FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN
DOCENTE:
Dr.Msc.Ing SEGUNDO VICENTE RUIZ JACINTO
ALUMNOS:
CASTRO CORREA, ISRAEL ARAM
COBEAS SALDARRIAGA, JOHANA ELIANA
CORDOVA CHINININ, SANDRA FIORELLA
JIMNEZ CHERO, MARA MERCEDES
TEMA:
PARTICULAS EN SUSPENCIN, AMONIACO, AZUFRE E
HIDROCARBUROS
ESCUELA:
INGENIERA AMBIENTAL Y SEGURIDAD INDUSTRIAL
2015SULLANA
PARTCULAS EN SUSPENCIN
Existe un gran nmero de contaminantes en la atmsfera que tienen distintas
repercusiones en el medioambiente y la salud humana. Entre estos
contaminantes destacan las partculas, tambin conocidas como partculas
suspendidas, aeropart- culas, material particulado, del ingls particulate
matter y aerosoles, que son algunos de los trminos utilizados para nombrar
una mezcla de compuestos microscpicos o muy pequeos en forma de
lquidos y slidos suspendidos en el aire.
La contaminacin atmosfrica por material particulado se define como la
alteracin de la composicin natural de la atmsfera como consecuencia de la
entrada en suspensin de partculas, ya sea por causas naturales o por la
accin del hombre (causas antropognicas). Los efectos de la contaminacin
por material particulado han sido demostrados en diferentes mbitos, entre los
cuales destacan la salud humana, el clima y los ecosistemas.
El material particulado atmosfrico engloba una gran variedad de compuestos
que varan ampliamente tanto en sus caractersticas fsico-qumicas, como en
su origen y vas de formacin, y por tanto en sus efectos sobre la salud y el
medio ambiente.
POR SU ORIGEN
Esta es una de las clasificaciones ms bsicas de las partculas ambientales y
de los dems contaminantes del aire; distingue entre partculas primarias y
partculas secundarias conforme al siguiente criterio. Partculas primarias: son
aquellas que se emiten directamente a la atmsfera por diversas fuentes (por
ejemplo, el humo oscuro que se observa en los escapes de coches y camiones,
el polvo de las calles).
Partculas secundarias: son aquellas que se forman en la atmsfera como
resultado de reacciones qumicas a partir de la presencia de materiales
gaseosos, llamados precursores.
Los principales gases precursores de las partculas son el dixido de azufre
(SO2 ), los xidos de nitrgeno (NOx ), los compuestos orgnicos voltiles
(COV) y el amoniaco (NH3 ), los cuales forman partculas de sulfatos y nitratos
principalmente, as como partculas suspendidas secundarias orgnicas
derivadas de la oxidacin fotoqumica de los compuestos orgnicos.
POR SU TAMAO:
Las partculas en suspensin (PM, del ingls Particulate Matter) son todas las
partculas slidas y lquidas que se encuentran suspendidas de forma estable
en el aire, la mayor parte de las cuales suponen un peligro. Las partculas en
suspensin tienen un tamao menor de 10 micras, se encuentran constituidas
por una multitud de contaminantes diferentes. Esta mezcla compleja contiene,
entre otras cosas, polvo, polen, holln, humo y pequeas gotas. Estas partculas
permanecen en el aire, durante largos periodos de tiempo sin caer al suelo,
pudiendo ser trasladadas por el viento a distancias importantes.
Segn el tamao del dimetro de las partculas, tambin conocido como
dimetro aerodinmico, podemos distinguir entre PM10, tratndose en este
caso de partculas finas y gruesas; PM2.5, para hacer referencia a partculas
finas, o tambin PM0.1, en el caso de partculas ultra finas.
El indicador PM10 se refiere a las partculas con menos de 10 micrones de
dimetro. stas se conocen comnmente como partculas gruesas y contienen
polvo proveniente de los caminos y las industrias, as como partculas
generadas por la combustin. Dependiendo de su tamao, las partculas
gruesas pueden alojarse en la trquea (parte superior de la garganta) o en los
bronquios.
El indicador PM 2.5 se refiere a las partculas con menos de 2.5 micrones de
dimetro. stas se conocen comnmente como partculas finas y contienen
aerosoles secundarios, partculas de combustin y vapores metlicos y
orgnicos recondensados, as como componentes cidos. Las partculas finas
pueden llegar hasta los alvolos pulmonares.
