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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGA


ANTONIO JOSE DE SUCRE
AMPLIACIN GUARENAS
MECNICA
S.A.I.A

ESTRUCTURA ATMICA Y METLICA


(METALURGIA)

Autor: Miguel Parada


Profesora: Ranielina Rondn

Guarenas, junio 2016

ESPECIFICAR LOS ELEMENTOS METLICOS EN CADA GRUPO SEGN


LA TABLA PERIDICA

Grupo 1 (IA), Metales Alcalinos:

Los metales alcalinos son aquellos que se encuentran en el primer grupo


dentro de la tabla peridica.
Con excepcin del hidrgeno, son todos blancos, brillantes, muy activos, y
se les encuentra combinados en forma de compuestos. Se les debe guardar
en la atmsfera inerte o bajo aceite.
Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los
compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogas con
los metales de este grupo.
Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa,
son monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el electrn
de valencia y pasan al estado inico. Esto explica el carcter electropositivo
que poseen, as como otras propiedades.
Los de mayor importancia son el sodio y el potasio, sus sales son
empleadas industrialmente en gran escala.

Grupo 2 (IIA), Metales Alcalinotrreos:

Se conocen con el nombre de metales alcalinotrreos los seis elementos


que forman el grupo IIA del sistema peridico: berilio, magnesio, calcio,
estroncio, bario y radio. Son bivalentes y se les llama alcalinotrreos a causa
del aspecto trreo de sus xidos.
El radio es un elemento radiactivo.
Estos elementos son muy activos, aunque no tanto como los del grupo I.
Son buenos conductores del calor y la electricidad, son blancos y brillantes.
Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre los
metales alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio son los
que ms se asemejan a estos.

No existen en estado natural, por ser demasiado activos y, generalmente,


se

presentan

formando

silicatos,

carbonatos,

cloruros

sulfatos,

generalmente insolubles.
Estos metales son difciles de obtener, por lo que su empleo es muy
restringido.
ESPECIFICAR LOS TIPOS DE ENLACE ENTRE LOS TOMOS DE LOS
ELEMENTOS

Existen dos tipos principales de enlaces:


Enlace inico tambin denominado electrovalente: se establece en
tomos con diferencias marcadas en sus electronegatividades y se debe a la
interaccin electrosttica entre los iones que pueden formarse por la
transferencia de uno o ms electrones de un tomo o grupo atmico a otro.
El enlace covalente: se establece cuando en los tomos no existen
diferencias marcadas de electronegatividad. En este caso se comparten uno
o ms electrones entre dos tomos.
Aunque se habla de enlace inico y enlace covalente como dos extremos,
la mayora de los enlaces tienen al menos cierto carcter inico y covalente.
Los compuestos que tienen enlace predominantemente inico se conocen
como compuestos inicos y los que tienen enlaces predominantemente
covalentes se conocen como compuestos covalentes, y sus propiedades se
rigen por el comportamiento de estos enlaces.
En el siguiente cuadro se resumen algunas de las propiedades asociadas
a los compuestos inicos y covalentes:
Comparacin entre los compuestos inicos y compuestos covalentes:
Compuestos inicos
1. Son slidos con puntos de
fusin altos (> 400 C ).
2. Muchos son solubles

con puntos de fusin bajos,


en

disolventes polares como el


agua.

Compuestos covalentes
1. Son gases, lquidos o slidos,
por lo general < 300 C .
2. Muchos
de
ellos
son
insolubles

en

disolventes

3. La mayora son insolubles en


disolventes no polares.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad

polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos

porque contienen partculas


mviles con carga (iones).
5. Las
soluciones
acuosas

no

conducen

electricidad.
5. Las
soluciones

la

acuosas

suelen ser malas conductoras

conducen bien la electricidad

de la electricidad porque no

porque contienen partculas

contienen

mviles con carga (iones)

partculas

con

carga.
Electronegatividad y polaridad de los enlaces:
Como ya se mencion la mayora de los enlaces tienen cierto carcter
inico y covalente. Dependiendo de la electronegatividad de los tomos que
conforman la unin se presentar una gama de enlaces que va desde los no
polares o covalentes puros hasta los muy polares o inicos.
La tabla de electronegatividad de Pauling es un auxiliar importante para
analizar el tipo de enlace presente en un compuesto. En esta tabla se indica
desde el valor de electronegatividad ms alto representado por el flor (F)
que es 4 y el ms bajo que es 0,7 representado por el Francio (Fr). As la
mayor diferencia de electronegatividad que se puede presentar es de 4 0,7
= 3,3 y la mnima es 0 cuando se unen dos tomos de igual
electronegatividad.
Es as como basados en la electronegatividad de los tomos que se unen
se puede determinar el tipo de enlace:
El

enlace

covalente

electronegatividad.

