PRUEBA DE JARRAS DE AGUAS DE

MINA A NIVEL LABORATORIO

OBJETIVO.
El objetivo del presente estudio realizar a nivel de laboratorio la prueba de jarras del
efluente de mina (agua) que est en nivel intermedio entre rgimen laminar y turbulento,
por mtodos de floculacin, coagulacin, sedimentacin, remocin de los metales
disueltos como cobre, plomo, zinc, fierro, otros y que estos parmetros estn por debajo
de los lmites mximos permisibles
ANTECEDENTES.
El origen de los metales disueltos, son generados principalmente producto de las
operaciones mineras, el agua que es empleado para estos fines, a travs del escurrir
arrastra los metales mencionados.

FUNDAMENTO TEORICO.

Proceso de tratamiento de aguas y efluentes consiste en:

*Remocin de slidos y coloides
*Remocin de contaminantes disueltos
*Tratamientos biosidas (oxidantes y no oxidantes)
*Tratamiento biolgico
*Flotacin por aire disuelto
*Intercambio inico por resinas
*Adsorcin
*Precipitacin, coagulacin, floculacin
*Tratamientos electroqumicos
*Oxidacin Qumica.

Qu es la prueba de jarra
La prueba de jarras es un procedimiento comn de laboratorio para determinar las condiciones
ptimas de funcionamiento para el agua o el tratamiento de aguas residuales. Este mtodo permite
realizar ajustes en el pH, las variaciones en la dosis de coagulante o polmero, alternando
velocidades de mezclado, o la prueba de coagulante o diferentes tipos de polmeros, a pequea
escala con el fin de predecir el funcionamiento de una operacin a gran escala de tratamiento. Una
prueba de jarras simula los procesos de coagulacin y floculacin que fomentan la eliminacin de
los coloides en suspensin y materia orgnica que puede conducir a problemas de turbidez, olor y
sabor.

Procedimiento de prueba:
Los procedimientos de prueba de jarras incluye los siguientes pasos:
1. Llene los recipientes de prueba frasco aparato con la muestra de agua. Un contenedor se
utilizar como control mientras que los otros cinco contenedores se puede ajustar
dependiendo de qu condiciones se encuentran en evaluacin. Por ejemplo, el pH de los
frascos se puede ajustar o variaciones de las dosis de coagulante se puede agregar a
determinar las condiciones ptimas de funcionamiento.
2. Aadir el coagulante a cada contenedor y agitar a aproximadamente 100 rpm por 1
minuto. La etapa de mezcla rpida ayuda a dispersar el coagulante a travs de cada
contenedor. Coagulantes son aditivos qumicos, tales como sales metlicas, que ayudan a
producir ms pequeos agregados para formar partculas ms grandes.
3. Reducir la velocidad de agitacin de 25 a 35 rpm y contine batiendo por 15 a 20
minutos. Esta velocidad ms lenta de mezcla ayuda a promover la formacin de flculos
mediante la mejora de las colisiones de partculas que dan lugar a grandes flculos. Estas
velocidades son lo suficientemente lento como para evitar Sheering del flculo debido a la
turbulencia causada por la agitacin de ayunar.
4. Apague los mezcladores y permitir que los contenedores que conformarse con 30 a 45
minutos. A continuacin, medir la turbidez final en cada contenedor .La turbidez final se
puede evaluar ms o menos a simple vista o con ms precisin usando un nefelmetro.

La siguiente animacin muestra una prueba de jarras tpicas. cantidades variables de las dosis de
coagulante se aade a 2 de los 4 contenedores. El frasco primero de la izquierda es que acta
como un control y no coagulante aadi. Las dosis de coagulante aumento en los contenedores de
izquierda a derecha. Por esta agua, ya que la dosis de coagulante aumento de la turbidez residual
mejorado. Es importante tener en cuenta que la dosis ptima del coagulante es la dosis que se
rene la turbidez especficas requeridas en el permiso reglamentario. La adicin de coagulante en
exceso puede reducir la turbidez ms all de lo necesario, pero tambin podra conducir a la
produccin de ms de lodos que deben ser eliminados.

II

ETAPAS DEL TRATAMIENTO FSICO-QUMICO

Para romper la estabilidad de las partculas coloidales y poderlas separar, es necesario realizar tres
operaciones: coagulacin, floculacin y decantacin y/o sedimentacin.

