TRQUEA
BRONQUIO
PULMONES
CAVIDAD NASAL
FARINGE
LARINGE
V AS RE SPIRAT ORIA S A L TA S
VAS RESPIRATORIAS BAJAS
TUBERCULOSIS
NEUMONA
BRONQUIOLITIS
AMIGDALITIS
1.1.1. DEFINICIN:
La amigdalitis o anginas es la inflamacin de una amgdala
palatina o ambas (masas de tejidos ovales, carnosos, grandes
que estn en la pared lateral de la orofaringe a cada lado de la
garganta). Estas agrupaciones de tejido contienen las clulas
que producen anticuerpos tiles en la lucha contra la infeccin.
La amigdalitis crnica es ms frecuente durante los 5 a 10 aos
de edad.
1.1.2. EPIDEMIOLOGA:
AMGDALA
1.1.3. ETIOLOGA:
1.1.4. FISIOPATOLOGA:
Las amgdalas estn en constante contacto con los grmenes
pero solo aquellos que puedan fijarse a ella, fijarse a la
superficie de su epitelio puede eludir el arrastre y las criptas
que se encuentran en ellas es ms propicio a la infeccin por
que es la menos resistente as las bacterias y los dems Ag.
Escapan del batido ciliar provocando la infeccin.
Amigdalitis aguda
AGENTES DEL
ESPACIO
AMIGDALAS
BACTERIAS
TEJIDO
LINFTICO
LINFOCITOS
INVAGINACIONES
Amigdalitis crnica
Otros sntomas
Amigdalitis crnica
1.1.6. DIAGNSTICO:
RINOSCOPIA POSTERIOR
RINOFIBROLARINGOSCOPIA
INOSCOPIA POSTERIOR
PRUEBAS AUDIOLGICAS Y OTOSCPICAS.
TOMA DE EXUDADOS FARNGEOS
INOSCOPIA POSTERIOR
1.1.7. TRATAMIENTO:
Amigdalitis aguda
Medidas generales
Tratamiento sintomtico
AMIGDALITIS CRNICA
1.1.8. INTERVENCIN DE ENFERMERA
Pre Operatorio
POST OPERATORIO
Control de signos vitales, observar palidez, taquicardia.
Observar sangramiento bucal.
Observar obstruccin de la va respiratoria.
Mantener suero indicado hasta que el nio tolere lquidos
orales, iniciar lquidos orales
cuando el nio este consiente y no presenta nauseas ni vmitos
Los lquidos fros dan un poco de alivio para el dolor de
garganta y tambin evitan la
deshidratacin y la elevacin de la temperatura.
Enjuagar la boca con agua fra o solucin alcalina.
El fro y los cambios de temperatura. Las aglomeraciones.
La edad temprana. La amigdalitis es ms comn en los aos de
preescolar a los aos intermedios de la
adolescencia.
La exposicin frecuente a los grmenes. Nios en edad escolar
estn en estrecho contacto con sus pares
y con frecuencia expuestos a virus o bacterias que pueden
causar amigdalitis.
Post Operatorio
1.2.1. DEFINICIN:
Otitis externa
Otitis media
La otitis media es la inflamacin del odo medio. Esta
inflamacin suele ser resultado de una
infeccin proveniente de la garganta, ya que sta se comunica
con el odo a travs de la trompa de
Eustaquio.
1.2.2. EPIDEMIOLOGA:
Esta vara acorde a la edad y la poblacin. Los nios menores
de 7 aos
en un 80% han tenido por lo menos un episodio de otitis media
en la
vida; un 50% han tenido dos o ms episodios. La incidencia es
mayor en
los primeros aos de vida, decreciendo despus de los siete
aos.
Se estima que para antes de los tres aos de edad ms de dos
terceras
partes de los nios han tenido uno o ms episodios de OMA y
ms de
una tercera parte han tenido tres o ms episodios. Un estudio
realizado en
Boston en el que participaron 17 000 consultorios privados
revel que la
otitis media fue el diagnstico en 33% de las visitas por
enfermedad durante
el primer ao de vida.
