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ITA

INSTITUTO TECNOLGICO DA AERONUTICA


LABORATRIO DE QUI-18

PRTICA2:
ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORO
E
TESTE DE CHAMA

TURMA: T-20.4 (SEMI-TURMA A)


ALUNOS:
Lvia Fragoso Pimentel
Seidi Yoshida
PROFESSOR:
Jos Atlio Fritz Fidel Rocco

So Jos dos Campos,7 de Abril de 2016

OBJETIVO:
Na presente prtica laboratorial, foram realizados dois experimentos cujos princpios
remetem ao ramo da qumica analtica. No primeiro, denominado teste da chama, anlises qumicas
qualitativas de solues de diferentes sais foram realizadas a fim de se determinar a identidade dos
sais dissolvidos em cada uma delas. O segundo experimento foi baseado na realizao de processos
de espectrofotometria, nos quais a luz foi utilizada com o objetivo de se determinar concentraes
de espcies qumicas.
PRINCPIOS DO MTODO:
Com efeito, a realizao dessa prtica de laboratrio suscitou a anlise de princpios
referentes ao estudo dos seguintes ramos da qumica:
-Qumica Quntica:
As transies eletrnicas que promovem a emisso de luz visvel no teste da chama so
objetos de anlise dessa vertente de estudo da qumica. A possibilidade de identificao dos sais
analisados explicada com base nas ideias provenientes do modelo atmico de Bohr, com nfase
para a ideia advinda do postulado das rbitas estacionrias, que preconiza a existncia de uma srie
de nveis discretos e definidos de energia aos quais os eltrons podem pertencer.
Como consequncia desse postulado, conclui-se que a energia liberada por um eltron
excitado que regressa ao seu estado energtico inicial caracterstica do elemento qumico e dos
nveis de energia envolvidos na transio.
Subjacente a esses resultados, esto presentes as ideias de Max Planck referentes
quantizao das energias absorvidas e liberadas nas transies eletrnicas.
No experimento de espectrofotometria, fenmenos de absoro e disperso da luz,
decorrentes de sua interao da matria, tambm so objetos de estudo desse ramo da qumica.
-Termoqumica
A anlise da queima dos palitos de madeira em cada regio da chama gerada no bico de
Bunsen promoveu discusses referentes a princpios da termoqumica.
-Qumica analtica qualitativa e quantitativa
A execuo de mtodos de medio e de identificao gravimtricos, volumtricos e
espectrofotomtricos enquadram-se nesse mbito da qumica.

RESULTADOS E DISCUSSES
1. TESTE DE CHAMA:
No experimento referente a esse teste, foram expostas chama de um bico de Bunsen as
extremidades de palitos de madeira molhados com solues dos sais CuSO4, LiCl, NaCl, SrCl2,
CaCl2,KCl e BaCl2. A observao da cor da chama caracterstica de cada elemento qumico que
compe os ctions na estrutura cristalina dos sais possibilitou a identificao das solues, que
encontravam-se contidas em tubos de ensaio identificados com nmeros de 1 a 8. Alm desses,
havia um tubo no enumerado contendo um sal desconhecido que, posteriormente foi dissolvido em
gua e identificado no teste.
Primeiramente, a manipulao do Bico de Bunsen possibilitou um maior entendimento da
estrutura da chama. Foi observado que, quanto mais fechadas as entradas de ar primrio do
instrumento, a chama era mais fuliginosa e adquiria um aspecto amarelado mais intenso. Isso
decorre do fato de o fechamento dessas entradas causar uma diminuio da concentrao de
oxignio, a qual favorecer uma combusto cada vez mais incompleta do gs combustvel. A
combusto incompleta fornece como os produtos principais: CO (monxido de carbono), C (carvo
na forma de fuligem), H2O (vapor de gua) e pouco CO2 (dixido de carbono ou gs carbnico).
Alm disso, a estabilidade da chama favorecida quando essas entradas primrias de ar so
lentamente abertas e o fluxo de gs combustvel (Gs Liquefeito de Petrleo) aumentado. Em
adio a essa estabilidade, uma colorao azulada clara foi observada na chama, a qual deve-se
existncia de quantidades significativas de gs carbnico e gua.
O posicionamento de palitos de madeira secos em diferentes regies dessa chama
evidenciou a existncia de um gradiente de temperatura ao longo de sua extenso. Foi possvel
observar que a velocidade de queima desses palitos aumentava, conforme eles eram posicionados da
rea mais interna at a mais externa da chama. Certamente, isso um indicativo da quantidade de
gs comburente em cada regio. Na regio mais externa (zona oxidante), onde a velocidade de
queima dos palitos observada foi maior, a quantidade de oxignio oxidante maior, o que corrobora
para que ocorra uma combusto mais completa e rpida do GLP. Na zona mais interna, tambm
chamada de zona redutora, a temperatura da chama menor e a combusto do gs mais
incompleta. Isso pode ser concludo da diminuio da velocidade de queima dos palitos.
Durante a queima dos palitos molhados com as solues analisadas, a zona oxidante inferior
foi utilizada devido ao fato de a maior quantidade de oxignio e de gs combustvel dessa regio
favorecer uma maior temperatura nessa regio e, como consequncia, possibilitar uma maior
visibilidade da cor caracterstica da queima do sal em soluo. Um esquema da estrutura da chama
ilustrado na Figura 1.

