AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN

DOCENTE:
Dr.Msc.Ing SEGUNDO VICENTE RUIZ JACINTO
ALUMNOS:
CASTRO CORREA, ISRAEL ARAM
COBEAS SALDARRIAGA, JOHANA ELIANA
CORDOVA CHINININ, SANDRA FIORELLA
JIMNEZ CHERO, MARA MERCEDES
TEMA:
PARTICULAS EN SUSPENCIN, AMONIACO, AZUFRE E
HIDROCARBUROS
ESCUELA:
INGENIERA AMBIENTAL Y SEGURIDAD INDUSTRIAL
2015SULLANA

PARTCULAS EN SUSPENCIN
Existe un gran nmero de contaminantes en la atmsfera que tienen distintas
repercusiones en el medioambiente y la salud humana. Entre estos
contaminantes destacan las partculas, tambin conocidas como partculas
suspendidas, aeropart- culas, material particulado, del ingls particulate

matter y aerosoles, que son algunos de los trminos utilizados para nombrar
una mezcla de compuestos microscpicos o muy pequeos en forma de
lquidos y slidos suspendidos en el aire.
La contaminacin atmosfrica por material particulado se define como la
alteracin de la composicin natural de la atmsfera como consecuencia de la
entrada en suspensin de partculas, ya sea por causas naturales o por la
accin del hombre (causas antropognicas). Los efectos de la contaminacin
por material particulado han sido demostrados en diferentes mbitos, entre los
cuales destacan la salud humana, el clima y los ecosistemas.
El material particulado atmosfrico engloba una gran variedad de compuestos
que varan ampliamente tanto en sus caractersticas fsico-qumicas, como en
su origen y vas de formacin, y por tanto en sus efectos sobre la salud y el
medio ambiente.

CLASIFICACIN DE LAS PARTCULAS

Las partculas se pueden clasificar de muchas maneras de acuerdo con
diferentes criterios; los ms comunes se describen a continuacin:
Por su origen
Por su tamao
Segn su proceso de formacin y tamao

POR SU ORIGEN
Esta es una de las clasificaciones ms bsicas de las partculas ambientales y
de los dems contaminantes del aire; distingue entre partculas primarias y
partculas secundarias conforme al siguiente criterio. Partculas primarias: son
aquellas que se emiten directamente a la atmsfera por diversas fuentes (por
ejemplo, el humo oscuro que se observa en los escapes de coches y camiones,
el polvo de las calles).
Partculas secundarias: son aquellas que se forman en la atmsfera como
resultado de reacciones qumicas a partir de la presencia de materiales
gaseosos, llamados precursores.
Los principales gases precursores de las partculas son el dixido de azufre
(SO2 ), los xidos de nitrgeno (NOx ), los compuestos orgnicos voltiles
(COV) y el amoniaco (NH3 ), los cuales forman partculas de sulfatos y nitratos
principalmente, as como partculas suspendidas secundarias orgnicas
derivadas de la oxidacin fotoqumica de los compuestos orgnicos.

POR SU TAMAO:

Las partculas suspendidas tambin se clasifican por su tamao, pero como

tienen una infinidad de formas no es posible caracterizarlas con una sola
dimensin geomtrica real. Por ello, se utiliza el dimetro aerodinmico como
un indicador del tamao de la partcula; este indicador es igual al dimetro de
una partcula esfrica de densidad unitaria que tiene la misma velocidad
terminal que la partcula considerada, independiente de su forma, tamao o
densidad bajo condiciones de temperatura, presin y humedad existentes. El
uso de este concepto permite tambin determinar el transporte, los procesos
de remocin en el aire y en superficies, as como la trayectoria de las partculas
dentro del sistema respiratorio.
El tamao de las partculas suspendidas es una caracterstica muy importante,
porque mientras ms pequeo sea su dimetro aerodinmico mayor ser su
capacidad de penetrar a reas ms profundas del sistema respiratorio; por lo
tanto, en funcin de esta caracterstica, la clasificacin de las partculas se ha
ido modificando a lo largo del tiempo, debido principalmente a los resultados
de numerosas investigaciones sobre los efectos de las partculas ambientales
en la salud humana.

SEGN SU PROCESO DE FORMACIN Y TAMAO

El dimetro aerodinmico est en funcin de los procesos de formacin de las
partculas; frecuentemente se utiliza una clasificacin que constituye una
combinacin de los procesos de formacin y del tamao de las partculas, y las
distingue en diversas modas que se conocen como moda de nucleacin,
Aitken, de acumulacin y gruesa.
Moda de nucleacin (>0.02 m, 1 m = 1000 nm): consiste principalmente de
partculas que provienen de la condensacin de vapores, y su formacin
depende de las condiciones de presin, temperatura y humedad relativa,
as como de la propia concentracin del vapor (nucleacin homognea),
aunque en el proceso de nucleacin tambin pueden intervenir otras partculas
finas que estn presentes, las cuales se adhieren a las gotas de vapor
formadas por la concentracin de este (nucleacin heterognea). El mayor
nmero de partculas se encuentra entre 5 y 15 nm. Los nicos gases
precursores con capacidad para formar partculas por nucleacin homognea
en aire ambiente son el H2 SO4 y el NH3 . Las partculas nucleadas tienen una
vida media de solo algunas horas, ya que rpidamente se coagulan o
aumentan de tamao porque otras substancias se condensan sobre ellas.

QU SON LAS PARTCULAS EN SUSPENSIN Y CMO SE

EMITEN?

Las partculas en suspensin (PM, del ingls Particulate Matter) son todas las
partculas slidas y lquidas que se encuentran suspendidas de forma estable
en el aire, la mayor parte de las cuales suponen un peligro. Las partculas en
suspensin tienen un tamao menor de 10 micras, se encuentran constituidas
por una multitud de contaminantes diferentes. Esta mezcla compleja contiene,
entre otras cosas, polvo, polen, holln, humo y pequeas gotas. Estas partculas
permanecen en el aire, durante largos periodos de tiempo sin caer al suelo,
pudiendo ser trasladadas por el viento a distancias importantes.
Segn el tamao del dimetro de las partculas, tambin conocido como
dimetro aerodinmico, podemos distinguir entre PM10, tratndose en este
caso de partculas finas y gruesas; PM2.5, para hacer referencia a partculas
finas, o tambin PM0.1, en el caso de partculas ultra finas.
El indicador PM10 se refiere a las partculas con menos de 10 micrones de
dimetro. stas se conocen comnmente como partculas gruesas y contienen
polvo proveniente de los caminos y las industrias, as como partculas
generadas por la combustin. Dependiendo de su tamao, las partculas
gruesas pueden alojarse en la trquea (parte superior de la garganta) o en los
bronquios.
El indicador PM 2.5 se refiere a las partculas con menos de 2.5 micrones de
dimetro. stas se conocen comnmente como partculas finas y contienen
aerosoles secundarios, partculas de combustin y vapores metlicos y
orgnicos recondensados, as como componentes cidos. Las partculas finas
pueden llegar hasta los alvolos pulmonares.
El indicador PM0.1 se refiere a las partculas con menos de 0.1 micrones de
dimetro, conocidas como partculas ultrafinas. Estas partculas, cuyo estudio
se encuentra an en fase preliminar, suelen exhalarse, pero pueden llegar al
torrente sanguneo.
Las partculas pueden ser emitidas al aire de forma directa cuando provienen
de fuentes como los procesos de combustin o el polvo arrastrado por el
viento; o bien formarse en la atmsfera por la transformacin de gases
emitidos como el SO2. As mismo las partculas en suspensin menores de 10
micras se emiten por varias fuentes, tanto de origen natural como de origen
antrpico. Algunos procesos industriales, trfico de vehculos y calefacciones
urbanas son las principales fuentes de origen antrpico.

COMPOSICIN
Consecuentemente su composicin elemental es similar a la respectiva de
la corteza terrestre: elevados contenidos de aluminio (Al), calcio (Ca), silicio (Si)
y oxgeno (O)

En el aire cercano a la superficie de los ocanos, los contenidos de cloruro de

sodio (NaCl: sal comn) slido son elevados, ya que el aerosol marino
suministra partculas de NaCl, por evaporacin del agua de mar.
El polen emitido por las plantas tambin contiene partculas gruesas, en el
rango de 10 a 100 m ([[mzzz icrmetros]]). Por dimensiones, la mayor parte
de las partculas de cenizas volcnicas son gruesas.

Descripcin del
grupo

Composicin

OMS

USEP
A

Gruesas

Polvo, tierra, depsito

>2,5
m

>10
m

Finas

Aerosoles, partculas de
combustin, vapores de
compuestos orgnicos
condensados y metales

<2,5
m

<10
m

La fuente de las partculas gruesas, incluidas las naturales como las de

erupciones volcnicas y las causadas por actividades humanas cultivo de la
tierra, trituracin de canteras, etctera proviene de la parte superficial del
suelo y de las rocas, que levanta el viento. En muchas regiones las partculas
gruesas son qumicamente bsicas, lo cual denota que se han originado
de carbonato de calcio y de otros minerales de pH bsicos existentes en el
suelo.
La fuente de las partculas gruesas, incluidas las naturales como las de
erupciones volcnicas y las causadas por actividades humanas cultivo de la
tierra, trituracin de canteras, etctera proviene de la parte superficial del
suelo y de las rocas, que levanta el viento. En muchas regiones las partculas
gruesas son qumicamente bsicas, lo cual denota que se han originado
de carbonato de calcio y de otros minerales de pH bsicos existentes en el
suelo.
Opuestamente al origen de las partculas gruesas, que resultan principalmente
de ruptura de otras ms grandes, las partculas finas se generan,
primordialmente, por reacciones qumicas y de condensacin de materias ms
pequeas,
incluidas molculas en
estado
de vapor.
El
contenido orgnico medio en las partculas finas es, por lo general, mayor que
en las grandes. Por ejemplo, la combustin incompleta de combustibles a base
de carbono, como el carbn mineral o el vegetal, el petrleo, la gasolina y
el dsel, generan muchas partculas pequeas de holln, que son
principalmente cristales de carbono.