1.2.3. ETIOLOGA:
Las infecciones del OM son normalmente el resultado de un
funcionamiento
incorrecto de la trompa de Eustaquio. La trompa de Eustaquio
ayuda a
1.2.4. FISIOPATOLOGA:
La otitis media es una enfermedad de la mucosa del odo medio
que se extiende desde la trompa de
Eustaquio hasta las celdillas mastoideas. Los espacios del odo
medio forman un conjunto de sistemas
huecos (es un sistema neumtico) que se ventilan a travs de la
trompa de Eustaquio, la cual se
extiende desde la nasofaringe hasta la pared anterior de la caja
del tmpano.
Fase de perforacin
Fase De Regresin
1.2.6. DIAGNSTICO:
1.2.7. TRATAMIENTO:
La base del tratamiento de una otitis se basa en dos tipos de
pautas:
Tratamiento de la otitis mediante terapia farmacolgica
Antiinflamatorios y analgsicos
Antiinflamatorios y analgsicos
Paracentesis timpnica
Succin:
Denticin:
Durante la misma, las paredes laterales de la rinofaringe (parte
1.3.1. DEFINICIN:
El termino Crup fue introducido por el doctor Harry L. Baun en
19281.
Estridor del latn Stridulus que significa: crujido, silbato,
rechinante.
Se utiliza para identificar diversas enfermedades respiratorias,
que
cursa por una inflamacin de las vas respiratorias altas y bajas,
comienza con una infeccin que causa enrojecimiento e
hinchazn de la
laringe (cuerdas vocales). Puede extenderse a la trquea y
bronquios
(vas respiratorias en los pulmones).. Por lo general es de origen
viral,
ya que el 75% de los casos. El sndrome de Crup afecta a nios
pequeos. A medida que los nios crecen, las vas areas se
ensanchan,
por lo que es menos probable que la inflamacin obstruya la
respiracin. Generalmente es causado por
virus, entre ellos algunos de los virus que producen los
resfriados.
1.3.2. EPIDEMIOLOGA:
Ocasional a frecuentes
Ocasional a frecuentes
Ocasional a frecuentes
Invierno y primavera
La primavera y el
otoo
Invierno
1.3.3. ETIOLOGA:
La etiologa ms frecuente es Viral: v. parainfluenza, v.
influenza, adenovirus, echovirus,
Bacteriana (diftrica y no diftrica):neumococo,
estafilococo
Alrgica: alimentos, medicamentos, insectos e inhalantes.
Espasmdicas: inflamacin viral con especial
predisposicin constitucional.
Mecnica: cuerpos extraos.
Qumicas: inhalacin de gases txicos, ingestin de custicos
1.3.4. FISIOPATOLOGA:
La infeccin viral comienza en la nasofaringe y se disemina
hacia el epitelio respiratorio de la laringe y
la trquea, donde puede detenerse o continuar su descenso por
el rbol respiratorio.
Produce inflamacin difusa, eritema y edema de la mucosa y
submucosa de la va area provocando el
deterioro de la movi lidad de l as cuerdas vocales. Esto aunado
a la cantidad y viscosidad
de las secreciones, provoca una disminucin de la luz traqueal.
La frecuencia del CRUP viral en una
edad determinada es debido a su anatoma pues el
dimetro de la va area en los nios es mucho ms
pequeo que en los adultos, por lo que ante un
mismo grado de inflamacin, la obstruccin al
flujo areo ser mayor. La ventilaci n del nio
tambin es afectada por la congesti n
nasal y por el aumento de la velocidad
respiratoria durante el llanto. El estrechamiento
de la laringe origina la dificultad respiratoria y
produce estridor (ruido ronco inspiratorio) La
inflamacin y la paresia de las cuerdas vocales
provocan la afona.
