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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL BENI

"JOS BALLIVIN"
ADELINA DA COSTA ALVES BRAGA
ADRIANA PEREIRA GATELLI
ALDILENE LIMA DOS SANTOS
ANDREA GUANACOMA TABOZA
CLEUDE ZEED ESTEVO
CRISTIANE BOUEZ BOUCHABKI
GREYCE KELLY ALVES VIANA
ITAMAR ARAJO SILVA
JACKELINE ATANAELA DE OLIVEIRA FACCAS
KIRLA DAMASCENO BEZERRA BASTOS
MARIA VICTRIA COBO QUISBERT
REJANE MARIA BOUEZ RIBEIRO MENDES
RUI DARCIO LEMOS DA SILVA
SRGIO BARROS ABIORANA
SILVANE FANDINHO CAMPOS
TALLIS MEIRELES FRAZO

RESUMEN Y MAPA CONCEPTUAL: TEJIDO


NERVIOSO

GUAYARAMERN
2016

ADELINA DA COSTA ALVES BRAGA


ADRIANA PEREIRA GATELLI
ALDILENE LIMA DOS SANTOS
ANDREA GUANACOMA TABOZA
CLEUDE ZEED ESTEVO
CRISTIANE BOUEZ BOUCHABKI
GREYCE KELLY ALVES VIANA
ITAMAR ARAJO SILVA
JACKELINE ATANAELA DE OLIVEIRA FACCAS
KIRLA DAMASCENO BEZERRA BASTOS
MARIA VICTRIA COBO QUISBERT
REJANE MARIA BOUEZ RIBEIRO MENDES
RUI DARCIO LEMOS DA SILVA
SRGIO BARROS ABIORANA
SILVANE FANDINHO CAMPOS
TALLIS MEIRELES FRAZO

RESUMEN Y MAPA CONCEPTUAL: TEJIDO


NERVIOSO
Trabajo presentado a Dra. Guadalupe Guardia
Datzer Mdica-Cirurjiano, Docente de la Diciplina
de Histologia, de la Carrera de Ciencias de la Salud
del cuso de Medicina, da Universidad Autonina del
Beni, como requisito parcial para la evaluacin de
la Disciplina.

GUAYARAMERN
2016

SUMRIO
1. TEJIDO NERVIOSO.
2. DESARROLLO DEL TEJIDO NERVIOSO...
3. CLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO
3.1 Neuronas..
3.1.1 Estructura y Funciones de Las Neuronas
3.1.2 Cuerpo de la Clula Neuronal ...
3.2 Inclusiones..
3.3 Componentes Citoesquelticos.
3.3.1 Dendritas.
3.3.2 Axones..
3.4 Clasificacin de Las Neuronas...
4. CLULAS NEUROGLIALES...
4.1 Astrocitos
4.2 Oligodendrocitos.
4.3 Clulas Microgliales...
4.4 Clulas Ependimarias.....
4.5 Clulas de Schwann...
5. GENERACIN Y CONDUCCIN DE IMPULSOS NERVIOSOS.
5.1 Sinapsis y Transmisin del Impulso Nervioso
5.2 Morfologa Sinptica..
5.3 Neurotransmisores.
6. SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO
6.1 Revestimiento de Tejido Conjuntivo.....
6.2 Clasificacin funcional de los nervios
7. SISTEMA NERVIOSO MOTO SOMTICO Y AUTONOMO
7.1 Componente Motor del Sistema Nervioso Somtico..
7.2 Sistema Nervioso Simptico......................................................................
7.3 Sistema Nervioso parassimptico...............................................................
7.4 Ganglios......................................................................................................
8. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL..........................................................
8.1 Meninges....................................................................................................
8.2 Duramadre.................................................................................................
8.3 Aracnoides..................................................................................................
8.4 Piamadre....................................................................................................
8.5 Barrera hematoencefalica...........................................................................
8.6 Plexo coroideo..........................................................................................
8.7 Lquido Cefalorraqudeo..........................................................................
8.8 Corteza Cerebral..
8.9 Corteza Cerebelosa
9. REGENERACIN NERVIOSA.
9.1 Reaccin de Axn.
9.2 Reaccin Local..
9.3 Reaccin Antergrados.
9.4 Reaccin y Regeneracin Retrgradas.
9.5 Degeneracin Transneuronal
9.6 Regeneracin en Sistema Nervioso Central
9.7 Plasticidad Neurona....
10. REFERNCIA..

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11. MAPA CONCEPTUAL..


