Dimetil sulfxido (DMSO)

Datos histricos
Descubierto en 1866, por el cientfico ruso Alexander Saytzeff es un compuesto qumico, cristalino, inodoro,
no-txico y de gusto similar al ajo. Sulfuro orgnico, derivado de la pulpa de celulosa (proceso de sulfato)
que transforma la madera en pulpa de fibras de celulosa casi puras con una mezcla de hidrxido de sodio y
sulfuro de sodio, conocido como licor blanco, que rompe las uniones entre la lignina y la celulosa.
El DMSO es el compuesto sulfrico por excelencia. En estudios se demostr que incluso pequeas
concentraciones de DMSO poseen efectos radio-protectores facilitando la reparacin de daos en las dobles
cadenas del ADN, proporcionando proteccin contra el dao por radiacin a nivel celular en todo el cuerpo.
La radiacin genera radicales libres ("molculas inflamatorias") que daan las clulas que conforman tejidos
tales como rganos, glndulas, msculos y huesos. Adems de causar un envejecimiento acelerado, las
clulas tambin resultan alteradas o mutadas, creando cncer, leucemia, anemia, defectos de nacimiento y
otras enfermedades.
Es un producto intermediario del Ciclo Sulfrico Global que distribuye sulfuro biodisponible a la vida animal
y vegetal. Los compuestos de sulfuro se encuentran en todas las clulas corporales, son indispensables para
la vida y necesarios para una variedad de reacciones qumicas involucradas en la desintoxicacin de drogas y
otras toxinas. Realizar una dieta de desintoxicacin en conjunto es crucial para recuperar la salud.
DMSO Tiene la capacidad nica para penetrar los tejidos vivientes sin ocasionar dao, as como tambin su
capacidad de aceptar enlaces de hidrgeno. Estas propiedades le permiten asociarse con el agua, protenas,
carbohidratos, cidos nucleicos, sustancias inicas etc. Para entender las posibles funciones del DMSO en los
sistemas biolgicos, la importancia primordial es su capacidad de reemplazar algunas de las molculas de
agua asociadas con los constituyentes celulares.
Posee al menos cuarenta propiedades teraputicas importantes que actan benficamente en el proceso de
curar los traumas del cuerpo y el cerebro. Las propiedades desecantes de este agente teraputico, lo hacen
valioso para el tratamiento de las quemaduras e infecciones.
Atraviesa fcilmente la piel y las membranas mucosas. Los estudios realizados revelaron que poda aliviar el
dolor, reducir la inflamacin, impedir el crecimiento bacteriano, suavizar el tejido cicatrizado, mejorar el
suministro sanguneo, calmante y relajante muscular, acta tambin como diurtico. Adicionalmente, se
descubrieron mejoras en los siguientes sntomas, dolor de esguinces, torceduras, quemaduras, artritis, an
en huesos fracturados los dolores eran eliminados por completo, posee un importante factor en la
regulacin del sistema inmune, cataratas, lesiones deportivas, esclerodermia, miastenia gravis, etc. En
personas con el sndrome de Down, el retardo mental se ha disminuido considerablemente.
DMSO se utiliza tambin para preservar embriones humanos, como conservante de clulas madre, clulas
de la mdula espinal, y rganos para transplantes.

Usos mdicos:
Bloquea la transferencia de mensajes de dolor, desde el sitio del dao al cerebro, interrumpiendo la
conduccin en las fibras nerviosas
Es un potente anti-inflamatorio utilizado en artritis, artrosis, esguinces y torceduras.
Es bacteriosttico, fungisttico y virosttico, inhibe el crecimiento de organismos patgenos.
Reduce la incidencia de trombos plaquetarios en vasos sanguneos previene enf. Trombo embolicas.
Tiene un efecto en la contractilidad cardiaca guarda el calcio de la absorcin de la fibra del msculo,
reduciendo as la carga de trabajo del corazn.
Acta como un tranquilizante, produciendo sedacin del cerebro, aun cuando su aplicacin se atpica.
Es un vasodilatador, reduce la liberacin de histamina en las clulas y a la inhibicin de la prostaglandina.
Elimina los radicales libres de manera que reduce el deterioro de los tejidos en el envejecimiento.
Es diurtico
Promueve la formacin de interfern en el organismo, impulsa la respuesta inmunolgica.
Estimula la cicatrizacin, tanto externas como internas, til en cicatrices hipertrficas o queloides.

 Elimina el dolor de quemaduras superficiales.

