ANLISIS DE AGUAS DE PRODUCCIN

JHON FREDDY NAVARRO SABOGAL

LAURA LUCA OVIEDO VILA
DIEGO FERNANDO QUINTERO TORRES
JUAN DAVID SNCHEZ BERDUGO

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS
LABORATORIO DE FLUIDOS
2016

ANLISIS DE AGUAS DE PRODUCCIN

Jhon Freddy Navarro Sabogal. Cod: 2123282

Laura Luca Oviedo vila. Cod: 2123276
Diego Fernando Quintero Torres. Cod: 2123287
Juan David Snchez Berdugo. Cod: 2123729.

Presentado a : Ingeniero Jhon Alexander Len.

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS
LABORATORIO DE FLUIDOS
2016

CONTENIDO

INTRODUCCIN
El agua es uno de los recursos ms importantes del planeta dado que no slo es
imprescindible para la vida, sino que es usada en todas las industrias y
actividades humanas; debido a esto se hace necesario determinar las
condiciones en que esta se encuentra en su estado natural y a las que es
sometida en cada uno de los procesos que atraviesa en sus diferentes usos.
La explotacin petrolera es una de las actividades con mayor impacto ambiental
que desarrolla actualmente el ser humano, esta utiliza grandes volmenes de
agua para llevarse a cabo y a su vez produce una gran cantidad de la misma
junto con el crudo; se estima que por cada barril de petrleo producido
convencionalmente se produce como mnimo alrededor de tres barriles de agua
en yacimientos maduros. Adems, existen tcnicas que consisten en la
inyeccin de agua para obtener una mejor produccin pero que a su vez implica
un aumento en el corte de agua.
Dado que los procesos a los que se somete el agua son tan diversos, esta
puede disolver y arrastrar una gran cantidad de materiales que pueden
perjudicar la salud, el ecosistema o el correcto funcionamiento de un proceso;
por esto se requiere conocer el tipo de sustancias en el agua y qu efecto
pueden causar dependiendo el uso al que se destine. Para esto es de gran
utilidad conocer los requerimientos fisicoqumicos que tiene cada uno de estos
usos y as mismo los mtodos que se han dispuesto para su caracterizacin.
Los anlisis fsicos y qumicos son una de las herramientas ms importantes
para la caracterizacin del agua, estos ayudan a determinar las principales
diferencias entre las muestras de agua procedentes de distintos orgenes y
proporcionan un punto de partida para determinar la calidad y cantidad de
tratamiento que se requiere aplicar.
Aunque existen cientos de mtodos para el anlisis y la determinacin de los
parmetros fisicoqumicos, es importante conocer cules de ellos estn
aprobados por las diferentes instituciones que los regulan. Muchas nuevas
tecnologas estn siendo desarrolladas debido a la continua mejora de
herramientas tecnolgicas y el afn de obtener resultados de mayor precisin
que tengan un anlisis sencillo. El primer paso para potabilizar agua es conocer
la calidad inicial de esta en la fuente de abastecimiento y determinar las
condiciones finales a las que requiere ser llevada, lo que permitir determinar el
tratamiento necesario. Es posible que el agua contenga metales, materia

orgnica disuelta o suspendida, color, sabor y olor desagradables, bacterias,

virus, parsitos y otros microorganismos, as como diversos iones.
Existen tratamientos fsicos, qumicos, biolgicos y combinaciones de ellos para
el tratamiento y la potabilizacin de las aguas residuales de industrias como la
petrolera. En este trabajo se presenta una descripcin de los mtodos para la
caracterizacin fisicoqumica de aguas residuales de la industria de
hidrocarburos, los problemas causados por dichas caractersticas y la
normatividad vigente para su posterior destino.

1. AGUAS DE PRODUCCIN
Es el agua obtenida en supercie, a travs de pozos de petrleo y/o gas, desde una
formacin de inters (agua connata), un acufero activo (agua intrusiva) o un
proyecto de inyeccin de agua (agua inyectada).
La Relacin Agua/Petrleo, es la relacin a la cual el costo de tratar y/o eliminar el
agua producida es igual a las ganancias obtenidas del petrleo. A nivel mundial,
en promedio por cada barril de petrleo producido, se producen como mnimo 3
barriles de agua
Figura 1: Relacin Agua/petrleo RAP.

