ESCUELA DE INGENIERA MECNICA

1.-

TERMODINMICA DEL AIRE HMEDO

1.1

Fundamentos tericos
El objetivo de enfriar
comprende:

de calefaccionar un recinto o espacio

La calefaccin enfriamiento de los diferentes productos que en el

recinto se encuentran, o en la produccin de aire en estado apropiado
para el recinto u espacio; en este caso se trata de acondicionamiento
de aire o climatizacin.
Sin embargo en ambos casos todo el aire enfriado, extrae el calor de
los productos, personas, etc. Que se encuentran en el recinto
transmitiendo las caractersticas de enfriamiento.
Procedimientos para el enfriamiento.
Cada disminucin aumento de la temperatura, respecto (o contra)
de la temperatura ambiente comprende dos procedimientos:
Primero: Se debe generar en un proceso de produccin de fro con un
fludo frigorfico como sustancia de trabajo, el cual comprende una
fuente de extraccin del calor y otra fuente de disipacin del mismo. La
parte de extraccin del calor o parte fra del proceso frigorfico ocurre
en un productor de fro (evaporador), es decir en un aparato cuya
temperatura con ayuda del proceso frigorfico puede ser mantenida al
nivel deseado.
El segundo procedimiento comprende la transmisin del calor de los
cuerpos enfriados al productor de fro.
1.1.1

Propiedades del Aire Hmedo.

El aire que se encuentra en el espacio o recinto enfriado se compone,
una parte de mezcla de diferentes gases como nitrgeno, oxgeno,
CO2, H2, etc., en cantidades pequeas y vapor de agua (humedad),
por otra La cantidad de vapor de agua presente vara en una amplia
gama, pero los dems constituyentes estn siempre presentes en
proporciones casi constantes Por esto la atmsfera puede ser
considerada como formada solamente por aire seco o aire (que denota
la mezcla de gases que quedaran si se extrajese toda el agua) y
vapor de agua.

Con frecuencia se enfrenta el problema de:

a. Elevar o disminuir la temperatura de una mezcla de aire y
vapor de agua.
b. Aumentar o disminuir la cantidad de vapor de agua en la
mezcla.
Tales cambios en la temperatura y en la humedad pueden ser
necesarios para producir una atmsfera que sea confortable para los
seres humanos, o para hacer posible el funcionamiento satisfactorio
de determinadas procesos de fabricacin.
El control de la temperatura y la humedad de la atmsfera en cualquier
lugar cerrado se denomina "acondicionamiento de aire".

1.1.2.1. Temperatura.
Para poder conservar sin mayor dificultad una "baja temperatura en
un espacio enfriado, respecto a la temperatura del medio ambiente se
debe minimizar (extrangular) el flujo de calor que fluye desde el
exterior.
Esto ocurre con la utilizacin de un material
aislante a la
Transmisin de calor. A pesar de esto existe un cierto flujo
permanente de calor a travs de las paredes del recinto. A esto se
agregan otros aportes de flujo calrico provenientes de:
- Productos a enfriar :
- Mquinas
- Personas
- Iluminacin, motores,etc.
Como consecuencia de este flujo de calor, no es posible mantener en
el espacio enfriado una temperatura uniforme y efectuar una medicin
precisa (inequvoca) de la temperatura del recinto
Ser suficiente un valor medio y para esto los valores de la
temperatura del aire sern medidos en diferentes lugares del recinto.
Slo en un recinto u espacio al cual no pasa calor, ser la temperatura
en todos los puntos idntica.

1.1.2.2.

Presin Parcial del Vapor de Agua.

El aire hmedo est constituido en general por una mezcla de aire
seco y vapor de agua, donde el agua est contenida en forma de
mezcla, con vapor no saturado o saturado y lquido.
Mientras el vapor no sea saturado, podemos tratarlo como aire, por
consiguiente como un gas perfecto.
Por gas perfecto designaremos un gas que cumple con la ecuacin de
estado Pv = RT ;
(Ec. 1.1 gas ideal) y adems tiene un calor
especfico constante (Cp = cte. )
Tambin el vapor de agua se puede considerar en las temperaturas
que intervienen en la ingeniera del fri como un gas ideal y de esta
forma el aire hmedo con buena aproximacin puede ser considerado
como una mezcla de gases ideales para lo cual vale la ley de Dalton.
Consideremos un recipiente cerrado (Fig.1.1.) en el cual se encuentra
vapor de agua a una temperatura T y presin p. Este vapor es
comprimido por el mbolo en forma isotrmica.
Se puede observar que la presin aumenta hasta un determinado
valor mximo y luego para reducir an ms el Volumen (mayor
disminucin), permanece constante. Durante el cual parte del vapor se
condensa.
Curva de presin de vapor (Fig. 1.2)

El valor mximo se denomina presin de saturacin y se designa por

Ps , es una funcin de la temperatura y est representada por la curva
denominada Presin de Vapor (Fig. 1.2.)

