, cridos

Complejos

Fosfolpidos, Glucolpidos

Terpenos
Lpidos insaponificables Esteroides

11

Prostaglandinas

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
PROTENAS.

Las protenas son biomolculas formadas bsicamente por carbono,


hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Suelen adems contener azufre y
algunas protenas contienen adems fsforo, hierro, magnesio o
cobre, entre otros elementos.
Son macromolculas de masa
molecular elevada, formadas por cadenas lineales de aminocidos
unidos mediante enlaces peptdicos. Las protenas pueden estar
formadas por una o varias cadenas peptdicas. Son constituyentes
qumicos fundamentales e imprescindibles en la materia viva porque:
a) Son los "instrumentos moleculares" mediante los cuales se expresa
la informacin gentica; es decir, las protenas ejecutan las rdenes
dictadas por los cidos nuclicos.
b) Son sustancias "plsticas" para los seres vivos, es decir, materiales
de construccin y reparacin de sus propias estructuras celulares.
Slo excepcionalmente sirven como fuente de energa.
c) Muchas tienen "actividad biolgica" (transporte, regulacin,
defensa, reserva, etc...). Esta caracterstica diferencia a las protenas
de otros principios inmediatos como glcidos y lpidos que se
encuentran en las clulas como simples sustancias inertes.
Las protenas son muy abundantes, pues constituyen casi la mitad del
peso en seco de la clula. En el organismo de una persona adulta, del
18 al 19% de su peso est formado por protenas, lo que en una
persona de unos 70 kg. De peso supone unos 13 kg.
Aproximadamente.

Composicin Qumica y Clasificacin


Las protenas son biopolmeros (macromolculas orgnicas), de
elevado peso molecular, constituidas bsicamente por carbono (C),
hidrgeno (H), oxgeno (O) y nitrgeno (N); aunque pueden contener
tambin azufre (S) y fsforo (P) y, en menor proporcin, hierro (Fe),
cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (Y), etc...

11

Estos elementos qumicos se agrupan para formar unidades


estructurales (monmeros) llamados AMINOACIDOS, a los cuales
podramos considerar como los "ladrillos de los edificios moleculares

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

proticos". Estos edificios macromoleculares se construyen y


desmoronan con gran facilidad dentro de las clulas, y a ello debe
precisamente la materia viva su capacidad de crecimiento, reparacin
y regulacin.
Los aminocidos: Son las unidades bsicas que forman las
protenas. Su denominacin responde a la composicin qumica
general que presentan, en la que un grupo amino (-NH2) y otro
carboxilo o cido (-COOH) se unen a un carbono. Las otras dos
valencias de ese carbono quedan saturadas con un tomo de
hidrgeno (-H) y con un grupo qumico variable al que se denomina
radical (-R).
En la naturaleza existen unos 80 aminocidos diferentes, pero de
todos ellos slo unos 20 forman parte de las protenas.
Los aminocidos que un organismo no puede sintetizar y, por tanto,
tienen que ser suministrados con la dieta se denominan aminocidos
esenciales; y aquellos que el organismo puede sintetizar se llaman
aminocidos no esenciales.
Para la especie humana son esenciales ocho aminocidos: treonina,
metionina, lisina, valina, triptfano, leucina, isoleucina y fenilalanina
(adems puede aadirse la histidina como esencial durante el
crecimiento, pero no para el adulto).
Pptidos y Enlace peptdico. Los pptidos son cadenas lineales de
aminocidos enlazados por enlaces qumicos de tipo amdico a los
que se denomina Enlace Peptdico. As pues, para formar pptidos los
aminocidos se van enlazando entre s formando cadenas de longitud
y secuencia variable. Para denominar a estas cadenas se utilizan
prefijos convencionales como:
* Oligopptido: nmero de aminocidos <>
* Polipptido: nmero de aminocidos > 1
* Protena: nmero de aminocidos > 100
a) Oligopptido.- si el n de aminocidos es menor 10.
* Dipptidos.- si el n de aminocidos es 2.