A. COAGULACIN
La coagulacin consiste en desestabilizar los coloides por neutralizacin de sus cargas, dando
lugar a la formacin de un floculo ncleo microscpico.
La coagulacin de las partculas coloidales se consigue aadindole al agua un producto qumico
(electrolito) llamado coagulante. Normalmente se utilizan las sales de hierro (sulfato frrico) y
aluminio.
Se pueden considerar dos mecanismos bsicos en este proceso:

a) Neutralizacin de la carga del coloidal

El electrolito al solubilizarse en agua libera iones positivos con la suficiente densidad de carga para
atraer a las partculas coloidales y neutralizar su carga.
Se ha observado que el efecto aumenta marcadamente con el nmero de cargas del in
coagulante. As pues, para materias coloidales con cargas negativas, los iones Ba (bario) y Mg
(magnesio), bivalentes, son en primera aproximacin 30 veces ms efectivos que el Na (sodio)
monovalente; y, a su vez, el Fe (hierro) y Al (aluminio) trivalentes, unas 30 veces superiores a los
divalentes.

b)

Inmersin en un precipitado o floculo de barrido.

Los coagulantes forman en el agua ciertos productos de baja solubilidad que precipitan. Las
partculas coloidales sirven como ncleo de precipitacin quedando inmersas dentro del
precipitado.
FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO DE COAGULACIN.

pH

Es un factor crtico en el proceso de coagulacin. Siempre hay un intervalo de pH en el que un

coagulante especfico trabaja mejor, que coincide con el mnimo de solubilidad de los iones
metlicos del coagulante utilizado.
Siempre que sea posible, la coagulacin se debe efectuar dentro de esta zona ptima de pH, ya
que de lo contrario se podra dar un desperdicio de productos qumicos y un descenso del
rendimiento de la planta.
Si el pH del agua no fuera el adecuado, se puede modificar mediante el uso de coadyuvantes o
ayudantes de la coagulacin, entre los que se encuentran:
Cal viva.
Cal apagada.
Carbonato sdico.
Sosa Custica.
cidos minerales.

Agitacin rpida de la mezcla.

Para que la coagulacin sea ptima, es necesario que la neutralizacin de los coloides sea total
antes de que comience a formarse el floculo o precipitado.
Por lo tanto, al ser la neutralizacin de los coloides el principal objetivo que se pretende en el
momento de la introduccin del coagulante, es necesario que el reactivo empleado se difunda con
la mayor rapidez posible, logrndose a travs de una agitacin, ya que el tiempo de coagulacin
es muy corto (1sg).

TIPO DE COAGULANTES.

Los coagulantes principalmente utilizados son las sales de aluminio y de hierro. Las reacciones de
precipitacin que tienen lugar con cada coagulante son las siguientes:
1. SULFATO DE ALUMINIO (tambin conocido como sulfato de almina) (Al2 (SO4)3)
Sulfato de Almina, Conocido como Alumbre, es un coagulante efectivo en intervalos
de pH 6 a 8. Produce un flculo pequeo y esponjoso por lo que no se usa en precipitacin previa
de aguas residuales por la alta carga contaminante del agua. Sin
Embargo su uso est generalizado en el tratamiento de agua potable y en la reduccin de coloides
orgnicos y fsforo.
Cuando se aade sulfato de almina al agua residual que contiene alcalinidad de carbonato cido
de calcio y magnesio, la reaccin que tiene lugar es la siguiente:
Al2 (SO4)3 + 3 Ca (HCO3)2 = 2 Al (OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2 Ec (01)
La reaccin es anloga cuando se sustituye el bicarbonato clcico por la sal de magnesio.
Rango de pH para la coagulacin ptima: 5-7,5.

Con cal:

Al2 (SO4)3 +3Ca (OH)2 = 2 Al (OH)3 + 3 CaSO4

Ec (02)

2. SULFATO FRRICO (Fe2 (SO4)3)

Sulfato Frrico, funciona de forma estable en un intervalo de pH de 4 a 11, uno de los
ms amplios conocidos. Producen flculos grandes y densos que decantan rpidamente, por lo
que est indicado tanto en la precipitacin previa como en la coprecipitacin de aguas residuales
urbanas o industriales. Se emplea tambin en tratamiento de aguas potables aunque en algn caso
puede producir problemas de coloracin.
Con la alcalinidad natural:

Fe2 (SO4)3 + 3 Ca (HCO3)2 = 2 Fe (OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2 Ec (03)

Rango de pH para la coagulacin ptima: entre 4 y 7, y mayor de 9.

Con cal:

Fe2 (SO4)3 + 3 Ca (OH)2 = 2 Fe (OH)3 + 3 CaSO4

Ec (04)

Figura 1. Desestabilizacin del coloide y compresin de la capa difusa.

