UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

CARRERA DE CIENCIAS BIOLGICAS Y AMBIENTALES
Botnica II
Nombre:

Fernndez Andrea

Fecha: 2016 05 04

Segundo PARALELO: 1

Morales Alexis
Redn Jazmn
Romn Roberto
La

transpiracin en las plantas es el proceso

dominante mediante el cual existe el intercambio de agua entre la planta y la

atmosfera; conociendo tambin que se genera perdida de agua en forma de vapor.
Las plantas tienen la capacidad de transpirar en pequeas proporciones por el tallo
mientras que ms del 90% se produce a travs de las hojas, estas estn cubiertas
por la cutcula cuyo componente principal es la cutina. En la epidermis foliar se
puede hallar los estomas cuyo sistema puede ocupar el 70% de la superficie. La
cantidad de agua liberada depende de la gradiente de presin de vapor siendo as
que mientras mayor sea esta entonces se libera mayor cantidad. La fuerza del
movimiento del agua a travs de la planta es la diferencia de potencial hdrico. La
resistencia foliar determina el flujo de vapor que pasa por los estomas y la cutcula,
la misma que depende de la cantidad de estomas de la hoja as como tambin del
tipo de cutcula. El mtodo utilizado para determinar el peso del agua eliminada en
forma de vapor se lo denomina gravimtrico mediante el uso de un instrumento
llamado lismetro el cual permite cuantificar la transpiracin mediante la perdida de
vapor.

Las plantas debido a la deshidratacin tienen una barrera efectiva que es la cutcula,
esta no puede ser una barrera completa ya que impedira el intercambio de CO2 y
O2; es aqu donde entra la regulacin temporal, consiste en la apertura y cierre de
los estomas, por la noche la apertura de los estomas se reduce debido a la poca
demanda de CO2 y por la maana cuando el agua es abundante y los rayos solares
ayudan a la fotosntesis estn totalmente abiertos, sin embargo tambin est el
factor transpiracin que puede ser negativo para la planta, ya que hay una alta
demanda de CO2 pero tambin hay una alta difusin del mismo. Es por esto que es
importante la capacidad de apertura y cierre de los poros estomticos, ya que sus
procesos se conectan.
Los estomas se puede encontrar por lo general en las hojas pero no son el nico
lugar donde se las localiza; el estoma posee un poro rodeado de dos clulas
oclusivas (forma vara segn el tipo de planta-rin o pesas de gimnasio-). El cambio
de tamao de los estomas se debe a la forma en que las clulas oclusivas cambian
de turgencia relativa, esto se da en la apertura de los poros produciendo un aumento
de solutos de las clulas oclusivas disminuyendo el potencial osmtico, en este
cambio entra el K+ el cual se mueve por las clulas oclusivas a partir de las paredes
celulares y las clulas circundantes, la clave de la absorcin de este ion es la
activacin de la H+-ATPasa, permite el bombeo de protones fuera de las clulas
oclusivas, tambin toman parte los iones hidroxilo para igualar el medio junto con los
aniones de cloro y el malato, todo este proceso se puede dar debido al gradiente de
pH, los solutos entran y salen de las vacuolas en el cierre de los estomas por medio
de una serie de canales.
La sacarosa tambin toma parte en la regulacin como otra va de regulacin de la
planta y se relaciona con el K+.

Las plantas terrestres desarrollaron estomas debido a presiones selectivas, para

restringir la prdida de agua, al mismo tiempo que con ellos proporcionaban un
medio para la entrada de CO2 atmosfrico en las hojas.
La prueba de la importancia de la disponibilidad de CO2 como fuerza selectiva en la
evolucin estomtica procede del estudio de las plantas fsiles, en las que los
estomas aparecen claramente visibles en la cutcula bien preservada, los estomas
proporcionan a las plantas un mecanismo fundamental para adaptarse a un
ambiente continuamente cambiante permitiendo el intercambio fsico activo entre las
partes areas de la planta y la atmsfera. Existen dos sistemas diferentes que
participan en la percepcin de la luz. En el primero, el PAR promueve la abertura
estomtica, siendo absorbido por pigmentos cloroflicos en los cloroplastos de las
clulas oclusivas y actuando a travs de la provisin de energa en forma de ATP y
solutos orgnicos.
En segundo lugar, existe un sistema dependiente de la luz azul, cuya absorcin se
considera que la lleva a cabo en los cloroplastos el pigmento xantoflico zeaxantina.
Aunque en la mayora de las plantas los estomas se abren en presencia de la luz y
se cierran en la oscuridad, en plantas que poseen la va fotosinttica del
metabolismo cido de las crasulceas (CAM) ocurre lo contrario. Para muchas
plantas, reducir la abertura estomtica en momentos de dcit hdrico es esencial
para su supervivencia y resulta mucho ms importante que la necesidad de CO2. El
cierre estomtico al medio da est relacionado con la humedad relativa del aire, y
en menor proporcin por la temperatura foliar. Antes de que la planta altere su
estado hdrico, primero se da respuesta a la humedad. Si existe dficit hdrico en las
hojas puede presentarse un detenimiento de la fotosntesis, debido a las
reducciones de ATP y fijacin de CO2. Para que se produzca el cierre del estoma, se

evidencia un aumento del regulador de crecimiento, cido abcisico (ABA). Este

aumento se produce en las clulas oclusivas que a su vez reduce la turgencia de
estas. La prdida de iones K+ provocan este deshinchamiento y este efecto provoca
el cierre del estoma. La forma en que acta ABA es similar en la mayora de plantas
pero no as como se regula en las clulas oclusivas. Lo que se sabe, es que la
liberacin de ABA en el apoplasto, a partir del cual puede llegar a las clulas
oclusivas, est influenciado por el pH tanto en el interior y el exterior de las clulas.
La regulacin de la abertura estomtica depende de la disponibilidad hdrica del
suelo. Un grado elevado de heterogeneidad del cierre estomtico probablemente
conlleva a la ineciencia del funcionamiento de la hoja.

Referencias Bibliogrficas
Azcon-Bieto, J., & Talon, M. (2008). Fundamentos de Fisiologia Vegetal 2ed.
Barcelona: Mc Graw-Hill Interamericana.