Puede compensarse con taquipnea, pero si aumenta esta
obstruccin produceagotamiento, lo que inicia
una insuficiencia respiratoria apareciendo hipoxemia
(disminucin deO2 en sangre arterial) e
1.3.6. DIAGNSTICO:
1.3.7. TRATAMIENTO:
Proporcionar un ambiente tranquilo
Administracin de vasoconstrictores
Hidratacin
Uso de esteroides
Colocacin de la va area artificial
Antibiticos
1.3.10. FACTORES DE
2.1.1. DEFINICIN:
2.1.2. EPIDEMIOLOGA:
La bronquiolitis afecta preferentemente a nios de menos de 1
ao, cuya mxima incidencia es entre
los 3 y 6 meses. Existe un ligero predominio en los varones
respecto a las nias (1,5:1). Las
infecciones por virus sincitial respiratorio (VSR) tienen una
tendencia estacional y son
especialmente frecuentes durante el invierno y el comienzo de
la primavera.
2.1.3. ETIOLOGA:
2.1.4. FISIOPATOLOGA:
2.1.6. DIAGNSTICO:
EXAMEN FSICO
>5 aos 15 - 25 20
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Radiografa de trax
Anlisis de laboratorio: VSG, PCR
Contar con marcadores bioqumicos de la severidad de la
enfermedad podra ayudar en el manejo
inicial y decidir la hospitalizacin precoz de estos pacientes. La
enzima lctico deshidrogenasa
(LDH) podra ser un marcador apropiado dado su relacin con la
lesin tisular. La LDH es una
protena de membrana celular que forma parte de la oxidacin
de diversos sustratos. Est presente en
la mayora de los sistemas, y cuando se encuentra en el espacio
extracelular indica dao celular e
inflamacin. La medicin de LDH del lquido broncoalveolar se
realiza comnmente, como un
equivalente de la presencia de leucocitos e inflamacin en
general. Los autores postulan que la LDH
podra tener una correlacin directa con la respuesta inmune
pro-inflamatoria observada en pacientes
2.1.7. TRATAMIENTO:
PRUEBAS BIOQUMICA
DE SOPORTE
FARMACOLGICO
MEDICAMENTOS
o
CLASIFICACIN
1. SALBUTAMOL
2.FENOTEROL
3. BROMURO DE
IPRATROPIO
Broncodilatador
Broncodilatador
Broncodilatador
Nombre Comercial:
Ventolin (Glaxo)
Jb.5cc= 2mg
Tb.x 2-4mg
Inhalador : x 100ug
Sol. para nebulizar 0.5%
1ml= 5mg.
SALBUTOL
(Colliere)
Jb.5cc =2mg
Tb.X4mg
Gts.=1cc (25gts) = 2mg.
1gota =80ug
Amp.x 1ml = 0.5 mg
Inhalador :x 100ug
Nombre Comercial:
Berotec (Boehringer )
Inhalador x 100-200ug
Sol. para nebulizacin al
0.5 %
Fco.x 20ml
Nombre Comercial:
Atrovent (Boehringer )
Inhalador x 20 ug
1 puffs = 20 ug
Ambiente tranquilo.
Existen una serie de factores que, cuando estn presentes,
aumentan el
riesgo de una evolucin desfavorable, y que pueden ayudar a
predecir el
curso clnico de los pacientes.
Se han identificado como factores de riesgo los siguientes:
Factores de riesgo de gravedad en la bronquiolitis
Factores del paciente Factores sociales
Menor de 3 meses
Prematuridad
Cardiopata congnita
Displasia broncopulmonar
Inmonodeficiencia
Fibrosis qustica
Sndrome de down
Padres fumadores
Hermanos en edad escolar
Bajo nivel socio econmico
No lactancia meterna o
durante meos de 2 meses
Se puede prevenir con diferentes mtodos
Lavarse las manos con frecuencia antes de entrar en
2.2.1. DEFINICIN:
El asma bronquial (AB) es una enfermedad caracterizada
por episodios de obstruccin bronquial intermitente,
motivados por broncoespasmo y edema de la mucosa,
consecuentes a un fondo de hiperreactividad bronquial.