En consecuencia, una de las fuentes de las partculas atmosfricas carbonosas,

tanto finas como gruesas, son los gases de escape de vehculos, en especial de
los que funcionan con dsel. Otro tipo de importantes partculas finas
suspendidas en la atmsfera est constituido dominantemente por
compuestos inorgnicos de azufre y de nitrgeno.
Las especies de azufre se originan del gas dixido de azufre (o anhdrido
sulfuroso: SO2), generado en fuentes naturales (volcanes) y por polucin en
centrales de energa y en fundiciones. En el transcurso de horas a das, este
gas se oxida a cido sulfrico (H2SO4) y a sulfatos, en el aire. El H2SO4 se
desplaza en el aire no como gas, sino en pequeas gotas de aerosol, ya que le
es propia mucha avidez por las molculas de agua.

DISTRIBUCIN DE LAS PARTCULAS

Las caractersticas comunes de las partculas son ocho: tamao, distribucin de

tamaos, forma, densidad, adhesividad, corrosividad, reactividad y toxicidad.
La ms importante es la distribucin de tamaos. Por lo general, como medida
del tamao se utiliza el dimetro aerodinmico de las partculas
Esta dimensin se mide comnmente en micrmetros (10-6 m). La unidad de
medida mencionada recibe tambin el nombre de micra. Es muy adecuada
para la descripcin de la contaminacin por partculas, porque los dimetros de
muchos de estos corpsculos que permanecen suspendidos en el aire e
implican peligro varan de 0,1 a 10 m.
Las partculas mayores tienden a asentarse rpidamente, por lo cual no causan
graves afecciones a la salud humana. En la tabla 1 hay una presentacin de las
caractersticas de distribucin de tamao. Las partculas comprenden cinco
rdenes de magnitud, desde micrmetros hasta metros.

CMO AFECTAN LAS PARTCULAS EN SUSPENSIN A LA

SALUD?
Las partculas en suspensin constituyen un aerosol que puede penetrar en las
vas respiratorias, y llegar a fijarse en las paredes internas de los conductos
alveolares, por lo que desde el punto de vista sanitario pueden ser peligrosas.
Se ha demostrado que tanto las partculas finas como las gruesas afectan a la
salud. Las partculas finas son ms peligrosas que las gruesas. Adems del
tamao de las partculas, hay otras caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas

que pueden influir en la aparicin de efectos dainos para la salud. Por

ejemplo, la presencia de metales, otros componentes orgnicos o
determinadas toxinas.
Cuando las partculas en suspensin aparecen junto a otros contaminantes del
aire, se acumulan los efectos individuales de cada contaminante. En algunos
casos, sobre todo cuando aparecen junto a ozono o alrgenos, se registraron
efectos superiores incluso a la suma de los efectos individuales. Cuando se da
una interaccin entre partculas en suspensin y gases, esta interaccin
modifica su composicin y, por lo tanto, sus efectos
Algunos colectivos son ms propensos a tener problemas de salud a causa de
las partculas en suspensin presentes en el ambiente. Estos grupos son, entre
otros: las personas mayores, los nios, las personas con enfermedades
cardacas y pulmonares preexistentes, los asmticos y, por ltimo, la poblacin
desfavorecida o con una educacin deficiente.

NITRGENO
El nitrgeno es un elemento qumico de nmero atmico 7, smbolo N. En
ocasiones es llamado zoe antiguamente se us tambin Az como smbolo
del nitrgeno. En condiciones normales forma un gas diatmico que constituye
del orden del 78 % del aire atmosfrico, esta concentracin es resultado del
balance entre la fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana,
elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y su liberacin a travs de la
descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por combustin. La
qumica del nitrgeno es compleja a causa de los diversos estados de valencia
que puede asumir este elemento y al hecho de que los cambios en la valencia
los pueden hacer organismos vivos. Para aadir an ms inters, los cambios
de valencia efectuados por las bacterias pueden ser positivos o negativos,
segn si las condiciones son aerbicas o anaerbicas.
Las formas de mayor inters son:

Nitrgeno
Nitrgeno
Nitrgeno
Nitrgeno

amoniacal.
de nitritos
de nitratos
orgnico

Las relaciones existentes entre las distintas formas de los compuestos del
nitrgeno y los cambios que pueden ocurrir en la naturaleza estn ilustradas en
el diagrama del ciclo del nitrgeno.

Algunas bacterias convierten amonaco en nitrito y otras transforman ste en

nitrato. Una de estas bacterias (Rhizobium) se aloja en ndulos de las races de
las leguminosas(alfalfa, alubia, etc.) y por eso esta clase de plantas son tan
interesantes para hacer un abonado natural de los suelos.
Donde
existe
un
exceso
de materia
orgnica en
el mantillo,
en
condiciones anaerobias, hay otras bacterias que producen desnitrificacin
convirtiendo los compuestos de N enN2, lo que hace que se pierda de nuevo
nitrgeno del ecosistema a la atmsfera.

NITRIFICACIN
La nitrificacin es la oxidacin biolgica del amonio al nitrato
por microorganismos aerobios que usan el oxgeno molecular (O2) como
receptor de electrones, es decir, como oxidante. A estos organismos el proceso
les sirve para obtener energa, al modo en que los hetertrofos la consiguen
oxidando alimentos orgnicos a travs de la respiracin celular. El C lo
consiguen del CO2 atmosfrico, as que son organismos auttrofos. El proceso
fue descubierto por Sergui Vinogradski y en realidad consiste en dos procesos
distintos, separados y consecutivos, realizados por organismos diferentes:

Partiendo de amonio se obtiene nitrito (NO2). Lo realizan bacterias de,

entre otros, los gneros Nitrosomonas y Nitrosococcus.

Nitratacin. Partiendo de nitrito se produce nitrato (NO3). Lo realizan

bacterias del gnero Nitrobacter.

La combinacin de amonificacin y nitrificacin devuelve a una forma

asimilable por las plantas, el nitrgeno que ellas tomaron del suelo y pusieron
en circulacin por la cadena trfica.

DESNITRIFICACIN
La desnitrificacin es la reduccin del ion nitrato (NO3), presente en el suelo o
el agua, a nitrgeno molecular o diatmico (N2), la sustancia ms abundante en
la composicin del aire. Por su lugar en el ciclo del nitrgeno este proceso es el
opuesto a la fijacin del nitrgeno.
Lo realizan ciertas bacterias hetertrofas, como Pseudomonas fluorescens, para
obtener energa.
El proceso es parte de un metabolismo degradativo de la clase
llamada respiracin anaerobia, en la que distintas sustancias, en este caso el
nitrato, toman el papel de oxidante (aceptor de electrones) que en la
respiracin celular normal o aerobia corresponde al oxgeno (O2). El proceso se
produce en condiciones anaerobias por bacterias que normalmente prefieren
utilizar el oxgeno si est disponible.
El proceso sigue unos pasos en los que el tomo de nitrgeno se encuentra
sucesivamente bajo las siguientes formas:
nitrato nitrito xido ntrico xido nitroso nitrgeno molecular
Expresado como reaccin redox:
2NO3- + 10e- + 12H+ N2 + 6H2O
Como se ha dicho ms arriba, la desnitrificacin es fundamental para
que el nitrgeno vuelva a la atmsfera, la nica manera de que no
termine disuelto ntegramente en los mares, dejando sin nutrientes a la
vida continental. Sin la desnitrificacin la fijacin de nitrgeno, abitica
y bitica, terminara por provocar la deplecin (eliminacin) del
N2atmosfrico.
La desnitrificacin es empleada, en los procesos tcnicos de depuracin
controlada de aguas residuales, para eliminar el nitrato, cuya presencia
favorece la eutrofizacin y reduce la potabilidad del agua, porque se
reduce a nitrito por la flora intestinal, y ste es cancergeno.

PROPIEDADES:

En su forma natural es gaseoso.

Aspecto incoloro.
Es inspido.
No reactivo.
Tiene una elevada electronegatividad (3,04 en la escala de Pauling).

Cuando tiene carga neutra, tiene 5 electrones en el nivel ms externo,

comportndose como trivalente en la mayora de las molculas estables.
Tiene una masa atmica de 14,0067 u.
Dentro de la tabla peridica de los elementos, el nitrgeno se encuentra
en el grupo 15 y periodo 2.
Por ser un no metal es un mal conductor del calor y la electricidad.
El nitrgeno, al igual que los dems elementos no metales, no tiene
lustre.
Debido a su fragilidad no se puede aplanar para formar lminas ni
estirados para convertirse en hilos.
El punto de fusin del nitrgeno es de 63,14 grados Kelvin o de -209,01
grados Celsius o grados centgrados.
El punto de ebullicin del nitrgeno es de 77,35 grados Kelvin o de
-194,8 grados Celsius o grados centgrados

COMPUESTOS PRINCIPALES:
Con el hidrgeno forma el amonaco (NH3), los nitritos(NO2), los nitratos(NO3),
los cido Ntrico (HNO3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrgeno (N 3H,
tambin conocido como azida de hidrgeno o cido hidrazoico). El amonaco
lquido, anftero como el agua, acta como una base en una disolucin acuosa,
formando iones amonio (NH4+), y se comporta como un cido en ausencia de
agua, cediendo un protn a una base y dando lugar al anin amida (NH2).
Tambin se conocen largas cadenas y compuestos cclicos de nitrgeno, pero
son muy inestables.
Con el oxgeno forma varios xidos: el nitroso o gas de la risa, el ntrico y el
dixido de nitrgeno. Son producto de procesos de combustin contribuyendo a
la aparicin de episodios contaminantes de smog fotoqumico. Otros xidos son
el trixido de dinitrgeno (N2O3) y el pentxido de dinitrgeno (N 2O5), ambos
muy inestables y explosivos.

ABUNDANCIA Y OBTENCIN:
El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre y se obtiene
para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente tambin
en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de
urea, cido rico y compuestos de ambos.
Tambin ocupa el 3 % de la composicin elemental del cuerpo humano.
Se han observado compuestos que contienen nitrgeno en el espacio exterior y
el istopo Nitrgeno-14 se crea en los procesos de fusin nuclear de
las estrellas.

APLICACIONES DEL NITRGENO:

El nitrgeno se utiliza para conservar los alimentos envasados al detener

la oxidacin de los alimentos que hace que se estropeen.

Las bombillas pueden contener nitrgeno como una alternativa ms

barata al argn.

El gas nitrgeno se utiliza a menudo en la parte superior de los

explosivos lquidos para evitar que se detonen.

Se usa para producir muchas piezas elctricas tales como transistores,

diodos y circuitos integrados.

Cuando se seca y se presuriza, se usa como un gas dielctrico para

equipos de alta tensin.

Se utiliza para la fabricacin de acero inoxidable.

Se utiliza para reducir el riesgo de incendio en los sistemas militares de

combustible de la aeronave.