Figura 1.
Da insero de um palito molhado com a soluo do sal presente no tubo de ensaio no
enumerado sobre diferentes regies da chama foi percebido o aparecimento de chamas de diferentes
aspectos. Conforme o palito era aproximado do pice da chama,mais ntida era a colorao
caracterstica da queima da soluo do sal, que nesse experimento, era amarelada. Essa cor indica
que o sal em questo era o cloreto de sdio, pois ele o nico dentre todos que exibe essa cor no
teste da chama, conforme indicam dados da literatura cientfica.
As cores observadas na exposio chama do bico de Bunsen dos palitos molhados com as
outras solues esto indicadas na Tabela 1, juntamente com a identificao dos sais presentes em
cada uma delas.
Tabela 1.
Cor observada

Sal correspondente

Verde

Sulfato de Cobre II

Vermelho-Carmim

Cloreto de Ltio

Vermelho-Prpura

Cloreto de Estrncio

Vermelho-Laranja

Cloreto de Clcio

Laranja-Prpura

Cloreto de Potssio

Verde-Limo

Cloreto de Brio

Amarelo

Cloreto de Sdio

Amarelo

Sal inicialmente desconhecido (NaCl)

A diferena de cores observadas para cada elemento metlico submetido ao teste explicada
com base no modelo atmico de Bohr. Segundo o seu modelo, os eltrons orbitam o ncleo atmico
em um regime energtico estacionrio. Ao receberem energia, eles saltam para rbitas mais externas
e liberam um contedo energtico ao regressarem para as orbitas originais. O valor da diferena
entre as energias liberada e absorvida especfico para cada elemento, pois ela depende de seu
nmero atmico.

2.ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORO:
Nesse experimento de espectrofotometria de absoro, foram preparadas solues de sulfato
de cobre de diferentes concentraes. Inicialmente, os valores da absorbncia nos comprimentos de
onda de mxima absoro da soluo inicial analisada, obtida da dissoluo da amostra 0,05 mol/L
de soluo de sulfato de cobre com uma soluo 1% v/v de cido sulfrico foram registrados na
Tabela 2 e colocados no Grfico 1 . Observando-se a tabela, constata-se que o comprimento de onda
de mxima absoro do cobre observado foi de 808 nm.
Tabela 2.
Comprimento de onda (nm)
350
400
480
560
640
680
720
760
800
808
820
860
900

Absorbncia Mxima
0,02500 0,00006
0,01400 0,00003
0,01200 0,00003
0,02400 0,0000624
0,1270 0,0003
0,2640 0,0006
0,4340 0,0011
0,567 0,001
0,626 0,001
0,629 0,001
0,628 0,001
0,593 0,001
0,536 0,001

Grfico 1.

A Tabela 2 mostra os valores das concentraes das solues analisadas, bem como os
valores dos volumes pipetados da soluo inicial do sal, e da concentrao final das solues de
sulfato de cobre.