El indicador PM0.1 se refiere a las partculas con menos de 0.1 micrones de
dimetro, conocidas como partculas ultrafinas. Estas partculas, cuyo estudio
se encuentra an en fase preliminar, suelen exhalarse, pero pueden llegar al
torrente sanguneo.
Las partculas pueden ser emitidas al aire de forma directa cuando provienen
de fuentes como los procesos de combustin o el polvo arrastrado por el
viento; o bien formarse en la atmsfera por la transformacin de gases
emitidos como el SO2. As mismo las partculas en suspensin menores de 10
micras se emiten por varias fuentes, tanto de origen natural como de origen
antrpico. Algunos procesos industriales, trfico de vehculos y calefacciones
urbanas son las principales fuentes de origen antrpico.
COMPOSICIN
Consecuentemente su composicin elemental es similar a la respectiva de
la corteza terrestre: elevados contenidos de aluminio (Al), calcio (Ca), silicio (Si)
y oxgeno (O)
Descripcin del
grupo
Composicin
OMS
USEP
A
Gruesas
>2,5
m
>10
m
Finas
Aerosoles, partculas de
combustin, vapores de
compuestos orgnicos
condensados y metales
<2,5
m
<10
m
NITRGENO
El nitrgeno es un elemento qumico de nmero atmico 7, smbolo N. En
ocasiones es llamado zoe antiguamente se us tambin Az como smbolo
del nitrgeno. En condiciones normales forma un gas diatmico que constituye
del orden del 78 % del aire atmosfrico, esta concentracin es resultado del
balance entre la fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana,
elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y su liberacin a travs de la
descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por combustin. La
qumica del nitrgeno es compleja a causa de los diversos estados de valencia
que puede asumir este elemento y al hecho de que los cambios en la valencia
los pueden hacer organismos vivos. Para aadir an ms inters, los cambios
de valencia efectuados por las bacterias pueden ser positivos o negativos,
segn si las condiciones son aerbicas o anaerbicas.
Las formas de mayor inters son:
Nitrgeno
Nitrgeno
Nitrgeno
Nitrgeno
amoniacal.
de nitritos
de nitratos
orgnico
Las relaciones existentes entre las distintas formas de los compuestos del
nitrgeno y los cambios que pueden ocurrir en la naturaleza estn ilustradas en
el diagrama del ciclo del nitrgeno.
NITRIFICACIN
La nitrificacin es la oxidacin biolgica del amonio al nitrato
por microorganismos aerobios que usan el oxgeno molecular (O2) como
receptor de electrones, es decir, como oxidante. A estos organismos el proceso
les sirve para obtener energa, al modo en que los hetertrofos la consiguen
oxidando alimentos orgnicos a travs de la respiracin celular. El C lo
consiguen del CO2 atmosfrico, as que son organismos auttrofos. El proceso
fue descubierto por Sergui Vinogradski y en realidad consiste en dos procesos
distintos, separados y consecutivos, realizados por organismos diferentes:
DESNITRIFICACIN
La desnitrificacin es la reduccin del ion nitrato (NO3), presente en el suelo o
el agua, a nitrgeno molecular o diatmico (N2), la sustancia ms abundante en
la composicin del aire. Por su lugar en el ciclo del nitrgeno este proceso es el
opuesto a la fijacin del nitrgeno.
Lo realizan ciertas bacterias hetertrofas, como Pseudomonas fluorescens, para
obtener energa.
El proceso es parte de un metabolismo degradativo de la clase
llamada respiracin anaerobia, en la que distintas sustancias, en este caso el
nitrato, toman el papel de oxidante (aceptor de electrones) que en la
respiracin celular normal o aerobia corresponde al oxgeno (O2). El proceso se
produce en condiciones anaerobias por bacterias que normalmente prefieren
utilizar el oxgeno si est disponible.