Figura 2. Fuerzas de atraccin y repulsin

FLOCULACIN

La floculacin trata la unin entre los flculos ya formados con el fin aumentar su volumen y peso
de forma que pueden decantar, consiste en la captacin mecnica de las partculas neutralizadas
dando lugar a un entramado de slidos de mayor volumen. De esta forma, se consigue un aumento
considerable del tamao y la densidad de las partculas coaguladas, aumentando por tanto la
velocidad de sedimentacin de los flculos.
Bsicamente, existen dos mecanismos por los que las partculas entran en contacto:

Por el propio movimiento de las partculas (difusin browniana). En este caso se habla de
Floculacin pericintica o por conveccin natural. Es muy lenta.

Por el movimiento del fluido que contiene a las partculas, que induce a un movimiento de
stas. Esto se consigue mediante agitacin de la mezcla. A este mecanismo se le denomina
Floculacin ortocintica o por conveccin forzada.

Existen adems ciertos productos qumicos llamados floculantes que ayudan en el proceso de
floculacin. Un floculante acta reuniendo las partculas individuales en aglomerados, aumentando
la calidad del flculo (flculo ms pesado y voluminoso).
Hay diversos factores que influyen en la floculacin:
a) Coagulacin previa lo ms perfecta posible.
b) Agitacin lenta y homognea.
La floculacin es estimulada por una agitacin lenta de la mezcla puesto que as se favorece la
unin entre los flculos. Un mezclado demasiado intenso no interesa porque rompera los flculos
ya formados.
c) Temperatura del agua.
La influencia principal de la temperatura en la floculacin es su efecto sobre el tiempo requerido
para una buena formacin de flculos.
Generalmente, temperaturas bajas dificultan la clarificacin del agua, por lo que se requieren
periodos de floculacin ms largos o mayores dosis de floculante.
d) Caractersticas del agua.
Un agua que contiene poca turbiedad coloidal es, frecuentemente, de floculacin ms difcil, ya que

las partculas slidas en suspensin actan como ncleos para la formacin inicial de flculos.
e) Tipos de floculantes
Segn su naturaleza, los floculantes pueden ser:

Minerales: por ejemplo la slice activada. Se le ha considerado como el mejor floculante

capaz de asociarse a las sales de aluminio. Se utiliza sobre todo en el tratamiento de agua
potable.

Orgnicos: son macromolculas de cadena larga y alto peso molecular, de origen natural o
sinttico.

Los floculantes orgnicos de origen natural se obtienen a partir de productos naturales como
alginatos (extractos de algas), almidones (extractos de granos vegetales) y derivados de la
celulosa. Su eficacia es relativamente pequea.
Los de origen sinttico, son macromolculas de cadena larga, solubles en agua, conseguidas por
asociacin de monmeros simples sintticos, alguno de los cuales poseen cargas elctricas o
grupos ionizables por lo que se le denominan poli electrolitos.
Segn el carcter inico de estos grupos activos, se distinguen:

Poli electrolitos no inicos: son poliacrilamidas de masa molecular comprendida entre 1 y

30 millones.

Poli electrolitos aninicos: Caracterizados por tener grupos ionizados negativamente

(grupos carboxlicos).

Poli electrolitos catinicos: caracterizados por tener en sus cadenas una carga elctrica
positiva, debida a la presencia de grupos amino.

La seleccin del poli electrolito adecuado se har mediante ensayos jartest.

En general, la accin de los poli electrolitos puede dividirse en tres categoras:
En la primera, los poli electrolitos actan como coagulantes rebajando la carga de las partculas.
Puesto que las partculas del agua residual estn cargadas negativamente, se utilizan a tal fin los
poli electrolitos catinicos.
La segunda forma de accin de los poli electrolitos es la formacin de puentes entre las partculas.
El puente se forma entre las partculas que son adsorbidas por un mismo polmero, las cuales se
entrelazan entre s provocando su crecimiento.
La tercera forma de actuar se clasifica como una accin de coagulacin formacin de puentes, que

resulta al utilizar poli electrolitos catinicos de alto peso molecular. Adems de disminuir la carga,
estos poli electrlitos formarn tambin puentes entre las partculas.

C.- DECANTACIN O SEDIMENTACIN.

Esta ltima etapa tiene como finalidad el separar los agregados formados del seno del agua, de tal
manera que se obtenga dos fases muy distintas: agua clarificada y pasta de slidos con la menor
cantidad de agua posible.