12. DIBUJOS.

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1. TEJIDO NERVIOSO
El tejido nervioso, que comprende tal vez hasta un billn de neuronas con mltiples
de interconexiones. Las neuronas tienen receptores, para recibir diferentes tipos de estmulos
(ej. Mecnicos, qumicos trmicos) y transducirlos en impulsos nerviosos.
Para llevar a cabo estas funciones, el sistema nervioso esta organizado, por el sistema
nervioso central (SNC) que comprende en encfalo y la mdula espinal, y el sistema nervioso
perifrico (SNP) comprende los nervios craneales, nervios raqudeos y sus ganglios
relacionados.
El SNP se divide en un componente sensorial (aferente) y un componente motor
(eferente), que se origina en el SNC y transmite impulsos a rganos efectores en la totalidad
del cuerpo.
Da manera adicional, el componente motor se subdivide de la siguiente manera:
Sistema somtico los impulsos se originan en el SNC se transmiten directamente a
travs de una neurona a musculo esqueltico.
Sistema autnomo los impulsos que provienen de SNC se transmiten primero en un
ganglio autnomo a travs de una neurona; una segunda neurona que se origina en el ganglio
autnomo lleva el impulso a msculos liso y msculos cardiacos o glndulas.
El tejido nervioso contiene muchas otras clulas que se denominan en conjuntos de
clulas neurogliales, que no reciben ni transmiten impulsos; en lugar de ello, estas clulas
apoyan a las neuronas en diversas formas.
2. DESARROLLO DEL TEJIDO NERVIOSO
A medida que se desarrolla el notocordio, libera molculas de sealamiento que
inducen al ectodermo a formar neuroepitelio, que se engruesa y forma la placa neural, su
engrosamiento se curva asta formar surco neural, asta que se renen y forman el tubo neural el
tubo neural forma la mdula espinal. Adems, el tubo neural de origen a la neuroglia,
epndimos, neuronas y plexos coroideos.
Una masa pequea de clulas en los bordes de la placa neural que no se incorporan
en el tubo neural forma las clulas de la cresta neural. Unas ves que llegan a sus destinos estas
clulas crean al final muchas estructuras, entre ellas las siguientes:

La mayor parte de componentes sensoriales del SNP.

Neuronas sensoriales de ganglios sensoriales craneales y raqudeos (ganglios


de raz dorsal).

Ganglios autnomos y las neuronas autnomas posganglionares que se


originan en ellos.

Gran parte del mesnquima de la parte anterior de la cabeza y el cuello.

Melanocitos de la piel y la mucosa bucal.

Odontoblastos (clulas encargadas de producir dentina).

Clulas cromafines de la mdula suprarrenal.

Clulas de las aracnoides y la piamadre.

Clulas satlites de ganglios perifricos.

Clulas de Schwann.

3. CLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO


Se dividen en dos categoras: las que realizan las funciones receptora, integradoras y
motora del sistema nervioso motora del sistema nervioso y las clulas neurogliales, que
sostienen y protegen a las neuronas.
3.1 Neuronas
Las clulas cuyas funciones son la recepcin y la transmisin de impulsos nerviosos
al SNC.
3.1.1 Estructura y Funciones de Las Neuronas
Si integran con tres partes distintas: un cuerpo celular, mltiples dendritas y un axn
nico.
El cuerpo celular (pericarion o soma). Se encuentra el ncleo y el citoplasma
perinuclear, en tanto que las neuronas del ganglio de la raz dorsal (un ganglio sensorial del
SNP) una prolongacin.
Del cuerpo celular se proyectan las dendritas, las prolongaciones especializadas para
recibir estmulos de clulas sensoriales, axones y otras neuronas. Los impulsos nerviosos que
reciben las dendritas se transmiten a continuacin al soma.
Cada neurona posee un axn, una prolongacin de dimetro variable hasta de 100cm
de largo, que suele tener dilataciones conocidas como terminales del axn, otras neuronas,