Alivia dolores localizados.
Es til en el tratamiento de la esclerodermia y en enfermedades del tejido conectivo.
DMSO revierte clulas malignas y las transforma en normales.
Efecto radio-protector facilitando la reparacin de dao en las dobles cadenas del ADN, a nivel celular.
Es capaz de proteger los tejidos de heridas causadas por congelamiento.
Reduce la inflamacin.
Mejora el suministro de sangre en heridas, dilatando los vasos sanguneos, incrementando la entrega de
oxgeno y reduciendo los cogulos plaquetarios en sangre.
Ayuda en la desintoxicacin de metales pesados, se une a los metales txicos (mercurio, plomo, aluminio,
cadmio, arsnico, nquel) y los elimina a travs de la orina, defecacin y sudor.
Angina de pecho e infartos, ayuda a neutralizar los efectos causados al corazn.
El DMSO disuelve el revestimiento de protena del virus, dejando el ncleo expuesto al sistema inmune.
Es efectivo en el tratamiento de: hiperqueratosis uas encarnadas juanetes exostosis dolor de
taln inflamacin de pie gotoso efecto antimictico/anti fngico.
Disminuye las telangiectasias Reduce el tamao de las varices en las piernas y la inflamacin.
til en problemas genitourinarios. Enf. De Peyronie cistitis intersticial hemorroides epididimitis. Etc.
Mejora los tejidos lesionados, funciona como relajante muscular.
Apopleja Amiloidosis Cefaleas Dolor de muelas
Depresin Fibromialgia Diabetes Herpes labial Acn Queloides Hematomas, etc.
La asociacin de Antralina + DMSO parece ser una solucin adecuada para aquellos casos de psoriasis que
no respondan a tratamientos habituales.
DMSO tiene el rango ms amplio y el mayor nmero de acciones teraputicas jams demostradas para un
solo producto. Tiene la habilidad de aumentar acumulativamente en sus efectos. Ya que ataca la
enfermedad en s misma y no solo los sntomas, se ha observado que se necesita mucho menos cantidad de
DMSO para obtener resultados con el paso del tiempo. Esta es una cualidad nica y diferente de este
producto, ya que la mayora generalmente requieren dosis mayores en incremento con el tiempo para
mantener los niveles teraputicos. No hay absolutamente ninguna duda de que ha probado tener
propiedades biolgicas sumamente interesantes y muy valiosas
Acciones farmacolgicas.
Una amplia gama de acciones farmacolgicas del dimetil sulfxido (DMSO) se ha documentado en los
estudios de laboratorio: el transporte de membrana, los efectos sobre el tejido conjuntivo, anti-inflamacin,
bloqueo nervioso (analgesia), bacteriostasis, diuresis, mejoras la eficacia de otros medicamentos, inhibicin
de la colinesterasa, aumenta la resistencia a la infeccin, vasodilatacin, relajacin muscular, antagonismo a
la agregacin paquetera, y la influencia sobre el colesterol en suero en la hipercolesterolemia, propiedades
radio protectoras profilcticas y acciones crio protectores. Protege contra el dao isqumico.
(1986 Academic Press, Inc.) El DMSO induce diferenciacin en la funcin de clulas malignas de leucemia.
Cuando se describe la base de la accin del DMSO, podemos enumerar literalmente docenas de acciones
farmacolgicas primarias.
Este breve resumen se referir a slo unos pocos:
(A) Penetracin de la membrana
(B) El transporte de membrana
(C) Efectos en el tejido conectivo
(D) Antiinflamatorio
(E) Bloqueo nervioso (analgesia)
(F) Bacteriostasis
(G) Mejora la diuresis

(H) mejora o reduccin de la eficacia de otros medicamentos

( I ) La inhibicin colinesterasa
(J) Mejora de la resistencia no especfica de la infeccin
(K) Vasodilatacin
(L) Relajacin muscular
(M) Mejora de la diferenciacin celular y la funcin
(N) Antagonismo a la agregacin de plaquetas
(O) Influencia sobre el colesterol srico en la hipercolesterolemia experimental
(P) Acciones de radio-proteccin y de crio protectores
(Q) Proteccin contra el dao isqumico
Descripcin de acciones farmacolgicas primarias.
A. Penetracin de membrana
DMSO atraviesa fcilmente la mayora de las membranas de tejido de los animales inferiores y el hombre.
El empleo de [35S] DMSO, Kolb et al, 59 evaluaron la absorcin y distribucin de DMSO en los animales
inferiores y en el hombre. Diez minutos despus de la aplicacin cutnea en la rata, se midi la radiactividad
en la sangre. En el hombre la radiactividad apareci en la sangre 5 minutos despus de la aplicacin cutnea.
Una hora despus de la aplicacin de DMSO a la piel, la radiactividad se pudo detectar en los huesos.
Denko22 y sus asociados aplican DMSO marcada con 35S a la piel de ratas. Dentro de 2 horas una amplia
gama de radiactividad se distribuye en todos los rganos estudiados. Los valores ms altos se produjeron en
orden decreciente en los siguientes tejidos blandos; bazo, estmago, pulmn, humor vtreo, timo, cerebro,
rin, esclertica, de colon, corazn, msculo esqueltico, piel, hgado, la aorta, adrenal, la lente del ojo, y
cartlago.
Rammler y Zaffaroni 80 han examinado las propiedades qumicas de DMSO y sugerido que el rpido
movimiento de esta molcula a travs de la piel, una barrera de protenas, depende de un cambio de
configuracin reversible de la protena que se produce cuando los sustitutos de DMSO para el agua.
B. Transporte de Membrana
Molculas no ionizadas de bajo peso molecular son transportados a travs de la piel con DMSO. Sustancia
de alto peso molecular, tal como la insulina no pasa a travs de la piel en un grado significativo. Los estudios
realizados en nuestro laboratorio han revelado que una concentracin de 90% de DMSO es ptima para el
paso de sulfato de morfina disuelta en DMSO.77 Se habra esperado que el 100% sera proporcionar un
mejor transporte del 90%, y la razn para un efecto ptimo en 90% DMSO permanece sin explicacin. Por
supuesto, es bien conocido que el 70% de alcohol tiene un fenol superior: coeficiente de particin agua de
100% de alcohol.
Elfbaum y Laden27 llevaron a cabo un estudio in vitro de penetracin en la piel que emplea la piel de
cobayas como membrana. Llegaron a la conclusin de que el paso de iones picrato travs de esta membrana
en presencia de DMSO era un proceso de difusin pasiva que se adhiri a la primera ley de difusin de Fick.
Se demuestra por los estudios de difusin y de istopos que la constante de velocidad absoluta para la
penetracin de DMSO fue de aproximadamente 100 veces mayor que para el in picrato. Por lo tanto, las
dos sustancias se transfieren a travs de la piel de forma independiente el uno del otro. Los mecanismos
exactos involucrados en la accin penetrante membrana de DMSO an no se han dilucidado.
Los estudios sobre penetracin de la membrana y el efecto portadora han sido efecto transportador se han
llevado a cabo en la agricultura, la biologa bsica, animales, y el hombre. En pruebas de campo con fruta
gravemente enferma, Keil55 demostr que la oxitetraciclina controlan satisfactoriamente la mancha
bacteriana en los melocotones. De control se ha mejorado significativamente mediante la adicin de DMSO
a la pulverizacin antibitico. DMSO se aplica a 0,25 y 0,5% con 66 ppm de oxitetraciclina. Esta aplicacin dio
el control de la enfermedad similar a la producida por solo 132 ppm de oxitetraciclina y sugiri la posibilidad
de diluir el antibitico de alto precio con DMSO relativamente barato. No hay buena evidencia en animales
que 0,5% de DMSO tiene efectos significativos portadoras. Bien podra ser que los resultados de Keil eran
atribuibles a un efecto de portador, pero la posibilidad se deben considerar siempre que cuando DMSO se
combina con otra sustancia a nuevos resultados compuestos que luego puede ejercer una mayor o menor
influencia en un proceso dado.