En

puro:
este

se
caso

presenta
los

en

elementos

electrones

estn

de

igual

igualmente

compartidos por los dos tomos. Como ejemplo se encuentran: H2 , Cl2 ,


O2 , N2 , F2 y otras molculas diatmicas. Estas molculas son de carcter
no polar; no hay formacin de dipolos.

Enlace polar: se presenta entre tomos de diferente electronegatividad, el


enlace resultante es polar. Si la diferencia de electronegatividad es alta el
enlace es de tipo inico, como ya se mencion en los tipos de enlaces. Como
ejemplo se puede mencionar el enlace entre el carbono y el oxgeno para
formar el monxido de carbono. El carbono y el oxgeno presentan diferente
electronegatividad la cual no es marcada ya que ambos son no metales, esto
permite que se forme un enlace covalente polar.

El cloro y el sodio cuando forman cloruro de sodio (NaCl) presentan una


diferencia de electronegatividad alta, debido a que uno es un metal (Na) y el
otro un no metal (Cl), el enlace que se forma es inico.

Como regla general se plantea que cuando la diferencia de


electronegatividad entre los dos tomos es mayor de 1,7; el enlace presenta
un alto carcter inico. Aplicando esta regla a los ejemplos citados
anteriormente:

H2,

CO

NaCl

estableciendo

la

diferencia

de

electronegatividad tomando los valores para cada tomo a partir de la tabla


de Pauling, se tiene:

Enlace metlico: se produce cuando se combinan metales entre s. Los


tomos de los metales necesitan ceder electrones para alcanzar la
configuracin de un gas noble. En este caso, los metales pierden los
electrones de valencia y se forma una nube de electrones entre los ncleos
positivos.
El enlace metlico se debe a la atraccin entre los electrones de valencia de
todos los tomos y los cationes que se forman. Este enlace se presenta en el
oro, la plata, el aluminio, etc. Los electrones tienen cierta movilidad; por eso,
los metales son buenos conductores de la electricidad. La nube de
electrones acta como "pegamento" entre los cationes. Por esta razn casi
todos los metales son slidos a temperatura ambiente.

INDIQUE LAS PROPIEDADES QUMICAS MS RESALTANTES DE LOS


MATERIALES
Las propiedades caractersticas medibles son:
Densidad: masa de un cuerpo por unidad de volumen
Punto de fusin: temperatura a la que el estado slido y el estado lquido de
una sustancia se encuentran en equilibrio.
Punto de ebullicin: temperatura a la que la presin de vapor de un lquido
se iguala a la presin atmosfrica existente sobre dicho lquido.

Solubilidad: La solubilidad es una medida de la capacidad de una


determinada sustancia para disolverse en otra. Puede expresarse en moles
por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en algunas
condiciones se puede sobrepasarla, denominndose a estas soluciones
sobresaturadas. El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en
esta clase de soluciones es calentar la muestra. La sustancia que se disuelve
se denomina soluto y la sustancia donde se disuelve el soluto se llama
disolvente.
Las propiedades caractersticas no medibles son:
Olor: es una propiedad intrnseca de la materia y se define como la
sensacin resultante de la recepcin de un estmulo por el Sistema Sensorial
Olfativo.
Sabor: es la impresin que nos causa un alimento u otra sustancia, y sta
determina principalmente por sensaciones alucingenas combinadas,
detectada por el gusto.
Textura: es la propiedad que tienen las superficies externas de los objetos,
as como las sensaciones que causan, que son captadas por el sentido del
tacto.
Brillo: es el resultante de la reflexin y la refraccin de la luz en la superficie
de un mineral.
INDIQUE LOS TRES TIPOS DE PLANOS Y DIRECCIONES DE
DESLIZAMIENTO EN LOS METALES Y SUS DIFERENTES ALEACIONES
Un sistema de deslizamiento est definido por la combinacin de un plano
que se desliza y la direccin en que se da su desplazamiento.

