CHAPITRE V

APPLICATION DU
PREMIER PRINCIPE
Rappel : Coefficient Calorimtrique

COEFFICIENTS CALORIMETRIQUES
Qrev = CV dT + l dV

Qrev = CP dT + h dP

1 V
=
V T P

coefficient de dilatation isobare

1 P
=
P T V

coefficient daugmentation de pression isochore

1 V
T = coefficient de compressibilit isotherme
V P T
Pour le gaz parfait :
T en K, P en Pa !

1
1
==
; T =
T
P

Coefficients calorimtriques pour les gaz parfaits

h = V

l=P

CP C V = R

C P C V = nR
Cp et Cv en J/(kgC) ou J/(gC)

Cp et Cv en J/(moleC)

Cp

Gaz monoatomique : = C = 1,67

v
Gaz diatomique :

Cp
Cv

= 1,4

TV 1 = Cte
transformation rversible adiabatique dun gaz parfait

PV = Cte

CHAPITRE V
APPLICATION DU
PREMIER PRINCIPE
Transformations

B - ETUDE DE QUELQUES
TRANSFORMATIONS DU GAZ PARFAIT
On applique toujours : U = W + Q ou dU = W + Q
1) Transformations monothermes
- Le systme change avec une source 1 T1 constant
- Si volue de ltat initial ltat final, on aTi=Tf.
1-1) Transformation isotherme rversible
- change avec un milieu extrieur T1 constant.
- la temprature de reste identique celle du milieu extrieur.
Variation d nergie interne : U = 0 (puisque T=Cte)

Travail et chaleur changs (gaz parfait transformation isotherme rversible)

P

Final

Pf

W = Pext dV = PdV ; PV = n R T
Vf

Wrev = n R T
Vi

Vi
dV
= n R T ln
V
Vf

Comme U = 0
Initial

Wrev + Qrev = 0

Pi
Vf

Vi

P = nRT / V
hyperbole si isotherme
Wrev= aire sous la courbe

Qrev

Vf
Vi
= n R T ln
= n R T ln
Vf
Vi

W > 0 et Q < 0

1-2) Transformation irrversible temprature conserve contre la pression

constante Pf
P

Variation dnergie interne : U = 0 (Tf = Ti)

Initial

Pi

Travail reu :
Wirr = -Pext(Vf -Vi) = -Pf (Vf -Vi)
Quantit de chaleur reue :
Final

Pf

U = 0 ----> Wirr + Qirr = 0

W<0
Vi

Vf

Graphique: cas Pi>Pf (dtente) donc Vi<Vf

Qirr = - Wirr = Pf (Vf -Vi)

3)Transformation adiabatique (Q = 0) de gaz parfait

Systme thermiquement isol ou transformation trs rapide (par rapport
aux transferts thermiques qui sont souvent lents )
3.1) Remarques gnrales (transformation rversible ou irrversible)
a) Variation de T

U = W + Q = W
Pour un gaz parfait : dU = Cv dT = n C V dT = W
Si W > 0 (Compression ) dT > 0
dT < 0
Si W < 0 (Dtente)
Une compression adiabatique entrane une augmentation de T.
Une dtente adiabatique entrane une diminution de T.

b) Expression du travail chang (dtente ou compression)

Etat initial (PA , VA , TA )

Etat final (PB , VB , TB )

TB

U = W + Q = W = nCv dT = nCv (TB TA ) si Cv = cte

TA

PAVA
TA =
nR
Soit :

PBVB
; TB =
nR

Wrv ou irrv

R
;
= 1 car C p C V = R
CV

1
(PBVB PAVA )
=
1

3Expression valable si lon connat ltat initial et ltat final de la

transformation.
3Mais pour un mme tat initial, deux dtentes adiabatiques la mme
pression finale (lune rversible, lautre irrversible) ne conduiront pas au
mme tat final (V et T diffrents).

3-2) Transformation adiabatique rversible

Pour un gaz parfait :

Qrev

dV
= CV dT + P dV = 0 = n C V dT + nRT
V

dT
R dV
R
ln(V ) = ln(cte) TV R / C V = Cte
+
= 0 ln T +
T CV V
CV
R C P CV
=
= 1 TV 1 = cte
CV
CV
PV PV
Or T =
=
PV = cte
nR cte

Pour une transformation adiabatique

dun gaz parfait :

TV 1 = Cte
PV = Cte

Quelles sont les pentes de ladiabatique et de lisotherme en un mme point

du diagramme de Clapeyron P=f(V) ?
Isotherme :

PV = n RT

P dV + V dP = 0

P
PA

Adiabatique : PV = cte donc P = cte (avec > 1)

PC

dP
dV
+
=0
P
V

PB
PD

cte
hyperbole
V
P
P
=

V
V T

donc P =

T1

D
C

T2

P
P

=
V
V Q

En un point M, ladiabatique
a une pente plus leve que
lisotherme

Transformation rversible adiabatique de (PA , VA , TA ) (PB , VB? , TB? )

- VB sera obtenu par PAV A = PBVB
- TB sera calcul grce l quation d tat :

PBVB
TB =
nR

ou

PBVB
TB =
TA
PAVA

- W (= U) sera calcul par :

Cv
U = n.Cv.dT = n.Cv. dT = n.Cv.(TB TA ) =
.(PBVB PAVA )
R
R Cp
=
1 = 1
or R = Cp Cv donc
Cv Cv
1
soit
(PBVB PA VA )
Wrev =
1

3) Dtente irrversible travers une paroi poreuse (Joule Thomson)

V1
P1

Paroi
poreuse

V2
P2

Rgime permanent:
P1 et P2 = ctes
P1- P2>0 (perte de charge)

Systme : un volume de gaz passant de ltat 1 ltat 2 en traversant la

parois poreuse.
tat A: VA (traits rouges), P1
tat B : V2 (traits bleus), P2
On vite de faire des calculs sur la zone commune aux deux tats dans
laquelle les variables thermodynamiques sont identiques !
Le systme est donc simplifiable un passage dune mme masse de gaz
dun volume V1 la pression P1 un volume V2 la pression P2.
Cest comme si un piston virtuel avait balay le volume V1 (pouss par une
pression P1) pendant quun deuxime piston virtuel balayait le volume V2
(pouss par la pression P2) dans un mouvement de gauche droite.

Systme =
V1 + V2

V1

V2
P2

Paroi
poreuse

P1

Wreu=P1V1 , Wcd= P2V2

W = P1V1- P2V2

parois calorifuges : pas dchange de chaleur avec lextrieur Q = 0.

U = W + Q = U2 -U1 = P1V1- P2V2 U2 + P2V2 = U1 + P1V1
Donc au cours de la transformation :

H2 = U2 + P2V2 = U1 + P1V1 = H1
Dtente isenthalpique

Pour un gaz parfait, dH =Cp dT (car H seulement fonction de T)

H2 = H1 implique T2 = T1
La dtente dun gaz parfait travers une parois poreuse
adiabatique est une dtente isotherme.

Mardi 10 mars
16h 18h
Soutien