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18-05-2010

Da atmosfera ao oceano:
soluções na Terra e para a Terra

Volumetrias de
ácido – base

Ana Paula Pereira – 2009/2010

Sumário

• Introdução
• Volumetrias de ácido - base:
1. Reacção entre ácido forte - base forte
2. Reacção entre ácido forte – base
fraca
3. Reacção entre ácido fraco – base
forte
• Titulações
• Curvas de titulação

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Introdução
Com base na teoria protónica de Bronsted e
Lowry, pode afirmar-se que:

Uma reacção ácido


ácido--base não é mais do
que a passagem de um ião hidrogénio (ou
seja, de um protão) de um ácido para uma
base, com a formação dos respectivos
pares conjugados ácido-base.

Introdução
Quando se trata de uma reacção entre um
ácido forte e uma base forte
forte, está-se em
presença de duas espécies que se
encontram totalmente ionizadas /
dissociadas, ou seja, ocorrem as reacções
completas:
HA (aq) + H2O (l) → A- (aq) + H3O+ (aq)
B (aq) + H2O (l) → HB+ (aq) + OH- (aq)

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Introdução
Desta forma, a reacção ácido-base é
descrita pela equação:
A-(aq)+H3O+(aq)+HB+(aq)+OH-(aq) → A-(aq)+HB+(aq)+2H2O(l)
Eliminando os iões espectadores, fica:
H3O+ (aq) + OH- (aq) → 2 H2O (l)
Isto quer dizer que cada ião H3O+ resultante
do ácido neutraliza um ião OH- resultante da
base, originando uma espécie neutra (H2O).

Volumetrias de ácido - base

1.Reacção entre ácido forte –


base forte
2.Reacção entre ácido forte –
base fraca
3.Reacção entre ácido fraco –
base forte

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1. Reacção entre ácido forte - base


forte
HCl (g) + H2O (l) → Cl- (aq) + H3O+ (aq)
H 2O (l )
NaOH (s) → Na+ (aq) + OH- (aq)
H3O+ (aq) resultante da ionização do HCl vai reagir com
OH- resultante da dissociação do NaOH, com formação
de água:
H3O+ (aq) + OH- (aq) → 2 H2O (l)
Como o produto da reacção entre um ácido forte e uma
base forte é água, se forem misturadas quantidades
equivalentes de ácido e de base obtém-se uma solução
neutra (pH = 7, a 25 ºC).

2. Reacção entre ácido forte –


base fraca
HCl (aq) + NH3 (aq) → Cl- (aq) + NH4+ (aq)

• Se as quantidades químicas de HCl e NH3 que


reagem forem iguais, em solução ficam Cl- e
NH4+:
– Cl- é a base conjugada do ácido forte HCl, logo não
tem qualquer tendência para captar protões (espécie
neutra).
– NH4+ é o ácido conjugado da base fraca NH3, logo
pode reagir com a água libertando protões:
NH4+ (aq) + H2O (l) ⇄ NH3 (aq) + H3O+ (aq)

• Como [H3O+] > [OH-], a solução será ácida


(pH<7).

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3. Reacção entre ácido fraco –


base forte
CH3COOH(aq)+NaOH(aq) → CH3COO-(aq)+Na+(aq)+H2O(l)

• Se as quantidades químicas de CH3COOH e NaOH


que reagem forem iguais, em solução ficam
CH3COO-, Na+ e H2O:
– Na+ é o ácido conjugado da base forte NaOH, logo não
tem qualquer tendência para ceder protões (espécie
neutra).
– CH3COO- é a base conjugada do ácido fraco CH3COOH,
logo pode reagir com a água:
CH3COO-(aq)+H2O(l) ⇄ CH3COOH(aq)+OH-(aq)

• Como [H3O+] < [OH-], a solução será básica (pH>7).

Volumetrias de ácido - base


Espécies reagentes Extensão da Produtos da
reacção reacção pH
Em solução Adicionada

Ácido forte Base forte 7


Completa Água
Base forte Ácido forte 7

Ácido fraco Base forte Base fraca e >7


Praticamente água
Base fraca Ácido forte completa Ácido fraco e <7
água
Ácido fraco Base fraca
Incompleta
Base fraca Ácido fraco

Tabela – pH de uma mistura de um ácido com uma base

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Titulações
• Titulação – é uma operação
analítica utilizada em análise
volumétrica com o objectivo de
determinar a concentração de uma
solução.
• Titulante – é a solução contida na
bureta mesmo que a sua
concentração seja desconhecida.
• Titulado – é a solução de volume
rigorosamente medido, que se coloca
no erlenmeyer.

Titulações
• Ponto de equivalência – é a situação em
que a reacção química entre as duas
soluções é completa, ou seja, foram
usadas quantidades estequiométricas dos
dois reagentes.
• Ponto final – é a situação em que se
detecta experimentalmente uma variação
brusca de uma propriedade física ou
química da mistura reaccional.

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Titulações
A detecção do ponto final pode ser realizada
através dos métodos:

Potenciométrico Colorimétrico

Titulações
Critérios a que deve obedecer a escolha de um indicador ácido-base:
• O valor do pH do ponto de equivalência da titulação deve estar incluído
na zona de viragem do indicador;
• A zona de viragem do indicador tem, obrigatoriamente, de estar toda
incluída na gama de variação brusca de pH em torno do ponto de
equivalência.

zona de
variação
brusca de
pH

pH inicial

Volume de titulante gasto até ao


ponto de equivalência

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Curvas de titulação
As titulações ácido –base podem ser de três
tipos:

1. Ácido forte-
forte-base forte 2. Ácido fraco
fraco--base forte 3. Ácido forte
forte--base fraca

Distinguem-se pelo pH no ponto de


equivalência.

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