Tabela 2.
Nmero

do 1

Balo
Concentrao da 0,050000,00005

0,050000,00005 0,5000 0,0005

0,5000 0,0005

soluo (mol/L)
Volume pipetado (2,500 0,025)mL (5,000 0,005)mL (1,0000,001) mL (2,0000,002) mL
da soluo inicial
Concentrao

0,005 mol/L

0,01 mol/L

0,02 mol/L

0,04 mol/L

final da soluo
de

sulfato

de

cobre
Foram obtidos, tambm, os valores da absorbncia no comprimento de onda de mxima
absoro das outras solues de sulfato de cobre analisadas. Tais valores esto demonstrados na
Tabela 3.
Tabela 3.
Soluo 1

0,1040 0,0002

Soluo 2

0,1240 0,0003

Soluo 3

0,2590 0,0006

Soluo 4
0,5150 0,0013
A medio da concentrao da soluo de sulfato de cobre inicial analisada foi obtida a
partir da curva de calibrao presente no Grfico 2, que relaciona os valores da absorbncia com as
concentraes das solues analisadas( dadas em 10 elevado a -2).
Grfico 2.

A Equao 1 abaixo, que descreve a dependncia da absorbncia (para solues diludas) em


funo da concentrao, obtida da lei de Lambert Beer. Essa absorbncia igual ao negativo do

logaritmo na base dez da razo entre os valores da potncia luminosa que consegue atravessar as
solues sem ser absorvida e a potncia luminosa incidente.

Equao1: A( )=Absorbncia; =Absortividade (propriedade intensiva da matria);b=


Caminho ptico; c=Concentrao da soluo.
Podemos notar, do comportamento do Grfico 2, que o aumento da concentrao das
substncias analisadas causa desvios na lei de Lambert-Beer de tal forma que,a partir de certa
concentrao, deixa de existir a proporcionalidade linear entre os valores da absorbncia e da
concentrao. Isso ocorre, pois, na medida em que a concentrao da amostra aumenta, fenmenos
de disperso da luz tornam-se mais significativos. Em solues concentradas, as interaes solutosoluto alteram a estrutura do analito, fato que contribui para a mudana da absortividade. Devido a
isso, o grfico foi construdo a partir das solues mais diludas, o que torna possvel a medio do
seu limite de linearidade, limite de concentrao acima do qual a lei de Lambert-Beer deixa de ser
vlida.
Por fim, obteve-se, do Grfico 2, um valor aproximado para a concentrao da soluo
analisada partir do valor obtido para a sua absorbncia. O uso da expresso proveniente da Lei de
Lambert-Beer permite que a absorbncia e a concentrao sejam relacionadas e encontradas nos
casos em que apenas o valor de uma delas desconhecido.
Do Grfico 2, obteve-se a equao da curva, aproximada equao da reta seguinte:
A = 12,5c + 0,001
Os valores da absorbncia e da concentrao de cobre da soluo desconhecida encontrados
a partir da equao da reta acima foram iguais a 0,084 e 0,0068mol/L.

CONCLUSO
A prtica laboratorial referente ao teste de chama proporcionou uma viso mais apurada com
relao absoro e transmisso de radiao em certos comprimentos de onda, de modo que
concluiu-se que o comprimento de onda emitido por cada elemento qumico, quando seu eltron
muda de camada, diferente e caracterstico daquele elemento. A partir desse experimento
observamos a validao das teorias de Planck e Einstein a respeito da quantizao de energia.
Tambm foi possvel entender o funcionamento do bico de Bunsen, e concluir como as diferentes
zonas da chama e como a intensidade desta interfere no teste de chama de cada elemento.
J na prtica laboratorial envolvendo a espectrofotometria de absoro na regio do
ultravioleta, visvel e infravermelho concluiu-se a importncia da espectrofotometria, forma muito
eficaz de determinar concentraes desconhecidas de solues. Foi possvel colocar em prtica a
Lei de Lambert-Beer e, a partir da curva de calibrao, determinar a concentrao de uma soluo
desconhecida. Foi observada a validade dessa lei, que estabelece uma relao linear entre
absorbncia e concentrao, vlida apenas at certo limite de concentrao e em condies
experimentais especficas.