msculos o glndulas, otras neuronas que pueden modificar su funcin se conocen como
bulbos terminales (botones terminales), se aproximan a otras clulas para formar una sinapsis.
3.1.2 Cuerpo de la Clula Neuronal
El cuerpo de la clula. El ncleo es grande esfrico a ovoide. Contiene cromatina que
indica una actividad de la sntesis, las neuronas ms pequeas pueden presentar un poco de
herocromatina condensada e inactiva, es comn en nuclolo bien definido.
El citoplasma, tiene un retculo endoplsmico rugoso (RER) con muchas cisternas en
neuronas motoras grandes. En la totalidad del citoplasma tambin estn diseminados
polirribosomas.
Cuando RER y los polirribosomas aglutinados si tien con colorantes bsicos
aparecen basfilo llamados cuerpos de Nissl. El RER se halla en la regin dendrtica de la
neurona pero solo en la forma de cisternas cortas. El RER no existe en el montculo del axn,
en el axn se halla el retculo endoplsmico liso (REL).
Por los regular, las neuronas pequea muestran cuerpos de Nissl granulosos
pequeos, estas diferencias pueden relacionarse con estados fisiolgicos y patolgicos
variables dentro de la neurona.
Casi todas las neuronas poseen retculo endoplsmico liso este se extiende a las
dendritas y el axn y formas las cisternas hipolmicas, aunque aun no se dilucida su funcin
se sabe que las cisternas hipolmicas secuestran calcio y contienen protenas. Sirve como
distribucin de protenas en la totalidad de la clula.
Se encuentra un complejo de Golgi compuestos de varias cisternas que secretan
protena. Se encarga del agrupamiento de sustancias neurotransmisoras. En todo el citoplasma
del soma, dendritas y axn se encuentran dispersas numerosas mitocondrias, las mitocondrias
neuronales se mueven en forma constante a lo largo de microtbulos en el citoplasma casi
todas las neuronas adultas muestran slo un centriolo. Debido a que se piensa que sus
centriolos son estructuras vestigiales.
3.2 Inclusiones
Se en encuentran grnulos de melanina de un tono pardo oscuro a negro en neuronas
de ciertas regiones de SNC (ej. La sustancia negra y el locus ceruleus y en cantidades menores
en los ncleos motores dorsales del vago y mdula espinal) SNP se desconoce la funcin de es
grnulos. La melanina puede acumularse como un producto accesorio de la sntesis de estos
neurotransmisores.

La lipofuscina, un grnulo de pigmento pardo amarillento de forma irregular,


prevalece ms en citoplasma se asume que es el remanente de la actividad enzimtica
lisosmica. Los grnulos de lipofuscina pueden desplazara los organelos y ncleos hacia un
lado da la clula y afectar quiz la funcin celular.
Algunas veces se observan gotitas de lpidos en el citoplasma neuronal y pueden ser
el resultado de un metabolismo defectuoso o reserva de energa.
3.3 Componentes Citoesquelticos
Con un microscopio ptico el citoesqueltico neuronal muestra neurofibrillas que
atraviesan el citoplasma del soma. El estudio de la microscopia electrnica relevan tres
estructuras filamentosas diferentes: microtbulos, neurofilamentos y microfilamentos, las
neurofibrillas en la microscopia ptica representen haces agrupados de neurofilamentos,
apoyada por la tincin con nitrato de plata.
3.3.1 Dendritas
Las dendritas son informaciones de la membrana plasmtica respectiva de la
neurona. Las cuales surgen del cuerpo celular, y contiene el complemento habitual de
organelos, con la excepcin de los complejos de Golgi, en el extremo distal de las dendritas
muchos de los organelos se tornan escasos o no existen.
En las dendritas los neurofilamentos estn reducidos a haces pequeos a filamentos
aislados, que pueden estar enlazados con microtbulos. En las dendritas abundan las
mitocondrias, las ramificaciones de las dendritas que da lugar a mltiples terminales
simpticas permiten que una neurona reciba cientos y miles de impulsos. Las espinas
localizadas en la superficie de algunas dendritas les permiten hacer sinapsis con otras
neuronas.
3.3.2 Axones
El axn surge del cuerpo celular, una prolongacin delgada nica que se extiende en
distancias ms largas pueden tener 1m o ms de longitud, el grosor del axn se relaciona
directamente con la concavidad de conduccin.
Algunos axones poseen ramas colaterales que surgen en algunos rectos del tronco
axnico. A medida que termina el axn forma muchas ramas pequeas (arborizacin
terminal).