El experimento mencionado
muestra entonces, que por
unidad de volumen se contiene
slo una cantidad mxima de
vapor, para una temperatura
dada.
Ley de Dalton. (Generalidades)
Consideremos una mezcla de gases consistente en mX Kg de gas x,
mY Kg de gas y, mZ Kg de gas z.
Representaremos la masa de la mezcla por:

m = mx + m y + mz

( Ec. 1.2.) su presin por P, su volumen

especfico por v, su volumen total V = mv y su temperatura absoluta

por T. Supongamos que por algn medio nos es posible separar la
mezcla anterior en sus constituyentes y que se coloca cada uno de
ellos en recipiente separado. Si el volumen de cada recipiente es igual
al volumen v de la mezcla original y si la temperatura de cada
constituyen te se supone la misma que la de la mezcla original
encontraremos que las presiones PX , PY ,PZ constituyentes son cada
una de ellas menor que la presin P de la mezcla original, esto es
P Px Py Pz ( Ec. 1.3.)
Si efectusemos este experimento para varios valores de P,
encontraramos que la relacin anterior es ms aproximadamente
exacta para los valores de P bajos que para los valores altos, ms an
los resultados mostraran que la relacin llega a ser exacta segn P se
aproxime a cero (esto es, segn cada uno de sus constituyentes se
aproxima al comportamiento de un gas perfecto). Para una mezcla de
gases perfectos podemos escribir.

P = Px + Py + Pz

(Ec. 1.4.)

Fig. 1.3
Relacin entre presin de una mezcla de gases perfectos
y las presiones parciales de sus constituyentes

( * ) = Mezcla de gases Perfectos X ,Y, Z ; ocupando un volumen V a

la temperatura T.
( ** ) = Gas X ocupando un Volumen V a la temperatura T.
(*** ) = Gas Y ocupando un volumen V a la temperatura T.
( **** ) = Gas Z ocupando un Volumen V a la temperatura T.
Las presiones PX, PY, PZ se denomina presiones parciales de los
constituyentes de acuerdo con la ecuacin 1.4. cada constituyente de una
mezcla de gases perfectos se comporta como si los dems constituyentes no
estuviesen presentes.
A esta aseveracin se conoce como Ley de Dalton.
Para el aire hmedo la Ley de Dalton puede escribirse :
P = Pl + Pd (bar, mbar) (Ec. 1.4a)
P = presin total del aire hmedo ( bar,) mili bar )
Pl= presin parcial del aire (seco) (bar), mb)
Pd= Presin parcial del vapor de agua ( bar), mb) (Mximo P d = Ps)
Ps = presin de saturacin del vapor de agua (bar, mb)

M 0 = M l + M d ( Kg )

(Ec. 1.5.)
M0 = masa, de la mezcla total aire hmedo(Kg)
Ml = masa, cantidad del aire( Kg )
Md = masa, cantidad del vapor de agua (Kg )
Si escribimos la ecuacin 1.1. para el aire hmedo ( mezcla de
gases, aire y vapor de agua ) para cada constituyente se tiene:

Pd
V0 = M d Rd
T = nd R
T (Ec. 1.6)
Pl
V0 = M l Rl
T = n R
T (Ec.1.7)
mi
Como N i =
(Ec. 1.8) y R = R
M
Mi

(Ec.1.9)

Sumando la Ec.1.6 + Ec.1.7 se obtiene :

( Pd + Pl )
V0 = ( M d Rd + M l Rl )
T = P0
V0 = M 0 R0
T = (nd + nl ) R
T
(Ec.1.10)
De Ec. 1.6 : Ec. 1.7 resulta:

Pd md Rd md M l nd
=
=
=
Pl
ml Rl
ml M d
nl

(Ec. 1.11)

y de 1.10

R0 =

md Rd + ml Rl
md + ml

(Ec. 1.12)

Es la constante individual de la mezcla de gases (aire hmedo) con:

Rd = constante individual del vapor de agua.
Rd

R
8315

462
MH
18

J
KgK

(Ec. 1.13)

Rl = constante individual del aire

Rl

R
8315

287
Ml
29

J
KgK

(Ec. 1.14)

V0 = Volumen del aire hmedo (m3)

T = Temperatura de la mezcla (K )
M = Peso molecular del gas
Para el aire seco Ml = 29, R1 = 287 (J/Kg K)
Para el vapor de agua md = 18, Rd = 462 (J/Kg K)
Tambin r 0 =

m0 ml + md
=
= r l + r d (Ec. 1.15)
V0
V0

Adems de la presin parcial del vapor de agua hay otros conceptos

que solamente son aplicados al vapor de agua y que son
independientes de la presencia de otros gases componentes en la
cmara o recinto en estudio, son los siguientes.
La presin de saturacin del vapor de agua,
La humedad absoluta
La humedad relativa
El punto de roco.
1.1.2.3. Presin de saturacin del vapor de agua.
Para una temperatura dada la mayor presin parcial del vapor de agua
es designada como presin de saturacin (P s) es entonces una
presin a la cual en el correspondiente espacio o tiesto hay presente
agua lquida a la misma temperatura. Si se intentase aumentar la
presin a travs de comprensin, disminuye su volumen, Luego se
condensara una parte del vapor de agua.
La presin de saturacin depende solamente de la temperatura, donde
la dependencia esta dada solamente por la curva de presin de vapor
Fig. 1.2 y Fig. 1.4
En cambio est presin de saturacin, es independiente de la
Presencia de aire u otros gases, con tal que ellos no influyan
apreciablemente en la presin del vapor de agua.
La figura 1.4 muestra la presin de saturacin del vapor de agua.

Fig. 1.4.

Tabla 1.1 Presin de Saturacin del Vapor de Agua.

Temperatura

Presin de
Saturacin sobre el
agua sobre el
agua( m bar )

Presin de
Saturacin sobre el
hielo(m bar)

+100

1013,33

+90

701,20

+80

473,60

+70

311 ,60

+60

199,26

+50

123,40

+40

73,78

+30

42,43
23,27

12,27

6,108

6,30

-10

2,863

2,597

+20
+10

-20

1,254
0,509

1,032
0,380

0,189

0,128

-50

0,03835

-60

0,01080

-70

0,002615

-80

0,0005472

-90

0,0000967

-30
-40

-100

0,0000140

En el punto triple ( Tr ) Fig.1.4. se cortan las curvas de equilibrio para

vapor/lquido, vapor/fase slida; y lquido/fase slida. El punto triple del
agua se sostiene para + 0,01 C y 6,11 mbar.
1.1.2.4. Humedad absoluta

(r d )

La humedad absoluta de un cierto espacio o recinto es igual al

contenido de vapor de agua por unidad de volumen, Kg/m 3 en g/m3
Con esto la humedad absoluta no es otra cosa sino la densidad del
vapor de agua en un determinado recinto si en lo independiente de la
presencia de otros gases.
La dependencia con la presin parcial resulta de la ecuacin de
estado 1.1.

Pd
rd =
Rd
T

(Ec. 1.16)

Con:

r d = Humedad absoluta ( Kg/m )

3

Rd = Constante del vapor de agua ( JKg K)

T = Temperatura absoluta ( K )

1.1.2.5. Humedad relativa j , ( HR )

Por humedad relativa de un espacio recinto se designa la relacin
numrica entre la presin parcial efectiva, del vapor de agua y la
presin de saturacin.
HR =

j =

Pd

100
Ps

(Ec. 1.17)