1.1 Manejo de aguas de produccin.

Durante toda la etapa productiva de un yacimiento la relacin agua-aceite (RAP)
se va incrementando haciendo que el corte de agua en el pozo alcance valores
muy altos. El movimiento del agua estimula el desplazamiento del petrleo y
afecta el barrido vertical y areal, determinando de ese modo el factor de
recuperacin de petrleo de un campo. El factor de recobro en un yacimiento
aumenta durante la recuperacin secundaria gracias al fenmeno de inmiscibilidad
que existe entre el agua y el aceite que se producen, lo cual hace que el agua

proveniente de algunas formaciones subyacentes, o debido al fracturamiento

aumente la taza de flujo.
A menudo se considera un problema, el agua buena, (definida como el agua
producida por debajo del lmite econmico de la relacin gua/petrleo RAP) es
crtica para el proceso de produccin de petrleo. El agua mala, (agua producida
por encima del lmite econmico de la relacin agua/petrleo) por el contrario, es
agua que aporta poco valor a la operacin de produccin, si bien es probable que
en algn momento futuro encuentre el camino para su reutilizacin.

1.1.1 Agua buena.

El agua desplaza al petrleo generando su flujo.
El petrleo es separado del agua.
El agua es sometida a tratamiento antes de reinyectarla o eliminarla.
Una parte del agua producida es reinyectada para mantener o incrementar la
produccin de hidrocarburos.
El campo se mantiene rentable.

1.1.2 Agua Mala.

El agua afecta negativamente el flujo de petrleo.
Disminuye la produccin de petrleo y el agua se convierte en problema.
Los sistemas de tratamiento del agua en superficie se sobrecargan.
Se genera en superficie ms agua de la necesaria para el proceso de
reinyeccin.
El tratamiento y/o la eliminacin de exceso de agua se suma a los costos de
produccin.
El campo pierde rentabilidad lo que puede provocar el abandono de
importantes reservas.

La calidad del agua de produccin depende de la regin, geologa de la formacin

y los dems fluidos implicados en el proceso de recuperacin. Los caudales y
presiones pueden variar considerablemente en las proximidades del pozo productor
y de esta forma alterar el equilibrio fisicoqumico que prevalece en el yacimiento,
esto hace que se presenten emulsiones, que generalmente son la forma en que se
producen los fluidos, las cuales son tratadas mediante procesos qumicos para
llevar a cabo su separacin.

2. CARACTERIZACIN FISICOQIMICA DEL AGUA DE PRODUCCIN

Para saber si el agua es apta para el uso al que se quiere destinar es necesario
realizar una caracterizacin mediante pruebas de laboratorio fsico-qumico,
microbiolgico, de compuestos orgnicos y metales que permitan reconocer estos
agentes y determinar su concentracin en ella.
Algunos de los iones que se encuentran presentes en el agua de produccin se
muestran en la siguiente tabla. Estos iones se ven reflejados en las propiedades
que se explicarn ms adelante las cuales se deben determinar por mtodos
especficos para llevarlas hasta el nivel de aprobacin establecido en la
normatividad.
Aniones
Calcio
Magnesio
Sodio
Hierro
Bario
Cationes
Cloro
Carbonatos
Sulfatos

Problemas
Formacin de escamas.
Taponamiento.
Problemas ambientales.
Corrosin, Insolubilidad.
Formacin de escamas.
Problemas
Corrosin.
Formacin de escamas
Formacin de escamas

Tabla 1. Componentes del agua de Produccin.

2.1

Parmetros de caracterizacin.

Existe una serie de parmetros de caracterizacin de agua que permiten realizar

una evaluacin de su estado inicial, estos deben estar incluidos como mnimo en
cualquier programa de monitoreo de calidad de aguas provenientes de la
industria de hidrocarburos, a continuacin se presenta una descripcin de cada
uno de estos:
2.1.1 Temperatura.
Representa el nivel trmico que posee el agua. Es un parmetro que aunque fcil
de medir y controlar, es de vital importancia ya que las altas temperaturas pueden