-Leonard 63 estudi diferentes concentraciones de varias fuentes de hierro soluble en agua que se aplica en
forma de pulverizaciones de follaje a los rboles de naranja y pomelo cuyas hojas mostraba signos visibles
de la deficiencia de hierro. La aplicacin de hierro en DMSO como una pulverizacin fue seguida por un
reverdecimiento rpido y extenso de las hojas, con una mayor concentracin de la clorofila.
-Amstey y Parkman2 evaluaron la influencia de DMSO sobre la inefectividad de cido nucleico viral, una
indicacin de su transporte transmembrana. Se encontr que el DMSO mejora la polio ARN infectividad en
clulas de rin de monos. Mejora ocurri con todas las concentraciones de DMSO de 5 a 80% y era ptima
a 40% de DMSO, con un periodo de absorcin 20 minutos a temperatura ambiente. Un porcentaje
significativo de infeccin de cido nucleico fue absorbida dentro de los primeros 2 minutos.
-Cochran y su associates 14 llegaron a la conclusin de que las concentraciones de DMSO por debajo de 20%
no fue influyente en infectividad del virus del mosaico del tabaco (TMV) o el ARN viral. Con concentraciones
entre 20 y 60% la infectividad del TMV y el ARN de TMV vara inversamente con la concentracin de DMSO.
-Nadel y co-workers72 sugirieron que el DMSO mejora la penetracin del agente infeccioso en la leucemia
experimental de cerdos Gunea. Anteriormente Schreck et al.97 haba demostrado que el DMSO era ms
txico in vitro para la leucemia linfoctica que a los linfocitos de pacientes normales.
-Djan y Gunberg24 estudiaron la absorcin percutnea de 17-estradiol disuelto en DMSO en la rata hembra
inmadura. Estos esteroides se dan en soluciones acuosas por va subcutnea o se aplicaron por va tpica en
DMSO. Aumenta el peso vaginales y uterinas resultantes de estrgeno administrada por va tpica en DMSO
fueron comparables a los resultados obtenidos en animales en los que se administraron los frmacos en
forma pura por va subcutnea.
-Smith102 inform de que una mezcla de DMSO y el toxoide de la difteria aplica con frecuencia a las
espaldas de los conejos causa una reduccin de la inflamacin producida por la prueba Shick, lo que indica
que una inmunidad parcial de la difteria se ha producido.
-Finney y su associates29 estudiaron la influencia de DMSO y perxido de DMSO-hidrgeno en el miocardio
porcino despus de la ligadura coronaria aguda con posterior infarto de miocardio. La adicin de DMSO a un
sistema de perfusin de perxido de hidrgeno facilita la perfusin de oxgeno en el miocardio isqumico.
-Maddock et al.66 experimentos diseados para determinar la utilidad de DMSO como vehculo para
agentes antitumorales. Los agentes se disuelven en 85-100% concentraciones de DMSO. Uno de los tumores
estudiados fue la leucemia L1210. El tiempo de supervivencia sin tratamiento fue aproximadamente 8 das. -Spruance estudi recientemente DMSO como un vehculo para agentes antivirales tpicos, llegando a la
conclusin de que la penetracin de aciclovir (ACV) a travs de la piel en conejillos de indias in vitro fue
notablemente mayor con DMSO que cuando el polietilenglicol (PEG) fue el vehculo. Cuando el 5% ACV en
DMSO fue comparado con el 5% ACV en PEG en el herpes en el conejillo, ACV DMSO es ms effective.103
La posibilidad de alterar la barrera hematoenceflica de difusin con DMSO necesita exploracin adicional.
Brink y Stein10 emplean [14C] pemolina disuelto en DMSO y se inyectaron por va intraperitoneal en ratas.
Se encontr grandes cantidades en el cerebro, una dosis similar dado en 0,3% de suspensin de tragacanto.
Postularon que el DMSO dio lugar a un colapso parcial de la barrera hematoenceflica de difusin in vitro.
Hay pruebas contradictorias en cuanto a si DMSO abre de forma reversible la barrera hematoenceflica y
aumenta la captacin cerebral de los compuestos-soluble en agua, incluyendo agentes contra el cncer. Para
investigar esto, 125 albmina [-humano suero, peroxidasa de rbano picante, o el melfaln medicamento
contra el cncer se administr IV a ratas, ya sea solo o en combinacin con DMSO. La administracin de
DMSO no aument significativamente la captacin cerebral de cualquiera de los compuestos en
comparacin con absorciones de control. Estos resultados no apoyan informes anteriores que el DMSO
aumenta la permeabilidad de los agentes-soluble en agua a travs de la barrier.43 hematoenceflica
-Maibach y Feldmann67 estudiaron la penetracin percutnea de hidrocortisona y testosterona en DMSO.
Los autores llegaron a la conclusin de que haba un aumento de tres veces en la penetracin drmica por
estos esteroides cuando se disolvieron en DMSO.
-Sulzberger y su co-workers107 evaluaron la penetracin de DMSO en la piel humana empleando azul de
metileno, yodo, hierro y colorantes como marcadores visuales. Las biopsias mostraron que el estrato crneo
fue completamente manchada con cada trazador aplicado a la superficie de la piel en DMSO. Haba poca o
ninguna tincin debajo de esta capa. Los autores concluyeron que el DMSO lleva a sustancias rpidamente y
profundamente en la capa crnea y sugiri la utilidad de DMSO como vehculo para agentes teraputicos en
dermatosis inflamatorias y las infecciones superficiales de la piel tales como piodermas.

