Anda di halaman 1dari 27

PROBLEMAS RESUELTOS (Jos Ezequiel Martn Rodrguez y Juan de Dios Fernndez Carmona)

HARDY-WEINBERG
1) Cul es la frecuencia de los heterocigotos Aa en una poblacin con apareamiento aleatorio
si la frecuencia del fenotipo recesivo aa es 0,09?
Si la poblacin est en equilibrio frecuencia(aa) = q
Entonces q = 0,3 (y p = 0,7)
Y la frecuencia de los Aa = 2pq = 0,42

2) Cul es la frecuencia de los heterocigotos Aa en una poblacin con apareamiento aleatorio


en la que la frecuencia del fenotipo dominante es 0,19?
2

Como la frecuencia de A_ (2pq + p ) es 0,19 la de aa (q ) ser 0,81


2
Si la poblacin est en equilibrio frecuencia (aa) = q
De donde q = 0,9 (y p = 0,1)
De donde se deduce que la frecuencia de Aa = 2pq = 0,18
3) En una poblacin particular de seres humanos que se supone ha alcanzado el equilibrio
Hardy-Weinberg, la frecuencia de alcaptonuria, causada por la homozigosis de un gen
recesivo, es de uno por milln. Cul es la probabilidad de que sea producida una
descendencia afectada por: a) el apareamiento de dos individuos normales no emparentados
b) el apareamiento de una persona que padece alcaptonuria y un individuo normal no
emparentado c) el apareamiento de un individuo normal con progenitores normales, que tiene
un hermano alcaptonrico y un individuo normal no emparentado?
Frecuencia de la alcaptonuria (aa) = 10
Entonces q = 0,001 y p = 0,999

-6
2 pq

a) la probabilidad de que un individuo sano sea portador del gen a es de 2 pq + p2 .


Dado que la nica forma de que dos individuos sanos tengan uno afectado es que ambos sean
heterocigotos y an as solo de la descendencia estar afectada, la probabilidad de esto ocurra
ser de 2 pq
2 pq
1 4 = 9,98x10-7
2
2
2 pq + p 2 pq + p
2 pq
y de
b) la probabilidad de que el individuo normal de este cruce sea heterocigoto es de
2 pq + p2
un cruce Aa x aa de la descendencia ser alcaptonrica, entonces:
-4
2 pq
1 2 = pq
= 9,9x10
2 pq + p2
2 pq + p2
c) los padres del individuo deben ser heterocigotos ambos puesto que tienen un hijo homocigoto
recesivo, y entonces su hermano tendr 2/3 de probabilidad de ser heterocigoto. El otro individuo
2 pq

del cruce tendr una probabilidad 2 pq + p2 de ser heterocigoto, y de un cruce de heterocigotos se


espera de descendencia alcaptonrica, entonces la probabilidad total de que tengan un hijo
afectado ser de

21

2 pq

3 4 2 pq + q2
1

Otra forma de realizar este ejercicio sera teniendo en cuenta las frecuencias que se dan la
poblacin para cada tipo de cruce:
a)

Frecuencia
Hijos aa
4
p
AA
AA
0
3
AA
Aa
0
4p q
AA
Aa
2 2
2 2
2 2
4p q
(4p q )=p q
Aa
Aa
aa =
= q2
= q2
= 9,98x10 7
p 2 q2 + 0 + 0
p4 + 4 p3 q + 4 p2 q2 ( p + 2q)2 (1+ q)2
b)
Cruces
Frecuencia
Hijos aa
2 2
AA x aa
2p q
0
3
3
3
Aa x aa (con 2 cruces
4pq
(4pq )=2pq
posibles)

= 9,9x10
2 pq3
2 p2 q2 + 4 pq3
el procedimiento para resolver el apartado c mediante este mtodo es similar.
aa =

4) Dos poblaciones se inician con las siguientes frecuencias genotpicas:


Poblacin I
0,24AA
0,32Aa
0,44aa
Poblacin II
0,33AA
0,14Aa
0,53aa
Si existe apareamiento aleatorio, cules sern las frecuencias genotpicas de la siguiente
generacin?
Al calcular las frecuencias allicas obtenemos que en ambas poblaciones las frecuencias son p =
0,4 (como AA + Aa) y q = 0,6
2

En la siguiente generacin las frecuencias genotpicas sern AA = p , Aa = 2pq y aa =q


Que da los siguientes resultados:
AA = 0,16 , Aa = 0,48 , aa = 0,36

5) Al probar los tipos sanguneos de 2047 cabezas de ganado Guernsey, Stormont encontr las
siguientes frecuencias para los genotipos de los alelos codominantes Z y z: 542 ZZ, 1043 Zz y
462 zz. Mediante una prueba de ji-cuadrado, calcule cuanto se apartan las frecuencias
observadas de las frecuencias de equilibrio esperadas.
Deducimos p y q de las frecuencias genotpicas: p = ZZ + Zz = 0,52 y q = 0,48
Genotipo
ZZ
Zz
zz
total
2

(O E)2

Observadas
Esperadas
2
542
p x 2047 = 552,7
1043
2pq x 2047 = 1023,5
2
462
q x 2047 = 470,8
2047
2047
=(542 552,7)2 + (1043 1023,5)2 + (462 470,8)2 = 0,74

2047
E
entonces no se rechaza la hiptesis, la poblacin est en equilibrio

6) De 361 individuos navajos que se analizaron en Nuevo Mxico, Boyd anot 305 de tipo
sanguneo M, 52 MN, y 4 N. a) calcule la desviacin respecto a las frecuencias genotpicas de
equilibrio y su significacin (a un nivel del 5%) mediante una ji-cuadrado. b) qu proporcin de
nios hijos de mujeres de fenotipo N se espera que presenten el fenotipo materno? c) qu
proporcin de nios de mujeres heterozigotas MN se espera que tengan el fenotipo materno?