Con:
j = HR = Humedad relativa (porcentaje)
Pd = Presin parcial del vapor de agua ( bar, mili bar )
Ps = Presin de saturacin ( bar, mbar )
La humedad relativa tambin es independiente de la presencia de
otros gases en el recinto.
Si aumenta la temperatura del recinto, y si no cambia su presin
parcial (Pd ) con lo cual aumenta la presin de saturacin ( P s), por lo
tanto la humedad relativa que se ha medido debe disminuir.
Por el contrario aumenta la humedad relativa para un enfriamiento del
recinto.
Los siguientes instrumentos se utilizan para medir la humedad relativa
del aire :
Higrmetros, Psicrmetros, Medidores elctricos de la humedad.
Higrmetros: Para medir la humedad relativa del aire se utilizan
higrmetros que utilizan el fenmeno de que un cabello humano
cambie de longitud al variar la humedad.
La variacin de la longitud del cabello se transmite a una aguja
indicadora, con lo que en una escala apropiada puede leerse la
humedad relativa del aire con una precisin de 2 a 3 %.
Si el higrmetro es sometido durante largo tiempo a humedades bajas
el cabello se seca y el instrumento indica una humedad demasiado
alta, no obstante si el aparato se mantiene unas horas en un local con
humedad alta, vuelve a medir en forma correcta. Los higrmetros
pueden emplearse para medir la humedad en un intervalo de
temperaturas de - 30 a + 80C ya que una temperatura muy elevada
puede destruir el cabello.
Psicrmetros: Para determinar la humedad relativa se emplean
tambin Psicrmetros.

Se componen de 2 Termmetros en lo posible idnticos. Uno de ellos

se mantiene hmedo colocando una gasa ( pao) hmeda en la
parte sensible ( ampolla ), el cual se humedece con agua destilada.
Segn el grado de saturacin del aire, el agua destilada se evapora,
para lo cual extrae calor y baja la temperatura del termmetro.
A la diferencia de temperaturas entre el termmetro seco y el
hmedo se llama " diferencia psicromtrica". Con la ayuda de* tablas
y diagramas se calcula la humedad relativa y tambin absoluta. Este
instrumento es de mayor utilizacin que el higrmetro. Existen
aquellos que se agitan en el aire y otros en los cuales circula aire a
una velocidad constante de 2,5 m/s proporcionada por un ventilador
para evaporar el agua.
Por temperatura del termmetro seco. (temperatura seca ) es la
temperatura del medio ambiente ( aire recalentado ) que se mide
en el termmetro normal.
Temperatura Hmeda: Se mide con termmetro en el cual su
depsito se encuentra recubierto con un algodn humedecido con
agua destilada. La temperatura marcada en este termmetro
cuando pasa una corriente "de aire sobre este algodn
humedecido se conoce corno " temperatura hmeda ", Si el aire
no est saturado la temperatura del agua disminuye debido a la
evaporacin, tendiendo a una temperatura de equilibrio
comprendida entre la temperatura del punto de socio y la
temperatura seca del aire.
Medicin elctrica de la humedad: En estos instrumentos se aplica
el principio de la determinacin del punto de roco. En este caso se
mide la temperatura del punto de roco de una solucin de sal
higroscpica ( que absorbe agua ). La sal ( por ejemplo LiBr y LiCl)
absorbe agua con lo que la conductibilidad aumenta, calentando a
continuacin, la sal se seca y acta como aislante. El calentamiento
se interrumpe y la sal vuelve a absorber humedad. Este proceso se
repite hasta que se establece el equilibrio, que se encuentra en el
lmite entre la solucin y la formacin de cristales.
La temperatura ( temp. del punto de roco) de este estado es la
medida para la presin de vapor-de agua, de la sal saturada que
corresponde al aire ambiente.

1.1.2.6. Punto de Roco.

Dado que la composicin de una mezcla de gases fundamentalmente
es independiente de la temperatura, la presin parcial del vapor de
agua (Pd) con el enfriamiento del recinto permanece aproximadamente
constante. Por el contrario disminuye la presin de saturacin (P s),
entonces es el mayor valor posible de la presin parcial con
disminucin de la temperatura.
Tan pronto la presin de saturacin se reduce respecto a la presente
presin parcial efectiva, principia una parte del vapor de agua, a
condensarse y se separa segn la zona de temperaturas como agua
condensada escarcha.
La Temperatura a la cual comienza la Condensacin es designada
como punto de roco. La condensacin es independiente de ello, si
en el recinto-adems de vapor de agua, aire u otros gases estn
presentes.
Las relaciones tratadas pueden ser representadas en conjunto en
un diagrama de presin de vapor cuando ste contiene las curvas
de humedad relativa constante.
Esta complementacin es simple de efectuar ya que la presin parcial
respectiva medida es proporcional a la humedad relativa.

Fig1.5.:

Diagrama de Presin de Vapor de Agua,

complementada por Curvas de Humedad
Relativa Constante.