11

* Tripptidos.- si el n de aminocidos es 3.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

* Tetrapptidos.- si el n de aminocidos es 4.
b) Polipptidos o cadenas polipeptdicas.- si el n de aminocidos es
mayor 10.
Cada pptido o polipptido se suele escribir, convencionalmente, de
izquierda a derecha, empezando por el extremo N-terminal que posee
un grupo amino libre y finalizando por el extremo C-terminal en el que
se encuentra un grupo carboxilo libre, de tal manera que el eje o
esqueleto del pptido, formado por una unidad de seis tomos (-NHCH-CO-), es idntico a todos ellos. Lo que vara de unos pptidos a
otros, y por extensin, de unas protenas a otras, es el nmero, la
naturaleza y el orden o secuencia de sus aminocidos.
El enlace peptdico es un enlace covalente y se establece entre el
grupo carboxilo (-COOH) de un aminocido y el grupo amino (-NH2)
del
aminocido
contiguo
inmediato,
con
el
consiguiente
desprendimiento de una molcula de agua.
Clasificacin de las protenas:

Segn su forma:

Fibrosas: presentan cadenas polipptidas largas y una tpica


estructura secundaria. Son insolubles en agua y en soluciones
acuosas. Algunos ejemplos de estas son la queratina y colgeno.
Globulares: se caracterizan por doblar apretadamente sus cadenas
en una forma esfrica apretada o compacta. La mayora de las
enzimas, anticuerpos, algunas hormonas, protenas de transporte, son
ejemplo de protenas globulares y tambin poseen aminoopeptidiosis
al 5% para hacer simbiosis.
Segn su composicin qumica:
Simples u holoprotenas: su hidrlisis slo produce aminocidos.
Ejemplos de estas son la insulina y el colgeno (fibrosas y globulares).
Conjugadas o heteroprotenas: su hidrlisis produce aminocidos
y otras sustancias no proteicas llamado grupo prosttico (slo
globulares).

11

Propiedades de las Protenas:

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Solubilidad: Esta propiedad se mantiene siempre y cuando los


enlaces fuertes y dbiles estn presentes. Si se aumenta la
temperatura y el pH, se pierde la solubilidad.
Capacidad Electroltica: Se determina a travs de la electrlisis, en
la cual si las protenas se trasladan al polo positivo es porque su
radical tiene carga negativa y viceversa.
Especificidad: Cada protena tiene una funcin especfica que esta
determinada por su estructura primaria.
Desnaturalizacin: Las protenas pueden desnaturalizarse al perder
su estructura terciaria. Al desnaturalizarse una protena, esta pierde
solubilidad en el agua y precipita. La desnaturalizacin se produce por
cambios de temperatura o variaciones de pH. En algunos casos, las
protenas desnaturalizadas pueden volver a su estado original a
travs de un proceso llamado renaturalizacin.
El orden y disposicin de los aminocidos en una protena depende
del cdigo gentico, ADN, de la persona.
FUNCIONES GENERALES:
* Ser esenciales para el crecimiento. Las grasas y carbohidratos no
las pueden sustituir, por no contener nitrgeno.
* Proporcionan los aminocidos esenciales fundamentales para la
sntesis tisular.
* Son materia prima para la formacin de los jugos digestivos,
hormonas, protenas plasmticas, hemoglobina, vitaminas y enzimas.
* Funcionan como amortiguadores, ayudando a mantener la reaccin
de diversos medios como el plasma.
* Actan como catalizadores biolgicos acelerando la velocidad de las
reacciones qumicas del metabolismo. Son las enzimas.
* Actan como transporte de gases como oxgeno y dixido de
carbono en sangre. (hemoglobina).

11

* Actan como defensa, los anticuerpos son protenas de defensa


natural contra infecciones o agentes extraos.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

* Permiten el movimiento celular a travs de la miosina y actina


(protenas contrctiles musculares).
* Resistencia. El colgeno es la principal protena integrante de los
tejidos de sostn.
Energticamente, estas sustancias aportan 4 Kcal por gramo de
energa al cuerpo.

