MICROBIOLOGA INMUNOLOGICA

UNIDADES DE MEDIDA PARA MICROORGANISMOS

Unidades de medida empleadas en microscopa:
Una unidad de medida es una cantidad estandarizada de una determinada magnitud fsica. Para
determinarla se emplea el Sistema Internacional de Unidades (SI) tambin conocido como sistema
mtrico, que es el ms ampliamente usado. Este sistema se origin a partir del antiguo sistema
mtrico decimal mks (metro-kilogramo-segundo), el cual fue mejorado. Fue creado en 1960 por la
Conferencia General de Pesas y Medidas, celebrada en Paris (26, 27, 28).
La longitud es una magnitud creada para medir la distancia entre dos puntos y su unidad es el
metro. La palabra metro proviene de la palabra griega metron (?t???). Se representa con la letra
m.
SUBMLTIPLOS DEL METRO:
-decmetro (dm): 10-1 metros.
-centmetro (cm): 10-2 metros.
-milmetro (mm): 10-3 metros.
-micrmetro (m): 10-6 metros.
-nanmetro (nm): 10-9 metros.
-angstrom (): 10-10 metros.
-picmetro (pm): 10-12 metros.
-femtmetro o fermi (fm): 10-15 metros.
-attmetro (am): 10-18 metros.
-zeptmetro (zm): 10-21 metros.
-yoctmetro (ym): 10-24 metros.
Conocer las unidades de medida de longitud es relevante para el estudiante de medicina, porque
entre otras cosas, algunas de ellas se emplean en la microscopa:
El micrmetro (m) es la unidad de longitud equivalente a una millonsima parte de un metro,
abreviado (plural latino: micra). Tambin conocido como micrn.
El nanmetro (nm) es la unidad de longitud que equivale a una milmillonsima parte de un
metro. Utilizada adems para medir las longitudes de onda de las radiaciones electromagnticas, la
luz entre ellas. Esta unidad se ha hecho importante en campo de la Nanotecnologa, disciplina que
estudia materiales cuyas dimensiones son en el orden de escasos nanmetros.
El ngstrm () es la unidad de longitud empleada principalmente para expresar longitudes de
onda, distancias moleculares y atmicas. Su nombre viene dado por el fsico sueco Anders Jonas
ngstrm. Actualmente su uso en microscopa es restringido, en cierto modo ha sido sustituido
por el nanmetro.

EQUIVALENCIAS:
Relaciones entre las diferentes unidades de medida empleadas en microscopa:
1 mm = 1000 m
1 m = 1000 nm
1 nm = 10
1 = 0.1 nm
1 = 0.0001m El tamao de la clula est relacionado con la funcin que ella desempea y es
una de las variables morfolgicas que con frecuencia se ve afectada cuando la clula presenta
alteraciones patolgicas. Por ejemplo, en tejidos cancerosos se observa la hipertrofia, que consiste
en un aumento en el tamao mas no en el nmero de las clulas que forman el tejido (29).
Generalmente el tamao es constante para cada estirpe (o tipo) celular e independiente del tamao
del individuo; una clula del rin de un humano es del mismo tamao que la clula equivalente
del rin de un ratn; sin embargo, el rin humano es ms grande porque posee mayor nmero
de clulas.
Las dimensiones de las clulas y sus elementos se pueden apreciar y cuantificar tanto al
microscopio fotnico como al microscopio electrnico

Figura 1-1. Relacin de tamaos segn el Sistema Mtrico Decimal. Algunos ejemplos de
dimensiones y tamao de las clulas se presentan en una escala logartmica; se indica el tamao de
los elementos que pueden ser visualizados con los microscopios fotnico y electrnico. Modificado
a partir de de Gua del Estudio Celular. El Proyecto Biolgico. University Of Arizona (30).

LA FUNCIONES DE LOS VIRUS SON: REPLICACIN , TRANSCRIPCIN

Y
TRADUCCIN,EN QUE CONSISTE CADA UNA DE DICHA
FUNCIN?.

REPLICACIN (DUPLICACIN) DEL ADN

Capacidad de hacer copias de si mismo.

Esto permite transmitir la informacin gentica a las clulas hijas.