Cambio de condiciones:
AK Enfriamiento
AH Calentamiento
AC Comprensin.
1.1.2.7. Contenido de agua del aire hmedo.
En 1m de aire hmedo estn contenidos

r l kg. de aire seco y r d kg.

de vapor de agua.
La cantidad de vapor de agua referida a 1 kg. de aire seco se
designar como contenido de agua del aire hmedo, designndose
por x

x=

rd
m
Kg _ de _ vapor _ no _ saturado
= d =
(Ec. 1.18.)
rl
ml
Kg _ de _ aire

El contenido de agua se denota por:

x , y tiene por unidades Kg/Kg g/Kg
Si se introduce para = r =

P
, ya que para ambos componentes del
RT

aire hmedo la temperatura es idntica.

Pd Rd
T Rl Pd 287 Pd ( Kg vapor )
x=
=
=

(Ec. 1.19)
Pl Rl
T
Rd Pl 462 Pl ( Kg aire )
P
x = 0, 622 d
(Ec.1.20) con Ptotal = Pd + Pl
Ptotal - Pd
si de j

Pd
Ps

x = 0, 622

j Ps
para x xs (Ec.1.21)
Ptotal - j Ps

Para una temperatura dada el mayor valor posible del contenido de

agua es el valor de saturacin y se designa por

xs = 0, 622

Ps
(Ec.1.22)
Ptotal - Ps

En 1 Kg. de aire hmedo estn contenidos x/(1+x) Kg de vapor de

agua y 1/(1+x) Kg de aire seco.
Si el contenido de agua x est dado entonces resulta para la
presin parcial del vapor de agua De Ec. 1.20.

Pd =

xPtotal
(Ec. 1.23a)
x + 0, 622

La relacin j =

m
x
= d
xs mdmax

(Ec.1.23)

Se designar como " grado de saturacin o grado de saturacin o

grado de humedad del aire".
De Ec. 1.17 ; Ec. 1.22 y Ec. 1.20 se obtiene:

P - Ps
y = j total
Ptotal - Pd

(Ec.1.24)

Son las presiones parciales Pd y Ps pequeas en comparacin con la

presin total. Entonces la diferencia de
relativa

contra la humedad

es pequesima.

Para la compresin del aire hmedo x se permanece

invariable mientras xs se hace pequeo tratndose de
una compresin isotrmica por lo tanto aumenta el
grado de saturacin y o bien j con aumento de la
presin si excede la presin total de:

Ptotal = (

0, 622
+1) Ps (Ec.1.25.)
x

es x = xs y principia la formacin de condensado. Si la presin

disminuye por un proceso isotrmico entonces decrece la humedad
relativa. Para una comprensin adiabtica crece x s a consecuencia del
gran aumento de la temperatura que permanece y <1. Por el
contrario para una expansin adiabtica comienza pronto una
formacin de neblina.

1.1.2.8. Densidad del aire hmedo

(r f )

La densidad del aire hmedo es igual a la suma de las masas de aire

seco, y vapor de agua contenidas en 1 m.

rf =

mf
vf

md + ml md ml
=
+
vf
vf
vf

r f = r d +r l

(Ec. 1.26)

Con la aplicacin de Ec. 1.16

rf =

Ptotal - Pd (1Rl
T

Rl
Rd

rd =

Pd
y con la transformacin
Rd T

(Ec. 1.27)

Si introducimos los valores para R l, y Rd, se obtiene entonces, cuando

las presiones estn dadas en mbar.

rf =

Ptotal - 0,378 Pd
2,87T

(Ec. 1.28)

Se supone que a una misma temperatura es el aire hmedo ms

liviano que el aire seco.
Si se designa la densidad del aire totalmente libre de agua a la presin
Ptot. por r tr . Se obtiene entonces de Ec. 1.28 y Ec. 1.16
Con

Pd = j + Ps , luego.

La presin de saturacin p depende, de la temperatura

A mayor diferencia ente e la densidad del aire hmedo y el aire libre
de agua, mayor es la temperatura y menor es la presin total.
Ejercicio.
1.- Cuantos Kg de vapor de agua puede 1 Kg de aire absorber a una
temperatura mxima de 20C cuando la presin total es de 1 bar.
Se tiene:
Ps(

20C)

= 0,023 bar (tabla de vapor) Fig.1.2

0, 023
x = 0, 0622
= 0, 0416( Kg vapor / Kg aire )
1- 0, 023
Cuantos Kg de vapor estn contenidos en 1 Kg de aire, si HR =
j = 40% , T = 30 C y Pl = 1,5bar
se tiene:
Ps ( 30) = 0,0425 bar
P P P 1.157 _ bar