Las protenas determinan la forma y la estructura de las clulas y


dirigen casi todos los procesos vitales. Las funciones de las protenas
son especficas de cada una de ellas y permiten a las clulas
mantener su integridad, defenderse de agentes externos, reparar
daos, controlar y regular funciones, etc...Todas las protenas realizan
su funcin de la misma manera: por unin selectiva a molculas. Las
protenas estructurales se agregan a otras molculas de la misma
protena para originar una estructura mayor. Sin embargo, otras
protenas se unen a molculas distintas: los anticuerpos a los
antgenos especficos, la hemoglobina al oxgeno, las enzimas a sus
sustratos, los reguladores de la expresin gnica al ADN, las
hormonas a sus receptores especficos, etc...
A continuacin se exponen algunos ejemplos de protenas y las
funciones que desempean:
ESTRUCTURAL:-Algunas protenas constituyen estructuras celulares:*
Ciertas glucoprotenas forman parte de las membranas celulares y
actan como receptores o facilitan el transporte de sustancias.
* Las histonas, forman parte de los cromosomas que regulan la
expresin de los genes.
-Otras protenas confieren elasticidad y resistencia a rganos y
tejidos: El colgeno del tejido conjuntivo fibroso. La elastina del tejido
conjuntivo elstico. La queratina de la epidermis.
ENZIMATICA: Las protenas con funcin enzimtica son las ms
numerosas y especializadas. Actan como biocatalizadores de las
reacciones qumicas del metabolismo celular.

11

HORMONAL: Algunas hormonas son de naturaleza proteica, como la


insulina y el glucagn (que regulan los niveles de glucosa en sangre)

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

o las hormonas segregadas por la hipfisis como la del crecimiento o


la adrenocorticotrpica (que regula la sntesis de corticosteroides) o la
calcitonina (que regula el metabolismo del calcio).
REGULADORA: Algunas protenas regulan la expresin de ciertos
genes y otras regulan la divisin celular (como la ciclina)
HOMEOSTATICA: Algunas mantienen el equilibrio osmtico y actan
junto con otros sistemas amortiguadores para mantener constante el
pH del medio interno. DEFENSIVA: Las inmunoglogulinas actan como
anticuerpos frente a posibles antgenos. La trombina y el fibringeno
contribuyen a la formacin de cogulos sanguneos para evitar
hemorragias. Las mucinas tienen efecto germicida y protegen a las
mucosas. Algunas toxinas bacterianas, como la del botulismo, o
venenos de serpientes, son protenas fabricadas con funciones
defensivas.
TRANSPORTE: La hemoglobina transporta oxgeno en la sangre de los
vertebrados. La hemocianina transporta oxgeno en la sangre de los
invertebrados. La mioglobina transporta oxgeno en los msculos. Las
lipoprotenas transportan lpidos por la sangre. Los citocromos
transportan electrones.
CONTRACTIL: La actina y la miosina constituyen las miofibrillas
responsables de la contraccin muscular. La dineina est relacionada
con el movimiento de cilios y flagelos.
RESERVA: La ovoalbmina de la clara de huevo, la gliadina del grano
de trigo y la hordeina de la cebada, constituyen la reserva de
aminocidos para el desarrollo del embrin. La lactoalbmina de la
leche.
Otra forma de clasificar a las protenas es por su estructura. La
organizacin de una protena viene definida por cuatro niveles estructurales
denominados: estructura primaria, estructura secundaria, estructura
terciaria y estructura cuaternaria. Cada una de estas estructuras informa de
la disposicin de la anterior en el espacio.

11

Estructura primaria.- Es la secuencia de aa. De la protena. Nos indica qu


aas. Componen la cadena polipeptdica y el orden en que dichos aas. Se
encuentran. La funcin de una protena depende de su secuencia y de la
forma que sta adopte.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
Estructura secundaria.- Es la disposicin de la secuencia de aminocidos
en el espacio. Los aas., a medida que van siendo enlazados durante la
sntesis de protenas y gracias a la capacidad de giro de sus enlaces,
adquieren una disposicin espacial estable, la estructura secundaria.
Estructura terciaria.- Informa sobre la disposicin de la estructura
secundaria de un polipptido al plegarse sobre s misma originando una
conformacin globular.
Estructura cuaternaria.- Esta estructura informa de la unin, mediante
enlaces dbiles (no covalentes) de varias cadenas polipeptdicas con
estructura terciaria, para formar un complejo proteico. Cada una de estas
cadenas polipeptdicas recibe el nombre de protmero.
CLASIFICACIN DE LAS PROTENAS
Holoprotenas Globulares, fibrosas
Heteroproten Glucoprotenas,
as
cromoprotenas

lipoprotenas,

nucleoprotenas,

CIDOS NUCLEICOS

11

Se encuentran en todas la clulas vivas y estn combinados en casi todos


los casos con ciertas protenas. Qumicamente, los cidos nucleicos (as
llamados porque dan una reaccin cida al suspenderse en agua), son
enormes compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso
molecular de millones; en estas cintas se repite (a intervalos regulares) la
misma estructura aunque no idntica, representando los enlaces o unidades
de la cadena, (DNA y RNA del cual ya hemos hablado ampliamente).