-Perliman y Wolfe76 demostraron que los alrgenos de bajo peso molecular tales como penicilina G potasio,
mezclado en 90% de DMSO, se llevaron fcilmente a travs de la piel humana intacta. Los alrgenos que
tienen pesos moleculares de 3.000 o ms disueltos en DMSO no penetran la piel humana en estos estudios.
Por otro lado, Smith y Hegre101 haban grabado previamente que los anticuerpos contra la albmina de
suero bovino desarrollaron cuando se aplic una mezcla de DMSO y albmina de suero bovino a la piel de
conejos.
-Turco y Canada112 han estudiado la influencia de DMSO en la reduccin de la resistencia elctrica de la piel
en el hombre, en combinacin con cloruro de sodio 9% en agua destilada, 40% de DMSO disminucin de la
resistencia en un 100%. Se postul que el DMSO en combinacin con electrolitos reduce la resistencia
elctrica de la piel, facilitando la absorcin de estos electrolitos mientras que era en s de ser absorbido.
DMSO en algunos casos ser transportar sustancias tales como la hidrocortisona o hexaclorofeno en las
capas ms profundas del estrato crneo, la produccin de un reservoir.104 Este depsito se mantiene
durante 16 das y resiste el agotamiento por lavado de la superficie de la piel con jabn, agua, o alcohol.105
C. Efecto sobre el colgeno
Mayer y associates69 compararon los efectos de DMSO, DMSO con acetato de cortisona y acetato de
cortisona solo, en soluciones salinas sobre la incidencia de adherencias despus de abrasiones serosas
vigorosos del leon terminal de ratas Wistar. Su tcnica haba desarrollado adherencias en 100% de los
animales de control en 35 das. Los tratamientos se administraron diariamente como inyecciones
intraperitoneales postoperatorias para 35 das. La incidencia de adherencias en diferentes grupos fue DMSO
solo: 20%, DMSO-cortisona: 80%, cortisona sola: 100%, solucin salina: 100%.
Se ha observado en las muestras de biopsia de serie tomadas de la piel de pacientes con esclerodermia que
hay una disolucin de colgeno, las fibras elsticas restantes intact.93 Gries et al.44 piel de conejo estudiado
antes y despus de 24 horas la exposicin in vitro a 100% DMSO. Despus de la inmersin en DMSO la
fraccin de colgeno extrable con una solucin de sal neutra se redujo significativamente. Los autores
registraron que el DMSO tpica en el hombre ejerce un efecto significativo en la deposicin patolgica de
colgeno en la fibrosis post-irradiacin humana subcutnea, pero no parece cambiar el equilibrio del
metabolismo del colgeno en el tejido normal. Niveles de hidroxiprolina urinaria aumentan en pacientes con
esclerodermia tratados con tpica DMSO.93 queloides biopsia en el hombre antes y despus de la terapia
de DMSO muestran mejora histolgica hacia la normalidad.
D. antiinflamatoria
Berliner y Ruhmann7 encontraron que el DMSO inhibi la proliferacin fibroblstica in vitro. Ashley et al3
inform que el DMSO fue ineficaz en el edema despus de quemaduras trmicas de las extremidades de los
conejos. Formanek y Kovak31 mostraron que el DMSO se aplica tpicamente inhibi el edema traumtica
inducida por la inyeccin de sangre autloga en la pata de una rata.
DMSO no mostr efecto anti-inflamatoria cuando se estudi en la inflamacin experimental inducida en el
ojo del conejo por aceite de mostaza en el odo de rata por oil.79 de crotn
Gorog y Kovacs40 demostraron que el DMSO ejerce efectos anti-inflamatorios mnimos sobre el edema
inducido por carragenina. Estos autores tambin estudiaron el potencial antiinflamatorio de DMSO en la
poliartritis inducida por adyuvante de las ratas. DMSO tpico mostr propiedades antiinflamatorias potentes
en este modelo. Gorog y Kovacs41 tambin han estudiado la actividad anti-inflamatoria de DMSO tpica,
dermatitis por contacto, eccema alrgico, y calcificacin de la piel de rata, usando 70% de DMSO para tratar
la inflamacin experimental. Todas estas reacciones se inhibieron significativamente.
El estudio de Weissmann et al.114 merece ser mencionado en la discusin de los efectos antiinflamatorios
de DMSO. Los lisosomas pueden estabilizarse contra una variedad de agentes perjudiciales por la cortisona,
y la concentracin del agente necesario para estabilizar los lisosomas se reduce 10 - 1000 veces por DMSO.
Se sugiri la posibilidad de que DMSO podra representar esteroides ms al alcance de sus objetivos dentro
de los tejidos (membranas de las clulas o los orgnulos).
Suckert106 ha demostrado efectos anti-inflamatorios con DMSO intraarticular en conejos despus de la
creacin de la artritis experimental [aceite de crotn].