En proporcin se encuentran en las siguientes cantidades:


MM=0,845
MN=0,144
NN=0,011
Y las frecuencias allicas:
p = 0,917 q = 0,083
de donde se deducen las frecuencias de equilibrio:
2
2
p = 0,841 2pq = 0,152 q = 0,007
con lo que podemos obtener el nmero de individuos esperados y compararlos con los
observados realizando un test de ji-cuadrado:
2
2
2
2
= (O E)2 = (305 303,6) + (52 54,87) + (4 2,53) = 1,26
303,6
54,87
2,53
E
No se rechaza la hiptesis, la poblacin est en equilibrio.
b) Para que una mujer NN tenga descendencia NN el padre deber ser NN (lo cual tiene
2
probabilidad q ) o NM (con probabilidad 2pq, y darn de los descendientes NN):
2
Prob (NN) = q + 2pq = q (q + p) = q = 0,083
Es decir la frecuencia allica.
c)

MN

MM
MN
NN
2
Entonces prob(MN) = p + 2 pq + q2 = 1
2
2

Frecuencia
p2

2pq
2
q

Hijos MN
2
p
2pq
2
q

7) Como en el problema 8 se analizaron 140 indios Pueblo y se encontraron los siguientes


fenotipos: 83 M, 46 MN y 11N. existe una diferencia significativa entre las poblaciones de
indios Navajos y de indios Pueblo?
Frecuencias observadas de cada alelo:
Indios
Alelos M
Navajos
305x2+52=662
Pueblo
83x2+46=212
Total
874

Alelos N
52+8=60
11x2+46=68
128

Total
722
280
1002

Frecuencias esperadas de cada alelo, si ambas poblaciones son consideradas como una sola (nuestra
hiptesis nula):
Indios
Alelos M
Alelos N
Navajos
722x874 = 629,77
722x128 = 92,23
1002
1002
Pueblo
280x874 = 244,23
280x128 = 35,76
1002
1002
Realizamos ahora el test de ji-cuadrado de contingencia:
3

(O E )2

= (662 629,77)2 + (60 92,23)2 + (212 244,23)2 + (68 35,76)2

E
629,77
=32,23+11,26+4,25+29,06 = 76,8

92,23

244,23

35,76

En este caso la teor2 tiene 1 grado de libertad (nmero de filas 1 x nmero de columnas 1) y
vale 6,314 y como teor2 es menor que la exp2 se rechaza la hiptesis, es decir, no se pueden
considerar una sola poblacin.
8) De 569 egipcios que se estudiaron en cuanto a su capacidad para gustar la
feniltiocarbamida, se encontraron 442 gustadores. Si el alelo para gustador tiene un efecto
dominante sobre el no gustador: a) qu proporcin de apareamientos gustador x gustador se
dar suponiendo que el apareamiento es puramente aleatorio? b) cul es la relacin entre
nios gustadores y no gustadores que se espera que nazcan de estos apareamientos gustador x
gustador? c) cul es la relacin entre nios gustadores y no gustadores que se espera nazcan
de apareamientos gustador x no gustador en dicha poblacin?
Si est en equilibrio podemos suponer que los 127 no gustadores (aa) son tienen frecuencia q
(= 0,223) y entonces q = 0,472
Entonces p = 0,528
a) posibles cruzamientos:
Cruces
GG x GG
Gg x Gg
Gg x GG (dos cruces posibles)

Frecuencia
2 2
4
p xp = p
2 2
2pq x 2pq = 4p q
2
3
2(2pq x p ) = 4qp
4

2 2

La probabilidad de un cruce gustador x gustador ser: p +4p q +4qp =0,61


b) posibles cruces:
Cruces
Frecuencia
Hijos gustador
GG x GG
p4
p4
2 2
2 2
4p q
3p q
Gg x Gg
3
3
Gg x GG (x2)
4qp
4qp
4
2 2
3
p +3p q +4qp
total
La relacin gustador/no gustador sera: p4 + 3 p 2 q2 + 4qp3 8,8 1
=

Hijos no gustador
0
2 2
pq
0
2 2
pq

p2q2
c) posibles cruces:
Cruces
Frecuencia
Hijos gustador
2 2
2 2
GG x gg
2p q
2p q
3
3
4q p
2q p
Gg x gg
2 2
3
total
2p q +2q p
La relacin gustador/no gustador sera: 2 p2 q2 + 2 pq3
= 2,13
2 pq3

Hijos no gustador
0
3
2q p
3
2q p
1

9) En una poblacin gatos londinenses, Searle cont respecto al genotipo yellow tanto los
machos como las hembras y encontr lo siguiente:
Nmero
+/+
+/y
y/y
Hembras
277
54
7
Machos (hemizigotos)
311
0
42
a) cules son las frecuencias gnicas de esta poblacin? b) Se halla en equilibrio HardyWeinberg?
a) el total de hembras es 338 y el de machos es 353
p =