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

CAPITULO

11

EMBRIOLOGIA
NERVIOSO.

FORMACION DEL SISTEMA

En la unin del ovulo y el espermatozoide inicia lo conocido como


fecundacin, dando inicio al embarazo. Esta generalmente ocurre a
nivel de las trompas de Falopio en su tercio medio, es ah donde
inicia la multiplicacin bipartida de las dos clulas gonadales; primero
con la unin de los cromosomas y posteriormente mediante la
divisin celular.
CONDICIONES PARA LA FECUNDACION:
1.- Deposito de los espermatozoides en la vagina.
2.- Progresin intrauterina e intratubaria de los espermatozoides.
3.- Maduracin ovular en el ovario, ruptura folicular y captacin del
ovulo por las fimbrias tubaricas.
4.- Fusin de gametos masculino y femenino en el tercio medio de la
trompa uterina.
FACTORES FAVORABLES PARA LA FECUNDACION EN EL HOMBRE:
1.- PH vaginal adecuado.
2.- Moco cervical adecuado.
3.- Movimiento flagelar de los espermatozoides.
4.- Quimiotaxismo positivo.
5.- Hialuronidasa en la cabeza espermtica.

11

6.- Contractilidad uterina producida por las prostaglandinas (semen) y


el orgasmo.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

FACTORES FAVORABLES PARA LA FECUNDACION EN LA MUJER:


1.- Quimiotaxismo positivo.
2.- Peristaltismo tubario.
3.- Corriente del lquido folicular.
4.- Adherencias del ovulo por secrecin tubaria.
5.- movimiento ciliar de la trompa uterina.
6.- Surcos de la endosalpinx. (trompa uterina).
Dadas estas condiciones el ovulo es fecundado por el
espermatozoide, ocurriendo la fecundacin e inicia el embarazo. De
manera inmediata hay divisin celular continua dando lugar a dos
clulas, cuatro clulas, ocho, diecisis, treinta y dos, etc., al tiempo
que a las 30 hrs. hasta los tres das la formacin de este huevo o
cigoto estar en la forma de MORULA.

11

http://embarazo-sintomas.info/tag/cigoto-humano. En esta imagen esquematiza la


divisin celular y el desarrollo del huevo fecundado.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

En esta imagen observamos el disco embrionario y la formacin de las tres capas


germinativas.
(Gastrulacin
.http://www.ginecomarin.com/tu_embarazo_semana_a_semana

ETAPA DE HUEVO O

CIGOTO

Al 4to o 5to da despus de la fecundacin la mrula cambia su


configuracin celular, transformndose en BLASTULA, y al 6to da
ocurre la implantacin de este huevo o cigoto al nivel del endometrio
(capa interna del tero). Es ah donde empieza la diferenciacin
celular y la acumulacin de lquido dentro del huevo o cigoto.
El blastocito se transforma en TROFOBLASTO ( 7mo da) y este a su
vez
se
divide
en
dos
capas
una
externa
llamada
SINCITIOTROFOBLASTO y una interna llamada CITOTROFOBLASTO;
siendo esta ultima la que genera la formacin del DISCO
EMBRIONARIO ( 8vo da).
Al da nueve posterior de la fecundacin el disco embrionario
cambia su constitucin celular formando a la 1er capa germinativa
llamada ECTODERMO, esta capa se da origen a la 2da capa
germinativa llamada ENDODERMO (da 10 despus de la
fecundacin), y ambas capas ectodermo y endodermo dan origen a la
3er capa germinativa llamada MESODERMO (da 11 a 12 despus de
la fecundacin). Es despus del da 9 al 12 donde se conoce como
etapa de GASTRULACION.