El proceso sigue unos pasos en los que el tomo de nitrgeno se encuentra
sucesivamente bajo las siguientes formas:
nitrato nitrito xido ntrico xido nitroso nitrgeno molecular
Expresado como reaccin redox:
2NO3- + 10e- + 12H+ N2 + 6H2O
Como se ha dicho ms arriba, la desnitrificacin es fundamental para
que el nitrgeno vuelva a la atmsfera, la nica manera de que no
termine disuelto ntegramente en los mares, dejando sin nutrientes a la
vida continental. Sin la desnitrificacin la fijacin de nitrgeno, abitica
y bitica, terminara por provocar la deplecin (eliminacin) del
N2atmosfrico.
La desnitrificacin es empleada, en los procesos tcnicos de depuracin
controlada de aguas residuales, para eliminar el nitrato, cuya presencia
favorece la eutrofizacin y reduce la potabilidad del agua, porque se
reduce a nitrito por la flora intestinal, y ste es cancergeno.
PROPIEDADES:
COMPUESTOS PRINCIPALES:
Con el hidrgeno forma el amonaco (NH3), los nitritos(NO2), los nitratos(NO3),
los cido Ntrico (HNO3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrgeno (N 3H,
tambin conocido como azida de hidrgeno o cido hidrazoico). El amonaco
lquido, anftero como el agua, acta como una base en una disolucin acuosa,
formando iones amonio (NH4+), y se comporta como un cido en ausencia de
agua, cediendo un protn a una base y dando lugar al anin amida (NH2).
Tambin se conocen largas cadenas y compuestos cclicos de nitrgeno, pero
son muy inestables.
Con el oxgeno forma varios xidos: el nitroso o gas de la risa, el ntrico y el
dixido de nitrgeno. Son producto de procesos de combustin contribuyendo a
la aparicin de episodios contaminantes de smog fotoqumico. Otros xidos son
el trixido de dinitrgeno (N2O3) y el pentxido de dinitrgeno (N 2O5), ambos
muy inestables y explosivos.
ABUNDANCIA Y OBTENCIN:
El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre y se obtiene
para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente tambin
en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de
urea, cido rico y compuestos de ambos.
Tambin ocupa el 3 % de la composicin elemental del cuerpo humano.
Se han observado compuestos que contienen nitrgeno en el espacio exterior y
el istopo Nitrgeno-14 se crea en los procesos de fusin nuclear de
las estrellas.
IMPORTANCIA
Los compuestos del nitrgeno son de gran importancia para los ingenieros
ambientales debido a su importancia en los procesos vitales de todas las
plantas y animales.
industrial:
Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la
importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en la
FOCOS DE CONTAMINACIN:
ALCANO
ALCANOS ALIFTICOS
En los alcanos alifticos, tanto los de cadena lineal y como los de cadena
ramificada, la relacin C/H es de CnH2n+2, siendo "n" el nmero de
tomos de carbono de la molcula. Esto hace que su reactividad sea
muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la
causa de su nombre no sistemtico, parafinas (del latn, poca afinidad).
Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o
sigma, es decir, covalentes que comparte un par deelectrones en
un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sera de la forma,
donde cada lnea representa un enlace covalente:
ABUNDANCIA
importante
en
la
ABUNDANCIA BIOLGICA
PRODUCCIN
REFINADO DEL PETRLEO
y
la reduccin
de
Clemmensen8 9 10 11 o
la reduccin
de
WolffKishner eliminan los grupos carbonilo de los aldehdos y cetonas para formar
alcanos o compuestos de sustituidos de alquilo:
PROPIEDADES FSICAS
PUNTO DE EBULLICIN
Los puntos de fusin de los alcanos de cadena ramificada pueden ser mayores
o menores que la de los alquenos
CONDUCTIVIDAD
Los
alcanos
son
malos
conductores
de
se polarizan sustancialmente por un campo elctrico.
la electricidad y
no
SOLUBILIDAD EN AGUA
No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares como el
agua. Puesto que los enlaces de hidrgeno entre las molculas individuales de
agua estn apartados de una molcula de alcano, la coexistencia de un alcano
y agua conduce a un incremento en el orden molecular (reduccin de entropa).
Como no hay enlaces significativos entre las molculas de agua y las molculas
de alcano, la segunda ley de la termodinmica sugiere que esta reduccin en la
entropa se minimizara al minimizar el contacto entre el alcano y el agua: se
dice que los alcanos son hidrofbicos (repelen el agua).
SOLUBILIDAD EN OTROS SOLVENTES
Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad
que se denomina lipofilicidad. Por ejemplo, los diferentes alcanos son miscibles
entre s en todas las dems proporciones.