De acuerdo con el consenso internacional GINA (global
iniciative for asma/ Iniciativa Global para el manejo
del Asma), el asma bronquial se define como: Un trastorno
crnico inflamatorio de las vas areas en el que estn
implicados muchos elementos celulares. La inflamacin
produce una hiperrespuesta bronquial que determina
episodios de sibilancias, disnea, tirantez torcica y tos, sobre
todo por la noche o en las primeras horas de la maana. Los
episodios se asocian por lo general con una
obstruccin generalizada y variable del flujo areo que suele
revertir espontneamente o con el
tratamiento.
SEGN LA OMS
2.2.2. EPIDEMIOLOGA:
2.2.3. ETIOLOGA:
El asma tiene una Base Gentica (ello explica que en una misma
familia pueda haber varios
asmticos).Ese trastorno gentico es el que hace que estos
nios-adolescentes reaccionan de forma
anmala ante determinados agentes (alergenos, deporte, virus,
etc.) e inflamen sus bronquios. Una
2.2.4. FISIOPATOLOGA:
VIRUS
VIRUS:
En nios pequeos y sanos, la infeccin por el virus
sincitial respiratorio (VSR) y el virus parainfluenza
causan episodios de sibilancia que pueden ser
recurrentes y dejan de ser un problema hacia el
segundo ao de vida.
Obstruccin de las vas areas que se debe a una combinacin
de factores, que incluyen:
Espasmo del msculo liso de las vas areas
Edema de la mucosa de las vas areas
Aumento de la secrecin de moco
Infiltracin celular, en especial por eosinfilos, en las paredes
de las vas areas
Lesin y descamacin del epitelio de las vas areas.
Los bronquios de las personas que padecen asma se estrechan
como respuesta a ciertos estmulos que
no afectan a las vas areas de los pulmones normales.
El estrechamiento puede ser provocado por la reaccin a
sustancias que producen alergia, como el
polen, los caros presentes en el polvo de la casa, las escamillas
del pelo de los animales, el humo, el
aire fro y el ejercicio.
Muchos mediadores inflamatorios que se han identificado en las
secreciones de las vas areas de los ntes
con asma contribuyen a la broncoconstriccin, la secrecin de
moco y la hiperpermeabilidad micro
vascular.
Esta ltima, un componente habitual de las reacciones
inflamatorias, provoca edema de la submucosa,
aumenta la resistencia de las vas areas y contribuye a
aumentar la hiperreactividad bronquial.
2.2.6. DIAGNSTICO:
FORMAS CLNICAS
ASMA INTERMITENTE
ASMA ATPICA
2.2.7. TRATAMIENTO:
En tratamiento del asma, el objetivo es el control del mismo
consiguiendo
una situacin de sntomas crnicos mnimos (o mejor ausentes),
incluidos
los sntomas nocturnos, sin visitas al servicio de urgencias, y
con una
necesidad mnima de B
-adrenrgicos a demanda, y sin limitacin de las
actividades, incluyendo el ejercicio. Hay que conseguir el
control lo antes
2
Se pueden dar B
FRMACOS MS UTILIZADOS
2
acompaantes, e incluyen:
Los agonistas beta-2 de accin rpida
Los anticolinrgicos
Las teofilinas de accin corta.
CRISIS DEL ASMA
Las exacerbaciones son episodios de disnea progresiva,
opresin torcica, tos, sibilancias, o
combinaciones de estos sntomas. Se acompaan de
disminucin del FEV1 o PEF.
2
INFECCIN
no
es
totalmente
inocuo.
REFLUJO GASTROESOFGICO
un 20%).
1
Pruebas de laboratorio
Suele existir eosinofilia en sangre perifrica y esputo. En esputo
podemos encontrar, adems,
2.3.1. DEFINICIN:
ALVOLOS
EN
PERSONAS
ALVOLOS
NEUMONA
CLASIFICACIN
Se llenan de aire al
respirar.
Llenos de pus y lquido, lo
que hace dolorosa la
Respiracin
Las neumonas suelen clasificarse en 2 grandes grupos:
1. Adquiridas en la comunidad (o extra-hospitalarias). Las ms
tpicas son la neumona
neumoccica y la neumona por Mycoplasma.
2. Neumonas hospitalarias. Tienden a ser mucho ms serias, ya
que los mecanismosde defensa del
husped suelen estar afectados y los MICROORGANISMOS
causantes suelen ser mucho
3.