El bloqueo del nervio E. (analgesia)

Inmersin del nervio citico en 6% de DMSO disminuye la velocidad de conduccin en un 40%. Este efecto
se invierte totalmente por lavado el nervio en un tampn de 1 hour.89 Shealy99 estudi la fibra pequea
perifrica despus de la descarga en el gato. Las concentraciones de 5-10% DMSO eliminaron la actividad de
las fibras C con 1 minuto: la actividad de las fibras regres despus del DMSO fue arrasada.
DMSO inyecta por va subcutnea en la concentracin de 10% en gatos producido una prdida total de la
respuesta de dolor central. Dos mililitros de DMSO al 50% se inyecta en el lquido cefalorraqudeo llevaron a
la anestesia total de los animales durante 30 minutos. La recuperacin completa del animal se produjo sin
aparente effect.100 enfermo
-Haigler lleg a la conclusin que el DMSO es un frmaco que produce la analgesia al actuar tanto local
como sistmicamente. La analgesia parece no estar relacionado con la producida por la morfina aunque los
dos parecen ser una magnitud comparable. DMSO tuvo una duracin de accin ms prolongada que la
morfina, 6 horas frente a 2 h, respectively.45
F. Bacteriostasis
DMSO ejerce un marcado efecto inhibitorio sobre una amplia gama de bacterias y hongos, incluyendo al
menos un parsito, en concentraciones (30-50%) que pueden encontrarse en los programas de pruebas
antimicrobianas en industry.6
DMSO al 80% de concentracin inactivado virus probados por Chan y Gadenbusch. Estos virus incluyen
cuatro tipos de virus de ARN, virus de influenza A, influenza virus A-2, virus de la enfermedad de Newcastle,
virus Semliki Forest, y viruses.12 ADN
-Seibert y co-worker98 estudiaron las bacterias altamente pleomrficas regularmente aislados de tumores
humanos y sangre leucmica. DMSO en la concentracin de 12,5-25% caus inhibicin completa del
crecimiento in vitro de 27 tales organismos sin afectar a las clulas de la sangre intactos.
Entre las posibilidades interesantes para el uso de DMSO es su capacidad para alterar la resistencia
bacteriana.
- Pottz y associates78 presentaron pruebas de que el bacilo de la tuberculosis, resistente a 2000g de
treptomycin o isoniazida, se hizo sensible a 10g de cualquiera de los frmacos tras el tratamiento previo
con 0,5-5% de DMSO.
-Kamiya et al.54 encontr que 5% de DMSO restaurado y el aumento de la sensibilidad de las cepas
resistentes a los antibiticos de las bacterias. En particular la sensibilidad de las cepas de pseudomonas a
colestina fue restaurada cuando el medio contena 5% de DMSO. Los autores registraron que los antibiticos
no eficaces contra ciertas bacterias, tales como la penicilina a E. coli, mostraron efectos inhibidores del
crecimiento cuando el medio contena DMSO.
-Ghajar y Harmon35 estudiaron la influencia de DMSO en la permeabilidad de Staphylococcus Aureaus, lo
que demuestra que el DMSO aument el consumo de oxgeno, pero redujo la tasa de transporte de glicina.
No podan definir el mecanismo exacto por el cual DMSO produjo su efecto bacteriosttico.
-Gillchriest y Nelson37 han sugerido que la bacteriostasis de DMSO se produce debido a una prdida de ARN
estructura necesaria para la sntesis de protenas.
G. La diuresis
-Formanek y Suckert32 estudiaron los efectos diurticos de DMSO administrados por va tpica a las ratas
cinco veces al da en una dosis de 0,5 ml de 90% de DMSO por animal. El volumen de orina se increment 10
veces, y con el aumento en el volumen de orina, se produjo un aumento en la excrecin de sodio y de
potasio.
H. Aumento o Reduccin del concomitante de Accin de Drogas
-Rosen y associates emplean DMSO acuoso para alterar la DL50 en ratas y ratones cuando se utilizaron sales
de amonio cuaternario orales como compuestos de ensayo. En ratas, la toxicidad de tartrato de pentolinio y
bitartrato de hexametonio se increment en DMSO, mientras que la toxicidad de yoduro de hexametonio se
redujo.
-Male ha demostrado que concentraciones de DMSO de 10% hacia arriba para conducir a un aumento
decidido en la eficacia de griseofulvina.