Estructura cbica centrada en las caras (FCC):

El deslizamiento en cristales cbicos con centro en las caras ocurre en el


plano de empaquetamiento compacto, el cual es del tipo {111} y se da en la
direccin <110>. En el diagrama, el plano especfico y su direccin de
deslizamiento son (111) y [110] respectivamente. Dadas las permutaciones
de los tipos de planos de deslizamiento y los tipos de direccin, los cristales

FCC tienen 12 sistemas de deslizamiento. En la red FCC, la norma del vector


de Burgers, b, que coincide con la mnima distancia entre dos puntos de la
red, puede ser calculada usando la siguiente ecuacin:

Donde a es el parmetro de la celda unitaria.

Estructura cbica centrada en el cuerpo (BCC):


El deslizamiento en cristales BCC ocurre tambin en el plano de menor

vector de Burgers; sin embargo, a diferencia de en los FCC, no hay


autnticos planos de empaquetamiento compacto en las estructuras BCC.
Por consiguiente, un sistema de deslizamiento en BCC requiere calor para
activarse. Algunos materiales BCC (-Fe por ejemplo) pueden contener hasta
48 sistemas de deslizamiento. Existen seis planos de deslizamiento del tipo
{110}, cada uno con direcciones <111> (12 sistemas). Adems, hay 24 planos
{123} y 12 planos {112}, cada uno con una direccin <111> (36 sistemas,
haciendo un total de 48) que, aunque no tienen exactamente la misma
energa de activacin que los planos {110}, esta es tan cercana que se
pueden aproximar como equivalentes para todos los propsitos prcticos. En
el diagrama de la derecha, el plano de deslizamiento especfico y su
direccin son (110) y [111], respectivamente.

Los metales elementales que se encuentran en la estructura BCC


incluyen al litio, sodio, potasio, vanadio, cromo, manganeso, hierro, rubidio,
niobio, molibdeno, cesio, bario, tantalio, tungsteno, radio y europio. Entre los

materiales compuestos con estructura cristalina BCC se encuentran los


haluros de cesio, a excepcin del CsF.

Empaquetamiento hexagonal compacto (HCP):


El deslizamiento en estos metales es mucho ms limitado que en las

estructuras BCC y FCC. Esto ocurre porque existen poqusimos sistemas de


deslizamiento activos en estas estructuras. La consecuencia de esto es que
el metal es generalmente frgil y quebradizo.
Los metales cadmio, cinc, magnesio, titanio y berilio tienen un plano de
deslizamiento en {0001} y una direccin de <1120>. Esto define un total de 3
sistemas de deslizamiento segn la orientacin. No obstante, otras
combinaciones son posibles.
CULES SON LAS FORMAS DE DISTORSIN MS COMUNES
ENCONTRADAS EN LOS MATERIALES (DEFECTOS DE LA RED
CRISTALINA)?
Las imperfecciones se clasifican segn su geometra y forma as:

Defectos puntuales o de dimensin cero.


Defectos lineales o de una dimensin llamados tambin dislocaciones.
Defectos de dos dimensiones.

DEFECTOS PUNTUALES

VACANTE: Constituye el defecto puntual ms simple. Es un hueco

creado por la prdida de un tomo que se encontraba en esa posicin.


DEFECTOS INSTERSTICIALES: Algunas veces, un tomo extra se
inserta dentro de la estructura de la red en una posicin que
normalmente no est ocupada formando un defecto llamado Defecto

intersticial.
IMPUREZAS EN SLIDOS: Este defecto se introduce cuando un
tomo es reemplazado por un tomo diferente.

Otros defectos puntuales importantes son:

DEFECTO FRENKEL: Es una imperfeccin combinada Vacancia


Defecto intersticial. Ocurre cuando un ion salta de un punto normal

dentro de la red a un sitio intersticial dejando entonces una vacancia.