2.3.2. EPIDEMIOLOGA:
NEUMONA ALVOLOS NORMALES
Se llenan de aire al
respirar.
Llenos de pus y lquido, lo
que hace dolorosa la R
2.3.3. ETIOLOGA:
2.3.4. FISIOPATOLOGA:
Existe una condensacin originada por la ocupacin de los
espacios alveolares con exudado aqu el
intercambio gaseoso no puede llevarse a cabo en las reas
condensadas y la sangre se desva alrededor
de los alvolos no funcionales. Dependiendo de la cantidad de
tejido afectado puede aparecer
hipoxemia. Con frecuencia la neumona puede ser causada por
una aspiracin de materiales infectados
a los bronquios dstales y alvolos. Ciertas personas son
especialmente susceptibles como aquellas
1 A 3 MESES
3 MESES A 5 AOS >5 AOS
Virus Sinc. Respiratorio
Estreptococo B
Clamid Trachomatis
Enterobacterias
Staph Aureus
Bordetel. Pertusis
Listeria
H Influenza B
Condensacin
Estrept.
Pneumoniae
H Influenza NT
Micopl. Pneumoniae
Cor. Pneumoniae
Virus
M. Tuberculosis
Legionella pneum
No tiene hambre
Convulsiones
Anormalmente somnoliento o difcil de despertar
Quejido
Estridor en reposo o Sibilancia
Fiebre (38.0 C) o temperatura baja (menos de 36.0 C).
Nio de 2 meses a 5 aos
Moderada Grave
Temperatura menor a 38.5 C
Frecuencia respiratoria menor 50
por minuto
Aceptacin completa de alimentos
Temperatura mayor de 38.5C
del antibiograma).
Antitusgenos, expectorantes y antipirticos.
Analgsicos
Aislamiento, dependiendo del agente casual
Oxigenoterapia, si est indicado
Aumento de lquidos por va oral o administracin EV.
Moderada Grave
Temperatura menor a 38.5 C
Frecuencia respiratoria menor 50
por minuto
Dificultad respiratoria
2.3.6. TRATAMIENTO:
Prematuridad.
Penicilina o
ampicilina
+
aminoglucsidos
Macrolidos
+
Macrolidos
Cefalosp 3generacion
cefaslosporina .
Cefuroxima
Penicilina o
amoxicilina
cotrimoxazol
Macrolidos
Penicilina
Penicilina
Clornafenicol
Cefuroxima
Cefuroxima
+
Macrolidos
cefalos. 3
generacin
Cefotaxima
+
dicloxacilina
Cefotaxima
ceftriaxona
ceftazidima
macrolidos
Cefotaxima
ceftriaxona
Vacunacin incompleta.
Enfermedades preestablecidas: Cardiopatas congnitas,
enfermedades neuromusculares, enfermedad pulmonar
crnica.
Factores ambientales
2.3.8. DIAGNSTICO
Sospecha clnica:
Fiebre ms sntomas respiratorios ms auscultacin positiva
Fiebre por ms de 72 horas ms sntomas respiratorios
Fiebre sin foco ms de 5 das
Radiografas de trax
Examen de esputo con tincin del gram; cultivo de esputo
Cultivo de material nasofarngeo
Hemocultivo
Gases arteriales
INMUNIZACIONES
NUTRICIN
FACTORES AMBIENTALES
Tambin puede reducirse el nmero de nios que contraen
neumona corrigiendo factores
2.4.1. DEFINICIN:
La tuberculosis es una infeccin bacteriana crnica causada por
Mycobacterium
tuberculosis que histolgicamente se caracteriza por la
formacin de granulomas.
Habitualmente, la enfermedad se localiza en los pulmones
(Tuberculosis Pulmonar),
pero puede afectar prcticamente a cualquier rgano del cuerpo
humano (Tuberculosis
Extra pulmonar).
2.4.2. EPIDEMIOLOGA:
La tuberculosis es la segunda causa mundial de mortalidad,
despus del sida, causada por un agente infeccioso.