DENSIDAD
La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero de
tomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. En consecuencia,
los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua.
PROPIEDADES QUMICAS
En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente baja, porque
sus enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden ser fcilmente
rotos. A diferencia de muchos otros compuestos orgnicos, no tienen grupo
funcional.
Solo reaccionan muy pobremente con sustancias inicas o polares.
La constante de acidez para los alcanos tiene valores inferiores a 60, en
consecuencia son prcticamente inertes a los cidos y bases. Su inercia es la
fuente del trmino parafinas (que significa "falto de afinidad"). En el petrleo
crudo, las molculas de alcanos permanecen qumicamente sin cambios por
millones de aos.
Sin embargo, es posible reacciones redox de los alcanos, en particular con el
oxgeno y los halgenos, puesto que los tomos de carbono estn en una
CRACKING
El cracking rompe molculas grandes en unidades ms pequeas. Esta
operacin puede realizarse con un mtodo trmico o un mtodo cataltico. El
proceso de cracking trmico sigue un mecanismo de reaccin homoltico con
formacin de radicales libres. El proceso de cracking cataltico involucra la
presencia de un catalizador cido (generalmente cidos slidos como silicaalmina y zeolitas), que promueven la heterlisis (ruptura asimtrica) de los
enlaces, produciendo pares de iones de cargas opuestas, generalmente
un carbocatin y el anin hidruro, que es muy inestable.
Los radicales libres de alquilo y los carbocationes son altamente inestables, y
sufren procesos de reordenamiento de la cadena, y la escisin del enlace C-C
en la posicin beta, adems de transferencias de hidrgeno o
hidruro intramolecular y extramolecular. En ambos tipos de procesos,
los reactivos intermediarios(radicales, iones) se regeneran permanentemente,
por lo que proceden por un mecanismo de autopropagacin en cadena.
Eventualmente, la cadena de reacciones termina en una recombinacin de
iones o radicales.
ISOMERIZACIN Y REFORMADO
La isomerizacin y reformado son procesos en los que los alcanos de cadena
lineal son calentados en presencia de un catalizador de platino. En la
ALQUENO
NOMBRES TRADICIONALES
Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se
conocen todava por sus nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la
terminacin -eno sistemtica por -ileno, como es el caso del eteno que en
ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno.
NOMENCLATURA SISTEMTICA (IUPAC)
1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena
carbonada ms larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de
mayor tamao, colocando los localizadores que tengan el menor nmero en los
enlaces dobles, numerando los tomos de carbono en la cadena comenzando
en el extremo ms cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda
a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones
son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posicin o
localizador ms bajo.
2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo tomo de
carbono separando por comas los nmeros localizadores que se repiten en el
tomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc.
Respectivamente al nmero de veces que se repita el sustituyente.
3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabtico con su
respectivo localizador.
4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se
coloca el nmero localizador en la cadena principal separando por un guion, y
se escribe el prefijo correspondiente al nmero de veces que se repita con los
prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Seguido de un parntesis dentro de
cual se nombra al sustituyente complejo con la terminacin -IL
5. Realizado todo lo anterior con relacin a los sustituyentes, se coloca el
nmero de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un
guion, seguido del nombre de acuerdo al nmero de tomos de carbono
reemplazando la terminacin -ano por el sufijo -eno.
6. Si se presentan ms de un enlace doble, se nombra indicando la posicin de
cada uno de los dobles enlaces con su respectivo nmero localizador, se
escribe la raz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo
de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y as
sucesivamente.
Frmula
Recomendaciones IUPAC-1979
Recomendaciones
19931 2
IUPAC-
1-buteno
Frmula
but-1-eno
Recomendaciones
IUPAC-1979
Recomendaciones
IUPAC-1993
1-penteno
pent-1-eno
1-ciclohexeno
ciclohex-1-eno
2-buteno
but-2-eno
3-hepteno
hept-3-eno
1,3-butadieno
buta-1,3-dieno
1-penteno
ciclohex-1-eno numerado
but-2-eno
hept-3-eno
buta-1,3-dieno
1,3,6-octatrieno
octa-1,3,6-trieno
1,3,5,7ciclooctatetraeno
cicloocta-1,3,5,7tetraeno
3-metil-1-buteno
3-metil -but-1-eno
octa-1,3,6-trieno
cicloocta-1,3,5,7-tetraeno
3-metil -but-1-eno
En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que
enlaza a un tomo de hidrgeno al carbono. En la segunda figura se aprecia la
formacin del enlace (lnea de puntos); que se forma mediante el
solapamiento de los dos orbitales 2p perpendiculares al plano de la molcula.