Se utiliza para rellenar los neumticos de los aviones y los automviles

(coches). Sin embargo, los vehculos comerciales suelen usar aire normal.

Los tanques de nitrgeno estn sustituyendo gradualmente a los

tanques de dixido de carbono como fuente de alimentacin de pistolas.

Tambin puede utilizarse como una alternativa al dixido de carbono en

la presurizacin de cerveza. El gas nitrgeno que hace burbujas ms
pequeas por lo que la cerveza es ms suave.

El nitrgeno lquido se utiliza para la conservacin (llamado crio

preservacin, debido a la baja temperatura) de la sangre y otras muestras
biolgicas. Tambin se utiliza para enfriar los detectores de rayos X y las
unidades centrales de procesamiento en los ordenadores cuando estn
calientes.

El nitrgeno es un componente de casi todas las drogas farmacolgicas.

El gas de la risa (xido nitroso) se puede utilizar como un anestsico.

IMPORTANCIA
Los compuestos del nitrgeno son de gran importancia para los ingenieros
ambientales debido a su importancia en los procesos vitales de todas las
plantas y animales.
industrial:
Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la
importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en la

industria qumica; de ah la importancia de los procesos para

convertirlo en otros compuestos.
biolgica:
El nitrgeno es un componente esencial de los aminocidos y
los cidos nucleicos, vitales para los seres vivos. Las legumbres son
capaces de absorber el nitrgeno directamente del aire, siendo ste
transformado en amonaco y luego en nitrato por bacterias que viven
en simbiosis con la planta en sus races. El nitrato es posteriormente
utilizado por la planta para formar el grupo amino de los aminocidos
de las protenas que finalmente se incorporan a la cadena trfica.

EFECTOS DEL NITRGENO SOBRE LA SALUD:

En agua y suelos el Nitrgeno puede ser encontrado en forma de nitratos y
nitritos, conocidos por causar varios efectos sobre la salud.

Reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin

en la capacidad de transporte de oxgeno por la sangre. (nitrito)
Disminucin del funcionamiento de la glndula tiroidea. (nitrato)
Bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato)
Produccin de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de la
ms comn causa de cncer. (nitratos y nitritos)

Pero desde un punto de vista metablico, el xido de nitrgeno es mucho ms

importante que el nitrgeno. En 1987, Salvador Moncada descubri que ste
era un mensajero vital del cuerpo para la relajacin de los msculos, y hoy
sabemos que est involucrado en el sistema cardiovascular, el sistema
inmunitario, el sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico. La
enzima que produce el xido ntrico, la xido-ntrico sintasa, es abundante en
el cerebro.
Aunque el xido ntrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a
travs de las membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, se
demostr que el xido ntrico activa la ereccin por medio de la relajacin del
msculo que controla el flujo de sangre en el pene. La droga Viagra trabaja
liberando xido ntrico para producir el mismo efecto.

EFECTOS AMBIENTALES DEL NITRGENO:

La mayor causa de la adicin de nitratos y nitritos es el uso intensivo de
fertilizantes.
Los nitratos y nitritos tambin consisten durante la produccin qumica y son
usados como agentes conservantes en las comidas. Esto causa las

concentraciones de nitrgeno en el agua subterrnea y aguas superficiales y

en la comida crece en gran medida.
Puede cambiar la composicin de especies debido a la susceptibilidad de
ciertos organismos a las consecuencias de los compuestos de nitrgeno. La
mayora del nitrito puede tener varios efectos sobre la salud de los humanos y
animales. La comida que es rica en compuestos de Nitrgeno puede causar
una prdida en el transporte de oxgeno en la sangre, lo que puede tener
consecuencias serias para el ganado.
La toma de altas concentraciones de Nitrgeno puede causar problemas en la
glndula tiroidea y puede llevar a bajos almacenamientos de la Vitamina A.
En los estmagos e intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en
nitrosaminas, un tipo de substancia peligrosamente cancergena.
Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de contaminacin del
suelo y de las aguas.
Los compuestos que contienen iones de cianuro forman sales extremadamente
txicas y son mortales para numerosos animales, entre ellos los mamferos.

FOCOS DE CONTAMINACIN:

Contaminantes emitidos por los vehculos automviles.

Calefacciones domsticas.
Calderas industriales de generacin de calor.
Contaminantes emitidos por la industria.

ALCANO

El metano es el primer alcano.

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos
de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de
cadena lineal) es CnH2n+2,1 y para cicloalcanos es CnH2n.2 Tambin
reciben el nombre de hidrocarburos saturados. Carecen de grupos

funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=),

etc.

ALCANOS ALIFTICOS

En los alcanos alifticos, tanto los de cadena lineal y como los de cadena
ramificada, la relacin C/H es de CnH2n+2, siendo "n" el nmero de
tomos de carbono de la molcula. Esto hace que su reactividad sea
muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la
causa de su nombre no sistemtico, parafinas (del latn, poca afinidad).
Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o
sigma, es decir, covalentes que comparte un par deelectrones en
un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sera de la forma,
donde cada lnea representa un enlace covalente:

frmula general de los alcanos

El alcano ms sencillo es el metano con un solo tomo de carbono. Otros
alcanos conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y
cuatro tomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos,
los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano,
heptano, etc.

ABUNDANCIA

ABUNDANCIA DE LOS ALCANOS EN EL UNIVERSO

El metano y el etano constituyen una parte

composicin de la atmsfera de Jpiter (planeta).

importante

en

la

Los alcanos son una parte importante de la atmsfera de los planetas

gaseosos] exteriores, como Jpiter (0,1% de metano, 0,0002% de
etano), Saturno (0,2% de metano, 0,0005% de etano), Urano (1,99%
demetano, 0,00025% de etano) yNeptuno (1,5% demetano, 1,5 ppm de
etano). Titn, un satlite de Saturno, fue estudiado por la sonda espacial
Huygens, y hall que la atmsfera de Titn llueve metano
lquido.3 Tambin se observ en Titn un volcn que arrojaba metano, y
se cree que este vulcanismo es una fuente significativa de metano en la
atmsfera. Tambin parece ser que hay lagos de metano/etano cerca a
las regiones polares nrdicas de Titn, como lo descubri el sistema de
imgenes
por
radar
de
lasonda
Cassini.
Tambin
se
ha
detectado metano y etano en la cola del cometa Hyakutake. El anlisis
qumico mostr que la abundancia del etano y el metano son
aproximadamente iguales, lo que se cree que implica que los hielos
formados en el espacio interestelar, lejos del Sol, podran haberse
evaporado en forma desigual debido a la diferente volatilidad de estas
molculas.4 Tambin se ha detectado alcanos en meteoritos como
las condritas carbonceas.

ABUNDANCIA DE LOS ALCANOS EN EL PLANETA TIERRA

En la atmsfera hay trazas de gas metano (0,0001%), producido

principalmente por organismos como Archaea, que se encuentra, por
ejemplo, en el estmago de las vacas.

Extraccin de petrleo, que contiene muchos hidrocarburos diferentes,

incluyendo alcanos.
La fuente comercial ms importante para los alcanos es el gas natural y
el petrleo.5 El gas natural contiene principalmente metano y etano,
pero tambin algo de propano y butano: el petrleo es una mezcla de
alcanos lquidos y otroshidrocarburos. Estos hidrocarburos se formaron
cuando los animales marinos y plantas (zooplancton y fitoplancton)
muertos y hundidos en el fondo de los mares antiguos y cubiertos con
sedimentos en un medio wikt:anxico y cubiertos por varios millones de
aos a alta temperatura y presin hasta su forma actual. El gas natural,
por ejemplo, se puede obtener de la reaccin siguiente:
C6H12O6 3CH4 + 3CO2

Estos hidrocarburos fueron absorbidos en rocas porosas, y se localizaron

en una cpsula impermeable de roca y ah quedaron atrapados. A
diferencia del metano, que se reforma en grandes cantidades, los
alcanos superiores (alcanos con 9 tomos de carbono o ms) raras veces
se producen en cantidades grandes en la naturaleza. Estos depsitos,
por ejemplo,campos de petrleo, se han formado durante millones de
aos y una vez exhaustos no pueden ser reemplazados rpidamente. El
agotamiento de estos hidrocarburos es la base para lo que se conoce
como crisis energtica.
Los alcanos slidos se conocen como alquitrn y se forman cuando los
alcanos ms voltiles, como los gases y el aceite, se evaporan de los
depsitos de hidrocarburos. Uno de los depsitos ms grandes de
alcanos slidos es en el lago de asfalto conocido como el lago
Pitch en Trinidad y Tobago.
El metano tambin est presente en el denominado biogs, producido
por los animales y materia en descomposicin, que es una posible fuente
renovable de energa.
Los alcanos tienen solubilidad baja en agua; sin embargo, a altas
presiones y temperaturas bajas (tal como en el fondo de los ocanos), el
metano puede co-cristalizar con el agua para formar un hidrato de
metano slido. Aunque ste no puede ser explotado comercialmente
ahora, la cantidad de energa combustible de los campos de hidrato de
metano conocidos excede al contenido de energa de todos los depsitos
de gas natural y petrleo juntos; el metano extrado del clatratode
metano es entonces considerado un candidato para combustibles
futuros.

ABUNDANCIA BIOLGICA

Aunque los alcanos estn presentes en la naturaleza de distintas formas,

no estn catalogados biolgicamente como materiales esenciales. Hay
cicloalcanos de tamao de anillo entre 14 y 18 tomos de carbono en
el musk, extrado de ciervos de la familia Moschidae. Toda la informacin
adicional se refiere a los alcanos acclicos

PRODUCCIN
REFINADO DEL PETRLEO

Una refinera de petrleo enMartinez, California.