El montculo del axn, la porcin de axn desde su origen hasta el inicio de la vaina
de mielina se llama segmento inicial. En el axolema (plasmalema) de segmento inicial se
encuentra una capa delgada de electrodensa, cuya funcin se desconoce. Nodo Ranvier. Esta
rea del soma carece de RER y ribosomas aunque contiene microtbulos. Y neurofilamentos
en abundancia que facilitan la regulacin del dimetro de axn. En este segmento inicial, que
tambin se conoce como zona desencadenantes en espiga, el plasmalema de ciertas clulas
neurogliales forma una vaina de mielina alrededor de algunos axones, tanto en el SNC con el
SNP, que los que convierten en axones mielinizados. Los axones que carecen de vaina de
mielina se llaman axones desmielinizados. La vaina de mielina confiere un aspecto blanco y
brillante al axn. La presencia de mielina permite subdividir el SNC en sustancia blanca y
sustancia gris.
Adems de conducir impulsos, una funcin importante de axn es el transporte
axnico de materiales entre el soma y las terminales del axn.
El transporte axnico ocurre a tres velocidades: rpida, intermedia y lenta. El ms
rpido (hasta 400mn/da) y el ms lento solo es de 0.2 mn/da.
El transporte antergrado se utiliza en la translocacin de organelos y vesculas y
tambin de macromolculas, como actina, miosina y la clatrina y algunas de las enzimas
necesarias para la sntesis de neurotransmisor el transporte retrgrado incluye bloques para la
elaboracin de protenas de neurofilamentos subunidades de microtbulos, enzimas solubles y
materiales captadores de endocitosis (p. ej. Virus y toxinas). El transporten axnico no solo
distribuye material para la conduccin nerviosa y la sntesis de neurotransmisores del
mecanismo de transporte retrogrado axnico.
Los microtbulos son importantes para acelerar en transporte antergrado porque
muestran polaridad con sus extremos con sus extremos positivos dirigidos a la terminal del
axn. Los dmeros de tubulina, que llegan al axoplasma a travs de un transporte antergrado,
se ensambla en los microtbulos en sus extremos positivos y se despolimerizan en sus
extremos negativos. Cinesina, una protena relacionada con los microtbulos ya que en sus
extremos se fija a una vescula el otro interacta con un microtbulo. La dinena, otra protena
vinculada con el microtbulo, tiene a su cargo el movimiento de vescula en el transporte
retrogrado.
3.4 Clasificacin de Las Neuronas
Los tres tipos de neurona son los siguientes:

Neurona bipolares, con dos prolongaciones que surgen del soma, una dendrita y un
axn se localiza en los ganglios vestibulares y coclear y la cavidad nasal.
Neurona unipolares (ronas seudounipolares), que solo posee una prolongaciones que
surge del cuerpo celular, su funcin es receptora se desarrollan a partir de neuronas bipolares.
Se hallan en los ganglios de la raz dorsal.
Neurona multipolares, el tipo ms comn, que se muestran varias disposiciones de
mltiple dendritas que surgen del soma y un axn, se encuentran en todo el sistema nervioso,
son neuronas motoras. (p. ej. Clulas piramidales). Las neuronas tambin se clasifican en tres
grupos de acuerdo con su funcin:
Neurona sensorial (aferente), que reciben impulsos sensoriales.
Neurona motora (eferente), conducen sus impulsos a msculo, glndulas y a otras
neuronas.
Interneuronas, que actan como interconectores o integradores que establecen redes
de circuitos neuronales entre neuronas sensoriales y motoras y otras Interneuronas.
4. CLULAS NEUROGLIALES
Las clulas neurogliales tienen la funcin de apoyo fsico y metablico de neuronas.
Forman uniones de intersticio con atrs clulas neurogliales, no reaccionan a impulso
nervioso ni los propagan. Las clulas neurogliales que residen de manera exclusiva en el SNC
incluyen astrocitos.
4.1 Astrocitos
Los astrocitos son las clulas neurogliales ms grande y existen en dos tipos
distintos: 1) astrocitos protoplasmtico en la sustancia gris del SNC y 2) astrocitos fibrosos
que se encuentran sobre todo en la sustancia blanca de SNC. Es difcil diferenciar los dos
tipos del astrocitos en micrografa pticas.
Las astrocitos protoplasmticos son clulas estelares que tienen un citoplasma
abundante, un ncleo grande muchas prolongaciones en ramificaciones cortas algunas
terminan como pedicelos (pies vasculares) que entran en contacto con vasos sanguneo. Otros
astrocitos protoplasmticos ms cercar de las superficies de encfalo o de la mdula y forman
la membrana piramidal-gla. Astrocitos protoplasmtico ms pequeo forma de clulas
satlites.

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Los astrocitos fibrosos poseen un citoplasma eucromtico que slo contiene unos
cuantos organelos ribosomas libres y glucgeno se vinculan con la piamadre y los vasos
sanguneo estn separados por su lamina basal propia.
Los

astrocitos

eliminan

iones

neurotransmisores.