-Melville y co-workers70 han estudiado la accin potenciadora de DMSO sobre los glucsidos cardioactivos
en los gatos, incluyendo el hecho de que el DMSO potencia la accin de digitoxina. Este efecto, sin embargo,
no parece afectar a cualquier cambio en la tasa de absorcin (absorcin) o la tasa de prdida (flujo de salida)
de los glucsidos en el corazn.
I. Colinesterasa
-Sams et al.90 estudiaron los efectos de DMSO en el msculo esqueltico, liso, y cardiaco, empleando
concentraciones de 0,6-6%. DMSO notablemente deprimido la respuesta del diafragma tanto directa
(msculo) e indirecta (nervio) la estimulacin elctrica, y caus fasciculaciones musculares esquelticas
espontneos. DMSO aument la respuesta del msculo liso del estmago para tanto muscular y
estimulaciones nerviosas. El umbral vagal se redujo 50% en 6% de DMSO. La inhibicin de la colinesterasa
podra explicar razonablemente fasciculaciones de los msculos esquelticos, el aumento del tono del
msculo liso, y el umbral vagal menor observada en estos experimentos. En ensayos in vitro muestran que
0,8 a 8% de DMSO inhibe bovina eritrocitos colinesterasa 16-18%.
J. Mejora de la resistencia no especfica
En un estudio de reacciones antgeno-anticuerpo, Reattig81 mostr que el DMSO no afecta la respuesta
inmune. De hecho, la administracin oral de DMSO a los ratones durante 10 das antes de una infeccin oral
con el tifus murino produjo una leucocitosis y mayor resistencia a la infeccin bacteriana.
K. La vasodilatacin
-Adamson y su co-trabajadores1 aplican DMSO a una aleta 3-1 pedculo en relieve en la parte trasera de las
ratas. El pantano anticipado se redujo en un 70%. Los autores sugirieron que la accin primaria de DMSO en
circulacin colgajo de pedculo era provocar una respuesta -histamina similar. Roth87 tambin ha evaluado
los efectos de DMSO en pedculo el flujo de sangre y la supervivencia, la conclusin de que el DMSO no
aumentar la supervivencia del pedculo del colgajo, pero postulando que este aumento tiene lugar por algn
mecanismo distinto de aumento de la perfusin. Kligman56, 57 haban demostrado previamente que el
DMSO posee potentes propiedades histamina liberadora.
-Leon62 ha estudiado la influencia de DMSO en la necrosis del miocardio experimental. Terapia de DMSO a
cabo una modificacin distinta con menos de necrosis de las fibras miocrdicas y reduce la fibrosis
miocrdica residual. El autor informa que ni rotura miocrdica ni aneurisma se produjeron en el grupo
tratado con DMSO.
L. relajacin muscular
DMSO se aplica tpicamente a la piel de los pacientes produce evidencia electromiografa de la relajacin
muscular 1 hora despus de application.8
M. El antagonismo de la agregacin plaquetaria
-Deutsch23 ha presentado datos experimentales que muestran que el 5% de DMSO lecciones la adhesividad
de las plaquetas de la sangre in vitro. Gorog39 ha demostrado que el DMSO es un buen antagonista a la
agregacin de plaquetas, as como la formacin de trombos in vivo. Gorog evala esto en el modelo de bolsa
de la mejilla del hmster.
N. Mejora de la diferenciacin y funcin celular
Se ha demostrado que DMSO induce la diferenciacin y funcin de las clulas leucmicas de ratn 11, 33,
46, 65, 92, 115, rata, 58 y human.9, 15, 16, 34, tambin se constat 109 DMSO para estimular la albmina la
produccin en malignamente transform hepatocitos de ratn y rat49 y para afectar el antgeno asociado a
membrana, enzimas, y glicoprotenas en cells.111 adenocarcinoma de recto queratinizacin inducida por
hidrocortisona humana de cells74 embrin de pollo y la necrosis inducida por adriamcycina de skin108 de
rata fueron inhibidas por DMSO.
Adems, se ha informado de la modificacin por DMSO de la funcin de las clulas normales. DMSO
estimula la acumulacin de AMP cclico y la liplisis y disminuye la oxidacin de la glucosa estimulada por la
insulina en las clulas grasas blancas libres de [la] rata. Tambin mejora la sntesis del grupo hemo en

embriones de codorniz saco vitelino cells.110

Los balastos leucmicos pueden ser inducidas por agentes qumicos externos a madurar a los neutrfilos,
monocitos, o glbulos rojos. El fenotipo de las clulas leucmicas por lo tanto resulta de ambas aberraciones
genticas internas y la respuesta de las clulas leucmicas a su medio ambiente externo. Cuando las clulas
de leucemia mieloide humana estn expuestas in vitro a una variedad de agentes (egvitamin A o dimetil
sulfxido) las explosiones pierden su potencial de proliferacin, la expresin de productos de oncogenes se
reduce bruscamente, y despus de 5 das las clulas leucmicas se convierten en morfolgicamente madura
y funcional neutrfilos. Algunos pacientes con leucemias mieloides han respondido a la terapia diseada
para inducir la maduracin in vivo. La maduracin inducida de clulas leucmicas es una nueva tctica
alternativa teraputica a la terapia cito txica clulas leucmicas-en donde las drogas son destruidas por
transformarlos en neutrofilos.86
O. Influencia sobre el colesterol en suero en Experimental Hipercolesterolemia
Los conejos recibieron una dieta alta en colesterol con 1% de DMSO mostraron la mitad tanto la
hipercolesterolemia como animals.48 de control
P. Acciones radioprotectoras y Crioprotectoras
-MJ Ashwood-Smith ha escrito una revisin exhaustiva de estos acciones.
Proteccin lesin isqumica
De la Torre ha avanzado un esquema basado en los dos investigados y acciones tericas de DMSO en los
eventos bioqumicos generados despus de una lesin isqumica. Propuso previamente este modelo
hipottico para ayudar a conceptualizar cmo DMSO o drogas similares, afectan el equilibrio fsico-qumico
que se traduce en falta de perfusin tisular siguiente a trauma. Las respuestas bioqumicas y vasculares a
lesiones parecen tener una relacin de causa y efecto que se puede integrar en trminos de sustancias que
aumentan o disminuyen el flujo de sangre. El efecto de la sustancia puede ser fsico, es decir, reducir o
aumentar la obstruccin luz del vaso, o qumico, es decir, vasoconstriccin / vasodilatacin.
Las plaquetas, por ejemplo, pueden inducir ambas condiciones. La obstruccin de la luz del vaso puede ser el
resultado de la adhesin de plaquetaria o la agregacin plaquetaria. Dao de plaquetas adems puede
causar vasoconstriccin o vasoespasmo por la liberacin de sustancias vasoactivas localmente con el vaso
sanguneo o perivascular, si se ha producido dao a penetrar en el recipiente. Hay dos sitios de
almacenamiento dentro de las plaquetas que contienen la mayora de estas sustancias vasoactivas. Los
grnulos alfa contienen fibringeno, mientras que los cuerpos densos almacenan ATP, ADP, serotonina, y
calcio, que puede ser secretada por las plaquetas en la circulacin por un sistema, canalicular tromboxano
A2 tambin se ha demostrado para ser fabricado en la fraccin microsomal de plaquetas, animales y
humanos. Todas estas sustancias vasoactivas (con la excepcin de ATP) pueden causar reduccin
significativa del flujo de sangre por la reactividad fsica o qumica en la vasculatura.
DMSO puede antagonizar un nmero de estas sustancias vaso activas liberado por las plaquetas, que por lo
tanto podra inducir vasoconstriccin, vaso espasmo, o la obstruccin de la luz del vaso. Por ejemplo, un
estudio ha demostrado que el DMSO puede inhibir ADP y la agregacin plaquetaria inducida por trombina
en vitro. Puede presumible hacer esto mediante el aumento de los niveles de cAMP (un fuerte degradador
de plaquetas) a travs de la inhibicin de su degradacin de la enzima, phosphodiesterase.26, 51 DMSO se
divulga para desagregar las plaquetas en vivo despus isquemia cerebral experimental, 51 Este efecto puede
ser fundamental en vista de la constatacin de que la isquemia cerebral produce anomalas plaquetarias
transitorios que pueden promover la formacin de agregacin micro vascular y ampliar el rea de injury.25
isqumica
La imagen bioqumica se complica an ms por la posible actividad de DMSO en otras sustancias vaso
activas secretados por las plaquetas durante la lesin o isqumica. Por ejemplo, la liberacin de calcio a
partir de clulas a partir de clulas o plaquetas y su efecto sobre el espasmo muscular de la pared pared
puede ser antagonizado mediante la circulacin de DMSO.13, 88 de liberacin de plaquetas inducida por
colgeno tambin puede ser bloqueado por DMSO.44, 94
Los siguientes efectos de DMSO son propensos a estar involucrados en su capacidad de proteger contra la
lesin isqumica.