La fuente ms importante de alcanos es el gas natural y el petrleo crudo.5 Los
alcanos son separados en una refinera de petrleo por destilacin
fraccionada y procesados en muchos productos diferentes.
FISCHER-TROPSCH
El proceso Fischer-Tropsch es un mtodo para sintetizar hidrocarburos lquidos,
incluyendo alcanos, a partir de monxido de carbono e hidrgeno. Este mtodo
es usado para producir sustitutos para los destilados de petrleo.
PREPARACIN EN EL LABORATORIO
Generalmente hay poca necesidad de sintetizar alcanos en el laboratorio, dado
que suelen estar disponibles comercialmente. Tambin debido al hecho de que
los alcanos son, generalmente, poco reactivos qumica y biolgicamente, y no
sufren interconversiones limpiasde grupos funcionales. Cuando se producen
alcanos en el laboratorio, suele ser un subproducto de una reaccin. Por
ejemplo, el uso de N-butil-litio como unabase produce el cido conjugado, nbutano como subproducto:
C4H9Li + H2O C4H10 + LiOH
Sin embargo, a veces puede ser deseable convertir una porcin de una
molcula en una estructura funcionalmente alcnica (grupo alquilo) usando un
mtodo como el de arriba o mtodos similares. Por ejemplo, un grupo etilo es
un grupo alquilo; cuando est unido a un grupo hidroxi, constituye el etanol,
que no es un alcano. Para convertirlo en alcano, uno de los mtodos ms
conocidos es la hidrogenacin de alquenos o alquinos.
RCH=CH2 + H2 RCH2CH3 (R = alquilo)
Los alcanos o los grupos alquilo pueden ser preparados directamente a partir
de haloalcanos en la reaccin de Corey-House-Posner-Whitesides. La reaccin
de Barton-McCombie6 7 elimina el grupo hidroxilo de los alcoholes, por
ejemplo.

y
la reduccin
de
Clemmensen8 9 10 11 o
la reduccin
de
WolffKishner eliminan los grupos carbonilo de los aldehdos y cetonas para formar
alcanos o compuestos de sustituidos de alquilo:

Otros mtodos para obtener alcanos son la reaccin de Wurtz y la electrlisis

de Kolbe.

PROPIEDADES FSICAS
PUNTO DE EBULLICIN

Puntos de fusin (azul) y de ebullicin (rojo) de los primeros 14 n-alcanos, en

C.
Los alcanos experimentan fuerzas intermoleculares de van der Waals y al
presentarse menores fuerzas de este tipo aumenta el punto de ebullicin,
adems los alcanos se caracterizan por tener enlaces simples.5

Hay dos detergentes determinantes de la magnitud de las fuerzas de van der

Waals:
El nmero de electrones que rodean a la molcula, que se incrementa
con la masa molecular del alcano
El rea superficial de la molcula
Bajo condiciones estndar, los alcanos desde el CH4 hasta el C4H10 son gases;
desde el C5H12 hasta C17H36son lquidos; y los posteriores a C18H38 son
slidos. Como el punto de ebullicin de los alcanos est determinado
principalmente por el peso, no debera sorprender que los puntos de ebullicin
tengan una relacin casi lineal con la masa molecular de la molcula. Como
regla rpida, el punto de ebullicin se incrementa entre 20 y 30 C por cada
tomo de carbono agregado a la cadena; esta regla se aplica a otras series
homlogas.5
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano
de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie de contacto, con
lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes. Por
ejemplo, comprese el isobutano y el n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y el
2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano que hierven a 50 y 58 C,
respectivamente.5 En el ltimo caso, dos molculas de 2,3-dimetilbutano
pueden "encajar" mutuamente mejor que las molculas de 2,2-dimetilbutano
entre s, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin
que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las
molculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular.
[cita requerida]
PUNTO DE FUSIN
El punto de fusin de los alcanos sigue una tendencia similar al punto de
ebullicin. Esto es, (si todas las dems caractersticas se mantienen iguales), la
molcula ms grande corresponde mayor punto de fusin. Hay una diferencia
significativa entre los puntos de fusin y los puntos de ebullicin: los slidos
tienen una estructura ms rgida y fija que los lquidos. Esta estructura rgida
requiere energa para poder romperse durante la fusin. Entonces, las
estructuras slidas mejor construidas requerirn mayor energa para la fusin.
Para los alcanos, esto puede verse en el grfico anterior. Los alcanos de
longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores que los
esperados, comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que
los alcanos de longitud par se empacan bien en la fase slida, formando una
estructura bien organizada, que requiere mayor energa para romperse. Los
alcanos de longitud impar se empacan con menor eficiencia, con lo que el
empaquetamiento ms desordenado requiere menos energa para romperse.12

Los puntos de fusin de los alcanos de cadena ramificada pueden ser mayores
o menores que la de los alquenos
CONDUCTIVIDAD
Los
alcanos
son
malos
conductores
de
se polarizan sustancialmente por un campo elctrico.

la electricidad y

no

SOLUBILIDAD EN AGUA
No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares como el
agua. Puesto que los enlaces de hidrgeno entre las molculas individuales de
agua estn apartados de una molcula de alcano, la coexistencia de un alcano
y agua conduce a un incremento en el orden molecular (reduccin de entropa).
Como no hay enlaces significativos entre las molculas de agua y las molculas
de alcano, la segunda ley de la termodinmica sugiere que esta reduccin en la
entropa se minimizara al minimizar el contacto entre el alcano y el agua: se
dice que los alcanos son hidrofbicos (repelen el agua).
SOLUBILIDAD EN OTROS SOLVENTES
Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad
que se denomina lipofilicidad. Por ejemplo, los diferentes alcanos son miscibles
entre s en todas las dems proporciones.
DENSIDAD
La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero de
tomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. En consecuencia,
los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua.
PROPIEDADES QUMICAS
En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente baja, porque
sus enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden ser fcilmente
rotos. A diferencia de muchos otros compuestos orgnicos, no tienen grupo
funcional.
Solo reaccionan muy pobremente con sustancias inicas o polares.
La constante de acidez para los alcanos tiene valores inferiores a 60, en
consecuencia son prcticamente inertes a los cidos y bases. Su inercia es la
fuente del trmino parafinas (que significa "falto de afinidad"). En el petrleo
crudo, las molculas de alcanos permanecen qumicamente sin cambios por
millones de aos.
Sin embargo, es posible reacciones redox de los alcanos, en particular con el
oxgeno y los halgenos, puesto que los tomos de carbono estn en una

condicin fuertemente reducida; en el caso del metano, se alcanza el menor

estado de oxidacin posible para el carbono (-4). La reaccin con el oxgeno
conduce a la combustin sin humo; con los halgenos, a la reaccin de
sustitucin. Adems, los alcanos interactan con, y se unen a, ciertos
complejos de metales de transicin (ver: activacin del enlace carbonohidrgeno).
Los radicales libres, molculas con un nmero impar de electrones,
desempean un papel importante en la mayora de reacciones de los alcanos,
tales como el cracking y el reformado, donde los alcanos de cadena larga se
convierten en alcanos de cadena corta, y los alcanos de cadena lineal en los
ismeros ramificados, respectivamente.
En los alcanos altamente ramificados, el ngulo de enlace puede diferir
significativamente del valor ptimo (109,47) para permitir a los diferentes
grupos suficiente espacio. Esto origina una tensin en la molcula conocida
como impedimento estrico, y puede aumentar sustancialmente la reactividad.
REACCIONES CON OXGENO
Todos los alcanos reaccionan con oxgeno en una reaccin de combustin, si
bien se torna ms difcil de inflamar al aumentar el nmero de tomos de
carbono. La ecuacin general para la combustin completa es:
CnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 (n+1)H2O + nCO2
En ausencia de oxgeno suficiente, puede formarse monxido de carbono o
inclusive negro de humo, como se muestra a continuacin:
CnH(2n+2) + nO2 (n+1)H2 + nCO
por ejemplo metano:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
CH4 + O2 CO + 2H2O
Ver tabla de calor de formacin de alcanos para informacin detallada.
El cambio de entalpa estndar de combustin, cHo, para los alcanos se
incrementa aproximadamente en 650 kJ/mol por cada grupo CH2 en una serie
homloga. Los alcanos de cadena ramificada tienen menores valores de
cHo que los alcanos de cadena lineal del mismo nmero de tomos de
carbono, por lo que pueden ser vistos como algo ms estables.
REACCIONES CON HALGENOS

Los alcanos reaccionan con halgenos en

la denominada reaccin
de halogenacin radicalaria. Los tomos de hidrgeno del alcano son
reemplazados progresivamente por tomos de halgeno. Los radicales
libres son las especies que participan en la reaccin, que generalmente
conduce a una mezcla de productos. La reaccin es altamente exotrmica, y
puede resultar en una explosin.
Estas reacciones son una importante ruta industrial para los hidrocarburos
halogenados.
Los experimentos han mostrado que toda halogenacin produce una mezcla de
todos los ismeros posibles, indicando que todos los tomos de hidrgeno son
susceptibles de reaccionar. Sin embargo, la mezcla producida no es una mezcla
estadstica: los tomos de hidrgeno secundobromacin del propano:5

CRACKING
El cracking rompe molculas grandes en unidades ms pequeas. Esta
operacin puede realizarse con un mtodo trmico o un mtodo cataltico. El
proceso de cracking trmico sigue un mecanismo de reaccin homoltico con
formacin de radicales libres. El proceso de cracking cataltico involucra la
presencia de un catalizador cido (generalmente cidos slidos como silicaalmina y zeolitas), que promueven la heterlisis (ruptura asimtrica) de los
enlaces, produciendo pares de iones de cargas opuestas, generalmente
un carbocatin y el anin hidruro, que es muy inestable.
Los radicales libres de alquilo y los carbocationes son altamente inestables, y
sufren procesos de reordenamiento de la cadena, y la escisin del enlace C-C
en la posicin beta, adems de transferencias de hidrgeno o
hidruro intramolecular y extramolecular. En ambos tipos de procesos,
los reactivos intermediarios(radicales, iones) se regeneran permanentemente,
por lo que proceden por un mecanismo de autopropagacin en cadena.
Eventualmente, la cadena de reacciones termina en una recombinacin de
iones o radicales.
ISOMERIZACIN Y REFORMADO
La isomerizacin y reformado son procesos en los que los alcanos de cadena
lineal son calentados en presencia de un catalizador de platino. En la

isomerizacin, los alcanos se convierten en sus ismeros de cadena ramificada.