ocasionar daos al ecosistema disminuyendo los niveles de oxgeno disuelto en

el agua, alterando el comportamiento de especies o el hbitat, favoreciendo el
crecimiento bacteriano patgeno y aumentando la velocidad de las reacciones lo
cual conducir a la eutrofizacin. La temperatura del agua de formacin que sale
a superficie presenta un rango entre 32 y 73 C, su valor de aprobacin es de 40
C. La temperatura de los yacimientos es funcin de la profundidad y en las
aguas producidas depende adems de la tasa de flujo, la geometra del pozo, la
temperatura ambiente y el procesamiento en superficie.
2.1.2 Color.
Capacidad de absorber ciertas radiaciones visibles del espectro, el color del agua
da una idea de la contaminacin que sta puede tener. El agua contaminada
puede mostrarse en diversos colores, dependiendo del contaminante que tenga
en solucin. Junto con el sabor y el olor, el color es una medida cualitativa de las
impurezas que ella contiene.
2.1.3 Sabor y olor.
La determinacin del sabor y olor es subjetiva. Es una medida cualitativa para
determinar las impurezas del agua. EL CO2 libre le da un gusto picante del agua.
Un agua con concentraciones mayores a 300 ppm de Cl le da un sabor salado.
Adicionalmente, la presencia de fenoles hace que el agua adquiera un sabor y
olor desagradable.
2.1.4 Turbidez.
La dificultad del agua para transmitir la luz a travs de ella. Es un parmetro
relacionado con el grado de transparencia y limpieza del agua que a su vez
depende de la cantidad de arcilla, lodo, partculas orgnicas, microorganismos o
cuerpos similares que se encuentran suspendidos. La turbidez del agua de
formacin y produccin en un campo petrolero vara mucho alrededor de los
20.000 NTU. El conocimiento de la carga de solidos puede ayudar en la
determinacin de tipo y cantidad de tratamiento necesario para hacer apta el
agua para determinado uso; muy poco tratamiento puede no ser deseable y en
exceso puede acarrear costos innecesarios.
2.1.5 Potencial de Hidrgenos.

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Consiste en medir la alcalinidad por medio de la concentracin del ion hidrogeno

en agua. SI presenta valores bajos hay Aumento de corrosin, si son altos indica
presencia de escamas. Es un parmetro crtico que afecta la solubilidad de trazas
de minerales, la habilidad para causar corrosin metlica y la idoneidad para
sostener organismos vivos. Caracteriza las sustancias como cidas (pH<7,0
unidades), neutras (pH=7,0 unidades) o bsicas (pH>7,0 unidades) utilizando una
escala definida basada en soluciones buffer con valores asignados.
El agua completamente pura a 25C tiene un pH neutro de 7,0 unidades, pero
este vara con la temperatura; el agua en equilibrio con aire se encuentra
alrededor de las 5,5 unidades y la mayora de aguas naturales no contaminadas
oscilan entre las 6,0 y las 9,0 unidades. El agua en facilidades de produccin de
hidrocarburos presenta valores entre 4,0 y 8,0 unidades, el rango aceptable del
agua de produccin que se inyecta a los pozos en comnmente es de 6,5 8,5
unidades.
2.1.6 Grasas y aceites.
Este parmetro se encuentra definido como cualquier material recuperado en
forma de una sustancia soluble en un solvente por la Asociacin Americana para
la Salud Pblica. Su presencia ocasiona problemas en la vida acutica al formar
pelculas que impiden los procesos de fotosntesis al evitar la incidencia de los
rayos solares y disminuir la aireacin natural del agua; adems interrumpe el
comportamiento natural de las especies nativas de los cuerpos de agua y su
reproduccin. Si se descarga el agua con petrleo disperso en la superficie es un
problema esttico y de toxicidad para las especies. En aguas de inyeccin
pueden provocar emulsiones en la formacin. El aceite contenido atrae slidos
que pueden terminar provocando taponamiento en las tuberas.
2.1.7 Slidos.
Representan el volumen de slidos presentes en el agua, pueden ser slidos
suspendidos o slidos disueltos. Los slidos suspendidos quedan retenidos en un
filtro con un tamao de 2micras, se calculan con los datos de los iones
determinados en los otros anlisis y se reportan en mg/L o ppm. Los slidos
disueltos, pasan a travs de tal filtro junto con el agua, Se utiliza el proceso de
filtracin SM2540 D: Total de slidos en suspensin, dividido Volumen total de