Donde

proporciona

un

recubrimiento para el axn. Estas clulas tambin contribuyen al metabolismo de energa


dentro de la corteza cerebral y liberan glucosa a partir de su glucgeno almacenado cuando
los astrocitos situados en la periferia de SNC forman una capa sobre los vasos sanguneo y
pueden ayudar a conservar la barrera hematoencefalica.
4.2 Oligodendrocitos
Los Oligodendrocitos semeja astrocitos pero son ms pequeo y contiene menos
prolongaciones con ramificaciones escasa los Oligodendrocitos, se localizan tanto en las
sustancia gris como en la blanca de SNC su citoplasma denso contiene un ncleo
relativamente pequeo, RER abundante muchos ribosomas y mitocondrias libre y un
complejo de Golgi.
Los Oligodendrocitos interfasciculares, ubicados en hileras juntos a haces de axones
se encargan de elaborar mielina alrededor de los axones de SNC los Oligodendrocitos
funcionan en forma similar a las clulas de Schwann de SNC, con las excepciones de que un
Oligodendrocitos pueden envolver varios axones con segmentos de mielina en tanto que una
clula de Schwann solo envuelven un axn con mielina. Los Oligodendrocitos aun no se
precisan su funcin.
4.3 Clulas Microgliales
Son clulas pequeas muestran citoplasma escaso, un ncleo oval o triangular y
prolongaciones irregulares cortas. Estas clulas funcionan como fagocitos para eliminar
desecho y estructuras daadas de SNC, protegen el sistema nervioso de virus,
microorganismo y formacin de tumoraciones.
4.4 Clulas Ependimarias
Las clulas ependimarias son clulas epiteliales bajas, de forma cilndrica a cuboide
que recubren los ventrculos del cerebro y el conducto central de la mdula espinal su
citoplasma contiene en abundancia mitocondrias y haces de filamentos intermedios, estas
clulas son ciliadas una caracterstica que facilita el movimiento del liquido cefalorraqudeo
(LCR). Las ependimarias forman una membrana limitante interna que recubren el ventrculo y

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una membrana limitante externa formadas ambas por pedicelos delgados fusionados, las
clulas ependimarias especializadas, emiten prolongaciones al hipotlamo en donde termina
cerca de vasos sanguneos y clulas neurosecretoras.
4.5 Clulas de Schwann
A diferencia de otras clulas neurogliales, las clulas de Schwann se localiza en el
SNP, en donde envuelven axones pueden formar dos tipo de recubrimientos mielinizados y no
mielinizados los axones que estn envueltos en mielina se conocen como nervios
mielinizados.
Las clulas Schwann son aplanadas y su citoplasma contiene un ncleo aplanado, un
aparto de Golgi pequeo y unas cuantas mitocondrias que envuelven varas veces el axn, se
llaman nodos de Ranvier indica una interfaz entre las vainas de mielina de dos diferentes
clulas de Schwann situadas a lo largo del axn.
A la porcin externa de las clulas de Schwann la recubre una lmina basal que se
sumerge en los nodos Ranvier, recubre las reas superpuestas de las lminas de la vaina de
mielina de las clulas de Schwann adyacentes posee el recubrimientos de una lmina basal
igual que le axn en el nodo Ranvier.
Las reas del axn recubiertas por lminas concntricas de mielina se denominan
segmento internodales. Se llamo hendiduras (incisuras) de Schmidit-Lanterman cuando se
observan a medida que la membrana forma espirales alrededor de axn produce una serie de
laminas densa y anchas que alternan con lneas menos densas y mas estrechas que ocurre a
intervalos de 12nm. La lnea ms ancha 3nm de ancho) se conoce como lnea densa mayor
representas la superficie citoplasmticas fusionadas de la membrana plasmtica de la clula de
Schwann. La lnea intraperiodo mas estrecha representada las hojuelas externas, entre las
capas en espiral de la vaina de mielina llamadas intersticios intraperiodo. Se piensa que estos
intersticios proporcionan acceso a molculas pequea para llevar al axn como el mesaxn
interno, en tanto que la superficie ms externas que est en contacto con el cuerpo de la clula
Schwann es el mesaxn externo, aun no es dilucida el mecanismo de de mielinizacin, es
decir, el proceso por el clula de Schwann situada en el PNS (u Oligodendrocitos) envuelven
de manera concntrica su membrana alrededor del axn para formar la vaina de mielina.
Una clula de Schwann recubre un axn y envuelven de algn modo su membrana
alrededor del axn. Las membranas entran en contacto una con otra y se reforma as la lnea
densa mayor que traza espirales a travs de la vaina de mielina. Aunque una clula de