11

En la etapa de gastrulacin con la formacin de las tres capas


germinativas termina la etapa de huevo o cigoto e inicia la etapa
EMBRIONARIA.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
En la imagen quea acontinuacion
e

Durante el desarrollo del huevo fecundado debemos entender las


diferentes etapas de las que tiene que pasar el producto de la
concepcin y es la siguiente:
*Huevo o Cigoto, se le conoce desde la fecundacin a los das doce.
*Embrin, a partir del da
gestacin (SDG).

trece a las diecinueve semanas de

*Feto, de las veinte semanas de gestacin a las cuarenta semanas de


gestacin.

http://cfellosa.blogspot.com/2010/09/androgametos-y-ginogametos.html.
siguiente imagen observamos la etapa de embrin y de feto.

En

al

ETAPA EMBRIONARIA

11

Es destacable entender que durante el proceso de crecimiento y


desarrollo del producto hay cambios celulares diarios y que las tres
capas germinativas dan origen a la formacin de rganos y sistemas
de un ser humano, es por eso que durante los primeros tres meses es
de suma importancia que lleve un control materno fetal, con la
finalidad de evitar malformaciones, alteraciones o enfermedades que
causen la perdida de la vida.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

En la imagen corresponde al desarrollo de las tres capas germinativas y el origen


de los rganos que da a cada uno de ellas. http://joanfliz.blogspot.com/2011/09/el-

11

profundo-origen-de-las-enfermedades.html.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

En este capitulo nos avocaremos principalmente a describir lo mas


relevante que corresponde a la capa germinativa del ectodermo por el
origen de la formacin del sistema nervioso.
Como ya lo hemos escrito anteriormente el ectodermo es el origen
embriolgico de la formacin del sistema nervioso y durante el da
nueve despus de la gestacin ocurren cambios de las primeras
clulas del sistema nervioso y son los neuroblastos.
A partir de la formacin de disco embrionario es cuando da inicio a
la formacin del sistema nervioso a partir del ectodermo.
A
continuacin solo escribiremos los das ms relevantes del estado
embrionario.
Da 18: Formacin de la placa neural, tubo neural y cresta neural. De
la lnea media anterior al blastoporo se induce a la formacin al
proceso ceflico, se engruesa y se convierte en la placa neural.
Aparece e surco neural sagital medio en la placa, a cada lado del cual
el ectodermo formando pliegues neurales. Estos a su vez se unen en
la lnea media para conformar el tubo neural y estas a su vez forma la
cresta neural.

11

En la imagen se hace un acercamiento a la vista de la formacin de la placa neural,


tubo
y
cresta
neural
http://desarrolloembrionariobymelisabust.blogspot.com/2011/11/desarrolloembrionario.html.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Imagen con el desarrollo de das 18, 20, 22 y 23 das y estructuras embriolgicas


importantes.
http://desarrolloembrionariobymelisabust.blogspot.com/2011/11/desarrolloembrionario.html

11

Da 28: desarrollo del cerebro.


Una vez formado el tubo neural,
aparecen
3 prominencias primarias que van a dar origen al
Prosencefalo, Mesencefalo y Romboencefalo. Tambin aparecen las
prominencias secundarias que dan origen a las vesculas pticas a
cada lado dispuestas en el prosencefalo. Se identifica una curvatura
ceflica que va a dar origen al cerebro y son visibles las cavidades del
prosencelio (prosensefalo). Las vesculas pticas se diferencian
desarrollndose para formar la fvea ocular y tallo ptico para la
formacin del nervio ptico y una parte del globo ocular (forma parte
del diencfalo). Ver imagen de las prominencias.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

11

En ala imagen representa adecuadamente como se observa el embrin a los 24


das a los 28. http://sarosero.blogspot.com/2012_06_01_archive.html

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y

11

NEUROFISIOLOGIA I, II

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

En la imagen se esquematiza al prosencefalo y a las vesculas


pticas.
Del
da
28
al
38.
http://sarosero.blogspot.com/2012_06_01_archive.html

Da 36: El Prosencefalo se divide en dos porciones. Una anterior


ceflica que origina a 2 vesculas telencefalicas que desarrollaran a
los hemisferios cerebrales y a la porcin lateral del 3er ventrculo.
Una porcin posterior o caudal que forma al Diencfalo. A su vez se
desarrolla el mesencfalo que va formando al acueducto de Silvio. El
Romboencefalo tambin de divide en una porcin anterior dando
origen al Mesencfalo y formara a la protuberancia y al cerebelo. Y
una porcin posterior que forma al Mielencefalo, originando al bulbo
raqudeo y medula espinal, tambin aparecen las cavidades metacele
y miocele del cuarto ventrculo.