En el reformado, los alcanos se convierten en sus formas cclicas o
en hidrocarburos aromticos, liberando hidrgeno como subproducto. Ambos
procesos elevan el ndice de octano de la sustancia.
OTRAS REACCIONES
Los
alcanos
reaccionan
con vapor en
presencia
de
un catalizador de nquel para
producir hidrgeno.
Los
alcanos
pueden
ser clorosulfonados y nitrados,
aunque
ambas
reacciones
requieren
condiciones especiales. La fermentacin de los alcanos a cidos carboxlicos es
de
importancia
tcnica.
En
la reaccin
de
Reed,
eldixido
de
azufre y cloro convierten a los hidrocarburos en cloruros de sulfonilo, en un
proceso inducido por luz.
APLICACIONES
Las aplicaciones de los alcanos no pueden ser determinadas bastante bien de
acuerdo al nmero de tomos de carbono. Los cuatro primeros alcanos son
usados principalmente para propsitos de calefaccin y cocina, y en algunos
pases para generacin de electricidad. El metano y el etano
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y
son conocidos como gases licuados del petrleo (GLP). Por ejemplo, el propano
se usa en el quemador de gas propano, el butano en los encendedores
descartables de cigarrillos. Estos dos alcanos son usados tambin como
propelentes enpulverizadores. Desde el pentano hasta el octano, los alcanos
son lquidos razonablemente voltiles. Se usan como combustibles en motores
de combustin interna, puesto que pueden vaporizarse rpidamente al entrar
en la cmara de combustin, sin formar gotas, que romperan la uniformidad
de la combustin. Se prefieren los alcanos de cadena ramificada, puesto que
son menos susceptibles a la ignicin prematura, que causa el cascabeleo en los
motores, que sus anlogos de cadena lineal. Esta propensin a la ignicin
prematura es medida por el ndice de octano del combustible, donde el 2,2,4trimetilpentano (isooctano) tiene un valor arbitrario de 100, y heptano tiene un
valor de cero. Adems de su uso como combustibles, los alcanos medios son
buenos solventes para las sustancias no polares.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes
ms importantes del aceite combustible y aceite lubricante. La funcin de los
ltimos es tambin actuar como agentes anticorrosivos, puesto que su
naturaleza hidrofbica implica que el agua no puede llegar a la superficie del
metal. Muchos alcanos slidos encuentran uso como cera de parafina, por
ejemplo en vela. sta no debe confundirse con la verdadera cera, que consiste
principalmente de steres.

Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos

de carbono se encuentran en el betn, que se usa, por ejemplo, para asfaltar
los caminos. Sin embargo, los alcanos superiores tienen poco valor, y se suelen
romper en alcanos menores mediante cracking.
Algunos polmeros sintticos tales como el polietileno y el polipropileno son
alcanos con cadenas que contienen cientos de miles de tomos de carbono.
Estos materiales se usan en innumerables aplicaciones, y se fabrican y usan
millones de toneladas de estos materiales al ao.
RIESGOS
El metano es explosivo cuando est mezclado con aire (1 8% CH4) es un
agente muy fuerte en el efecto invernadero. Otros alcanos menores tambin
forman mezclas explosivas con el aire. Los alcanos lquidos ligeros son
altamente inflamables, aunque este riesgo decrece con el aumento de la
longitud de la cadena de carbono. El pentano, hexano, heptano y octano estn
clasificados como peligrosos para el medio ambiente y nocivos. El ismero de
cadena lineal del hexano es una neurotoxina.

ALQUENO

El alqueno ms simple de todos es el eteno.

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que
tienen
uno
o
varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula. Se puede decir que
un alqueno es un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo
como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cclicos
reciben el nombre de cicloalquenos.
Antiguamente se les conoca como olefinas dadas las propiedades que
presentaban sus representantes ms simples, principalmente eleteno, para
reaccionar con halgenos y producir leos.
FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE ALQUENOS
La frmula general de un alqueno de cadena abierta con un slo doble enlace
es CnH2n. Por cada doble enlace adicional habr dos tomos de hidrgeno
menos de los indicados en esta frmula.

NOMBRES TRADICIONALES
Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se
conocen todava por sus nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la
terminacin -eno sistemtica por -ileno, como es el caso del eteno que en
ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno.
NOMENCLATURA SISTEMTICA (IUPAC)
1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena
carbonada ms larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de
mayor tamao, colocando los localizadores que tengan el menor nmero en los
enlaces dobles, numerando los tomos de carbono en la cadena comenzando
en el extremo ms cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda
a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones
son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posicin o
localizador ms bajo.
2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo tomo de
carbono separando por comas los nmeros localizadores que se repiten en el
tomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc.
Respectivamente al nmero de veces que se repita el sustituyente.
3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabtico con su
respectivo localizador.
4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se
coloca el nmero localizador en la cadena principal separando por un guion, y
se escribe el prefijo correspondiente al nmero de veces que se repita con los
prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Seguido de un parntesis dentro de
cual se nombra al sustituyente complejo con la terminacin -IL
5. Realizado todo lo anterior con relacin a los sustituyentes, se coloca el
nmero de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un
guion, seguido del nombre de acuerdo al nmero de tomos de carbono
reemplazando la terminacin -ano por el sufijo -eno.
6. Si se presentan ms de un enlace doble, se nombra indicando la posicin de
cada uno de los dobles enlaces con su respectivo nmero localizador, se
escribe la raz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo
de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y as
sucesivamente.
Frmula

Recomendaciones IUPAC-1979

Recomendaciones
19931 2

IUPAC-

localizador - prefijo de nmero prefijo de nmero tomos C

tomos C (acabado en -eno)
- localizador -eno
CH3-CH2CH=CH2

1-buteno

Frmula

but-1-eno

Recomendaciones
IUPAC-1979

Recomendaciones
IUPAC-1993

localizador - prefijo de prefijo de nmero

nmero
tomos
C tomos
C
(acabado en -eno)
localizador -eno

1-penteno

pent-1-eno

1-ciclohexeno

ciclohex-1-eno

2-buteno

but-2-eno

3-hepteno

hept-3-eno

1,3-butadieno

buta-1,3-dieno

1-penteno

ciclohex-1-eno numerado

but-2-eno

hept-3-eno

buta-1,3-dieno

1,3,6-octatrieno

octa-1,3,6-trieno

1,3,5,7ciclooctatetraeno

cicloocta-1,3,5,7tetraeno

3-metil-1-buteno

3-metil -but-1-eno

octa-1,3,6-trieno

cicloocta-1,3,5,7-tetraeno

3-metil -but-1-eno

ESTRUCTURA ELECTRNICA DEL ENLACE DOBLE C=C

Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El
doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo y el enlace tipo . Los
dostomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridacin sp2,
hibridacin resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual
conduce a la formacin de tres orbitales sp2 de geometra trigonal plana. Al
combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace ,
situado entre ambos carbonos.

En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que
enlaza a un tomo de hidrgeno al carbono. En la segunda figura se aprecia la
formacin del enlace (lnea de puntos); que se forma mediante el
solapamiento de los dos orbitales 2p perpendiculares al plano de la molcula.
En este tipo de enlace los electrones estn deslocalizados alrededor de los
carbonos, por encima y por debajo del plano molecular.
ENERGA DE ENLACE
Energticamente, el doble enlace se forma mediante la edicin de dos tipos de
enlace, el y el . La energa de dichos enlaces se obtiene a partir del clculo
del solapamiento de los dos orbitales constituyentes, y en este caso el
solapamiento de los orbitales sp2 es mucho mayor que los orbitales p (el
primero crea el enlace y el segundo el ) y por tanto la componente es
bastante ms energtica que la . La razn de ello es que la densidad de los
electrones en el enlace estn ms alejados del ncleo del tomo. Sin
embargo, a pesar de que el enlace es ms dbil que el , la combinacin de
ambos hace que un doble enlace sea ms fuerte que un enlace simple.
SNTESIS
Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:
Por cambio de grupo funcional
Deshidrohalogenacin
CH3CH2Br + KOH CH2=CH2 + H2O + KBr
Deshidratacin
La eliminacin de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:
CH3CH2OH + H2SO4 CH3CH2OSO3H + H2O H2C=CH2 + H2SO4 + H2O
Tambin por la reaccin de Chugaev y la reaccin de Grieco.

Deshalogenacin
BrCH2CH2Br + Zn CH2=CH2 + ZnBr2
Pirlisis (con calor)
CH3(CH2)4 CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3

Reaccin de Bamford-Stevens
Reaccin de Barton-Kellogg
Por formacin de enlaces carbono-carbono
Reaccin de Wittig
Olefinacin de Julia
Olefinacin de Horner-Waddsworth-Emmons
Por reacciones pericclicas
Por reacciones de acoplamiento con metales:
Reaccin de Heck
Reaccin de Suzuki
Acoplamiento de Hiyama
Acoplamiento de Stille
PROPIEDADES FSICAS
La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades fsicas de
los alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullicin es la
que menos se modifica. La presencia del doble enlace se nota ms en aspectos
como la polaridad y la acidez.
POLARIDAD
Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar dbil. El
enlace alquilo-alquenilo est polarizado en la direccin del tomo con
orbital sp2, ya que la componente s de un orbital sp2 es mayor que en
un sp3 (esto podra interpretarse como la proporcin de s a p en la molcula,
siendo 1:2 en sp2 y 1:3 ensp3, aunque dicha idea es simplemente intuitiva).
Esto es debido a que los electrones situados en orbitales hbridos con mayor
componente s estn ms ligados al ncleo que los p, por tanto el orbital sp2 es
ligeramente atrayente de electrones y aparece una polarizacin neta hacia l.
Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la geometra de la molcula
debe permitir que aparezca un momento dipolar neto en la molcula, como se
aprecia en la figura inferior.

'La primera molcula' es cis y tenemos un momento dipolar neto, pero la

segunda trans, pese a tener dos enlaces ligeramente polarizados el momento
dipolar neto es nulo al anularse ambos momentos dipolares.
ACIDEZ
El carbono alquenlico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido tambin
a la polaridad del enlace. As, el etano (alcano) tiene un pKa de 50 (o un Ka de
10-50) frente al pKa = 44 del eteno. Este hecho se explica fcilmente
considerando que, al desprenderse un protn de la molcula, queda una carga
negativa remanente que en el caso del eteno se deslocaliza ms fcilmente en
el enlace y que en el enlace simple que existe en un alcano. De todas
formas, su acidez es menor que la de los alcoholes o los cidos carboxlicos.
REACCIONES
Los alquenos son ms reactivos que los alcanos. Sus reacciones caractersticas
son las de adicin de otras molculas, como haluros de hidrgeno, hidrgeno y
halgenos. Tambin sufren reacciones de polimerizacin, muy importantes
industrialmente.
Hidrohalogenacin: se refiere a la reaccin con haluros de hidrgeno
formando alcanos halogenados del modo CH3-CH2=CH2 + HX CH3CHXCH3.
Por ejemplo, halogenacin con el cido HBr

Estas reacciones deben seguir la Regla de Markovnikoff de enlaces dobles.

Hidrogenacin: se refiere a la hidrogenacin cataltica (usando Pt, Pd, o Ni)
formando alcanos del modo CH2=CH2 + H2 CH3CH3.