DMSO y Sistema PGTX

Poco se sabe acerca de las acciones de DMSO en los prostanoides (PG / TX). Los estudios han reportado que
el DMSO puede aumentar la sntesis de PGE1, un vasodilator.61 moderado. PGE1 puede reducir la
agregacin de plaquetas mediante el aumento de los niveles de cAMP y tambin inhibir la liberacin
inducida por calcio de noradrenalina en las terminales nerviosas, un afecto que puede antagonizar la
vasoconstriccin y la reduccin de flow.53 sanguneo cerebral
DMSO, como se recordar, tambin tiene un efecto directo sobre la cAMP. Aumenta cAMP inhibiendo la
fosfodiesterasa, 113 aunque una accin indirecta sobre la elevacin inducida PGI2 de plaquetas cAMP por
DMSO no debe ser descartada. Cualquier proceso que aumenta el AMPc plaquetario ejerza un fuerte
desagregacin plaquetaria.
Tambin se ha informado de que el DMSO puede bloquear los receptores de PFG2 y reducir PFE2
synthesis.82 Tanto estos compuestos pueden causar la agregacin de plaquetas moderada y PFG2 se sabe
que inducen vasoconstriction.60 Los efectos de DMSO en la sntesis de tromboxano son desconocidos.
Podra, sin embargo, inhibir TXA2, la biosntesis de la misma manera como la hidralazina o dipyridamole42
ya que comparte un nmero de caractersticas similares con estos agentes: especficamente, su aumento de
los niveles de cAMP.
DMSO y las Pilas de proteccin de la membrana
La capacidad de DMSO para proteger la integridad de la membrana celular en varios modelos de lesin es
documentada.38 as, 64, 91, 114
Preservacin de la membrana celular por DMSO puede ayudar a explicar su capacidad para mejorar el flujo
de sangre del cordn umbilical y la mdula cerebral despus injury.18 DMSO podra prevenir el deterioro de
las superficies endoteliales cerebro vasculares donde se elabora PGI2 y donde las plaquetas se acumulen
despus de una lesin. Los efectos de DMSO pueden ser de dos tipos: reduccin de la adhesin de plaquetas
por colgeno, 44 y la reduccin de la adhesin de plaquetas mediante la proteccin del endotelio vascular y
asegurar la liberacin de PGI2.
DMSO, radicales hidroxilo, y de calcio
Aunque muchas hormonas, transmisores qumicos, pptidos, y numerosas enzimas se pueden encontrar en
la circulacin de mamfero en un momento dado, son los radicales hidroxilo que han llamado la atencin por
jugar un papel importante en la patognesis de la isquemia.21, 30 radicales libres se pueden elaborado por
la Peroxidacin de los lpidos de membrana celular, donde el aporte de oxgeno no est totalmente abolida,
como en la isquemia y la hipoxia, o cuando el oxgeno se vuelve a reabastecer despus de una rx. Isqumica
Uno de los sitios importantes donde los radicales hidroxilos pueden formar despus de la isquemia es en la
mitocondria. DMSO es conocido por ser eficaz radical hidroxilo, 20, 75 Desde que se ha demostrado que el
DMSO puede mejorar la fosforilacin oxidativa mitocondrial, se ha sugerido que el DMSO puede actuar para
neutralizar los efectos citotxicos de radicales hidroxilo en las mitocondrias. La fosforilacin oxidativa es una
de las actividades bioqumicas primarias para ser afectados negativamente despus de una lesin isqumica.
DMSO Tambin se ha informado a reducir la actividad de ATPasa en partculas submitocondriales, 17, 36 un
efecto que puede disminuir la utilizacin de oxgeno durante la isquemia celular.
Se ha propuesto que el DMSO puede reducir la utilizacin del oxgeno por un efecto inhibidor sobre la
funcin mitocondrial. En un experimento la prdida de energa debido a la inhibicin de la actividad
oxidativa despus de tejido cerebral se perfundi con DMSO fue compensada por un aumento en glycolysis.
Parece probable que la accin neutralizante de DMSO en dao de los radicales hidroxilo despus de una
lesin podra disminuir el resultado negativo de la isquemia. Sin embargo, la formacin de radicales hidroxilo
depende del tiempo y la disponibilidad de oxgeno, pero el desarrollo de la isquemia es inmediata y su
reversin puede depender de subsistemas ms prevalentes tales como el PG / TX y las interacciones de
plaquetas. Mantener el equilibrio de estos subsistemas aparece ms crtica en la predisposicin el resultado
de la isquemia cerebral.
Otro efecto interesante de DMSO es el calcio. Cuando corazn aislado de rata son per fundidos con solucin
libre de calcio seguida de re perfusin con una solucin que contiene calcio, una liberacin masiva de creatin
quinasa (lo que indica una lesin cardiaca) se observa. Este aumento de nivel de la creatina quinasa se
acompaa de (EKG) cambios electrocardiogrficos y damage.50 celular ultraestructural de DMSO se ha
informado a reducir significativamente la liberacin de creatina quinasa y prevenir ECG y cambios