11

Da 49: Desarrollo del telencfalo. Las vesculas telencefalicas se desarrollan


y aparecen los lbulos olfatorios formando al Rinencefalo. Se forma el
paliopalio, la pared lateral de los hemisferios cerebrales.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II
A los tres meses: Las dos vesculas telencefalicas forman los dos hemisferios
cerebrales y sobrepasan el diencfalo, la medula espinal se extiende
caudalmente llegando a nivel de lumbar dos, inicia la comunicacin de los
ventrculos laterales con el tercer ventrculo y aparecen los agujeros
intermedios de Monro, Magendie, el techo del cuarto ventrculo y el agujero
de Luska.
Los hemisferios se dividen en tres partes formando el Rinencefalo, el rea
estriada y el rea supraestriada.
El rinencefalo forma los lbulos olfatorios, el hipotlamo, la pared de los
hemisferios de las paredes cerebrales y los ventrculos laterales, al septum
pallucidum, cuerpo calloso, sistema lmbico, y tlamo.
El rea estriada forma los ganglios basales y ncleos cerebrales (2da
porcin del telencfalo) al cuerpo estriado y al diencfalo. Tambin forman
a los plexos coroideos con la formacin del lquido cefalorraqudeo.

11

La rea reticular se forma central mente al sistema nervioso y se generan


las fibras que se extienden desde el sacro hacia el tlamo. En su camino
van formando ncleos y haces paralelos axonales, tambin fascculos.
Estas fibras reciben los impulsos sensitivos y motores.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

11

En la imagen se
observa don detalle la evolucin
http://sarosero.blogspot.com/2012_06_01_archive.html

antes

descrita.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

11

Este esquema nos muestra nicamente como se derivan los rganos de las
3
capas
germinativas.
http://www.facmed.unam.mx/emc/computo/mapas/ejemplos.htm

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

CAPITULO

12

NEUROPLASTICIDAD
La plasticidad neuronal, tambin denominada neuroplasticidad,
plasticidad neural o plasticidad sinptica, es la propiedad que emerge
de la naturaleza y funcionamiento de las neuronas cuando stas
establecen comunicacin, y que modula la percepcin de los
estmulos con el medio, tanto los que entran como los que salen. Esta
dinmica deja una huella al tiempo que modifica la eficacia de la
transferencia de la informacin a nivel de los elementos ms finos del
sistema. Dichas huellas son los elementos de construccin dela
cosmovisin, en donde lo anterior modifica la percepcin de lo
siguiente o tambin una neurona plstica.
Toda clula posee propiedades electrolticas, reguladas por iones
comunes al ambiente y la zona de su localizacin dentro del sistema
homeosttico. La diferencia de potencial que aparece entre el medio y
el interior celular se compensa por la precipitacin de ciertas
molculas que se acoplan en la membrana plasmtica. La interaccin
entre estas molculas y la membrana tiene como efecto la
emergencia de la propiedad denominada permeabilidad selectiva,
creando una apertura llamada canal. Dependiendo de la molcula que
se acople a ese receptor, junto con otras variables del medio, la clula
recibir un tipo de informacin concreta que le indicar el tipo de
protena a codificar. Este tipo de informacin se denomina seal de
pervivencia. Sin estas seales, un programa gentico sano codificar
la informacin que provocar la muerte celular.