277

+ 12

54

311

p = 353

= 0,9 y q = 0,1 338

= 0,88 q = 0,12

b) para saber si se encuentra en equilibrio Hardy-Weinberg hallamos las frecuencias en machos y


hembras y las comparamos mediante un test de ji-cuadrado de contingencia (la hiptesis nula es que
est en equilibrio):
frecuencias observadas se cada alelo:
Alelo +
Hembras
277x2+54=608
Machos
311
total
919
2
1
2
= (608x42 68x311 2 x1029) = 0,64

Alelo y
7x2+54=68
42
110

total
676
353
1029

676x353x110x919
por lo que se acepta la hiptesis, la poblacin est en equilibrio.
Como aclaracin al ejercicio decir que en los casos en que el nmero de machos y el nmero de
hembras de la poblacin no coinciden las frecuencias allicas de equilibrio se calculan de la
siguiente forma (siendo adems un gen ligado al sexo):
peq=

2N AA + N Aa + N A(Y )
2N

Hembras

+N

, que para este caso vale 0,893

Machos

en caso de coincidir el nmero de machos y de hembras p= 2 3 Phembras + 13 Pmachos


10) Supongamos que en el hombre la calvicie viene determinada por un solo gen, B, que se
comporta como dominante en los machos y como recesivo en las hembras. Si una poblacin
humana en equilibrio presenta un 51% de hombres calvos: a)cul es la frecuencia de las
mujeres calvas? b) suponiendo apareamiento aleatorio, qu proporcin de apareamientos
aleatorios se dara entre un hombre calvo y una mujer normal? c) en qu proporcin de los
matrimonios de dicha poblacin el primer hijo presentara con el tiempo calvicie? d) si una
pareja normal tiene un hijo varn, qu probabilidad existe de que se vuelva calvo? e) una
mujer calva tiene una hija, pero no se sabe nada acerca del padre. qu probabilidad existe de
que esta nia se vuelva calva con el tiempo?
La herencia sera:
genotipo
BB
Bb
bb

varones
calvos
calvos
No calvos

mujeres
calvas
No calvas
No calvas

a) BB = p , Bb = 2pq y bb = q
2
2
0,51 = p + 2pq y entonces q = bb =
0,49 y q = 0,7 ; p = 0,3
2

y en las mujeres la probabilidad de ser calvo es p = 0,09


b)
Cruces
BB x Bb
BB x bb
Bb x Bb
Bb x bb
total
Y 2pq( pq+1) = 0,4641
c)

frecuencia
3
2p q
p2q2
2 2

4p q
3
2pq
2pq( pq+1)

Cruces
Probabilidad
3
p
BB x BY
2
BB x bY
pq
2
Bb x BY
2p q
2
Bb x bY
2pq
2 3
bb x BY y bb x bY
pq +q
total
1
Y la suma de esta expresin da 0,45
d)
Cruces con padres normales
BB x BY
Bb x bY
3

Probabilidad
3
p
2
2pq

Hijos calvos
3
p
2
pq
2
2p q
2
2pq
0
3
2
2
2
p + p q+ 2p q+ 2pq

Hijos calvos
3
p
2
pq

Y p + pq = 0,26
e) bb x ?Y b?
Y entonces para que la nia sea calva el padre ha de serlo y la probabilidad de que esto ocurra es q
= 0,51
11) Suponiendo que la ceguera para los colores verde y rojo est causada por un solo alelo
recesivo ligado al sexo: a) qu frecuencias genotpicas se esperan entre los hijos que nazcan
de una poblacin formada por 10 hombres ciegos para los colores y 5 hombres normales que
se apareen cada uno y por separado con una hembra normal homozigota? b) cules son las
frecuencias genotpicas en equilibrio de dicha poblacin?
d

D D

a) 10 machos X Y ms 5 machos X Y cruzados con 10 hembras X X


D d
D D
D
dan 2/6 X X , 1/6 X X , 1/2 X Y, que implican unas frecuencias allicas:
p(D)= 1 en machos, q(d)=0 en machos, p(D)hembras= (2/6 * 1/2 + 1/6) / (1/2) = 2/3 (se divide por
(1/2) que es la frecuencia de hembras en la poblacin); y q(d)hembras= (2/6 * 1/2) / (1/2) = 1/3.
b) Las frecuencias genotpicas de equilibrio se calculan a partir de las frecuencias allicas en el
equilibrio:
peq= 1/3 pmachos + 2/3 phembras= 7/9 = 0.78
qeq= 1/3 qmachos + 2/3 qhembras= 2/9 = 0.22
6

Frecuencias genotpicas en el equilibrio:


2
0.78
D D* 0.5 (la mitad son hembras)=
D 0.304
d
X X 2*0.78*0.22*0.5= 0.172 X X
2
d d
0.22 *0.5= 0.024 X X
D
0.78 X Y
d
0.22 X Y
12) Heiken analiz 174 nios suecos respecto a los antgenos MNSs y encontr los siguientes
genotipos:
MS/MS = 10
Ms/Ns = 34
MS/Ms = 25
NS/NS = 0
Ms/Ms = 20
NS/Ns = 7
MS/NS = 9
Ns/Ns = 26
MS/Ns (o Ms/NS) = 43
concuerdan las frecuencias de estos genotipos con las esperadas en el equilibrio HardyWeinberg?
M con frecuencia p, N con frecuencia q, S con frecuencia r y s con frecuencia t
Considerando ambos genes por separado:
2
2
MM = p
SS = r
MN = 2pq
Ss = 2rt
2
2
NN = q
ss = t
Obtenemos que p = 0,56; q = 0,44; r = 0,32 y t = 0,68
A partir de los cuales podemos obtener las frecuencias esperadas:
Genotipo
Frecuencia
2 2
MS/MS
p r =0,032 5,568
2
MS/Ms
p 2rt=0,136 23,664
2 2
p t =0,145 25,23
Ms/Ms
2
MS/NS
2pq r =0,050 8,7
2
Ms/Ns
2pq t =0,228 39,672
2 2
NS/NS
q r =0,020 3,48
2
NS/Ns
q 2rt=0,084 14,616
2 2
Ns/Ns
q t =0,089 15,486
MS/Ns o Ms/NS
2pq2rt=0,215 37,41
A continuacin realizamos un test de ji-cuadrado para comprobar si la poblacin est en equilibrio:
2 =