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agua. La cantidad de slidos indica la tendencia a taponamiento, la composicin

de ellos indica corrosin y seala formaciones rocosas.
2.1.8 Salinidad.
Es originalmente concebida como la cantidad de sales disueltas en un volumen
determinado de agua, para conocerla se utilizan con frecuencia mtodos
indirectos como la determinacin de la conductividad, densidad, ndice de
refraccin o velocidad del sonido en el agua. El agua de produccin en la
industria de hidrocarburos suele caracterizarse por su alta salinidad, llegando a
ser en ocasiones hasta tres veces ms salada que el agua de mar.
Los cloruros son los principales aniones inorgnicos que se encuentran presentes
en el agua y est bajo estricta regulacin en las aguas residuales, por lo tanto
deben ser medidas con precisin. Es altamente perjudicial a los ecosistemas ya
que un aumento en su concentracin puede ocasionar aumento drstico en la
accin corrosiva del agua y evita que sea apta para el consumo tanto humano
como animal, adems puede eventualmente provocar daos a la vegetacin
nativa de los cuerpos de agua. Su presencia es una medida especfica de la
salinidad del agua cuyo.
2.1.9 Dureza.
Representa una medida de la cantidad de metales alcalinotrreos en el agua,
principalmente calcio y magnesio provenientes de la disolucin de rocas y
minerales en el agua, esta ser tanto mayor cuando ms elevada sea su acidez.
Existen dos tipos de dureza: Dureza temporal que est determinada por la
cantidad de carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio, este tipo de dureza
puede ser eliminada mediante ebullicin del agua y posterior filtracin de
precipitados. La dureza permanente est determinada por la cantidad de calcio y
magnesio exceptuando los bicarbonatos, esta no puede ser eliminada mediante
ebullicin del agua. Se suele expresar como mg/L de CaCO3. Proporciona de
manera general una clasificacin del agua en blandas (0-100 mg/L CaCO3),
moderadamente duras (101-200 mg/L CaCO3), duras (201-300 mg/L CaCO3),
muy duras (>300 mg/L CaCO3).La incrustacin forma un depsito muy adherente
a la superficie rugosa del conducto.
2.1.10 Conductividad.

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Es una medida de la capacidad que tiene el agua para conducir la corriente

elctrica expresada a menudo en micro-Siemens por centmetro (S/cm) y
relacionada con un parmetro denominado fuerza inica determinada por la
concentracin y carga de cada ion disuelto en ella. Su recproco es la
resistividad. Su estudio puede ser aplicado para fines tales como la deteccin de
impurezas y en algunos casos, la medicin cuantitativa de constituyentes inicos
disueltos en las aguas; esta concentracin puede variar desde trazas en aguas
puras hasta niveles significativos en vapores condensados o soluciones de sal
pura. Este parmetro puede utilizarse para comprobar la exactitud de un anlisis
del agua.
2.1.11 Oxgeno Disuelto.
Es una medida de la cantidad de oxgeno disuelto en el agua. Mantener una
concentracin adecuada beneficia la supervivencia de peces y otros organismos
acuticos. La temperatura, los oxidantes orgnicos, el material orgnico disuelto
afectan sus niveles. La baja concentracin de oxigeno puede ser un indicador de
una alta carga orgnica. . La concentracin de oxgeno tambin est asociado a
la accin corrosiva y a la actividad fotosinttica, su ausencia puede permitir la
descomposicin anaerobia de materia orgnica y la produccin de agentes
txicos en el agua. En el agua de produccin niveles superiores a 5 ppm pueden
ser corrosivos. El hidrxido de hierro producto de la corrosin es depositado
causando taponamiento de la formacin y un dao en la inyectividad a la
formacin.

2.1.12 Demanda total de Oxgeno.

Es una medida cuantitativa de todo el material oxidable en una muestra de agua,
que se determina midiendo el agotamiento de oxigeno despus de la combustin
a alta temperatura. Es una medida consitente del grado de contaminacin o del
agua cuyo anlisis es ms rpido (aprox. 3 min) y no utiliza reactivos lquidos;
adems la medicin de este parmetro se hace ms atractiva que el anlisis de
carbono total (TC) o de carbono orgnico total (TOC) ya que indica los materiales
no carbonados que consumen o contribuyen oxgeno, por ejemplo, la demanda
del amoniaco, sulfitos y sulfuros se ver reflejada en la medicin; dado que este
parmetro refleja el consumo total de oxgeno, se diferencia el estado de
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oxidacin de cada compuesto qumico aun cuando estos tengan el mismo

nmero de tomos de carbono. Este es un parmetro crtico para el control en el
tratamiento de aguas residuales ya que contiene:
Demanda Qumica de Oxgeno (DQO): Es la cantidad de oxgeno que se
necesita para oxidar los materiales contenidos en el agua con un oxidante
qumico.
Demanda Bioqumica de Oxigeno: (DBO): Mide la capacidad de las
bacterias comunes para digerir la materia orgnica, para obtener CO2 y
H2O.