En 2011, 8,7 millones de personas enfermaron de
tuberculosis y 1,4 millones murieron por esta causa.
Ms del 95% de las muertes por tuberculosis ocurrieron en
pases de ingresos bajos y medianos, y esta enfermedad es
una de las tres causas principales de muerte en las mujeres
entre los 15 y los 44 aos.
En 2010, unos 10 millones de nios quedaron hurfanos a
consecuencia de la muerte de los padres por causa de la
tuberculosis.
La tuberculosis es la causa principal de muerte de las
personas infectadas por el VIH, pues causa una cuarta parte
de las defunciones en este grupo.
2.4.3. ETIOLOGA:
La gran mayora de los casos de tuberculosis estn producidas
por
Mycobacterium tuberculosis, especie de la familia de
Mycobacteriaceae, orden Actinomicetales. Junto con otras tres
especies
muy relacionadas, M. bovis, M. africanum y M. microti, forman
el grupo de micobacterias tuberculosas (M. tuberculosis
complex).
M. bovis es mucho menos frecuente. Se caracteriza por
su resistencia uniforme a pirazinamida, aunque en los ltimos
aos ha
de
carbono.
Por
fuera
de
la
capa
de
cidos
miclicos
existen
una
serie
de
fenol
glucolpidos
y
glucolpidos,
de entre los que destaca el cord factor, importante como
veremos para el diagnstico.
Son bacterias intracelulares, capaces de vivir dentro de las
clulas, y ms concretamente, de los
macrfagos, de forma que son capaces de enlentecer su
metabolismo de forma indefinida.
2.4.4. FISIOPATOLOGA:
Cuando una persona inhala esas partculas suspendidas en el
aire, lo suficientemente pequeas como
para llagar a los alvolos, comienza la infeccin. Es
difcil establecer cuntos bacilos se necesitan para
producir infeccin, pero se estima que entre 5 y 200.
Una vez en los alvolos, los bacilos son fagocitados por
los macrfagos alveolares no activados (Estadio I de la
patogenia), donde se multiplican y producen la
liberacin de citoquinas que, a su vez, atraern a ms
macrfagos y monocitos que de nuevo fagocitarn los
bacilos. Se produce una acumulacin de monocitos y
bacilos intracelulares (Estadio II o estado de simbiosis,
tambin conocido como Fase de Crecimiento Logartmico) entre
los das 7 y 21. La posterior necrosis
tisular y de los macrfagos (Necrosis caseosa, Estadio III) hace
que se cree un medio desfavorable
para la multiplicacin de los bacilos.
Tos
Fatiga y debilidad
cefalea
Escalofrio
2.4.6. DIAGNSTICO:
CASO PROBABLE DE TUBERCULOSIS:
Caso Probable de Tuberculosis
Criterios clnicos:
Se considera caso de TB cualquier persona que cumpla los dos
requisitos siguientes:
Prescripcin de un curso completo de tratamiento
antituberculoso
Un caso diagnosticado post-mortem con hallazgos
patolgicos consistentes con TB activa que
hubieran indicado la necesidad de un tratamiento
antituberculoso si se hubiera diagnosticado
antes del fallecimiento.
Signos, sntomas y/o hallazgos radiolgicos consistentes con
TB activa de cualquier localizacin
Criterios de laboratorio:
Criterios de caso confirmado:
Al menos uno de los dos siguientes:
Aislamiento en cultivo de un microorganismo del complejo M.
tuberculosis (excluyendo
Mycobacteriumbovis-BCG) de una muestra clnica.
Deteccin de cido nucleico de un microorganismo del
complejo M. tuberculosis en una muestra
clnica,
Observacin de bacilos cido-alcohol resistentes por
microscopa o tcnica equivalente.
Pruebas de tuberculina
DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO
2.4.7. TRATAMIENTO:
ISONIACIDA
Es bactericida, se tolera bien en una nica dosis va oral, es
barato, y tiene pocos efectos
secundarios. Se absorbe rpidamente y difunde con facilidad a
todos los rganos y tejidos. Los