En este tipo de enlace los electrones estn deslocalizados alrededor de los
carbonos, por encima y por debajo del plano molecular.
ENERGA DE ENLACE
Energticamente, el doble enlace se forma mediante la edicin de dos tipos de
enlace, el y el . La energa de dichos enlaces se obtiene a partir del clculo
del solapamiento de los dos orbitales constituyentes, y en este caso el
solapamiento de los orbitales sp2 es mucho mayor que los orbitales p (el
primero crea el enlace y el segundo el ) y por tanto la componente es
bastante ms energtica que la . La razn de ello es que la densidad de los
electrones en el enlace estn ms alejados del ncleo del tomo. Sin
embargo, a pesar de que el enlace es ms dbil que el , la combinacin de
ambos hace que un doble enlace sea ms fuerte que un enlace simple.
SNTESIS
Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:
Por cambio de grupo funcional
Deshidrohalogenacin
CH3CH2Br + KOH CH2=CH2 + H2O + KBr
Deshidratacin
La eliminacin de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:
CH3CH2OH + H2SO4 CH3CH2OSO3H + H2O H2C=CH2 + H2SO4 + H2O
Tambin por la reaccin de Chugaev y la reaccin de Grieco.
Deshalogenacin
BrCH2CH2Br + Zn CH2=CH2 + ZnBr2
Pirlisis (con calor)
CH3(CH2)4 CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3
Reaccin de Bamford-Stevens
Reaccin de Barton-Kellogg
Por formacin de enlaces carbono-carbono
Reaccin de Wittig
Olefinacin de Julia
Olefinacin de Horner-Waddsworth-Emmons
Por reacciones pericclicas
Por reacciones de acoplamiento con metales:
Reaccin de Heck
Reaccin de Suzuki
Acoplamiento de Hiyama
Acoplamiento de Stille
PROPIEDADES FSICAS
La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades fsicas de
los alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullicin es la
que menos se modifica. La presencia del doble enlace se nota ms en aspectos
como la polaridad y la acidez.
POLARIDAD
Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar dbil. El
enlace alquilo-alquenilo est polarizado en la direccin del tomo con
orbital sp2, ya que la componente s de un orbital sp2 es mayor que en
un sp3 (esto podra interpretarse como la proporcin de s a p en la molcula,
siendo 1:2 en sp2 y 1:3 ensp3, aunque dicha idea es simplemente intuitiva).
Esto es debido a que los electrones situados en orbitales hbridos con mayor
componente s estn ms ligados al ncleo que los p, por tanto el orbital sp2 es
ligeramente atrayente de electrones y aparece una polarizacin neta hacia l.
Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la geometra de la molcula
debe permitir que aparezca un momento dipolar neto en la molcula, como se
aprecia en la figura inferior.
Polimerizacin:
Forman polmeros del
modo
CH2-)n polmero, (polietileno en este caso).
CH2=CH2
(-CH2-
ALQUINO
Dicha cadena principal a uno de los tomos de carbono del enlace triple. Dicho
nmero se sita antes de la terminacin -ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-CC-CH3,
hept-2-ino.
Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.: octa1,3,5,7-tetraino, CHC-CC-CC-CCH.
Si existen dobles y triples enlaces, se da el nmero ms bajo al doble enlace.
Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-CCH
Los sustituyentes tales como tomos de halgeno o grupos alquilo se indican
mediante su nombre y un nmero, de la misma forma que para el caso de los
alcanos. Ej.: 3-cloropropino, CHC-CH2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH3-CH(CH3)CC-CH(CH3)-CH3.
NOMENCLATURA DE ALQUINOS
CH CH etino(acetileno) CH3C CH propino
CH3CH2C CH 1-butino
CH C- etinilo
CH C-CH2 2-propinilo
CH3C C- 1-propinilo
CH3CH2CH2C CH 1-pentino
PROPIEDADES FSICAS
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos
usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.
Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento
usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de
ramificacin de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos que
para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.
Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A
medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de
fusin y elpunto de ebullicin.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades
fsicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
Hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la regla del cuarteto.
PROPIEDADES QUMICAS
Las
reacciones
ms
frecuentes
son
las
de adicin:
de hidrgeno, halgeno, agua, etc. En estas reacciones se rompe el triple
enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o sencillos.
formado
ha
reaccionado
Reacciones pericclicas
Reaccin de Alder-eno
Reaccin de Diels-Alder
APLICACIONES
La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una
buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a
gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.
En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por
ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc.
El grupo alquino est presente en algunos frmacos citostticos.
Los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos,
son semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque
se trata de materiales flexibles y largos.
ANALSIS
Los alquinos decolorean una solucin cida de permanganato de potasio y el
agua de bromo. Si se trata de alquinos terminales (con el triple enlace a uno de
los carbonos finales de la molcula) forman sales con soluciones amoniacales
de plata o de cobre. (Estas sales son explosivas) La mayor parte de los alquinos
HIDROCARBURO AROMTICO
de orbitales p de los otros tomos un enlace por encima y por debajo del
anillo.
GRUPO ARILO
REACCIONES
Qumicamente son por regla general bastante inertes a la sustitucin electrfila
y a la hidrogenacin, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda
de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales
degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que
conllevan una disminucin general de la energa total de la molcula.
Sustitucin electroflica:
-H + HNO3 -NO2 + H2O
-H + H2SO4 -SO3H + H2O
-H + Br2 + Fe -Br + HBr + Fe
Reaccin Friedel-Crafts, otro tipo de sustitucin electroflica:
-H + RCl + AlCl3 -R + HCl + AlCl3
Otras reacciones
grupos fenilos.
de
compuestos
aromticos
incluyen
sustituciones
de
APLICACIN
Entre
los
arenos
ms
importantes
se
encuentran
todas
las hormonas y vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos
los condimentos, perfumes y tintes orgnicos, tanto sintticos como naturales;
los alcaloides que no son alicclicos (ciertas bases alifticas como la putrescina
a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides), y sustancias como
el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimgenos. Por otra parte los
hidrocarburos aromticos suelen ser nocivos para lasalud, como los
llamados BTEX, benceno, tolueno, etilbenceno y xileno por estar implicados en
numerosos tipos de cncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo
del tabaco, extremadamente carcingeno igualmente, ya que puede
producir cncer de pulmn.
TOXICOLOGA
Los hidrocarburos aromticos pueden ser cancergenos. Se clasifican como 2A
o 2B.
El efecto principal de la exposicin de larga duracin (365 das o ms) al
benceno es en la sangre y los residuos fecales. El benceno produce efectos
nocivos en la mdula de los huesos y puede causar una disminucin en el
nmero de glbulos rojos, lo que conduce a anemia. El benceno tambin puede
producir hemorragias y dao al sistema inmunitario, aumentando as las
posibilidades de contraer infecciones.
Algunas mujeres que respiraron altos niveles de benceno por varios meses
tuvieron menstruaciones irregulares y el tamao de sus ovarios disminuy.
Estudios en animales que respiraron benceno durante la preez han descrito
bajo peso de nacimiento, retardo en la formacin de hueso y dao en la
mdula de los huesos. No se sabe si la exposicin al benceno afecta al feto
durante el embarazo o a la fertilidad en los hombres.
En el organismo, el benceno es convertido en productos llamados metabolitos.
Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina. Sin embargo, este examen
debe hacerse con prontitud despus de la exposicin y su resultado no indica
con confianza a cunto benceno estuvo expuesto, ya que los metabolitos en la
orina pueden originarse de otras fuentes.
El benceno ha producido intoxicaciones agudas y crnicas en su obtencin y en
sus mltiples aplicaciones en la industria qumica. A causa de su elevada
toxicidad, en cuantos casos es posible se sustituye por bencina y otros
solventes menos txicos.
El benceno acta produciendo irritacin local bastante intensa, acta como
narctico y txico nervioso. Su accin crnica se ejerce especialmente como
veneno hemtico.