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3. PRCTICAS DE MUESTREO
3.1

Botellas de Muestras.

Si el anlisis es para contenido mineral disuelto o para slidos, use nicamente

botellas plsticas nuevas con tapa plstica bien ajustada. Si es para contenido de
petrleo u otros constituyentes orgnicos, se deber emplear una botella de vidrio.
Los aceites y otras materias orgnicas se adherirn a las paredes de una botella
plstica, y hasta podrn ser absorbidos por sta, lo que resultara en mediciones
bajas.
Nunca se debe emplear recipientes metlicos, debido a que el agua corroer las
paredes del recipiente y se contaminar la muestra con las partculas disueltas por
la corrosin.
3.2 Volumen de Muestra.
El volumen mnimo de una muestra es de 500 ml. Se recomienda llenar tres
botellas durante un perodo prolongado (por ejemplo una hora) y enviarlas a cada
analizador.
3.3 Muestreo de cabeza de pozo.
Si la muestra ha de analizarse solamente para el contenido mineral disuelto, y hay
disponible una vlvula de muestreo, conecte un trozo de tubo plstico al extremo
de la vlvula. Abra la vlvula y deje correr el agua por lo menos un minuto.
Observe y vea que el color sea constante. Una vez que el agua est limpia y el
color constante, ponga el extremo de la manguera en el fondo de la botella y deje
que la botella desborde aproximadamente 10 volmenes. Extraiga suavemente la
manguera y ponga la tapa rpidamente.
Una vez llena la botella, tpese en forma segura y rotlela inmediatamente.
Despache la muestra con un manifiesto completo e instrucciones para el anlisis.

3.4 Muestreo de lnea de flujo.

En el procedimiento se realiza un montaje sobre la lnea de flujo, donde despus
se abren todas las vlvulas. Despus se cierran la vlvula anterior al contenedor y
posterior a este mismo.

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3.5 Muestreo con sistema de filtracin.

1. Se lleva la manguera a la jeringa.
2. La jeringa acta como una bomba para forzar al lquido a pasar por el filtro.
3. Se repite el paso anterior hasta que se llene el contenedor.
4. Se retira, se tapa y se etiqueta el contenedor.

Figura

2.
Muestreo
sistema de
filtracin

con

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4. ANLISIS DE AGUAS DE PRODUCCIN

El valor de la informacin del anlisis del agua de produccin en la exploracin y la

produccin de petrleo es ampliamente reconocido. El anlisis del agua de
produccin ha probado ser til en la solucin de problemas de produccin de
agua, en la correlacin de unidades estratigrficas y de los acuferos presentes en
estas y sobretodo en el estudio del movimiento de las aguas subterrneas.
El objetivo de llevar a cabo pruebas de laboratorio a las aguas de formacin es el
de conocer las propiedades fisicoqumicas de las mismas para su posterior
tratamiento y as cumplir con la reglamentacin vigente para aguas residuales.

4.1

Mtodos de prueba estndar para dureza en el agua (astm d1126-12).

Este mtodo cubre la determinacin de la dureza mediante titulacin y es posible

diferenciar entre la dureza debida a los iones de calcio de la dureza debida a los
iones de magnesio.
Se miden 50 ml de muestra clara en un recipiente blanco opaco o un recipiente
transparente e incoloro de fondo blanco. Se ajustar el pH de la muestra de 7 a 10
mediante la adicin de solucin de NH4OH o solucin de HCl. Se aaden 0,5 ml
de solucin Buffer y aproximadamente 0,2 g de indicador de dureza en polvo o 2
gotas de lquido y se revuelve. Se aade solucin estndar Na2H2EDTA
lentamente desde una bureta con agitacin continua hasta cambie de color rojo a
azul.