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Schwann aislada solo puede mielinizar un axn, puede envolver a varios axones. No
mielinizados
5. GENERACIN Y CONDUCCIN DE IMPULSOS NERVIOSOS
La forma en que un impulso nervioso es conducido a lo largo de un axn es un
proceso electroqumico que implica la generacin de un potencial de accin, una onda de
despolarizacin de la membrana que comienza en el segmento inicial del cono axnico. Su
membrana contiene una gran cantidad de Na+ y K+ activados por voltaje. En respuesta a un
estmulo se abren los canales de Na+ activados por voltaje en el segmento inicial de la
membrana de axn, lo que causa la entrada de Na+ en el axoplasma. Este ingreso de Na+
invierte (despolariza) por corto tiempo el potencial negativo de la membrana en reposo y lo
convierte en positivo. Luego de la despolarizacin se cierran los canales de Na+ y se abren los
canales de K + activados del mismo modo. El K+ sale rapidamente del axn y con ello la
membrana retorna a su potencial de reposo. La despolarizacin de una parte de la membrana
enva una corriente elctrica a porciones vecinas de membrana no estimulada, las que todava
tienen carga negativa. Esta corriente local estimula porciones contiguas y repite la
despolarizacin a lo largo de la membrana. Todo este proceso tarda menos de una milsima de
segundo.
5.1 Sinapsis y Transmisin del Impulso Nervioso
La sinapsis son los sitios de transmisin del impulso entre las clulas presinpticas y
postsinpticas. Las sinapsis son los puntos en que se transmiten impulsos nervios de una
clula presinpticas (una neurona) a una postsinpticas (otra neurona, clula muscular o clula
de una glndula). El impulsos en la sinapsis pueden ser transmitir en forma elctrica o
qumica.
Las sinapsis ms comunes:
Sinapsis axodendrtica, entre un axn y una dendrita
Sinapsis axosomtica, entre axn y un soma
Sinapsis axoaxnica, entre dos axones
Sinapsis dendrodendrtica, entre dos dendritas.

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5.2 Morfologa Sinptica


Las terminales de los axones varan de acuerdo con el tipo de contacto sinptico.
Con frecuencia, el axn forma una expansin bulbosa en su parte terminal
denominada botn terminal.
Otras formas de contactos sinpticos en los axones derivan de tumefacciones a lo
largo del axn llamadas botones de paso, en los que cada botn puede servir como un sitio
sinptico.
El citoplasma de la membrana presinaptica tiene mitocondrias, elementos del REL y
vesculas sinpticas ensambladas a la membrana presinaptica.
Las

Vesculas

sinpticas

son

estructuras

esfricas,

llenas

de

sustancias

neurotransmisora, agrupada cerca de la terminal del axon.


La enzima en el axoplasma protege neurotransmisores de degradarse.
El lado citoplsmico de la membrana presinptica tiene densidades en forma de cono,
proyectadas hasta el citoplasma y se vinculan con muchas de las vesculas sinpticas y forman
el sitio activo de la sinapsis.
La vesculas se liberan con estmulos.
Las molculas adherentes tambin funcionan como sealadoras en las superficies pre
y postsinpticas.
La sinapsina I s una protena pequea, forma un complejo con la superficie de la
vescula y favorece el agrupamiento de vesculas sinpticas que se conservan en reserva. Al
fosforilarse la sinapsina I, se liberan vesculas hacia la zona activa para liberar el
neurotransmisor. La desfosforilacin de la sinapsina I revierte el proceso.
La sinapsina II y (rab3a) controlan la vinculacin de las vesculas con
microfilamentos de actina.
La traccin de vesculas sinpticas con membrana presinptica es controlada por dos
protenas de vesculas sinpticas adicionales: sinaptotagmina y sinaptofisina.
El grosor y densidades relativas de las membranas presinptica y postsinptica,
adems de la anchura de la hendidura sinptica, se correlacionan con la naturaleza de la
respuesta.
Una densidad posganglinica gruesa y una hendidura sinptica de 30 nm constituyen
una sinapsis asimtrica, que suele ser sitio de respuestas excitadoras.
Una densidad postsinptica delgada y una hendidura sinptica de 20nm conforman
una sinapsis simtrica, que habitualmente es el sitio de respuestas inhibidoras

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5.3 Neurotransmisores
Son molculas de sealamiento que se liberan en las membranas presinpticas y
activan receptores en membranas postsinpticas.
Pueden actuar en dos tipos de receptores:
Los vinculados directamente con canales de iones (neurotransmisores).
Relacionados con protenas G o cinasas de receptor, que activan a un segundo
mensajero (neuromoduladores o neurohormonas).
Se conocen talvez 100 neurotransmisores (y neuromoduladores) representados por
los 3 grupos siguientes:
Transmissores de molculas pequenas
Neuropptidos
Gases
Los transmisores de molcula pequea son 3 tipos principales:
1. Acetilcolina (no es derivado de aminocido)
2. Aminocidos glutamato, aspartato, glicina y GABA.
3.