(O E)2

= 3,527+ 0,075+1,084+ 0,010+ 0,811+ 3,48+ 3,968+ 7,138+ 0,835= 20,928

E
2
y la Teor con 5 grados de libertad (nmero de genotipos con al menos un representante-nmero de
alelos) es igual a 16.900, que es mayor a la Exp2 , por lo que la hiptesis nula no se puede
tomar como verdadera ( la poblacin no est en equilibrio)
13) Una poblacin con 2 pares de genes ligados al sexo, A, a y B, b (el efecto de A es
dominante sobre el de a y el de B lo es sobre el de b), muestra las siguientes proporciones
fenotpicas en los machos. AB=40%, Ab=20%, aB=30% y ab=10%. a) cules son las
frecuencias que se esperan en el equilibrio en estos cuatro tipos de machos? b) se alcanzar
el equilibrio en una sola generacin? c) cul es la frecuencia en el equilibrio esperada para
el fenotipo ab en las hembras?

a) Dado que los machos son hemizigotos las frecuencias gnicas son iguales a las allicas y
podemos deducir que la frecuencia p de A (p)es de 0,6 (20%+40%) y la de a (q) es 0,4. de la misma
forma la de B (x) es 0,7 y la de b (y) 0,3.
En el equilibrio las frecuencias sern:
AB=px=0,42
Ab=py=0,18
aB=qx=0,28
ab=qy=0,12
b) no porque no conocemos las frecuencias en hembras, y aunque en estas fuesen iguales hay
que tener en cuenta la frecuencia de recombinacin y el desequilibrio (2% en este caso)
c) para que surja en la poblacin una hembra con genotipo aabb deben unirse dos gametos ab, cada
uno de los cuales se da con probabilidad qy:
2
2
prob (aabb) = (qy) = 0,12 = 0,144.
MUTACIN
14) En una especie, una tara determinada por un gen dominante T provoca la esterilidad de
los individuos que la portan. En cada generacin, un individuo de cada 20000 presentan esta
tara Cul es la tasa de mutacin del alelo recesivo normal t?
tt19999
Tt1
TT0
tasa de mutacin: 1/40000 =q
-6

15) Si un gen tiene una velocidad de mutacin de Aa de 110 y no existe mutacin en


sentido inverso, cul ser la frecuencia de A despus de a) 10, b) 100, c)1000, d) 10000, e)
1000000 generaciones de mutacin?
n

Pn = p(1-u)
para realizar el ejercicio es necesario conocer las frecuencias de A y a en la primera generacin,
basta con aplicar la formula para cada una de las generaciones.
16) Cuntas generaciones se tardar para que el gen a del problema anterior pase de un
frecuencia 0.1 a 0.5?
q0=0.1, p0=0.9
L pn = n L(1-u) + L p
n = Lpn Lp
L(1 u)
n = L0.5 L0.9 = 587787generaciones
L(1 106 )

17) Cierta
cepa de Drosophila
presenta una velocidad de mutacin de ojo
normal
(w ) -3a ojo
e
-4
e
+
eosn (w ) de 1.310 y una velocidad de mutacin en sentido inverso w w de 4.210 . a)
e
Cul es el valor de equilibrio de w ?
u
= 0.756
q = u + v
e

b) Cuntas generaciones sern necesarias para que w pase de 0.1 a 0.5?


n = 1 L q q = 5471
u + v qn q
18) Sea a un alelo recesivo y A el alelo dominante. En una poblacin, el 4% de los
individuos presentan el carcter recesivo. Sabiendo que la tasa de mutacin de Aa es de
-5
-4
310 y que la mutacin inversa tiene una frecuencia de 1.210 .Cul
ser la evolucin de la frecuencia de los alelos en la poblacin, suponiendo apareamiento al
azar y ausencia de seleccin?
Dadas las caractersticas de panmixia y no seleccin, suponemos que se encuentra en equilibrio
Hardy-Weinberg, por tanto:
2
q =0.04
q=0.2
q = u =
3105
= 0.2

u + v 1.210 4 + 310 5
La poblacin se encuentra en equilibrio, las frecuencias no cambian.
19) Supongamos que no hay seleccin en contra de la mutacin dominante braquidactilia
-6
(dedos cortos) y que los genes braquidactlicos nuevos surgen con una frecuencia 110 . Por
otra parte, la velocidad de mutacin en sentido inverso, braquidactilianormal, es tambin
-6
110 . Cul es la frecuencia de equilibrio de este gen mutante?
La frecuencia es de 0.5 ya que las fuerzas de mutacin son las mismas para ambos genes.
SELECCIN
20) Si un agente presente en una poblacin haploide con una frecuencia de 0.1, tiene un
coeficiente de seleccin s=0.01 que acta en su contra Cuntas generaciones son
necesarias para que su frecuencia se reduzca a la mitad?
1 q ( 1q )
n = sLqn 01 ( q0 n ) = 53.6