4.2

Mtodo de determinacin de grasas y aceites: hidrocarburos (sm

5520f)

El gel de slice tiene la capacidad de adsorber materiales polares. Si una solucin

de hidrocarburos y materiales grasos en un disolvente no polar es mezclada con
gel de slice, los cidos grasos se eliminan selectivamente de la solucin. Los
materiales no eliminados por adsorcin de slice gel se designan hidrocarburos por
esta prueba.
Para 100 ml de solvente aadir 3,0 g de gel de slice/total de aceite y grasa, hasta
un total de 30,0 g de gel de slice (total de petrleo 1.000 mg y grasa). Para
muestras con el aceite y el uso de grasa total de ms de 1.000 mg al volumen
medido de la 100 ml de disolvente disuelve la muestra, agregue la cantidad
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adecuada de gel de slice para la cantidad de total de petrleo y grasa en la parte

de la muestra, y llevar el volumen a 100 mL. Tapar el recipiente y agitar en un
agitador magntico durante 5 min.

4.3 Mtodo de flujo abierto para el anlisis de la demanda qumica de

oxgeno (sm 5220-b).

Una muestra de agua se somete a un reflujo de una solucin fuertemente cida

con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7). Despus de la
reaccin, el K2Cr2O7 no reducido restante se titula con sulfato ferroso amoniacal
para determinar la cantidad de K2Cr2O7 consumido y as calcular la materia
oxidable en trminos del oxgeno equivalente.
Tratamiento de las muestras con DQO>50 mg O2/L se mezcla de la muestra si es
necesario en una pipeta de 50,00 ml o en un matraz de reflujo de 500 ml. Para
muestras con una DQO>900 mg O2/L, se utiliza una porcin ms pequea diluida
a 50,00 ml. Se aade 1 g HgSO4 a varios frascos de vidrio y luego se aaden muy
lentamente 5,0 ml de cido sulfrico hasta disolver HgSO4. Se aaden 25.00 ml
de solucin 0.04167M de K2Cr2O7 y mezclar. Se agrega el resto del cido
sulfrico (70 ml) a travs del extremo 27 abierto del condensador.
Se cubre el extremo abierto del condensador con un pequeo vaso para evitar la
entrada de materiales extraos y mezclar durante 2 h. Se dejar enfriar y se lava el
condensador con agua destilada. Se desconecta el condensador y se diluye la
mezcla con aproximadamente el doble de su volumen de agua destilada. Se deja
enfriar a temperatura ambiente y se valora el exceso de K2Cr2O7 con FAS,
utilizando de 0,10 a 0,15 ml (2 a 3 gotas) de indicador de ferrona; aunque su
cantidad no es crtica, se utiliza el mismo volumen para todas las titulaciones. Se
toma como punto final de la valoracin del primer cambio de color fuerte de azul
verdoso a marrn rojizo que persiste durante 1 minuto o ms. Las muestras con
slidos o componentes que son lentos para oxidar puede requerir determinaciones
adicionales en suspensin.

4.4 Mtodo de determinacin de solidos totales disueltos mediante secado a

180 c (sm 2540-c).
Una muestra bien mezclada se filtra a travs de un filtro de fibra de vidrio estndar,
y el filtrado se evapora en un plato de pesada y se seca hasta peso constante a

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180 C. El aumento en el peso representa los slidos disueltos totales. Este

procedimiento puede ser utilizado para el secado a otras temperaturas.

4.5. Mtodo de determinacin de aniones mediante cromatografa inica con

supresin de la conductividad del eluyente (sm 4110-b).