Aminas

Biognicas

(monoaminas)

serotonina

catecolaminas

dopamina,noradrenalina (norepinefrina) y adrenalina (epinefrina).


Los neuropptidos son neuromoduladores,forman un grupo grande que son:
1. Pptidos opioides: encefalinas y endorfinas.
2. Pptidos

gastrointestinales,

que

se

producen

en

clulas

del

sist,neuroendocrino difuso: sust P, neurotensina y pptido intestinal vasoactivo(VIP).


3. Hormonas

liberadoras

hipotalmicas,

como

la

hormona

liberadora

detirotropina y somatostina.
4. Hormonas almacenadas en la neurohipfisis u que se liberan a partir de
ella(hormona antidiutrica y oxitocina)
Ciertos gases actan como neuromoduladores como son:
El xido ntrico (ON)
El monxido de carbono (CO).
6. SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO
El sistema nervioso perifrico incluye los nervios perifricos y los cuerpos celulares
de las neuronas localizadas fuera del sistema nervioso central SNC.

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6.1 Revestimiento de Tejido Conjuntivo


Los revestimientos (incluyen) de tejido conjuntivo de nervios incluyen epineurio,
perineurio y endoneurio.
El epineurio se compone de tejido conjuntivo denso irregular y colagenoso contiene
algunas fibras elsticas gruesas que envainan por completo el nervio.
El perineurio est compuesto de tejido conjuntivo denso pero es ms delgado que el
epineurio. Su superficie interna posee un recubrimiento de varias capas de clulas epitelioides
unidas por znulas oclusin y una lmina basal.
El endoneurio rodea fibras neurales fibras indiviales (axone) ,es un tejido conjuntivo
laxo.
6.2 Clasificacin funcional de los nervios.
En trminos funcionales, las fibras nerviosas se clasifican como sensoriales
(aferentes) o motoras (eferentes).
Velocidad de conduccin La velocidad de conduccin de una fibra de nervio
perifrico depende de su grado de mielinizacin . Las fibras nerviosas perifricas se clasifican
en 3 grupos segn sea su velocidad de conduccin:
Fibras tipo A intensamente mielinizadas
Fibras tipo B menos mielinizadas
Fibras tipo C no mielinizadas.
Las fibras no mielinizadas delgadas, la velocidad de conduccin varia de 0,5 a
2m/seg,en toma que en fibras muy mielinizadas oscila entre 15 y 120 m/seg.
7. SISTEMA NERVIOSO MOTO SOMTICO Y AUTONOMO
El sistema nervioso somtico proporciona,(el componente motor) (se divide)
impulsos motores a los msculos esquelticos.
El sistema nervioso autnomo-suministra impulsos motores a los msculos lisos de
la vsceras, el msculo cardaco y las clulas secretoras de las glndulas endcrinas y
exocrinas

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7.1 Componente Motor del Sistema Nervioso Somtico.


Los nervios somticos proporcionan la inervacin motora de los msculos
esquelticos, reciben impulsos neurales motores llegan a ellos por nervios craneales y
raqudeos. Los nervios craneales que contienen componente somticos eferentes son:
III,IV,VI,XII. La mayor parte de 31 pares de nervios raqudeos contiene compuestos
somticos eferentes hacia msculos esquelticos.
Sistema Nervioso Autnomo Los nervios autnomos suministran inervacin motora
al msculo liso y cardaco e inervacin secreto motora a glndulas (involuntario, visceral)
controla las vsceras del cuerpo al musculo liso, msculo cardaco y glndulas.
El sistema nervioso autnomo se subdivide en 2 ramas funcionales diferentes:

Sistema Nervioso Simptico: prepara al cuerpo para incrementar la respiracin,


presin arterial, frecuencia cardaca y flujo sanguneo, contrae pupilas, dilata pupilas
oculares.

Sistema Nervioso Parasimptico disminuye la respiracin, presin arterial, frecuencia


cardaca, contra las pupilas.