PRUEBAS A NIVEL LABORATORIO DE EFLUENTES DE MINA

1. MATERIALES, EQUIPOS Y MAQUINARIAS
- Potencimetro digital con control de TC, PH y potencial de oxidacin.
- Balanza analtica
- Reactivos para tratamiento de agua
- Vasos de precipitacin prex de 2000 ml
- Agitador mecnico

2. MATERIA PRIMA
Agua de mina, alimentacin a la planta de tratamiento de aguas industriales PTARI de la unidad de
Heraldos Negros.
La muestra comn tiene las siguientes caractersticas:

Cuadro N 1
Efluente
.PTAR.

Cu(mg/lt)
0.14

Pb(mg/lt)
0.97

Zn(mg/lt)
10.89

Fe(mg/lt)
5.11

PH
7.59

3. METODOLOGA EXPERIMENTAL
Para realizar las pruebas experimentales de jarras se han considerado como
constantes la velocidad de agitacin de 100 rpm, temperatura 15C, variable importante es el
pH.
A manera de evaluacin se realiz una prueba adicionando a 1000 ml de agua,
solucin al 10% de sulfato de aluminio, solucin al 0.05% de magnafloc MT 4216 aninico,
solucin al 47% de sulfato frrico, sometidos a agitacin, no se observa floculacin ni
coagulacin, por lo que se comprob su PH siendo esta de 4.26, para nuestros objetivos el PH
debe estar en un rango de 6-9, para mejorar el PH se adiciona cal viva, con lo que se realiza las
siguientes pruebas

10

11

4. RESULTADOS EXPERIMENTALES.
Nuestra atencin se centr en determinar tendencias para la eliminacin de los metales disueltos
presentes en el efluente tales como el Pb, Cu. Zn, Fe en una solucin con una ligera turbidez.

Cuadro N 2

El precipitado y/o slidos sedimentados, para establecer el contenido de los metales en los
coloides (TSS) presentes en las muestras sedimentadas se filtr con papel filtro muy fino
(Whatman N 42), los slidos recuperados por precipitacin y filtracin fueron secados y analizados
por metales como Pb, Zn, Cu, Fe, obtenindose los resultados siguientes

Cuadro N 3

12

5. CONSUMO DE COAGULANTES, FLOCULANTES.

En funcin a los resultados de los test N 1, 2:
1.- Sulfato de aluminio (Al (SO)), consumo equivalente a 200 grs/M, las que podran variar entre
100 a 300 grs/M, segn el tipo de agua residual y la exigencia de calidad.
2.-CaO, equivalente a 400 grs/M, su consumo depender de la calidad de agua a obtenerse y el
pH.
3.-Sulfato frrico (Fe (SO), consumo equivalente a 140 grs/M, su consumo depender del
contenido de metales pesados presentes en el agua y a las exigencias de calidad, cuyo rango de
consumo podra variar desde 50 a 250 grs/M.
4.-Magnafloc MT 4216 aninico, consumo equivalente a 100 grs/M, dependiendo del tipo de agua
y calidad a obtenerse, variando desde 50 a 150 grs/M.

6. COSTO DE COAGULANTES, FLOCULANTES.

Los valores unitarios son:
Sulfato de aluminio (Al (SO))

U.S. $ 0.54/Kg.

Sulfato frrico al 47% (Fe (SO))

U.S. $ 0.65/Kg

Magnafloc MT 4216 anionico

U.S. $ 6.50/Kg

Cal

U.S. $ 0.20/Kg

A travs del simulador de procesos HSC 6.1 se elaboro los diagramas de POURBAIX, podemos
observar las condiciones en que e encuentra el efluente.

13

Grafica N 1

Eh (Volts)
2.0

Fe - Al - Ca - Cu - S - H2O - System at 25.00 C

FeO*OH

1.5

Fe(+3a)

1.0
0.5

CuFeO2

0.0

Fe(+2a)
Fe3O4
Cu5FeS4

-0.5

FeAl2O4
Fe0.877S

-1.0
Fe

-1.5

H2O Limits

-2.0

10

C:\HSC6\EpH\CuAlCaFe.iep

ELEMENTS
Cu
Al
Ca
Fe
S

12

14
pH

Molality
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00

Pressure
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00

Grafica N 2

14

Eh (Volts)
2.0

Zn - Al - Ca - Fe - S - H2O - System at 25.00 C

1.5
1.0

ZnFe2O4

Zn(+2a)

ZnO*Al2O3

0.5
0.0
Zn(+2a)

-0.5

ZnS
Zn(HS)3(-a)