Ingerido por error ha producido gastritis. Se ha alcanzado la muerte por
ingestin de 30g del lquido.
Se ha determinado que el benceno es un reconocido carcingeno en seres
humanos. La exposicin de larga duracin a altos niveles de benceno en el aire
puede producir leucemia. Cuando se produce la inhalacin de vapores
concentrados, puede producir rpidamente la narcosis mortal, despus de un
estado previo de euforia, embriaguez y convulsiones. La inhalacin de
concentraciones ms dbiles origina torpeza cerebral, sensacin de vrtigo,
cefalea, nuseas, excitacin con humor alegre, embriaguez que puede
transformarse en sueo, sacudidas musculares, relajacin muscular, prdida
AZUFRE
Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los
istopos estables conocidos y sus porcentajes
aproximados de abundancia en el azufre natural son
stos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S
(0.016%). La proporcin del azufre en la corteza
terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra
como elemento libre cerca de las regiones volcnicas
(depsitos impuros)
PROPIEDADES:
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi
incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin
de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S8.
El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el
azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al
estado slido. Esta forma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro
de carbono.
El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube
la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad
aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a
200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la
viscosidad disminuye.
En el punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre
gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta,
el color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650
(202F), y Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido
estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las
cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no
se han dilucidado por completo.
El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin
estable del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y
la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las
deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color
amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter
MINERALES SULFURADOS:
AZUFRE ORGNICO:
AZUFRE ELEMENTAL:
Una
COMPUESTOS PRINCIPALES:
de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de
Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos
(alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido
ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por
la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos importantes que
contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que pueden ser
considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas, R 2SO2(del
cido sulfrico).
Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros
orgnicos de sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de
halgenos-azufre que han sido bien caracterizados son S 2F2 (monosulfuro de
azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl 2. SCl4 y
S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la
manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la
temperatura ambiente, se emplean tambin como disolventes para
compuestos orgnicos, azufre, yodo y ciertos compuestos metlicos.
ABUNDANCIA Y OBTENCIN
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra
en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de
sulfatos (yeso). En forma nativa se encuentra en las cercanas de aguas
termales, zonas volcnicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina,
y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el
proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para
fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire
comprimido. Tambin se obtiene separndolo del gas natural, si bien su
obtencin anteriormente era a partir de depsitos de azufre puro impregnado
en cenizas volcnicas (Italia, y ms recientemente Argentina).
Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles
fsiles (carbn y petrleo) cuya combustin produce dixido de azufre que
combinado con agua produce la lluvia cida; para evitarlo las legislaciones de
los pases industrializados exigen la reduccin del contenido de azufre de los
combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un
porcentaje importante del total producido en el mundo. Tambin se extrae
del gas natural que contiene sulfuro de hidrgeno que una vez separado se
quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 2 S + 2 H2O
El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter, se debe a la presencia de
diferentes formas de azufre en estado lquido, slido y gaseoso. El azufre se
encuentra, adems, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha
oscura que puede observarse cerca del crter lunar Aristarco puede ser un
depsito de azufre.
Los sulfuros de los grupos 1, 2, (y tambin Al, Cr y tierras raras) forman los
sulfuros de mayor carcter inico, y donde puede identificarse al in sulfuro,
S2-. Cristalizan en retculos inicos simples (antifluorita para lo alcalinos y NaCl
para los alcalinotrreos). Estos sulfuros inicos son los nicos solubles.
Realmente se hidrolizan en agua y, como consecuencia de ello, sus
disoluciones son fuertemente bsicas:
S2-(ac) + H2O SH-(ac) + OH-(ac)
La acidificacin de tales disoluciones da lugar al sulfuro de hidrgeno (con el
consiguiente mal olor):
SH-(ac) + H2O H2S(ac) H2S(g)
A medida que el metal es menos electropositivo aumenta el grado de hidrlisis.
As la hidrlisis del sulfuro de sodio en medio acuoso es parcial (el hidrxido
formado permanece en la disolucin e impide que la hidrlisis progrese) Se
produce el equilibrio:
Na2S + 2 H2O H2S (ac) + 2 NaOH (ac)
Sin embargo el sulfuro de aluminio se hidroliza completamente.
precipitacin del hidrxido de aluminio ayuda a desplazar el equilibrio.
La