21) En una poblacin, un determinado gen tiene los alelos T1 y T2. En el nacimiento de una
generacin se contaron:
6400 individuos T1 T1
3200 individuos T1 T2
400 individuos T2 T2
En el momento de la reproduccin se contaron:
6400 individuos T1 T1
3200 individuos T1 T2
400 individuos T2 T2
Sabiendo que los tres genotipos son igualmente fecundos, calcular sus valores adaptativos y su
coeficiente de seleccin.
T1 T1

T1 T2

T2 T2
9

nacimiento
reproduccin
tasa supervivencia
w, valor adaptativo
s, coef. seleccin

6400
4500
0.7
0.75
0.25

3200
3000
0.94
1
0

400
150
0.38
0.4
0.6

22) En el problema anterior, si suponemos que los coeficientes de seleccin permanecen


constantes en el curso de las generaciones sucesivas Cules sern, cuando el equilibrio sea
estable, las frecuencias de los tres genotipos en el nacimiento? Y en el momento de la
reproduccin?
0.25 = 0.3
q = s =
s + t 0.25 + 0.6
nacimiento
reproduccin

T1 T1
peq2 = 0.49
0.49x0.75= 0.368
0.368/0.835= 0.45

T1 T2
2peqqeq= 0.42
0.42x1= 0.42
0.42/0.835= 0.51

T2 T2
qeq2 = 0.09
0.09x0.4= 0.036
0.036/0.835= 0.04

w = 0.386 + 0.42 + 0.036 = 0.835


23) En una poblacin africana en equilibrio, se estudi la frecuencia del gen responsable de la
anemia falciforme. Se designa el alelo S responsable del carcter, y por A al alelo normal.
Se comprob que en adultos hay un 60% de individuos genotipo AA y un 40% de individuos
de genotipo AS.
1) Cul es el genotipo ms favorecido por la seleccin natural? y el menos?
AA
AS
SS
2
2
Nacimiento
p =0.64
2pq=0.38
q =0.04
Reproduccin
0.6
0.4
0
Tasa supervivencia 0.6/0.64=0.94
0.4/0.38=1.25
0
ms favorecido
menos favorecido
2) Cules son los coeficientes de seleccin de los diferentes genotipos?
AA
AS
SS
w
0.94/1.25=0.75
1.25/1.25=1
0/1.25=0
s
0.25
0
1
3) Si los valores adaptativos de los tres genotipos AA, AS, SS, fueran como en Europa: 1,
1, 0. Cuntas generaciones habran de transcurrir para que la frecuencia del alelo S
descendiera a 0.05?
qn =

0.005 =

q
1 + nq

0.2

n = 15

1 + n0.2

24) Calcule el cambio de la frecuencia gnica de un gen con las siguientes frecuencias iniciales:
0.01, 0.10, 0.30, 0.50, 0.70, 0.90, 0.99 durante una sola generacin en las tres circunstancias
siguientes: a) La poblacin es haploide y hay un coeficiente de seleccin en contra del gen es
0.30.
Aplicar la frmula de seleccin gamtica para cada uno de los valores:

q = sq(1 q)
1 sq

10

b) La poblacin es diploide y hay un coeficiente de seleccin de 0.30 en contra del genotipo


homocigtico recesivo.
Aplicamos la frmula de dominancia completa y seleccin contra el recesivo:
2
q = sq (1 q)

1 sq 2

c) La poblacin es diploide, pero no hay dominancia alguna y el coeficiente de seleccin es


nuevamente 0.30.
1 2sq

Aplicamos la frmula de seleccin sin dominancia


q = sq(1 q)

cambio de frecuencia

d) Haga una grfica con todos los resultados obtenidos


0,12
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
0
0,01

0,1
haploide

0,3

0,5
iniciales
diploide

0,7

0,9

0,99

sin dominancia

25) Dobzhansky y Pavlovsky encontraron que una caja de poblacin de Drosophila


pseudoobscura con dos ordenaciones gnicas del tercer cromosoma. Arrowhead (AR) y
Chiricahua (CH), presentaba los siguientes valores de la eficacia biolgica para las
combinaciones AR/AR 0.75, AR/CH 1.00, CH/CH 0.42
a) Si iniciaron dicha poblacin con 0.20 AR y 0.80 CH qu frecuencias se esperan para
dichas ordenaciones en la generacin siguiente?
q(AR)=0.20
w=0.75 s=1-w=0.25
q = pq s q(s + t) 1
sp 2 tq 2

q1=q+q
Tambin puede realizarse el ejercicio mediante una tabla:
AR/AR
AR/CH
2
frec.inicial
q =0.04
2pq=0.32
w (efic.biolog)
0.75
1
dividimos entre la fitness media: 0.040.75=0.03 0.321=0.32

CH/CH
2
p =0.04
0.42
0.040.42=0.26

0.03+0.32+0.26=0.61

0.26/0.61=0.43

0.03/0.61=0.05

0.32/0.61=0.52

11

q( AR) = 0.05 +

0.52
2 = 0.31

p(CH ) = 0.43 +

0.52
2 = 0.59

b) Qu frecuencias de equilibrio se esperan para AR y CH?