La determinacin de aniones comunes tales como bromuro, cloruro, fluoruro,

nitrato, nitrito, fosfato, sulfato es a menudo deseable para la caracterizacin del
agua y/o para evaluar un tipo de un tratamiento especfico. La cromatografa inica
elimina la necesidad de utilizar reactivos peligrosos y se distingue efectivamente
entre los haluros (Br- , Cl- , y F- ) y los oxi-iones (SO3 2 -, SO4 2- o NO2, NO3).
Sistema de equilibrado: Se enciende el cromatgrafo inico y se ajusta la tasa de
flujo de eluyente (aproximadamente 2 ml/min). Se ajusta el detector a la posicin
deseada (por lo general de 10 a 30 mS) y se deja que el sistema alcance el
equilibrio (15 a 20 min); una lnea base estable indica condiciones de equilibrio. Se
ajusta el desplazamiento a cero fuera del detector de la conductividad del
eluyente; con la fibra o membrana supresora se ajusta el caudal de regeneracin
para mantener la estabilidad, por lo general de 2,5 a 3 ml/min.
- Calibracin: Se inyectan normas que contienen un solo anin o una mezcla y se
determinan los tiempos de retencin aproximados. El nmero de veces
observados varan con las condiciones, pero si se utiliza el eluyente estndar y
separador de columna de aniones, la retencin siempre es en el orden Cl- , NO2- ,
HPO4 2- , Br- , NO3 - , SO4 2- . Se inyectan al menos tres concentraciones
diferentes para cada anin que se desea medir y se construye una curva de
calibracin graficando la altura del pico contra el rea. Un ejemplo Anin Sal
Cantidad g/L Cl NaCl 1,6485 Br NaBr 1,2876 NO3 NaNO3 1,3707 NO2
NaNO2 1,4998 PO4 3 KH2PO4 1,4330 SO4 2 K2SO4 1,8141 25 de grfico que
se obtiene del cromatgrafo inico se muestra en la Figura 1. Se vuelve a calibrar
cada vez que se cambia la configuracin del detector, eluyente o regenerante. Si
se realizan ajustes de muestra, se deben ajustar las normas y los espacios en
blanco de forma idntica.
- Anlisis de la muestra: Se deben eliminar las partculas de la muestra, si es
necesario, por filtracin a travs de una membrana de 0,2 micras. Se usa una
jeringa de prelavado de 1 a 10 ml de capacidad para inyectar suficiente muestra.
Despus de que el ltimo pico ha aparecido y la seal de conductividad ha
regresado a la lnea de base, otra muestra se puede inyectar suficiente muestra.
Despus de que el ltimo pico ha aparecido y la seal de conductividad ha
regresado a la lnea de base, otra muestra se puede inyectar.
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4.6 Alcalinidad: Determinada por Titulacin Electromtrica o Titulacin por

cambio de Color.
Titulacin electromtrica: La prueba est orientada esencialmente a la
realizacin de una curva de titulacin que describa la capacidad
amortiguadora del agua que relacione los volmenes de soluciones
estndar de cido o lcali contra los pH medidos con pH-metro.
Titulacin por cambio de color: Medicin de control de acidez o alcalinidad
del agua a puntos de pH determinados previamente de acuerdo a la
actividad a la que vaya a ser destinada la acumulacin analizada, se agrega
un qumico que por cambio de color indica el final de la reaccin. Se usan
cidos para determinar la alcalinidad de la muestra y viceversa.
4.7 In sulfato en el agua: Turbidimetra.
El in sulfato es convertido a Sulfato de Bario mediante la adicin de dichos iones
a condiciones controladas. Dicho compuesto permanece suspendido en la mezcla.
El mtodo funciona haciendo pasar un haz de luz a travs de la muestra midiendo
la luz reflejada a una fotocelda fijada a 90 del rayo incidente. La densidad o
concentracin del analito en la muestra es proporcional a los ohmnios (luz
reflejada) hacia dicha resistencia.
Cmo diferenciar la turbidimetra y la nefelometra?
Cuando la luz atraviesa un medio transparente en el que existe una suspensin de
partculas slidas, se dispersa en todas direcciones y como consecuencia se
observa turbia. La turbidez es la propiedad ptica de una muestra que hace que la
radiacin sea dispersada y absorbida ms que transmitida en lnea recta a travs
de la muestra. La turbidez es ocasionada por la presencia de materia suspendida
en un lquido.
Hay dos mtodos para medir la turbidez de una muestra, la turbidimetra y la
nefelometra. Son dos tcnicas complementarias que se utilizan para el anlisis
cuantitativo de disoluciones coloidales, emulsiones, humos o nieblas.
La dispersin no supone la prdida neta de potencia radiante, solo es afectada la
direccin dela propagacin, porque la intensidad de la radiacin es la misma en
cualquier ngulo. En la turbidimetra se compara la intensidad del rayo de luz que
emerge con la del que llega a la disolucin. En cambio, en la nefelometra la
medida de la intensidad de luz se hace con un ngulo de 90 con respecto a la
radiacin incidente. El instrumento usado en la nefelometra, el nefelmetro se