7.2 Sistema Nervioso Simptico


Se origina en la mdula espinal de segmentos torcicos y lumbares altos (T1 a L2)
7.3 Sistema Nervioso parasimptico
Preparar el cuerpo para el descanso o digestin el sistema nervio parasimpticos se
origina en el encfalo y los segmentos sacros de la medula espinal.
7.4 Ganglios
Ganglios sensoriales alojan cuerpos celulares de neuronas sensoriales que se
vinculan con los nervios(raqudeos) craneales V,VII,IX y X.
Ganglios autnomos ejercen una funcin motora que causan su contraccin de
msculo liso o cardaco o secrecin glandular.
8. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
El sistema nervioso central (encfalo,ymedula espinal) se integra com las sustncias
blanca y gris.

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Sustancia Blanca se conforma en particular por fibras nerviosas mielinizadas; su


color blanca resulta de la abundancia de mielina que rodea los axones.
Sustancia Gris se constituye con agregados de cuerpo de clulas neuronales,
dendritas y porciones no mielinizadas de axones. La falta de mielina confiere estas regiones
un aspecto gris en el tejido vivo.
8.1 Meninges
Los 3recubrimientos de tejido conjuntivo del encfalo y mdula espinal son las
meninges. La capa ms externa es la duramadre, la intermedia la aracnoides y la capa ms
interna o intima la piamadre.
8.2 Duramadre
Recubre el encfalo es un tejido conjuntivo denso y colagenoso compuesto de 2
capas en aposicin estrecha. La duramadre periostica, la duramadre menngea.
La duramadre sirve como periostio de la superficie interna del crneo y por tanto est
muy vascularizada.
8.3 Aracnoides
Es avascular aunque a travs de ella cruzan vasos sanguneos.
8.4 Piamadre
Es la capa ms interna de las meninges y se relaciona muy de cerca con el tejido
cerebral, se constituye con una capa delgada de fibroblasto aplanado.
8.5 Barrera hematoencefalica
Las clulas endoteliales de los capilares del SNC impiden el paso libre de sustancias
selectivas de origen sanguneo al tejido neural, que se conoce como barrera hematoenfalica.
8.6 Plexo coroideo
Es compuesto de pliegues de piamadre dentro de los ventrculos del cerebro, produce
lquido cefalorraqudeo.
8.7 Lquido Cefalorraqudeo
El lquido cefalorraqudeo riega, nutre y protege el encfalo y la medula espinal.

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8.8 Corteza Cerebral


La corteza cerebral se encarga del aprendizaje, memoria, integracin sensorial,
anlisis de informacin e inicio de reacciones motoras.
8.9 Corteza Cerebelosa
Tiene a su cargo el equilibrio, tono y coordinacin musculares, la capa de sustancia
gris situada en la periferia del cerebelo se denomina corteza cerebelosa.
9. REGENERACIN NERVIOSA
La diferencias de las clulas neurogliales, las clulas nerviosas no pueden proliferar
pero s regenerar sus axones localizadas en el sistema nervioso perifrico.
9.1 Reaccin de Axn
Las reacciones a los traumatismos tienen lugar de manera caracterstica en 3
regiones de la neurona:
Cambios locales, cambios antergrados, cambios retrgrados.
9.2 Reaccin Local
La reaccin local a una lesin incluye la reparacin de desechos por clulas
neurogliales.
9.3 Reaccin Antergrados
En el proceso de reaccin antegrada la porcin del axn distal a una lesin se
degenera y Fagocita.
9.4 Reaccin y Regeneracin Retrgradas
La porcin proximal del axn lesionado sufre degeneracin seguida por el brote de
un nuevo axn cuyo crecimiento lo dirigen las clulas de schwann.mu
9.5 Degeneracin Transneuronal
Cuando muere la neurona se atrofia y degeneran en ocasiones las clulas blanco o
atrs clulas dirigidas a esa neurona.

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9.6 Regeneracin en Sistema Nervioso Central


La regeneracin (SNC) Es mucho menos probable que se regeneren, fagocitan las
clulas lesionadas dentro del (SNC) ocupa la proliferacin de clulas gliales.
9.7 Plasticidad Neuronal
La plasticidad es evidente durante el desarrollo porque las neuronas excesivas o que
no establecen las conexiones correctas deben destruirse. Este tipo de regeneracin depende de
factores de crecimiento llamados neurotrofinas.

10. REFERNCIA
Gartner, Leslie P., Hiatt, James L.; Texto Atlas de Histologa. 3 edicin; Ed. McGrawHill
Interamericana; 2007

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