0,06226
0,00705 Kg vapor / Kg aire
1,157

1
0 , 40 , 0425

1.1.2.9. Entalpa del aire hmedo.

Para poder referir los valores absolutos de la entalpa se debe
primeramente fijar un punto de valor cero.
Generalmente se refiere al valor cero de la entalpa del aire y agua a la
temperatura de 0C. Bajo esas condiciones la entalpa de (1+x) Kg. de
aire hmedo referido a 1 Kg de aire seco s-designa por.:

h = C pl
T + x (C pd
T + r0 )

(Ec.1.30)

donde h=entalpa (J/Kg) (Kcal/Kg)

C pl = 0, 24( Kcal / Kg C ) ; calor especfico del aire seco (Kcal/KgC)

(J/Kg K)

r0 = 597( Kcal / Kg )

calor

latente

del

agua

calor

de

vaporizacin del agua a 0C con (Kcsl/kg) (J/Kg).

Para

j = 1 se tiene:

hs = C pl T + xs (C pd T + r0 )

(Ec.1.31)

tanto hs como xs son determinados claramente por la temperatura.

Las ecuaciones 1.30 y 1.31 tienen validez bajo la suposicin que la
humedad existe solamente en forma de vapor.
Si adems, hay tambin en el aire gotas de agua (neblina) contenida,
entonces aumenta la entalpa determinada por Ec.-3.31.en la cantidad.

hn = xnCwt T
Con :

(Ec.1.32)

xn = x - xs

contenido de neblina (Kg de agua/Kg de aire)

Cwt = calor especfico del agua (Kcal/KgC) (J/Kg)

Si se trata de escarcha, la cual se presenta a temperaturas bajo cero,

entonces disminuye la entalpa determinada por Ec. 1.31 en el valor:

he = (re - Ce (- t )) (Ec. 1.33)

Con xe

= x - xs

contenido de hielo (Kg de hielo/Kg de aire seco)

Re = calor de fisin del hielo (Kcal/KgC) (J/Kg)

Ce = calor especfico del hielo (Kcal/KgC) (J/Kg)
Para el clculo de los valores de la entalpia (J/kg) pueden ser
aplicados los siguientes valores.

C pl 1004,8 J/kgK (Valor medio entre 0 o C y +3o C)

C pd 1846, 4 J/kgK (Valor medio entre 0 oC y +3oC)
Cw 4191, 2 J/kgK (Valor medio entre 0oC y +3o C)

1.1.3.

r0 2500, 6

KJ/kg (Valor medio entre 0 oC y -10o C)

re 333, 6

KJ/kg (Valor medio entre 0 oC y -10 o C)

Diagrama de Mollier para el aire hmedo. (H x: entalpacontenido de agua ).

Los cambios de estado del aire hmedo se dejan -representar
grficamente con claridad en el diagrama h - x. Para poder
determinar el flujo de calor de requiere de un diagrama en el cual la
entalpa del aire hmedo est registrada como coordenada o
parmetro.

h = entalpa
KJ
kg

Kcal
kg

.
x = contenido de agua
kg
kg

g
Kg

1.1.3.1. Construccin del diagrama de Mollier.

La pendiente de las isotermas en el diagrama i-x resulta de la
derivacin de la ecuacin 1.30

hx t C pd t ro

1.34

Si se utiliza un sistema coordenado donde x se representa como

abscisa e h como ordenada, entonces resulta la disposicin para la
isoterma t=0C. con una inclinacin de

hx t 0 = r0 =2500 KJkg

1.35

donde r0 es el calor de vaporizacin del agua para 273,15 K.

Los isotermas superiores aun ms pendientes, por lo que el diagrama
se estrecha considerablemente y llega a ponerse casi incompresible.
Mollier eligi un sistema de coordenadas angulares donde las
isotermas se representan horizontalmente al eje respectivo.
( ver Fig. N 1.6 ) por lo tanto tiene el eje x una inclinacin de :

tan

dh
dx

r0

Todas las isoentalpas se representan con ese declive. Normalmente se

proyecta el valor de las abscisas a un eje horizontal por el cual el
manejo del diagrama se hace ms simple.

Fig. 1.6

Fig.1.6.

Diagrama de ejes angulares segn Mollier para la entalpa contenido de agua

del aire hmedo.