q( AR) =

fuerza que favorece a AR


0.58 0.7
=
s+t
0.25 + 0.58
= fuerza que favorece a CH =
0.25 0.3

p(CH )

s+t

0.25 + 0.58

c) Suponiendo que la seleccin slo acta en larvas, qu frecuencia de heterocigotos (AR/CH)


y de homocigotos (AR/AR y CH/CH) esperara encontrar en los huevos de dicha poblacin?
y en adultos?
AR/AR
q2
1-t
Huevos
frecuencia
fitness
frecuenciafitness
Adultos frec.genotip
q = 0.45 + 0.51 = 0.7
2
p = 0.05 + 0.51 = 0.3

AR/CH
2pq
1

CH/CH
p2
1-s

0.7

20.70.3
1
0.42
0.42/0.81=0.51

0.75
0.352
0.352/0.81=0.45

0.3

0.42
0.038
0.038/0.81=0.05

2
AR / AR =

q2

(1 t )

1 sp 2
tq

q2

2 pq

(1 t )
AR / CH =

1 sp 2 tq 2

2 pq
=

w
2
=
p (1 s) p (1 s)
w
1 sp 2 tq 2
Tambin puede realizarse el ejercicio mediante el uso de las ecuaciones correspondientes:
CH / CH =

26) En cierta localidad un gen mutante es letal en homocigosis, pero a pesar de esto
incrementa la eficacia del heterozigoto en relacina los homozigotos no mutantes. En las
comparaciones de la eficacia biolgica los heterozigotos para este gen producen por termino
medio dos veces en nmero de descendientes de los homocigotos no mutantes.
a) Si la frecuencia del gen mutante es 0.20 en determinada generacin, cul ser su
frecuencia en la generacin siguiente?
fitness

AA
0.5

Aa
1

aa
0

1
2

2
2
Antes de seleccin
p
2pq
q
Despus de selecc. p2(1-s)
2pq
0
Frec. iniciales
0.64
0.32
0.04
Frec. dps selecc
0.32
0.32
0
Dividimos todo entre 0.64, la suma de los valores, para normalizar los valores
0.5
0.5
0
p( A) = 0.5 + 0.5 = 0.75

0 .5

q(a) = 0 + 2

= 0.25

b) Si la frecuencia es de 0.33, cul ser la frecuencia en la generacin siguiente y en la otra?


p(A)=0.67 p1=0.67
q(a)=0.33 q1=0.33
Se encuentran en equilibrio
27) Da Cunha cruz individuos de Drosophila polymorpha homocigtica EE (abdomen de color
oscuro) con individuos de una cepa homocigtica ee (abdomen de color claro) y obtuvo una F 1 que
era fenotpicamente intrermedia entre ambos progenitores. El cruzamiento F 1 x F1 dio lugar a
1605EE, 3767Ee y 1310ee. a) Calcule los valores adaptativos de los tres genotipos.

observados
esperados
obs/esp
fitness(*/1.13)

EE
1605
1670.5(1/4)
0.96
2

Ee
3767
3341(1/2)
1.13
1

ee
1310
1670.5(1/4)
0.78
0.7

b) Si los coeficientes de seleccin permaneciesen constantes durante muchas generaciones,


cul sera la frecuencia de equilibrio de e?
0.15 = 0.33
q(e) = seleccin del contrario =
ambas selecciones
0.15 + 0.3
28) a) En caso de apareamiento aleatorio, calcule la frecuencia de madres Rh positivos si la
frecuencia del gen rh (r) es 0.1, 0.5, 0.9.
2
hembra .machos RR p2
Rr 2pq
rr q
2
RR p
no
no
no
Rr 2pq
no
no
no
2
2 2
3
rr q
p q (1)
2pq (1/2)
probabilidad dentro del total de madres rh
= pq 2
p 2 q 2 + pq3
p 2 q 2 + 2 pq3 + q 4
q2
probabilidad dentro del total de madres

1
3

2
p 2 q 2 + pq3 = q p
1
b) Si a causa de la incompatibilidad son eliminados todos los nios Rh positivos que esperan
dichas madres, cul sera la nueva frecuencia del gen r en estos tres casos? para desventaja del
heterocigoto
AA
Aa
aa
2
p
2pq
q2
1
1-s
1
2
2
2pq
(1-s)
p
q
2
2
w=p +2pq-2pqs+q
=1-2pqs, siendo 2pqs el lastre
2
gnico q p son los individuos que mueren
2
pq =2pqs
q=2s
s=1/2q
q = pq(1 s) + q 2
1
1 pqs

q=0.1 q1=0.096
q=0.5 q1=0.5
q=0.9 q1=0.94
c) Para cul de esas tres frecuencias existira un equilibrio estable? Ninguna, ya que para la
seleccin en contra del heterocigoto no existe un equlibrio estable, solo se mantiene en 0.5, pero no
es equilibrio estable.
SELECCIN Y MUTACIN
29) Las dos enfermedades siguientes de origen gentico son consideradas letales porque los
individuos afectados no alcanzan la edad reproductora: retinoblastoma (R), causada por un
gen dominante; idiocia amaurtica infantil (r), causada por un gen recesivo en estado
homozigtico. a) Suponiendo que ambos genes surgen con una velocidad de mutacin de
-6
alrededor de 3x10 , cules son sus respectivas frecuencias de equilibrio? b)cul es la
frecuencia de heterocigotos que se espera para cada gen?
u
p(R) = u =u = 3x106
6
3
s 1 2 pq =
q(r) =
= u = 3x10 6
heterocigoto :
6x10
s
= 1.73
heterocigoto : 2 pq = 3.46x103
30) En cierta poblacin se ha visto que la braquidactilia (problema 32.6) se presenta con una
frecuencia 0.001. Suponiendo que este valor representa el valor de equilibrio del gen, cul es
-6
su valor adaptativo? sabiendo que la mutacin que genera braquidactilia es 10 .
; s = 106 = 103 ; w = 0.999
q = u ; 0.001 = 106
s
s
0.001
31) En algunas poblaciones de Michigan la corea de Huntington (causada por un gen
-6
dominante) presenta una velocidad de mutacin de aproximadamente 1x10 y se encuentra
con ms o menos la misma frecuencia. a) Si suponemos que se ha alcanzado el equilibrio, cul
es el coeficiente de seleccin en contra de dicha poblacin? Coeficiente es 1, el gen es letal, ya
que lo encontramos en la misma frecuencia que la tasa de mutacin. b) Si se duplica la velocidad de
mutacin de dicha poblacin por medio de irradiacin, cul ser la nueva