ultraestructurales si est presente durante la re perfusin del corazn aislado de rata con un solution.88 que
contiene calcio Por otra parte, el examen del tejido del corazn por microscopa electrnica mostr que las
preparaciones tratadas con DMSO carecan de la formacin de la banda hinchazn y la contraccin
mitocondrial inducida de otra manera por la reentrada de calcium.88 Estos hallazgos son compatibles con
otra investigacin que muestra que el DMSO puede
Efectos secundarios:
Halitosis similar al de ajo, que emana incluso a travs de la piel.
Cuando se administran dosis altas, ocasionalmente se presenta Cefalea, Hemolisis, Reacciones de la piel,
Mareos, Nuseas y Sedacin. Puede causar dao a la mucosa gstrica si se ingiere directo, por lo que hay
que diluirlo con agua. DMSO es tambin utilizado para administrar medicamentos a travs de la piel y
preservar las clulas vivas cuando estn congelados.
El uso intravenoso de concentraciones mayores del 50%, producen hemlisis severa con aumento de
adhesiones de los glbulos blancos y precipitacin de fibrina. Los efectos txicos indeseables en la aplicacin
sistmica estn ms relacionados con la concentracin usada del DMSO que con la dosis total empleada.
No debe usarse en los primeros das de gestacin con agentes Teratognicos, se esperara observar algn
tipo de malformacin (rgano, tejido y/o sistema) en los fetos de los ratones trabajados, dimetil sulfxido
causa dismorfias graves craneofaciales, defectos cardacos y alteraciones del sistema nervioso central,
adems de un elevado ndice de abortos espontneos.
El DMSO es menos txico y tiene menos efectos secundarios que muchos antiinflamatorios. Utilizado en
artritis reumatoide, Enf. Lumbar inflamatoria, sntomas y sndromes de toxicidad, cualquier tipo de
proceso autoinmune.
En 1978 en Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA) autoriza el uso del DMSO como
conservador de rganos para trasplante y para tratar la cistitis intersticial.
El DMSO es un solvente dipolar, tiene un punto de ebullicin relativamente alto. Rompe la Resistencia
bacteriana, Medicina de Anti envejecimiento. La efectividad clnica de DMSO puede decidir con total
satisfaccin si el medicamento se ponga a disposicin del mdico la prctica. El nmero de quejas sobre el
dolor del paciente y el nmero de llamadas telefnicas a la oficina del mdico decidir rpidamente si el
medicamento es eficaz. "
Fcilmente se mezcla con materiales orgnicos e inorgnicos, tales como agua y aceite, es un
Medio de transporte eficaz, antiinflamatorio no esteroideo descubierto desde la aspirina.
El atributo ms importante del DMSO es contra el herpes virus, por su capacidad para entrar en la clula
misma, el DMSO contiene oxgeno. Los virus no pueden existir en un ambiente elevado de oxgeno el DMSO
entra en la clula y mata el herpes virus.
Efectos colaterales aplicacin transdrmica
Pigmentacin del rea afectada
Prurito
Eritema.
Su va de administracin es: Oral, tpica, intradrmica, oftlmica y endovenosa.
Dosis la que el mdico seales.

Comentarios:
Los pacientes que reciben DMSO mientras toman la quimioterapia o la radiacin (generan
radicales libres con el fin de destruir las clulas cancerosas) son mucho menos propensos a efectos
secundarios tales como prdida del cabello, nusea y sequedad en la boca. Tambin se cree que el
DMSO puede disminuir el nivel de energa de las clulas cancerosas y hace que la tumoracin se
torne benigna. Se trataron 30 pacientes con tumores cerebrales avanzados usando DMSO por va
endovenosa, vitaminas y dieta los 30 pacientes se encuentran en diversas etapas de regresin, 6
pacientes mostraron reduccin en el tamao del tumor con remisin total del tumor. Esto se bas
en los resultados de exploracin del cerebro. Dos regresin parcial basado en exploraciones

cerebrales independientes "DMSO podra ser uno de los ms eficaces agentes contra el cncer
que se conocen, que tiene las propiedades que desee en cualquier cncer, se ha utilizado
combinado con quimioterapia y hay xito. La Sociedad Americana del Cncer no tiene pruebas de
que el tratamiento con DMSO por s solo o en combinacin con clorhidrato de procana de
resultados objetivos en el tratamiento del cncer en los seres humanos. Estimula diversas partes
del sistema inmunolgico y a los radicales hidroxilos, este puede ser uno de los mecanismos por
los que el DMSO interfiere con el desarrollo del cncer.
El DMSO es un potente antiinflamatorio que se utiliz con el fin de lograr una buena penetracin
en la placa hiperqueratsica de la psoriasis y disminuir el efecto irritativo-inflamatorio de la
Antralina. Se observ remisin de las placas de psoriasis en el 84,2% del grupo de pacientes
hospitalizados y en el 42,1% de los enfermos ambulatorios.