En el diagrama estn representadas las curvas de humedad relativa

cte. .
El eje de ordenadas es el lugar geomtrico de todos los puntos con
estado de = 0.
Si la temperatura t y la humedad relativa son dados, entonces se
puede leer del diagrama la entalpa h, como el contenido de agua x o
bien se pueden determinar a travs de interpolacin.
La Ec. 1.30 vale solamente en la zona 1.
A la derecha de la curva = 1, que se designa como lnea de
saturacin, es para temperaturas superiores a 0C niebla y para
t < 0C existe escarcha.

En la zona de niebla la entalpa es :

h hs hn

, donde hs depende slo de la temperatura y la

pendiente de la isoterma en la zona de niebla.

tan hx t 0 Cw t

1.36

Para bajas temperaturas, cono las que se encuentran en las cmaras

frigorficas, las isotermas en la zona de niebla se extienden
prcticamente paralelas a las isentalpas.
En la zona de escarcha la entalpa es :

h hs he

y la pendiente de la isoterma

tan hx t 0o C re ce (t )

1.37

En el punto de roci Pa presin parcial Pd es igual a la presin de

saturacin Ps y por lo tanto es tambin ah. x = xs.
En el punto de roci la presin parcial.
Entonces el punto de roci del aire hmedo para un estado cualquiera
A. Est ubicado verticalmente por debajo sobre la linea = 1.
( ver Fig. 1.7.)
Fig.1.7. Punto de roci S del aire hmedo para un estado A

1.1.4. Cambios de estado del aire hmedo en el diagrama de Mollier.

Los cambios de estado del aire hmedo son causados a travs de la
entrega o extraccin de calor o vapor de agua. Estos cambios
pueden ser representados para Presin total cte. en el diagrama de
Mollir.
1.1.4.1 Calentamiento del Aire.
Si el aire hmedo se calienta sin que el vapor de agua contenido en l
sea modificado (adicin extraccin), entonces ocurre el cambio de
estado a lo largo de una lnea para x = cte. Esto significa de un estado
A a un estado B. Se puede-observar que la humedad relativa presente
disminuye. (Fig. 1.8.)

1.1.4.2. Mezcla de 2 flujos de aire.

kg
s

Sea un flujo de aire L1

cuyo estado est dado por la
temperatura t1 (C) y la humedad relativa 1 (%) es mezclado con otro
flujo de aire t2 (C) y 2 (%). Determinar el estado M de la mezcla.
Cuando en un proceso de mezcla, ni calor ni vapor de agua desde o
hacia el exterior es transportado, se pueden plantear los siguientes

balances, despus que las entalpas i1 , i2 como los contenidos de agua

x1 , x2 ya sea ayuda de la ecuacin;

0, 622 pd
ptotal pd

h Cpl t x Cpd t r0

son calculados o bien en el diagrama de

Mollir h-x sean ledos. Fig. 1.10.

Ec. 1.38
Ec. 1.39
Ec. 1.40

Balance de aire
Balance de agua
Balance de entalpa
(Balance trmico)

:
:
:

donde : hm = entapia de la mezcla de aire

x = contenido de agua de la mezcla de
aire.
(1) en (2) se obtiene:
L1 x1 L2 x 2 L1 L2 x m
L1 x1 L2 x 2 L1 x m L2 x m
L1 x1 x m L2 x m x 2

(a)

L1 h1 L2 h2 L1 L2 hm
L1 h1 L2 h2 L1 hm L2 hm
L1 h1 hm L2 hm h2

de (a) y (b) resulta

(b)

L1 L2 L m
L1 x1 L2 x 2 Lm x m
L1 h1 L2 h2 Lm hm

(1)
(2)
(3)

Ec. 1.41

L1 x m x 2 hm h2 d 2

L2 x1 x m h1 hm d1

El punto de mezcla M est ubicado entonces en la lnea de unin [12] denominada lnea de mezcla y la divide en relacin con los flujos
de aire, (lo mismo tiene validez desde luego, cuando la lnea de
mezcla corta la lnea de saturacin 1 ). de:
Ec. 1.47

h1 hm hm h2

x1 x m x m x 2

significa;

que el punto de estado M en la lnea de unin A y B se encuentra la

posicin de M en la recta A - B es dependiente de la relacin de
masas L1 L2 que se puede determinar a travs del clculo del
contenido de H2O; xm de la ecuacin (2)