11

Las propiedades electrolticas de la neurona vienen dadas por la


existencia de calcio y sodio en el lquido cefalorraqudeo, solucin que
envuelve a todo el SNC y que por ende pone en contacto la parte
externa de la clula con el resto del sistema homeosttico. El potasio
se encuentra en el citoplasma y es el resultado de la actividad
metablica de la clula. El potasio forma iones positivos, mientras que
el calcio y el sodio lo hacen de forma negativa con respecto al
potasio. Cuando un impulso presinptico alcanza el umbral mnimo de
disparo, una gran cantidad de iones de calcio se difunden a travs de
los canales de la membrana celular presinptica. Esto a su vez
provoca un cambio de potencial entre el interior de la clula y el
espacio sinptico, lo cual provoca que las vesculas sinpticas se

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

difundan en la membrana liberando molculas en el espacio


sinptico, denominadas neurotransmisores. En la membrana existen
ciertas estructuras proteicas denominadas canales inicos. La llave es
la molcula que se acopla a ese receptor. Finalmente, la clula
postsinptica recibir un tipo de informacin concreta que le indicar
el tipo de tarea metablica a realizar. Segn los mecanismos
disparados por esta accin, pueden producirse cambios metablicos y
estructurales a corto o largo plazo, que modifiquen la fuerza de
conexin de las dos neuronas.
Accin Ionotrpica
En rasgos generales, el efecto que se induce en el axn de la neurona
como resultado de la despolarizacin de la membrana plasmtica, se
denomina potencial de accin, que recorre todo el axn hasta llegar a
la vescula presinptica; y la respuesta hiperpolarizante se denomina
potencial sinptico.
Potencial Excitador Post-Sinptico (PEPS)
Potencial excitatorio postsinptico.
El potencial excitador
postsinptico ocurre debido a un potencial de accin en la neurona
presinptica, la cual libera neurotransmisores en el espacio sinptico.
Estos se acoplan a los receptores inicos, los cuales actan como
canales, modificando el Gradiente electroqumico. Entonces el canal
permite el paso de iones de sodio, haciendo ms positivo el potencial
de membrana, lo cual genera un Impulso nervioso que se transmite a
lo largo de la clula y del axn.
El glutamato es un neurotransmisor que provoca la apertura de
canales glutamatrgicos, los cuales solo permiten el paso de iones de
sodio. Por ello, se clasifica al glutamato como Neurotransmisor
Excitatorio.
Potencial Inhibidor Postsinptico (PIPS)
Contrariamente a los potenciales de accin, los potenciales sinpticos
son de escasa amplitud y alcanzan tan solo algunos mV.

11

El GABA, provoca la apertura de canales de potasio, y estos se


difunden hacia el espacio sinptico, provocando un disminucin en el
potencial sinptico y "apagando" la neurona.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Accin Metabotrpica
En las mismas condiciones iniciales que la interaccin ionotrpica, la
combinacin de ciertos neurotransmisores con estos receptores
(receptores metabotrpicos) activan unas enzimas presentes en la
membrana y responsables de la formacin de nuevas molculas
denominadas segundos mensajeros.
Dependiendo con cual se combinen, pueden manifestar dos
propiedades distintas:
* Pueden modificar la actividad de los receptores ionotrpicos,
aumentando el tiempo de apertura de los canales, creados a partir de
la interaccin ionotrpica.
* Pueden 'movilizar' otros receptores ionotrpicos a una zona concreta
de la membrana, aumentando de esa manera la probabilidad de xito
en la sinapsis neuronal.
Neurotransmisin primaria y secundaria
La neurotransmisin primaria est regulada por los receptores
ionotrpicos, que tienen la propiedad de volver a una neurona ms o
menos excitable.
La neurotransmisin secundaria est regulada por los receptores
metabotrpicos, que tienen la propiedad de interaccionar con los
mismos neurotransmisores ya citados, pero modifican la intensidad
del estmulo o aumentan las probabilidades de xito de los
neurotransmisores.
La dinmica de la neurotransmisin primaria y secundaria da forma a
la plasticidad neuronal y sinptica.

11

Una sola neurona puede integrar entre 10.000 y 15.000 conexiones,


todas procedentes de otras neuronas y/o clulas gliales. Si todo el
cerebro cuenta con 100.000 millones de neuronas promedio, el
promedio de sinapsis existente en un cerebro humano es de una
simple regla de tres, cuyo nmero deja de tener significado en la
escala humana.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Segn cuanto dure un impulso y cuanto se repita, en ciertos periodos