La replicacin permite a las clulas hijas contener el mismo ADN que la clula madre.
Las clulas duplican su ADN antes de la divisin celular (en eucariotas
la fase S de la interfase).

en

Dnde ocurre?
Ncleo (eucariotas)
Nucleoide (procariotas)
Matriz (mitocondrias)
Estroma (cloroplastos)
Principales caractersticas de la replicacin
Es semiconservativa.
Se produce por adicin de mononucletidos en sentido 5a 3`
Es bidireccional. Se forman dos horquillas de replicacin que avanzan en sentidos opuestos.
En virus y bacterias hay un nico punto de inicio, mientras que en eucariotas hay varios.
Es semidiscontinua. En una cadena (llamada conductora) se sintetizan fragmentos bastante
grandes de forma continua, mientras que en la otra (llamada retardada) la sntesis es discontinua,
es decir, se sintetizan pequeos fragmentos de forma separada y despus se unen (los llamados
fragmentos de Okazaki). Ello se debe a que las dos cadenas son antiparalelas y a que la sntesis es
siempre en sentido 5a 3
Qu necesitamos?
ADN molde
Nucletidos: ATP, GTP,CTP,TTP
Protenas SSB (impiden que se enrede el ADN)
Enzimas:
Helicasas: rompen puentes de H entre las dos cadenas complementarias
Topoisomeras (girasas). Desenrollan ADN, evitan tensiones
ADN ligasas (unen fragmentos ADN mediante enlaces fosfodister). As sellan el hueco entre dos
fragmentos de Okazaki.
ARN polimerasas (tambin llamadas primasas). Sintetizan fragmentos de ARN (llamados ARN
cebador) usando como molde ADN y acta como iniciador de la sntesis de ADN.
Nucleasas. Rompen enlaces fosfodister entre nucletidos, escinden ARN cebador y reparan
lesiones en el ADN.

ADN polimerasas. Catalizan la formacin de enlaces fosfodister entre nucletidos

LA TRANSCRICPCIN. SNTESIS DE ARN
LA ARN polimerasa RECORRE LA CADENA DE ADN EN SENTIDO
3` 5Y AADE LOS NUCLETIDOS COMPLEMENTARIOS A LOS DE LA CADENA DE ADN
QUE
SE
TRANSCRIBE

el proceso de transcripcin es un proceso de copia donde no se cambia de idioma, pues se pasa del
idioma del ADN a ARN

La

traduccin.

Biosntesis

de

protenas

LA TRADUCCIN, que no es un proceso de copia, si se cambia de idioma, se pasa del idioma de

los cidos nucleicos (A,G,C,U) al de las protenas (20 aminocidos)

QUE ENFERMEDADES SON LAS COMUNES EN ODONTOLOGA CUYO

AGENTE CAUSAL SEAN LOS VIRUS?
QU ENFERMEDADES SON PRODUCIDAS `POR HONGOS
ODONTOLOGA?

EN

LOS VIRUS SON LOS PRIMEROS ORGANISMOS VIVOS EN EL

PLANETA? QUE DICEN LOS CIENTFICOS
El trmino virus se utiliz en la ltima dcada del siglo pasado para describir a los agentes
causantes de enfermedades ms pequeos que las bacterias. Carecen de vida independiente pero
se pueden replicar en el interior de las clulas vivas, perjudicando en muchos casos a su husped
en este proceso. Los cientos de virus conocidos son causa de muchas enfermedades distintas en los
seres humanos, animales, bacterias y plantas.

La existencia de los virus se estableci en 1892, cuando el cientfico

ruso DMITRY I. IVANOVSKY, descubri unas partculas
microscpicas, conocidas ms tarde como el virus del mosaico del
tabaco.

En 1898 el botnico holands MARTINUS W. BEIJERINCK

denomin virus a estas partculas infecciosas. Pocos aos ms tarde,
se descubrieron virus que crecan en bacterias, a los que se
denomin bacterifagos.

En 1935, el bioqumico estadounidense WENDELL

MEREDITH Stanley cristaliz el virus del mosaico
del tabaco, demostrando que estaba compuesto slo
del material gentico llamado cido ribonucleico (ARN)
y de una envoltura proteica. En la dcada de 1940 el
desarrollo del microscopio electrnico posibilit la
visualizacin de los virus por primera vez. Aos despus,
el desarrollo de centrfugas de alta velocidad permiti
concentrarlos y purificarlos. El estudio de los virus
animales alcanz su culminacin en la dcada de
1950, con el desarrollo de los mtodos del
cultivo de clulas, soporte de la replicacin viral
en el laboratorio. Despus, se descubrieron
numerosos virus, la mayora de los cuales fueron analizados en las dcadas de 1960 y 1970, con el
fin de determinar sus caractersticas fsicas y qumicas.