Halogenacin: se refiere a la reaccin con halgenos (representados por la X)

del modo CH2=CH2 + X2 XCH2CH2X. Por ejemplo, halogenacin conbromo:

Polimerizacin:
Forman polmeros del
modo
CH2-)n polmero, (polietileno en este caso).

CH2=CH2

(-CH2-

ALQUINO

Modelo en tercera dimensin delacetileno.

El alquino ms simple es elacetileno.

Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CCentre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a
la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n2..
NOMENCLATURA
Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas
reglas similares a las de los alquenos.
Se toma como cadena principal la cadena continua ms larga que contenga el
o los triples enlaces.
La cadena se numera de forma que los tomos del carbono del triple enlace
tengan los nmeros ms bajos posibles.

Dicha cadena principal a uno de los tomos de carbono del enlace triple. Dicho
nmero se sita antes de la terminacin -ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-CC-CH3,
hept-2-ino.
Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.: octa1,3,5,7-tetraino, CHC-CC-CC-CCH.
Si existen dobles y triples enlaces, se da el nmero ms bajo al doble enlace.
Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-CCH
Los sustituyentes tales como tomos de halgeno o grupos alquilo se indican
mediante su nombre y un nmero, de la misma forma que para el caso de los
alcanos. Ej.: 3-cloropropino, CHC-CH2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH3-CH(CH3)CC-CH(CH3)-CH3.
NOMENCLATURA DE ALQUINOS
CH CH etino(acetileno) CH3C CH propino
CH3CH2C CH 1-butino
CH C- etinilo

CH3-C C-CH3 2-butino

CH C-CH2 2-propinilo

CH3C C- 1-propinilo

CH3CH2CH2C CH 1-pentino

PROPIEDADES FSICAS
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos
usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.
Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento
usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de
ramificacin de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos que
para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.
Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A
medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de
fusin y elpunto de ebullicin.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades
fsicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
Hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la regla del cuarteto.
PROPIEDADES QUMICAS
Las
reacciones
ms
frecuentes
son
las
de adicin:
de hidrgeno, halgeno, agua, etc. En estas reacciones se rompe el triple
enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o sencillos.

Hidrogenacin en presencia de un catalizador: cis.

HIDROGENACIN DE ALQUINOS
Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cisalquenos (doble
enlace)
tratndolos
con hidrgeno en
presencia
de
un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o
sobre carbonato
de
calcio(catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con xido de plomo. Si se
utiliza paladio sobre carbn
activo el
producto
obtenido
suele
ser
el alcano correspondiente (enlace sencillo).
CHCH + H2 CH2=CH2 + H2 CH3-CH3
Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple
enlace es elevada pueden ser atacados por nuclefilos. La razn se encuentra
en la relativa estabilidad del anin de vinilo formado.
Frente al sodio o el litio en amonaco lquido, se hidrogena produciendo transalquenos.1
CH3-CC-CH3 + 2 Na + 2 NH3 CH3-CH=CH-CH3 (trans) + 2 NaNHH2
HALOGENACIN, HIDROHALOGENACIN E HIDRATACIN DE ALQUINOS
As como les ocurre a los alquenos, los alquinos participan en otras reacciones
de adicin:
HALOGENACIN
Dependiendo de las condiciones y de la cantidad aadida de halgeno (flor,
F2; cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados del
alqueno o del alcano correspondiente.
HCCH + Br2 HCBr=CHBr
HCCH + 2 Br2 HCBr2-CHBr2
HIDROHALOGENACIN, HIDRATACIN, ETC.
El triple enlace tambin puede adicionar halogenuros de hidrgeno, agua,
alcohol, etc., con formacin de enlaces dobles o sencillos. En general se sigue
la regla de Markovnikov.

HCCH + H-X CH2=CHX donde X = F, Cl, Br...

HCCH + H2O CHOH=CH2
ACIDEZ DEL HIDRGENO TERMINAL
En algunas reacciones (frente a bases fuertes, como amiduro de sodio NaNH2 en amoniaco NH3) actan como cidos dbiles pues el hidrgeno terminal
presenta cierta acidez. Se forman acetiluros (base conjugada del alquino)que
son buenos nuclefilos y dan mecanismos de sustitucin nuclefila con los
reactivos adecuados.2 Esto permite obtener otros alquinos de cadena ms
larga.
HCCH + Na-NH2 HCC:- Na+
HCC:- Na+ + Br-CH3 HCC-CH3 + NaBr
En
este
caso
el acetiluro de
sodio
con bromometano con formacin de propino.

formado

ha

reaccionado

Reacciones pericclicas
Reaccin de Alder-eno
Reaccin de Diels-Alder
APLICACIONES
La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una
buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a
gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.
En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por
ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc.
El grupo alquino est presente en algunos frmacos citostticos.
Los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos,
son semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque
se trata de materiales flexibles y largos.
ANALSIS
Los alquinos decolorean una solucin cida de permanganato de potasio y el
agua de bromo. Si se trata de alquinos terminales (con el triple enlace a uno de
los carbonos finales de la molcula) forman sales con soluciones amoniacales
de plata o de cobre. (Estas sales son explosivas) La mayor parte de los alquinos

se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se

utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas
temperaturas alcanzadas.
ESTRUCTURA ELECTRNICA
El triple enlace entre los carbonos es formado por dos orbitales sp y dos
orbitales p. Los enlaces hacia el resto de la molcula se realizan a travs de los
orbitales sp restantes. La distancia entre los dos tomos de carbono es
tpicamente de 120 pm. La geometra de los carbonos del triple enlace y sus
sustituyentes es lineal.

HIDROCARBURO AROMTICO

Dos formas diferentes de la resonancia del benceno (arriba) se combinan para

producir una estructura promedio (abajo).
Un hidrocarburo aromtico o areno es un compuesto orgnico cclico conjugado
que
posee
una
mayor
estabilidad
debido
a
la deslocalizacin
electrnica en enlaces . Para determinar esta caracterstica se aplica la regla
de Hckel (debe tener un total de 4n+2 electrones en el anillo) en
consideracin de la topologa de superposicin de orbitales de los estados de
transicin. Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas,
por
ejemplo
que
los
dobles
enlaces
resonantes
de
la molcula estn conjugados y
que
se
den
al
menos
dos

formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos

compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido
explicados cunticamente, mediante el modelo de "partcula en un anillo".
Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn
mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la
mitad
de
todos
los
compuestos
orgnicos;
el
resto
son
los
llamados compuestos alifticos. El exponente emblemtico de la familia de los
hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos,
como
la
familia
de anulenos, hidrocarburos monocclicos
totalmente
conjugados de frmula general (CH)n.
ESTRUCTURA

Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el

cuarto localizado gira alrededor del anillo.
Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno,
anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambin
llamada resonancia, debida a la estructura electrnica de la molcula. Al
dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces
simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados
resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las
estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el
benceno, por ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un enlace
(sigma) simple y la de uno (pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se
consideran aromticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas
policclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros ms complejos,
incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el nmero
adecuado de electrones y que adems son capaces de crear formas
resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los tomos de carbono estn unidos por un
enlace sp2 entre ellos y con el orbital s del hidrgeno, quedando un
orbital pperpendicular al plano del anillo y que forma con el resto

de orbitales p de los otros tomos un enlace por encima y por debajo del
anillo.

GRUPO ARILO

Grupo fenilo enlazado a un grupo alquilo.

El grupo funcional arilo (smbolo: Ar) es el sustituyente derivado de un
hidrocarburo aromtico al extrarsele un tomo de hidrgeno del anillo
aromtico. El grupo arilo genrico sera el equivalente al grupo alquilogenrico
(R). El grupo fenilo (simbolizado Ph o ) es el grupo arilo ms sencillo.
Los hidrocarburos que
no
contienen anillos
bencnicos se
clasifican
como compuestos alifticos.
PROPIEDADES FSICAS
Los puntos de ebullicin y ebullicin de los hidrocarburos aromticos as como
sus densidades son mayores que la de los correspondientes alifticos como
consecuencia del mayor carcter plano que presentan sus molculas. Esto es
debido a que como consecuencia de su estructura, el benceno y sus derivados
tienden a ser ms simtricos que los compuestos alifticos similares, y por lo
tanto, se empaquetan mejor en las estructuras cristalinas y tienen puntos de
fusin ms elevados. . As, el hexano funde a 95C, mientras que el benceno
lo hace a 6C. Como consecuencia asimismo de la estructura los bencenos
paradisustituidos son ms simtricos que los ismeros orto y meta, y por
tanto se empaquetan mejor en los cristales y tienen puntos de fusin ms
elevados.
Los puntos de ebullicin de muchos derivados dependen de sus
momentos dipolares. As, los diclorobencenos tienen puntos de ebullicin que

estn en relacin directa de sus momentos dipolares. El p-diclorobenceno es

simtrico y tiene un momento dipolar cero y por lo tanto su punto de ebullicin
es el ms bajo. El m-diclorobenceno tiene un momento dipolar pequeo por lo
cual su punto de ebullicin ser un poco mayor que el anterior. Finalmente el odiclorobenceno tiene un mayor momento dipolar y consecuentemente el mayor
punto de ebullicin.

REACCIONES
Qumicamente son por regla general bastante inertes a la sustitucin electrfila
y a la hidrogenacin, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda
de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales
degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que
conllevan una disminucin general de la energa total de la molcula.
Sustitucin electroflica:
-H + HNO3 -NO2 + H2O
-H + H2SO4 -SO3H + H2O
-H + Br2 + Fe -Br + HBr + Fe
Reaccin Friedel-Crafts, otro tipo de sustitucin electroflica:
-H + RCl + AlCl3 -R + HCl + AlCl3
Otras reacciones
grupos fenilos.

de

compuestos

aromticos

incluyen

sustituciones

de

APLICACIN
Entre
los
arenos
ms
importantes
se
encuentran
todas
las hormonas y vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos
los condimentos, perfumes y tintes orgnicos, tanto sintticos como naturales;
los alcaloides que no son alicclicos (ciertas bases alifticas como la putrescina
a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides), y sustancias como
el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimgenos. Por otra parte los
hidrocarburos aromticos suelen ser nocivos para lasalud, como los
llamados BTEX, benceno, tolueno, etilbenceno y xileno por estar implicados en
numerosos tipos de cncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo
del tabaco, extremadamente carcingeno igualmente, ya que puede
producir cncer de pulmn.