de tiempo, las acciones combinadas de los primeros y segundos
mensajeros tendern a cambiar la estructura y facilidad de apertura
de canales e inducirn (o no) cambios en el metabolismo y la
estructura de la membrana celular. La proximidad entre dendritas y
axones tambin depende de la frecuencia con la que la sinpsis se
realice.
Durante la maduracin del feto, las clulas nerviosas experimentan la
misma dinmica plstica basada en la neurotransmisin primaria y
secundaria ya descrita, no obstante, al ir madurando aquellas partes
de la red que dependen de factores internos principalmente
repetitivos (latidos del corazn, respiracin, temperatura del cuerpo,
etc.) estas redes establecen enlaces desde el feto, conectando los
rganos segn van estimulando la red nerviosa de la cual dependen,
haciendo perdurable dicha conexin por estos ciclos
CLASIFICACION.
La neuroplasticidad puede dividirse por el tipo de efectos producidos
en cuatro tipos: Reactiva, Adaptativa, Reconstructiva, Evolutiva.
La plasticidad reactiva: es el conjunto de ajustes metablicos que
el cerebro realiza para contender con cambios ambientales de corta
duracin pero que afectan las funciones de las neuronas, tal como la
hipoxia y la inanicin.
La plasticidad adaptativa: es el fenmeno de modificacin que
sufre el cerebro de manera permanente para modificar o generar un
circuito neural con el fin de instalar una ruta de conexiones nueva.
Dichos cambios ocurren en procesos como el aprendizaje y la
memoria.
La plasticidad reconstructiva: es el fenmeno plstico por el cual
el cerebro es capaz de recuperar de manera parcial o total las
funciones perdidas en el caso de un trastorno mecnico o fisiolgico

11

La plasticidad evolutiva: se refiere al proceso plstico que ocurre


en el cerebro en maduracin, en virtud del cual los patrones de
conexin entre las neuronas puede ser modificado por la influencia
ambiental predominante en dicho momento. El tipo de modificacin
ejercida puede ser positiva o negativa para el sistema nervioso.

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

Los fenmenos plsticos del cerebro son un tema de gran inters


cientfico debido a sus posibles aplicaciones farmacolgicas en el
tratamiento de procesos como el infarto cerebral o en la aplicacin de
clulas troncales en las lesiones cerebro espinales.
Por ultimo dejare un ejercicio de neuroplasticidad, espero que
puedas resorberlo:

Ms cosas del cerebro:


De la Universidad de Cambridge:
Slo prseoans epxertas cnsoiugen leer etso.
Yo no cnogseua pensr que relmante pdoa etndeer lo que
etbsaa lnyedo.
El pdoer fdamuetanl de la mntee huamna, de aercudo con una
invtesaigicn
de la Unvireisadd de Cmabrigde, no ipmrota el odren en que
las lteras
etsn en una plabara , la cina csoa ipmotratne es que la
piremra y la timla
ltreas etsen en el lguar crotreco. El rseto pduee etasr en ttaol
eniredo y
t an pdors leer sin pemrolba. Etso es pruqoe la mtene
haunma no lee cdaa lreta idnvidailuemtne, snio que tmoa la
pbrlaaa cmoo un tdoo.
Ipemsrinaonte? Y yo que smirepe psne que el odern era
ipmorantte!

11

Si pdues leer etso flecitacioenis!!

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

11

Con la imagen quiero despedirme y manifestar que nunca es


tarde para realizar gimnasia cerebral, para mantener sano a
todo
nuestro
cuerpo.
http://www.ensanluispotosi.com/Articulos/NEUROPLASTICIDAD
.htm

ANTOLOGIA DE BASES BIOLOGICAS Y


NEUROFISIOLOGIA I, II

REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS:
LIBROS
*NEUROANATOMIA: Sistema Nervioso TOMO 1
(Autor Dr. Frank H. Netter) Editorial Masson,
Salvat medicina ,1993. *SISTEMA NERVIOSO:
Trastornos
nerviosos
y
neuromusculares
TOMO 2(Autor
Frank H: Netter) Editorial
Masson, Salvat medicina, 1993.* TRATADO DE
GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA (Autor H.W.
Jones/ G: S: Jones de Novak) Dcima edicin
Interamericana 1999 (Autor, Fer.* PRINCIPIOS
DE MEDICINA INTERNA TOMO 1 Y 2. (Autor
Dr.
Harrison)
13ra
Edicin,
Editorial
Interamericana, 1994. * ENDOCRINOLOGIA
Fernando Flores Lozano/ngela Cabeza De
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