Ec. 1.43

xm

L1 L 2 x1 x 2

L1 L 2 1

1.1.4.3. Enfriamiento del aire.

Si el aire hmedo es enfriado a travs del contacto con una superficie
fra, pueden originarse dos diferentes procesos para el desarrollo del
cambio de estado, segn que la temperatura t k. de la superficie fra
permanezca sobre o bajo la temperatura del punto de roco del aire
enfriado.
Caso I._ tk > ts
El proceso se efecta como para el calentamiento con invariabilidad
del contenido de agua x , slo que en direccin correspondientes es
B A como se puede apreciar en la Fig. 1.11

Fig. 1.11.-

Enfriamiento de un flujo de aire hmedo con estado A a travs del

contacto con una superficie de enfriamiento k cuya temperatura en una superficie de
enfriamiento k cuya temperatura es mayor que la del punto de roco S. B estado final
del flujo de aire enfriado.

Fig. 1.12.

Desarrollo de la temperatura de un Flujo de aire sobre una superficie fra que

se encuentra a una temperatura tk

Fundamentalmente se trata de un proceso de mezcla. Una parte de

aire se enfra en la superficie helada hasta su temperatura
correspondiente tk ( Punto de estado K) y se mezcla con el aire que
tiene una temperatura tA ( Punto de estado A). El punto de mezcla B.
est ubicado en la lnea recta que une A con K.
Para determinar la posicin del punto B. se debe buscar el desarrollo o
desplazamiento de la temperatura del flujo de aire que incide sobre la
superficie fra.

Designemos por Q (J/s) el flujo de calor total recibido sobre la

superficie Fo ( m2 ). de la corriente de aire L ( kg/s )

La cantidad de calor a travs de un elemento de superficie es :
dQ t t k dF

Ec.1.44
Con:

2
m C

Coeficiente de transmisin superficial entre el

aire y la pared fra.

t : C Temperatura

del aire en un sitio cualquiera

sobre la superficie fra, cuya temperatura es
tk, = cte.

Por otra parte tenemos:

dQ L c p dt
Ec. 1.45
De la Ec. 1.44 y Ec.1.45
dQ t t k dF L c p dt
dt

dF
t tk
L c pl

Ec.1.46

Integrando esta ecuacin y de las condiciones de contorno se obtiene

que para F = 0 ; t = tA .
t tk
t A tk

Ec. 1.47

Ln

Si hacemos

Fk
L c pl

Fk
L c pl

una expresin adimensional que expresa una

medida para la disminucin de la temperatura del aire .sobre la

superficie fra. De la expresin 1.47 se .obtiene el transcurso de la
temperatura del aire.
t tk t A t k e n

quedando con esto el punto de estado B. fijo ,

mientras mayor sea n ms prximo ser B de K.

Fig.1.1.3. Enfriamiento de un Flujo de aire hmedo con estado A a

travs del contacto con una superficie fra K, cuya temperatura es
menor que la del punto de roco S.
Tambin es este caso se mezcla aire que se encuentra en el estado A,
con aire del estado K, directa mente sobre la superficie fra El punto
estado K, est ubicado ahora en la lnea de saturacin 1 y por
cierto en el punto de interseccin mismo con la isoterma t k. El punto
de mezcla B est ubicado aqu tambin en la lnea recta AK. ,
entonces es xB < xA. En este caso sucede que es eliminada agua del
aire ( separada ) , entonces el aire se ha secado.
1.1.4.4. Adicin de Agua al Aire.
Si se pulveriza o agrega agua a un flujo de aire como lo que ocurre
en un aparato de humidificacin de aire, se trata en el fondo de un
proceso de mezcla: ,entre aire que esta en estado (1), dado por x 1 ,
i2 que se mezcla con una cierta cantidad de agua pura que no
contiene ai re por lo tanto segn la ecuacin
; x 2 (infinito ).
Por lo tanto, el punto de mezcla no se puede de terminar por el
proceso descrito anteriormente (para dos flujos de aire). Con ayuda
de las condiciones exteriores se puede sin embargo la direccin del
cambio de estado representar en el diagrama - x mediante el cual
el problema puede ser solucionado en forma simple.
xd L

Fig.1.12.

Fig.1.12.1

Balance de agua
Balance de entalpa
(trmico)

L x1 W L x m

:
:

L h1 W hW L hm

Separando trminos en ambas ecuaciones:

L x m x1 W

W
x m x1
L

L hm h1 W hW
h h

hm h1
W
L

Pto _ cte
mezcla

m
1
Luego; hW x x x CW tW es la inclinacin de la recta de la
m
1
mezcla.