TOXICOLOGA
Los hidrocarburos aromticos pueden ser cancergenos. Se clasifican como 2A
o 2B.
El efecto principal de la exposicin de larga duracin (365 das o ms) al
benceno es en la sangre y los residuos fecales. El benceno produce efectos
nocivos en la mdula de los huesos y puede causar una disminucin en el
nmero de glbulos rojos, lo que conduce a anemia. El benceno tambin puede
producir hemorragias y dao al sistema inmunitario, aumentando as las
posibilidades de contraer infecciones.
Algunas mujeres que respiraron altos niveles de benceno por varios meses
tuvieron menstruaciones irregulares y el tamao de sus ovarios disminuy.
Estudios en animales que respiraron benceno durante la preez han descrito
bajo peso de nacimiento, retardo en la formacin de hueso y dao en la
mdula de los huesos. No se sabe si la exposicin al benceno afecta al feto
durante el embarazo o a la fertilidad en los hombres.
En el organismo, el benceno es convertido en productos llamados metabolitos.
Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina. Sin embargo, este examen
debe hacerse con prontitud despus de la exposicin y su resultado no indica
con confianza a cunto benceno estuvo expuesto, ya que los metabolitos en la
orina pueden originarse de otras fuentes.
El benceno ha producido intoxicaciones agudas y crnicas en su obtencin y en
sus mltiples aplicaciones en la industria qumica. A causa de su elevada
toxicidad, en cuantos casos es posible se sustituye por bencina y otros
solventes menos txicos.
El benceno acta produciendo irritacin local bastante intensa, acta como
narctico y txico nervioso. Su accin crnica se ejerce especialmente como
veneno hemtico.
Ingerido por error ha producido gastritis. Se ha alcanzado la muerte por
ingestin de 30g del lquido.
Se ha determinado que el benceno es un reconocido carcingeno en seres
humanos. La exposicin de larga duracin a altos niveles de benceno en el aire
puede producir leucemia. Cuando se produce la inhalacin de vapores
concentrados, puede producir rpidamente la narcosis mortal, despus de un
estado previo de euforia, embriaguez y convulsiones. La inhalacin de
concentraciones ms dbiles origina torpeza cerebral, sensacin de vrtigo,
cefalea, nuseas, excitacin con humor alegre, embriaguez que puede
transformarse en sueo, sacudidas musculares, relajacin muscular, prdida

del conocimiento y rigidez pupilar. En caso de

intoxicacin aguda, se produce enrojecimiento de la
cara y las mucosas.

AZUFRE
Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los
istopos estables conocidos y sus porcentajes
aproximados de abundancia en el azufre natural son
stos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S
(0.016%). La proporcin del azufre en la corteza
terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra
como elemento libre cerca de las regiones volcnicas
(depsitos impuros)

PROPIEDADES:
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi
incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin
de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S8.
El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el
azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al
estado slido. Esta forma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro
de carbono.
El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube
la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad
aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a
200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la
viscosidad disminuye.
En el punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre
gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta,
el color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650
(202F), y Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido
estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las
cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no
se han dilucidado por completo.
El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin
estable del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y
la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las
deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color
amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter

dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es

2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su
frmula molecular es S8.
El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la
modificacin estable del elemento por encima de la temperatura de transicin
y por debajo del punto de fusin.
Adquiere un color amarillo paja.

MINERALES SULFURADOS:

Los minerales sulfurados representan un

depsito abundante de azufre en la naturaleza (Tabla 2). Estos se encuentran
en todos los tipos de rocas y tienden a acumularse en vetas, con la excepcin
de los depsitos que se encuentran en ciertas rocas sedimentarias. Los sulfuros
metlicos resultan ser el grupo ms comn entre los minerales sulfurados,
particularmente los sulfuros de hierro, nquel y cobre. Los minerales sulfurados
son la fuente primaria de varios metales preciosos (ej. oro plata y platino) y de
la mayora de los metales con utilidad industrial (ej. antimonio, bismuto, plomo,
cobre, nickel y zinc). Otros metales de valor industrial, tales como el cadmio y
el selenio se encuentran en cantidades trazas en los minerales sulfurados,
siendo recuperados durante los procesos de refinamiento. La extraccin y
refinamiento de estos minerales y metales se lleva a cabo en fundiciones que
emiten cientos de toneladas de SO2 diariamente.

AZUFRE ORGNICO:

El azufre orgnico lo encontramos en la biomasa

de organismos vivos y muertos y en los combustibles fsiles. (Tabla 2). En
adicin al amino cido, vitaminas y cofactores que contienen azufre, los
microorganismos producen otros organosulfurados. Las algas marinas
producen el propionato-dimetilsulfonio como un soluto compatible. Los solutos
compatibles son compuestos utilizados por muchos microorganismos para
ajustar la actividad de agua citoplsmica. Estos compuestos le permiten a
muchos microrganismos, que viven en ambientes con una baja actividad de
agua (ej. ambientes marinos, salitrales, cuerpos de agua eutrficos) el obtener
agua aumentando su concentracin de solutos solubles intracelulares. Los
solutos compatibles no inhiben los procesos bioqumicos intracelulares y en
trminos generales son compuestos muy solubles en agua (para ms
informacin sobre este tema refirase a Brock et al., 1994). El propionatodimetilsulfonio, en adicin a ser utilizado como soluto compatible por algas
marinas, puede ser utilizado como fuente de carbono y energa por
microorganismos. Este es catabolizado a acrilato y a dimetilsulfuro (H3C-SCH3). El acrilato, un derivado del cido graso propionato, es utililizado como
fuente de carbono y energa por muchos microorganismos. El dimetilsulfuro es
el organosulfurado ms abundante en la naturaleza. Su produccin anual se

estima en unos 45 millones de toneladas. Una vez liberado a la atmsfera, el

dimetil sulfuro es oxidado fotoqumicamente a metano cido sulfnico (CH3SO3
- ), dixido de azufre (SO2) y sulfato (SO4 2-).
Por otro lado, el H3C-S-CH3 producido en ambientes anxicos puede ser
utilizado como:
Sustrato para la metanognesis (produciendo CH4 y H2S)
(ii) Donante de electrones para la reduccin de CO2 en la fotosntesis en
bacterias prpuras (produciendo dimetil sulfxido, DMSO)
(iii) Donante de electrones en trayectos catablicos que generan energa en
algunos microorganismos quimiorganotrfos y quimiolitotrofos (produciendo
dimetil sulfxido, el cual puede a su vez servir como aceptador de electrones
en procesos de respiracin anaerobia, generndose nuevamente el dimetil
sulfuro).
En la naturaleza, se producen otros organosulfurados que impactan el ciclo de
azufre, tales como: metanotiol (CH3SH), dimetil disulfuro (H3C-S-S-CH3),
disulfuro de carbono (CS2) y organosulfurados aromticos (ej. tiofenos y
tianaftenos, presentes en combustibles fsiles). En trminos cuantitativos, la
produccin y consumo del H3C-SCH3 se considera como la ms significativa y
la de mayor impacto ecolgico. No obstante, el impacto de los
organosulfurados aromticos en el ciclo de azufre se acenta en la medida que
incrementa la quema de combustibles fsiles. La combustin del petrleo,
carbn y gas natural genera alrededor de 50 millones de toneladas de SO2
anualmente.

AZUFRE ELEMENTAL:

Existen depsitos extensos de azufre elemental

en la corteza terrestre y en reas fuera de las costas. Dichos depsitos se han
explotado tradicionalmente a travs del proceso Frasch. Este consiste en el
bombeo de una mezcla de agua supercaliente y vapor de agua (160C y 16
atm) al depsito subterrneo, para licuar el azufre. Al mismo tiempo se
bombea aire comprimido (20 a 25 atm) para forzar el ascenso del azufre
elemental licuado. Hoy da, la promulgacin de leyes de proteccin ambiental
ms estrictas ha llevado a varios pases industrializados, como los Estados
Unidos, a controlar las emisiones de xidos de azufre. Como resultado de esos
controles, se recuperan grandes cantidades de azufre elemental, como un
producto secundario en operaciones industriales (ej. refineras de petrleo,
plantas de carbn). Esta prctica ha reducido la utilizacin del proceso Frasch
en la produccin de azufre elemental en pases altamente industrializados

Una

fraccin pequea del azufre elemental es utilizada en el proceso de

vulcanizacin del caucho y como pesticida (ej. asperjando viedos de uva con
polvo de azufre). La mayor parte del azufre elemental es quemado,
transformndose a dixido de azufre. Las consecuencias de esta actividad
antropognica sobre la contaminacin del aire y el agua es discutida ms
adelante.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor
parte de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidacin
positivos como negativos, y puede forma compuestos inicos as como
covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a
la produccin de compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de
azufre elemental se utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores
con azufre para combatir parsitos de las plantas, en la manufactura de
fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes elctricos, en
algunos ungentos y medicinas y en la manufactura de plvora y fsforos. Los
compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos qumicos,
textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plsticos, refrigerantes, agentes
blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.

COMPUESTOS PRINCIPALES:

El sulfuro de hidrgeno (H 2S) es el

compuesto ms importante que contiene slo hidrgeno y azufre. Es un gas
incoloro que tiene un olor ftido (semejante al de los huevos podridos) y es
muchsimo ms venenoso que el monxido de carbono, pero se advierte su
presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas.

Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos

(hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion metlico univalente), sulfuros
normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de
carbono-azufre y los compuestos que contienen enlaces carbono-azufre.
Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS 2, lquido que es
un disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de
carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elctrica a
travs del disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por
monxido de carbono y azufre libre a una temperatura elevada.
Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro
de azufre, N4S4 (llamado tambin tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de
nitrgeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser
denominados ms propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del
nitrgeno, aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros.
Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P 4S3, P4S5,
P4S7 y P4S10. Los cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la
conversin de compuestos orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los
correspondientes anlogos de azufre.
Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S 2O3,
SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dixido de azufre, SO 2, y el trixido de azufre, SO 3, son
de mayor importancia que los otros. El dixido de azufre puede actuar como
agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir
una solucin cida (llamada cido sulfuroso), iones bisulfito (HSO 3-) y sulfito
(SO32-). El dixido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y
conservador, as como agente blanqueador, y en el refinado de productos de
petrleo. Sin embargo, su uso principal est en la manufactura de trixido de
azufre y cido sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la
preparacin del cido sulfrico y cidos sulfnicos.
Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos
el cido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido
sulfuroso no se conoce como sustancia pura. El cido sulfrico (H 2SO4) es un
lquido viscoso, incoloro, con un punto de fusin de 10.31C (50.56F). Es un
cido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de los metales tanto
diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente
oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico
(H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde trixido de azufre cuando
se calienta. Tambin reacciona vigorosamente con agua, liberando gran
cantidad de calor. Se conocen los cidos persulfricos (el cido
peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el cido peroxidisulfrico,
H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se conocen los steres y
halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la reduccin

de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de
Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos
(alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido
ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por
la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos importantes que
contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que pueden ser
considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas, R 2SO2(del
cido sulfrico).
Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros
orgnicos de sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de
halgenos-azufre que han sido bien caracterizados son S 2F2 (monosulfuro de
azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl 2. SCl4 y
S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la
manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la
temperatura ambiente, se emplean tambin como disolventes para
compuestos orgnicos, azufre, yodo y ciertos compuestos metlicos.