Los virus han sido descritos como "organismos en el borde de la vida".En general, se considera que
no estn vivos, aunque no hay un acuerdo unnime. Los virus se asemejan a otros organismos en
que poseen genes y pueden evolucionar por seleccin natural. Se pueden reproducir mediante la
creacin de mltiples copias de s mismos a travs de autoensamblaje. Sin embargo, los virus no
tienen una estructura celular, considerada generalmente como la unidad bsica de la vida.
Adems, aunque se reproducen, no tienen metabolismo y requieren de una clula husped para

replicarse y sintetizar nuevos virus. Sin embargo, algunas especies bacterianas, como Rickettsia y
Chlamydia, se consideran organismos vivos a pesar de que no son capaces de reproducirse fuera de
una clula husped.

Un posible criterio es considerar seres vivos a aquellos que usan la divisin celular para
reproducirse, en comparacin con los virus que se ensamblan espontneamente. Esto establece la
analoga entre el autoesamblado viral dentro de las clulas husped y el crecimiento autnomo de
los cristales. Sin embargo, el autoensambldo de los virus tiene implicaciones para el estudio del
origen de la vida, ya que da credibilidad a la hiptesis de que la vida podra haber comenzado
mediante el autoensamblado de las molculas orgnicas.
Si se considera que los virus estn vivos, la cuestin se podra ampliar para discutir si las partculas
infecciosas ms pequeas, como los viroides y priones, estn vivas.
ORIGEN DE LOS VIRUS
La posicin de los virus como frontera entre lo vivo y lo inerte plantea a los cientficos el problema
de su origen. El origen de los virus modernos no est del todo clara; quizs un nico mecanismo no
pueda responder a esta cuestin. Como no fosilizan, las tcnicas moleculares son los mtodos ms
tilizados para hipotetizar su origen. Dos principales hiptesis existen en la actualidad:
* Los virus seran los primeros seres, en la historia de la evolucin de lo inerte a lo vivo, que
lograron reunir con eficacia las funciones de replicacin, transcripcin y traduccin. Seran, pues,
los organismos menos evolucionados.
* El hecho de que los virus solamente puedan realizar esas tres funciones vitales en el interior de
clulas vivas, lleva a pensar que los virus no pudieron existir antes de que aparecieran las primeras
clulas, por muy simples que stas fueran.
Los virus con slo unos pocos genes podran ser partes de cido nucleico procedentes del genoma
de un organismo vivo. Su material gentico podra haberse derivado de elementos genticos
transferibles, tales como plsmidos o transposones, que pueden entrar y salir de los genomas.
Nuevos virus podran surgen en cualquier momento, y por tanto, no siempre los virus tendran
antepasados.
Los virus con genomas ms grandes, como los poxvirus, pueden haber sido una vez pequeas
clulas que parasitaron clulas ms grandes. Con el tiempo, pudieron perder los genes no
requeridos para su estilo de vida parasitaria en un proceso de simplificacin conocido como
evolucin retrgrada. Las bacterias Rickettsia y Chlamydia son clulas vivas que, al igual que los
virus, slo se puede reproducir dentro de una clula husped. El estilo de vida parasitaria de estos
organismos les ha ocasionado una prdida de genes que en el pasado les habran permitido
sobrevivir fuera de la clula husped. Estos ejemplos prestan credibilidad a la hiptesis de la
simplificacin.
El descubrimiento de otras formas acelulares ha aportado nuevas luces al origen de los virus, pero
no ha servido para solucionar la disyuntiva planteada
REPRODUCCIN DE LOS VIRUS

La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de
reproducirse o generar copias de s mismos, necesitando utilizar la materia, la energa y la
maquinaria de la clula husped, por lo que se les denomina parsitos obligados. No poseen
metabolismo ni organizacin celular, por lo que se les situa en el lmite entre lo vivo y lo inerte.
Los virus una vez infectan a una clula,pueden desarrollar dos tipos de comportamiento, bien
como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la clula o bien como virus atenuados,
que aaden material gentico a la clula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la
variabilidad gentica.
Un virus no slo puede infectar a organismos de otras especies, sino tambin a otros virus, lo que
les

permitira

obtener

genes

del

virus

atacado

as

ev olucionar

genticamente.