14

frecuencia de equilibrio de dicho gen? El doble c)Cul es la frecuencia de equilibrio de un


gen recesivo con el mismo coeficiente de seleccin que la corea de Huntington y con las
mismas velocidades de mutacin que se han utilizado en a) y b)? Si fuese recesivo sera ms
frecuente.
MIGRACIN
32) Dos pequeas poblaciones humanas separadas A y B presentas respectivamente
frecuencias de gustadores de la feniltiocarbamida (causada por un dominante) de 0.85 y de
0.25. Si cada generacin al 5 porciento de la poblacin B procede de la poblacin A, cul ser
la frecuencia del gen para gustador en la poblacin B despus de:
a) 1 generacin
qn Q = (q0 Q)(1 m)n
q1 0.39 = (0.87 0.39)(1 0.05)1 ; q1 = 0.85
b) 5 generaciones
q 5 0.39 = (0.87 0.39)(1 0.05)5 ; q = 0.76
1

c) 10 generaciones

q 0.39 = (0 .87 0.39)(1 0.05)10


10

q1 = 0.68

33) Supongamos que hace tres generaciones cierta tribu de indios sudamericanos presentaban
nicamente el tipo sanguneo O (gen i) del grupo sanguneo ABO. Una muestra reciente de

qn Q = (q 0 Q)(1 m)n
A

dicha poblacin muestra un 3 por ciento de genes A (I ). Una poblacin vecina de tamao
varias veces superior al de dicha tribu, presenta unas frecuencias bastante constantes, i=0.90 e
A
I =0.10. Suponiendo que no actue ningn otro factor, qu porcentaje de genes es introducido
por migracin en dicha tribu cada generacin?
3

0.970.9=0.1(1-m) ; 0.7=(1-m) ; m=0.1121 hay una migracin del 11.21%

DERIVA GENTICA
34) A) Si se estableciesen 1000 poblaciones diploides con una frecuencia q=0.5 y se
continuasen durante una generacin con 10 progenitores masculinos y 40 femeninos, qu
variacin esperara en las frecuencias gnicas (desviacin standard)?
= pq
2N e
censo efectivo Ne = 4xN m xNh = 4x10x40 = 32
0.5x0.5
10 + 40
Nm +Nh
= 0.0625
2x32
Intervalo de confianza 95%=media 2=0.50.125
Las frecuencias varian entre 0.375 y 0.625
b)cul sera la desviacin standard si slo se utilizasen 10 parejas?
censo efectivo Ne = N m + N h + 1/ 2
=

0.5x0.5 = 0.078
2x20.5
15

16

35) En una poblacin en equilibrio de mamferos terrestres con frecuencias gnicas p=0.8 y
q=0.2, se produce un cataclismo geolgico que trasforma su hbitat en 625 islas, cada una de
las cuales queda ocupada por un solo macho y una sola hembra. Se desea saber las
frecuencias gnicas de las nuevas poblaciones que se originan, as como el nmero de ellas que
tengan la misma estructura gnica.
AA 0.64, Aa 0.32, aa0.04
Parejas(mac x hem) nm. islas
p(A)
Estado (a)
AA x AA
0.64 x 0.64 x 625= 256
1
4
AA x Aa
0.64 x 0.32 x 625= 128
0.75
3
AA x aa
16
0.5
2
Aa x AA
128
0.75
3
Aa x Aa
64
0.5
2
Aa x aa
8
0.25
1
aa x AA
16
0.5
2
aa x Aa
8
0.25
1
aa x aa
1
0
0
Generacin;Estado
1

0
1

1
16

2
96

3
256

4
256

36) Una poblacin se divide en 100 lineas de 2parejas.En un momento t de la fase plana, en
51 poblaciones se ha fijado A y en 35 se ha fijado a. Cules son las frecuencias gnicas en la
poblacin inicial? Cuntas generaciones han trascurrido?
Ne= 2(machos) + 2(hembras) + = 22 + 22 + = 4.5
51 fijado A : p 3 p q

1
0

0 0

q 3p q

35 fijado a :

14 segregados : 6
p

01

q
0

01

= 0.51

2Ne
1 t = 0.35
2Ne
1 t
2Ne

= 0.14

Resolvemos el sistema de ecuaciones:


p q

0.14

2Ne
p 3p q

q 0 3 p0 q0

1
2Ne
1

= 0.0233

= 0.51

= 0.35
;

2Ne

30.0233 = 0.51

p
;

q0 30.0233 = 0.35

p0 = 0.58
q0 = 0.42

Para calcular las generaciones:


1

p q
0

01

= 0.0233

2Ne
1t

0.580.42 1

= 0.0233

9
t = Ln 0.096 20generaciones
Ln 0.889

17

CONSANGUINIDAD
37) En una poblacin en equilibrio, una tara recesiva es determinada por un alelo a, cuya
frecuencia es q=1/200. Cul es la frecuencia de descendientes tarados producidas:
a)En las uniones entre individuos no emparentados?
2
-5
q =2.510
b)En las uniones entre individuos con dos abuelos comunes?
A
C

B
D

Suponemos que no existe consanguinidad entre A y B


15
15 1
+

Fx =

2
E

16

12

Frec.aa = q

+ pqF =

1
+1

200

200

11
200

16

= 3.3610

c) Por qu factor se multiplica esta frecuencia entre los descendientes de cnyuges con un
padre comn? Para calcular el factor hay que dividir la consanguinidad entre la no
consanguinidad;
13
A

1
=

Fx =

2
B

8
12

C
q 2 + pqF

1
+ 1

= 200

200
1 2

200

8 = 25.88

200
d) Y entre los descendientes de cnyuges con los dos padres comunes?
A

F=

1
+

1
=

1
q

+ pqF
q

200

4
2

+ 1

1
200
1 2

200

11
200

4 = 50.75

18

38) a) Si los1 75 individuos de una pequea poblacin de invertebrados marinos


hermafroditas fuesen diploides y no estuviesen emparentados entre s, cul sera el
coeficiente de consanguinidad en la generacin siguiente si todos los progenitores soltasen sus
gametos al agua al mismo tiempo de modo que se produjese la fecundacin al azar de dichos
gametos?

F = 1 = 1 = 0.0067
1
2 N 2 75
b) Si el tamao se la poblacin permaneciese constante y no existiesen fuerzas externas que
actuasen en el sentido de cambiar las frecuencias de los genes o de los genotipos, cul sera el
coeficiente de consanguinidad despus de transcurridas cinco generaciones?
1 n
F =11

1 5
n
2N
F5 = 1 1
= 0.033
275
c) Si en este grupo resultase imposible la autofecundacin, cul sera el coeficiente
de consanguinidad despus de una generacin?
En este caso no puede haber consanguinidad en la primera consanguinidad.
d) Y despus de transcurridas cinco generaciones?
1
F5 = F4

=11

2N

= 0.026
e

Ne = 2N + 1 = 151
39) a) Cul sera el coeficiente de consanguinidad que se obtendra despus de cinco
generaciones de apareamiento aleatorio en una poblacin de individuos dioicos que consistiese
siempre en 10 machos y 40 hembras?
1

4*

F5 = 1 1

Ne
=

= 0.06

2Ne
4NmNh = 41040
Nm + Nh

10 +
40

=
32

40) Una poblacin presenta una frecuencia inicial 0.7 para el alelo A y 0.3 para el alelo a. a)
Qu frecuencias presentan los genotipos AA, Aa y aa si el coeficiente se consanguinidad en
0.2?
2
2
AA= p +pqF = (0.7) + 0.30.70.2 = 0.532
Aa = 2pq-2pqF = 20.70.3 - 20.70.30.2 = 0.336
2
2
aa = q +pqF = (0.3) + 0.30.70.2 = 0.132
b) Si el coeficiente de consanguinidad en 0.5?
2

AA= p +pqF = (0.7) + 0.30.70.5 = 0.545


Aa = 2pq-2pqF = 20.70.3 - 20.70.30.5 = 0.21
2
2
aa = q +pqF = (0.3) + 0.30.70.5 = 0.195
c) Si el coeficiente de consanguinidad es completo (F=1)?
19

AA= p +pqF = (0.7) + 0.30.71 = 0.7


Aa = 2pq-2pqF = 20.70.3 - 20.70.31 = 0
2
2
aa = q +pqF = (0.3) + 0.30.70.7 = 0.3
P
0.8
0.5
0

F
0.2
0.5
1

AA
0.532
0.545
0.7

Aa
0.336
0.21
0

aa
0.132
0.195
0.3

H
0.25
0

41) Calcule el valor del coeficiente de consanguinidad de H en el siguiente pedigree:


A
B
C
A no es antecesor comn ya que no puede llegar a H por medio de
F.
D
E
F
G tiene consanguinidad pero no interesa porque no es antecesor.
14
14
1
FH
G
=2
+2
=8
H
42) Calcule el coeficiente de consanguinidad de H del problema 9 si el coeficiente
de consanguinidad de A y de F fuese 0.2
No afecta porque no son antecesores comunes
43) En la siguiente genealoga, calcular el coeficiente de consanguinidad de X, sabiendo
que FA=0.5
A
1
B

FX = (1 + FA ) = 6.023

D
P

20

44) En los siguientes pedigrs, calcular el coeficiente de endogamia de A y de X,


respectivamente.
Todos los genes de I y J quedan remitidos en E, por lo que si
I
J
partimos de un antecesor comn E de A:
G
D

13

FE

FA =

1
=

4
13

( 1 FE ) =

1
1 +

= 0.156

A
E

F no se considera, porque todo lo que le pasa a B y A es a travs de D,


por tanto consideramos D en lugar de F.

D
C

FX

13
=2

14
+2

1
+2

1
+2

12
=2

1
+2

= 0.28

45) En el siguiente pedigr, calcular el coeficiente de consanguinidad de Z.


A

FH = 1 3 =1

2
K

L
X

M
Y

15
FZ =

11
1 +

82

19

19
2

1
+

= 0.051

21