ABUNDANCIA Y OBTENCIN
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra
en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de
sulfatos (yeso). En forma nativa se encuentra en las cercanas de aguas
termales, zonas volcnicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina,
y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el
proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para
fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire
comprimido. Tambin se obtiene separndolo del gas natural, si bien su
obtencin anteriormente era a partir de depsitos de azufre puro impregnado
en cenizas volcnicas (Italia, y ms recientemente Argentina).
Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles
fsiles (carbn y petrleo) cuya combustin produce dixido de azufre que
combinado con agua produce la lluvia cida; para evitarlo las legislaciones de
los pases industrializados exigen la reduccin del contenido de azufre de los
combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un
porcentaje importante del total producido en el mundo. Tambin se extrae
del gas natural que contiene sulfuro de hidrgeno que una vez separado se
quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 2 S + 2 H2O
El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter, se debe a la presencia de
diferentes formas de azufre en estado lquido, slido y gaseoso. El azufre se
encuentra, adems, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha

oscura que puede observarse cerca del crter lunar Aristarco puede ser un
depsito de azufre.

USOS DEL AZUFRE

El azufre, es un slido cristalino amarillo brillante, que es esencial para la vida.
Si alguna vez te has preguntado para qu sirve el azufre, a continuacin
tienes una lista de sus posibles usos:
La mayora de azufre se convierte en cido sulfrico. El cido sulfrico es
extremadamente importante para muchas industrias de todo el mundo. Se
utiliza en la fabricacin de fertilizantes, refineras de petrleo, tratamiento de
aguas residuales, bateras de plomo para automviles, extraccin de mineral,
eliminacin de xido de hierro, fabricacin de nylon y produccin de cido
clorhdrico.
El azufre puede ser utilizado como un pesticida y fungicida. Muchos
agricultores que cultivan alimentos orgnicos usan azufre como un pesticida
natural y fungicida.
El sulfato de magnesio, que contiene azufre, se utiliza como laxante, en sales
de bao y como un suplemento de magnesio para las plantas.
El azufre es importante para la vida. Por lo tanto, se aade a los fertilizantes
(en forma soluble) para que las plantas tengan ms azufre disponible en el
suelo.
El disulfuro de carbono, un compuesto de azufre, se puede utilizar para hacer
celofn y rayn (un material utilizado en la ropa).
El azufre se utiliza para vulcanizar caucho. La vulcanizacin de goma hace ms
difcil. Se asegura que el caucho mantiene su forma. El caucho vulcanizado se
utiliza para fabricar neumticos del coche, suelas de zapatos, mangueras y
discos de hockey sobre hielo.
Otros compuestos de azufre (sulfitos) se utilizan para blanquear el papel y
preservar la fruta.
El azufre es tambin un componente de la plvora.

EFECTOS DEL AZUFRE SOBRE LA SALUD

El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de
sulfuros. Durante diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de
azufre dainos para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre

dainos tambin se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre

todo cuando se han aadido sustancias que no estn presentes de forma
natural. Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo
son altamente txicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los
siguientes efectos en la salud humana:

Efectos neurolgicos y cambios comportamentales

Alteracin de la circulacin sangunea
Daos cardiacos
Efectos en los ojos y en la vista
Fallos reproductores
Daos al sistema inmunitario
Desrdenes estomacales y gastrointestinales
Daos en las funciones del hgado y los riones
Defectos en la audicin
Alteraciones del metabolismo hormonal
Efectos dermatolgicos
Asfixia y embolia pulmonar

EFECTOS AMBIENTALES DEL AZUFRE

El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede
provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma
tiene lugar a travs de la inhalacin del azufre en su fase gaseosa. El azufre se
aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las
limitadas posibilidades de destruccin de los enlaces de azufre que se aplican.
Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos
cerebrales, a travs de un malfuncionamiento del hipotlamo, y perjudicar el
sistema
nervioso.
Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre
puede causar graves daos vasculares en las venas del cerebro, corazn y
riones. Estos test tambin han indicado que ciertas
formas del azufre pueden causar daos fetales y
defectos congnitos. Las madres pueden incluso
transmitirles envenenamiento por azufre a sus hijos a
travs de la leche materna.
El aire contaminado por actividades industriales es
menudo llamado: niebla industrial ("industrial smog").
Dos componentes importantes de dicha niebla son el
SO2 y el SO3 (identificados en forma colectiva como
SOx). Estos xidos de azufre se originan de varias
fuentes:

De la oxidacin espontnea del sulfuro de hidrgeno que escapa a la

atmsfera.
De emanaciones volcnicas y de depsitos de gas natural
Actividades antropognicas:
Combustin de combustibles fsiles
Extraccin de minerales preciosos y forja de metales
Vulcanizacin del caucho
Elaboracin de agentes decolorantes y preservativos en la industria de
alimentos
Separacin de la lignina y otros materiales no deseados de la pulpa de
madera para la produccin de papel y rayn.
Por ltimo, el azufre puede daar los sistemas enzimticos internos de los
animales

COMBINACIONES BINARIAS CON LOS METALES: LOS SULFUROS

METLICOS
La mayora de los metales reacciona directamente con azufre formando
combinaciones binarias no moleculares llamadas genricamente sulfuros. El
anin sulfuro es ms grande y por tanto ms polarizable que el anin oxido. Por
ello las redes cristalinas de los sulfuros son generalmente ms covalentes que
las de los xidos anlogos lo cual hace que presenten pocas analogas entre
ellos. La mayora de los sulfuros metlicos no pueden describirse
adecuadamente si se supone que son fundamentalmente inicos. Los sulfuros
metlicos
tienen
mayor
tendencia
a
la
covalencia
que
los
xidos. Frecuentemente su estequiometria es peculiar, a menudo se trata de
fases no estequiometrias de compuestos en el sentido clsico y tambin es
comn que sean polimrficos (ej ZnS puede adoptar las estructuras de blenda
y wurtzita). El in S2- es mejor reductor que O2-, por ello los sulfuros presentan
bandas de transferencia de carga a ms baja energa y son coloreados, oscuros
o incluso negros. Las bandas de transferencia implican la absorcin de la luz
visible que se utiliza para promover una transicin electrnica de un orbital
fundamentalmente del anin a otro fundamentalmente del metal. En el caso de
los xidos, el orbital del anin est a ms baja energa (O es ms
electronegativo) y la transicin requiere un fotn de ms energa. Esta
transicin que en los xidos tiene lugar en el UV, aparece en los sulfuros en la
zona del visible y por ello son ms coloreados (Ej. HgS, cinabrio, rojo).

Los sulfuros de los grupos 1, 2, (y tambin Al, Cr y tierras raras) forman los
sulfuros de mayor carcter inico, y donde puede identificarse al in sulfuro,
S2-. Cristalizan en retculos inicos simples (antifluorita para lo alcalinos y NaCl
para los alcalinotrreos). Estos sulfuros inicos son los nicos solubles.
Realmente se hidrolizan en agua y, como consecuencia de ello, sus
disoluciones son fuertemente bsicas:
S2-(ac) + H2O SH-(ac) + OH-(ac)
La acidificacin de tales disoluciones da lugar al sulfuro de hidrgeno (con el
consiguiente mal olor):
SH-(ac) + H2O H2S(ac) H2S(g)
A medida que el metal es menos electropositivo aumenta el grado de hidrlisis.
As la hidrlisis del sulfuro de sodio en medio acuoso es parcial (el hidrxido
formado permanece en la disolucin e impide que la hidrlisis progrese) Se
produce el equilibrio:
Na2S + 2 H2O H2S (ac) + 2 NaOH (ac)
Sin embargo el sulfuro de aluminio se hidroliza completamente.
precipitacin del hidrxido de aluminio ayuda a desplazar el equilibrio.

La

Al2S3 + H2O H2S (ac) + Al(OH)3 (s) (o Al2O3.xH2O(s))

Entre las aplicaciones tecnolgicas ms relevantes de estos sulfuros destaca la
utilizacin del sistema Na/S (y tambin el Li/S) en la fabricacin de bateras de
alto rendimiento. En esta batera ambos electrodos son lquidos (Na(nodo) y
S(ctodo) fundidos), mientras que el electrolito NaAl 11O17 es un slido. Los
procesos que se dan en los electrodos son:
nodo: Na (l) Na+ + eCtodo: n S (l) + 2e- Sn-2
el proceso global es:
2 Na + n/8 S8 Na2Sn; E = 2.08V

Un tubo cermico, construido con el electrolito slido (b-almina), separa el

depsito interno de sodio fundido (T f = 98 C) de un bao externo de S fundido
(Tf = 119C) al tiempo que permite que los cationes Na + pasen a su travs. El
sistema est sellado e introducido en una cpsula de acero que sirve como
colector de la corriente generada. En el azufre fundido se pone algo de grafito
para facilitar la conduccin elctrica. Este tipo de batera almacena 5 veces
ms de energa que la de Pb y puede ser recargada con relativa rapidez (15-20
h) lo que la hace una buena candidata para equipar vehculos a motor. Una
batera para automvil puede contener 980 de estas celdas (380 mm x 28 mm
de dimetro cada una) que dan un voltaje de 199 V. Uno de los inconvenientes
es
que
debe
trabajar
a
alta
temperatura
(300 C)
Otras aplicaciones relevantes de los sulfuros metlicos.
Na2S se emplea en el proceso de curtido de pieles (para eliminar los pelos)
SeS2 como aditivo en champ anticaspa.
MoS2 es un excelente lubricante para superficies metlicas.
CdS se emplea como pigmento amarillo brillante para pinturas al leo