DEFECTO SCHOTTKY: Es un par de vacancias en un material con
enlaces inicos. Para mantener la neutralidad, deben perderse de la
red tanto un catin como un anin.

DEFECTOS DE LINEA (DISLOCACIONES)

DISLOCACIN DE CUA: Se crea por insercin de un semiplano

adicional de tomos dentro de la red.


DISLOCACIN HELICOIDAL: Esta dislocacin se forma cuando se
aplica un esfuerzo de cizalladura en un cristal perfecto que ha sido

separado por un plano cortante.


DISLOCACIONES MIXTAS: Con frecuencia los cristales exhiben
mezcla de las dislocaciones anteriores.

DEFECTOS INTERFACIALES O SUPERFICIALES (DOS DIMENSIONES)

SUPERFICIE EXTERNA: Las dimensiones exteriores del material

representan superficies en las cuales la red termina abruptamente.


BORDES DE GRANO: Se puede definir como la superficie que separa
los granos individuales de diferentes orientaciones cristalogrficas en

materiales policristalinos.
MACLAS: Una macla es un tipo especial de lmite de grano en el cual
los tomos de un lado del lmite estn localizados en una posicin que
es la imagen especular de los tomos del otro lado.

CALCULAR LA DENSIDAD DEL COBRE Y COMPARARLA CON LA


DENSIDAD

EXPERIMENTAL,

SABIENDO

QUE

TIENE

UN

RADIO

ATMICO DE 0,128 NM (1,28 ), ESTRUCTURA CRISTALINA FCC Y UN


PESO ATMICO DE 63,5 G/MOL. LA FRMULA PARA CALCULAR LA
DENSIDAD ESTA ADJUNTA A ESTA TAREA.

Volumen:

4
r
3
8

1,28.10 cm
4
( 3,14 )
3

2,09.10 cm
4
( 3,14 )
3

24

24
3
= 8, 75 x 10 cm

Masa:
63, 5 Gr/mol
23
6,02 x 10 Atomos = 10,5 x

P=

103 Gramos

m
V
Gr

Densidad del Cobre es 8, 96 Cm 3


P=

10, 5 x 1023 Gramos


8,75 x 1024 Cm3

Hay una diferencia entre la densidad experimental y la


densidad obtenida.
P= 12 . Gramo / Cm3
DE DOS EJEMPLOS DE POLIMORFISMO Y ALOTROPA
Alotropa:
1. A bajas temperaturas, el hierro tiene una estructura BCC, pero a
temperaturas ms altas se conviene en estructuras FCC. Estas

transformaciones dan los fundamentos para el tratamiento trmico del


acero y el titanio.
2. el diamante (la estructura molecular es tridimensional) y el grafito (su
estructura es laminar plana) Este fenmeno se presenta slo en los no
metales.
Polimorfismo:
1. El par de minerales calcita y aragonita, ambas formas de carbonato de
calcio.
2. El azufre puede producir cristales monoclnicos de color amarillo
intenso (cuya forma recuerda en sus extremos la hoja de un formn) o
rmbicos de color mbar (cristales cuya forma es la de un
paraleleppedo).
HAGA UN DIAGRAMA DE UNA CURVA DE SOLIDIFICACIN

Para la mayora de las sustancias, la curva pT de equilibrio lquido-slido


tiene pendiente positiva, es decir, las sustancias se contraen al solidificarse.
(figura 8).
UN CBITO DE HIERRO DE 1 CM DE LADO Y SABIENDO QUE LA
DENSIDAD DEL HIERRO PURO ES DE 7,87 GR/CM 3 Y EL PESO
ATMICO ES 56 GR/MOL Y EL NMERO DE AVOGADRO EXPRESA QUE
EN 1 MOL DE SUSTANCIA SE HALLAN 6,02 X 10 23 TOMOS. CUNTOS
TOMOS CONFORMAN EL CUBITO DE FE?

P=

N.A
V .N

P = (V . N) = N . A

N=

P(V . N )
A

23

Cm x 6, 02 x 10

N=

tomo
Mol

Gr
7,87

3
Cm

Atomo
.Cm3
mol

Gr
7,87

Cm3

6, 02 x 1023
N=

N=

84, 6025 x

21

10 tomo de Fe

22
N = 8, 46025 x 10 tomo de Fe