-1.0
-1.5

Zn

-2.0

H2O Limits

10

12

14

C:\HSC6\EpH\ZnAlCaFe.iep

ELEMENTS
Zn
Al
Ca
Fe
S

pH

Molality
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00

Pressure
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00

Grafica N 3
Eh (Volts)
2.0

S - Al - Ca - Fe - Pb - H2O - System at 25.00 C

1.5

HS2O8(-a)

1.0
0.5 HS2O7(-a)
0.0

CaSO4
SO4(-2a)

PbSO4PbO*PbSO4
2PbO*PbSO4
S4O3(-2a)

S5O3(-2a)

3PbO*PbSO4

PbS

-0.5 Pb(HS)3(-a)

Fe0.877S

-1.0
HS(-a)

-1.5

S(-2a)
H2O Limits

-2.0

10

12

C:\HSC6\EpH\PbAlCaFe.iep

ELEMENTS
Pb
Al
Ca
Fe
S

14
pH

Molality
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00

Pressure
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00
1.000E+00

15

7.- CONCLUSIONES.
1.-La floculacin, coagulacin es acelerada empleando al sulfato de aluminio, magnafloc MT 4216
aninico y cal viva, con una ligera agitacin, por lo tanto disminucin de los metales disueltos, tal
como lo obtenido en la prueba y/o test N 1.
2.-Los metales pesados son reducidos significativamente mediante la precipitacin (lodo) con el
empleo del sulfato frrico, tal como se muestra en la prueba y/o test N 2.
3.-El proceso es adaptable a Bach como a tratamiento continuo.
4.-Para la aplicacin de los reactivos empleados, el control del PH es fundamental.
5.- La aplicacin de coagulantes, en combinacin o no con floculantes, es imperativa para reducir
los STS en tiempos que permite el volumen disponible en pozas de sedimentacin o en un
eventual clarificador de dimensiones moderadas, la ventaja del uso de cal es su bajo precio, as
como el incremento del pH y precipitacin de metales.
6.-No obstante la buena claridad del efluente obtenido, no se pudo realizar la medicin de la
turbidez del efluente en estudio, por no tener el instrumento para medir la turbidez del agua en
NTU, por lo observado el agua corresponde al tipo III.
7.-A travs de los diagramas de POURBAIX, grficas N 1, 2,3 , mostramos en la fase acuoso la
formacin de aluminatos de hierro, aluminio, hidrxidos de hierro, aluminio, sulfatos de plomo,
sulfuros de cobre-fierro.
8.-Los consumos de coagulantes, floculantes, depender de la calidad de efluente, bsicamente
por el contenido de metales disueltos, turbidez de agua, pH
9.-La aplicacin de coagulantes, en combinacin o no con floculantes, es imperativa para reducir
los STS en tiempos que permite el volumen disponible en pozas de sedimentacin o en un
eventual Clarificador de dimensiones moderadas. Como coagulantes se puede emplear el Sulfato
de aluminio, Cal u otro producto especfico; la ventaja del uso de cal es su bajo precio, as como
el incremento del pH y precipitacin de metales como el Zn y Mn.
10Adicionando CaO para elevar el pH sobre 9,2 de este efluente, se reduce la concentracin de
Cu Pb y Zn disuelto por debajo de sus LMP; asimismo,
11.- la buena claridad del efluente tratado, los slidos suspendidos son se pudo realizar por no
tener el instrumento para medir la turbidez del agua en NTU.
12.-Sulfato Frrico funciona de forma estable en un intervalo de pH de 4 a 11, uno de los ms
amplios conocidos. Producen flculos grandes y densos que decantan rpidamente, por lo que
est indicado tanto en la precipitacin previa como en la coprecipitacin de aguas residuales
urbanas o industriales. Se emplea tambin en tratamiento de aguas potables aunque en algn caso
puede producir problemas de coloracin.
13.-Sulfato de Almina es un coagulante efectivo en intervalos de pH 6 a 8. Produce un flculo
pequeo y esponjoso por lo que no se usa en precipitacin previa de aguas residuales por la alta
carga contaminante del agua. Sin embargo su uso est generalizado en el tratamiento de agua
potable y en la reduccin de coloides orgnicos y fsforo

16

ANEXO IMGENES

PRUEBA DE JARRAS

COAGULACION Y COAGULACION

17

PRUEBA INICIAL SIN SULFATO FERRICO

PRUEBA SULFATO FERRICO

18

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

SOFTWARE HSC CHEMISTRY 6 OUTOTEC

PRESSURE HYDROMETALLURGY Fathi Habashi Department of Mining,

Metallurgy, and Materials Engineering Laval University, Quebec City, Canad.
1998

19