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asemeja al fluormetro. En cambio en turbidimetra se utiliza el turbidmetro que es

un fotmetro de filtro.
4.8 Demanda bioqumica de oxgeno, DBO.
Uno de los mtodos ms utilizados es el mtodo respiromtrico. Consiste en una
botella de digestin que se encuentra unida a un manmetro. El volumen de
muestra utilizado est en funcin de la DBO5 prevista. Durante la determinacin
los microorganismos respiran el oxgeno disuelto en el agua de la muestra y a
medida que ste se va consumiendo el oxgeno contenido en el aire de la botella
va pasando a la muestra. En el transcurso de la oxidacin de la materia orgnica
se genera CO2 que pasa al volumen de aire. En el digestor de goma hay NaOH
que retiene el CO2 y lo elimina del volumen de aire, crendose una depresin en
la botella de digestin que es indicada en el manmetro.
Muestras muy polucionadas precisan ms oxgeno en los 5 das que el que
contiene la muestra, por lo que se usa el mtodo de dilucin. Se aade oxgeno
disuelto a la muestra, se inocula, si es preciso, con microorganismos apropiados y
se incuba durante 5 das, determinndose la diferencia entre el oxgeno
inicialmente presente y el que resta a los 5 das.

4.9 Slidos en Suspensin

Los slidos coloidales consisten en limo fino, bacterias, partculas causantes de
color, virus, etc., los cuales no sedimentan sino despus de periodos razonables, y
su efecto global se traduce en el color y la turbiedad de aguas sedimentadas sin
coagulacin. Los slidos disueltos, materia orgnica e inorgnica, son invisibles
por separado, no son sedimentables y globalmente causan diferentes problemas
de olor, sabor, color y salud, a menos que sean precipitados y removidos mediante
mtodos fsicos y qumicos. El mtodo se aplica en este laboratorio para la matriz
agua. Est validado para el intervalo de 4,5 a 20000 mg/L. Es un mtodo
gravimtrico que se basa en la retencin de las partculas slidas en un filtro de
fibra de vidrio a travs del cual se hace pasar una muestra homognea; el residuo
que queda retenido se seca a 103-105C. El incremento en el peso del filtro
representa la cantidad de slidos suspendidos totales.
El procedimiento por filtracin, se realiza de la siguiente manera:
1. El agua producida se filtra a travs de un filtro en fibra de vidrio.
2. El residuo retenido en el filtro se seca a una temperatura de 103 C-105C por
una hora.
3. El aumento en peso del filtro representa los slidos totales suspendidos (mg).
4. Tiempo aproximado de preservacin: 7 das

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1

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2

CONCLUSIONES
1. Es necesario determinar los parmetros de caracterizacin del agua que
faciliten la valoracin de su estado y que permitan el reconocimiento de
propiedades nocivas que puedan poner el riesgo la salud humana o el
ecosistema, para determinar las pruebas pertinentes que debe hacerse a
cada muestra de agua y su posterior tratamiento, de manera eficiente.
2. El agua de produccin desde su origen hasta su disposicin final, tiene una
fuerte influencia tanto en aspectos tcnicos como econmicos en la industria
del petrleo, representando la posibilidad de incrementar la produccin de
hidrocarburos o siendo la causa del abandono de significativas reservas.

3. La legislacin colombiana establece los lmites permitidos en concentracin

de ciertas sustancias consideradas de inters sanitario y otros parmetros
para el uso del agua, lo cual es de utilidad para reducir el impacto generado
por las industrias en los vertimientos a cuerpos de agua y garantizar la no
afectacin humana por ingesta de agentes txicos en ella.
4. La tendencia a la corrosin, la formacin de escamas y los taponamientos son
los problemas ms importantes que deben ser estudiados durante un anlisis
de agua; para ello los procedimientos de toma de muestras y la medicin de
las propiedades deben ser realizadas con el mayor cuidado para poder
establecer las soluciones correctas a dichos problemas.
5. La aplicacin de las diferentes tcnicas de titulacin es muy importante;
debido a que permite determinar concentraciones de iones presentes en aguas
de produccin causantes de problemas operacionales en todas las etapas de
produccin en el yacimiento.

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3

BIBLIOGRAFA

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